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紫外波长暗箱紫外分析仪
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紫外波长暗箱紫外分析仪相关的方案
暗箱紫外分析仪的操作方法
本仪器采用紫外线灯管及滤光片组成。一机能分别发出强烈的254nm和365nm紫外线,亦能同时一次性混合使用两种波长。应用于测试各种物质中荧光物质。暗箱式结构,滤去95%的紫外线,避免对人体的伤害。
医用输液袋紫外波长的测试方案
测试要求:取供试液、以空门液为对照。照紫外一可见分光光度法(中华人民共和国药典2005年版二部附录ⅣA)测定。在波长220~-350nm范围内进行扫描。220~-240nm 向最大吸收值不得过0.08:241~350nm 间最大吸收值不待过0.05。
全自动紫外分光油分析仪 紫外分光光度法 HJ 970-2018 水质 石油类的测定
上海昂林仪器的 OL1040 全自动紫外分光油分析仪是据 HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法,在PH≤2的条件下,样品中的油类物质被正己烷萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后,于225nm波长处测定吸光度,石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。
8071型气相色谱-真空紫外法成品汽油分析仪
本文对GC-VUV(真空紫外光谱法)工程色谱解决方案中的8071型气相色谱-真空紫外法成品汽油分析仪做了相关产品介绍
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流
UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流UV-1100紫外可见分光光度计中的暗电流
紫外可见光谱解决方案
紫外吸收法是基于物质对不同波长的紫外光的吸收来测定物质成分和含量的一门分析技术。其在材料表征中的应用十分普遍,如锂电池正极材料的禁带宽度测定,石墨烯及其衍生物紫外谱图定性分析等。
Agilent Cary 8454 紫外-可见二极管阵列用于多波长动力学分析的优势
采用分光光度法监控反应底物的减少或反应产物的增加,可以跟踪对-硝基苯基乙酸酯 (pNPA) 的水解反应过程。监控浓度变化的速率可以确定反应的速率。 Agilent Cary 8454 紫外-可见二极管阵列分光光度计只需 0.1 秒的时间就能够获得全光谱。您可以根据需要随时从储存的光谱数据中提取出随时间变化的吸光度。由于包含整个波长范围的数据是在同一个实验里同时获得的,因此,可以对不同波长的结果进行准确的阐释,为反应机理的研究提供有用的信息。采用传统的扫描分光光度计,通常能够比较方便地在单一波长或者选定的几个波长上跟踪反应的动力学过程,如果反应非常快速,则使用分光光度计是必需的。对于 pNPA 的水解反应过程,可以在 270 nm 下监控 pNPA 的消耗或在 405 nm 下监控对-硝基苯酚的生成。然而,由于没有监控整个光谱范围,有可能漏掉实现数据准确分析所必需的重要数据。除了快速、精确的测量,精确的温度控制对于准确的动力学测量也是至关重要的。根据所研究的反应不同,仅仅 1 ° C 的变化就有可能导致观测到的反应速率发生重大变化。Agilent Cary 8454 提供的帕尔贴温度控制附件可以精确控制温度,能够加热或冷却样品,还能利用温度探头测量样品的温度。
基于紫外分光光度法的水中油测试方法
矿物油组成中的共轭体系物质在紫外光区有较强的吸收,依据朗博 - 比尔定律,在256nm紫外光波长,可测定油样的吸光度来确定相应油的量。 由于紫外光度法对于油种的敏感性较强,本方法的油样需采用标准物质。
基于紫外分光光度法的水中油测试方法
矿物油组成中的共轭体系物质在紫外光区有较强的吸收,依据朗博 - 比尔定律,在256nm紫外光波长,可测定油样的吸光度来确定相应油的量。 由于紫外光度法对于油种的敏感性较强,本方法的油样需采用标准物质。
紫外分光光度法 0.1mg/l加标回收测试 水质 石油类的测定
【 HJ 970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法】【GB 17378.4-2007 海洋监测规范 第4部分:海水分析】上海昂林仪器的 OL1040 全自动紫外分光油分析仪是据 HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法,在PH≤2的条件下,样品中的油类物质被正己烷萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后,于225nm波长处测定吸光度,石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。
紫外分光光度法测试污水中水中油的含量
矿物油组成中的共轭体系物质在紫外光区有较强的吸收, 依据朗博 - 比尔定律,在256nm紫外光波长,可测定油样的吸光度来确定相应油的量。
测定油的应用方案(紫外分光法)
石油及其产品在紫外光区有特征吸收,带有苯环的芳香族化合物,主要吸收波长为250~260nm 带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215~230m。一般原油的两个吸收波长为225mm及256nm。石油产品中,如燃料油、润滑油等的吸收峰与原油相近。因此,波长的选择应视实际情况而定,原油和重质油可选256mm,而轻质油及炼油厂的油可选225nm。标准油采用受污染地点水样中的石油醚萃取物。
基于超微量紫外扫描与生物效应检测鉴别佛手、香圆和枸橼
通过超微量紫外扫描与体外生物效应对佛手、香圆、枸橼进行鉴别。方法:通过光学显微镜观察3种药材的粉末,采用超微量紫外扫描获得佛手、香圆、枸橼提取物的最大吸收波长,通过酶标仪检测药材提取物的DPPH自由基清除、乙酰胆碱酯酶抑制和α - 葡萄糖苷酶抑制活性。
紫外分光光度计测定植物油中谷维素含量
在315nm紫外波长条件下,采用UV1500紫外可见分光光度计、10mm比色皿,测定样品的吸光度值,计算出样品中谷维素含量。试剂正庚烷:分析纯。(需用10mm石英比色皿,在紫外310nm~320nm波长下扫描,以蒸馏水为参比,吸光度值小于0.02)。
岛津:硝酸盐氮检测-紫外分光光度法
《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中,硝酸盐氮的限量为10mg/L。本文介绍了使用紫外分光光度计的测定方法,并对北京的自来水作了检测。利用硝酸盐在220nm波长具有紫外吸收和在275nm波长下不具有吸收的性质进行测定。方法最低检测质量10ug,适用浓度范围:0-11mg/L。
0401 紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。
防晒霜中紫外线吸收剂检测方案(紫外分光光度计)
炎炎夏日防晒工作必不可少,防晒霜是我们日常必备的化妆品之一,其是指添加了能阻隔或吸收紫外线的防晒剂来达到防止肌肤被晒黑、晒伤的化妆品。本文利用赛默世尔科技的紫外可见分光光度计根据QB/T 2334-1997标准对不同品牌的防晒霜进行了紫外线吸收剂的检测。用95%乙醇将试样溶解,搅拌,静止片刻,取清液作为待测试样。将试样清液倒入比色皿中,以95%乙醇作为空白,采用紫外-可见分光光度计选取280nm~400nm 的波长范围对试样进行扫描。
UV紫外老化箱在340nm光照强度下对道路桥梁做光照老化测试的方案
本实验旨在使用UV紫外老化箱模拟道路桥梁在实际使用过程中受到的光照老化影响,通过测试样品在不同波长和强度下的性能表现,评估道路桥梁材料的耐久性和使用寿命。
利用紫外吸收光谱定量测定活性艳红素
活性艳红色素由邻氨基苯磺酸重氮化,与H酸进行偶合,与三聚氯氰进行第一次缩合,再与对苯二胺进行第二次缩合而得。其广泛用于棉和粘胶纤维的卷染、浸染及扎染,也用于涤/棉和涤/粘混纺织物的染色,也用于棉和粘胶纤维的直接印花。由于活性艳红在紫外可见波长范围内具有特征吸收,化工生产企业常采用紫外可见分光光度计对其产品进行定量或定性分析以达到产品质量控制的目的;同时企业环境监测部门及政府环境监测部门也会据此对活性艳红应用行业的排出废水进行控制。
紫外荧光测硫仪在LPG总硫含量分析中的应用
作为燃料的液化石油气中的硫含量不仅造成SO,排放及发动机和排气系统的腐蚀,原料中含硫也会引起石油和化学馏分中的一些工艺催化剂中毒。硫含量过高的液化石油气在空气中燃烧时会产生较多的SO?而SO?是一种刺激性很强的、对人体呼道有害的物质,它不仅会污染空气环境,而且会直接对人体产生危害,所以准确地测定液化石油气中的总硫含量具有特别重要的意义。目前现行的国家标准和行业标准中,对液化石油气中总硫含量的检测仅限于氧化微库仑法(电量法),但该方法具有操作复杂、重复性差、分析周期长的缺点,且电解池对水的纯净度要求较高,易受到污染。紫外荧光法相对于氧化微库仑法,分析样品干扰因素较少,结果准确度高,平行性好,操作简单、分析速度快,因此在对液化石油气和天然气中总硫含量的检测中,运用紫外荧光法可大大缩短检测周期,提高检测效率。另--个优点是无需电解液,不需接触叠氮化钠等剧毒试剂,因此用紫外荧光法测定总硫含量更高效、更环保、更优越。当前,国内有SH/T 0689一2000《轻质经及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法》
离子色谱-紫外检测法测定牛奶中的三聚氰胺
离子色谱一紫外法检测牛奶中三聚氰胺的方法。利用乙腈沉淀牛奶中的蛋白,十八烷基(ODS)固相革取柱对上清液中的三聚氰胺进行富集。选用SH-Cation 2阳离子交换色谱柱,以甲烷磺酸(MSA)作淋洗液,240nm紫外波长下进行检测。该法在0.10~10.0mg/L范围内线性关系良好,Ⅳ为0.9998,检测限为O.50 u g/L,加标回收率在92.0%-99.8%之间。方法简便易行,灵敏度高,结果准确。
UV-2000F紫外透射率分析仪测试距离对UPF值的影响探究
本文主要探究了UV-2000F紫外透射率分析仪测试距离对UPF值的影响规律,提出使用隔距配件的方式来减少人员操作的差异,提升检验的效率和准确率,并验证隔距配件对结果的影响。结果表明,测试距离对UPF值有显著的影响,UPF随距离的增加线性增加,隔距配件的使用对结果没有明显的影响,推荐使用。
高效液相色谱法测定化妆品中的15种紫外吸收剂
紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂,并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃,会对PEEK材料造成腐蚀,同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进,采用甲醇和甲酸水溶液做流动相,实验结果表明,该方法准确、简便、快速,结果令人满意。
紫外分光光度法测定蛋白质含量
由于蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,因此蛋白质具有吸收紫外线的性质,吸收高峰在280nm波长处。在此波长范围内,蛋白质溶液的光吸收值(OD280)与其含量呈正比关系,可用作定量测定。利用紫外吸收法测定蛋白质含量的优点是民迅速、简便、不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。因此,在蛋白质和酶的生化制备中(特别是在柱层析分离中)得到广泛应用。此法的缺点是:(1)对于测定那些与标准蛋白质酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质,有一定的误差;(2)若样品中含有嘌呤、嘧啶等吸收紫外线的物质,会出现较大的干扰。根据蛋白质和核酸的吸收高峰不同,并利用这一性质,通过计算可以适当校正核酸的干扰作用。
离子色谱-柱后衍生紫外检测化妆品中溴酸盐的含量
测试条件仪器:ICS 2000系统;VWD紫外检测器;PC-10柱后衍生装置;375 μ L衍生反应管;TCC柱温箱;分析柱:IonPac AS23,250× 4 mm;保护柱:IonPac AG23,50× 4 mm;柱温:30 ℃;淋洗液:4.5 mmol/L Na2CO3+0.8 mmol/L NaHCO3;流速:1.00 mL/min;衍生试剂:0.26 mol/L 碘化钾+43 μ mol/L 钼酸铵;流速:0.40 mL/min;衍生反应温度:80 ℃;抑制器:AMMS 300 4 mm,外接0.3 mol/L硫酸溶液抑制;定量环:200 μ L;检测方式:紫外-可见检测器检测,检测波长为352 nm。
莱伯泰科:紫外分光光度法测定铁矿中铁的含量
目的 建立铁矿石中铁含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定,测定波长510nm。结果 铁在1.20~2.80ug/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程:A=0.200902C+3.53×10,R=0.9999。结论 建立的-3方法准确、快速。
工业用乙二醇紫外透光率的测定方案(紫外分光法)
将试样置于50 mm或10 mm吸收池中,以水为参比,测定其在220 nm,275 nn和 350 nm处的吸光度,计算得到在10 mm光径下试样的紫外透光率。必要时,可通入氢气脱除试样中的溶解氧,再测定其紫外透光率。
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