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大屏幕扫描型紫外光度计

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大屏幕扫描型紫外光度计相关的论坛

  • 【国产好仪器讨论】之尤尼柯（上海）仪器有限公司的UV-4802双光束扫描型紫外/可见分光光度计(大屏幕LCD显示)(UV-4802)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C11451%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 尤尼柯（上海）仪器有限公司 的 UV-4802双光束扫描型紫外/可见分光光度计(大屏幕LCD显示)(UV-4802)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： UV-4802双光束紫外可见分光光度计 由美国UNICO和英国剑桥CAMSPEC联合设计。产品已通过ISO9001质量体系认证和英国dBTechnology测试中心CE认证。仪器使用自动6联样品架,软件可在线升级, 且软件功能强大，如：光谱扫描、动力学测试、多波长测试、建立标准曲线、定量测试、可计算DNA、Protein和Ratio比率 其它附属功能： A：波长校准 B：光度精度复核 C：波长精度复核 D：能量最大点寻找（用于微量测试） E：可直接连接HP和Epson打印机打印实验数据和图谱。 技术参数： 1.光谱带宽:1.8,0.5,1,2,4nm 2.波长精度:±0.3nm 3.波长范围:190-1100nm 4.波长重复性:0.1nm 5..稳定性:0.005A/h(500nm,预热后) 6..杂散光:≤0.05%T@220nm和340nm 7.外型尺寸:625*405*280 主要特点： 1.具有高分辨率、良好的稳定性、重复性。外观新颖操作方便。 2.断电保持：断电时可保持内存的测量数据不丢失。 3.LCD大屏幕显示、菜单式操作界面，轻触式按键，外观新颖操作方便。 4.仪器内部采用插键式组装方法，更换零件无须专用工具，维修方便。 5.所有设置参数和试验结果均能存储，自动记录灯的点亮时间。 【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【讨论】紫外光度计的基线及噪声扫描如何做

    想问问大家的紫外分光光度计，是如何做基线扫描或者是噪声扫描的？？还有就是紫外光度计开机时，不是会弹出：定点扫描，波长扫描，时间扫描，就是那个时间扫描的用途是什么？？好象很少用到。希望知道的朋友能否回个萜，在此谢谢了！！

  • 氙灯紫外分光光度计的优势

    氙灯紫外分光光度计的优点1. 氙灯紫外光度计无需预热，直接测量，可以节省大量的操作时间2. 氙灯紫外光度计扫描速度特别快，因此非常适合快速波长样品扫描的客户3. 氙灯紫外光度计连续工作时间长，10亿次闪烁的脉冲氙灯可持续使用7年4. 氙灯紫外光度计的用氙灯做光源，测量范围190nm~1100nm,不需要进行灯源转换5. 氙灯紫外光度计可以进行样品池开盖检测，一个是使用起来比较方便，另外最重要的是解决了特大样品和异形样品的用户的检测难题。6. 氙灯紫外光度计的多波长测量十分精确真实7. 氙灯紫外光度计的模块化、低能耗、低电压的移动适配系统，可以进行移动分析和现场分析8. 氙灯紫外光度计的能量非常强，因此可以测定光敏感度比较弱的样品，使得超微量样品的测量变得轻而易举9. 氙灯紫外光度计低耗环保节能，没有次生污染，并且智能化程度非常高，面板可以进行直接操控。10. Windows CE6.0操作系统，内置USB2.0、以太网接口、WIFI网卡，兼容各类应用软件。仪器可连接电脑、打印机、手机、Pad等数码产品。用户无需外设电脑，通过7英寸彩色触摸屏体验强大的应用分析功能11. 强大的数据存储功能，可储存200万条以上的分析测试数据。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【求助】752型紫外可见分光光度计显示OE

    752型紫外分光光度计，调零什么的都很正常，一换样品就显示OE，打开盖子，屏幕还是显示OE，确定样品浓度没有超过限制。OE代表浓度超过范围，这台机器最大只能测到2，吸光度

  • 【第二届原创大赛作品】用经典的紫外光度计做创新性成果

    【第二届原创大赛作品】用经典的紫外光度计做创新性成果

    多年前，我到清华大学做访问学者，参加了纳米晶胶原基骨材料课题组的研究工作。当时，该课题组已经完成了材料的合成，动物试验，并申请了多项国内外专利，但合成人工骨的生物矿化机制的研究一直没有进展。我进课题组后，与一位博士生合作开始做生物矿化机制的研究。我们查阅了一个德国学者用紫外光谱动力学方法研究生物矿化过程的文献，该实验是将生物矿化的反应液（胶原溶液＋氯化钙＋pH7.2磷酸盐缓冲溶液＋pH7.2Tris缓冲溶液）混合后立即置于紫外光度计中，按5分钟测一次的频率自动测量反应体系的浊度，得到了一条平滑的阶梯形曲线（与碱滴定酸的滴定曲线相似），对生物矿化过程进行了讨论。我们很受启示，设计了一个获取不同反应状态的材料，用电镜研究反应进程中材料结构变化的方案：即同时平行做4－7个样，反应开始后，一份用紫外光度计来监视过程中的浊度变化（从显示器上观察曲线变化），在阶梯形的下平台、突跃中部、上平台等若干个反应状态（时刻）下，及时地依次将一份份平行的反应液投入到现场的液氮中，它们立即被冷冻固化，从而保持了各自反应状态时的固体微观形貌，测定完毕后，将被冻结固化的几个试样置于冷冻干燥机中升华去水，得到保持了原貌的各状态样品。再做扫描电镜，分析其形貌变化规律。　　　然而，实验时我们却发现了一个异常的现象：紫外光谱动力学曲线虽然也呈阶梯形，但在阶梯突跃的一瞬间（约1min完成突跃），陡峭的曲线上突然出现一个向下的小负峰（见附图1），我们又重复做了多次，改变各种条件再试验，这个现象均出现。我们既惊讶又兴奋，因为规律性的异常并不是坏事，说明我们发现了一个值得研究的“新大陆”，我们再考查文献的曲线和实验条件，我们发现，德国学者实验时的数据采样的时间间隔较大，而我们则是1min读一次数，而阶梯形曲线的阶梯突跃时间就只有1min，这个阶梯上的负峰的出现只有几十秒，因而德国学者未捕捉到这一特异的现象。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142028_165721_1644756_3.jpg[/img] 　　生物矿化中的负峰现象，引导我们去提出各种设想，设计更多实验来验证设想，拓展了生物矿化机制研究的思路。后来，我们用定时的全波长扫描来进行紫外光度的动力学研究，得到了更丰富的光谱信息（见附图2），又改用圆二色光谱进行生物矿化动力学研究（见附图3），发现了游离钙离子及羟基磷灰石（HPA）的生成过程对胶原蛋白的二级结构变化的影响（按相反规律变化），并采用激光散射仪研究了生物矿化的动力学曲线。最后，我们提出了胶原生物矿化过程中发生了胶原的凝胶化和相分离过程，通过载钙胶原（络合作用结合）的板框式组装，羟基磷灰石矿化形成了有序的胶原－HAP复合材料（与天然骨相似）。并根据红外光谱数据，提出了矿化时第二类成核位点的理论观点，这些设想得到了红外光谱、过程样品电镜图及圆二色光谱和激光散射光谱数据的支持。发表了几篇质量较高的论文（均被SCI收录）。　　　这次科研经历，我体会颇深：传统的仪器分析如果不局限于成分的测定与鉴定，操作人员不局限于“来料加工”，而是结合课题研究来设计测定的方法和项目，是能够做出一些创新性的成果的（含新的分析方法研究）。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142029_165722_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142030_165723_1644756_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908142031_165724_1644756_3.jpg[/img]

  • 双光束紫外可见分光光度计特点介绍

    [url=http://www.f-lab.cn/spectrophotometers/uv63.html][b]双光束紫外可见分光光度计Spectro-UV63[/b][/url]是扫描型分光光度计和双光束分光光度计系列中高性价比紫外可见分光光度计,具有良好的测量精度,波长范围覆盖190-1100nm,广泛用于制药、生化和临床实验室应用以及常规应用，如定量分析，动力学，波长扫描，多组分和DNA/蛋白质光谱光度分析.[b][b]双光束紫外可见分光光度计Spectro-UV63[/b]特点[/b]固定带宽对于单一的型号而言，软件都是标准内置的，消除了对各种应用程序的特殊需要。通过互联网进行在线软件升级。数据可以下载到PC上，相当于具有无限的数据存储性能单一机型有5英寸屏幕，PC机型有UVNIS分析软件。光谱UV6系列的单一型号具有与光谱UV3系列相同的功能.详情请参阅下一页。[img=双光束紫外可见分光光度计]http://www.f-lab.cn/Upload/Spectro-UV61.jpg[/img]更多分光光度计请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/spectrophotometers.html?pagesize=20&p=1[/url]

  • 区分紫外可见光度计与可见光度计的方法

    [b][b][color=#008000]设计原理[/color][color=#008000]:[/color][/b][/b]紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种：按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计；按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计；按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。[align=left]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/align] [b][color=#008000]波长范围[/color][/b]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[b][color=#008000]光源不同[/color][/b]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[b][b][color=#008000]光学器件不同[/color][/b][/b]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。 [b][color=#008000]接收器不同[/color][/b]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。

  • 【讨论】为何紫外可见分光光度计是从长波向短波方向扫描？

    如题。近期一个朋友问了一个看似简单却令人难以回答的问题，那就是：为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？请广大网友发表高见！

  • 【求助】紫外可见分光光度计扫描出问题

    我的一台UV-2100的紫外可见分光光度计，扫描的样品为布洛芬，‘在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm 的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。 ’可是在271处根本没有峰，259肩峰也不明显，我换了一台仪器UV-2102扫，完全和标准一致。从图上可以看出，271nm处的峰不是很大，2100的仪器好像是把这个峰包在里面了。请问，这是仪器什么地方出问题了

  • 紫外、可见分光光度计系统的使用方法

    仪器名称：紫外/可见分光光度计系统仪器型号：Lambda 25 生产厂家：perkinElmer使用方法：开机步骤1 开光谱仪电源2 开计算机电源3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作。2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”。Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法。1）扫描（SCAN）,用以进行光谱扫描。2）时间驱动（TIME DRIVER）,用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学。3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值。4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度。2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名。2.2 方法的设定 2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动 各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示。 2.2.2 浓度 浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多。用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数。必须逐页设定。3 工具条 3.1 SETUP 当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态。 3.2 AUTOZERO 用鼠标指按此键，分光光度计即进行调零（在光谱扫描中则进行基线校正）。 3.3 START 用鼠标指按此键，光度计即开始运行所设定的方法。4 方法运行 4.1 扫描，时间驱动，波长编程 方法选好后，先放入参比溶液，按AUTOZERO键，进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品，按START，分光光度计即开始进行，同时屏幕上出现图形窗口，将结果显示出来。

  • 不同型号紫外可见分光光度计灯能量扫描结果对比

    不同型号紫外可见分光光度计灯能量扫描结果对比

    所有型号的紫外可见分光光度计的灯能量扫描图谱的趋势是一样的吗，从图谱中可以分析出仪器或灯的好坏吗？普析通用TU-1901 双光束紫外可见分光光度计灯能量扫描结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131159_560433_1638724_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131159_560434_1638724_3.jpg希望有条件的版友在此分享、探讨

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