三人单面医用净化工作台检测方案_三人单面医用净化工作台行业应用

超净工作台与生物安全柜可以相互替代吗？
生物安全柜是一种负压净化工作台，可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶，是传染性微生物的牢笼，正确地操作生物安全柜能完全保护操作人员、样品和工作环境。医院临床检验、诊断、病理分析、肿瘤药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应该使用生物安全柜，其防护等级远比超净工作台高。

厂商：天美（中国）科学仪器有限公司

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使用安捷伦 7696A 样品制备工作台自动净化样品进行矿物油（烃油指数）的分析
通常水样中的矿物油（或称碳氢油，烃油）通过液液萃取后，经Florisil 净化，使用GC-FID 测定。本文使用安捷伦7696A 样品制备工作台，可以自动完成样品液液萃取后的干燥和净化操作。通过高效的净化步骤，可使矿物油测定获得较高的回收率和优异的重复性。萃取液通过GC-FID 测定，结合低热容（LTM）GC，可实现样品的自动化和高通量分析。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用安捷伦 7696A 工作台自动样品净化操作制备废油中的 PCB 萃取液
本报告对固体废弃物，包括以石油为基质的废油、变压器油和矿物油中含有的多氯联苯（PCBs）进行了筛查。通常样品经色谱柱、固相萃取（SPE）或分散型固相萃取（d-SPE）净化处理后，使用GC-ECD 或者GC-MS 进行分析检测。通过硅胶或者酸化硅胶净化去除样品中的极性组分，以防其干扰PCB 分析或者污染分析系统。一个使用SiOH/H2SO4吸附剂的小型分散型SPE 方法被配置到安捷伦7696A 样品制备工作台系统上，可使萃取液得到有效净化，并且重复性良好。与GC-ECD、GC-MS 或者 GC-MS/MS 联用，同时使用反吹功能，可对废油中PCBs 实现功能强大、结果准确的自动化测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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基于 Agilent 7696A 样品制备工作台的气相色谱/三重四极杆质谱进行雌酮分析
内分泌干扰物（包括新型污染物或持久性有机污染物）在临床化学、工业性接触、药物发现和开发以及环境检测等许多实验室和交叉学科中的分析需求越来越大。这些实验室面临的巨大需求不仅给分析测量工具增添了负担，也对样品制备的高准确度和重现性提出了新的挑战。本应用简报将简要描述利用自动化工作流程将 Agilent 7696A 样品制备工作台应用于 GC/MS/MS 分析的样品制备步骤。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用独立操作的 Agilent 7696A 工作台自动完成复杂、多步骤样品前处理工作
在本应用简报中，使用Agilent 7696A 样品前处理工作台进行自动化多步骤样品前处理，并选择ASTM 方法D6584 作为测试用例验证该工作台的各项性能。此方法要求在气相色谱分析前，对非挥发性污染物进行复杂的衍生化。采用该工作台对多种不同类型的生物柴油以及用于定量目标污染物的校准标样进行前处理。经该工作台制备的样品获得的结果与手动制备的样品所得结果几乎完全相同。利用该工作台制备的样品所获得结果具有很高的分析精度，完全符合行业标准。为了进一步测试该工作台，化学分析人员们对生物柴油样品进行了分组自动化前处理操作。各组之间所获得的分析结果几乎完全相同，并具有非常高的分析精度。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用安捷伦 7696A 样品制备工作台进行复杂样品的自动化制备
在分析化学中，样品制备可以是简单的稀释也可以是多步骤的衍生化，以改善仪器的测定结果。虽然样品制备对任何化学测定都是至关重要的，但很少有化学分析工作者愿意做这一工作，尤其是当这一过程较为复杂，并且需要使用许多危险化学品时。ASTM 方法D6584 就是一个复杂样品制备的例子：该方法用于B100 生物柴油中的丙三醇含量的测定。方法要求在GC 分析前对不挥发的丙三醇进行衍生化。该样品制备步骤复杂，耗时并且需要使用毒性较大、有明显恶臭气味的吡啶。安捷伦7696A 样品制备工作台是一款独立的，专为自动化样品预处理设计的仪器。其具备制备复杂样品的能力，如ASTM D6584，已通过商品化生物柴油得到了验证。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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Agilent 7696A 样品前处理工作台对样品进行自动化预处理，满足 EN14105:2011 方法：气相色谱分析生物柴油
最新修订的欧盟方法EN14105 描述了手动制备标样和样品的过程，以对B100 生物柴油中的甘油污染物进行气相色谱分析，该方法步骤繁琐且复杂。而Agilent 7696A 样品前处理工作台成功地对该方法中的标样和样品进行了自动化前处理，同时试剂用量和化学废弃物均减少了10 倍。采用工作台制备的标样校准性能已超过了该方法的指标要求。利用工作台对市售生物柴油样品进行前处理，获得了极高的精度，远远高于方法的性能指标。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用安捷伦 7696A 样品制备工作台自动制备标样和样品进行航空燃料中脂肪酸甲酯 (FAME) 的 GC/MS 分析
使用安捷伦7696A 样品制备工作台自动制备标样和样品，进行航空燃料中总脂肪酸甲酯(FAME) 的IP585 GC/MS 分析。与手动样品制备相比，工作台在节约10 倍的试剂和标样的基础上，可以获得更好的分析结果。使用工作台制备GC/MS 校准标样无需重复操作，满足所有性能要求，节约了大量的实验室时间。工作台制备的航空燃料样品，在不同FAME 浓度水平污染分析中的精密度远远超过了方法要求。工作台制备的样品与手动制备的样品相比，前者对已知浓度FAME 分析结果具有更高的回收率。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用 Agilent 7696A 样品制备工作台制备符合 EPA 方法 8270 的 AQA 标样
使用 Agilent 7696A 样品制备工作台制备的校准标样的相对响应因子的重现性和回收率符合 EPA 方法 8270 实验室制定的分析质量保证标准。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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莱伯泰科：GPC-Vortex三联机净化玉米油中农残甲氧氯
摘要：本文采用全自动凝胶净化-定量浓缩系统实现对样品的预浓缩-GPC净化-浓缩的前处理过程，最终使用HPLC检测目标组分（玉米油中农残）甲氧氯。其回收率和平行性较好，满足样品前处理实验需求。同时，预浓缩-净化-浓缩的三联机处理模式，极大的简化了繁琐的样品前处理工作。

厂商：莱伯泰科
用于单克隆抗体肽谱分析的一体化工作流程
单克隆抗体 (mAb) 是制药行业中发展最快的一类药物。mAb 作为蛋白质药物，从初始表达到最终商业化经历了一个高度复杂的过程，需要在每个步骤中对其进行仔细表征。在用于 mAb 表征的众多分析方法中，肽谱分析是一项至关重要的技术，它能够实现 mAb 的一级结构确认，还可以对翻译后修饰 (PTM)（如脱酰氨基化、氧化和糖基化）进行鉴定和定量分析。使用 LC/MS/MS 方法进行的 mAb 肽谱分析包括将纯化的 mAb 酶裂解为肽段、串联质谱分析以及数据解析。样品前处理通常涉及多个步骤，包括变性、还原、烷基化和酶解。手动进行肽谱分析样品前处理的过程十分繁琐，且易于受到可扩展性和重现性不佳的影响。此应用简报展示了一个高通量工作流程，能够同步进行样品消解和样品净化，具有很高的重现性。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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Opentrons 核酸提取纯化工作站
Opentrons 核酸提取纯化工作站基于全自动磁珠提取原理，能够自动化进行核酸分离和纯化工作流程，单次最多可处理24 个样本。核酸提取工作站包括 OT-2 自动化移液平台、高精度移液器、磁珠纯化模块、热振荡仪(选配)、温控模块、 Opentrons 核酸提取应用协议和 Opentrons 专用吸头耗材。

厂商：合创生物工程（深圳）有限公司

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使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化产品对人血浆和血清中的滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定
Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 是第二代 EMR 产品，采用便捷的 SPE 过滤柱或 96 孔板。本研究采用 96 孔板形式对人血浆和血清中的 24 种代表性滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为：采用孔内蛋白质沉淀法 (PPT) 去除蛋白质，接着采用 Captiva EMR-Lipid 净化产品去除脂类。整个样品处理在 96 孔板中作为一个批处理执行，并通过离心和正压歧管验证样品的洗脱。整个批次流程简单易用，能够在两小时内完成样品板中 96 个样品的前处理。高效基质净化产品使磷脂去除率高于 99%，从而减小了基质离子抑制效应和系统污染。通过准确度和精密度的运行实现定量方法的验证，在三个 QC 浓度下均获得了优异的准确度 (100% ± 20%) 和精密度 (RSD 0.99。用通常的人血基质（包括含各种抗凝血剂的血清和血浆）对该方法进行了交叉验证。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用安捷伦高通量在线自动化样品净化系统与 GC/MS/MS 平台对复杂基质中的多农药残留进行分析
本文采用 Agilent PAL RTC 自动化样品前处理平台与 Agilent 7890B GC/7000D GC/MS/MS系统联用，对复杂基质中的多农药残留进行分析。样品前处理方法采用目前最新 miniSPE（固相萃取）技术，结合 PAL3 系列产品中的 PAL RTC 在线样品前处理平台，实现了样品净化程序的自动化。利用软件直接通讯设计使 PAL RTC 与 GC/MS 操作软件实现联机。采用同一规格的 mini-SPE GC 净化小柱，在线实现不同复杂基质的样品净化，并完成实时进样。该平台适用于对待测样品中的农药残留进行大规模筛查分析，在实现自动净化样品的同时，还可自动配制基质标准溶液、自动添加内标和分析物保护剂，真正实现在线样品前处理与进样分析的无缝连接，且整个过程无需人工值守。实验结果表明，PAL RTC 自动化样品前处理平台运行稳定可靠，所有化合物的基质标准溶液的线性相关系数均高于 0.995；净化效果突出，样品净化后溶液的全扫描谱图比较结果显示，mini-SPE 净化效果优于传统 QuEChERS 方法；样品加标回收率出色，大部分化合物的回收率均处于 70%–130% 之间，满足农药残留检测的需求；系统稳定性优异，对 5 ng/g 加标样品重复测定六次，在三种基质中的 133 种目标化合物中，超过 86.5% 化合物的测定结果 RSD 值小于 10%。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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医用手套渗漏性能分析
目前常用的医用手套主要有三种，分别是一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。在手套的使用方面，呈现了3大特点：手套的使用率低；灭菌手套与非灭菌手套使用界限不清；忽略摘手套后手部的清洁。随着手套使用规范的细化和医护人员卫生意识的提高，基本实现了在不同的操作环境佩戴合适的医用手套，唯独第三点仍被大部分人所忽略。目前，超过一半的医护人员普遍认为，手部清洁后戴上灭菌手套，手就不会被污染，摘掉手套也不用洗手。殊不知，手套虽能减少操作者双手被病菌污染的程度，但并不能保证其免受细菌的污染，医用手套材料自身的渗透性和细微穿孔都会造成医患双方的交互感染。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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使用 Agilent Captiva EMR–Lipid 净化对人血清中的药物进行 LC/MS/MS 定量分析
Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 EMR-Lipid (Captiva EMR—Lipid) 是一款在 SPE 小柱或 96 孔板中使用的直通式净化产品。本研究展示了采用 Captiva EMR—Lipid 96 孔板对人血清中九种代表性药物化合物进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为：采用原位蛋白质沉淀 (PPT) 去除蛋白质，然后采用 Captiva EMR—Lipid 净化去除油脂。整项研究是在 96 孔板上进行批处理。使用同位素或内标类似物对血清中所有九种药物化合物在 0.5–200 ng/mL校准动态范围建立了定量分析方法。采用为期三天的准确度和精度运行来验证方法。结果显示此方法具有出色的校准曲线线性 R2 0.99，QC 的所有五个水平都具有优异的准确性（定量下限 (LLOQ) 20%，其他水平的 15%）以及精度 (RSD 15%)。本文也对方法的选择性和交叉污染进行了评估。结果表明，采用原位 PPT 和 Captiva EMR—Lipid 净化包确立的方案显著改善了生物基质中药物化合物定量分析结果的可靠性。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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Opentrons 磁珠蛋白纯化工作站
Opentrons OT-2 磁珠蛋白质纯化工作站基于磁珠提取原理，可以自动化完成小规模蛋白质纯化和蛋白质组学样品处理。磁珠蛋白质纯化工作站可以支持多种工作流程。

厂商：合创生物工程（深圳）有限公司

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医用注射针管（针）韧性测试仪测试方法
PMT-50N是根据注射针相关标准研发的专业适用于注射针刚性、韧性性能测试的设备。适用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉一次性注射针针管、预灌封注射器针管等医用硬直不锈钢针管的刚性和韧性测试。

厂商：山东普创工业科技有限公司

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电子零部件模拟振动环境测试方法电磁振动台
电磁振动台是一种实验设备，用于模拟地震或其他振动环境，以研究物体在不同振动条件下的行为和性能。它由一个电磁振动器和一个工作台组成，电磁振动器通过电磁感应产生电流，从而产生电磁力，将工作台上的物体进行振动。电磁振动台广泛应用于工程、建筑、材料、地质等领域的实验研究和产品测试。

厂商：上海荣计达仪器科技有限公司

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莱伯泰科：凝胶渗透色谱净化-HPLC同时检测麻油中苏丹红Ⅰ-Ⅳ
摘要：采用LabTech PrepElite GV 全自动凝胶渗透色谱净化-定量浓缩系统对麻油样品进行净化并采用HPLC分析其中的苏丹红Ⅰ-Ⅳ，回收率在93.1%-107.7%之间，RSD不大于3.7%，该方法灵敏可靠,适合于麻油中苏丹红Ⅰ-Ⅳ的同时检测。非食用色素是指相对于食品添加剂中的着色剂而言,不能作为食品添加剂在食品中使用的色素,主要是指一些工业用的化学合成染料。近年来,食品中非食用色素检测已成为食品安全监管的重要内容。苏丹红( Sudan dyes)是一种人工合成的偶氮类、油溶性的化工染料,被广泛用于溶剂、油、蜡和汽油的增色以及鞋、地板的增光,共分为苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,都有致癌毒性,其中苏丹红Ⅳ毒性**,已被国际癌症研究机构列为三类致癌物之一,禁止作为色素添加剂在食品和饲料中使用,而其残留在动物体内对食用者的健康和生命安全都存在潜在的威胁。本文建立了凝胶柱净化- 高效液相色谱法检测麻油中苏丹红色素的方法,此方法较国标方法操作简便，且取得了理想的结果。

厂商：莱伯泰科

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莱伯泰科：GPC净化分离甲氧基DDT
凝胶渗析色谱作为一种样品的净化手段，在国外已经普遍使用，最近几年在国内也得到了普遍关注，尤其是在食品处理、生化分离、农业和环境样品如土壤、污泥以及有害废水等方面。随着分析技术的发展，GPC 在我国农药残留前处理分离、净化方面的应用越来越普遍，尤其是在富含脂肪色素等大分子的样品分离净化方面，具有明显的净化效果。本实验依据美国国家环保局的标准方法[1]采用凝胶色谱分离系统，成功的分离出了甲氧基DDT，其分离度大大超过EPA方法要求。——————————————[1] 美国国家环保局，METHOD 3640A

厂商：莱伯泰科
人促睡眠肽(DSIP)检测试剂盒
人促睡眠肽(DSIP)检测试剂盒人促睡眠肽(DSIP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促睡眠肽(DSIP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促睡眠肽(DSIP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促睡眠肽(DSIP)抗原、生物素化的人促睡眠肽(DSIP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促睡眠肽(DSIP)呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

厂商：信裕生物

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Opentrons 双流色谱蛋白质纯化工作站
Opentrons 双流色谱 (DFC) 蛋白质纯化工作站，可以使用 BiotageⓇPhyTip Ⓡ 色谱柱对多达96个样品进行小规模蛋白质纯化。

厂商：合创生物工程（深圳）有限公司

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自动化液质联用工作流程：采用 AssayMAP 技术进行溶液内蛋白酶解、肽段纯化以及肽段的强阳离子交换分馏
液质联用鉴定肽段的样品制备，通常由多步骤工作流程组成，包括溶液内蛋白酶解、肽段纯化，以及肽段分馏。该过程通常需要根据样品特性及分析目的（即定量或表征）定制为具体的应用方法。样品制备工作流程的自动化可提高样品处理能力、降低差异性，并且无需熟练操作人员执行重复工作。然而，自动化平台通常并不用于最初的分析开发，这是因为分析开发者很少具有开发复杂自动化方案的经验。相反，分析通常是采用湿式工作台相关技术进行开发，然后在自动化专家的帮助下移植到自动化平台。采用 AssayMAP 肽段样品制备解决方案，无需掌握专门的技术也能实现自动化操作。开发者可通过一个简单的软件用户界面和灵活的实验方案对关键实验变量进行完全控制，从而能够专注于科学分析研究。如今，分析开发者、科学家或技术员无需具备自动化专业知识也能实现可扩展、精确的自动化操作。采用 AssayMAP 平台，整个工作流程可直接在相同的硬件上进行开发，如需实现高通量样品前处理，也易于对硬件进行扩展，从而可减少或避免已有实验方案实现自动化所需的额外时间和资源。本文将介绍发现（鸟枪法）蛋白组学研究的一种常规液质联用工作流程，包括溶液内酶解、反相肽段纯化，以及肽段的强阳离子交换分馏 (SCX)，所有这些操作均由 AssayMap Bravo 液体处理器完成。采用 SCX 小柱通过增加 pH 或离子强度对大肠杆菌蛋白裂解液进行逐步洗脱，在六个 SCX 馏分中鉴定出 15000 多条特定肽段序列，其中 64-67% 的肽段可专属性地在其中一个馏分中得到鉴定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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广州明慧金相显微镜助力广西大学化学化工学院观察金属锌片表面
金相分析技术将在生产和应用领域发挥更加重要的作用，是控制金属镀层内在质量的重要手段。光学金相技术具有观察范围大、使用方便、设备成本低等优点，因此在镀层的分析中应用广泛。2022年8月，广西大学化学化工学院的陈老师使用金相显微镜观察金属锌片的表面，使用金相显微镜，在10X下能清晰的观察到金属锌片的表面，呈现具有一些沟壑和孔洞的形貌，借助显微镜相机自动拍摄，得到清晰的成像，获取准确的数据和分析结果。

厂商：广州市明慧科技有限公司

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使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化产品对人全血中的滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定
Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 (EMR-Lipid) 是第二代 EMR-Lipid 产品，采用便捷的 SPE 过滤柱或 96 孔板。本研究展示了采用 Captiva EMR-Lipid 96 孔板对人全血中的 24 种代表性滥用药进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为：采用孔内蛋白质沉淀法 (PPT) 去除蛋白质，然后采用 Captiva EMR-Lipid 净化产品去除脂类。通过以下方式对该方案进行改进：首先加入全血样品，然后加入沉淀溶剂以促进实现彻底的孔内 PPT。整个样品处理在 96 孔板中作为一个批次执行，并通过离心或正压歧管完成样品洗脱。整个过程简单、快速，能够在两小时内完成 96 个样品的前处理。高效基质净化产品使磷脂去除率高于 99%，从而减小了基质离子抑制效应和系统污染。通过为期三天的准确度和精度运行对定量方法进行验证，在所有加标浓度下均获得了优异的准确度 (100± 20%) 和精度 (RSD 15%)，全血中的定量限(LOQ) 为 0.1–0.5 ng/mL，且线性校准曲线的 R2 高于 0.995。结果表明，采用孔内PPT 和 Captiva EMR-Lipid 净化产品建立的方案显著改善了人全血中滥用药化合物定量测定结果的可靠性。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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德国弗莱贝格PIDcon bifacial｜双面电池的可逆与不可逆PID快速测试解决方案
双面单晶硅电池在正反两面都可以接受光照，因此在太阳能的利用效率上较传统的单面电池具有诸多方面的优点，双面晶硅电池技术脱颖而出，占据太阳能电池的主导地位。

厂商：束蕴仪器（上海）有限公司

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生物医用高分子材料表征方法简介
生物医用高分子材料在医疗领域的应用越来越广泛，如常见的骨科植入材料、人工晶体、填充假体、人工血管、医用缝合线等等。生物医用材料，尤其是植入类材料，需要与人体长时间接触并在体内承担起修复和支撑功能，不仅要求其在生理条件下的物理机械性能要长期保持稳定，而且还不能对人体的组织、血液、免疫等系统产生不良影响，对材料各方面性能要求均较高。因此在新产品研发阶段，对聚合物化学结构和机械性能等基础性能的表征显得尤为重要，包括材料表面性能、材料组成、分子结构，机械性能等，对于可降解分子还会涉及到分子链的断裂、分子量降低、降解产物测定等。下面，力晶小天分三个方面为大家介绍一些常用的检测手段：

厂商：上海力晶科学仪器有限公司

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医用创面敷料透湿性能的测试
医用创面敷料的透湿性能是影响伤口愈合效果的重要因素。本文利用杯式法原理测试了创面敷料样品的水蒸气透过量，并介绍了试验原理、设备W3/060水蒸气透过率测试系统的参数及适用范围、试验过程等内容，可供企业及相关机构在监测创面敷料类产品的透湿性能时参考。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡
本应用采用超声提取-浓硫酸萃取净化-负化学电离源气质联用法建立了测定运动场地合成材料面层中的短链氯化石蜡（SCCPs）含量的方法。该方法对气相色谱和质谱的条件进行了优化，试样经超声提取、浓硫酸净化后，采用选择离子检测模式（SIM）扫描，外标法定量，并通过中链氯化石蜡(MCCPs)进行校正，排除假阳性干扰。方法在0.05~0.75mg/L的宽范围内有良好的线性关系，可用于运动场地合成材料面层中短链氯化石蜡的实际检测。

厂商：天美仪拓实验室设备（上海）有限公司

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