气相色谱衍生化技术方法

Reacti-Therm 样品衍生化系统这一独特产品将加热、搅拌和蒸发装置组合为一体，具有无与伦比的便利性和多功能性。本系统由 Reacti-Therm 加热/搅拌模块（对样品施予均匀干热）和 Reacti-Vap 氮吹仪（同步或单独递送压缩气体）组成，可为衍生化或其他小规模反应提供完整的解决方案。为完善本系统，我们还提供一系列的附件，其中包括：Reacti-Vial小反应样品瓶、Reacti-Blocks铝块和 Reacti-Vial 磁力搅拌器。Reacti-Therm 加热和搅拌模块可靠并随时可保持温度恒定 均匀、稳定加热：可在高于环境温度10°C 至 200°C 间进行恒温孵育 LED 显示屏：将数字显示屏与内置温度计进行匹配，以便校正设定的温度 模块化设计：方便换不同的铝块和样品瓶；附兼容的氮吹组件 双电压灵活性：可与 120V 和 240V 电压兼容；提供各国专用的电缆线 四种型号：单加热块和三加热块，并配有只加热或加热并搅拌功能 通过“遥控温度探针”进行块内温度控制，是一种可对块孔或实际样品瓶进行温度调节的选件Reacti-Vap 氮吹仪用于快速样品挥发 内置压力释放阀门，可防止气流过多和高危压力积聚 设置简便：首先安装在相应的 Reacti-Therm 模块上，然后连接供气管道，最后下降到样品上方位置并开始递送气流 选择 9 口 或 27 口型号，以便与单块型和三块型 Reacti-Therm 模块相兼容

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8151, 8151b 使用甲基化或五氟苯甲基衍生化气相色谱测定氯化除草剂：毛细管色谱柱技术 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413UIVF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957VF-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8877VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP90708240 挥发性氯代烃和芳烃 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIDB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837HP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UI8260/CLP-VOCs 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定挥发性有机物：毛细管色谱柱技术方法 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-13248260b GC/MS 方法测定挥发性有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8946VF-624ms, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP9105DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1364UI8261 使用真空蒸馏结合 GC/MS (VD/GC/MS) 测定挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324UIVF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103

产品名称：氨基甲酸酯类测定用衍生试剂包 品牌：莱博瑞特 产品型号：R-CARB-1000IM（CARB1、CARB2、CARB3、CARB4） 应用领域：食品、药品、环境、卫生、制药、科研院所 产品简介： 莱博瑞特作为衍生产品的知名厂商，在产品研发、制造、服务上具有丰富的经验和技术沉淀。衍生试剂包是莱博瑞特积多年方法开发和应用经验研发生产的，符合国家标准要求，使分析简单快速，提高检测灵敏度和方法重现性。其在环境、水质、食品、农产品、药品等样品中氨基甲酸酯类农残检测具有广泛的应用。 产品应用案例：蔬菜和水果中氨基甲酸脂类农药的测定1. 执行标准NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》2. 色谱图

PriboFast® KRC光化学柱后衍生器 1993年黄曲霉毒素被世界卫生组织（WHO）的癌症研究机构划定为I类致癌物，是一种毒性极强的剧毒物质。在天然污染的食品中以黄曲霉毒素B1最为多见，其毒性和致癌性也最强。AFB1是最危险的致癌物，经常在玉米，花生，棉花种子，一些干果中常能检测到。它们在紫外线照射下能产生荧光，根据荧光颜色不同，将其分为B族和G族两大类及其衍生物。以花生和玉米污染最严重。尤其是高温高湿地区的粮油及制品种检出率更高。 北京泰乐祺科技有限公司(www.rapid-bio.com)携手新加坡普瑞邦公司针对食品中的黄曲霉毒素B1和G1检测研发PriboFast® KRC光化学柱后衍生装置。其广泛应用于液相色谱检测分析，使用时至于色谱柱和检测器之间进行柱后连续光化学衍生反应，提高荧光、紫外、电化学检测和化学发光检测器的灵敏度和相应的选择性。也适用于巴比妥酸盐、多肽、维生素及磺胺类药物等在线衍生。欢迎您拨打全国免费客服热线（400-588-5349）或发邮箱 （marketing@rapid-bio.com）咨询产品详细信息。 【技术特点】Advantages l 在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，重现性好；不需要任何化学衍生试剂，减少了液相系统的清洗工作，延长了其使用寿命。 l 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限在0.5ppb以下。可以同时进样，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，M1, M2同时进行检测。 l 安装、操作简单（5分钟即可投入使用），使用寿命长。 l 符合AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05，中国台湾标准（食字第 0981800370 号公告）和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。 l 最大流速0.8 ml/min。 l 型号：PriboFast® KRC, 厂家：新加坡Pribolab Pte. Ltd. 【技术参数】Technical Parameters l 与HPLC-荧光检测器配套使用在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，不需要任何化学试剂 l 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的最低检测限低于0.5 ppb. l 符合AOAC 2005.08, AOCS Aa 11-05和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。 【技术资料】Technical Data l 提供仪器设备的中文安装操作说明书。 l 提供仪器设备的英文说明书。 l 仪器设备须经中国政府批准在中国境内销售，适合中国国家标准或通用国际标准。 l 仪器设备的保修期为一年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复以及后续维修服务。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号552 使用液-液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测 定饮用水中的卤代乙酸 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.1 使用离子交换液-固萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236552.2 使用液液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.3 使用液液微萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944556 使用五氟苄基羟胺衍生和带电子捕获检测器的毛细管气相色谱测定饮用水中的羰基化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944

氨基酸OPA/3-MPA 柱前衍生分析包 · 最高灵敏度（5 - 10fMol） · 分析时间短 · 完全自动化的衍生 · 最佳分辨率 柱前OPA /巯基丙酸衍生分析氨基酸- 扩展的标准 色谱条件 色谱柱： GromTM Sil OPA-1, 4x250mm 流动相： A：25mM钠磷酸盐，pH 7.2：四氢呋喃（995:5） B：25mM钠磷酸盐，pH7.2：甲醇：乙腈（50:35:15） 梯度()： 时间 0(%B：0) 3(%B：0) 20(%B:35) 25(%B:50) 36(%B:60) 40(%B:70) 43(%B:70) 流速： 0.8mL/min 柱温： 25℃ 荧光检测器： 发射波长 330 nm，激发波长450 nm OPA/3-MPA氨基酸分析包 完整的分析包括： 订货号 色谱柱4.6mm内径，250mm长 OPA/3-MPA眼生化试剂， 详细指导说明书 980.0000

适用于指定EPA方法的 TRACE GC 色谱柱为特定的EPA方法分析设计，具有低流失和耐高温等特点? TRACE TR-524 和 TRACE TR-525色谱柱：US EPA 饮用水测试方法524或 525? TRACE TR-527色谱柱：US EPA 饮用水测试方法527，耐用、低流失，适用于农药和阻燃剂分析? TRACE TR-8270色谱柱：US EPA 固体废物测试方法8270? TRACE TR-8095色谱柱：US EPA 8095方法，用于爆炸物分析，耐受高温，具有极好的惰性应用：? 挥发性有机化合物 (VOC)? 农药? 阻燃剂? 爆炸物适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-524 0.18 20 1.0 26RV495P 1 支TR-525 0.25 30 0.25 26RX142P 1 支TR-527 0.25 30 0.25 26RF142P 1 支TR-8095 0.32 12 0.25 260P123P 1 支TR-8270 0.25 30 0.5 26RF223P 1 支TR-8270 0.25 30 1.0 26RF296P 1 支用于二噁英和 PCB 分析的 TRACE GC 色谱柱为满足高分辨率 GC/MS 方法的需求设计? TRACE TR-Dioxin 5MS；专门用于检测二噁英和呋喃? 可同时检测 17 个混标，检测限满足毒理学的最高要求? TRACE TR-PCB 8MS；符合 PCB 的高分辨 GCMS 分析要求? 低流失适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-PCB 8MS 0.25 50 0.25 26AJ148P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.25 26AF154P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 30 0.1 26AF047P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.1 26AF059P 1 支应用：? 二噁英 (PCDD)? 呋喃 (PCDF)? PCB 衍生物持久性有机污染物 (POPs)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包TS-MKITG501 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.10μm 26AF047P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包TS-MKITG502 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：60m x 0.25mm x 0.25μm 26AF154P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8111 气相色谱测定卤代醚 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-0733VF-1701ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP91718120 氯化烃的气相色谱分析 DB-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-5536HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091S-113DB-1, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-103E8121 气相色谱测定氯化烃类：毛细管色谱柱技术 DB-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-5536HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091S-113DB-1, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-103EVF-200ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8868VF-WAXms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9215VF-5ms, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8976VF-1701ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP91718131 气相色谱测定苯胺和选定的衍生物 DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944CP-Sil 8 CB for Amines, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP75988140 GC-NPD 测定有机磷农药 DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89448141a, 8141b 气相色谱测定有机磷化合物：毛细管色谱柱技术 DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-200ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8868VF-35ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8888VF-5ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8975VF-1ms, 30 m x 0.53mm, 1.00 μmCP89698150氯化除草剂DB-35ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832

订货咨询：孙朝阳15311341137AURA光化学衍生器特点1 安装调试简单：开机即可用。2 不需要其它衍生剂：保证了HPLC系统的重现性和使用寿命。3 操作简单：不需要人工进行任何操作。4 经济：不到电化学衍生器价格的1半，不需要另外购买其它试剂。5 灵敏度高：最低检测限均小于0.5 PPB。 6 符合标准：CE认证，美国油脂协会标准AOCS Aa 11-05，国际分析化学家协会标准AOAC 2005.08，中国台湾标准（食字第 0981800370 号公告）和欧盟药典 2.8.18标准分析方法指定设备 粮科院、湖北站、北京站、中检维康合作正在制订标准 免疫亲和柱净化-光化学衍生-HPLC-荧光法检测黄曲霉毒素所需要的配套物品C/N编号物 品数量PHRED柱后衍生光化学反应池(还包括15米反应线圈，254 纳米灯管，抛光支撑板，电源控制器）146304U黄曲霉毒素混合标准（1ML）（B1，G1浓度各为1000ppb, B2，G2浓度各为300ppb。）2G1010黄曲霉毒素（B1/B2/G1/G2/M1/M2）免疫亲合柱 （25支/盒）2CLOVERSILC18色谱柱（4.6*150mm，5um）136020塑料漏斗(10 个/包)131955微纤微滤纸（1.5um，100张/盒）134000一次性测试管（250个/包）120202带1.1升不锈钢均质杯的均质器121022带可调流量泵的6位泵流操作架1联系人：北区薛经理15010301983 QQ1609095159南区孙经理010-57178133 QQ 1312344631

FS-CYCLODEX环糊精柱：德国一款手性分离GC色谱柱。基于中等聚硅氧烷键合不同类型环糊精，提供多种手性选择性。对我们特有的色谱柱处理技术，使得该色谱柱可以直接分析化合物而无需衍生化。EnantioSELECT® 柱：双手性选择性技术-对映体气相色谱分离的新领域。EnantioSELECT® 是将环糊精的手性选择性和氨基酸衍生物的对映体拆分选择性结合起来，通过聚硅氧烷原位聚合在毛细管柱内壁，它是第一个具有双手性选择性的色谱柱。聚硅氧烷提供的稳定性，使得该色谱柱可以在高温下使用。手性分离GC色谱柱产品描述ID mm dfμm柱长25m柱长50mEnantioSELECT® β1最高温度：260/280°C 0.25 0.300.32 0.308040.00（30m）9660.00（30m）14340.00（60m）17580.00（60m）FS-CYCLODEX α-I/P，甲基-α-环糊精FS-CYCLODEX β-I/P；甲基- β-环糊精FS-CYCLODEX γ-I/P；甲基-γ-环糊精FS-CYCLODEX γ-II/P；甲基-γ-环糊精FS-CYCLODEX γ-III/P；甲基-γ-环糊精0.250.326240.0011100.00我们手性分析色谱柱拆分了超过200个化合物，欢迎来电索取应用资料。

气相色谱柱〖Stabilwax-DA〗 安捷伦(Agilent)Restek色谱科兰化瓦里安(Varian)SGE毛细柱毛细管柱金属毛细柱保护柱惰性手性极性耗材 Stabilwax-DA是键合的聚乙二醇色谱柱，在聚合物骨架上连有一个酸性官能团。此种结构可以使该柱子在分析酸性化合物时无需衍生化处理，酸的吸附大大降低，从而增加了挥发性游离酸的样品容量。Stabilwax-DA柱子的使用时间相对较长，同时对于高分子量酸的分析可以得到更好的峰形状。一些无机酸也可以通过Stabilwax-DA柱子进行色谱分析，并获得理想的结果。唯一的限定因素便是酸性化合物挥发性的影响。 该柱的固定相是交联键合的Carbowax，适宜于酸性化合物的分析。特别对游离酸，可不进行衍生化就能直接分析，该柱的热稳定性可达250℃。且有长的柱寿命。该柱不仅可用溶剂淋洗再生，而且有抗氧化和抗热断键的性能。 对一般聚硅氧烷的固定相来说，由于具有吸附性和低的样品容量，使其很难应用于挥发性游离酸的分析。虽然PEG柱在样品容量和选择性方面，对许多游离酸的分析情况有所改善，但常发生色谱峰的拖尾现象。而Stabilwax-DA柱经过特殊的去活处理，使其对酸性化合物的分析无需进行衍生处理后，即可直接分析，这种去活处理有效地增加了样品的容量和降低了吸附性。Restek的聚合物去活工艺与众不同。许多同行的同类柱所用的材料，在升高柱温时会脱水而丧失酸性，结果出现色谱峰的拖尾现象。Restek的处理技术能使该柱具有长的寿命，而且比同类柱在分析高分子量酸时，具有更佳的峰形。 Stabilwax-DA可以分析未衍生化的C1～C20的游离酸。在该柱上，无机酸也可能得到良好的色谱分析。 该柱的极性相当于FFAP柱。在极性方面类似于DB-FFAP，OV-135，NUKOL和HP-FFAP柱。 特点： ◆ 熔融石英，CrossbondCarbowax聚乙二醇，用于酸性化合物 ◆ 不需要衍生作用 ◆ 抗氧化作用的损害 ◆ 等同于USPG25、G35 温度范围(℃)：40～250 固定相：CrossbondCarbowax聚乙二醇 产品应用：专门用于非衍生游离酸和部分无机酸的分析 气相色谱柱〖Stabilwax-DA〗 内径(mm) 膜厚(&mu m) 温度范围 15m 30m 60m (℃) P/N P/N P/N 0.25 0.10 40~250 11005 11008 11011 0.25 40~250 11020 11023 11026 0.50 40~250 11035 11038 11041 0.320.10 40~250 11006 11009 11012 0.25 40~250 11021 11024 11027 0.50 40~250 11036 11039 11042 1.00 40~240/250 11051 11054 11057 0.53 0.10 40~250 11007 11010 11013 0.25 40~250 11022 11025 11028 0.50 40~250 11037 11040 11043 1.00 40~240/250 11052 11055 11058 1.50 40~230/240 11062 11065 11068

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号508 使用带电子捕获检测器的气相色谱测定水中的有机氯农药 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730VF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070508.1 使用液-固萃取和电子捕获气相色谱测定有机氯农药、 除草剂和有机卤化物 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236VF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074515 饮用水中氯化除草剂的测定 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIDB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732515.3 使用液液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的氯化酸 DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIDB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944515.4 使用液液微萃取、衍生和带电子捕获检测器的快速气相色谱测定饮用水中的氯化酸 DB-5ms Ultra Inert, 20 m x 0.18 mm, 0.18 μm121-5522UIHP-5ms Ultra Inert, 20 m x 0.18 mm, 0.18 μm19091S-577UIDB-1701, 20 m x 0.18 mm, 0.18 μm121-0722VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944521 使用固相萃取和带大容量进样及化学电离串联质谱(MS/MS) 的气相色谱测定饮用水中的亚硝胺 DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm19091S-233UIVF-5ms，30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8946

用于乳制品中游离脂肪酸的 Agilent J&W CP-FFAP CB 一次运行即可分离 C2–C24 酸，无需衍生化，可节省时间。这款色谱柱耐水耐溶剂，经过化学键合，使用寿命长， 是分析香料、芳香族化合物和 C1–C26 游离脂肪酸的理想色谱柱一次运行即可分离 C2–C24 酸，无需衍生化，可节省时间耐水耐溶剂，使用寿命长经过化学键合，使用寿命长在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根气相色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W CycloSil-B 具有改性的二甲基硅基-β-环糊精，可改善许多手性分离的分离度。CycloSil-B 毛细管柱无需手性衍生化处理，即可分离许多手性 g-内酯和萜烯。由于 CycloSil-B 气相色谱柱未经键合或交联处理，故不推荐对它进行溶剂冲洗。 DB-1701 中含有 30% 七-(2,3-二-O-甲基-6-O-叔丁基二甲基硅基)-β-环糊精无需手性衍生化即可进行手性分离新固定相可在多种手性分离中实现更佳的分离度是多种手性 g-内酯和萜烯的理想色谱柱选择在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

糖苷分离技术(GST：Glycan Separation Technology)糖蛋白分析涉及确认复杂的N-和O-端结构，它们通常由相似的和重复的糖片段组成。使用配有荧光检测的亲水作用色谱(HILIC：Hydrophilic-Interaction Chromatography)是受到广泛认可的可靠技术，能够在糖苷被荧光标记衍生化后对它们进行有效的分离和定量。ACQUITY UPLC BEHGlycan色谱柱，专门设计并经过QC测试，为一系列糖苷结构提供在更短时间内进行卓越的UPLC组份分离的能力。再配合ACQUITY UPLC系统，就能帮助用户更快的得到正确的答案。沃特世ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱，设计用于HILIC模式分离2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记糖苷。该色谱柱的化学性质与我们所推荐的UPLC仪器条件，能够使用一个二元梯度同时分离中性糖苷和带电糖苷。2-AB标记寡糖的保留性取决于该分子的亲水性。该色谱柱的高分辨能力部分来自其小粒径、1.7 μm的多孔填料。色谱柱的化学稳定性和机械稳定性则受益于沃特世的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)组成和配体键合技术，这有助于确保批次间稳定一致的性能。1、与现有的基于HPLC的方法相比，在更短的时间内实现组份分离度的提高2、配合ACQUITY UPLC系统与荧光检测器时效果最佳3、基于沃特世BEH颗粒和键合技术，可实现对标记糖苷的稳定、可重现的分离4、用相关标记糖苷标准品进行质控测试，以确保稳定的批次间的重现性ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记人IgG糖苷ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记葡聚糖序列ACQUITY UPLC BEH Glycan柱产品描述 柱规格 粒径 部件号ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 50 mm 1.7 μm 186004740ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004741ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 150 mm 1.7 μm 186004742ACQUITY UPLC BEH Glycan VanGuard 预柱 — 1.7 μm 186004739ACQUITY UPLC BEH Glycan方法验证包* 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004907*三根柱来自不同的填料批次注意：ACQUITY UPLC BEH Glycan, 1.7μm柱，设计用于ACQUITY UPLC系统。只有具备低系统死体积和低检测器谱带扩散的ACQUITY UPLC系统，才能实现ACQUITY UPLC BEH Glycan柱所装填的1.7μm颗粒的色谱优势。

? 手性选择性高? 运行速度快? 色谱柱耐用且寿命较长? 可轻松扩展至制备规模? 可用于对映异构胺、氨基酸、羟基酸、醇、羧酸、酮、醚和酯的直接/间接分离手性分离对于制药行业、生物技术行业以及天然产物化学的大多数其他领域都极为重要。光学活性治疗药物需要使用选择性和敏感技术。政府出台的法规也在不断鼓励企业开发快速、准确和可重现的方法，以便分析和纯化对映异构化合物。难点在于开发既适用于痕量分析，又适用于原料药纯化的多功能HPLC 色谱柱。Phenomenex 提供的 Chirex 品牌的 HPLC 色谱柱可以解决这些难题。Chirex 提供 10 种不同的固定相。这些化学结构坚固的多功能色谱柱可用于对映异构胺、醇、羧酸、羟基酸、氨基酸、酮、内酯、醚、酯和其他生物活性化合物的直接和间接分离。如何选择 Chirex 固定相？固定相的选择取决于手性分子中是否存在/缺少化学基团。氨基酸的手性 HPLC? Pirkle 概念和配体交换型色谱柱? 手性选择性高? 出色的柱效Chirex HPLC 色谱柱是未衍生化和已衍生化氨基酸的极好选择。

氨基酸分析 (AccQ-Tag HPLC柱及消耗品)§ AccQ-Tag化学品套装所含产品能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需产品描述规格/包装货号价格AccQ-Tag化学品包 (包括试剂包, 色谱柱, 洗脱液A×2, 样品衍生管×4, 氨基酸标准品, 用户指南)WAT05287525915AccQ-Fluor试剂包, 包括：AccQ-Fluor试剂1 AccQ-Fluor试剂2A AccQ-Fluor试剂2B5×6mL vials5×3mL vials5×4mL vialsWAT0528805826AccQ-Tag色谱柱3.9×150 mmWAT0528858533AccQ-Tag洗脱液A, 浓缩液1 literWAT0528902790AccQ-Tag洗脱液B (配用高压梯度泵)1 literWAT0528951103样品衍生管72 /pkWAT007571743氨基酸标准品, 水解物10×1 mL ampulesWAT0881221456AccQ-Tag用户指南1/pkWAT0528741456

TraceGOLD TG-35MS AMINE GC 色谱柱柱管内表面经过特殊化学处理，可减少碱性化合物的拖尾 中等极性、用于优化碱性化合物峰型的35%苯基甲基聚硅氧烷 无需衍生化即可分析活性碱性化合物 也可用于分析中性化合物和含氧化合物、容易发生氢键结合的化合物 在最高操作温度下，也具有极低的柱流失订货信息：

Agilent Zorbax Eclipse氨基酸分析（AAA）柱主要特点：• 24 种氨基酸的高分离度和快速分析• 为氨基酸分析进行了测试• 使用著名的OPA 和FMOC 预柱衍生化学• 使用Agilent 1100/1200 自动进样器的详细在线衍生方案，轻松实现自动化 ZORBAX Eclipse AAA 高效色谱柱按照更新和改进的方案实现氨基酸的快速分离。在长度为7.5cm 的较短色谱柱上两次进样之间的总分析时间为14 分钟（其中分析时间为9 分钟），在长度为15 cm 的色谱柱上总分析时间为24 分钟（其中分析时间为18 分钟）。使用Agilent1100/1200 HPLC 仪器，并在一个全自动化的步骤中采用OPA 和FMOC 衍生化学，可实现氨基酸分析的高灵敏度（采用5-50 pmol、DAD、FLD）和高可靠性。产品货号 产品规格 产品说明描述 993400-902 150x 4.6mm,5 um Zorbax Eclipse 氨基酸分析柱，常规灵敏度 963400-902 150x 4.6mm,3.5 um 分析柱，使用FLD获得常规灵敏度，高分离度 820950-931 12.5x 4.6mm,5 um 保护柱芯，4/包 820888-901 Agilent 通用保护柱套 5063-6588 氨基酸分离工具包：包括AminoQuant 色谱柱、卡套型保护柱、卡套型保护柱卡套、连接毛细管、AA 标样和试剂、技术说明和方法磁盘

在LC技术平台间轻松转换—UPLC方法转换包越来越多的公司已经意识到UPLC技术所带来的益处，包括提高生产率和数据质量、节省每个样品的分析成本、加快产品上市时间等等。ACQUITY UPLC H-Class系统正是这种转换的范本，其在LC平台转换的同时能够确保分析方法的有效性。除了方法中的所有参数根据色谱柱规格及颗粒大小进行调整外，成功的分析方法转换需要在不同粒径的色谱柱之间，保持同样的分离选择性和分离度。沃特世公司行业内领先的制造工艺不仅保证了不同批次之间空前的重现性，也保持了HPLC和UPLC颗粒间的选择性一致。新的方法转换工具能够确保色谱分离在HPLC和UPLC之间的成功转换。ACQUITY UPLC方法转换套装[MTK: Method Transfer Kit]* 套装名称 UPLC 色谱柱2.1 mmID HPLC 色谱柱4.6 mm ID 部件编号CSH C 18 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186005529CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186005530CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186005531BEH C 18 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186004958BEH Shield RP18 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186004959BEH HILIC 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186004960HSS C 18 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186004961HSS T3 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186004962HSS C 18 SB 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186004963HSS Cyano 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186005979HSS PFP 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186006000CSH C 18 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186005532CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186005533CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186005534BEH C 18 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004964BEH Shield RP18 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004965BEH HILIC 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004966BEH Amide 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004967HSS C 18 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186004968HSS T3 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186004969HSS C 18 SB 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186004970HSS Cyano 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186005980HSS PFP 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186006001CSH C 18 1.7 to 3.5 μm High Rs MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186005535CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186005536CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm 高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186005537BEH C 18 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004971BEH Shield RP18 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004972BEH HILIC 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004973BEH Amide 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004974HSS C 18 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004975HSS T3 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004976HSS C 18 SB 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004977HSS Cyano 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.8 μm 150 mm, 3.5 μm 186005981HSS PFP 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.8 μm 150 mm, 3.5 μm 186006002*每个套装都含有一根UPLC色谱柱和一根HPLC色谱柱，可从ACQUITY UPLC在线社区www.waters.com/myuplc下载ACQUITY UPLC Columns Calculator用于计算方法转移。

北京绿百草科技专业提供黄曲霉毒素试剂盒和黄曲霉毒素混合标准品以及测定方法 Cosmosil 5C18-MS-11 关键词：黄曲霉毒素试剂盒，黄曲霉毒素混合标准品，cosmosil 5C18-MS-11，北京绿百草科技，荧光检测器 据2010年中国药典规定：以十八烷基键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水为流动相，流速为每分0.8mL；采用柱后衍生法检测，衍生溶液为0.05%的碘溶液，衍生化泵流速每分钟0.3mL，衍生化温度70℃；以荧光检测器检测。两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（2010年中国药典一部 附录61） 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AS-3 产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 CHIRALPAK AS-3 适用于&beta -内酰胺、缩水甘油衍生物、环氧、天然化合物的分离。对于还上具有不对称的杂环化合物也有效。 柱效比起CHIRALPAK AS-H/CHIRALPAK AS更高。

Agilent J&W HP-FFAP 柱主要为分析有机酸、游离脂肪酸或需要定量酸性杂质的样品而设计。FFAP 固定相经过酸修饰可提供惰性很高的色谱柱，这种柱可以满足水中溶解酸严苛的分析要求。高达 C24 的游离脂肪酸可以通过 HP-FFAP 直接分析而无需进行高成本且耗时的衍生化处理。HP-FFAP 柱无需进行样品预饱和处理（数次注射酸），因此可以快速获得准确结果。 硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇强极性为分析挥发性脂肪酸和酚类而设计取代 OV-351键合交联 可用溶剂清洗几乎等同于 USP 固定相 G35每根 Agilent J&W 气相色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过严格的行业 QC 规范测试，可为您提供最可靠的定性定量分析结果如需详细了解 QC 测试条件（包括测试混标和测试结果色谱图），请参阅每根色谱柱所附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能概述注：不推荐使用水或者甲醇清洗 HP-FFAP 气相色谱柱相似固定相：Stabilwax-DA、Nukol、007-FFAP、BP21、AT-1000 和 OV-351

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

TraceGOLD TG-35MS AMINE GC 色谱柱柱管内表面经过特殊化学处理，可减少碱性化合物的拖尾 中等极性、用于优化碱性化合物峰型的35%苯基甲基聚硅氧烷 无需衍生化即可分析活性碱性化合物 也可用于分析中性化合物和含氧化合物、容易发生氢键结合的化合物 在最高操作温度下，也具有极低的柱流失订货信息：

TraceGOLD TG-35MS AMINE GC 色谱柱柱管内表面经过特殊化学处理，可减少碱性化合物的拖尾 中等极性、用于优化碱性化合物峰型的35%苯基甲基聚硅氧烷 无需衍生化即可分析活性碱性化合物 也可用于分析中性化合物和含氧化合物、容易发生氢键结合的化合物 在最高操作温度下，也具有极低的柱流失订货信息：

CHIRALPAK IA， IB和IC是共价键合了手性多聚物（多糖衍生物）的球形硅胶。 大赛璐的手性产品线从传统的涂敷型固定相，拓展到了键合固定相。 利用专利技术将多糖衍生物共价键合在硅胶基质上，从而拥有更广泛的溶剂耐受性。CHIRALPAK IA，IB和IC柱能 使用传统手性柱无法使用的溶剂作为流动相，从而提高了色谱柱的性能，增加了额外的选择性。 CHIRALPAK IA，IB是大赛璐首批推出的共价键合手性柱，拥有以下特点： －流动相种类有更多选择 －溶解样品的溶剂有更多的选择 －有额外的选择性，应用更加广泛 －溶剂耐受性好，寿命更长 －柱效高 －使用方便 1）CHIRALPAK IA 5 &mu 硅胶表面共价键合有直链淀粉－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 填料粒径(&mu m) 80311 CHIRALPAK IA 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 80324 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 150 5 80325 CHIRALPAK IA 分析柱 4.6 250 5 80394 CHIRALPAK IA 微径柱 2.1 150 5 80337 CHIRALPAK IA 半制备保护柱 10 20 5 80335 CHIRALPAK IA 半制备柱 10 250 5 80345 CHIRALPAK IA 半制备柱 20 250 5 2） CHIRALPAK IB 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 81311 CHIRALPAK IB 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 81324 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 150 5 81325 CHIRALPAK IB 分析柱 4.6 250 5 81394 CHIRALPAK IB 微径柱 2.1 150 5 81337 CHIRALPAK IB 半制备保护柱 10 20 5 81335 CHIRALPAK IB 半制备柱 10 250 5 81345 CHIRALPAK IB 半制备柱 20 250 5 3）CHIRALPAK IC 5 &mu 硅胶表面共价键合有纤维素－三(3,5－二氯苯基氨基甲酸酯) 货号 手性柱商品名 用途 内径（mm） 长度（mm） 粒径(&mu m) 83311 CHIRALPAK IC 保护柱柱芯(× 3) 4.0 10 5 83324 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 150 5 83325 CHIRALPAK IC 分析柱 4.6 250 5 83394 CHIRALPAK IC 微径柱 2.1 150 5 83337 CHIRALPAK IC 半制备保护柱 10 20 5 83335 CHIRALPAK IC 半制备柱 10 250 5 83345 CHIRALPAK IC 半制备柱 20 250 5

TraceGOLD TG-35MS AMINE GC 色谱柱柱管内表面经过特殊化学处理，可减少碱性化合物的拖尾? 中等极性、用于优化碱性化合物峰型的35%苯基甲基聚硅氧烷? 无需衍生化即可分析活性碱性化合物? 也可用于分析中性化合物和含氧化合物、容易发生氢键结合的化合物? 在最高操作温度下，也具有极低的柱流失应用：? 胺，包括烷基胺、二胺、三胺和乙醇胺? 含氮杂环化合物TraceGOLD TG-35MS AMINE GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.25 15 0.5 26092-2110 1 支1.0 26092-2840 1 支30 0.5 26092-2230 1 支1.0 26092-2960 1 支0.32 15 1.0 26092-2850 1 支30 1.0 26092-2970 1 支1.5 26092-3350 1 支0.53 15 1.0 26092-2860 1 支3.0 26092-3840 1 支30 1.0 26092-2980 1 支3.0 26092-3960 1 支

TraceGOLD TG-35MS AMINE GC 色谱柱柱管内表面经过特殊化学处理，可减少碱性化合物的拖尾? 中等极性、用于优化碱性化合物峰型的35%苯基甲基聚硅氧烷? 无需衍生化即可分析活性碱性化合物? 也可用于分析中性化合物和含氧化合物、容易发生氢键结合的化合物? 在最高操作温度下，也具有极低的柱流失应用：? 胺，包括烷基胺、二胺、三胺和乙醇胺? 含氮杂环化合物TraceGOLD TG-35MS AMINE GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.25 15 0.5 26092-2110 1 支1.0 26092-2840 1 支30 0.5 26092-2230 1 支1.0 26092-2960 1 支0.32 15 1.0 26092-2850 1 支30 1.0 26092-2970 1 支1.5 26092-3350 1 支0.53 15 1.0 26092-2860 1 支3.0 26092-3840 1 支30 1.0 26092-2980 1 支3.0 26092-3960 1 支