中压泵

（1）泵压与柱前压力的区别： 泵压的产生和大小取决于流动相的性质和流速以及负载阻力的综合因素；泵的负载一般包括：排放阀（含入口过滤网）、进样器、预柱或在线过滤器、分析柱等；当一定流速的流动相通过上述负载时，均会在负载上形成各个分压，泵压就是各个负载分压的总和；泵压检测器（也称压力传感器）一般是由霍尔元件构成，它安装在排放阀里时时监测着泵压的变化。而我们平时所说的柱压严格的讲应该称为“柱前压力”，从上面介绍中不难看出，柱压仅是泵压的一个分压，只不过这个分压在所有的分压中是最大的。假设其他负载的阻力如果都为“零”时（最理想状态）泵压可以视为柱压，但在现实中这是不存在的；许多用户经常将这两个概念混淆为一谈，每当泵压过高时，首先武断地判断为柱压的原因（当然柱子原因几率最高），却忽略了其他负载的因素。（2）液相泵的运行方式：液相用的泵在运行时有恒压和恒流两种方式；目前绝大多数用户均使用恒流方式。（3）恒流方式的特点：只要流速一旦确立，泵系统都要按照设定好的流速提供流动相；它的优点是：由于流动相是恒定的因此对于峰的保留时间、死体积时间等均可以保证良好的重现性和比对性（这是其中一个因素）。（4）恒流方式的这一特点虽然好但也带来了一个的问题，前提就是一旦泵的负载确立下来（无论负载的阻力多么大），泵总是“执着”地按照预设的流速提供流动相，因此泵压是随着流速大小而改变的，对于这点普遍用户都知晓。（5）当因流速过大或流路堵塞时，泵压会迅速上升；过大的泵压一方面容易造成管路漏液故障（这是多数人都知道的）另一个容易发生的隐性故障并不是每一位使用者都知道的，那就是：过高的泵压对于泵内的柱塞杆形成了一个过高的反作用力，由于柱塞杆是由泵用电机带动的，实际上这个反作用力是直接作用在电机上；反作用力越高，电机提供的动能也就越大。电机的动能的大小又是由电机线圈内电流大小决定的，而提供给线圈的电流又是由泵驱动电路板供给的；最后的结论：泵压的高低直接影响到泵驱动电路的工作状态，泵压越高，驱动电路负担越重；目前泵用电机均采用四相步进电机，此种电机的优点是扭矩力较大但消耗的电流也大，当泵需要的电流过大时，泵驱动器件不堪负重便容易因过热而被击穿。（6）鉴于上述原因，一般的液相泵均设有上限压力控制电路，只要泵压达到上限值泵立刻停止运转以达到保护泵驱动电路的作用，这也是为何泵要安装压力传感器的目的所在之一。平心而论各个泵的生产厂家在设计泵的控制电路时已考虑到极限值的问题，往往在选择器件时均留有余量；但是如果某厂家在选择器件时极限参数不够或凑巧使用了一个老化考验不过关的器件时，加之用户操作不当，便有可能造成泵用电路板损坏的可能。目前我碰到的许多用户往往不注意泵压上限压力的设置，一种原因是根本不知道到上述隐性故障发生的可能性；另一种原因是知道泵压过高对仪器不好，但过分依赖仪器固有的最高上限保护功能（一般泵压极限值可达500kg/cm2）而从不考虑泵压对泵的影响。根据经验，泵压上限值设置在 250kg/cm2基本能满足一般分析的需要。 最后补充一点，真正因泵压过高致使电路损坏的案例并不多，这是因为液相泵还是比较皮实的；发此贴的目的还是防“百密必有一疏”吧！

今天做液相时发现纯甲醇的泵压跟上次做时不一样了，变小了！还有其他流动相及10%的甲醇的泵压也不一样了，偏差有将近6--10kgf，是不是泵出了问题？还有在泵的运行过程有时会有很小的“卡擦”声，是不是密封不够好啊？在分析样品过程中泵压也逐渐升高，是因为阻力增大吗？问的比较多，麻烦各位了！岛津LC-10ATVP的机子！

首先声明，我对液相色谱是“门外汉”，今遇到一个问题，故求教于版友，为此先谢过了。测试条件：单泵（低压四元梯度单元），紫外检测器、分析柱为4.6*250mmC18柱，外挂式无保护柱无柱温箱；遇到问题：（1）在四元梯度流路中，A路走70％甲醇，B路走30％水；流动相流速1mL/min。此时泵压为4000psi。（2）去掉分析柱后泵压降至为70psi。（3）不使用低压梯度，预先配制好70％甲醇与30％水的混合液作为流动相，流速仍然为1mL/min，此时泵压仍然是 4000psi。（4）单走甲醇流动相，泵压降至1300psi。（5）仍然重复第一项内容，改用热毛巾围住分析柱（增加柱温），此时泵压逐渐降至3000psi。求教：上述泵压高的故障是仪器问题？还是分析柱问题？或者是流动相问题？请大家赐教。

现在有很多微型真空泵，微型气泵，微型气体采样泵，微型气体循环泵，微型抽气泵，微型吸气泵，微型打气泵，微型充气泵，微型高压气泵。它们有的是正压泵，有些是负压泵，如何区分呢？一般来说微型泵都有进气、排气两个口，在进气口能产生低于常压（即大气压）气压的叫“负压”；在排气口能产生高于常压气压的叫“正压”；比如常说的真空泵就是负压泵，增压泵就是正压泵。【区别】： 正压泵跟负压泵有很大的不同。比如气体流向，负压泵是外部气体被吸入到抽气嘴；正压是从排气嘴喷出去；比如气压的高低等。 其实，“负压泵”、“正压泵”主要是从功能和主要用途来人为区分的。“负压泵”主要用在对真空(负压)有要求的场合，比如：抽气、气体分析、气体循环、气体采样、真空吸附、间接吸水等；而“正压泵”主要用于需要泵作为动力，进行气体转移、对密闭容器增压、充气打气、间接压水等，两者常用于医疗、科研、环保、仪器、控制等等方面。【联系】： 两者之间也不是绝对的不同。 “负压泵”的排气端也是有正压的，只不过是微正压，比“正压泵”的输出压力小得多，比如微型真空泵VM、VAA、PC等系列就是“负压泵”、“吸气泵”，而它们的排气端压力往往只有几个千帕(KPa)； “正压泵”的抽气端也是有微负压的，才能完成抽气的作用。比如微型充气泵CQ系列； 当然，很多时候，既要求泵的抽气端能提供较高的负压，又需要排气端输出较大的正压时，微型抽气、打气两用泵FAA系列、PCF5015N就能很好的完成这个要求。像PCF5015N这个型号，它同时可以提供-50Kpa的负压，又能提供100Kpa的正压，体积又小，抽、排气端可以加阀门，堵死也能正常工作，达到既多功能、又降低成本的目的。

请问各位老师，泵压波动咋办啊？仪器才买不久，不接柱子平稳1mpa，接柱子用乙酸铵甲酸和70%乙腈波动频繁，甲醇水冲平稳。流动相配比没问题怕脏重配了几次，抽了泵头气泡泵气正常，用10%稀硝酸洗了几下吸滤头再用水超了几分钟，均无效。和菌有关么，头挠破了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207221959555466_3029_5641904_3.png[/img]

流速是0.2时候，泵压是2.7，但流速是0.4时候，泵压就是7.7了，各位老师这是哪块的问题，是泵吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101637047345_9400_3922253_3.png[/img]

随着科技的发展，各行各业都在慢慢实行机器化，不得不说机器的确让人解放了双手。液压隔膜计量泵1,该泵性能优越，绝对不泄露，安全性能高，计量输送精确，流量可以从零到最大定额值范围能任意调节，压力可从常压到最大允许范围内任意选择。隔膜检漏报警技术----保证输送危险性物料过程的安全：采用双隔膜技术，使偶然发生的隔膜破损情况能被迅速检测，并给出报警信号，从而避免危险性物料的可能泄漏。液压隔膜计量泵内置压力释放阀----计量泵的自我保护装置：在管路偶然关闭或意外堵塞的情况下，液压隔膜计量泵的内置压力释放阀会自动打开，将液压油旁路回泵体油箱中，从而避免过压损坏隔膜及其他部件。计量泵的出、入口分别装有高精度的单向止回阀，阀体具有独特的导向设计。⒉调节直观清晰，工作平稳、无噪声、体积小、重量轻、维护方便，可并联使用。⒊该泵性能全、适用输送-30度到120度，粘度为0-12200CP，最高排出压力可达211Bar，流量范围在0-659L/h，计量精度在±1%以内。计量泵可提供PVC、PVDF、316不锈钢、Alloy 20合金、哈氏合金等各类材料的泵头及PDFE、合金等多种材料隔膜满足不同工艺过程要求。⒋根据工艺要求该泵可以手动调节和变频调节流量，亦可实现遥控和计算机自动控制。

今天用A 的1200做样，用1.0的流速走流动相稳基线，那个基线窗口打不开，于是靠感觉，稳基线后一小时之后进样，走了几个样品之后发现主峰的保留时间提前了，每一针较上一针提前0.2左右，想想可能是通道有气泡(之前有用3流速排了10分钟气泡)，于是换通道，排气泡，重新稳基线，期间发现泵的压力一直不稳定，观察可以看见通道内无明显气泡。求解释：1.主峰保留时间提前一般是什么情况引起的？ 2.泵压不稳一般是什么情况引起的？

用的是伍丰LC-P100，我们平日分析样品多是用缓冲盐类做流动相（如：磷酸氢二钾-磷酸：甲醇），最近泵压一直处于上升趋势，这两天做样品时泵压到了17MPa,分析完后用甲醇：水=10:90冲洗泵压为15-16MPa左右，一小时后换成甲醇：水=90:10冲洗泵压在11-12左右，较之前高了4MPa，请问该怎么办？

我用的是waters600泵，打开后有流动相流出，1ml/min,但是泵压一直为零。怀疑是传感器有问题，还请各位指教。

因为流动相一直是用的加冰醋酸，最近泵压超高，超过3000，以致于经常报警，大家有没有好的办法使泵压降低。有人推荐用40度的热水低速冲洗，不知道有没有人用过。

求助：我们的AFS-2000是海光的，在检测的过程中，泵压块的松紧是否跟检测结果有关系，如果有，那怎样的松紧程度比较合适？因为我是第一次接触AFS，所以希望有经验的朋友可以指点一下，本人将非常感谢！！！

泵未开启，但泵压就有1bar了，正常吗？

我用的高效液相色谱仪是waters 515 的双泵，流速为零时B泵压力为零，但A泵最近两天不能回零了，有2050KPa左右的压力，以前都好好的，而且当流速加大后，泵压升高，A泵和B泵的压力差值也会随着加大，最后可能会相差5000KPa左右，以前都是基本相等的，但做出样来结果也差不多正常，请问高手是什么原因啊？谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif最近单向阀拆开压力也一样没归零？可能是压力传感器的原因吧，偶尔会好那么一小阵，以前的压力单位说错了，不好意思啊

1.安捷伦HPLC1100，流速1ml/min，流动相甲醇：水=15%：85%，梯度洗脱，泵压120bar~155bar；2.安捷伦UHPLC1290，流速0.2ml/min，流动相甲醇：0.6%氨水=30%：70%，等度洗脱，泵压约为500bar。

各位老师好，我最近在做鱼肉中的氨基酸分析，现在遇到问题，想请教各位，谢谢~现在仪器在0.35ml/min走R3的时候，泵压是0.2-0.3mpa，但是走R1和R2的时候，泵压就会上升到1.9-2.3mpa，而且随着我进样，泵压还会上升，不知道是不是我R1和R2的问题，想问下各位用的流动相药品都是哪个厂家的。另外在我上机的过程中，同一批处理的样品会出现前个别样品的前几个峰出不完全，个别样品的峰又可以出完全，具体结果如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602251422_585093_3066670_3.bmp这个是可以出峰完全的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602251424_585096_3066670_3.bmp像这个样品的前几个峰就出不完全，这是同一批次样品，相同处理，相同条件上机下做的，想请各位老师帮忙看看，是我前处理的那个部分有问题了，各位有没遇到过类似的问题，谢谢大家

我的液相泵型号P1000。一启动泵压升到正常值，随后又往下掉。掉一定程度稳定，但是是没有进入准备状态的，而且流量也减小了。拧开柱子前端（不停泵）泵像清洗时一样，流量很大。换了根柱子也这样。等流量正常之后接回柱子，压力回到正常值，且进入准备状态。这种现象特别在调高流量时出现。什么原因？？？

我使用waters2695的柱后衍生装置，做大葱和姜中的涕灭威三项，结果柱后衍生泵总是超压，不知道使用的朋友们有没有发生这种情况，怎么解决的。我们解决的办法就是冲洗，可是过不了多长时间还是发生超压现象啊

waters2695，刚用了没多久的柱子压力很大，达到2千多，检查后排除了保护柱和管路的问题，应该怎么冲洗柱子呢？我用的是反相C18柱。另发现泵压变化很大，两个有联系吗？等待大虾的指导。

我用的机子是岛津LC-20A型，二元低压泵组合。操作前排气时，一个泵出现负压，值为-0.1，另一个正常。上液时发现，压力要比平时高一些，达到5.3左右，而一般是4.2。请问，这是什么问题造成的？谢谢！

头一次用钙型阳离子交换柱做糖，流速0.4ml/min，正常泵压一般多少bar？我用安捷伦LC1200

我有一台岛津的LC-20AB的液相，讲泵关闭后，柱压显示负压，-0.8mpa,不知道是什么原因？

PE ICP-OES的用户都知道，进样管可以通过观察其泵压值来判断进样状况，防范于未然。各款仪器的泵压有一定的差异，让我们来征集探讨下。回帖模式仪器型号：泵压：

为什么输压泵的压力总是突然降到零点，我还是刚接触液相色谱，好多东西都不懂，都不知道该怎么处理，望大家给点意见，谢谢！（我采取过方法：把单向阀取下来用丙酮超声处理过，但结果不甚理想）

试验机的液压泵是个什么样子的哦，在什么位置呢

如果流动相未完全脱气就进入高效液相色谱仪,而且已造成泵压不稳,应该如何处理？

请教各位大侠用流动相平衡色谱柱一小时后泵压已经稳定了，可是一进样品泵压就不稳定了，一个劲的往下降？所以造成出峰时间不能重现？谢谢

本人上次进的样是含油脂多的样，可能前处理没处理干净，还在优化阶段，这次进样前平衡柱子，发现AB泵压都升高了1.5MPa，流动相是乙腈，结束后冲柱子也是乙腈，从95的水相过渡到100乙腈，0.2流速冲一个半小时，压力升高是因为上次柱子没冲干净吗？这次进样还能补救吗，中间隔了三天，想请各位大神解答一下。