在地摊买的显微镜架改的袖珍台钻。当初拿回来还没有打算怎么用,就知道它是一个好东西。上年要钻几个直径0.5毫米的深小孔,那把手电钻不争气一下子陪了我几块大洋(断了几支小钻头),可见手电钻在这方面多么有局限啊。有何办法呢?哦,想起了丢在床下的这个小东西,赶快拿出来构思构思。有了主意。赶快去借了一个百分表,先检测一下显微镜架滑轨的“精度”。好哇,上下、左右最大垂直跳动只有0.15mm,经精心修锉刮研小台面的装配支承面,最后已经小于0.01mm。到旧货市场买了个外型与显微镜架相匹配的直流电机(5元),轴径4毫米,检测一下轴承跳动,百分表没有跳一点点(千分表可能要跳),这个精度够爽吧。不知电机是几伏的,从6到24伏渐渐试发现时最高20伏足已,但嫌转矩稍为不足。拆开电机观摩,哗!又是一个好东西,转子6极,整流子12片,线头就夹在这上面,试撬开,可行。于是乎拆掉所有线圈,换上粗一点的漆包线。装上一试,电压调到15伏足矣,飞快有劲,差一点把我搅飞起来(玩笑)。连续转了一个小时,测温度比先前高几度之外没有其它异常,已符合我心仪要求。根据钻切工作原理,在电机轴末端增加一个径向轴承座,只一颗小钢珠,小螺钉微调轴向间隙,以减少阻力,延长寿命。在电机上增加了一块小滑板,精研后采取临时装配工艺装上显微镜架上的滑轨调校“形状位置偏差”,反复进行碾磨、校正不下十多次,最后的精度达到了0.01mm以内,如果有千分表调校再研磨,误差目标应是令专业人员瞠目结舌的。最后经过装配调校把电机装上显微镜架上。夹头采用了市售铜夹头(3元)经检测精度省可,固定孔只有2.5的一种,电机轴是4的,怎么办?放心,当然有办法,改了几个配套使用,过程繁杂,在此略。在夹头夹上检棒再测检棒的最高行程与最低行程的旋转跳动误差只为0.015到0.045毫米左右,这个精度在业余领域足以令某些产品汗颜。试着在铁板上钻了几个小孔可以把钻头钻至看不到边刃为止。我觉得,不论做什么都要专心致志去做去学,不怕辛苦反复,才能DIY一个好东西出来,急于求成不是各类DIY者的本色。DIY的真正目的在于成就感和乐在其中,那怕你是花钱或少花钱或不花钱。最大垂直行程60毫米,钻夹0.5-2.5毫米,半径90毫米的东西随便钻,把6毫米的钻把磨小夹持可钻非金属材料。还可以用来刮切60毫米以下的塑料轮(圈),直流调压调速。外观图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906031056_153336_1601358_3.jpg[/img]工作图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906031057_153337_1601358_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906031059_153338_1601358_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906031059_153340_1601358_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906031100_153341_1601358_3.jpg[/img]
我公司想买一台显微镜用于清洁度检测,看了徕卡用于清洁度检测的用的是半自动的LEICA DM4000M显微镜,想知道半自动的显微镜与全自动的显微镜有什么区别,徕卡全自动的显微镜好像只有LEICA DM6000M,不知哪位能解释一下,最好能详细一些。
清洁度显微镜利用全进口三维扫描台,根据客户需求可配合国产金相显微镜或者进口金相显微镜,支持多种国内及国际标准:包括ISO4406、ISO4407、ISO16232、NAS1638、VDA19、GB/T 20082、GB/T 14039等;扫描过程包含全自动对焦和全自动图象拼接。对金属与非金属颗粒的判定提供最直接的参考数据和影像。同时可依据不同长宽比的设定对纤维与非纤维进行精确分类.全自动的检验分析过程:自动扫描整个试样(通常是滤纸)、自动拍照,颗粒自动识别、统计、分析。http://www.gzspecial.com/uploadfile/images/1(5).jpghttp://www.gzspecial.com/uploadfile/images/2.png自动清洁度检查系统技术规格: 一、支持多种检测标准 支持多种国内及国际标准:包括ISO4406、ISO4407、ISO16232、NAS1638、VDA19、GB/T 20082、GB/T 14039等;支持用户自定义评级标准;可以对纤维进行统计。系统定期更新最新标准。 二、自动统计与分析 系统自动识别颗粒、自动分析颗粒类别、自动统计颗粒参数。同时支持修改颗粒。提供多种统计分析工具:MAP图、颗粒列表、统计结果、直方图等。可以同时检查出不反光颗粒和反光颗粒(一般为金属颗粒)、纤维。 三、专业的清洁度检查报告 支持模板化报告生成模式,包含统计数据、评级、滤片全貌图、最大颗粒照片等信息。 四、高整合的自动系统 全面整合进口显微镜、进口数码设备、进口XYZ-3轴电动扫描台;项目化管理、流程化操作。 五、自动扫描 自动扫描整个视场。支持多种扫描方式:矩形区域、圆形区域等;满足各种不同标准、不同用户的检测需要,大大提高工作效率。 六、自动聚焦 支持多种聚焦模式:补偿聚焦、手动聚焦、EFI聚焦等。采用最新的聚焦算法,保证在试样不够平整的情况下也能得到清晰的图像。 七、自动拍照 自动拍照、照片自动保存,进度状态实时可见;照片信息存入数据库,方便查询;提供视场图片浏览功能,可以实现视场定位回溯、重新拍照等功能。想了解更多可查看http://www.gzspecial.com/jxxwj/qingjiedu-xianweijing.html
全自动正置显微镜与倒置显微镜区别是什么?
生物显微镜和工具显微镜又称工具制造用显微镜,是一种工具制造时所用高精度的二次元坐标测量仪。生物显微镜工具显微镜是利用光学原理将工件成像经物镜投射至目镜,即借着光线将工件放大成虚像,再利用装物台与目镜网线(eyepiece reticle)等辅助,以作为尺寸、角度和形状等测量工作,可作为检验非金属光泽的工件表面。生物显微镜工具显微镜仪器在立柱上装有一显微镜,放大倍率从10倍至100倍间等数种倍率,工具显微镜的测量系统光源( 灯炮 ) 通电后,光线依次经过二个透镜滤热镜 ( 片)、镜径薄膜、透镜、反射镜、装物台、物镜、反射镜、目镜等,工件与物镜间的距离,随着放大倍率和工件厚薄,可利用对焦旋钮调至理想位置。1、 生物显微镜工具显微镜将人眼瞄准,采集元素的个别点坐标,改为CCD摄像机自动采集元素图像,采集信息量增大,减少人工干预,操作效率提高。 2、生物显微镜工具显微镜软件数据处理结果除以数据表示外,增加了图形信息窗,处理的点、线、图、弧等元素展现在屏幕上,形象直观,条理清晰,避免出错,并且可以输出到AUTOCAD形成工程图。3、引进先进的英国RENISHAW钢带反射光栅系统代替原有的玻璃光栅系统,该系统信号优良,安装间隙大,外形小巧,发热量小,安装调试简单,抗污染,抗腐蚀能力强,耐震性好等众多优点,大大提高了系统的可靠性,是当今国际最先进的光栅系统之一。4、 生物显微镜和工具显微镜生物显微镜工具显微镜除X、Y坐标数字显示外,将测高坐标和分度头角度坐标也改成数显,实现了四坐标全数显化,这一改进对凸轮轴测量十分有益。5、用半导体激光器作为指向器,红色光点打在工件表面,用于快速确定测量部位,避免了因CCD视场面积小带来的找象困难,解决了目前图像系统的通病。引用:www.bsdgx.com
国内有显微镜厂商开发自动对焦显微镜系统吗?有的话,可否提供一些信息?
摘自《电子显微学报》薛涛,张长亮等[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26113]模拟电子显微镜扫描系统的电路原理及维修[/url]
显微镜的微调旋钮自动会转动,不知道是哪里出了问题,我应该怎么办?请大家帮忙想想办法
本人为武汉某大学环境生物学实验室研究人员,求购普通生物显微镜与带照相或CCD系统的显微镜各一台.下星期马上购买,请站内联系我.最好有武汉的代理公司!
因为实验需要,需要选购一台显微镜,相中了lecia DM IRBE 但据说报价非常高,想在国产显微镜里边寻找价钱相对便宜,功能优秀的 对此不太了解,大家能否介绍一下相关的品牌机型呢?我是做光镊实验 操作对象是微型颗粒 生物大分子 需要倒置的荧光生物显微镜 要求操作精度高,可带100×油镜 带有通光口可以引入激光和CCD成像的 显微镜上要带微动平台进行微操作!感谢大家的帮助呵!
哪位经常用金相显微镜的软件自动评定晶粒度?奥氏体不锈钢还稍微好点,其他组织的试过吗?结果的重现性怎么样?跟比较法会有多大的差异?我用的是OLYMPUS GX51A显微镜。
急!单位想购买一台带显微镜的FTIR,各位能不能提供一下仪器或厂家的信息,非常感激!
Leica拥有160年显微镜生产历史,以高质量光学系统而闻名。Leica一贯注重产品研发和最新技术应用,其产品质量一直走在显微镜技术前列。Leica显微镜拥有多项专利和世界首创技术。作为显微系统领域的开拓者和先驱,Leica光学系统赢得多项荣誉。http://www.gzspecial.com/uploadfile/images/MZ6(1).jpghttp://www.gzspecial.com/uploadfile/images/S8(1).jpg一、LEICA显微镜的应用领域作为显微系统的高端产品,Leica一直牢牢占据高校、研究所、科研机构、大型企业、跨国公司等市场,服务于钢铁、冶金、机械、航空航天、汽车、轮船、、仪器仪表、电力、地质、石油、石化、陶瓷、医院、生命科学等领域。二、LEICA立体显微镜有如下5大特点:1.双目镜筒中的左右两光束不是平行,而是具有一定的夹角——体视角(一般为12度---15度),因此成像具有三维立体感;2.像是直立的,便于操作和解剖,这是由于在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故;3.虽然放大率不如常规显微镜,但其工作距离很长4.焦深大,便于观察被检物体的全层。5.视场直径大。三、LEICA显微镜的机械维护使用防尘罩是保证显微镜处于良好机械和物理状态的最重要的因素。显微镜的外壳如有污迹,能用乙醇或肥皂水来清洁(无用其他有机溶剂来清洁),但切勿让这些清洗液渗入显微镜内部,造成显微镜内部电子部件的短路或烧毁。保持显微镜使用场地的干燥,尽管每台徕卡系列显微镜均采用了特殊的防霉处理工艺,但当显微镜长期工作在湿度较大的环境中,还是容易增加霉变的几率,因此如显微镜不得不工作在这些湿度较大的环境中,建议使用除湿机。四、使用LEICA显微镜的建议采取下列措施,或许能更好的延长您的显微镜使用时间并使之保持良好的工作状态。(1)每次关闭显微镜电源前,请将显微镜灯光调至最暗。(2)关闭显微镜电源后,请等灯箱完全冷却后(约15分钟后),再罩上显微镜防尘罩。(3)开启显微镜电源后,若暂时不使用,可以将显微镜灯光调至最暗,而无需频繁开关显微镜电源。显微镜工作一年后,宜每年至少做一次专业的维护保养。
有谁见过显微镜的自动载玻片,最好有图片
各位高手,有谁知道上海有什么地方能维修显微镜镜头的么?最好是莱卡维修点,谢谢啦!
显微镜是一种借助物理方法产生物体放大影像的仪器。最早发明于16世纪晚期,至今已有四百多年的历史。现在,它已经成为了一种极为重要的科学仪器,广泛地用于生物、化学、物理、冶金、酿造、医学等各种科研活动,对人类的发展做出了巨大而卓越的贡献。随着现代光电子技术和计算机的高速发展,显微测量技术在上业、国防、科技均得到了广泛应用。本文就对显微镜的发展及分类作个概述。一、显微镜的历史光学是研究光波传播规律的科学。而显微镜的发展是在对光学的研究基础上发展起来的。我国春秋时的《墨经》和古希腊学者欧几里德的《反射光学》都对光学的研究有所记载,后来经过伽利略、牛顿、惠更斯、菲涅耳、夫琅和费、麦克斯韦、爱因斯坦等科学家的努力,光学已发展成为物理学中一门极为重要的基础学科,形成了严格的数学理论方法及实验方法。研究光的一个分支便是光学仪器——显微镜。最初的显微镜产生于十六世纪末期。十七世纪发明了光学显微镜,后来被用来发现细菌及细胞。二十世纪三十年代,Lebdeff(莱比戴卫)设计出第一架干涉显微镜,随后Zemicke(卓尼克)发明了相位差显微镜。二十世纪五十年代,Nomarski(诺乌斯基)发明了干涉相位差光学系统,并以此设计出诺马斯基显微镜。二十世纪束期,产生了共轭焦显微镜,并得到了广泛应用。在光学快速发展的同时,电子学也得以迅速发展。二十世纪三十年代,德国的Bruche和Johannson制造出了第一宋菲君型传头式电子显微镜,随后Ruaka发明了第一部磁场型传头式电子显微镜(TEM)。扫描式电子显微镜(SEM)在二十世纪六十年代才出现。二、显微镜的分类显微镜主要是由物镜和目镜组成,物镜的焦距很短,目镜的焦距很长。物镜的作用是得到物体放大实像,目镜的作用是将物镜所成的实像作为物体进一步放大为虚像。显微镜中通过聚光镜照亮标本,再通过物镜成像,经过目镜放大,最后通过眼睛的晶状体投影到视网膜。显徽镜按工作原理和它的组成结构可分为光学显微镜和电子显微镜。1. 光学显微镜光学显徽镜的成像原理是以光为介质,利用可见光照射在物体的表面。造成了局部散射或反射来形成不同的对比,然后再对被物体调制了的信息进行解调便可得物体的空间信息。光学显微镜又分为传统的光学显微镜和近场显微镜。传统的光学显微镜(远场光学显微镜)的光路原理如图1: http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2011/11/1321511297.png图1 光学显微镜的光路原理由图1可以看出光学显微镜主要光学系统(接物镜、目镜、聚光器、光源)和机械系统组成。2. 近场光学显微镜
今天接到客户报修显微镜一台,故障现象是光源不亮。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310292022_473931_2465425_3.jpg本着先易后难的原则,先检查电源适配器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310292024_473932_2465425_3.jpg经过检查,适配器没问题。心里有点打鼓,因为我没有配件,可能一次解决不了问题。先打开外壳判断一下故障出在哪里,下次买件来修复。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310292030_473933_2465425_3.jpg打开外壳的过程中光源灯闪了几下,估计是哪里虚接了。一次解决的希望很大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310292034_473934_2465425_3.jpg问题找到了,LED下面的黑线过长,长时间扭曲似断非断。剪掉出问题的一段,重新焊好。亮了!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310292040_473935_2465425_3.jpg重新装好外壳,显微镜修复。总结:1.在维修工作中,要本着先易后难的原则。显微镜光源不亮,有90%是插座、插排、适配器、保险丝造成的。 2.在图片中,大家可以看到这款显微镜采用LED照明,电路上设计了一块电池,这样就算停电也可以使用很长时间。设计者设计思路比较新颖。 3.本来想把那条线换掉,但是实验室里面找不到电线,我又没带。如果那条线太短,只能再跑一趟。所以工具包不能太干净。
一、 光学显微镜的发展历史 早在公元前一世纪,人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时,可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。 1590年,荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后,意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时,改变物镜和目镜之间的距离,得出合理的显微镜光路结构,当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。 17世纪中叶,英国的胡克和荷兰的列文胡克,都对显微镜的发展做出了卓越的贡献。1665年前后,胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。这些部件经过不断改进,成为现代显微镜的基本组成部分。 1673~1677年期间,列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜,其中九台保存至今。胡克和列文胡克利用自制的显微镜,在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出成就。 19世纪,高质量消色差浸液物镜的出现,使显微镜观察微细结构的能力大为提高。1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。19世纪70年代,德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展,并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。 在显微镜本身结构发展的同时,显微观察技术也在不断创新:1850年出现了偏光显微术;1893年出现了干涉显微术;1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术,他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。 古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合,它以人眼作为接收器来观察放大的像。后来在显微镜中加入了摄影装置,以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。现代又普遍采用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器,配以微型电子计算机后构成完整的图像信息采集和处理系统。 目前全世界最主要的显微镜厂家主要有:蔡司、徕卡、奥林巴斯、尼康。国内厂家主要有:麦克奥迪、江南、重庆光电、奥特光电等。二、 显微镜的基本光学原理(一) 折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中,两点之间以直线传播,当通过不同密度介质的透明物体时,则发生折射现像,这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时,光线在其介面改变了方向,并和法线构成折射角。(二) 透镜的性能 透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件,物镜目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同,可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。 当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点,这个点称”焦点”,通过交点并垂直光轴的平面,称”焦平面”。焦点有两个,在物方空间的焦点,称”物方焦点”,该处的焦平面,称”物方焦平面”;反之,在像方空间的焦点,称”像方焦点”,该处的焦平面,称”像方焦平面”。 光线通过凹透镜后,成正立虚像,而凸透镜则成正立实像。实像可在屏幕上显现出来,而虚像不能。(三) 凸透镜的五种成像规律1. 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时,则在像方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实像;2. 当物体位于透镜物方二倍焦距上时,则在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像;3. 当物体位于透镜物方二倍焦距以内,焦点以外时,则在像方二倍焦距以外形成放大的倒立实像;4. 当物体位于透镜物方焦点上时,则像方不能成像;5. 当物体位于透镜物方焦点以内时,则像方也无像的形成,而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚像。三、 光学显微镜的成像(几何成像)原理 只有当物体对人眼的张角不小于某一值时,肉眼才能区别其各个细部,该量称为目视分辨率ε。在最佳条件下,即物体的照度为50~70lx及其对比度较大时,可达到1’。为易于观测,一般将该量加大到2’,并取此为平均目镜分辨率。 物体视角的大小与该物体的长度尺寸和物体至眼睛的距离有关。有公式y=Lε距离L不能取得很小,因为眼睛的调节能力有一定限度,尤其是眼睛在接近调节能力的极限范围工作时,会使视力极度疲劳。对于标准(正视)而言,最佳的视距规定为250mm(明视距离)。这意味着,在没有仪器的条件下,目视分辨率 ε=2’的眼睛,能清楚地区分大小为0.15mm的物体细节。 在观测视角小于1’的物体时,必须使用放大仪器。放大镜和显微镜是用于观测放置在观测人员近处应予放大的物体的。(一)放大镜的成像原理 表面为曲面的玻璃或其他透明材料制成的光学透镜可以使物体放大成像,光路图如图1所示。位于物方焦点F以内的物AB,其大小为y,它被放大镜成一大小为y’的虚像A’B’。放大镜的放大率Γ=250/f’式中250--明视距离,单位为mmf’—放大镜焦距,单位为mm该放大率是指在250mm的距离内用放大镜观察到的物体像的视角同没有放大镜观察到的物体视角的比值。 。。。。。。。。。。。。。。 [URL=http://www.microscopeline.com/art.asp?id=252&did=56]...........[/URL]资料来源[URL=http://www.microscopeline.com]显微在线[/URL]
1、显微阄粗调部分故障的排除 显微镜粗调的主要故障是自动下滑或升降时松紧不一。所谓自动下滑是指镜筒、镜臂或载物台静止在某一位置时,不经调节,在显微镜本身重量的作用下,自动地慢慢落下来的现象。其原因是镜筒、镜臂、载物台本身的重力大于静摩擦力引起的。解决的办法是增大静摩擦力,使之大于镜筒或镜臂本身的重力。 对于显微镜斜筒及大部分双目显微镜的粗调机构来说,当镜臂自动下滑时,可用两手分别握往粗调手轮内侧的止滑轮,双手均按顺时针方向用力拧紧,即可制止下滑。如不凑效,则应找专业人员进行修理。 显微镜镜筒自动下滑,往往给人以错觉,误认为是齿轮与齿条配合的太松引起的。于是就在齿条下加垫片。这样,显微阄镜筒的下滑虽然能暂时止住,但却使齿轮和齿条处于不正常的咬合状态。运动的结果,使得齿轮和齿条都变形。尤其是垫得不平时,齿条的变形更厉害,结果是一部分咬得紧,一部分咬得松。因此,这种方法不宜采用。 此外,由于显微镜粗调机构长久失修,润滑油干枯,升降时会产生不舒服的感觉,甚至可以听到机件的摩擦声。这时,可将机械装置拆下清洗,上油脂后重新装配。2、显微镜的微调部分故障排除 显微镜的微调部分最常见的故障是卡死与失效。微调部分安装在仪器内部,其机械零件细小、紧凑,是显微镜中最精细复杂的部分。显微镜的微调部分故障应由专业技术人员进行修理。没有足够的把握,不要随便乱拆。
1.荧光显微镜 (fluorescence microscope)是用来观察标本中的自发荧光物质或以荧光素染色或标记的细胞和结构。荧光显微镜是以高压汞灯产生的短波紫外线为光源,并配有激发、阻断、吸热和吸收紫外线等滤片系统,标本中的荧光物质在紫外线激发下产生各种颜色的荧光,借以研究该荧光物质在细胞和组织内的分布。组织中的自发性荧光物质如神经细胞和心肌细胞等内的脂褐素呈棕黄色荧光,肝贮脂细胞和视网膜色素上皮细胞内的维生素A呈绿色荧光,某些神经内分泌细胞和神经纤维内的单胺类物质(儿茶酚胺、5-羟色胺、组胺等)在甲醛作用下呈不同颜色的荧光,组织内含有的奎宁、四环素等药物也呈现一定的荧光。细胞内的某些成分可与荧光素结合而显荧光,如溴化乙锭与吖啶橙可与DNA综合,进行细胞内DNA含量测定。荧光显微镜更广泛用于免疫细胞化学研究,即以异硫氰酸或罗丹明等荧光素标记抗体(一抗或二抗),用该标记抗体直接或间接地与细胞内的相应抗原结合,以检测该抗原的存在与分布。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112151345_338335_2023037_3.jpg2.相差显微镜 (phase contrast microscope)是用于观察组织培养中活细胞形态结构的。活细胞无色透明,一般光镜下不易分辨细胞轮廓及其结构。相差显微镜的特点是将活细胞不同厚度及细胞内各种结构对光产生的不同折射作用,转换为光密度差异(明暗差),使镜下结构反差明显,影像清楚。组织培养研究常用的是倒置相差显微镜(inverted phase contrast microscope),它的光源和聚光器在载物台的上方,物镜在载物台的下方,便于观察贴附在培养器皿底壁上的活细胞。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112151345_338338_2023037_3.jpg3.暗视野显微镜 (dark-field microscope)主要用于观察因反差或分辨力不足的微小颗粒。此种显微镜主要是有一个暗视野集光器,使光线不直接进入物境,故呈暗视野。而标本内的小颗粒产生的衍射光或散射光进入物镜,暗视野中的颗粒呈明亮小点,如同在暗室可见一束光线中的微小尘粒一般。普通通光镜最大分辨率为0.2μm,暗视野显微镜则可分辨0.004~0.2μm的微粒,适用于观察细胞内线粒体运动及标本中细菌等微粒的运动等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112151350_338342_2023037_3.jpg4.共集激光扫描显微镜 (confocal laser scanning microscope,CLSM)是近10年研制成的高光敏度、高分辨率的新型仪器。它以激光为光源,光束经聚焦后落在样品(组织厚片或细胞)不同深度的微小一点,并作移动扫描,通过电信号彩色显像,经过微机图像分析系统进行二维和三维分析处理。CLSM可对细胞进行三维结构图像分析,细胞内各种荧光标记物的微量分析,细胞内Ca2+、pH值等的动态分析测定,细胞的受体移动、膜电位变化、酶活性和物质转运的测定,并以激光对细胞及其染色体进行切割、分离、筛选和克隆。因此,CLSM是一种高技术产品,可对细胞的多种功能进行全自动、高效、快速的微量定性和定量测定。其他如偏光显微镜用于研究组织晶体物质及纤维等的光学性质,紫外光显微镜用于研究细胞内核酸的分布与定量等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112151350_338343_2023037_3.jpg
有没有哪位仁兄知道哪家公司做显微镜多片自动阅片的,有的话请告诉我啊,或者是网站介绍的,谢谢啊xufengjin@126.com
一、高性能场发射枪电子显微镜日趋普及和应用 场发射枪透射电镜能够提供高亮度、高相干性的电子光源。因而能在原子--纳米尺度上对材料的原子排列和种类进行综合分析。九十年代中期,全世界只有几十台;现在已猛增至上千台。我国目前也有上百台以上场发射枪透射电子显微镜。 常规的热钨灯丝(电子)枪扫描电子显微镜,分辨率最高只能达到3.0nm;新一代的场发射枪扫描电子显微镜,分辨率可以优于1.0nm;超高分辨率的扫描电镜,其分辨率高达0.5nm-0.4nm。其中环境描电子显微镜可以做到:真正的“环境”条件,样品可在100%的湿度条件下观察;生物样品和非导电样品不要镀膜,可以直接上机进行动态的观察和分析;可以“一机三用”。高真空、低真空和“环境”三种工作模式。 二、努力发展新一代单色器、球差校正器,以进一步提高电子显微镜的分辨率 球差系数:常规的透射电镜的球差系数Cs约为mm级;现在的透射电镜的球差系数已降低到Cs0.05mm。 色差系数:常规的透射电镜的色差系数约为0.7;现在的透射电镜的色差系数已减小到0.1。 场发射透射电镜、STEM技术、能量过滤电镜已经成为材料科学研究,甚至生物医学必不可少的分析手段和工具。 物镜球差校正器把场发射透射电镜分辨率提高到信息分辨率。即从0.19nm提高到0。12nm甚至于小于0.1nm。 利用单色器,能量分辨率将小于0.1eV。但单色器的束流只有不加单色器时的十分之一左右。因此利用单色器的同时,也要同时考虑单色器的束流的减少问题。 聚光镜球差校正器把STEM的分辨率提高到小于0.1nm的同时,聚光镜球差校正器把束流提高了至少10倍,非常有利于提高空间分辨率。 在球差校正的同时,色差大约增大了30%左右。因此,校正球差的同时,也要同时考虑校正色差。 三、电子显微镜分析工作迈向计算机化和网络化在仪器设备方面,目前扫描电镜的操作系统已经使用了全新的操作界面。用户只须按动鼠标,就可以实现电镜镜筒和电气部分的控制以及各类参数的自动记忆和调节。 不同地区之间,可以通过网络系统,演示如样品的移动,成像模式的改变,电镜参数的调整等。以实现对电镜的遥控作用。 四、电子显微镜在纳米材料研究中的重要应用 由于电子显微镜的分析精度逼近原子尺度,所以利用场发射枪透射电镜,用直径为0.13nm的电子束,不仅可以采集到单个原子的Z-衬度像,而且还可采集到单个原子的电子能量损失谱。即电子显微镜可以在原子尺度上可同时获得材料的原子和电子结构信息。观察样品中的单个原子像,始终是科学界长期追求的目标。一个原子的直径约为1千万分之2-3mm。所以,要分辩出每个原子的位置,需要0.1nm左右的分辨率的电镜,并把它放大约1千万倍才行。人们预测,当材料的尺度减少到纳米尺度时,其材料的光、电等物理性质和力学性质可能具有独特性。因此,纳米颗粒、纳米管、纳米丝等纳米材料的制备,以及其结构与性能之间关系的研究成为人们十分关注的研究热点。 利用电子显微镜,一般要在200KV以上超高真空场发射枪透射电镜上,可以观察到纳米相和纳米线的高分辨电子显微镜像、纳米材料的电子衍射图和电子能量损失谱。如,在电镜上观察到内径为0.4nm的纳米碳管、Si-C-N纳米棒、以及Li掺杂Si的半导体纳米线等。 在生物医学领域,纳米胶体金技术、纳米硒保健胶囊、纳米级水平的细胞器结构,以及纳米机器人可以小如细菌,在血管中监测血液浓度,清除血管中的血栓等的研究工作,可以说都与电子显微镜这个工具分不开。 总之: 扫描电镜、透射电镜在材料科学特别纳米科学技术上的地位日益重要。稳定性、操作性的改善使得电镜不再是少数专家使用的高级仪器,而变成普及性的工具;更高分辨率依旧是电镜发展的最主要方向;扫描电镜和透射电镜的应用已经从表征和分析发展到原位实验和纳米可视加工;聚焦离子束(FIB)在纳米材料科学研究中得到越来越多的应用;FIB/SEM双束电镜是目前集纳米表征、纳米分析、纳米加工、纳米原型设计的最强大工具;矫正型STEM(Titan)的目标:2008年实现0.5Å分辨率下的3D结构表征。 五、低温电镜技术和三维重构技术是当前生物电子显微学的研究热点低温电镜技术和三维重构技术是当前生物电子显微学的研究热点。主要是研讨利用低温电子显微镜(其中还包括了液氦冷台低温电镜的应用)和计算机三维像重构技术,测定生物大分子及其复合体三维结构。如利用冷冻电子显微学测定病毒的三维结构和在单层脂膜上生长膜蛋白二维晶体及其电镜观察和分析。 当今结构生物学引起人们的高度重视,因为从系统的观点看生物界,它有不同的层次结构:个体®器官®组织®细胞®生物大分子。虽然生物大分子处于最低位置,可它决定高层次系统间的差异。三维结构决定功能结构是应用的基础:药物设计,基因改造,疫苗研制开发,人工构建蛋白等,有人预言结构生物学的突破将会给生物学带来革命性的变革。 电子显微学是结构测定重要手段之一。低温电子显微术的优点是:样品处于含水状态,分子处于天然状态;由于样品在辐射下产生损伤,观测时须采用低剂量技术(lowdosetechnique);观测温度低,增强了样品耐受辐射能力;可将样品冻结在不同状态,观测分子结构的变化,通过这些技术,使各种生物样品的观察分析结果更接近真实的状态。 六、高性能CCD相机日渐普及应用于电子显微镜中 CCD的优点是灵敏度高,噪音小,具有高信噪比。在相同像素下CCD的成像往往通透性、明锐度都很好,色彩还原、曝光可以保证基本准确,摄像头的图像解析度/分辨率也就是我们常说的多少像素,在实际应用中,摄像头的像素越高,拍摄出来的图像品质就越好,对于同一画面,像素越高的产品它的解析图像的能力也越强,但相对它记录的数据量也会大得多,所以对存储设备的要求也就高得多。 当今的TEM领域,新开发的产品完全使计算机控制的,图象的采集通过高分辨的CCD摄像头来完成,而不是照相底片。数字技术的潮流正从各个方面推动TEM应用以至整个实验室工作的彻底变革。尤其是在图象处理软件方面,许多过去认为不可能的事正在成为现实。
如题,公司想采购一台带显微镜的红外光谱,不知各位大侠有什么介绍不?暂时还没有定价格,,因此各个价位都要了解一下;谢谢了!
[img=,400,513]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131659_01_3194653_3.png[/img]Edge-3D多功能Z轴叠合显微镜利用自动化Z轴叠合技术,使许多过去难以观察的样本变得轻而易举,并且能获得各目标在Z轴上的相对关系,较传统显微镜提供更多资讯。过去显微镜影像总是建立在景深极浅的2D影像上,由于近年来精密机械与电脑的发展,共轭焦显微镜首次做到了3D模型重建。然而共轭焦显微镜直到今天依然十分昂贵,非一般实验室所能负担。Edge-3D提供人人皆能负担的3D显微影像系统,不只利用自动Z轴叠合解决传统2D影像放大倍率与景深无法兼顾的问题,还能生成动态4D影像,清楚显示不同物件之间的位置关系,给您除了长景深影像以外的更多资讯。过去昂贵的3D模型重建现在也能轻易实现。另有一键3D图片建立功能,让您即使在纸本上也能轻易展示立体影像。[img=,398,232]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131701_03_3194653_3.png[/img][img=,690,500]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131701_01_3194653_3.jpg[/img] [img=,690,509]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131701_02_3194653_3.jpg[/img]没话说效果图详细资料027-87870349
哪里有红外显微镜(带显微镜ATR附件,压力池)的资料?使用操作和维护方面的,红外显微镜样品制样方法等等的。我实验室的瓦里安640不经常用,因为几乎没有资料,用起来总是不得法,要么能量不够,要么搞不清楚反射还是透射,聚焦不会调,ATR也不敢使用,害怕压坏锗晶体。请各位高手指导。
激光共聚焦扫描显微镜简介一、 激光共聚焦显微镜的基本组成激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope LSCM)是20世纪80年代发展起来的一项具有划时代意义的高科技新产品,是当今世界最先进的细胞生物学分析仪器。激光共聚焦显微镜利用激光作为光源,在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦的原理和装置,以及通过针孔的选择和PMT的收集,并带有一套对其所观察到的对象进行数字图像分析处理的系统软件。与传统光学显微镜相比,它具有更高的分辨率,实现多重荧光的同时观察并可形成清晰的三维图象等优点。所以它问世以来在生物学的研究领域中得到了广泛应用。激光共聚焦显微镜主要有四部分组成:1、显微镜光学系统。2、扫描装置。3、激光光源。4、检测系统。整套仪器由计算机控制,各部件之间的操作切换都可在计算机操作平台界面中方便灵活地进行。1.1 显微镜光学系统 显微镜是LSCM的主要组件,它关系到系统的成象质量。显微镜光路以无限远光学系统可方便地在其中插人光学选件而不影响成象质量和测量精度。物镜应选取大数值孔径平场复消色 差物镜,有利于荧光的采集和成象的清晰。物镜组的转换,滤色片组的选取,载物台的移动调节,焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。1.2 扫描装置 LSCM使用的扫描装置在生物领域一般为镜扫描。由于转镜只需偏转很小角度就能涉及很大的扫描范围,图象采集速度大大提高,512×512画面每秒可达4帧以上,有利于那些寿命短的离子作荧光测定。扫描系统的工作程序由计算机自动控制。1.3 激光光源 LSCM使用的激光光源有单激光和多激光系统。多激光器系统在可见光范围使用多谱线氩离子激光器,发射波长为457nm、488nm和514nm的蓝绿光,氦氖绿激光器提供发射波长为543nm的绿光,氦氖红激光器发射波长为633nm的红光,新的405nm半导体激光器的出现可以提供近紫外谱线,但是小巧便宜而且维护简单。1.4 检测系统 LSCM为多通道荧光采集系统,一般有三个荧光通道和一个透射光通道,能升级到四个荧光通道,可对物体进行多谱线激光激发,样品发射荧光的探测器为感光灵敏度高的光电倍增管PMT,配有高速12位A/D转换器,可以做光子计数。PMT前设置针孔,由计算机软件调节针孔大小,光路中设有能自动切换的滤色片组,满足不同测量的需要,也有通过光栅或棱镜分光后进行光谱扫描功能的设置。二、激光共聚焦显微镜的特点以及在生物领域的应用传统光学显微镜相比,激光共聚焦显微镜具有更高的分辨率,实现多重荧光的同时观察并可形成清晰的三维图象等优点,在对生物样品的观察中,激光共聚焦显微镜有如下优越性:1、对活细胞和组织或细胞切片进行连续扫描,可获得精细的细胞骨架、染色体、细胞器和细胞膜系统的三维图像。2、 可以得到比普通荧光显微镜更高对比度、高解析度图象、同时具有高灵敏度、杰出样品保护。3、***图象的获得,如7 维图象(XYZaλIt): xyt 、xzt 和xt 扫描,时间序列扫描旋转扫描、区域扫描、光谱扫描、同时方便进行图像处理。 4、细胞内离子荧光标记,单标记或多标记,检测细胞内如PH和钠、钙、镁等离子浓度的比率测定及动态变化。5、荧光标记探头标记的活细胞或切片标本的活细胞生物物质,膜标记、免疫物质、免疫反应、受体或配体,核酸等观察;可以在同一张样品上进行同时多重物质标记,同时观察; 6、对细胞检测无损伤、精确、准确、可靠和优良重复性;数据图像可及时输出或长期储存。 由于共聚焦显微镜的以上优点,激光共聚焦显微镜在以下研究领域中应用较为广泛:1、细胞生物学:如:细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡机制;各种细胞器、结构性蛋白、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞特异性结构的含量、组分及分布进行定量分析;DNA、RNA含量、利用特定的抗体对紫外线引起的DNA损伤进行观察和定量;分析正常细胞和癌细胞细胞骨架与核改变之间的关系;细胞黏附行为等 2、生物化学:如:酶、核酸、受体分析、荧光原位杂交、杂色体基因定位等,利用共聚焦技术可以取代传统的核酸印迹染交等技术,进行基因的表达检测,使基因的转录、翻译等检测变的更加简单、准确。3、药理学:如:药物对细胞的作用及其动力学;药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量 4、生理学、发育生物学:如:膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态;动物发育以及胚胎的形成,骨髓干细胞的分化行为;细胞膜电位的测量.荧光漂白恢复(FRAP)、荧光漂白丢失(FLIP)的测量等。 5、遗传学和组胚学:如:细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断; 6、神经生物学:如:神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递; 7、微生物学和寄生虫学:如:细菌、寄生虫形态结构; 8、病理学及病理学临床应用:如:活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断; 9、免疫学、环境医学和营养学。如:免疫荧光标记(单标、双标或三标)的定位,细胞膜受体或抗原的分布,微丝、微管的分布、两种或三种蛋白的共存与共定位、蛋白与细胞器的共定位;对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中的时空表达,荧光能量共转移(FRET)。
[url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/ba410e-three.html][b]三头显微镜[/b][/url]是采用Motic麦克奥迪BA410E显微镜为主体的[b]三人共享共用显微镜[/b]和三人观察显微镜,非常适合大学,医学,研究院所等单位日常使用,是三头显微镜品牌中三头显微镜价格合理的多头显微镜。[b]三头显微镜[/b]具有生命科学或医疗应用所需要的光学性能,采用Motic麦克奥迪颜色校正的无限光学技术和消色差透镜,提供良好的光学视图。[b][b]三头显微镜[/b]特点[b]三头显微镜[/b]主体采用采用Motic麦克奥迪新型BA410E显微镜,[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片,柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统(CCIS)及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜,保证了显微图像的高对比度。同时,全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差,使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外,BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA410E显微镜载物台面积大、防腐、耐磨,行程76*50mm,并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹,即使频繁地拆装和使用,也能确保方便、安全。[img=三头显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BA410E-three.jpg[/img]生物显微镜官网:[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]
[url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/motic-1.html][b]双人并排观察显微镜[/b][/url]是采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜为主体,专门设计的[b]两人共用共享显微镜[/b],两个人员可面对面同时观测,非常适合大学,医学,研究院所等单位日常使用,是双人显微镜品牌中双人显微镜价格合理的多头显微镜。[b][b]双人并排观察显微镜[/b][/b]具有生命科学或医疗应用所需要的光学性能,采用Motic麦克奥迪颜色校正的无限光学技术和消色差透镜,提供良好的光学视图。[b][b]双人并排观察显微镜[/b]主体特点[/b]双人并排观察显微镜主体采用采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜[b],[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片,柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统(CCIS)及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜,保证了显微图像的高对比度。同时,全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差,使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外,BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA310载物台面积大、防腐、耐磨,行程76*50mm,并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹,即使频繁地拆装和使用,也能确保方便、安全。[img=双人并排观察显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BAT-BA310E-MVH2.jpg[/img]更多生物显微镜请浏览官网:[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]
早在公元前一世纪,大家就已发现颠末球形通明物体去调查细小物体时,可以使其扩大成像。后来逐步对球形玻璃外表能使物体扩大成像的规则有了知道。 1590年,荷兰和意大利的眼镜制作者现已造出相似显微镜的扩大仪器。1610年前后,意大利的伽利略和德国的开普勒在研讨望远镜的一起,改动物镜和目镜之间的间隔,得出合理的显微镜光路布局,其时的光学工匠遂纷繁从事显微镜的制作、推行和改善。 17世纪中叶,英国的胡克和荷兰的列文胡克,都对显微镜的开展作出了杰出的奉献。1665年前后,胡克在显微镜中参加粗动和微动调焦组织、照明体系和承载标本片的工作台。这些部件颠末不断改善,成为现代显微镜的根本组成部分。 1673~1677年时间,列文胡抑制成单组元扩大镜式的高倍显微镜,其间九台保管至今。胡克和列文胡克使用便宜的显微镜,在动、植物机体微观布局的研讨方面取得了杰出成就。 19世纪,高质量消色差浸液物镜的呈现,使显微镜调查微细布局的才能大为进步。1827年阿米奇第一个选用了浸液物镜。19世纪70年代,德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。这些都促进了显微镜制作和显微调查技能的迅速开展,并为19世纪后半叶包罗科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物供给了有力的东西。 在显微镜自身布局开展的一起,显微调查技能也在不断创新:1850年呈现了偏光显微术;1893年呈现了干与显微术;1935年荷兰物理学家泽尔尼克发明了相衬显微术,他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。 古典的光学显微镜仅仅光学元件和精密机械元件的组合,它以人眼作为接收器来调查扩大的像。后来在显微镜中参加了拍摄设备,以感光胶片作为可以记载和存储的接收器。现代又遍及选用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器,配以微型电子计算机后构成完好的图画信息收集和处理体系。
出一台欧洲的高级双筒光学显微镜(自带光源),最大倍数1600倍.研究级.并可作为高档陈列装饰品,全合金材料,是收藏品中的精品,大专院校教学用(绝非医用),三对目镜,四个物镜(全部原装),成色很好(九成新),观察图象清晰,是科技.生物化学.医疗.农业.大专院校.及个人的首选商品.更是收藏爱好者的最佳藏品,各部位可以任意拆卸,便于保养。 双目镜筒带瞳距/屈光度调节,1.6X调中 聚光镜带可变光栏.原配的电源,15W/6V可调卤素光源.这台显微镜光学性能优秀 .大视场目镜5X 7× 10× 各一对(所有镜头均度膜)。平场复消色差物镜:6×0.1,20×0.4,10×0.3,1090X1.25(油) 这台显微镜机械工艺十分精细,它不同于其他镜子有二个可变光栏,这样可以更加方便观看标本.因看中了大毒物,不得已出让收藏.这台IOR的显微镜原价左右要9800左右.现1150元,有意可来电( 0716--8900707)本人对所售显微镜终身提供技术支持。诚信为本,愿成为您的朋友.照片地址---http://photo.163.com/photos/cocokernut/