全自动磁微粒发光分析仪

全自动化学免疫分析仪，山东博科BKI2200 化学发光标记免疫分析 全自动化学免疫分析仪BKI2200技术参数产品名称全自动化学发光免疫分析仪仪器型号BKI2200注册证编号鲁械注准20202220932反应原理管式磁微粒酶促化学发光测速120T/h样本位60个（每个位置均能作急诊位）试剂位30个（2-8℃恒温冷藏），独立电源控制温育位80个首次出报告时间18分钟样本量15-100ul加样精度CV≤2%检测精密度CV≤7%携带污染率≤10-5相关系数r≥0.99技术功能样本条码扫描，试剂射频识别，加液针垂直防撞、液位探测、旋转限位、凝块检测功能，智能报警，自动稀释功能分离方式磁微粒分离技术清洗混匀方式三级清洗，非接触式混匀样本要求血清、血浆、尿液或其他体液进样方式样品杯、离心管，支持随机、批处理、急诊（标本、随到随测）加样方式加样针，特氟龙镀层处理， 15-100ul精确加样，负压式洗针耗材添加无需停机添加，即时添加，自动理杯软件系统中文操作界面，支持LIS双向通信，智能数据管理系统与故障处理机制，仪器状态实时跟踪外形尺寸柜式1305mmx770mmx1150mm（长x宽x高）重量220Kg电源AC110/220V，50/60Hz通讯接口网口定标周期28天定标校准6点定标、7点定标可开展项目有证项目60项，至少包含甲功、性腺、肿瘤标志物、心肌、肝纤维化、糖代谢、验证、贫血等系列试剂有效期试剂有效期12个月校准品质控品试剂盒自带校准品质控品，6点定标试剂包装规格50/100/200人份每盒获取BKI2200全自动化学免疫分析仪的经销底价，请电话联系客服。

重磅发布！胤煌科技全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市！为什么要选择显微计数法？中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。 上海胤煌科技隆重推出YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 产品介绍：当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。而全新一代YH-MIP-0205 Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！YH-MIP-0205 Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，你值得拥有！创新点：可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性。在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求； 让颗粒无处遁形！ 企业简介：上海胤煌科技有限公司是一家专注于为医药、半导体、面板及材料行业提供粒度及Zeta电位分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。目前公司自主研发的产品有光阻法不溶性微粒分析仪、显微计数法不溶性微粒分析仪、流式动态图像法粒度粒形分析仪等；还有代理产品伞棚灯、粒度及Zeta电位分析仪、高分辨率纳米粒度仪、原液纳米粒度及Zeta电位分析仪等检测分析设备,可以为mRNA/核酸疫苗、脂质体、乳剂、蛋白注射液等相关领域提供专业的检测分析设备。上海胤煌科技有限公司期待与您合作！

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

化学发光免疫分析仪BKI1100技术参数产品名称全自动化学发光免疫分析仪仪器型号BKI1100注册证编号鲁械注准20202220932反应原理管式磁微粒酶促化学发光测速80T/h样本位60个（每个位置均能作急诊位）试剂位30个（2-8℃恒温冷藏），独立电源控制温育位50个首次出报告时间18分钟样本量15-100ul加样精度CV≤2%检测精密度CV≤7%携带污染率≤10-5相关系数r≥0.99技术功能样本条码扫描，试剂射频识别，加液针垂直防撞、液位探测、旋转限位、凝块检测功能，智能报警，自动稀释功能分离方式磁微粒分离技术清洗混匀方式三级清洗，非接触式混匀样本要求血清、血浆、尿液或其他体液进样方式样品杯、离心管，支持随机、批处理、急诊（标本、随到随测）加样方式加样针，特氟龙镀层处理， 15-100ul精确加样，负压式洗针耗材添加无需停机添加，即时添加，自动理杯 软件系统中文操作界面，支持LIS双向通信，智能数据管理系统与故障处理机制，仪器状态实时跟踪外形尺寸台式1120mmx735mmx513mm（长x宽x高）重量130Kg电源AC110/220V，50/60Hz通讯接口网口定标周期28天定标校准6点定标、7点定标可开展项目有证项目60项，至少包含甲功、性腺、肿瘤标志物、心肌、肝纤维化、糖代谢、验证、贫血等系列试剂有效期试剂有效期12个月校准品质控品试剂盒自带校准品质控品，6点定标试剂包装规格50/100/200人份每盒其他型号参数：

胤煌科技 显微计数法不溶性微粒仪 YH-MIP-0205Pro仪器简介中国药典中关于不溶性微粒检查法的演变过程如下图所示： 由上图所示，不溶性微粒检查法的药典规定仪器一直存在显微计数法仪器的身影，但由于对设备的要求及对研究员的个人素质要求都很高，在2000年起，引入了光阻法作为不溶性微粒检查法的一员；但显微计数法仍作为光阻法的验证方法一直存在。由此可见显微计数法在不溶性微粒检查法中的地位是毋庸置疑的。 YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒仪是在YH-MIP-0103型显微计数法不溶性微粒仪的基础上，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！ 新款显微计数法不溶性微粒仪的创新点有：可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性；在很好弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用；符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒分析仪产品参数：YH-MIP-0205PRO型显微计数法不溶性微粒仪，让您的不溶性微粒检查成为享受，解放您的眼睛，让您可以更好的欣赏祖国的大好河山，您值得拥有。

全自动微粒分析仪JH-F-16D 性能特点：1．16通道，可满足不同领域测试需求；2．高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂，油基质等特殊溶液；3．内置多条校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准；4．彩色触摸屏操作，操作简便快捷；5．符合2015版《中国药典》、《美国药典》等标准；6．符合GMP、cFDA认证。仪器介绍：微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 技术参数：1. 通道设置： 十六通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1μm；2. 测试范围： 1-500μm；3. 技术范围： 0-9999999粒；4. 进样体积： 0.2ml-1000ml(精度0.1ml)；5. 进样体积精度： ±0.5%；6. 注射器体积： 1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml；7. 进样速度： 2-100ml/min，任意设置；8. 计数准确度： 规定值±5%；9. 通道分辨率： 95%；10. 相对标准偏差： RSD1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）；11. 最佳检测浓度： 0-18000粒/ml；12. 搅拌速度： 0-2000转/分钟，旋浆式可调；13.工作温度： 0-40℃；14. 电 源： AC220Ⅴ±10%；50Hz；80W；15. 数据输出： 彩色大屏幕液晶触摸显示屏；内置针式微型打印机；RS232接口可接计算机。

仪器基本参数检测方法全自动化学发光免疫分析法检测原理全自动，全定量，兼容直接发光和酶促发光检测时间15-20分钟，可同时检测1-6个相同或不同项目操 作7寸全彩触屏，一次加样，自动检测条码扫描可扫描样本、试剂条码数据输出内置热敏打印机数据存储检测结果自动存储，可USB备份应用场景小型化，无废液系统，适用于多种场景仪器尺寸470mm*560mm*500mm 仪器重量35kg

全自动微粒分析仪JH-F-6D 性能特点：1．6通道，可满足不同领域测试需求；2．高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂，油基质等特殊溶液；3．内置多条校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准；4．大屏幕液晶显示，操作简便快捷；5．符合2020版《中国药典》、《美国药典》等标准；6．符合GMP、cFDA认证。仪器介绍：微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 主要技术指标:◆通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm六通道◆测试范围：1-500μm◆计数范围：0-65000粒◆取样体积： 5ml±1%◆计数准确度：规定值±10%◆通道分辨率：90%◆相对标准偏差：RSD2%(标准粒子≥1000粒/ml)◆搅拌速度：0-2000转/分，连续可调◆工作温度：0-40℃◆电源：AC220V±10%；50Hz；100W

全自动微粒分析仪JH-F-8D 性能特点：1．8通道，可满足不同领域测试需求；2．高耐腐蚀性材料可直接测试有机溶剂，油基质等特殊溶液；3．内置多条校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准；4．大屏幕液晶显示，操作简便快捷；5．符合2015版《中国药典》、《美国药典》等标准；6．符合GMP、cFDA认证。 仪器介绍：微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 技术参数: 测试范围：1～500μm通道设置：≥2μm、4～6μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm最小进样体积：≥0.2ml 以上任意体积 计数范围：0～9999999 粒 检测微粒浓度：0～10000 个/ml 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）准确度：规定值±10%通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道） 搅拌速度：0～2000 转/分，分段可调工作温度：0～40℃电源：AC220V±10%；50Hz；≤100W

基本信息 产品名称：MAGICL6800全自动化学发光测定仪产品类型：化学发光检测样本：人血清、血浆、尿液生产厂家：基蛋生物科技股份有限公司注册信息：苏械注准20152401137方 法 学：超顺磁纳米微粒+吖啶酯直接化学发光 精简、智能化的软件系统多元化测试模式：随机、批量、急诊操作简单，定标盒质控智能化处理常用菜单布局醒目合理，一目了然支持多种中文报告格式打印实时耗材监控管理支持编辑、存储、打印功能支持LIS、HIS系统互联 自动进样系统装载样本量 一批次144个样本（可随时追加），急诊优先检测速度 180测试/小时样本容器 血液采集管，样本杯智能化的样本、试剂条码扫描识别功能 精准可靠的加样系统高精度加样，有效控制检测变异加样轨迹直线运动，无甩液加样针采用高品质特氟龙涂层，长时间涌泉式清洗，杜绝交叉污染自动页面探测功能样本机内自动稀释功能 先进的试剂反应处理系统精准温控，37±0.5℃，确保反应温度3步重复清洗，除去多余反应物质一步法和两步法混合编排，确保结果准使用超顺磁纳米微粒，试剂反应更彻底，结果更精准测试速度：180测试/小时 多功能试剂区可同时装载25种检测试剂，支持连续装载和随时替换集成式试剂盒，无需预处理，即开即用试剂盒信息射频识别，瞬间读取试剂区自带冷藏系统，保持试剂稳定试剂盒自带校准品，两点定标修正主曲线 设备维护无忧，可实现24小时无人值守整机每周、每月自动维护试剂量不足及过期报警废弃物过载报警提示耗材不足报警 MAGICL6800全自动化学发光测定仪是一种临床检验分析仪器，配套基蛋生物科技股份有限公司专用化学发光免疫分析法检测试剂盒可用于人血清、血浆、尿液中甲状腺功能标志物、炎症标志物、心肌标志物、性激素、骨代谢标志物、糖代谢标志物、肿瘤标志物、传染病标志物、贫血诊断标志物、免疫球蛋白类的定量分析。 张经理 订购电话： 手机

GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统磁分离和器件自动化支撑的化学发光免疫检测与相关仪器技术已形成数百亿美元的体外诊断市场。我国是化学发光基础研究大国，由于化学发光体外诊断设备封闭性高、检测功能单一，基础科学领域通常采用手动和无磁分离型设备开展化学发光分析与免疫检测研究，研究成果的产学研用性能差。国晨生物科技采用国产化技术整合磁分离、器件自动化和超弱化学发光检测等仪器技术，以高灵敏和宽波段响应的光电倍增管/光子计数器作为检测器，主导开发了主GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统，推动化学发光科研成果的直接体外诊断中试和应用。 GCZD-A科研型全自动化学发光免疫分析系统是免疫检测产学研用直通的新型技术平台。仪器特点● 化学发光分析的基础科学研究与体外诊断医学研究一机化，产学研用直通● 自动化程度高、检测灵敏度高、定量准确度高、线性范围宽（5个数量级） ● 磁分离和器件自动化技术支撑高通量化学发光免疫分析，100 test/小时 ● 支持反应步骤编程，软件化实施免疫反应和发光化学的实验条件控制 ● 高精度进样，加样误差≤1.0% ；采样频率高，1000/100样/ 秒 ● 软硬件兼容性好，支持二次开发，适用多种工作场景 ● 一步夹心和两步夹心免疫法兼容，极限流程20分钟应用领域 ● 高灵敏的激素、炎症因子和肿瘤标志物检测技术● 超微弱化学发光过程研究 ● 免疫检测与体外诊断研究 化学发光自动化技术研究 ● 化学发光分析的产学研用 新型化学发光反应研究 ● 化学发光物质开发 化学发光机理研究

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称 ：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源 ：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

显微计数法不溶性微粒检查仪仪器的原理： 中国药典2020年版规定：按照0903不溶性微粒检查章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，即光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微计数法不溶性微粒检查由于对仪器的要求较高使得使用面较窄。 随着科技的进步已经人们对检查结果精确度的要求越来越高，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性微粒检查的缺陷： 常规显微镜不溶性微粒检查即使用一台简单显微镜，通过人眼观察进行人工计数。 此种操作的难点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力下降，引起不必要的眼疾；3、人为操作容易不规范，导致测试结果重复性差。上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成拥有一套完整的解决方案： 1）直接按照药典要求出具报告； 2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析计数； 3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，判定颗粒形貌是金属还是纤维； 4）按照颗粒性质进行归类分析统计； 5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证。设备构成：样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据客户需求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域：应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围。技术参数：测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

YH-OFM-0302 全自动光散射法可见异物分析仪产品特点：YH-OFM-0302型全自动可见异物分析仪根据《中国药典》2020年版通则收载“可见异物检查法”中对注射液溶液等制剂中所含可见异物的检查规定，主要利用机器视觉原理对可见异物进行识别检测。被检测样品在高速旋转下被制动静止，工业相机进行连续拍照获得多张图片，计算机系统进行分析比较，从而判断被检测样品是否合格，并自动区分合格品与不合格品，并出具检测报告。仪器采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并能够进行样品分类和出具报告。样品放置采用44工位圆盘结构设计，具备双工位检测判定区域分配，一次可检测20只样品和2只标准品。软件具备四级权限管理与工作日志功能，完全满足GMP的计算机化管理需求。性能特点：• 完全满足《中国药典》2015版通则收载的光散射法检测要求,主要用于注射液（安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测；• 可检测西药、中成药和其他生物制品；• 采用全自动化设计控制，具备自动进样，自动检测，自动判别，并且能够进行样品分类和出具报告；• 采用XYZ三轴机械坐标定位，保证了样品在检测过程的平稳性；• 采用双光源组合式精密检测系统，有效保证了样品中杂质的显现；• 采用高分辨率远心镜头，采样图像清晰，采样和图像处理速度高达125f/s。• 样品放置采用44工位圆盘结构设计，并具备双工位检测判定区域分配，一次可检测20只样品和2只标准品；• 可将待检测样品建立成独立的数据库，有效的进行数据存储和后期调用；• 可采用标准粒子进行仪器校正，保证仪器使用的长久性；• 历史检测结果可保存成独立报告，方便打印；• 检测过程图像全程显示，并可保存检测视频，方便用户后期进行报告追溯；• 全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察；• 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶；• 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。并具备指纹识别功能，可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限，同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示• 系统工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并导出格式为PDF；• 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；并可对工作日志进行导出为PDF文档，方便用户进行审核；• 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测；全自动光散射法可见异物分析仪技术参数：• 检测光源：双光源组合式精密检测系统• 检测工位：44双模工位• 检测方式：X、Y、Z三轴机械臂自动定位圆盘工位• 分辨率：1920×1280• 检测镜头：双远心高分辨率镜头，• 检测帧率：125f/s• 检测瓶规格：1ml～20ml安培水针剂；1ml～30ml西林瓶（特种规格需咨询定制）• 检测速度：2-6只/分钟• 检测分辨率：10um以上标准微粒• 环境温度:10℃-45℃• 相对湿度：不大于65%• 标准粒子大小：10ml规格40μm和60μm• 电源功率：220V±10% AC 50Hz 80W

0903显微计数法-不溶性微粒分析仪一、仪器参数： 仪器型号： YH-MIP-0103 工作原理： 显微计数法 检测范围： 1μm-500μm 中国药典2020年版规定不溶性微粒在什么情况下要选择显微计数法? 一、当光阻法测定结果不符合规定或供试品 不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测 定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据 。 二、光阻法不适用对于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适用于进入传感器容易产生气泡的注射剂。对于黏度过高的试剂在检测不溶性微粒时要采用第二法 （显微计数法）来进行检测。二、设备构成√膜处理装置； √显微镜主机； √全自动电动样品台； √图像处理及操作软件。三、技术优势√全滤膜自动扫描，操作简单，节约时间；√颗粒自动计数，保护眼睛，减少人为操作误差；√符合各国药典/国标法规，一键自动出具对应报告；√符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。相关技术参数仪器型号：YH-MIP-0103测试范围：1μm-500μm检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍最大分辨率：0.3μm物镜：标配5X、10X物镜，选配20X、50X、100X物镜观察模式：明场/暗场分辨率：≥95%照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：20mm/13mm环境温度：5-50℃电源：220V软件运行环境：Windows10及以上电脑配置要求：CPU I7-11700F或以上配置，内存32G，6G独显，硬盘2T+256SSD，IPS旋转升降低蓝光高分辨率显示屏。符合各国药典规定，自动出具报告（中英双译）应用范围：广泛应用于乳剂，脂质体，混悬剂，滴眼液，疫苗，蛋白质注射液，有色注射液，医疗器械等方面。

产品简介：药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法)。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；不仅可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。产品优势：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物；软件控制分析过程，手动对焦，手动光强（颗粒清洁度测试必须人为干预进行），自动扫描，自动摄入，自动分析；数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接，数字化显微镜分析系统；R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统；颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点；避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；现实NAS、ISO等国际标准方法的认可；提供“OIL17服务星”签约式服务；应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；石化行业：航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、工程机械、液压系统等领域；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；测试范围: 1μm-500μm放大倍数：40X～l000X倍分辨：0.1μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300万像素标尺刻度：0.1μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232或USB方式精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；分 辨 率：95%（按中国药典2020版校准）；10% （按美国药典、ISO21501校准）鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定： 第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。 第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

显微镜不溶性微粒分析仪随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；显微镜不溶性微粒分析仪设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等显微镜不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；显微镜不溶性微粒分析仪YH-MINP-0103产品配置 YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍较大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2010 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103分析过程：YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2010 年、2015 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动不溶性微粒检查法-显微计数法YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） 用户现场安装落户：云南

BOS-1076全自动激光粒度分析仪BOS-1076全自动激光粒度分析仪BOS-1076属于湿法全自动激光粒度仪，采用国际zui先进的Mie氏散射原理和会聚光傅立叶变换光路。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，证了测试结果的准确性和重复性。BOS-1076激光粒度分析仪主要性能特点：先进的光路设计：BOS-1076采用会聚光傅立叶变换测试技术保证在最短的焦距获得zui大量程，有效提高仪器的分辨能力；独特的高密度探测单元，让BOS-1076拥有了超强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使BOS-1076具有超强的全量程无缝测试能力。全密封光纤半导体激光器：BOS-1076采用了高稳定、长寿命的全密封光纤半导体激光器，优良的稳定性让BOS-1076拥有了超强的测试重复性，（可选氦氖激光器）。全自动测试：真正全自动测试，您所做的仅仅是放入样品，无干扰数据不用人工挑选数据。超声防干烧功能：经过潜心研发，BOS-1076可实现超声防干烧功能，避免无水情况下损坏超声。超声功率可调：为满足不同样品的分散需要，BOS-1076实现了超声功率0~20毫瓦/0~100毫瓦大小可调。防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。独特的防震结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使测试结果更稳定可靠。强防腐设计（选配）：根据客户实际需求可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂光路自动校对：du家采用机械中心与光学中心相结合技术，光路自动调整定位更jing确，达到微米级别；同时光路调整速度个更快捷zui快15秒即可完成调整。自行研制的自动对中系统包括步进电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距0.2微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是搏仕所有型号激光粒度仪的标准配置。独特微量循环系统：整个分散循环系统进行了优化设计，分散介质大于120毫升即可循环测试，真正达到了微量循环测试；优化的设计保证排水后无废夜残留，保证了下一次测试结果的准确性。（微量测试为选配）免排气泡设计：全新的设计使整个测试不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰。样品无残留设计：仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响。样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷。主要技术参数：规格型号BOS-1076（高配）执行标准GB/T 19077-2016/ISO 13320:2009测试范围0.1μm -600μm 0.1um-800um探测器通道数7084准确性误差1%（国家标准样品D50值）重复性误差0.5%（国家标准样品D50值）免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应激光器参数进口光纤输出大功率激光器 λ= 635nm, p10mW光路校准光路自动校准分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=80W,时间：随意可调 具备超声防干烧循环、搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-3950rpm转速可调循环流量额定流量：0-10L/min可调 额定功率：25W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试微量进样（选配）仪器可选配微量全自动测试装置,10毫升即可循环测试（选配）防腐设计（选配）可以配备耐酸、耐碱、耐油（含一切溶剂油）、耐有机溶剂（像丙酮、苯酚、正己烷等一切有机溶剂）。防尘、防震设计整机采用防尘、防震设计软件功能分析模式包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求统计方式体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式统计比较可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义自行DIY用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据显示模板粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等测试报告测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果多语言支持中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。智能操作模式真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。操作模式一键式全自动软件操作模式测试速度1min/次（不含样品分散时间）体积980mm*410mm*450mm重量30Kg

全自动湿法激光粒度分析仪产品简介: Winner2006是一款微纳自主研发的全新的智能湿法激光粒度分析仪，它采用米氏散射理论，运用微纳独特的无约束自由拟合技术和智能控制技术，光路自动对中，具有测试速度快，测试重复性好等优点，是宽分布颗粒粒度测试的正确选择。 产品特点： 无约束自由拟合技术粒度分析不受任何函数限制，真实反映颗粒分布状态。光路自动对中自主研发三维自动对中系统（专利号：ZL . 2013 2 0835882 . 4），采用精密四相混合式步进电机，微精度达到微米级别，使仪器光路始终处于对中状态，为测试结果的准确性和稳定性提供了基础保障。全内置分散系统采用获得国家发明专利（专利号:ZL.2010 1 0533181.6）的自主研发设计的湿法颗粒循环装置，集搅拌、超声、循环、排水于一体，整体协调性高，防止了测试过程中样品颗粒的二次沉淀。全自动模式软件智能化，支持一键操作，点击“自动测试”，按提示加入样品后，进水、分散、循环、测试、清洗等操作步骤自动完成。双光束测试采用双激光双光束专利技术（专利号：ZL . 2007 2 0025702 . 0），不仅克服了样品池的光学干扰，还扩大了测试角度，开拓了宽分布颗粒测试的新领域。 产品技术参数： 产品型号Winner2006AWinner2006B执行标准GB/T19077-2016；ISO 13320:2009； Q/0100JWN001-2013测试范围0.01—1000μm0.1—1000μm通道数量9086准确性误差≤0.5%（国家标准样品D50值）重复性误差≤0.5%（国家标准样品D50值）激光器参数主激光源：高性能激光器 λ=639nm 功率P＞2mW辅助激光源：半导体激光器 λ=532nm 功率：P＞2mW分散方法超声频率 f=40KHZ 超声 P=60W 时间可调搅拌转速 0—3000rpm 转速可选循环额定流量 17L/min 额定功率：P=15W样品池容量 450ml操作模式软件操作/全自动操作模式（可切换）光路对中全自动对中系统测试速度10S—120S产品体积900×400×500mm产品重量40Kg 应用领域： 主要测量不溶于水或液体介质的固体颗粒、固体粉末、混悬液、乳液、碳酸钙、凝胶、陶瓷、磨料、添加剂、农药、石墨、高岭土、金属与非金属粉末等，广泛应用于高校、科研院所、化工、冶金、建材、非矿、医药、磨料、新材料、新能源、环境、食品、石化、水利等行业。

YH-MIP-0103型显微计数法不溶性微粒分析仪检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等 YH-MIP-0103型显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；显微镜不溶性微粒YH-MINP-0103产品配置 显微镜不溶性微粒YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍较大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2010 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

科华生物Polaris i2400全自动化学发光免疫分析系统Polaris i2400 是 Polaris 系列中的全自动化学发光免疫模块，是科华生物自主研发，为大中型实验室而设计的最新产品。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验。Polaris i2400 单机测速达 240T/H，具有精准、高效、智能三大特点，为临床提供高质量的检测结果和优质的使用体验主要性能精准ALP-AMPPD体系灵敏度达10-21 mol/L，适合小分子检测 一次性TIP/CUP杜绝携带污染；温度误差±0.1℃[1], 结果可靠 依托科华参考实验室, 溯源至国际/国家标准，结果准确 高效专利[2]的双通道进样，不停机装载试剂和耗材，保障运行效率一体化试剂盒，减少手工操作；预装耗材托盘, 杜绝卡杯 可多个免疫/生化模块连接，满足不同的检测需求 智能杯液分离，降低生物危害风险 远程管理，自动维护，提升运行效率 智能云在线升级、故障诊断，智能服务更便捷

JH3100-L智能全自动湿法激光粒度分析仪 首先感谢您对佳航仪器的关注！我公司视“打造国产最稳定的激光粒度仪器”为己任，以科技创品牌、质量闯市场、信誉赢天下为方针，全力打造超稳定、高性价比的国产激光粒度仪器。JH3100-L是我公司新推出的便携一体式粒度仪，具有体积小、量程大、自动化程度高等多个优点，整机仅有850mm*270mm*315mm （含一体式超声、分散、循环），体积虽小量程却达到了0.1μm -600μm。JH3100-L属于湿法全自动激光粒度仪，采用国际最先进的Mie氏散射原理和会聚光傅立叶变换光路。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，保证了测试结果的准确性和重复性。JH3100-L操作过程全部由计算机自动完成控制完成，控制系统原理图如下： 智能型激光粒度分析仪控制系统原理图 光路自动对中功能图JH3100-L激光粒度分析仪主要性能特点：★先进的光路设计：JH3100-L采用会聚光傅立叶变换测试技术保证在最短的焦距获得最大量程，有效提高仪器的分辨能力；独特的高密度探测单元，让3100-L拥有了超强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使JH3100-L具有超强的全量程无缝测试能力。★全密封光纤半导体激光器：JH3100-L采用了高稳定、长寿命的日本三菱全密封光纤半导体激光器，优良的稳定性让粒度仪拥有了超强的测试重复性，JH3100-L激光功率大小可调，最大激光功率也做到了20mw。★全自动测试：真正全自动测试，您所做的仅仅是放入样品，无干扰数据不用人工挑选数据。★超声防干烧功能： JH3100-L可实现超声防干烧功能，避免无水情况下损坏超声。★全新SOP自编辑功能：为满足不同样品的测试需要，JH5200-H实现了SOP自编辑功能，根据不同的样品编辑不同的测试流程，一次编辑保存后下次直接调取使用。★防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。独特的防震结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使测试结果更稳定可靠。★光路调整：计算机远端控制精密自锁电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距1微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是耐克特所有型号激光粒度仪的标准配置。。★免排气泡设计：全新的设计使整个测试不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰。★槽钢导轨：光路导轨由铝合金统一升级为加厚槽钢，光路系统更加稳定可靠，同时大大降低温度、湿度对光路的影响。★样品无残留设计：仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响。★样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷。 主要技术参数：规格型号JH3100-L（标配）执行标准ISO 13320-1:1999；GB/T19077.1-2008测试范围0.1μm -500μm探测器通道数65准确性误差1%（国家标准样品D50值）重复性误差0.5%（国家标准样品D50值）免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应激光器参数进口光纤输出大功率激光器 λ= 635nm, p20mW光路校准光路自动校准分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=100W,时间：随意可调 具备超声防干烧循环、搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-4000rpm转速可调循环流量额定流量：0-10L/min可调 额定功率：20W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试防尘、防震设计整机采用防尘、防震设计软件功能分析模式包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求统计方式体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式统计比较可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义自行DIY用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据显示模板粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等测试报告测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果多语言支持中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。智能操作模式真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。操作模式一键式全自动软件操作模式测试速度1min/次（不含样品分散时间）体积750mm*270mm*315mm重量25Kg

胤煌科技YH- MIP-0205PRO型全新一代显微计数法不溶性微粒仪隆重上市！为什么要选择显微计数法？中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。 上海胤煌科技隆重推出YH-MIP-0205Pro型全自动显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 产品介绍：当第一代YH-MIP-0103显微计数法不溶性微粒分析仪已解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。而全新一代YH-MIP-0205 Pro型全自动显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器已有的技术优势下，进行了全新升级，新的产品在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！YH-MIP-0205Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，你值得拥有！创新点：可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程；超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性。在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用。符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求；符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 全新一代YH-MIP-0205 Pro型全自动显微计数法不溶性微粒分析仪让颗粒无处遁形！ 企业简介：上海胤煌科技有限公司是一家专注于为医药、半导体、面板及材料行业提供粒度及Zeta电位分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。目前公司自主研发的产品有光阻法不溶性微粒分析仪、显微计数法不溶性微粒分析仪、流式动态图像法粒度粒形分析仪等；还有代理产品伞棚灯、粒度及Zeta电位分析仪、高分辨率纳米粒度仪、原液纳米粒度及Zeta电位分析仪等检测分析设备,可以为mRNA/核酸疫苗、脂质体、乳剂、蛋白注射液等相关领域提供专业的检测分析设备。胤煌科技期待与您合作！

显微镜计数法不溶性微粒仪设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：ZG药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍分辨率：≥0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按ZG药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） 检测介绍 药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。 随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证； YH-MIP-0103药典规定：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015 年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

BOS-1070智能全自动湿法激光粒度分析仪我公司视“打造国产最稳定的激光粒度仪器”为己任，以科技创品牌、质量闯市场、信誉赢天下为方针，全力打造超稳定、高性价比的国产激光粒度仪器。BOS-1070是我公司新推出的便携一体式粒度仪，具有体积小、量程大、自动化程度高等多个优点，整机仅有850mm*270mm*315mm （含一体式超声、分散、循环），体积虽小量程却达到了0.1μm -500μm。BOS-1070属于湿法全自动激光粒度仪，采用国际zuixian进的Mie氏散射原理和会聚光傅立叶变换光路。高密度探头及全量程无缝衔接测试方法，保证了测试结果的准确性和重复性。BOS-1070激光粒度分析仪主要性能特点： xian进的光路设计：BOS-1070采用会聚光傅立叶变换测试技术保证在最短的焦距获得zui大量程，有效提高仪器的分辨能力；du特的高密度探测单元，让BOS-1070拥有了chao强的小颗粒测试能力，高密度探测单元使BOS-1070具有chao强的全量程无缝测试能力。全密封光纤半导体激光器：BOS-1070采用了高稳定、长寿命的日本三菱全密封光纤半导体激光器，优良的稳定性让粒度仪拥有了chao强的测试重复性，BOS-1070激光功率大小可调，zui大激光功率也做到了20mw。全自动测试：真正全自动测试，您所做的仅仅是放入样品，无干扰数据不用人工挑选数据。超声防干烧功能：BOS-1070可实现超声防干烧功能，避免无水情况下损坏超声。全新SOP自编辑功能：为满足不同样品的测试需要，BOS-1070实现了SOP自编辑功能，根据不同的样品编辑不同的测试流程，一次编辑保存后下次直接调取使用。防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。du特的防震结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使测试结果更稳定可靠。光路调整：计算机远端控制精密自锁电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距1微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是耐克特所有型号激光粒度仪的标准配置。。免排气泡设计：全新的设计使整个测试不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰。槽钢导轨：光路导轨由铝合金统一升级为加厚槽钢，光路系统更加稳定可靠，同时大大降低温度、湿度对光路的影响。样品无残留设计：仪器管道及排水根据不同的样品编辑不同的测试流程，一次编辑保存后下次直接调取使用。防尘、防震设计：仪器整体进行了密封设计，大幅提高了内部元器件使用寿命。du特的防震结构能有效避免外界震动对仪器的干扰，使测试结果更稳定可靠。光路调整：计算机远端控制精密自锁电机、精密导轨、精密控制器以及软件系统组成，最小步距1微米，保证激光束焦点始终从探测器中心点穿过，提高测试结果的准确性以及测试的重复性。自动对中系统是耐克特所有型号激光粒度仪的标准配置。。免排气泡设计：全新的设计使整个测试不会有气泡进入测试样品窗，避免了气泡干扰。槽钢导轨：光路导轨由铝合金统一升级为加厚槽钢，光路系统更加稳定可靠，同时大大降低温度、湿度对光路的影响。样品无残留设计：仪器管道及排水结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响。样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷。结构进行了优化设计，仪器管道、循环泵内无积液残留，避免对下一次测试数据的影响。样品窗快换装置：全新设计的样品窗快换装置，使样品窗更换更方便快捷。 主要技术参数：规格型号BOS-1070执行标准ISO 13320-1:1999；GB/T19077.1-2008测试范围0.1μm -500μm探测器通道数65准确性误差1%（国家标准样品D50值）重复性误差0.5%（国家标准样品D50值）免排气泡具备免排气泡设计，无气泡干扰数据更准确误操作保护仪器具备误操作自我保护功能，仪器对误操作不响应激光器参数进口光纤输出大功率激光器 λ= 635nm, p20mW光路校准光路自动校准分散方法超声频率：f=40KHz,功率：p=100W,时间：随意可调 具备超声防干烧循环、搅拌循环搅拌一体化设计，转速：100-4000rpm转速可调循环流量额定流量：0-10L/min可调 额定功率：20W样品池自行设计沸腾式样品池，分散效果更好，容量：190-600mL均可正常测试防尘、防震设计整机采用防尘、防震设计软件功能分析模式包括自由分布、R-R分布和对数正态分布、按目分级统计模式等，满足不同行业对被测样品粒度统计方式的不同要求统计方式体积分布和数量分布，以满足不同行业对于粒度分布的不同统计方式统计比较可针对多条测试结果进行统计比较分析，可明显对比不同批次样品、加工前后样品以及不同时间测试结果的差异，对工业原料质量控制具有很强的实际意义自行DIY用户自定义要显示的数据，根据粒径求百分比、根据百分比求粒径或根据显示模板粒径区间求百分比，以满足不同行业对粒度测试的表征方式。径距、一致性、区间累积等等测试报告测试报告可导出Word、Excel、图片（Bmp）和文本（Text）等多种形式的文档，满足在任何场合下查看测试报告以及科研文章中引用测试结果多语言支持中英文语言界面支持，还可根据用户要求嵌入其他语言界面。智能操作模式真正全自动无人干预操作，无人为因素干扰，您只需按提示加入待测样品即可，测试结果的重复性更好。操作模式一键式全自动软件操作模式测试速度1min/次（不含样品分散时间）体积750mm*270mm*315mm重量25Kg

LH-DX01在线发光细菌毒性监测仪 全自动 水质生物综合毒性分析仪选择我们的理由：关于采购事宜：请咨询如下厂家工作人员：使用环境用途：常规柜式和微型柜式客户可根据自己的需要自由选购！ 维护：一、校验根据水质在线监测仪的校准周期，及被检测水体的水质状况来确定校准周期。如果水质状况较差，则仪器的校准周期就应该相应缩短。根据实际生产情况，在线监测仪器每月校准一次基本能够满足要求，一般不能超过仪器说明书规定的期限。仪器如果长时间停机后重新启动、更换电极、泵管等或更换不同批号的试剂等情况，则必须进行仪器的校准实验。 技术上门安装调试，让在线监测一步到位！ 现场安装调试：实物图安装小方案：应用和详解： 　　应用场景 　　系统特点：　　紫外消解技术，极大的缩短了样品的测量时间同时去除了干扰物质，单次测量耗时不超过5min；　　化学反应时间可以调整，测定过程及结果满足相关国家标准； 　　可调定量取样装置，确保仪器通过调整试剂用量和取样量来准确测量各种水样；　　试剂取用采用非接触式注射泵，避免试剂直接腐蚀试剂泵，可大大延长核心部件寿命、降低用户使用成本；　　全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%；　　全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能；　　总锌水质在线式监测仪在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式；　　自动漏液报警功能，当出现试剂泄漏时，仪器自动报警，提示用户进行维护。　　技术参数：　　测量方法：高温酸化消解，将所有形态的锌转化成同一价态，在掩蔽掉其他干扰离子后显色测量地表水和工业废水中各种锌的总含量；　　测量范围：（0.1—10）mg/L；　　测量准确度：10%；　　重复性：5%，高重复性是因为采用了光学定量算法； 　　零点漂移：±0.05mg/L；　　量程漂移：±10%；　　MTBF（无故障运行时间）：≥720h/次；　　实际水样比对误差值：±10%。　　测量方式：可实现多种选择；　　测量耗时：15—60min可任意设定，*短15min；　　消解时间：5—30min，可任意设定；　　校正方式：自动定时校正或手动校正；　　试剂消耗：每次测量过程中每种试剂仅消耗1mL；　　仪器内部取样：采用注射泵；　　仪器外部取样：分别提供潜水泵和自吸泵两种方式；　　预处理装置：多台产品可同时共用一个预处理装置，预处理装置在每次测量完毕后会自动进行冲洗维护，同时预处理装置单独具有控制箱，可单独人工进行清洗维护； 　　二次污染：所用化学试剂均回收，不存在对外直接排放；　　数据传输：提供4—20mA、RS232、RS485、GPRS等多种数据传输接口；　　环境温度：+5°C到+40°C； 厂家车间：实物图青岛凌恒环境科技有限公司简介 青岛凌恒环境科技有限公司是一家专业研发生产在线监测产品、污染物治理设施、工业控制、过程控制等领域高端领先产品公司产品综合光学、微电子、软件、通讯、机电工程等多领域技术,是国际上少数同时拥有在线过程仪表、在线监测仪表、在线实时治理等核心技术自主知识产权的高端创新型企业。公司拥有超过30%人的运维服务人员,7*24小时免费客服热线,为客户提供从咨询方案设计、施工、售后服务“全周到”的360°全方位优质服务通过多年的快速发展,公司在企业规模、研发实力和市场占有率等方面都排名国内行业前列,成为中国分析仪器行业和环保监测仪器行业领先企业。厂家资质认证： 主营业务介绍 公司自有产品包括:环境与安全监测管理、环境治理、智慧水利水务、生态环境综合发展、智慧工业、智慧实验室，水质在线自动监测仪，多参数水质在线监测系统，水质监测岸边站等可定制，在线水质采样器，便携式明渠流量计，实验室水质检测仪等一些列设备，禁毒用便携式水质采样器，粉尘仪，综合大气采样器，有毒有害气体检测仪，环境第三方监测设备，油烟检测仪，烟尘烟气测试仪，烟气分析仪，加油站多参数油气回收检测仪，FID氢火焰离子检测仪，VOC检测仪，疾控卫生职业病监测设备打包服务等，欢迎各界大佬的支持和厚爱！厂家的实力：第三方检测环境实验室需要些仪器？环境检测仪器包括：大气、职业卫生、噪声、振动、辐射检测仪器。　　大气检测仪器有：大气采样器、颗粒物采样器、大气颗粒物综合采样器、氟化物采样器、挥发性有机物采样器、烟尘烟气采样器、非甲烷烃采样器、皂膜流量计　　职业卫生检测仪器：高流量、中流量、低流量大气采样器、防爆大气采样器、粉尘浓度检测仪、防爆粉尘采样器、辐射热计、温湿度计、微波漏能检测仪　　噪声检测仪器：倍频声级计、多功能声级计、个人声暴露计、矿用噪声检测仪、防爆噪声检测仪　　振动检测仪器：环境振动检测仪、机械振动检测仪、多功能振动分析仪、手传振动测定仪、振动校准器　　辐射检测仪器：场强检测仪、个人剂量报警仪、α β γ表面污染测量仪、αβ表面污染测量仪、χ、γ剂量仪、低本底α β测量仪、低频电磁辐射检测仪、高频电磁辐射检测仪路博大类主推：　　生物安全柜质量检测仪　　自动降雨降尘采样器　　微生物气溶胶浓缩器　　综合大气采样器　　烟尘烟气测试仪　　烟气分析仪厂家　　低浓度恒温恒湿称重系统　　低浓度颗粒物称量设备　　全自动恒温恒湿称量系统　　便携式油烟检测仪　　油气回收多参数检测仪　　在线水质采样器　　超标留样水质采样器　　污水验毒水质采样器　　便携式明渠流量计　　超声波明渠流量计 　　全自动高锰酸盐指数分析仪　　VOC检测仪　　便携式水质采样器　　便携式非甲烷总烃分析仪　　便携式VOCS检测仪　　热成像VOCS泄露检测仪　　TOC总有机碳分析仪 　　水质监测岸边站　　在线COD氨氮总磷总氮　　PID检测仪　　多气体分析仪公司代理品牌：德国德图 德国菲索 英国离子 英国凯恩 美国华瑞 美国盟莆安 美国英思科 英国梅思安 日本新宇宙 加拿大BW等等品牌的总代理了解产品价格资料详情等请致电青岛新业环保单礼美。

Rise-2202型全自动激光粒度分析仪此型号是一种智能型激光粒度仪，所有操作在电脑控制下自动完成，并具有自动进水、自动消除气泡、自动测试、自动排水、自动保存和自动打印等特殊功能。总之，只要把样品加进循环池中后点击鼠标，所有的操作全部由电脑完成，其综合性能达到国内外同类产品的先进水平。该仪器具有易于操作、便于掌握、测试速度快、结果准确性可靠、重复性好、省时省力等突出特点，是集激光技术、计算机技术、光电子技术于一体的新一代粒度测试仪器。特别适合高等院校、研究院所、大型企业的实验室选用。技术参数1、测量范围：0.1~600微米2、准确性误差：〈± 1%（国家标准物质D50）3、重复性偏差：〈± 1%（国家标准物质D50）4、电气要求：交流220± 10V，50Hz, 200W5、外观尺寸：1000× 330× 320mm6、重量：39KGRise-2202型全自动激光粒度分析仪工作原理： Rise-2202型湿法激光粒度分析仪采用全量程米氏散射理论，充分考虑到被测颗粒和分散介质的折射率等光学性质，根据大小不同的颗粒在各角度上散射光强的变化反演出颗粒群的粒度分布数据。 颗粒测试的数据计算一般分为无约束拟合反演和有约束拟合反演两种方法。有约束拟合反演在计算前假设颗粒群符合某种分布规律，再根据该规律反演出粒度分布。这种运算相对比较简单，但由于事先的假设与实际情况之间不可避免会存在偏差，从而有约束拟合计算出的测试数据不能真实反映颗粒群的实际粒度分布。无约束拟合反演即测试前对颗粒群不做任何假设，通过光强直接准确地计算出颗粒群的粒度分布。这种计算前提是合理的探测器设计和粒度分级，给设备本身提出很高的要求。Rise-2202型湿法激光粒度分析仪采用最优的非均匀性交叉三维扇形矩阵排列的探测器阵列和合理的粒度分级，从而能够准确地测量颗粒群的粒度分布。Rise-2202型全自动激光粒度分析仪技术特点：测试稳定的基础：只有系统能够提供稳定的光信号，才能够充分保证测试数据的稳定。Rise-2202型湿法激光粒度分析仪选用He-Ne气体激光光源，波长0.6328微米，波长短，线宽窄，稳定性好，使用寿命大于25000小时，能够很好的为系统提供稳定的激光源信号。数据可靠的保证：保证测试数据可靠首先是信号探测系统的设计合理，被测样品分散效果的优劣和被测分散液的均匀程度是得出真实结果的另一决定性因素。探测器：光电探测系统设计独特，灵敏度高，主检测器一个，辅助检测器多个，采用非均匀性交叉三维扇形矩阵排列，最大检测角达到90度，充分保证了信号探测的全面性。光路：采用一个量程设计，会聚光路独特，减少了傅立叶透镜组，使测量范围更宽，分辨率更高，光路免调。样品分散：Rise-2202型全自动激光粒度分析仪采用湿法分散，可用蒸馏水、纯净水和酒精等液体作分散介质。大功率超声器（100W）、样品分散池（400ml）与主机一体，能够充分的对被测样品进行分散。操作简便：Rise-2202型全自动激光粒度分析仪是一种智能型激光粒度仪，只需把样品加进循环池中后，所有的操作全部由电脑自动完成:自动进水、自动消除气泡、自动测试、自动排水、自动清洗、自动保存和自动打印等。测试信息设置：可根据被测样品的不同特性，预先设置超生时间、搅拌速度、循环泵速等信息并保存，下次测试时无需再次设置。可视性强：测试软件界面友好，测试过程清晰可见，瞬时刷新，可视性强，可随时观察仪器运行状况、测试数据波动清况，分析所测数据的真实性、可靠性。功能强大的分析软件： PADMAS颗粒粒度测量分析系统（Particle Diameter Measure & Analysis System）功能强大，测试数据可以做平均、统计、比较和模式转换等处理，具有微分分布、累积分布、标准分级、R-R分布、自定义分级、按目分级和数量分布等多种格式。在0.02~2000微米内默认分级130级，在量程范围内，从1~130级可自定义分级。测试报告中有粒度分布图形和粒度数据图表，有D10、D50、D90、平均粒径和比表面积等特征参数，有四个自定义参数根据需要自行输入，重量比表面积与体积比表面积可以互换。粒度数据可保存到EXCEL。支持中、英文格式测试报告打印，页眉和页脚可根据需要进行修改，有打印预览功能，能够将粒度分布图形和粒度数据图表存成图片或PDF格式，便与WORD交互使用。可根据用户需要增加其他处理功能。操作简便：标准、量化、简单的操作能够在短时间内熟练掌握，测试数据过程在1分钟内完成。设备维护：全面的技术培训和内容详尽的使用操作说明书、软件在线帮助使操作人员能准确操作、解决疑问、排除故障。技术支持：根据样品的密度、异性、脆性、磁性、毒性、流动性、团聚性、溶解性和物理化学反应等理化特性，我们总结出了一套科学、系统和完整的分散测试方案，随着仪器提供给用户。我们既销售仪器，又提供分散测试方案。Rise-2202型全自动激光粒度分析仪硬件简介：硬件设计先进，按照Q/01RZ01-2004标准生产，元器件专业制造，性能稳定可靠，无易损配件。