动态画面反应时间检测仪

刚购进了一台原子荧光，在进行As检测时，发现了这样的问题。按照有关文献记录，在样品中加入硫脲后，反应半小时即可上机检测，可是在检测过程中，随着时间的推移，检测结果不断升高，怀疑是反应时间不够。大家进行操作时都放置反应多长时间呢。

OPA衍生测定氨基酸，衍生反应时间对结果的影响，我做衍生反应时，时间越长，峰面积越大，在两小时后比较稳定，标准的检测方法规定在2min后进样分析，但2min时只有很小的峰，请问各位专家，这是怎么回事啊？谢谢。

食药监食品安全检测仪的使用方法通常如下，我将以清晰的格式分点表示：　　一、前期准备　　试剂准备：　　参照试剂说明书，按照步骤配制【空白液】和【样品液】。　　确保所有试剂都在有效期内，并按照存储条件妥善保存。　　设备检查：　　检查食品安全检测仪的电源、显示屏、按键等是否正常工作。　　确保所有比色皿干净、无损坏，并正确安装在检测仪上。　　二、操作步骤　　样品溶液配制：　　依照实验试剂使用说明的流程配置试品水溶液。　　对照溶液放入：　　将【空白液】放入1号通道口。　　如果有多个通道，确保【样品液】放入除1号通道外的其他通道。　　样品名称选择：　　点击样品名称按钮，从弹出的对话框中选择【样品名称】或【试品名字】。　　设置反应时间(如果需要)：　　根据试剂说明书，调整相应的【反应时间】。　　开始检测：　　点击【检测】按钮，等待进度条完成。　　进度条完成后，检测仪将自动显示测试结果。　　结果保存与打印(如果需要)：　　手动保存检测结果。　　如需打印，点击【打印】按键。　　连续测量：　　如果需要连续测量其他样品，重复上述2-5步骤。　　三、注意事项　　现场采样与对照溶液一致性：　　注意现场采样和对照溶液的一致性，确保检测结果的准确性。　　设备清洁与维护：　　每次使用后，及时清洁比色皿和检测仪的相应部分。　　定期对检测仪进行维护和校准，确保设备性能稳定。　　试剂管理：　　试剂应妥善保存，避免阳光直射和高温。　　使用前检查试剂的有效期，避免使用过期试剂。　　四、总结　　食药监食品安全检测仪的使用方法相对简单，但每一步都至关重要。通过正确配制样品溶液、选择样品名称、设置反应时间等操作，可以确保检测结果的准确性和可靠性。同时，注意设备的清洁、维护和试剂的管理也是确保食品安全检测仪长期稳定运行的关键。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406121629032884_4008_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

在用分光光度计检测时,需要一定的显色时间,假如一个反应达到5分钟后,吸光度值还是在缓慢的增长,就是没有完全稳定,可以把5分钟确定为这个反应的显色时间吗?有根据吗?多谢各位!

仪器的响应时间也是检漏仪的主要技术指标之一，检漏仪器的响应时间是指反应时间与清除时间的总称。当传感器刚探及漏孔处，检漏时。即使不考虑气体通过漏孔的时间，也不可能立即引起传感器的也振动分析仪就是说不会立即引起输出电流的急剧变化，需要一个过程。同漏量无关，反应时间按是从气体进入检漏仪起到输出仪器的变化达到其最大值的63%时为止所需要的时间。同传感器的体积及对气体的吸入速度有关。因为它决定了检漏速度，仪器反应时间之所以重要。因为检漏时吸枪在漏孔处必须停留的时间应为仪器反映时间的三倍，小于这个时间，一区灵敏度未能得到发挥，大于这个时间，输出信号充其量提高5%而检漏效率却大大降低，实在没有必要。亦即停止吸气后检漏仪将抽除吸入的测振仪气体。当输出信号降低到最大信号的37%所需的时间即为清除时间，仪器的清除时间。数值上和反映时间相等，清除时间决定了两次吸气的间隔时间，和反应时间一样直接影响检漏工作的进展速度.此文源自：深圳市杰创立仪器有限公司

[size=16px]　　多功能农药残留检测仪的检测方法　　多功能农药残留检测仪的检测方法主要基于酶抑制原理和光电比色法。　　以下是一个大致的检测步骤：　　按照试剂说明书的步骤配制样品溶液。通常，需要取一定量的底物试剂，注入对照液试管和样品液试管中。然后，将对照液和样品液倒入比色皿中。　　将样品溶液比色皿放入检测仪的相应通道，合上遮光板，选择样品名称，并开始检测。注意检测时间和对照溶液应保持一致。　　设置对应的样品反应时间。　　等待进度条完成后，显示检测结果。如需打印，点击“打印”按键。数据会自动保存。　　如果需要连续测量其他样品，重复上述步骤即可。　　这种方法可以快速准确地判定样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留，并且适用于大批量农产品的初步筛检工作，从而保障消费者的饮食安全。　　以上步骤仅供参考，具体操作可能会因仪器型号和试剂的不同而有所差异。因此，在实际操作中，应严格按照仪器和试剂的说明书进行操作，以保证检测结果的准确性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051106183325_7903_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

群友提问: 做氨基类测定时，柱后在不做衍生反应时，用水代替衍生试剂，是不是不用升温柱后反应温度，也就是直接一直用水冲，不开衍生柱温箱温度？好友回复: ?对的不用群友提问2: 不衍生的话用什么检测器？UV?好友回复: 我是先冲下系统

实验室进行化学分析时经常先要进行反应，随后再利用仪器进行分析，那么在进行反应时大家选择反应容器都有哪些原则呢？可以从容器的形状、大小等方面的选择进行讨论。比如根据反应物的多少选用多大的容器进行反应可以有效减少损失，减小误差。欢迎大家提出自己的观点，普及分析化学知识

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406041417507593_5016_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 农药残留快速检测仪是用于测试蔬菜中农药残留的设备，其使用步骤可以归纳如下：　　准备阶段：　　接通电源，让仪器进行自检，等待仪器达到设定温度后自动提示。　　根据试剂说明书，按照要求配制样品溶液。　　样品处理：　　如果是使用试纸(速测卡)的方式，需要揭去速测卡试纸的透明膜，沿中线对折试纸，将红色药片向上插入试纸，并将试纸折线置于压纸筋下方，白色药片置于加热器上。　　如果是使用比色皿的方式，则将配制好的样品溶液放入相应通道。　　滴加提取液：　　使用滴管从提取液中汲取少量液体，滴在试纸或比色皿的指定位置。如果是试纸方式，每个样品需要改换一次吸管，确保准确性。　　设置与启动：　　在仪器上设置对应的样品反应时间。　　按下仪器启动键，仪器将自动进行整个测定过程。如需中途停止，可按下相应的中止操作键。　　观察与记录：　　测定完成后，如果是试纸方式，需要打开速测仪的上盖，观察和记录农药速测卡上白色药片的颜色变化。颜色变化的不同(如蓝色、浅蓝色、白色)将代表不同的检测结果(阴性、弱阳性、强阳性)。　　如果是比色皿方式，仪器将直接显示检测结果。如有需要，可以点击打印按键，保存数据。　　连续测量：　　如需连续测量其他样品，只需重复上述2-5步骤即可。　　农药残留快速检测仪因其操作简单、结果直观、成本低廉等优点，在农产品农残检测工作中得到了广泛应用。同时，该设备采用安卓智能操作系统，配备高灵敏触摸屏，使得操作更加人性化。　　请注意，以上步骤可能因不同型号的农药残留快速检测仪而略有不同，具体操作请参考仪器的使用说明书。

验证农药残留快速检测仪的精度是否准确，可以通过以下步骤进行：　　校准设备：首先，确保使用的校准设备具有高精度、高灵敏度、宽测量范围、低检出限和快速反应时间等特点。这些特性是确保校准准确性和可靠性的基础。　　准备校准样品：准备一组符合标准的校准样品，这些样品应尽可能接近真实样品，在成分、浓度和基质等方面与真实样品相匹配。　　进行校准：按照制造商的建议和指南进行仪器校准，包括硬件和软件的校准。确保测量条件的统一性和准确性。　　验证校准方法：通过验证校准方法，评估其适用范围、准确度、灵敏度、特异性、稳定性等指标。这包括检测设备的重复性、中间精密度、准确度、回收率等相关指标的评估。　　计算和评估校准结果：完成校准后，需要计算测量不确定度、检测限、限制因素等，以评估校准的可靠性和适用性。这些评估结果可以为后续的实际样品检测提供参考。　　此外，为了确保检测结果的准确性，还需要注意以下几点：　　在检测前对样品进行适当处理，如清洗、粉碎或溶解，以去除杂质。　　选择合适的提取方法，如溶剂提取法或超声波提取法，将农药从样品中分离出来。　　如果农药浓度过低，可能需要进行浓缩处理。　　使用净化步骤去除样品中的其他杂质，以提高检测灵敏度和准确性。　　综上所述，通过校准设备、准备校准样品、进行校准、验证校准方法以及计算和评估校准结果，可以有效地验证农药残留快速检测仪的精度是否准确。同时，在检测过程中注意样品处理和提取方法的选择，可以确保获得准确的检测结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231510266605_3454_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

验证农药残留快速检测仪的精度是否准确，可以通过以下步骤进行：　　校准设备：首先，确保使用的校准设备具有高精度、高灵敏度、宽测量范围、低检出限和快速反应时间等特点。这些特性是确保校准准确性和可靠性的基础。　　准备校准样品：准备一组符合标准的校准样品，这些样品应尽可能接近真实样品，在成分、浓度和基质等方面与真实样品相匹配。　　进行校准：按照制造商的建议和指南进行仪器校准，包括硬件和软件的校准。确保测量条件的统一性和准确性。　　验证校准方法：通过验证校准方法，评估其适用范围、准确度、灵敏度、特异性、稳定性等指标。这包括检测设备的重复性、中间精密度、准确度、回收率等相关指标的评估。　　计算和评估校准结果：完成校准后，需要计算测量不确定度、检测限、限制因素等，以评估校准的可靠性和适用性。这些评估结果可以为后续的实际样品检测提供参考。　　此外，为了确保检测结果的准确性，还需要注意以下几点：　　在检测前对样品进行适当处理，如清洗、粉碎或溶解，以去除杂质。　　选择合适的提取方法，如溶剂提取法或超声波提取法，将农药从样品中分离出来。　　如果农药浓度过低，可能需要进行浓缩处理。　　使用净化步骤去除样品中的其他杂质，以提高检测灵敏度和准确性。　　综上所述，通过校准设备、准备校准样品、进行校准、验证校准方法以及计算和评估校准结果，可以有效地验证农药残留快速检测仪的精度是否准确。同时，在检测过程中注意样品处理和提取方法的选择，可以确保获得准确的检测结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231504411217_5177_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

为了便于在废水COD浓度预测，利用该产品与废水快速反应，再参照COD浓度比色卡（0-300mg/l），就能快速方便检测出废水中COD浓度。 [优点] 1.能快速方便检测COD浓度；2.节省时间：在现场就可以测COD浓度，实验室测COD浓度需要半天时间，而该产品只需2分30秒，为您节省很多宝贵时间。3.通过实验证明，该产品能准确的预测出COD浓度范围。[用法]1.拔出管类端的细丝；2.以孔为上，用手指捏紧比色管的下一半，赶出里面的空气； 3.插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止； 4.轻轻摇晃5-6次，在指定的时间后（途中摇晃1-2次）,与所带标准比色卡比色。 [注意] 1.PH值在5以下的被检测溶液，请先用稀NAOH将PH值调到中性以上； 2.比色：平行保持1厘米的距离与色卡比色；3.严格控制反应时间：反应时间为2分30秒。

便携式全自动农药残留检测仪，作为一种现代化的检测工具，以其高效、便捷的特性，正在逐步改变农产品质量安全监测的传统模式。特别是在蔬菜农残检测领域，其应用日益广泛，为食品安全监管提供了强有力的技术支撑。那么，便携式全自动农药残留检测仪究竟能否检测蔬菜农残呢?答案是肯定的。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406070923190275_3931_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　首先，我们来了解一下便携式全自动农药残留检测仪的工作原理。这种检测仪主要基于特定的化学反应原理，对蔬菜样本中的农药残留进行快速、准确的检测。在检测过程中，仪器会自动完成样本处理、试剂添加、反应时间控制以及结果分析等步骤，大大提高了检测效率和准确性。　　对于蔬菜农残检测而言，便携式全自动农药残留检测仪具有以下几个显著优势：　　一是快速性。传统的蔬菜农残检测方法通常需要耗费大量时间，而便携式全自动检测仪则能在几分钟内完成检测，极大地提高了检测效率。这对于现场快速筛查、及时发现问题具有重要意义。　　二是准确性。该检测仪采用了先进的检测技术，能够准确识别蔬菜中的农药残留种类和含量。通过与标准值的比对，可以判断蔬菜是否符合食品安全标准，为消费者提供安全可靠的蔬菜产品。　　三是便携性。便携式全自动农药残留检测仪体积小、重量轻，方便携带和操作。这使得它可以在田间地头、批发市场、超市等场所进行现场检测，及时发现和处理问题，避免了样品运输过程中的风险。　　此外，便携式全自动农药残留检测仪还具有智能化、自动化等特点。仪器可以自动记录检测数据、生成检测报告，并可以通过无线传输等方式将结果实时发送给监管部门或消费者，提高了信息传递的效率和透明度。　　总之，便携式全自动农药残留检测仪作为一种现代化的检测工具，在蔬菜农残检测领域具有广泛的应用前景和重要的实际意义。我们应该充分利用这种技术手段，加强农产品质量安全监管，确保人民群众的饮食安全。

我用香草醛-冰醋酸法检测绞股蓝总甙，为什么反应结束后，吸光度一直不稳定逐点变小呢？如果延长反应时间，随反应时间的增加，吸光度也在不断的增加，这又是为什么呢？ 是什么原理？有什么办法可以解决吗？谢谢各位了！

我用香草醛-冰醋酸法检测绞股蓝总甙，为什么反应结束后，吸光度一直不稳定逐点变小呢？如果延长反应时间，随反应时间的增加，吸光度也在不断的增加，这又是为什么呢？ 是什么原理？有什么办法可以解决吗？用人参皂甙Rb1做标准品可以吗？先谢谢各位了！

NC-800农药残留检测仪（农药残毒检测仪）一、NC-800农药残留检测仪（农药残毒检测仪）原理和应用NC-800农药残留检测仪（农药残毒检测仪），采用酶抑制法，依据国家标准GB/T 5009.199-2003《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》和行业标准NY/448-2001《蔬菜上有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒快速检测方法》，能快速检出被测样品的农药残留，广泛应用于蔬菜、水果、粮食、茶叶、水及土壤中有机磷和氨基甲酸脂类农药残留的快速检测，适用于各级农业检测中心、生产基地、农贸市场、超级市场、学校、卫生、环保、宾馆酒家等领域。二、NC-800农药残留检测仪（农药残毒检测仪）技术指标波长： 410nm抑制率测量范围：0-100％零点透光率漂移：≤0.5%/3min 光电流漂移：1.0％/3min透射比准确度：±2.0％测量重复性：≤1.0％各通道误差：±1.0％三、NC-800农药残留检测仪（农药残毒检测仪）仪器特点☆仪器选用进口电子元件，性能稳定、可靠。☆完美流线型外观，独创打印机内置式防尘设计。☆六通道测试技术，一次测量6个样品，同时显示测量结果。☆超大屏幕液晶中文显示，测量结果一目了然。☆测量速度快，精度高，最快一分钟完成（反应时间1－9分钟自由设置）。☆采用半导体光源和检测器，无移动部件，重复性好，使用寿命达数万小时。☆提供汽车电源接口，适用于移动实验室。☆人性化操作界面，仪器运行状态和设置参数直观显示，按键提示音，警报提示音。☆自动保存测量结果，自动中文打印（热敏打印和针式打印供选）。☆最多存储3000条样品数据（可根据用户的需要进行设置）。☆仪器工作中数据即时传送到计算机或自动打印自由切换。☆在显色反应过程中，计算机程序允许预先输入样品信息，大大提高工作效率。☆极速样品信息输入法，只需输入一个汉字或英文字母即可获得整项样品信息的输入（计算机程序）。☆具备完善的查询统计功能（计算机程序）。☆可以设置仪器编号，允许多台仪器共用一台计算机进行数据处理，方便移动实验室使用。☆防止伪造检测数据技术。☆强大的网络处理技术，可由电脑生成检测报告，并即时启动网络传输，反馈至安全监测信息网络。☆两套农产品安全监测信息网络方案可供选择，让各级农业主管部门的监控得心应手。四、NC-800农药残留检测仪（农药残毒检测仪）检测过程采样剪碎　　　加提取液振荡，提取残留农药　　　加酶试剂，显色反应　　　仪器检测　　　显示结果五、数据系统和网络监控系统专家级智能化方案☆可连接近千用户，实现了主管部门对各生产基地、农贸市场的农残情况进行实时监测☆完全自动化数据传输，无须专人接收文件和进行文件管理☆提供完善查询统计功能，统计报表打印功能☆基于WEB监控功能，可提供特别安全保密措施（如SSL等）☆免费为用户提供中心服务器程序、负载平衡器程序☆实施简单：仅需中心服务器向Internet接入商申请固定IP地址，购买并安装数据库软件，安装我们的中心服务器程序、负载平衡器程序、WEB监控程序即可。（各个分支检测点无需任何费用，连接Internet即可）快捷数据上交系统☆完全免费向用户提供系统☆适用于地市一级农残监测系统☆仪器检测产生的文件通过计算机程序直接传送到主管部门（发送方只需要知道接收方的IP地址即可）或通过发电子邮件传送到主管部门，主管部门应用计算机软件进行统计。

99.5% ) ；亚硝酸钠（分析纯）；氯化钠（分析纯）；硫酸（优级纯）；衍生化试剂为50 g/L 亚硝酸钠、100 g/L 硫酸。1.2　色谱条件填充柱（bft 10%SE-30OV101 whp100/120）汽化室温度150℃；柱温80℃；检测器温度150℃；流速：氮气40 mL/min；空气300 mL/min；氢气30 mL/min；不分流进样；进样量10μL。1.3　标准曲线制备称取甜蜜素标准品0.1784g于50 mL容量瓶中，加水定容至刻度，摇匀，制成3.5680 mg/mL甜蜜素标准溶液。准确吸取0、50、1.00、2.00mL甜蜜素标准溶液于50 mL容量瓶中，加水至20 mL，置于冰浴中。加5 mL 50g/L亚硝酸钠，摇匀。再加5 mL 100g/L 硫酸， 摇匀。在冰浴中每个5min进行振摇。30 min后先准确加入10 mL正己烷，最后加5g氯化钠振摇1min ，待静止分层后吸出正己烷层离心分离，于气相色谱仪进样10μL，每个浓度进样3次，以峰面积对应标准浓度绘制标准曲线，见图1。1.4　样品测定称取10 g乳饮料于50 mL容量瓶中， 置于冰浴中。加5 mL 50g/L亚硝酸钠，摇匀。再加5 mL 100g/L 硫酸， 摇匀。在冰浴中每个5min进行振摇。30 min后先准确加入10 mL正己烷，最后加5 g氯化钠振摇1min ，待静止分层后吸出正己烷层离心分离，于气相色谱仪进样10μL。以保留时间定性，峰面积定量。2　结果与讨论2.1色谱条件的选择不同的色谱柱温、检测器温度、载气流量对分离效率、分析时间及灵敏度都有一定影响，因此， 本文进行了最佳色谱条件选择， 试验结果证明， 采用本文色谱条件时峰形良好对称。本文分别采用AC - 1非极性毛细管柱、AC - 5弱极性毛细管柱进行测定。在AC - 1非极性毛细管柱，柱温80℃的条件下，峰形尖锐良好，含酒精类饮料中常见干扰物质如乙醇、异丁醇、异戊醇等均未造成干扰。同时考虑到正己烷的沸点为98.4℃，相对比较高，为了保证进样液能够在短时间内全部气化，气化室的温度设定为250℃。2.2反应时间对实验的影响甜蜜素( 环已基氨基磺酸钠) 和NaNO2 在H2SO4 酸性条件下反应生成环已醇， 环已醇在酸性条件下又继续与NaNO2 发生酯化反应生成环已醇亚硝酸酯。成酯反应在一定反应条件下是个动态平衡，所以正已烷提取物中会同时有环已醇存在， 并且在放置过程中环已醇亚硝酸酯与环已醇的平衡会移动。反应时间对环已醇亚硝酸酯的生成有很大的影响， 反应时间如果30 min ， 则产物中环已醇还比较多， 60 min 后基本为环已醇亚硝酸酯。环已醇亚硝酸酯与环已醇出峰保留时间见2.3线性范围和方法的检出限本方法在甜蜜素含量0～50 mg/10 mL范围内线性关系良好，相关系数r = 0.9995。以噪声的3倍计算，最低检出量为1μg，按液体样品取样2010 g 计算， 最低检出浓度为0.05 mg/kg，固体样品取样4.0 g 计算， 最低检出浓度为0.25 mg/kg。表1 校正曲线的线性范围及检出限名称

不知道大家有没有这样的经历，在进行砷检测时，今天检测的样品，放到明天再检测，荧光值有很大的提高，是与反应时间不够，还是其他因素，标准上说放置半小时以后检测，大家在进行检测时，又是放置多长时间开始呢

[align=center][font='方正小标宋简体'][size=20px]碘自动检测仪使用心得[/size][/font][/align][align=left] [size=16px] 2020年因工作需要单位购置了一台长沙赛克陆德碘自动检测仪。这台仪器可以检测水碘尿碘盐碘，水碘还分为高值测定和低值测定两种检测区间。这台仪器使用频率很高，每年全国水碘、尿碘质控考核、县[/size][size=16px]区水碘尿碘样品复核工作，都发挥了很大作用，为我们的日常检测工作带来诸多便捷。因为盐碘含量通常较高，恐对水碘尿碘检测造成污染，我们平时主要用到水碘尿碘的检测功能。现将这台仪器水碘尿碘检测的使用心得简单归纳如下：[/size][/align]1、 [size=16px]优点[/size][size=16px] 首先，这台碘自动分析仪（以下简称测碘仪）虽然非国标方法检测水中尿中碘元素，但是仪器本身也是基于标准溶液加入特制反应试剂后会发生显色反应，吸光值与标准溶液浓度成一定数量关系来比色定量的。通过测定样品的吸光值，推算出样品中碘元素含量。平时在参加国家水碘、尿碘质控考核时我们会用仪器检测结果和国标方法（人工）来做比对，发现几乎百分之百的结果一致，且测定标准样品的检测值也都在可控范围内。测碘仪的准确度，重现性都优于国标方法（人工）。[/size][size=16px]其次，国标方法（人工）测水碘、尿碘，步骤繁琐，需加试剂也比较多，整个测定过程需要注意反应温度、反应时间，试剂加入时机……影响检测结果因素即多又难控制。特别是尿碘检测还要加入硫酸铈铵后100℃消解1小时，如果控温不准，消解温度过高或过低都会影响检测结果，甚至导致检测失败。而测碘仪很好的避免了这种情况，只需按照要求吸取相同标准溶液和样品量（水碘1.0mL，尿碘0.2mL）放在自动进样器上就可以了，省去繁琐的步骤和人力。[/size][size=16px]此外，厂家配制专用试剂，省去了配制试剂的麻烦，测碘仪一次最多可以检测50份样品，在大批量样品检测时很大程度上解放了人力。[/size]2、 [size=16px]不足[/size]1、 [size=16px]厂家设计仪器的同时还配送了专用试剂，每套试剂附带一张样品检测磁卡，每张卡允许检测100份样品，仪器插入磁卡才能检测。而我们在使用中发现，100份样品检测完后，配送的试剂还剩很多，这样就造成浪费，如果厂家能单独出售磁卡就可以避免这种情况。[/size]2、 [size=16px]仪器自动进样器共50个样品位，由于我们平时工作中特别是复核县区样品时，常常需检测大批量样品，每次只能检测50份就很麻烦，且原有进样器设计的转盘上还有很大的空间完全可以设计更多的样品孔位，如果能增加到100份样品甚至更多，就更方便了。[/size]3、 [size=16px]仪器把放试剂的位置设计左侧，感觉拿取更换时需要侧身，很不方便，如果能改在仪器正前方操作起来更顺手，方便。[/size][size=16px] 以上几点是基于我们平时工作用到该品牌测碘仪的一点切身感受，目前国内还有一些国标方法的碘自动检测仪，遇到必须使用国标方法检测时可能更适合，如非必须使用国标方法检测，那么赛克陆德碘自动检测仪不吝为一个很好的选择，因为相较于其他国标法测碘仪它有明显的价格优势，且检测结果准确，重现性良好，非常适合基层疾控、医院、卫生院等单位日常检测工作。[/size][size=16px] [/size]

已知铅锡系为简单的共晶系，共晶点成分为61.9%Sn，共晶反应时，（Pb）相含19%Sn。如果在100g的共晶合金中，（Pb）相占45.4g，试求共晶反应时（Sn）相的成分。请问如何计算?

马来酸二甲酯和苯甲醇在反应时颜色变黄，不知道是什么原因阿，有专家吗

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　肉类检测仪是检测什么的，肉类检测仪主要用于检测肉类中的有害物质，包括但不限于以下几个方面：　　残留农药和兽药：检测肉类中是否含有农药和兽药残留，以确保产品符合食品安全标准。　　重金属：检测肉类中是否存在重金属，如铅、镉、汞等，以避免这些重金属对人体健康造成潜在危害。　　抗生素残留：检测肉类中是否残留有抗生素，以确保肉类产品的合规性，并避免对人体的不良影响。　　微生物污染：包括细菌(如沙门氏菌、大肠杆菌等)、霉菌和其他微生物的检测，以确保肉类的卫生状况，防止食品中毒等问题的发生。　　瘦肉精激素类残留：如盐酸克伦特罗、沙丁胺醇等，这些物质对人体健康有潜在危害。　　动物疫病类：如猪蓝耳病毒、猪瘟病毒等，检测这些病毒有助于确保肉类产品的安全性。　　此外，肉类检测仪还可以检测食品添加剂，如二氧化硫、双氧水等，以及肉类的其他质量指标。这些检测有助于确保肉类产品的安全性，保障消费者的健康。　　在技术上，肉类检测仪主要通过化学反应和光学原理来检测样品中的有害物质。当样品中的有害物质与试剂发生化学反应时，会产生特定的光学信号，通过这些信号可以确定样品中有害物质的含量。目前，肉类检测仪主要采用酶联免疫吸附法(ELISA)和质谱法(MS)等方法进行检测。　　综上所述，肉类检测仪在食品安全领域扮演着至关重要的角色，是确保肉类产品安全、合规的重要工具。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404221124181752_153_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

AS-525智能型有毒气体检测探头采用电化学原理技术监测环境空气中各种有毒气体的浓度，可将现场监测到的气体浓度转换为标准4-20MA电流信号，是一种适合工厂应用的LCD现场显示、传感器更换即插即用、完全国际标准智能化的三线制智能有毒气体报警仪。极大满足工业现场安全监测对设备高可靠性和测量气体种类多样化的要求，已广泛应用于石油、化工、冶金、炼化、生化医药及水处理等行业。　　产品特点　　寿命长、耐低温、抗硫化物、硅烷类气体中毒能力强　　内置温度补偿电路，测量精度高　　免开盖，磁棒操作标定，调整　　安装维护方便，传感器更换即插即用　　铸铝外壳，适应各种工业环境　　标准三线制4-20mA信号输出，兼容DCS或PLC系统　　现场2级声光报警，继电器输出(外接排风等外部设备)　　技术指标　　检测原理电化学式　　检测气体各种毒气和氧气　　重复性≤±2%F.S　　线性≤±2%F.S　　T90反应时间60秒(氨气150秒)　　自我诊断时间间2次/秒　　置零3-6个月　　校准4-8个月　　校准方式磁棒标定　　显示LCD带背光显示，气体浓度、报警值显示　　输出标准4-20mA信号输出　　继电器输出2个继电器(2个报警点，3A)　　工作电压24V　　连接模拟三线制　　工作温度-40℃~70℃　　工作湿度0-100%RH　　工作压力大气压±10%　　报警标准配置现场光报警，可选配声音报警　　防护等级IP66　　防爆等级ExdllC T6, Class I ,Div. I , Groups A,B,C,D　　气体检测种类表[align=center][img=,400,551]http://www.bjstrong.com.cn/uppic/201952494155xqIorZqiTnnpO470XbnA.png[/img][/align]　　如需更多的检测气体种类，请与当地的代理商进行联系。可检测气体种类多达40种。　　注：详细技术资料请与我公司销售进行联系!　　检测气体种类请见测量气体种类表!