蒸渗仪

7488银盐法测砷器（砷没定仪）由上海书培实验设备有限公司提供，规格分为50ml和100ml,提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：7488银盐法测砷器（砷没定仪）规格：50ml/100ml材质：高硼硅玻璃 测定方法：称取1.00+0.01g试样，置于定砷器的广口瓶中，在另一定砷器的广口瓶中，准确加入3.00mL砷标准溶液，分别加入6mL盐酸，加水至约70mL,.加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min，各加2.5g无砷锌，装好装置，于暗处在25-30c放置1-1.5h，比较HgBr试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。1．原理样品经消化后，高价砷被碘化钾、氯化亚锡还原为三价砷后与锌粒和酸产生的新生态氢生成AsH3，通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢的干扰，与溶于三乙醇胺一CHCl3的二乙氨基二硫代甲酸银(AgDDC作用，生成棕红色胶态银，在520nm处比色，与标准系列比较定量。2．仪器①分光光度计。 ②AsH3的发生和吸收装置③100～150 mL锥形瓶：19号标准口。④导气管：管口19号标准或经碱处理后洗净的橡皮塞与锥形瓶密合时不应漏气。⑤10 mL刻度离心管作吸收管。3．试剂 ①硫酸。②硝酸。③盐酸。④ 氧化镁。⑤硝酸镁溶液：称取15 g六水硝酸镁溶于水中，并稀释至l 000 mL。⑥15％碘化钾镕液：15 g碘化钾溶于100mL水中，贮存在棕色瓶中。⑦酸性氯化亚锡溶液：称取40 g氯化亚锡(SnCl22H2O)，加盐酸溶解并稀释至100 mL，加人数粒金属锡粒。⑧10％乙酸铅溶液。⑨乙酸铅棉花：用10％乙酸铅溶液浸透脱脂棉花，压除多余溶液，并使其疏松，在100℃以下温度干燥后贮于玻璃瓶中。⑩ 二乙氨基二硫代甲酸银一三乙醇胺一CHCl3溶液：称取0．25 g二乙氨基二硫代甲酸银[(C2H2)2NCS2．Ag，AgDDC]置于研钵中，加少量CHCl3研磨，移入100 mL量筒中，加入1．8 mL三乙醇胺，再用CHCl3分次洗涤研钵，洗液一并移人量简中，再用CHCl3稀释至1.0 mL，放置过夜，滤人棕色瓶中保存。(二乙氨基二硫代甲酸银制备：分别溶解1．7 g硝酸银、2．3 g二乙氨基二硫代甲酸钠于100 mL蒸馏水中冷却到20℃以下，缓缓搅拌混合，过滤生成的柠檬黄色银盐沉淀，用冷蒸馏水洗涤沉淀数次，在干燥器中干燥，避光存备用。)11砷标准溶液：称取0.1320 g在硫酸干燥器中干燥过的或在100℃干燥2 h的As2O3(优级纯)，加5 mL20％氢氧化钠溶液，溶解后加25 m L10％硫酸，移人l 000 mL容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，贮于棕色瓶中，此溶液每毫升相当于0．1 mg砷。使用时吸取此溶液1．0 mL于100 mL容量瓶中，加1mL10％硫酸，加水至刻度，此溶液每毫升相当于1．0μg砷。12.无砷锌粒。

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

VWR半深型蒸发皿瓷质，釉面极好的耐化学性可承受高达+1000°C的温度热膨胀小经济实惠，适合各种实验室应用。带倾倒口，圆底。内外均为白色釉。容量高度外径包装规格VWR目录号1000 ml60 mm200 mm1VWRI216-055410 ml16 mm40 mm5VWRI216-0537115 ml40 mm100 mm5VWRI216-055125 ml20 mm50 mm5VWRI216-0548285 ml50 mm125 mm5VWRI216-055235 ml25 mm63 mm5VWRI216-0549580 ml52 mm160 mm5VWRI216-055375 ml32 mm80 mm5VWRI216-0550v\:* {behavior:url(#default#VML) } o\:* {behavior:url(#default#VML) } x\:* {behavior:url(#default#VML) } .shape {behavior:url(#default#VML) }

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

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PT 982 MultiPAsS 配件包 内置： · 五（5）个玻璃细口反应瓶 · 五（5）个三阶段过滤器检测砷化氢/氢硫化物气体总量，防止气体溢出 · 五（5）个黑色砷检测过滤器 · 五（5）个红色防漏气体过滤器 · 五（5）个硫化氢过滤器 上述配件均放置在耐用的便携箱内提供 与百灵达砷测定仪DigiPasS和VisuPasS配合使用

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为15％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为26％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为25％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为17％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为22％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为24％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为18％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为16％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为26％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为23％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为23％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

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用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为18％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

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用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为24％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为15％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。

用于扫描电镜与光镜放大倍数和图像变形检查。5mm x 5mm，方格间距10μm，线宽1.9μm，通过电子束印刷技术形成。每隔500μm有一稍宽的标记线，用于光学显微镜检测。方格由蚀刻形成，深200nm。可根据扫描电镜型号选择不同样品座。随标样提供校准证书，但需支付额外费用。保证的准确度为17％。标样由英国NPL实验室（National Physical Laboratory）用激光干涉测量法测定。