蒸镀仪

控制蒸镀范围的同时，通过低蒸镀速率实现薄膜的制备可以实现高结晶性的有机薄膜的制备对少量有机材料的有效蒸镀，可削减材料使用成本采用飞行器设计，可实现基板附近的蒸镀Z操作台的使用，可避免与现有设备的干扰手动挡板及可变控制蒸镀范围，能将蒸镀腔的污染控制到最小蒸镀范围：&Phi 20～ （根据蒸镀距离可调整）蒸镀速度：数原子层/min安装法兰：&Phi 70ICF坩埚温度计：TYPE-K付挡板【可蒸镀材料】：分子：诱导体：分子　其他 用AEV-OD蒸镀的C40H20膜的X射线反射结晶结构　　　　　　　　　　顶顶顶顶 水晶振动式膜厚计测定数据 （根据累计膜厚和蒸镀时间推算出的蒸镀率）

蒸汽压和密度检测二合一同时测量GB/T 11059,SH/T 0794蒸气压和SH/T 0604密度精度zui高介绍蒸气压和密度是原油、汽油及其中间体最重要的质量参数之一。根据GB/T 11059, ASTM D6377（原油蒸气压）, SH/T 0794, ASTM D5191（汽油蒸气压）和SH/T 0604, ASTM D4052（密度）的测试标准，可在炼油厂的质检室以及整个分配链，如在终端、存储设施，甚至直接在使用移动实验室进行测试。我们的方法：一种革新的二合一仪器eralytics公司zui新开创性研发 - ERAVAP集成密度计模块DENS4052 - 允许同时测定液体样品的蒸汽压和密度,并完全符合ASTM D6377,D4052 和ISO12185(r=0.0001g/cm³) ，密度计模块DENS4052的优点：※ 该ASTM D4052密度计模块集成在我们的ERAVAP中，使其成为市场上仅有的一款蒸汽压测试仪，允许同时测量ASTM国际燃料规范中列出的两个重要参数，即ASTM D6377,D5191的蒸汽压和ASTMD 4052的密度。※进样、冲洗和测量是全自动进行的，没有操作员偏差，无需溶剂清洗或腔体干燥，不需要注射器等消耗品。 ※振荡U型管是垂直方向，zui大限度地减少在填充过程中气泡带来的风险。※ERAVAP具有一个独特的两阶段填充tm程序（正在申请专利），利用密度的变化作为压力的函数来检测U型管中的任何气泡，并量化其对密度检测结果的zui大影响。DENS4052模块不到1公斤，不仅是世界上最轻的SH/T 0604,ASTM D4052密度计模块，而且由于其金属设计它也能高度抵抗冲击和振动，使其非常适合在恶劣的操作条件和移动实验室内使用。挑战在实际中，大多数石油基产品要保存在0°C的冰箱中，以确保长期稳定性，避免挥发性物质的损失。虽然SH/T 0604,ASTM D4052没有规定任何具体的样品制备，但蒸汽压标准测试方法SH/T 0794,ASTM D5191规定需要“冷冻的并经过空气饱和的样品”。这就提出了一些基本问题：1.由于会溶解空气，低温和室温样品之间是否存在密度偏差？2.溶解的空气是否会导致脱气，并在U型管振荡器内形成气泡，从而降低密度测量的精度？实验为了调查这一挑战，我们在真实条件下测量了几个不同的样本： 根据ASTM D5191的要求，冷样品在冰浴中预冷，并空气饱和。此外，还制备了一个“异样”样品来模拟高挥发物的汽油：浮式活塞取样筒加汽油至其容量80%，用正丁烷加压并完全均质。为了防止脱气，将样品保持在恒定 的350kPa的背压浮式活塞取样筒中。 根据ASTM D5191或ASTM D6377（总蒸汽压）测定低温样品和“异样”样品，其他样品采用三重次膨胀法测定jue对蒸气压。异丙醇和环己烷采用低蒸气压法(LVP，基于ASTM D6378)，因为它们的蒸汽压力明显低于正戊烷或汽油。 为了证明其性能，特别是ERAVAP的重复性，每种物质分别在37.8°C（测蒸汽压）和15°C（测密度）分别测量了5次。各系列测量的标准差如括号所示：结论※由于溶解空气，在冷样品和室温样品之间没有观察到明显的密度偏差。※冷冻和空气饱和样品对ERAVAP的密度测量精度没有任何明显的影响。※即使是高正丁烷成分的汽油也能以极好的精度测量。※其可重复性显著优于SH/T 0604,ASTM D4052(汽油：重复性r=0.00045；蒸馏液：重复性r=0.00016)中规定的限制。※由于DENS4052模块的坚固设计，在密度测量期间甚至振荡板也可以照常使用。※同时测量密度对蒸汽压结果没有任何影响。

2010年4月23日，丹东市百特仪器有限公司收到了总部设在瑞士日内瓦的世界最大的认证机构&mdash &mdash SGS（Societe Generale de Surveillance S.A.）签署的CE认证证书，宣告百特激光粒度仪通过了CE认证，百特由此成为中国首个通过CE认证的激光粒度仪品牌。 十五年来，丹东市百特仪器有限公司在产品的技术性能、质量控制、安全性能、售后服务等方面投入了大量的人力、物力、财力，使百特激光粒度仪的测试范围、重复性、准确性、自动化程度、安全性能等方面达到了同类产品的领先水平。在此基础上百特在产品质量控制上倾注了大量的心血，从元器件的采购与加工、装配工艺、检验程序、包装运输等方面制定了严格的质量规程，使百特激光粒度仪质量稳定可靠，无故障运行时间大幅度延长，受到用户的信赖。 在注重产品质量和性能的同时，百特在低压安全和电磁兼容性等方面一直坚持按国际标准进行改造和设计，全部采用通过认证的、符合安全和电磁兼容性的电子元器件，在系统布局和电路设计上采取了大量的符合安全标准、减少电磁辐射以及抗干扰设计，取得可喜成果。2010年年初，国际权威的SGS实验室对百特激光粒度仪进行了全面的测试，证明百特激光粒度仪完全符合EN61010-1:2001和EN61326-1:2006标准，一次性通过低电压安全（LVD）和电磁兼容（EMC）测试，据此测试结果，SGS向百特颁发CE认证证书。 获得CE认证证书，是百特打造精品战略所取得的又一个成果，标志着百特激光粒度仪的综合性能和质量达到了国际标准，标志着百特取得了进入国际市场特别是欧美发达国家市场的通行证。百特将以此为契机，在打造精品的道路上继续前行，为创国际知名的激光粒度仪品牌继续努力。

01车载尿素行业迎来发展机遇据公安部统计，截至2021年6月，全国机动车保有量高达3.84亿辆，燃油车尾气排放成为我国空气污染的重要来源之一。为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治压燃式及气体燃料点燃式发动机汽车排气对环境的污染，保护生态环境，保障人体健康，我国对燃油车尾气排放的要求越来越高，国家第六阶段机动车污染物排放标准在各地逐步实施，给相关产业带来了巨大的发展机遇。02 CGT&CCAP标志产品认证规范行业发展SCR尾气处理方案在国六柴油车尾气排放处理系统中具有明显优势，而车用尿素是SCR方案的必需添加剂。虽然车用尿素产销量在快速增长，但尾气防治效果远未达到预期。为了抑制低水平和重复投资建设，中国内燃机协会尿素水溶液分会与中汽认证合作，提出了CGT&CCAP标志产品认证，简称CGT认证。CGT&CCAP标志产品认证对车载尿素生产企业的检测能力提出了很高的要求，高于GB29518-2013的参考性资料。杜马斯燃烧法作为尿素水溶液氮含量检测的唯一方法，成为检测必不可少的仪器设备。03 D200杜马斯定氮仪助力CGT认证D200杜马斯定氮仪具有可靠、便捷、智能、经济等特点。采用帕尔贴金属冷凝核高效冷凝，除水效果远高于普通的玻璃冷凝管和膜式干燥，解决了车载尿素水溶液含水量大的问题。经帕尔贴金属冷凝除水后，在经过两次化学除水，避免杂质水对结果的影响，并且化学除水剂的寿命可达2000次样品，减少用户更换频率，使测试更高效便捷。D200杜马斯的燃烧管和还原管都采用了耐高温金属合金，避免了石英材质燃烧管和还原管的断裂问题，更经久耐用。

p　　未来可卷曲、如纸一样轻薄的各类终端屏幕主要选材是OLED（有机发光二极管），OLED生产过程最重要的一环就是“蒸”，工艺难度极高。/pp　　真空蒸镀机就如同OLED面板制程的“心脏”，被日本Canon Tokki独占高端市场，说其掌握着OLED产业的咽喉也不过分，业界对它的年产量预测通常在几台到十几台之间。有钱也买不到，说的就是它。/pp　　可惜，目前我国还没有生产蒸镀机的企业，在这个领域我们没什么发言权。/pp　　strong这台设备就如同生产OLED面板的“入场券”/strong/pp　　买到Canon Tokki的设备就如同得到了一张生产OLED面板的“入场券”，Canon Tokki在业内的名声很像顶级光刻机企业ASML，神一样的存在。/pp　　仅有300多名员工，却基本垄断了全球真空蒸镀机的供应，每台报价过亿美元，仍然一机难求，排队等货因此成为常态。/pp　　据说京东方6代柔性OLED生产线能够提前量产的重要前提就是，拿到了Canon Tokki的真空蒸镀机。三星之所以能垄断中小尺寸OLED的生产和供货，也是因为有了Canon Tokki的助攻。/pp　　蒸镀设备厂商不止一家，Canon Tokki为什么一机难求？因为它量产稳定与技术成熟的优势无人可比。/pp　　买到Canon Tokki的设备就能有良品率吗？不然。/pp　　中粤金桥投资合伙人罗浩元对科技日报记者说：“蒸镀设备虽然是OLED生产中的关键环节，但一条生产线要实现批量化、高品质的生产，要对整个生产链进行科学管理及整合，确保每一道工序可控、可靠。但是，没有真空蒸镀设备，以上无从谈起。”/pp　　strongCanon Tokki能把蒸镀误差控制在5微米以内/strong/pp　　蒸镀是OLED制造工艺的关键，直接影响着OLED屏幕显示，蒸镀机的工作就是把OLED有机发光材料精准、均匀、可控地蒸镀到基板上。/pp　　OLED显示面板中大量应用的有机材料极易受到氧气和水的影响，有机材料间也很容易造成污染，因此，面板的蒸镀一般都是在真空环境下且相互独立进行。/pp　　通过电流加热，电子束轰击加热和激光加热等方法，使被蒸材料蒸发成原子或分子，它们即以较大的自由程作直线运动，碰撞基片表面而凝结，形成薄膜，这个过程就是真空蒸镀。/pp　　“通俗地说，OLED屏幕每个像素都是蒸上去的，除了发光材料，金属电极等也是这样蒸上去的，实际操作非常复杂。/pp　　Canon Tokki能把有机发光材料蒸镀到基板上的误差控制在5微米内，这是什么概念？1微米相当于头发直径的1％。”罗浩元说，“没有其他公司的蒸镀机能达到这个精准度。”/pp　　潜心于一个领域20余年，让Canon Tokki拥有不少专利，比如，它很早就将机器视觉应用在设备上。生产环节中，对准玻璃基板和用作像素模板的细金属网难度很大，利用摄像头追踪，Canon Tokki可将误差范围缩小到人体红细胞大小。/pp　　strong这是一场多维度、立体化的综合性突破/strong/pp　　就如中国科学院院士、中国科学院物理研究所欧阳钟灿教授所说，中国平板显示全球第一，但大而不强。我国OLED企业主要聚集在产业链中下游的面板和手机等显示终端产品应用领域，上游核心生产设备完全依靠进口。/pp　　当年三星从全球40多家蒸镀机业者选到今天最牛的Canon Tokki，在OLED产业蛰伏期，Tokki遭逢破产危机时，依然全力扶持，这种患难情谊让三星一度独家拿下Canon Tokki的全部产量。/pp　　电子创新网创始人、半导体技术专家张国斌对科技日报记者说：“虽然离了Canon Tokki三星也可能玩不转，但三星对产业趋势和技术的判断、把握值得我们反省。”/pp　　罗浩元比较认同张国斌的观点：“具体到真空蒸镀机这种卡住产业咽喉的核心装备，能不能追，怎么追，从上到下都很迷茫。我国目前的OLED产业布局和推进方式可以让我们短期内形成产业规模，却无法实现高端设备的自主研发、装备能力。这个问题不解决，别说真空蒸镀机，其他OLED装备的突破也将是空谈。”/pp 　　中国电子材料行业协会常务副秘书长袁桐认为，材料或设备并不是单一的产品，它牵涉到面板系统性的工艺和技术，如果只凭配套企业一己之力，可能只能实现某一种材料或设备的国产化替代。罗浩元说：“这是一场多维度、立体化的综合性突破。”/pp　　OLED的生产难度在精密制造，精密制造的技术壁垒在精密设备。国内OLED大型生产线装备虽仍一片空白，但OLED科研型蒸镀设备已达国际水平，中试型生产装备已成功研发。“虽然距离摆脱‘真空’有点远，但好歹上路了。”罗浩元说。/pp　　“真空蒸镀机等核心设备的缺失，反映出我国基础研究、精密加工、自动化控制等多领域的短板。”罗浩元说，“虽然很难，但一代人有一代人的任务，希望我们这一代能生产出真空蒸镀机。”/p

瑞士Novasina公司几十年来，致力于水分活度仪和湿度仪检测技术的研究和仪器制造，其系列产品如便携式、台式、控温型、多通道型水分活度仪（水活性仪）广泛应用于食品、化妆品和药品工业的开发生产和储存、烟草、印刷和造纸、精细化工等行业的生产和质量控制。Novasina发明并享有专利的测定方法electrolyte-cell 法, 经广泛使用和验证 , 是唯一准确、有效、直接的测量水分活度的方法， 可以与经典测量方法和理论计算方法互相验证 ， 因而亦被很多国际检验机构的实验室用做校验工具，如美国NITS 。欧盟各国、日本的进出口食品检验检疫机构的实验室都有Novasina 水分活度仪在使用， 美国FDA在评定向美国进口的食品药品时在水分活度项目上推荐Novasina 仪器 。 瑞士华嘉公司（SiberHegner China）是一家著名的国际贸易集团，总部位于瑞士的苏黎世。华嘉公司自1900年以来便与中国进行友好贸易往来，业务范围涉及机器、仪器、消费品、纺织品、化工原料等诸多领域。 华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。华嘉公司在中国设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。瑞士华嘉公司作为瑞士Novasina公司在华总代理，现在全国范围诚征瑞士Novasina水分活度仪代理商。希望通过在华嘉公司的培训和技术支持下，代理商能在规定区域或行业内独立完成销售任务。华嘉公司等待您的加入，联系方式：上海代表处 电话：021-5383 8811，敖小姐。华嘉公司在全国各地办事处联系方式：上海代表处 电话：021-5383 8811 北京代表处 电话：010-6561 3988 广州代表处 电话：020-8132 0662 成都代表处 电话：028-8676 1111 西安办事处 电话：029-8833 7412

Eppendorf 推出世界上首台具有防蒸发技术的梯度PCR仪-Mastercycler proPCR反应中经常会遇到蒸发问题，尤其是边角上的位置。蒸发不仅使小反应体系PCR的应用受到限制，同时也使常规PCR获得可重复性的结果变得困难。Mastercycler pro－Eppendorf 最新推出的先进的梯度PCR仪，通过专利的 vapo.protect&trade 防蒸发样品保护技术可以有效地防止蒸发。 与传统的PCR 仪在热盖上使用一块金属板从上面压住耗材不同，vapo.protect&trade 热盖则使用了一种充有液体的缓冲垫，不管使用何种耗材，该缓冲垫都可以顺应耗材的形状，与其紧密的契合，从而将蒸发的可能性减至最小。而蒸发的减少使PCR各组份的浓度始终保持不变，减少非特异性产物的发生，最终获得稳定和高度可重复性的实验结果。 Mastercycler pro 梯度PCR仪是Eppendorf 在多年PCR仪制造经验基础上不断研发、不断创新的结果。它将Eppendorf PCR产品高速、静音、灵活的特性与革新的 vapo.protect&trade 防蒸发样品保护技术完美结合，开创了PCR仪高品质时代。 除了vapo.protect&trade 技术和原有PCR仪超快的升降温速率、完善的梯度功能和直观的程序编辑等优点，Mastercycler pro 梯度PCR仪在软件的设置和操作上更加灵活，有2个USB接口，可以编辑超长的PCR程序，系统记录文件、实验方法等文档可以选择PDF格式输出。此外可选配的USB加密狗，方便用户对半导体元件进行快速的自我检测，以保证实验数据的可靠。 有关Mastercycler pro 梯度PCR仪更多的信息，欢迎随时与Eppendorf中国各办事处联系，或访问我们的网页 Mastercycler pro梯度PCR仪

安捷伦科技法规认证服务现可对溶出度和紫外 - 可见仪器进行认证 2012 年 8 月 9 日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布推出最新的安捷伦企业版法规认证服务自动化法规认证引擎软件。这款最新的软件能够为溶出度和紫外 &ndash 可见仪器提供更可靠、更安全以及更高性价比的分析仪器认证服务。 安捷伦企业版法规认证服务能够为许多供应商出品的多种分析仪器和计算系统提供认证服务。安捷伦可以提供精选的仪器认证计划、量身定做的仪器认证报告以及能够适用于标准操作程序的灵活的测试标准。 安捷伦的自动化法规认证引擎软件有助于简化电子审批流程，将批准的认证计划简化为可配置、安全并可采用电子签名的最终报告，能直接用于审核，并且整个企业的报告都是一致的。此外，还可以实现在多个仪器上同时运行认证测试，进一步减少停机时间。 安捷伦法规认证项目经理 Gary Powers 说道：&ldquo 我们将继续对企业版法规认证服务进行投资和改进，确保该法规认证系统可以提供最全面、最优质的合规服务。现在，对溶出度和紫外 &ndash 可见仪器的认证为我们的客户提供了更多选择。&rdquo 加上溶出度和紫外 &ndash 可见仪器的认证平台，现在安捷伦可为 500 多种仪器模块和数据系统提供法规认证服务。 去年，一项在北美和欧洲针对 350 个调查对象的独立调研结果表明，安捷伦是常规实验室法规认证服务和仪器认证的首选服务商，自 1995 年以来，这已经是安捷伦第五次蝉联第一名（自 1995 年以来，该项调查总共进行了五次）。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 20,000 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度，安捷伦的业务净收入为 66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

p　　为了进一步强化北京全国科技创新中心的核心功能，形成高端引领和创新驱动示范，发挥首都科技条件平台产业突破功能，做好北京地区国产仪器第三方评测技术突破，打造国产仪器品牌并提升产品市场占有率。现由北京市科委条财处牵头，委托北京科学仪器装备协作服务中心开展2018度国产仪器验证与综合评价项目承担单位的征集工作。/pp　　具体要求如下：/ppstrong　　一、支持目标/strong/pp　　以“选尖子、选权威、验指标、评性能、出报告、出订单”为指导原则，支持权威机构对国产优秀仪器进行应用性能、可靠性、耐用性等开展验证与综合评价工作，通过详实验评数据，帮助生产企业质量提升，促进国产仪器品牌影响力、用户认可度和市场销量。/ppstrong　　二、支持方式/strong/pp　　本专项采用“直接补助”资助方式，项目实施期为一年半，支持额度为200万元以内，课题承担单位自筹资金与财政经费投入比例不低于1:1。项目申报后经专家评审及综合评定遴选后确认立项。/ppstrong　　三、立项要求/strong/pp　　仪器验证与综合评价项目实施基本流程：/pp　　项目组织单位选择被验评产品→确定验评方案→组织实验室对产品进行验评比对→出具应用报告、用户体验报告、标准方法、订单等。/pp　　1.承担单位作为验证与综合评价项目组织单位，应为本行业权威性仪器应用单位，并拥有充足的实验室和仪器设备资源，以满足验证评价工作开展的基础技术需求。CNAS实验室认可单位、有验评工作基础的单位和具有为国产仪器制定检测标准能力的单位优先。/pp　　2.承担单位应熟悉掌握本行业仪器市场情况及产品技术发展趋势，有能力选择和判断出适合参与验评的产品。被验评产品应在同领域中具有技术先进性、市场基础和潜力，所属研发企业，应具有良好的技术基础、产业基础和市场推广能力。/pp　　3.承担单位应具备开发验评方法的能力，通过选取优秀厂商、潜力仪器，选取权威专家、权威实验室，验证仪器应用性能、可靠性、耐用性，评价仪器操作友好性、易用性、实用性，并出具完成应用性能报告、用户体验报告、标准方法等，实现促进仪器品牌影响力、用户认可度、市场销量提升。评测后可采购相关国产仪器并在本行业内推广的单位优先。/pp　　4.承担单位项目负责人应为资深仪器检测行业技术或管理人员，熟悉掌握国内外仪器行业技术及市场发展动态，且致力于提升国产仪器质量。项目团队应有至少2名高级职称人员，且具有合理的人员梯队组成。/ppstrong　　四、申报要求/strong/pp　　请登录首都科技条件平台科学仪器开发培育项目申报管理系统，按照申报材料模板进行填报。网址如下：/pp　　http://www.bjtest.org.cn/bjpyxm2017/home/login.aspx/pp　　(附填报说明)/pp　　同时请将电子版资料打包发送至 kxyqproject@163.com， 压缩包名称以“项目名称-单位名称”命名。/ppstrong　　五、申报进度安排/strong/pp　　2018年2月8日16点前完成全部申报材料填报并提交，征集截止。/pp　strong　六、联系方式/strong/pp　　联系人：解静、尹晗/pp　　联系电话：66163464、66161592/pp　　邮箱：kxyqproject@163.com/pp　　附件1：2018年首都科技条件平台科学仪器开发培育项目申报文本.doc/pp　　附件2：项目用户手册.doc/pp　　附件3：关于文档无法查看问题的解决方法.doc/pp style="text-align: right "　　北京市科委条件财务处/pp style="text-align: right "　　北京科学仪器装备协作服务中心/pp style="text-align: right "　　2018年1月12日/p

药物的质量研究与质量标准的制定是药物研发过程的重要研究内容之一，贯穿于研发的整个生命周期。在药物质量研究工作中，分析方法学的开发及验证是其重要的组成部分之一。分析方法开发验证的目的是判断所采用的分析研究方法是否科学、合理，能否有效控制药品的内在质量特性，做到质量可控。本文旨在和大家一起交流溶出度方法学验证内容的一般研究思路，如有存在表述不当之处还请各位批评指正。溶出度方法学验证的步骤主要有：1）初步确定分析方法，UV法或HPLC法；2）制定验证的方案，包括前期文献材料调研、验证目的、验证项目及不同项目验证的可接受标准；3）开始验证工作，积累收集数据及相应图谱；4）对验证的结果进行判断，评价分析方法是否通过验证。溶出度方法学验证的项目与其他分析方法基本一致，常规验证项目包括：专属性、线性及范围、准确度、精密度和耐用性等，方法验证的指导原则可参考中国药典、ICH Q2（A/B）、USP通则1225、1226、1092等。1. 专属性专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、空白辅料等）存在时，采用的分析方法能正确测定出被测物的能力。专属性测定环节，应分别分析加有杂质、降解产物等控制成分的样品和实际样品，比较两组测试结果，结果合格的标准应该为：空白溶剂对主峰的检测无干扰，不超过1%；主成分与有关物质完全分离，分离度r≥1.5；峰纯度符合相应规定。辅料对专属性的干扰：空白辅料是指除了活性成分以外的所有辅料和包衣材料，还包括油墨和胶囊壳。具体操作方法可按处方比例配制空白辅料（含油墨或胶囊壳）的混合样品，将该混合样品溶解或分散在溶出介质中，然后向溶液中加入一定量药物，作为供试品溶液，可接受标准为：辅料（包括胶囊壳等基质）对主峰的检测无干扰，不能超过2.0%。对于溶出实验方法而言，还需要特别注意的一点是：取样时所采用的过滤装置，如滤膜、滤头等，必须要经过药物的吸附验证，防止对测定结果产生一定干扰，这一部分应在溶出方法开发阶段做充分论证研究。2. 线性和范围可取对照品适量，按照标准方法配置一系列浓度的溶液。一般操作是在容量瓶中配成一定浓度的储备液，分别精密移取储备液适量，稀释成系列浓度的溶液，通常至少使用5个浓度点（参见1225），1225中说明：对原料或成品药（制剂）的含量测定：一般应在测试浓度的80-120%，该范围是应考虑的最小规定范围，若超出此范围，应有正当理由，主要是根据剂型的特点；对于溶出度试验，应为规定范围的±20%，例如如果是控释制剂，规定1h后达到20%，24h达到90%，它的验证范围应为标示量的0-110%。另外，若线性贮备溶液制备过程中为了增加药物的溶解度，可能会用到有机溶剂，除非经过验证外，有机溶剂的量均不得超过总体积的5%（v/v）。例如取头孢克肟对照品55.37mg，置100ml容量瓶中配置为储备液，然后就依次精密移取稀释成一系列梯度浓度，以浓度为纵坐标，相应峰面积为横坐标进行线性回归，结果表明头孢克肟浓度在0.48-477.84μg/ml范围内，进样量在9.34-9337.66ng范围内，进样量与峰面积呈良好线性关系。3. 准确度准确度即回收率实验。回收率试验目的是考察采用拟定方法测定结果与真实值或参考值接近的程度，且应应在规定的线性范围内进行试验。在回收率实验进行之前，USP1092建议：在回收率实验之前，过滤器、滤膜等对药物的吸附要进行全面评估，同时要设法排除由于仪器的玻璃材质部分对样品吸附而对测定结果造成的干扰影响。具体的实验方法包括：在规定范围内，取同一浓度（相当于100%浓度水平）的供试品，用至少6份样品的测定结果进行评价；或考虑设计至少三种不同浓度，每种浓度至少平行配制3份，用至少9份样品的测定结果进行评价，回收率验证的浓度范围一般要求为限度的±20%。两种分析方法的选定应考虑分析的目的和样品的浓度范围。回收率供试样品溶液配制：按处方比例混合的空白辅料+不同浓度的主成分对照品或原料，再按照拟定的质量标准配制溶液，必要时可超声使主成分溶解。配制溶剂尽量与溶出介质体系一致。如果药物溶解性较差，可以将药物溶解在少量有机溶剂（一般不超过5%）中制备储备液，并用溶出介质稀释到最终浓度。可接受标准一般为：各浓度下的平均回收率应在98%-102%之间，相对标准偏差RSD应不大于2.0%。例如取头孢克肟对照品适量各三份，按照100%比例加入空白辅料，加溶出介质振摇溶解，作为50%、75%和100%供试溶液，回收率结果表明其方法回收率良好。4. 重复性重复性即在同样的操作条件下，在较短时间间隔内，由同一分析人员测定所得结果的精密度。可在规定浓度范围内，取同一浓度（分析方法拟定的样品测定浓度，相当于100%浓度水平）的供试品，用至少6份样品溶液的测定结果进行评价；或设计至少三种不同浓度，每种浓度分别制备至少三份供试品溶液进行测定，用至少9份样品的测定结果进行评价（浓度设定应考虑样品的浓度范围）。实际实验操作中，可能有几种方法，方法一：取6个单独制剂分别测定溶出度，计算RSD，但该方法测定时受制剂个体差异影响比较大，如果测定结果重复性不好，可能是因为制剂含量差异所导致，用该方法时最好是挑选质量较好，例如含量均匀度较好的片剂进行实验；方法二即取供试品1片（粒），置于一个溶出杯中，按照溶出度方法测定，至规定取样点时去处六份供试液分别测定溶出度计算RSD值。结果接受标准为RSD不超过2.0%。例如取头孢克肟颗粒6袋，按照溶出度方法进行溶出，30min取溶出液滤过，进样计算溶出度，结果表明该溶出测定方法重复性良好。5. 中间精密度中间精密度即在同一实验室内的条件改变，如不同时间、不同分析人员、不同设备等测定结果之间的精密度。研究过程中的典型的变化，包括不同天、不同操作人员和设备。USP 1092中建议：可选用同一批次质量特征较好的制剂（如较好的含量均匀度）的溶出试验可以由同一实验室至少两个不同的分析人员进行，每个分析人员制备标准溶液和溶出介质和依据明确的提取和定量步骤进行。通常情况下，分析人员用不同的溶出液、分光光度计或HPLC（包括色谱柱）和自动进样器，在不同天进行试验。可接受标准：USP 1092建议：当该时间点的溶出量小于85%时，两个分析员溶出结果的平均值相差不得超过10%；当该时间点的溶出量大于85%时，两个分析员溶出结果的平均值相差不得超过5%。当然，具体的可接受标准可根据特定产品做具体规定。6. 溶液稳定性溶液稳定性考察的具体时间区间可根据不同的项目需求去做不同的考察。稳定性包括对照品溶液稳定性和供试品溶液稳定性。对照品溶液稳定性：取对照品溶液适量，在室温下放置，分别于不同时间点测定吸光度值，计算其RSD值；供试液稳定性：取自制样品适量，用相应介质制备成供试液，在室温下放置，分别于不同设置时间点测定吸光度值，计算其RSD值。对于UV法测定的供试液，一般稳定性做到24小时即可，缓控释制剂可相对延长时间；对于HPLC法测定的供试液，一般需满足一条溶出曲线所有样品测定完全的时间。如果溶液不稳定，还需要考虑温度（需要冷藏）、避光（透明容量瓶+棕色容量瓶）、以及容器材料（塑料或玻璃）等对稳定性结果的影响。可接受标准一般为：取每时间点的吸光度值，计算其RSD，应不大于2%，则说明该溶液在此时间段内的稳定性良好。7. 耐用性耐用性主要评估溶出条件故意做微小改变时对溶出方法耐用性的影响。对于该实验，最好选用具有较好质量特征（如具有较好含量均匀度）的制剂批次进行，排除制剂个体差异对该结果造成的干扰。HPLC法可根据具体情况考虑流动相组分差异、流速、PH值、色谱柱类型、分离温度、波长等变化对测定结果耐用性的影响；UV测定方法可结合不同项目溶出度方法的具体情况对表面活性剂浓度、pH值、溶出介质是否脱气处理、转速、温度、体积、取样时间、不同型号品牌的溶出仪等进行方法的耐用性研究，对比溶出条件的微小变化对产品测定结果的影响。例如若选择的溶出介质是缓冲液介质体系或是含有表面活性剂的介质体系，需要做pH值变化、表面活性剂浓度变化对溶出速度的影响，以确定溶出介质的耐用性。根据品种特点考察耐用性，推荐但不仅限于上述变动条件。8. 溶出均一性溶出均一性试验包括批内均一性和批间均一性。这两项指标既能检验药品本身质量特性是否符合规定，同时也可以检验溶出方法是否满足准确性、精确性良好的要求。批内均一性可取同一批次产品的6或12个剂量单位测定溶出曲线，计算各取样时间点的RSD值。其中，早期的一些取样时间点（如5min），要求RSD≤20%；其他时间点，要求RSD≤10%。批间均一性：取不同批次产品的6或12个剂量单位测定溶出曲线，比较各批次的溶出曲线是否相似。综上，溶出方法验证的一般项目基本如上几项，当然并不局限于该些项目，具体的验证项目及可接受标准可根据产品自身特点所设定。参考文献：[1]. 《中国药典》2020年版四部9101：分析方法验证指导原则[2]. USP通则 1092、 1225 [3]. 山广志，药物制剂质量研究——方法选择与验证[4]. 胡利敏，杨丽，头孢克肟颗粒溶出曲线方法学验证[J]. 中国抗生素杂志,2017,5(42):373-376.

市场监管总局办公厅关于开展2022年度特种设备生产单位和检验检测机构证后监督检查的通知（市监特设函〔2022〕1374号 ）各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委），有关单位：为加强特种设备生产单位和检验检测机构监督管理，依照《中华人民共和国特种设备安全法》《特种设备安全监督检查办法》（国家市场监督管理总局令第57号）等有关规定，市场监管总局决定组织开展2022年度特种设备生产单位和检验检测机构证后监督检查。现将有关事项通知如下：一、检查方式和对象本次监督检查采取“双随机”与重点检查相结合的方式开展，检查对象为市场监管总局许可或核准的特种设备生产单位、检验检测机构。对下列单位实施重点监督检查，适当提高检查比例：（一）今年事故较多的设备；（二）来信来访、投诉举报较多的单位；（三）日常监督检查、检验检测、鉴定评审等工作中发现问题较多的单位；（四）自我声明承诺免评审换证、申请办理许可证延期、近1至2年内新取得许可或换证的单位。监督检查情况将按规定进行公示，违法违规行为将依法处理并向社会公布。二、检查项目和内容（一）对生产单位的证后监督检查。检查锅炉、压力容器（含气瓶）、电梯、起重机械、安全附件制造单位和压力容器设计单位、压力管道安装单位，重点检查鉴定评审提出问题的整改情况、持续满足资源条件情况、特种设备生产关键过程质量控制情况等。（二）对检验检测机构的证后监督检查。检查特种设备综合检验机构、型式试验机构，重点检查鉴定评审提出问题的整改情况、持续满足资源条件情况、检验检测过程质量控制情况、检验检测报告质量等。三、组织实施（一）为保证监督检查工作的有效开展，市场监管总局特种设备局通过政府购买服务的方式委托中国特种设备检验协会承担特种设备生产单位的监督检查项目，委托中国特种设备安全与节能促进会承担特种设备检验检测机构的监督检查项目。（二）市场监管总局特种设备局将会同监督检查项目承担单位从全国特种设备安全监察机构、检验检测机构、行业协会、科研院所等单位中选取监督检查人员并随机编组，请相关单位予以支持。（三）被检查单位和检查人员名单将于监督检查工作开始前3天通知省级市场监管部门，由省级市场监管部门通知当地市场监管部门和被检查单位，被检查单位应当予以配合。当地市场监管部门应当给予协助，并派2名特种设备安全监察人员作为检查组成员全程参与监督检查工作。（四）发现违反特种设备安全法律法规和安全技术规范的，当地市场监管部门一律依法发出特种设备安全监察指令，责令被检查单位及时采取措施予以改正，并按规定监督被检查单位整改落实情况；对于依法应当作出罚款、没收违法所得等行政处罚的，当地市场监管部门应当依法立案查处；整改落实情况和行政处罚结果应当及时报送市场监管总局特种设备局。（五）对于违法情节严重依法应当吊销特种设备生产单位和检验、检测机构行政许可证的，违法行为发生地县级以上市场监管部门应当在作出相关行政处罚决定后，将涉及吊销许可证的违法行为证据材料按规定程序移送市场监管总局，由市场监管总局依法予以吊销；对于依法应当吊销特种设备检验、检测人员及安全管理和作业人员行政许可的，违法行为发生地县级以上市场监管部门应当依法予以吊销，并将行政处罚决定抄送发证机关，由发证机关办理注销手续；对于依法应当撤销行政许可的，违法行为发生地县级以上市场监管部门应当及时向市场监管总局通报，并随附相关证据材料，由市场监管总局依法予以撤销。四、其他事项（一）本次监督检查自通知发布之日起至2022年11月底结束。（二）监督检查人员应当严格遵守各项纪律要求，不得影响被检查单位正常生产经营活动。（三）监督检查工作费用由市场监管总局承担，不得向被检查单位收取任何费用。（四）各检查组在开展工作过程中，要严格遵守国家和当地新冠肺炎疫情防控要求，做好自我防护。工作中发现的问题，请及时报市场监管总局特种设备局。联 系 人：特种设备局 周少坤联系方式：010-82262254、82260187（传真），tsj@samr.gov.cn市场监管总局办公厅2022年9月30日

据美国趣味科学网站3月11日报道，法国科学家通过基因组测序首次证实，此前已引起不少关注的新冠病毒“德尔塔克戎”（deltacron）变体确实存在，其结合了新冠病毒德尔塔变体和奥密克戎变体中的变异。目前，美国和欧洲都报告了相关病例。法国马赛地中海传染病医疗和教学研究所研究人员3月8日在医学研究论文预印本网站medRxiv上发表文章称，他们通过基因组测序确认了这一新变体的存在。而且，该变体已在法国多个地区被检测到。另外，全球流感共享数据库（GISAID）提供的数据显示，丹麦和荷兰也发现了“德尔塔克戎”相关病例。总部位于加利福尼亚州的基因研究公司Helix在美国发现了两例。据英国《卫报》报道，英国已经确认了约30例“德尔塔克戎”病例。而且，据GISAID称，这种新变体可能从1月份就开始在人群中传播了。法国研究人员指出，“德尔塔克戎”这一杂交新变体通过重组产生。所谓重组指一种病毒的两个不同变体同时感染一名患者，会交换遗传物质以产生新的后代。发表于medRxiv的这篇论文指出，“德尔塔克戎”变体的“主干”来自德尔塔变体；而它的刺突蛋白——使病毒能够进入宿主细胞的蛋白则来自奥密克戎变体。世界卫生组织（WHO）首席科学家苏米娅斯瓦米纳坦博士3月8日在推文中写道：“我们已经知道，多个新冠病毒变体传播时，重组事件可能会在人或动物身上出现。现在，我们需要等待实验来确定这种新变体的特征。”WHO新冠病毒技术负责人玛丽亚范克尔克霍夫在新闻发布会上说，到目前为止，科学家们还没有发现新变体的严重性与此前的新冠病毒变体相比有任何变化，但许多科学研究正在进行中。克尔克霍夫说：“不幸的是，我们确实会看到新的重组体的出现，因为病毒就是这样，它们会随着时间的推移而变化。新冠病毒的传播能力比较强，它会感染动物，并有可能再次感染人类。”

安捷伦为制药市场推出经验证的溶出度仪组件 2013 年 5月 15 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所： A）今日推出了经验证的全新系列溶出度仪组件，包括一体成型溶出杯以及桨和转篮轴。 这些组件经过专门设计，确保符合机械认证指南。将于 6 月 1 日面世，随附有验证文件，证明其符合严格的性能指标。 溶出度测量是广泛用于制药领域的一种技术，用于测定纯的活性药物成分溶解的比例。 为了满足严格的要求，新型一体成型溶出杯是环绕一组安捷伦芯轴真空成型，有效避免了传统手工吹制工艺可能造成的扭曲和瑕疵。 安捷伦溶出系统营销总监 Allan Little 说道：&ldquo 为了更好地支持安捷伦客户的认证需求，我们必须要提供更可靠的组件验证和可追溯性。 我们不仅仅提供这些新的溶出杯和轴杆，还率先对药物分析人员进行培训，让它们完全了解必须要随时遵从不断发展的认证法规。&rdquo 安捷伦推出经验证的桨和转篮轴用于满足分析人员日益增长的对经验证组件的需求。 这些轴杆采用最新工艺制造而成，经过严格的指标测试和可追溯性认证，每个产品都带有合格证。 制药实验室中，溶出度设备认证包括性能验证测试或增强的机械认证，或是这两种测试。 随着最佳认证操作指南的不断改进，使用经认证的组件有助于实现长期可追溯并确保组件符合美国药典设定的严格要求。 要想了解更多信息，请访问 www.agilent.com/lifesciences/dissolution。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（纽约证交所： A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。 公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。 在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

2010年5月26日，河南招标采购服务有限公司发布公告，就“郑州市食品药品监督管理局药品检验仪器采购项目”进行公开招标，欲采购液相色谱仪 、紫外可见分光光度计 、自动溶出仪及自动取样系统 、自动溶出仪 、渗透压测定仪 、气相色谱 等21类仪器。详情请见附件。附件：　　郑州市食品药品监督管理局药品检验仪器采购项目招标公告　　标书编号：郑财公开招标[2010DL]39号　　河南招标采购服务有限公司受郑州市食品药品监督管理局委托，就其药品检验仪器采购项目进行公开招标，现欢迎符合相关条件的供应商参加投标。　　一、招标项目简要说明：　　　包1：　　品目号1-1 液相色谱仪 1台　　品目号1-2 增强型蒸发光散射检测器 1台　　品目号1-3 紫外可见分光光度计 1台　　品目号1-4 自动溶出仪及自动取样系统 1套　　品目号1-5 自动溶出仪 1台　　品目号1-6 渗透压测定仪 1套　　品目号1-7 气相色谱 1台　　包2：　　品目号2-1 傅立叶变换红外光谱仪 1台　　品目号2-2 全自动电位滴定仪 1台　　品目号2-3 容量法卡尔费休水分仪 1台　　品目号2-4 天平 2台　　包3：　　品目号3-1 集菌仪 1台　　品目号3-2 阿贝折射仪(光学式改进型) 1台　　品目号3-3 智能崩解仪 1台　　品目号3-4 光阻法不溶性微粒检测仪 1台　　品目号3-5 超纯水设施 1套　　品目号3-6 脆碎度检测仪 1台　　品目号3-7 细菌内毒素测定仪 1台　　品目号3-8 旋光测定仪 1台　　品目号3-9 抗生素抑菌圈测定仪 1台　　品目号3-10 真空泵 1台　　品目号3-11 融变时限测试仪 1台　　品目号3-12 熔点测量仪 1台　　品目号3-13 超声波清洗器 1台　　二、招标文件发售信息：　　招标文件出售起始时间：2010年5月26日-2010年6月14日每天上午8:00-12:00、下午14:30-18:00(法定公休日和节假日除外)　　招标文件出售地点：河南招标采购服务有限公司302室　　招标文件出售方式：现场购买　　招标文件售价：200元/本，售后不退。　　三、投标人资格要求：　　1、投标人注册资本不低于100万人民币 　　2、具备合格人资格的公司不能将其资格授予下属公司使用参与投标。本次招标亦不允许联合体参与投标。　　其他有关事项：购买招标文件时必须携带单位法人授权委托书、营业执照副本原件及复印件(加盖单位公章)、被授权人身份证及其复印件。　　四、投标文件接收信息：　　投标文件接收截止时间：2010年6月17日上午9：00　　投标文件接收地点：河南招标采购服务有限公司开标厅　　五、开标有关信息：　　开标时间：2010年6月17日上午9：00　　开标地点：河南招标采购服务有限公司　　其他有关事项：开标时投标人应派代表参加。　　六、本次招标联系事项：　　联系人：宋沛浩、刘宝丰　　联系电话：0371-65993511　　传真电话：0371-65993522　　联系地址：郑州市纬四路13号　　邮政编码：450003　　开户行：广东发展银行郑州分行花园路支行　　帐号：8898516010005452　　河南招标采购服务有限公司　　2010年5月26日

蒸气压和密度检测二合一同时测量GB/T 11059,SH/T 0794蒸气压和SH/T 0604密度，精度极高介绍蒸气压和密度是原油、汽油及其中间体最重要的质量参数之一。根据GB/T 11059, ASTM D6377（原油蒸气压）, SH/T 0794, ASTM D5191（汽油蒸气压） 和SH/T 0604, ASTM D4052（密度）的测试标准，可在炼油厂的质检室以及整个分配链，如在终端、存储设施，甚至直接在使用移动实验室进行测试。我们的方法：一种革新的二合一仪器eralytics公司zui新开创性研发 - ERAVAP集成密度计模块DENS4052 - 允许同时测定液体样品的蒸气压和密度,并完全符合ASTM D6377,D4052 和ISO12185(r=0.0001g/cm³) ，密度计模块DENS4052的优点：※ 该ASTM D4052密度计模块集成在我们的ERAVAP中，使其成为市场上仅有一款蒸气压测试仪， 允许同时测量ASTM国际燃料规范中列出的两个重要参数，即ASTM D6377,D5191的蒸气压ASTMD 4052的密度。※进样、冲洗和测量是全自动进行的，没有操作员偏差，无需溶剂清洗或腔体干燥，不需要注射器等消耗品。※振荡U型管是垂直方向，极大限度地减少在填充过程中气泡带来的风险。※ERAVAP具有一个独特的两阶段填充tm程序（正在申请专利），利用密度的变化作为压力的函数来检测U型管中的任何气泡，并量化其对密度检测结果的zui大影响。DENS4052模块不到1公斤，不仅是世界上最轻的SH/T 0604,ASTM D4052密度计模块，而且由于其金属设计它也能高度抵抗冲击和振动，使其非常适合在恶劣的操作条件和移动实验室内使用。挑战在实际中，大多数石油基产品要保存在0°C的冰箱中，以确保长期稳定性，避免挥发性物质的损失。虽然SH/T 0604,ASTM D4052没有规定任何具体的样品制备，但蒸气压标准测试方法SH/T 0794,ASTM D5191规定需要“冷冻的并经过空气饱和的样品”。这就提出了一些基本问题：1. 由于会溶解空气，低温和室温样品之间是否存在密度偏差？2. 溶解的空气是否会导致脱气，并在U型管振荡器内形成气泡，从而降低密度测量的精度？实验为了调查这一挑战，我们在真实条件下测量了几个不同的样本： 根据ASTM D5191的要求，冷样品在冰浴中预冷，并空气饱和。此外，还制备了一个“异样”样品来模拟高挥发 物的汽油：浮式活塞取样筒加汽油至其容量80%，用正丁烷加压并完全均质。为了防止脱气，将样品保持在恒定的350kPa的背压浮式活塞取样筒中。 根据ASTM D5191或ASTM D6377（总蒸气压）测定低温样品和“异样”样品，其他样品采用三重次膨胀法测定jue对蒸气压。异丙醇和环己烷采用低蒸气压法(LVP，基于ASTM D6378)，因为它们的蒸气压力明显低于正戊烷或汽油。 为了证明其性能，特别是ERAVAP的重复性，每种物质分别在37.8°C（测蒸气压）和15°C（测密度）分别测量了5次。各系列测量的标准差如括号所示：结论※由于溶解空气，在冷样品和室温样品之间没有观察到明显的密度偏差。※冷冻和空气饱和样品对ERAVAP的密度测量精度没有任何明显的影响。※即使是高正丁烷成分的汽油也能以极好的精度测量。※其可重复性显著优于SH/T 0604,ASTM D4052(汽油：重复性r=0.00045；蒸馏液：重复性r=0.00016)中规定的限制。※由于DENS4052模块的坚固设计，在密度测量期间甚至振荡板也可以照常使用。※同时测量密度对蒸气压结果没有任何影响。

仪器化划入方法已经成功应用于测试各种材料（包括硬的合金、陶瓷、金属、岩石[1]和软的高分子聚合物、碱硅酸盐凝胶[2]等）的断裂韧度（跨越两个数量级）在材料科学与工程领域具有巨大应用前景，尤其是评估微米级材料或多尺度复合材料（比如碎屑-橡胶混凝土[3]、再生混凝土[4]、水泥[5]、页岩[1, 6, 7]，骨头[8]、功能梯度和复合涂层[9]）的断裂性能，其诸多优势包括：结果与传统方法（比如单边缺口试样的三点弯曲、紧凑拉伸）测量值一致；重复性好；材料体积小；设备操作、数据分析简单；近乎无损检测（微米级划入测试划入深度一般在十几微米）；尤其是试样制备简单，不需要预制缺口或裂纹；测试成本和周期都大大减小[10]。仪器化划入过程的实物图和示意图见图 1[11]。在仪器化划入过程中，利用侧向力和压入深度可以计算出材料的断裂韧度。仪器化划入表征断裂韧度主要有两种理论：一种是线弹性断裂力学（linear elastic fracture mechanics or LEFM）；另一种是能量尺寸效应理论（microscopic energetic size effect laws or ESEL）。理论都是假设在压头前端存在沿水平扩展的裂纹，见图 2[12]。这种裂纹模式在直刚刀压头划入石蜡的实验中体现得最好，见图 3[13]。对于直压头：三维裂纹的横截面是长方形。能量释放率可以由J-积分计算，再结合断裂准则，即可以建立利用侧向力和压入深度计算断裂韧度的关系式。图 1 仪器化划入测试实物图及示意图：（a）直钢刀压头划入石蜡；（b）倾斜直钢刀压头划入测试示意图；（c）Rockwell C压头划入薄膜材料；（d）轴对称压头划入示意图（压入深度d，压头尖端圆角半径R，侧向力FT，划痕方向x）图 2 利用轴对称压头划入过程的侧视图（左图）和正视图（右图）。x 是划痕方向，FT 是水平侧向力，FV 是竖直正压力，d 是压入深度，n 是压头与材料接触界面朝材料外侧的单位法向，A 是承载侧向力的面积投影，p 是压头与材料接触界面的周长图 3 石蜡在直钢刀压头仪器化划入过程中压头前端水平扩展的裂纹：（a）实验结果；（b）理想的裂纹形状示意图（具有长方形横截面的三维裂纹，需要裂纹长度l、刀具宽度w、压入深度d 三个尺寸表征）不同的学者提出了不同的分析方法，断裂韧度Kc 可以通过拟合仪器化划入的实验数据获得[10, 14-19]：其中Λ=A/(2P)是名义长度，p 和A 分别是周长和水平投影面积（见图 2），都是压入深度d 的函数[12]。利用线弹性断裂力学可以直接计算出断裂韧度Kc已知压头几何形状可以得到p(d)和A(d)，f=2p(d)A(d) 即压头形状函数：对于圆锥压头，f 与d3 成正比；对于圆球压头，f 与d2 成正比。图 4是利用Rockwell C压头划入钢材的结果[20]。示意图见图 4（a）。在划入过程中，施加线性增大的正压力FV，如图 4（b），同时记录侧向力FT 和压入深度d。数据与划痕残余形貌一一对应，形貌见图 4（c），并且可以利用声发射分析断裂过程，如图 4（d）。图 4 利用圆锥压头分析钢材料的断裂韧度：（a）圆锥压头仪器化划入过程示意图（划痕方向沿X 轴，FV 和FT 分别是正压力和侧向力）；（b）划入过程中在施加线性加载的正压力的同时记录侧向力；（c）划痕残余形貌；（d）侧向力和压入深度的关系（左轴）和声发射（右轴）当圆锥部分起主导作用时，FT/d3/2趋近于一条水平线，这说明划入过程由断裂机制控制，声发射信号也直接验证了断裂的发生。可见，利用划入方法测试材料的断裂韧度需要适合的加载条件，只有当载荷足够大，断裂机制占主导时才能应用线弹性断裂力学的公式计算断裂韧度，但是过大的载荷会产生很多扩展方向不同的裂纹，使得只有一条裂纹扩展的假设不成立。声发射信号是确定断裂发生的有效手段，可以用于区分断裂的程度（剧烈的断裂会使得声发射信号饱和），寻找适合的加载力范围。FT/d3/2一直在波动，这种锯齿状数据是切削的典型特征，与传统测试（比如紧凑拉伸中只有一个裂纹产生）明显不同，划入过程中会产生很多裂纹，所以有必要对平稳段的数据取平均[21]。仪器化划入方法已经成功应用于各种材料的断裂韧度表征[22, 23]，比如：高分子材料（聚碳酸酯PC[18]、改性石墨烯添加的环氧树脂基复合材料[24]）、玻璃（熔融石英硅[25]、K9玻璃[26]）、金属（紫铜[27, 28]）、半导体材料（单晶硅和碳化硅[29]）等。表 1比较了部分材料的仪器化划入测试结果与传统方法测试结果，划入法测试与传统方法测试结果大体一致，差异很有可能是由于材料的各向异性和不均匀造成的，因为划入法表征的是表面微观区域的力学性能，传统方法测试的是宏观力学性能。所以划入法可以表征材料断裂韧度的分布，适合于异质复合材料各组织以及界面的力学性能表征，研究不同尺度结构的断裂性能，这些都是先进材料及微纳米器件发展迫切需要解决的关键测试表征技术，尤其在表面微观力学领域有广阔的应用前景。表 1 利用仪器化划入方法表征各种材料的断裂韧度（MPa• m1/2）压头（形状尺寸）及方法材料（牌号）：划入法测的断裂韧度（传统方法测试值）单位（国家）[参考文献]Rockwell C压头（2θ=120°，R=200 μm），线弹性断裂力学铝合金(AA 2024)：34.4±3 (32~37)热塑性聚合物（Delrin Grade 150）：2.5±0.2 (2.9±0.5)麻省理工学院（美国）[20] Rockwell C 压头（2θ=120°，R=200 μm），线弹性断裂力学钠钙玻璃：0.71±0.03 (0.70)耐热高硼硅玻璃：0.68±0.02 (0.63)热塑性聚合物(Delrin 150E) ：2.75±0.05 (2.8)热塑聚碳酸酯：2.76±0.02 (2.69)铝合金(2024-T4/T351) ：28.8±1.3 (26~37)AISI-1045：62.2±2.6 (50)AISI-1144：62.2±2.6 (57~67)Titanium 6Al-4V：77.0±3.4 (75)麻省理工学院（美国）[22]直钢刀压头，线弹性断裂力学（LEFM）和能量尺寸效应方法(ESEL)石蜡：0.14 (0.15)水泥：0.66~0.67 (0.62-0.66)侏罗纪石灰岩：0.56 (ESEL), 0.34 (LEFM)A-51w：0.82 (ESEL), 0.81 (LEFM)B-4w：0.74 (ESEL), 0.72 (LEFM)B-12w：0.78 (ESEL), 0.78 (LEFM)麻省理工学院（美国）西北大学（美国）伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（美国）[21]直钢刀压头、Rockwell C线弹性断裂力学水泥（直钢刀压头）：0.66±0.05 (0.67)钢材（Rockwell C压头）：40±0.2 (50)麻省理工学院（美国）[11]直钢刀压头能量尺寸效应方法水泥：0.66(0.65~0.67)伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（美国）[23]Rockwell C压头线弹性断裂力学（LEFM）和能量尺寸效应方法(ESEL)塑料（Delrin）：3.26 (LEFM)，2.85 (ESEL)聚碳酸酯（Lexan）：2.87 (LEFM)，2.38 (ESEL)熔融石英硅：0.96 (LEFM)，0.96 (ESEL)传统测试结果：塑料（2.8）、聚碳酸酯（2.2）、熔融石英硅（0.8）科罗拉多大学（美国）麻省理工学院（美国）[28]Rockwell C压头能量尺寸效应方法聚缩醛 ：3.16 (2.8)石蜡：0.14 (0.14)聚碳酸酯（Lexan 934）：2.8 (2.69)铝：32.53 (32)伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（美国）[40]圆球压头线弹性断裂力学熔融石英硅：0.7 (0.68~0.75)K9玻璃：0.85 (0.82)福州大学（中国）[45,46]Rockwell C压头线弹性断裂力学聚碳酸酯：2.3 (2.2)福州大学（中国）[43]作者简介刘明，福州大学机械工程及自动化学院教授，福建省闽江学者特聘教授、福州大学旗山学者海外人才、福建省高层次境外引进C类人才，全国钢标准化技术委员会力学及工艺性能试验方法分技术委员会金属材料微试样力学性能试验方法工作组（SAC/TC183/SC4/WG1）委员、ISO 14577系列国际标准制修订国内工作组成员。1985年出生于哈尔滨市，哈尔滨工业大学本科、硕士，肯塔基大学（美国）博士，法国巴黎高科矿业工程师学校材料研究所博士后、华盛顿州立大学（美国）博士后。主要研究领域为微观力学及仪器化压入划入测试方法。作者邮箱：mingliu@fzu.edu.cn 参考文献[1] A.-T. Akono, P. Kabir, Microscopic fracture characterization of gas shale via scratch testing, Mechanics Research Communications, 78 (2016) 86-92.[2] C.V. Johnson, J. Chen, N.P. Hasparyk, P.J.M. Monteiro, A.T. Akono, Fracture properties of the alkali silicate gel using microscopic scratch testing, Cement and Concrete Composites, 79 (2017) 71-75.[3] A.-T. Akono, J. Chen, S. Kaewunruen, Friction and fracture characteristics of engineered crumb-rubber concrete at microscopic lengthscale, Construction and Building Materials, 175 (2018) 735-745.[4] A.-T. Akono, J. Chen, M. Zhan, S.P. Shah, Basic creep and fracture response of fine recycled aggregate concrete, Construction and Building Materials, 266 (2021) 121107.[5] J. Liu, Q. Zeng, S. Xu, The state-of-art in characterizing the micro/nano-structure and mechanical properties of cement-based materials via scratch test, Construction and Building Materials, 254 (2020) 119255.[6] M.H. Hubler, F.-J. Ulm, Size-Effect Law for Scratch Tests of Axisymmetric Shape, Journal of Engineering Mechanics, 142 (2016).[7] A.-T. Akono, Energetic Size Effect Law at the Microscopic Scale: Application to Progressive-Load Scratch Testing, Journal of Nanomechanics and Micromechanics, 6 (2016) 04016001.[8] A. Kataruka, K. Mendu, O. Okeoghene, J. Puthuvelil, A.-T. Akono, Microscopic assessment of bone toughness using scratch tests, Bone Reports, 6 (2017) 17-25.[9] H. Farnoush, J. Aghazadeh Mohandesi, H. Cimenoglu, Micro-scratch and corrosion behavior of functionally graded HA-TiO2 nanostructured composite coatings fabricated by electrophoretic deposition, J Mech Behav Biomed Mater, 46 (2015) 31-40.[10] A.T. Akono, N.X. Randall, F.J. Ulm, Experimental determination of the fracture toughness via microscratch tests: Application to polymers, ceramics, and metals, J. Mater. Res., 27 (2012) 485-493.[11] A.-T. Akono, F.-J. Ulm, An improved technique for characterizing the fracture toughness via scratch test experiments, Wear, 313 (2014) 117-124.[12] A.T. Akono, F.J. Ulm, Fracture scaling relations for scratch tests of axisymmetric shape, J. Mech. Phys. Solids, 60 (2012) 379-390.[13] A.-T. Akono, F.-J. Ulm, Z.P. Bažant, Discussion: Strength-to-fracture scaling in scratching, Eng. Fract. Mech., 119 (2014) 21-28.[14] G.I. Barenblatt, The mathematical theory of equilibrium cracks in brittle fracture, in: H.L. Dryden, T. von Kármán, G. Kuerti, F.H. van den Dungen, L. Howarth (Eds.) Advances in Applied Mechanics, Elsevier, 1962, pp. 55-129.[15] H.M. Hubler, F.-J. Ulm, Size-effect law for scratch tests of axisymmetric shape, J. Eng. Mech., 142 (2016) 04016094.[16] A.-T. Akono, Energetic size effect law at the microscopic scale: Application to progressive-load scratch testing, J. Nanomech. Micromech., 6 (2016) 04016001.[17] D. Zhang, Y. Sun, C. Gao, M. Liu, Measurement of fracture toughness of copper via constant-load microscratch with a spherical indenter, Wear, 444–445 (2019) 203158.[18] M. Liu, S. Yang, C. Gao, Scratch behavior of polycarbonate by Rockwell C diamond indenter under progressive loading, Polymer Testing, 90 (2020) 106643.[19] M. Liu, Microscratch of copper by a Rockwell C diamond indenter under a constant load, Nanotechnol. Precis. Eng., 4 (2021) 033003.[20] A.T. Akono, P.M. Reis, F.J. Ulm, Scratching as a Fracture Process: From Butter to Steel, Phys. Rev. Lett., 106 (2011) 204302.[21] A.-T. Akono, G.A. Bouché, Rebuttal: Shallow and deep scratch tests as powerful alternatives to assess the fracture properties of quasi-brittle materials, Eng. Fract. Mech., 158 (2016) 23-38.[22] 刘明, 李烁, 高诚辉, 利用圆锥压头微米划痕测试材料断裂韧性, 摩擦学学报, 39 (2019) 556-564.[23] 刘明, 李烁, 高诚辉, 利用微米划痕研究TiN涂层的失效机理, 计量学报, 41 (2020) 696-703.[24] S. Li, J. Zhang, M. Liu, R. Wang, L. Wu, Influence of polyethyleneimine functionalized graphene on tribological behavior of epoxy composite, Polymer Bulletin, (2020).[25] M. Liu, Q. Zheng, C. Gao, Sliding of a diamond sphere on fused silica under ramping load, Materials Today Communications, 25 (2020) 101684.[26] M. Liu, J. Wu, C. Gao, Sliding of a diamond sphere on K9 glass under progressive load, Journal of Non-Crystalline Solids, 526 (2019) 119711.[27] D. Zhang, Y. Sun, C. Gao, M. Liu, Measurement of fracture toughness of copper via constant-load microscratch with a spherical indenter, Wear, 444-445 (2020) 203158.[28] C. Gao, M. Liu, Effects of normal load on the coefficient of friction by microscratch test of copper with a spherical indenter, Tribology Letters, 67 (2019) 8.[29] 刘明, 侯冬杨, 高诚辉, 利用维氏和玻氏压头表征半导体材料断裂韧性, 力学学报, 53 (2021) 413-423.

课程主题：【小贝开讲】粒度表征常用方法、优缺点及高分辨粒度表征的重要性课程时间：2021-4-9 14:00课程简介：随着科技的发展，关于颗粒粒度的表征方法已从最初简单的筛分，发展到各种原理的检测方法，包括静态激光衍射法、动态激光散射法、离心沉降法、光阻法、电阻感应法、拍照图像法等，这些方法各有优缺点和适用性，对这些方法的了解有助于我们使用合适的工具对我们的产品或中间产物或原料进行有效的研究和质控。 高分辨的粒度表征技术是科学与产品不断发展的必然要求。因为研发人员需要依靠粒度数据做出决策，QC需要及时发现批次间细微的差异。只有高分辨粒度表征技术，才能帮助客户发现关键细节，实现精准表征，获得更加真实的粒度信息。然而，当前很多时候我们都是第一时间使用激光粒度仪，而这其中有时会面临着测试结果遗漏了关键细节的风险。 此次研讨会将对以上内容一一向您做介绍。姚金龙 贝克曼库尔特生命科学研究生毕业后先后在中科院上海有机所，上海高等研究院和某著名颗粒分析厂家工作，2019年正式加入贝克曼库尔特公司。在激光粒度仪，纳米粒度和Zeta电位分析仪、颗粒图像分析仪、纳米可视追踪分析仪和粉体颗粒流变仪等具有5-10年的操作应用经验，负责全国粒度相关产品售前、售后应用技术支持。

为进一步加强对认证机构和获证组织体系运行情况的监督管理，近日，山东检验检疫局开展了第三方认证获证企业的网格化监督检查。　　此次检查涉及39家出口企业、32家认证机构、证书种类21种。检查内容包括对认证过程及体系运行相关情况的检查、对获证企业的问卷调查以及对部分出口食品生产企业备案情况的督查。检查总体情况良好。下一步，山东检验检疫局将把认证行政执法监督检查作为一种常态化工作抓好抓实，真正使认证机构和认证证书起到向社会公众“传递信任”的作用。

为进一步加强对各管理体系认证机构执行自愿性认证活动执法监管信息动态上报制度的监督，我委于近期通过随机抽查的方式对部分认证机构上报的认证活动信息与我委管理体系认证证书查询系统进行了比对。根据抽查结果，现对按要求严格执行上报制度和未按要求全面执行上报制度的认证机构分别予以通报表扬和通报批评(认证机构名单见附件)。　　我委将继续加强对各认证机构执行上报制度的监督，定期通过随机抽查的方式对管理体系认证机构上报的认证活动信息与我委管理体系认证证书查询系统进行比对，对于严格按要求执行上报制度的认证机构给予通报表扬 对于存在瞒报、漏报、迟报数据或者上传虚假数据行为的认证机构，一经查实，将依据《认证机构管理办法》(国家质量监督检验检疫总局令第141号)严肃处理，并由地方质检部门对其加大监督频次和监督力度。　　附件：按要求严格执行自愿性认证活动执法监管信息动态上报制度的认证机构名单机构批准号机构名称CNCA-R-2002-007广东中鉴认证有限责任公司CNCA-R-2002-026北京天一正认证中心CNCA-R-2002-008中国新时代认证中心CNCA-RF-2003-19上海恩可埃认证有限公司　　未按要求全面执行自愿性认证活动执法监管信息动态上报制度的认证机构名单机构批准号机构名称CNCA-RF-2010-25上海诺耐德质量认证服务有限公司二〇一二年七月十日

省市场监督管理局关于开展认证机构“双随机、一公开”监督检查的通知苏市监认证函〔2021〕334号各设区市市场监管局，各相关认证机构：为进一步规范全省认证市场秩序，促进认证市场持续健康发展，按照全省认证监管年度工作要点的部署安排，省局决定开展2021年度全省认证机构“双随机、一公开”监督检查工作，现将有关事项通知如下：一、检查对象省局抽取9家在苏注册认证机构（不包括总局和省局今年已开展过现场检查的认证机构）。二、时间安排11月中旬开展，具体时间另行通知。三、检查内容主要包括认证机构固定场所和必要设施、相关管理制度、认证档案、专职认证人员资格情况等；认证机构是否遵守《中华人民共和国认证认可条例》、《认证机构管理办法》及其他相关法规、规章、认证基本规范和认证规则等情况。四、检查结果通报在全部检查任务结束后，省局将汇总监督检查情况，于12月底前对外公布监督检查结果。五、其他事项（一）被抽查的认证机构要积极配合检查组实施现场检查，不得拒绝或者消极对待检查。（二）检查组实行组长负责制。组长应切实担负起应尽职责，制定检查方案，客观公正地开展检查并如实反映被检查单位情况。（三）检查人员要严格遵守中央八项规定，不得由被检查单位承担任何费用，不得收取被检查单位给予的劳务费、礼金或礼品，不得参加任何游览或宴请。（四）检查组要严格落实防疫要求，主动做好扫码、测温、消杀、戴口罩等疫情防控措施。检查人员如出现发热、咳嗽、腹泻、头疼等症状，要及时到就近发热门诊进行排查和诊疗。（五）有关认证机构监督检查的相关事宜，可联系省局认证监督管理处。联系人：苗文彖 联系电话：025-85012041 江苏省市场监督管理局2021年10月29日

抵御新冠病毒的攻击后，我们体内的免疫系统能不能“记住”？如果能，感染一次新冠是不是有机会终身免疫。如果不能，那么应该在多久后加强免疫… … 新冠病毒感染后人体的免疫记忆问题，始终是应对疫情的焦点。10月5日，中国疾控中心病毒病所刘军研究员联合高福院士、武桂珍研究员团队在权威期刊《临床传染病》（Clinical Infectious Diseases）上发表研究显示，人体对新冠病毒的免疫记忆能够维持一年以上，感染后一年仍具有新冠特异性中和抗体和T细胞免疫记忆的康复者比例分别为95%和92%。“我们对101名新冠肺炎康复者进行了半年和一年的回访，通过血清样本的多项检测，包括对活病毒的中和反应，以及免疫记忆T细胞的病毒特异性检测，来探测免疫抗体和免疫记忆T细胞是否还存在。”10月7日，论文通讯作者之一、中国疾控中心病毒病预防控制所研究员刘军告诉科技日报记者。“追寻”免疫记忆免疫记忆究竟如何追寻？如果想知道一个人有没有记忆，只需问：记住了吗？“想知道免疫系统在新冠感染有没有记忆，是要找到有没有相关的T细胞和B细胞。”刘军介绍， T细胞及B细胞等获得性免疫因素是免疫记忆的关键。新冠康复者免疫记忆随访研究流程图因此，研究工作要“钓”出免疫记忆相关的细胞，就得先制造特别的、能与新冠病毒相关的记忆细胞匹配的“记忆片段”作为“饵”。这个“记忆片段”就是新冠病毒蛋白质的“小片段”多肽，它们将引起在新冠肺炎康复者的血细胞中的T细胞的“记忆回闪”，再次激发免疫反应，最终通过显色反应发现。因此，“饵”的设计至关重要，它即要有特异性，又要有灵敏性。这就好比在一部影视库里寻找《长津湖》最打动你的片段，抗美援朝的相同题材很多，如何用最特异、又不超过1分钟的影视片段作为检索词，就能锁定想找到的剧情呢？针对新冠病毒颗粒上的S蛋白、M蛋白和N蛋白，团队分别设计了针对S1、S2、M和N蛋白的特异性肽池，“围猎”免疫记忆细胞的“猎捕”。为了提高特异性，研究团队还专门合成了针对新冠特异性肽的四聚体复合物，对免疫记忆T细胞进行“立体”搜索。一年内，免疫记忆竟没有“消退”迹象在对101名康复者的血细胞进行全方位、立体式的记忆细胞搜寻后，研究团队发现，93%的康复者在发病后6个月存在新冠病毒特异性T细胞免疫记忆，这种特异性T细胞免疫记忆在92%的康复者中可持续至发病后12个月。“我们发现，发病后12个月与6个月相比，康复者的病毒特异性记忆T细胞百分比并没有显著下降。”刘军说，这意味着，免疫记忆仍将持续。免疫记忆细胞有不同的种类，团队还对中枢记忆性T细胞和效应记忆性T细胞做了分类寻找，结果表明后者占多数。“这意味着针对病毒特异的T细胞免疫记忆依然存在，可用于抵御再次感染。”刘军说。而更有意思的是，T细胞免疫应答水平与疾病严重程度呈正相关。也就是说，康复者在感染时症状越严重，免疫记忆“越深刻”。与此同时，针对S蛋白的T细胞记忆水平与新冠病毒特异性抗体水平呈正相关，即抗体水平越高，T细胞免疫记忆越显著。说明人体针对新冠的两道记忆“防线”是相辅相成的。一年后，特异性抗体持续存在研究者同时对特异性抗体进行了检测，并进行了规律分析。研究显示，95%以上的康复者中，特异性IgG抗体和中和抗体可在发病后6个月至12个月持续存在，其滴度与急性期的严重程度成正相关。在发病后6个月及12个月时，中和抗体也没有明显消退迹象。新冠康复者抗体和T细胞免疫水平统计分析示意图“特异性的T细胞免疫记忆和抗体能持续至少一年以上，这对个体避免再次感染新冠病毒起到非常积极的作用。”刘军表示，免疫记忆特征的研究和相关机理的完善也会为疫苗策略的制定提供理论依据。“我们还发现至少有26%康复者在发病后12个月仍能检测到IgM抗体，推测IgM在部分康复者中的长期持续存在可能是COVID-19的感染免疫特征之一，其机制有待进一步研究。”刘军说。据介绍，该项研究得到了科技部科技重大专项和国家自然科学基金（优秀青年科学基金和创新研究群体项目）等项目的资助。论文链接：https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab884/6381561

p style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong第五届“国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会”在京召开/strong/span/pp　　strong仪器信息网讯/strong 2017年6月8日，作为第二十届中国北京国际科技产业博览会(以下简称：科博会)重要活动之一，第五届“国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会”(以下简称：国产仪器推介会)在北京京仪大酒店隆重召开，来自政府部门和相关协会领导专家、检测及认证机构、仪器厂商、权威实验室等200多位代表出席了会议。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/fa84e687-051c-4713-afc6-ca8249e2af58.jpg" title="IMG_3254.jpg"//pp style="text-align: center "strong会议现场/strong/pp　　本届会议由中华人民共和国北京出入境检验检疫局、北京市科学技术委员会、中国国际贸易促进委员会北京市分会共同主办，中国仪器仪表行业协会、北京科学仪器装备协作服务中心协办，北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心、首都科技条件平台检测与认证领域中心和仪器信息网(www.instrument.com.cn)承办，同时得到了中国电子科技集团公司第三研究所、中国建材认证集团股份有限公司、北京市计量检测科学研究院的支持。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/7d9f48db-0dcc-4a02-a71b-67e1a88b57cd.jpg" title="IMG_3224.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京出入境检验检疫局科技处刘来福处长主持开幕式/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/9ebb4d4d-25d7-408d-8fe4-2e4ab8bebb8c.jpg" title="IMG_3253_副本.jpg"//pp style="text-align: center "strong出席开幕式的领导和嘉宾/strong/pp　　科博会组委会办公室、北京市贸促会林彬副主任，北京市科学技术委员会王建新委员，国家认证认可监督管理委员会科标部刘先德主任，北京出入境检验检疫局冷艳梅副局长，中国检验检疫学会马军常务理事，中国仪器仪表行业协会闫增序顾问等有关领导于主席台就座，并就国产检测仪器验证评价工作等内容分别发表致辞讲话。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c8731018-e523-492d-a10d-7d964d03a5a2.jpg" title="致辞.jpg"//pp style="text-align: center "strong领导致辞/strongbr//pp　　冷艳梅副局长在致辞中表示，自2013年起，北京出入境检验检疫局联合北京市科委已连续四期开展国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务工作，调动首都科技条件平台内52家次成员实验室和80人次专家，对18家国产分析仪器生产企业的24台仪器设备开展了验评，搭建起权威的国产检测仪器设备验证与综合评价平台，建立了认证认可行业首个验评指南，为验评工作的持续开展夯实基础。/pp　　冷副局长透露：“北京在建新机场预计将于2019年10月正式启动，北京检验检疫局将在新机场建设一万多平米实验室，为新机场进出口货物、人员健康提供执法把关服务。在装备大批实验室检测设备、现场查验设备过程中，出入境检验检疫局会优先考虑通过验评的国产检测仪器，希望用国产检测仪器装备最新实验室。”/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/1bf3c1bb-2fdc-4e93-9615-a90517f3bb85.jpg" title="IMG_3364.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京市科委条财处陈云波处长发表主题报告/strong/pp　　国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会“五度”花开科博会，不仅建立了一套较为完善的验评技术体系，更帮助企业在供给侧改革之路上准确找到产品的不足之处和改进方向，助力国产检测仪器设备强势崛起。验评服务如今取得累累硕果，项目最初的出发点是什么?北京市科委条财处陈云波处长在报告中将其归纳为18个字，即“选尖子、选权威，验指标、评性能，出报告、出订单。”/pp　　据陈云波处长介绍，验评项目专为那些达到顶尖水平、可与进口设备相媲美的国产仪器而设计，且挑选的用户实验室都是在行业或部门最具权威地位的。正因如此，项目才能在产品质量和用户体验上给出两份权威数据报告，从而实现促进仪器企业订单产出、让验评组织单位形成相应服务规范、给用户带去更多“质优价廉”国产仪器的目标。经过几年的努力，国产检测仪器验证评价服务已在验评区域、仪器类型、规范标准等多个领域实现突破，陈处长也希望验评服务在现有成果的基础上能够再创佳绩，发掘更多优质国产设备，带来更多未知惊喜。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/6a454fa3-26fc-48d8-b3c7-14112b9f8c33.jpg" title="IMG_3413.jpg"//pp style="text-align: center "strong四家承担验评工作单位代表宣誓/strong/pp　　国产检测设备验证评价服务发起之初覆盖的只是分析仪器领域，近几年在北京市科委的大力推动下，已成功拓展到物理性能、电子测量和计量四个领域。承担验评工作既是荣誉，更是责任，在本届推介会上，北京出入境检验检疫局、中国电子科技集团公司第三研究所、中国建材检验验证公司股份有限公司、北京市计量检测科学研究院四家承担验评工作单位的代表也上台，发布承担验评服务工作宣言，彰显助力国产仪器发展的信心与决心。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/df0a7333-ab26-4322-b88b-d55f9c417be6.jpg" title="IMG_3492.jpg"//pp style="text-align: center "strong领导、专家参观验评的国产检测仪器/strong/pp　　推介会除安排发言报告外，还专门设置参展区，展出参与第三期、第四期验评项目的15台国产检测仪器设备。会议间隙，相关部门领导、专家来到展区，近距离参观现场展出的国产检测仪器，并与仪器企业代表亲切交谈，给予一定的指导与建议。/pp　　为推动国产检测仪器设备验证评价工作健康有序发展，本届国产检测仪器推介会特别邀请中国国家认证认可监督管理委员会、北京检验检疫局、中国建材检验认证集团股份有限公司、北京科学仪器装备协作服务中心、中国仪器仪表行业协会等相关部门领导、专家及仪器厂商代表，分别就国产检测仪器设备验评评价项目的发展历程、验评流程、验评结果、标准规范等话题展开交流。仪器信息网编辑整理部分内容，以飨读者。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong国产检测设备验证评价走向标准规范化/strong/span/pp　　“国产检测仪器验证与综合评价服务”起步于2013年，由北京市科学技术委员会与北京出入境检验检疫局发起，并作为首都科技条件平台的一项试点项目，由北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心和北京科学仪器装备协作服务中心共同承担。经过近五年的发展，现已成为助推国产检测仪器腾飞发展的重要平台之一，制定并发布了首个国产检测仪器设备验证与综合评价认证认可体系——《分析化学仪器设备验证与综合评价指南》。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/5e1e7aa5-7a6e-4ec0-9f58-dec254b13156.jpg" title="initpintu_副本.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京检验检疫局技术中心高级工程师高峰、认监委科技标准部标准管理处梁均处长/strong/pp　　《分析化学仪器设备验证与综合评价指南》由北京出入境检验检疫局和北京海光仪器公司共同起草，项目起草组历时三年，历经文献查询、设备验证、意见讨论等环节，终于在2016年8月完成对整个标准的审定，并赶在2017年5月份由国家认监委发布相关标准。据北京检验检疫局技术中心高级工程师高峰介绍，该标准将于2017年12月1日正式实施发布，其中概括性定义国产检测仪器验证与综合评价的组织结构、流程，确定了各个阶段的实施步骤，形成了具有系统性、规范性、科学性的，适用于国产检测仪器验证与综合评价工作的指导性文件。/pp　　国家认监委科技标准部肩负着我国出入境检验检疫行业标准(简称：SN标准)和认证认可行业标准两类行业标准的分管工作，因此对仪器设备相关的标准及评价工作非常关注。国产检测检测仪器设备验证评价工作的开展，以及《分析化学仪器设备验证与综合评价指南》的发布，让认监委科技标准部标准管理处梁均处长看到了标准助力国产检测仪器设备增速发展的更多可能。据梁均处长介绍，2016年，由北京出入境检验检疫局依托吉天仪器流动注射仪等验评仪器及特定检测方法申报的SN标准已获立项。/pp　　梁均处长强调认监委科标部未来会更加重视国产设备验证评价的顶层设计工作，让快检、手持、便携式等检测设备在SN标准立项工作中得到支持，也让更多企业能够参与到国产设备标准化的工作中。/pp　　国产检测设备验证评价理念发起人，北京出入境检验检疫局科技处刘来福处长补充说：“国产检测设备验证评价工作未来要朝着认证认可的方向去走，而标准关系到国产仪器在用户单位的推广使用，认监委标准部门对验评工作给予了高度关注与支持，这将有助于国产检测设备验证评价下一步走向标准化与规范化。”/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong各方点赞国产检测仪器设备验证评价/strong/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ea29082d-841e-4ae2-9f71-c069c13c900a.jpg" title="下午.jpg"//pp style="text-align: center "strong从左至右：北京出入境检验检疫局科技处赵靖敏副处长、中国建材检验认证集团股份有限公司王瑞海、中国仪器仪表行业协会闫增序顾问、北京科学仪器装备协作服务中心杨鹏宇副主任/strong/pp　　作为国产检测仪器设备验证评价项目的发起方代表，北京出入境检验检疫局科技处赵靖敏副处长在会上也总结了验评项目取得的突出成果，包括拿出9台不同设备验评报告、建立9台类设备的验评规范、建立一系列标准等。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a3dd29ab-2ad9-4a31-9c8e-e64331fc874c.jpg" title="用户.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京建筑工程大学王崇辰教授、北京市农林科学院蔬菜研究中心何洪巨研究员/strong/pp　　连续五年参与验评项目，让验评专家、北京建筑工程大学王崇辰对国产仪器的看法发生了改观：“在2013年之前我们实验室采购仪器从来不考虑国产仪器。但是从2013年以后，我们实验室国产仪器的数量越来越多，并不是经费越来越少了，而是看到国产仪器也能满足我们做基础研究、发高水平论文的需求，从此对国产仪器有了信心。”/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8908a272-8230-46b1-8032-9e25f7db1b30.jpg" title="1_meitu_1_meitu_1_副本.jpg"//pp style="text-align: center "strong仪器信息网编辑部主任傅晔、北京海光仪器有限公司总经理刘海涛、上海屹尧仪器有限公司总经理倪晨杰/strong/pp　　从验评项目中获益的除发起方和验评专家外，当然还有验评活动的主角——国产仪器设备厂商。2016年度，北京海光仪器有限公司液相色谱原子荧光联用仪2016年度销量增至200多台，同比增长300% 上海屹尧仪器有限公司TOPEX全能型微波化学工作平台销量同比上升30%，这都是两家企业参与国产仪器验评项目后给出的数据结果。巧合的是，海光公司与上海屹尧都申报了第四期的分析仪器验评项目，于国产仪器验评项目当中两次相遇，足见两家公司对于验评工作的认可与支持。/pp　　受“国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务项目”主办方、北京出入境检验检疫局委托，仪器信息网今年首度以第三方身份，对验评效果进行了独立调研，并于推介会上发布调研情况。从仪器信息网编辑部主任傅晔公布的调研结果可以看到，海光、吉天、屹尧等仪器企业对验评项目给予高度评价，认为项目更多地体现了行业公益性性质，在促进企业产品性能提高、增强国产仪器在国人心中认可度方面发挥积极作用，并希望“验评项目能常态化，一直走下去”。/pp　　在肯定国产仪器验评项目取得成绩的同时，中国仪器仪表行业协会闫增序顾问从正视短板、开放态度、保证质量等方面给参与验评企业提出了建议。在企业参与验评积极性高涨的情况下，北京科学仪器装备协作服务中心杨鹏宇副主任也明晰了企业加入验评项目的范围，为有意向加入验评项目的国产仪器设备厂商指明申请了方向。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong第四期分析仪器验评项目扬帆起航/strong/span/pp　　与往届推介会不同，第三期、第四期参与验评项目的15台国产仪器设备首次在会议展区内共同展出。对此，刘来福处长解释说：“第三期验证评价活动已经开始，预计将于2017年底完成，而第四期验评活动也将于明年年中完成，两个项目实际上是交叉进行。今天既是第三期项目的推介会，同时也是第四期验证评价项目的启动仪式。”/pp　　北京出入境检验检疫局技术中心高级工程师刘鑫在报告中重申了2017年国产仪器验证与综合评价工作安排，明确了项目的课题任务、参评仪器和进度安排。天美公司、海光仪器、格瑞德曼、奥美泰克、上海屹尧、福立仪器、北分瑞利7家第四期参评仪器企业代表分别上台，介绍各自参评仪器的性能特点及优势，预示着第四期分析仪器验评项目已正式扬帆起航。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/942bdc1f-e7c7-4eb5-a47a-7e12d0d209e7.jpg" style="" title="第四期1.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/a4991d11-a5e1-4611-ad13-3ef3f46b1012.jpg" style="" title="第四期2.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京出入境检验检疫局技术中心高级工程师刘鑫及参评仪器企业代表/strong/p

2019年4月18-19日由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表协会、仪器信息网主办的第十三届中国科学仪器发展年会在青岛银沙滩温德姆至尊酒店举行。参加本次会议的“政、产、学、研、用”等方面的高端人士共计1000余人。大会就科学仪器的发展、检验检测行业的发展、检测技术发展等方面问题进行了深入地探讨。东京理化器械株式会社长期以来致力于实验室前处理设备的研发，凭借产品的高性价比优势在化学、药学、第三方检测、环境、食品等科研领域为客户进行着广泛地服务。 我公司有幸参与此次盛会，是与我国科技研发人员的再一次握手，增进了彼此的了解与融合。本次我们携带了旋转蒸发仪N-1210、平行蒸发仪TVE、隔膜真空泵NVP、真空控制器NVC、振荡器MMS、恒温水槽NTT到现场参加展示。尤其是平行蒸发仪TVE，由于一次能浓缩8种样品，特别适合于少量多种类样品的浓缩而且耐强酸，所以受到了广泛地关注。 东京理化的旋转蒸发仪一直以来是深受市场青睐的产品。凭借其优良的品质，我公司旋转蒸发仪N-1300V型获得了2018年度“科学仪器行业最受关注仪器”奖。

2019年4月18-19日由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表协会、仪器信息网主办的第十三届中国科学仪器发展年会在青岛银沙滩温德姆至尊酒店举行。参加本次会议的“政、产、学、研、用”等方面的高端人士共计1000余人。大会就科学仪器的发展、检验检测行业的发展、检测技术发展等方面问题进行了深入地探讨。东京理化器械株式会社长期以来致力于实验室前处理设备的研发，凭借产品的高性价比优势在化学、药学、第三方检测、环境、食品等科研领域为客户进行着广泛地服务。 我公司有幸参与此次盛会，是与我国科技研发人员的再一次握手，增进了彼此的了解与融合。本次我们携带了旋转蒸发仪N-1210、平行蒸发仪TVE、隔膜真空泵NVP、真空控制器NVC、振荡器MMS、恒温水槽NTT到现场参加展示。尤其是平行蒸发仪TVE，由于一次能浓缩8种样品，特别适合于少量多种类样品的浓缩而且耐强酸，所以受到了广泛地关注。 东京理化的旋转蒸发仪一直以来是深受市场青睐的产品。凭借其优良的品质，我公司旋转蒸发仪N-1300V型获得了2018年度“科学仪器行业最受关注仪器”奖。

p　　尽管研究了几十年，但许多癌症的原因似乎很大程度上仍然是未解之谜。不过，也有一些类型的癌症，其恶性驱动因素已经被置于聚光灯下。科学家知道，99%的宫颈癌病例是由人乳头瘤病毒（HPV）引起的 1。HPV是一种大的DNA病毒，可在粘膜的角质化细胞、以及皮肤上形成感染，引起鳞状细胞乳头状瘤或疣。如果HPV是大多数宫颈癌的成因，那么它是否也会导致某些皮肤癌？/pp　　HPV和宫颈癌之间的密切关联引发了Emilie Hultin博士的好奇：HPV和非黑色素瘤皮肤癌之间是否也存在关联。作为瑞典卡罗林斯卡研究所的一名遗传学家，Hultin博士的HPV研究已经从芯片转移到新一代测序(NGS)，以揭示非黑色素瘤皮肤癌中存在的新型HPV。凭借Illumina的HiSeq® 、MiSeq® 和NextSeq® 系统，她的研究凸显出NGS解决一部分医学上最大谜题的能力。/ppspan style="color: rgb(31, 73, 125) "strong揭开HPV的秘密/strong/span/pp　　Hultin博士的科学生涯是从瑞典斯德哥尔摩的皇家理工学院（KTH）开始的，她研究的是化学工程。在攻读博士期间，她致力于为开展基于芯片的SNP基因分型和HPV分型开发新的技术和方法。在工作了两年之后，Hultin博士于2011年加入卡罗林斯卡研究所。她目前是Joakim Dillner博士实验室的一名研究协调员，负责研究组的深度测序实验室。/pp　　Hultin和Dillner博士都对鉴定与各种人类疾病（特别是癌症）相关联的病毒很感兴趣。他们的工作主要集中在检测HPV和宫颈癌之间的致病关联。在生殖道中，某些类型的高危HPV病毒更有可能让宫颈细胞癌变，而低危的HPV病毒则仅限于引起生殖器疣。由于HPV也能感染皮肤，他们决定调查HPV-癌症的关联是否也包含非黑色素瘤皮肤癌。之所以将黑色素瘤排除在外，是因为它与日照有密切关联。/pp　　“我们知道皮肤上有许多HPV病毒株，但不敢肯定它们是否引起非黑色素瘤皮肤癌，”Hultin博士谈道。“要想确定关联的存在，需要鉴定皮肤样本中的少量HPV DNA。这不是一项轻松的任务。”/pp　　他们并不知道要寻找什么，因此他们在研究过程中使用了NGS。“芯片技术是针对已知的DNA序列，因此我们无法用它来鉴定新病毒，”Hultin博士说。“NGS让我们能对皮肤样本中的所有DNA进行测序，从而可以检测新型HPV。”/pp　　Hultin博士加入Dillner博士的实验室时，正赶上他们购买第一台NGS测序仪，Roche 454系统。研究团队后来使用一个中心实验室的Thermo Fisher Scientific Ion Torrent测序系统。不久他们认识到，这两台系统都不能提供寻找新病毒所需的测序深度。“病毒信号淹没在样本中极大量的皮肤细胞DNA中，”Hultin博士说。“实际上只有0.2%-0.5%的测序read是病毒DNA，其余都是人的。我们也需要一台可以同时进行多样本分析的测序系统，这样测序起来比较经济。如果每个测序运行只运行一个样本，这太奢侈了。”/ppspan style="color: rgb(31, 73, 125) "strongMiSeq系统揭开皮肤中的HPV多样性/strong/span/pp　　MiSeq系统则是一个完美的替代，既满足他们的深度测序要求，每次运行又能够分析96个样本。他们对MiSeq平台、454和Ion Torrent系统进行了逐项比较，想看看每个系统的表现如何。MiSeq系统成功做到了，与其他系统相比，它提供更多reads，测序深度高出其他测序系统1000倍。然而，这项研究还不仅仅是测序仪之间的对决。Hultin博士和她的团队利用这些系统开展了一系列研究，寻找了142个不同皮肤样本中的新型病毒，这些样本来自患有光化性角化病、基底和鳞状细胞癌的免疫抑制个体 2。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/ec411dc3-ae15-44f4-97f0-6a5786feffca.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(149, 55, 52) "Emilie Hultin博士是瑞典卡罗林斯卡研究所的一名研究协调员/span/pp　　研究样本包含了全基因组扩增和PCR扩增的样本混合物。“对无偏好和偏好性样本混合物进行测序有一个优势，”Hultin博士说。“当我们对无偏好的全基因组扩增材料进行测序时，能够检测更多的HPV类型，但同时也得到大量人类序列。PCR扩增的样本让我们能够获得更多只含有HPV的序列。不过，我们也会错过一些类型的HPV，它们与我们使用的引物不匹配。”/pp　　两种样本的混合物需要用两种不同的Illumina文库制备试剂盒。“我们使用Nextera® DNA Library Preparation Kit来制备82个样本的全基因组扩增文库，只需要1-2天就能制备好所有样本的文库，”Hultin博士说。“在制备样本的同时可以对整块板进行分析是很方便的。”/pp style="text-align: center "strong“MiSeq系统鉴定出454和br/Ion Torrent系统无法找到的HPV类型。”/strong/pp　　“我们也使用经过特定PCR引物扩增的样本，形成约450 bp的扩增子，”Hultin博士补充道。“这个大小很合适，因此我们使用TruSeq® Nano DNA Library Preparation Kit来制备。我们跳过了片段化、末端修复和大小筛选的步骤，直接将测序接头与PCR产物的末端连接。Illumina的文库制备操作和MiSeq的流程大大减少了我们实验室的手动操作时间。”/pp　　这项研究发现了意想不到的多样性，至少有396种HPV包含之前未鉴定出的229种假定病毒。相比之下，早期在454和Ion Torrent系统上开展的测序研究鉴定出273种不同的HPV，其中只有47种未知病毒。/pp　　Hultin博士说：“之前认为，我们只会发现少量的几种新型的HPV，因为对皮肤HPV的研究不太多。但完全没想到皮肤HPV有着如此极端的多样性。MiSeq系统鉴定出了用454和Ion Torrent系统所没有找到的HPV类型。”/pp　　在使用454和Ion Torrent系统两年后，Hultin博士转到了MiSeq系统，这使她在研究上取得了更大的进展。“我们转到MiSeq系统之后，才达到我们所需的测序深度，并产生足以让我们鉴定出新型HPV的数据，”Hultin博士说。“这项研究的结果标志着我们对HPV多样性的认识有了根本的转变。”/ppspan style="color: rgb(31, 73, 125) "strong短读长测序鉴定新型HPV/strong/span/pp　　研究团队继续开展他们的研究，对血清、新鲜冷冻（FF）活检样本以及福尔马林固定、石蜡包埋的（FFPE）皮肤样本进行测序。由于FFPE样本中的DNA是高度降解的，他们认为较长的序列也许能更好地鉴定新型HPV。不过在实际研究中，他们发现读长较短的双端测序（151 bp）为FFPE样本带来了最好的结果。/pp　　利用HiSeq和MiSeq系统，Hultin博士领导了一项后续研究，在91个皮肤样本中寻找HPV，这些样本来自角化棘皮瘤、光化性角化病和基底细胞瘤，包含FF活检和FFPE样本 3。利用双序列标签在HiSeq系统上开展的多重、双端测序让他们能以一种无偏好性的方式对样本进行测序。他们发现四种过去未知的假定HPV类型，包括HPV197，它大量存在于不同的癌症样本中。HPV197与亲缘关系最近的HPV只有75%是相同的。它的引物区域存在许多核苷酸差异，这可能抑制了PCR扩增。/pp　　“如果不使用无偏好性的方法，HPV197将无法被发现，”Hultin博士说。“这种病毒大量存在于非黑色素瘤皮肤癌样本中，似乎是一种非常重要的皮肤HPV类型。”/ppspan style="color: rgb(31, 73, 125) "strong向NextSeq 500系统的转变/strong/span/pp　　2014年6月，Hultin博士在实验室中添置了一台NextSeq 500系统，并为其性能激动不已。研究团队发现，无论他们是否开展PCR扩增，NextSeq 500系统都是完美之选。“NextSeq 500系统让我们能高效测序FFPE样本，并通过FF活检样本组装新病毒，”Hultin博士说，“它带来了更高的测序深度以及测序96个样本混合物的能力。我们的研究大部分转移到NextSeq 500系统，只利用MiSeq系统进行验证或前期试验研究。”/pp style="text-align: left "　　研究团队的生物信息学pipeline是为双端测序的数据优化的。考虑到HPV这种病毒能够整合到宿主基因组中，NextSeq 500系统上的双端测序让Hultin博士能够鉴定病毒的整合位置。“我们可以在碱基对的水平上进行分析，看看这个碱基对是否对应这个病毒，以及下一碱基对是否对应到人类基因组，”Hultin博士这样解释。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong“如果不使用无偏好性的方法，HPV197将无法被发现。”/strong/span/pp　　Hultin博士对NextSeq 500系统的性能以及它的简单易用感到兴奋不已。“MiSeq系统的培训非常简单，我们想不到测序还可以更简单，”Hultin博士说。“之后，我们接受了NextSeq 500系统的培训，意识到Illumina确实让测序又变得轻松了很多。我们几乎不需要任何培训。”/ppspan style="color: rgb(31, 73, 125) "strong癌症和免疫系统疾病的病毒病因学/strong/span/pp style="text-align: left "　　NGS打开了一扇窗，让人们了解到存在的HPV病毒类型的数量。“几年前，我们只知道大约100种不同的HPV病毒类型，”Hultin博士指出。“而如今已经鉴定出200多种类型了。”/pp style="text-align: left "　　在HPV上获得的成功让研究人员能够更广泛地去了解病毒在癌症以及那些削弱免疫系统的疾病和紊乱中的作用。诺贝尔奖获得者、首个发现HPV作用的Harald zur Hausen博士提出，免疫抑制的个体更有可能患上由病毒引起的癌症，因为他们自身的免疫系统不再能够控制感染。艾滋病就是一个例子，患者患上非黑色素瘤皮肤癌的风险更高，如卡波西肉瘤（Kaposi’s sarcoma）。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 0, 0) "strong“NextSeq 500系统让我们能高效测序FFPE样本，并通过FF活检样本组装新病毒。”/strong/span/pp　　Hultin博士及其团队一直在寻找与免疫抑制相关的癌症中的病毒特征，希望找到潜在的病毒关联。他们也在开展多发性硬化（MS）的研究，看看是否有病毒病因学的证据。Hultin博士已经得到了多发性硬化患者在诊断前几年采集的血清样本，以鉴定病毒是否与多发性硬化相关联。首次的NextSeq 500系统测序运行已经完成，研究正进入确认阶段。/pp　　尽管HPV在宫颈癌中的作用已逐渐清晰，但科学家对HPV及其他病毒在癌症发展中的作用的认识才刚刚开始。Hultin博士相信，更多类型的癌症可能有病毒病原学的证据，即使病毒感染不会自动地引起癌症。有了NGS的帮助，她相信最终能找到这些特征。/ppbr//ppstrong参考文献/strongbr//pp1. Walboomers JM, Jacobs MV, Manos MM, et al. Human papillomavirus is a necessary cause of invasive cervical cancer worldwide. J Pathol.1999 189:12–19.br/2. Bzhalava D, Mü hr LS, Lagheden C, et al. Deep sequencing extends the diversity of human papillomaviruses in human skin. Sci Rep. 2014 4: 5807.br/3. Arroyo Mü hr LS, Hultin E, Bzhalava, et al. Human papillomavirus type 197 is commonly present in skin tumors. Int J Cancer, 2015 136(11): 2546–2555.br//p

关于公布2010年一季度认证机构及自愿性认证信息的公告　　根据国家认证认可监督管理委员会“中国食品和农产品认证信息系统”和“管理体系与自愿性产品认证证书信息系统”数据统计,2010年一季度认证机构及自愿性认证信息公告如下。　　一、经批准的认证机构名称和业务范围(附件1) 　　二、自愿性认证各领域证书数量(附件2) 　　三、自愿性认证各领域在各省、自治区、直辖市的分布数量(附件3)。　　如需要了解数据中的详细信息内容，可登录www.cnca.gov.cn查询专区的“认证机构名录”、“分包机构名录”、“中国食品农产品认证信息系统”和“管理体系与自愿性产品认证证书公众查询”栏目。　　附件：1.经批准的认证机构名称和业务范围（统计截至时间2010年3月31日）.doc 　　　　2. 自愿性认证各领域证书数量(数据统计截至时间2010年3月31日).doc 　　　　3.自愿性认证各领域在各省、自治区、直辖市的分布数量(数据统计截至时间2010年3月31日).doc　　 二○一○年六月七日

关于公布CNAS 2011年度第一批能力验证计划的通知　　各有关单位：　　中国合格评定国家认可委员会(CNAS)2011年度第一批能力验证计划已制定完成，现予以公布，请各有关单位按照CNAS能力验证规则的要求参加。　　有关本批能力验证计划的详细信息，请查阅附件1“CNAS 2011年度第一批能力验证计划目录”。从本通知发布之日起，欲参加本批次能力验证计划的实验室可以直接向相关计划的实施机构报名参加，不必把报名信息发送到CNAS。　　CNAS-RL02《能力验证规则》规定，只要存在可获得的能力验证活动，实验室和检查机构在获得认可之前每个子领域应至少参加过一次能力验证活动；在获得认可之后，其获得认可的领域的每一个子领域至少在每个认可周期内参加一次能力验证活动。当不同认可领域有特定要求时，执行特定要求(子领域和频次特定要求见CNAS-AL07《CNAS能力验证领域和频次表》，可从CNAS网站“能力验证专栏”下载。)。　　CNAS要求申请认可和获准认可的实验室和检查机构必须通过参加能力验证活动证明其技术能力。只有在能力验证活动中表现满意，或对于不满意结果能证明已开展了有效纠正措施的实验室和检查机构，CNAS方予受理或认可；对于未按规定的频次和领域参加能力验证的获准认可实验室和检查机构，CNAS将采取警告、暂停、撤销资格等处理措施。因此，请各单位选择应参加的能力验证计划,以确保能够满足CNAS的要求。　　CNAS要求参加单位独立完成能力验证计划项目，凡发现有作弊行为者将直接撤销其认可资质。当参加单位出现不满意结果时，CNAS将要求其自行开展纠正措施，具体要求见CNAS-RL02《能力验证规则》；对于结果不满意的非认可项目，CNAS将建议其调查原因并加以改进。　　CNAS还将根据工作需要，陆续在网站上发布能力验证计划，请各单位继续予以关注。　　不详之处，请与CNAS能力验证处联系。联系信息如下：　　通讯地址：北京市崇文区南花市大街8号304室　　邮编：100062　　电话/传真： 010-67105292、67105289　　E—Mail∶ pt@cnas.org.cn　　联系人：韩春旭、王腊梅　　附件1：CNAS 2011年度第一批能力验证计划目录.doc　　附件2：能力验证计划报名表.doc

2月14日，记者从郑州大学第一附属医院获悉，该院遗传与产前诊断中心成功自主研发出寨卡病毒核酸快速检测技术，即日起可面向全社会提供检测服务。　　寨卡病毒主要通过伊蚊叮咬传播，感染者临床表现类似中度登革热，有轻微发热、皮疹、关节痛、肌肉痛、头痛、结膜炎、眼后痛和呕吐等症状，重症病例较少见，尚无死亡病例报告。2015年5月，全球第一个寨卡病毒病例在巴西出现以来，迅速蔓延至美洲22个国家及地区。世卫组织有关专家表示，至今尚无针对这一疾病的疫苗或治疗药物，主要预防措施为防范蚊虫叮咬。目前，中国疾病预防控制中心已成功研制该病毒的核酸检测试剂。　　针对寨卡病毒特征，郑大一附院遗传与产前诊断中心成立了由孔祥东教授带领的研发团队，利用春节期间加班加点，通过比对分析该病毒核酸序列与其他黄病毒属成员的差异，研发出寨卡病毒荧光定量PCR检测技术，并实验成功。“该技术具有耗时短、灵性度高、特异性强等优点，可检测目前已知的所有寨卡毒株，并可在早期诊断出病毒感染，对广大育龄妇女尤其是在疫区工作、旅游的孕产妇，利用这一检测技术可有效预防新生儿小头畸形。”孔祥东介绍说。

环球影城门票、百元京东卡等你来拿 ↑ 点击查看大赛详情 旋转蒸发仪，又叫旋转蒸发器，是实验室广泛应用的一种蒸发仪器，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。本期，来自鹤壁农检中心的王丽娟老师分享优莱博旋转蒸发仪 STRIKE300视频测评（点击进入 旋转蒸发仪 专场），点击下方查看。https://bbs.instrument.com.cn/topic/7903186点击上方测评链接，为TA点赞/留言/收藏吧！助力TA离大奖更进一步~【参赛就有奖！】仪器测评“小红书”活动火热进行中！仪器选型的难、烦、累，懂的都懂！这可是个技术活！仪器信息网特举办首届仪器测评“小红书”短视频大赛，分享你的宝贵测评经验助同行们一臂之力吧！更有环球影城门票、百元京东卡等多个大奖等你来拿！快来上传你的测评短视频吧~~~点击下图即可参加

近期，仪器信息网举办的2020（第十四届）中国科学仪器发展年会（ACCSI2020）落幕，现场颁发2019科学仪器“优秀新品奖”。麦克仪器公司推出的竞争性吸附仪SAA8100凭借独特的创新技术，在众多厂商仪器的激烈竞争中脱颖而出，荣获2019年度科学仪器优秀新品奖。 科学仪器“优秀新品奖” 竞争性吸附仪SAA8100 SAA-8100竞争性吸附仪其创新独有的特色及应用优势，使其成为市面众多竞争性吸附仪中的一枝独秀。SAA8100广泛应用于气体分离，储存和纯化，突破曲线分析到二氧化碳捕获，吸附选择，储能，材料研究等领域，通过质量平衡提供高精度、可靠的、选择性气体/蒸汽混合物吸附数据，成为评估下一代吸附剂性能的高效工具。 关于麦克仪器公司麦克仪器公司是提供材料表征解决方案的全球领先厂商，在密度、比表面积及孔隙度、粒度及粒形、粉体表征、催化剂表征及工艺开发等五个核心领域拥有一流的仪器和应用技术。麦克仪器公司成立于1962年，总部位于美国佐治亚州诺克罗斯，在全球拥有400多名员工。公司同时具备丰富的科学知识库和一流内部生产制造，为石油加工、石化产品和催化剂、食品和制药等多个行业，以及下一代材料例如石墨烯、MOF材料、纳米催化剂和沸石等表征提供高性能产品。公司设有Particle Testing Authority（PTA）实验室,可提供商业测试服务。战略收购富瑞曼科技有限公司（Freeman Technology Ltd）和PID公司(PID Eng & Tech)，也反映公司一直致力于在粉体和催化等工业关键领域提供优化、集成的解决方案。