用DR501数显折射仪测定尿比重有小于1的正常吗,就那种看着很清的尿值都很小[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303311651054075_6093_5791405_3.png[/img]
数显的阿贝折射仪那家好?本人想购置一台,不知道那家的好一点,那为知道可否告之.
我们公司实验室有一台2WE-T型液晶数显阿贝折射仪,不经常用,现在都不知如何正确使用,请各位高手帮忙,提供使用方法或说明![em0904]
[align=center][font='calibri light'][size=21px]浅谈数显折射仪和折光仪[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]犊牛出生之后要立马饲喂初乳,但是饲喂的初乳是否合格还是的检测一下。这个时候就有折光仪和数显折射仪,那为什么是两个呢,首先折光仪有两种,一种是初乳折光仪,一种是血清折光仪。再给犊牛饲喂完初乳之后,就需要再检测一下血清总蛋白的值。所以折光仪就分为两种,这个时候呢,就升级出了一个新的仪器,是数显折射仪。这个数显折射仪就是二合一检测,既能检测初乳也能检测血清。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]折光仪大家在网上都能够看到,我就不放出来了,我给大家看一下折射仪的图片,主要分为这两种。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]黄色的这款折射仪能够测初乳和血清。黑色的这款折射仪能测出如血清还能测糖蜜。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311941369671_1014_6198246_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311941375495_4532_6198246_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]但是最近碰到一个问题,一个朋友分别用折光仪和折射仪测了初乳,在测了十次之后发现折光仪和折射仪的数据相差大概在1.05左右,那这个时候他就提问。究竟是以折光仪的为准还是以折射仪的为准呢?[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]这是一个好问题,值得我们去探讨。首先我们要做的就是去找一个样,用这两个仪器分别测六次,看一下重复性[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。如果说其中一个重复性不好那我们就以重复性好的这个数据为准,如果说两个重复性都可以,我们再进行下一步。下一步的话我们可以配一个10%的糖水作为标准液,用这两个仪器测定,哪个仪器测定的结果更接近10%,那就说明谁的准确性更好。那这样的话就能很好的比较出哪个仪器测的更准,如果说数显折射仪测的不太准的话,其实它是有内部软件的,可以送去厂家,让技术人员校准一下。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]这种情况可以做一个记录,也希望能够给各位朋友一个帮助[/size][/font][font='calibri'][size=16px]和参考。[/size][/font][/align]
用静态光散射测量胶束分子量时需要一个参数——比折射率增量(dn/dc),于是我就用Wyatt公司的Optilab DSP进行测量。浓度范围是0.1~1 wt %Triton x-114水溶液,15度。但得到的结果只有0.0002,折射率基本不变,文献中类似表面活性剂的dn/dc大约在0.13左右,0.0002肯定不对。这是什么原因呢?因为Triton X-114很容易形成胶束(cmc为0.2mM,浊点温度22左右)?dn/dc是不是只在浓度比较小时才有意义呢?
手持式折射仪的工作原理:因为含糖溶液的折光率比例于浓度的原理而设计的糖量折光仪可以用来直接测定含糖溶液的含糖量。只要在检测棱镜的镜面上放入2-3滴试液就可以。糖量折光仪用于快速测定含糖溶液的溶度、果酒密度;通过换算还可以测量其它非糖溶度或折射率,是制糖、食品、饮料、酿酒、农业科研、纺织及矿山机械等行业必不可少的检测仪器。 折射计折光的理论:如果你放置一杯水的一支铅笔,顶端将会显得弯曲的. 然后如果你在一个杯子中放置糖水并且试相同的实验,铅笔的顶端应该显得甚至更弯曲的. 这是折光率现象的一个例子. 折射计由于采用新型的光学系统放到一种实际的使用. 通过溶液的折射率与其溶度的对应关系的换算来测量试液的溶度.当物质的密度增加 (举例来说. 当糖在水被溶解的时候物质的溶度增加),它的折射率引相称地升高.
关于润滑油浓度比(OCR)对制冷系统效率的影响,已经做了大量的研究。事实上,起到压缩机润滑和密封作用的润滑油在整个制冷系统不可避免地会留下痕迹。即使只有很小量润滑油在系统内被检测到,数量一定会随时间和机械部件磨损的不断扩大而增加。OCR是如何变成人们关注的对象的呢?许多研究已证明制冷剂中含有少量的油将会增加系统的效率,但是混合物中的油含量达到一定水平时,性能将大幅降低。而一些系统随着混合物中油含量过低时(1%),效率也会降低。[img=,494,454]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200944032757_528_3332482_3.jpg!w494x454.jpg[/img]检测制冷剂中油含量最常用的方法就是取样称重法。然而,该方法是非常耗费时间的,在系统中取出一定量的油和制冷剂,而且所得的结果不能反映实时的现象。因此,很多人试图开发其它方法来取代这一传统检测方法,以明确量化混合物的确切成分。多年来, 已经研究出大量的技术方法来成功实现实时检测冷却系统中处于工作状态的流体的浓度。这些方法包括广泛的光谱技术;从液体密度检测到声速法、光吸收法、非传导性常数法、最后是折射率测量法。然而,并非所有这些技术都是令人完全满意的,并使人确信得出的结果是准确的、可靠的和有价值的。因此,FISO技术公司开发出由光纤折射率传感器 -FRI和光纤信号调理器 - TMI组成的系统能精确测量OCR。该OCR检测解决方案满足了工作在制冷领域的工程师们提出的检测要求。[img=,303,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200944186370_5754_3332482_3.jpg!w303x301.jpg[/img]FISO公司是一家在光纤传感器方面技术领先的开发商和制造商。其致力于在恶劣环境和具有挑战性应用领域中向客户提供创新的可靠的参数检测的解决方案。光纤传感器除了尺寸小以外,还具有精确高、本质安全和不受射频、电磁波和微波辐射的干扰等优点。 FISO的目标市场是过程控制、医学、航空航天、国防、能源以及科学和学术性研究等领域。FISO的产品由经验丰富的工程师按客户的需求而设计。他们了解工作在具有挑战性环境的客户,了解客户需要尖端技术的产品。FISO一个最强有力的竞争优势是能够快速对客户的需要做出响应。如果必要,还可为客户定制解决方案。我们努力给客户提供最好的产品和技术。自2005年起,FISO公司通过了SGS评估和认证,并日复一日严格实施其质量制度规定,通过提供符合特定要求的产品和服务,努力满足客户的需求FISO量化制冷剂中油含量的解决办法是基于折射率检测的方法。当光纤传感器安装在混合物中时,被测液体填充于FP腔中,FP腔长度的变化与被测液体的折射率(RI)成正比例关系。被测RI相对的有效折射率为信号调理器光源的光谱分布所涵盖。它的中心波长处于800 nm左右。首先,用户要校正并找到折射率与油/制冷剂混合物标样的对应关系。然后,这些初始数据将被用于建立校准公式或校准表。即使系统对非常广的油浓度范围进行检测时,也要限制校准范围,以提高精度。FISO公司的专利技术白光正交相关仪(White-light Cross- Correlator) 提供了独一无二且极具实力的测量FP腔绝对长度的方法。此法的测量结果具有惊人的精确度、非常好的线性和一致性。[img=,690,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200944362137_1491_3332482_3.jpg!w690x220.jpg[/img]如图所示,宽带光源发出的光发射到2x2耦合器的一个臂上,然后传到FP仪。经由FP仪波长调制的光信号被反射回信号调理器,聚焦成一线,经专利技术的白光正交相关仪传输之后,由线性CCD组合器检测。白光正交相关仪就象一个立体分布的FP 腔,其腔的长度沿着横向位置而变。面对CCD组合器,每一个像素都与预定义的类似于FP的腔长度有关。因此仪器工作起来就像一台立体长度可变的光学正交相关仪。例如,假定FP仪的腔长度为d微米, 由该FP仪所反射的光被最大限度地传送到d微米长度的CCD组合器的像素上,即立体分布的FP腔的横向位置上长度为d微米。如图所示,FP腔长度的变化被转化成感应最大传送值的像素的位移量。该技术提供了传感器FP腔长度的精确可靠的测量。
用激光粒度仪测标准颗粒,将标准颗粒滴入到水里,请问,水的多少会不会影响溶液的折射率?
按照阿贝折射仪的说明书进行校正,怎么也不行啊。调整的螺丝快拧出来了阴影也没有到十字线的中央交叉点,[em53]
在实际测量折射率时,我们使用的入射光不是单色光,而是使用由多种单色光组成的普通白光,因不同波长的光的折射率不同而产生色散,在目镜中看到一条彩色的光带,而没有清晰的明暗分界线,为此,在阿贝折射仪中安置了一套消色散棱镜(又叫补偿棱镜)。通过调节消色散棱镜,使测量棱镜出来的色散光线消失,明暗分界线清晰,此时测得的液体的折射率相当于用单色光钠光D线(5890*!)所测得的折射率nD。1.阿贝折射仪的使用方法(1)仪器安装:将阿贝折射仪安放在光亮处,但应避免阳光的直接照射,以免液体试样受热迅速蒸发。用超级恒温槽将恒温水通入棱镜夹套内,检查棱镜上温度计的读数是否符合要求(一般选用(20.0±0.1)℃或(25.0±0.1)℃)(2)加样:旋开测量棱镜和辅助棱镜的闭合旋钮,使辅助棱镜的磨砂斜面处于水平位置,若棱镜表面不清洁,可滴加少量丙酮,用擦镜纸顺单一方向轻擦镜面(不可来回擦)。待镜面洗净干燥后,用滴管滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上,迅速合上辅助棱镜,旋紧闭合旋钮。若液体易挥发,动作要迅速,或先将两棱镜闭合,然后用滴管从加液孔中注入试样(注意切勿将滴管折断在孔内)。(3)调光:转动镜筒使之垂直,调节反射镜使入射光进入棱镜,同时调节目镜的焦距,使目镜中十字线清晰明亮。调节消色散补偿器使目镜中彩色光带消失。再调节读数螺旋,使明暗的界面恰好同十字线交叉处重合。(4)读数:从读数望远镜中读出刻度盘上的折射率数值。常用的阿贝折射仪可读至小数点后的第四位,为了使读数准确,一般应将试样重复测量三次,每次相差不能超过0.0002,然后取平均值。2.阿贝折射仪的使用注意事项阿贝折射仪是一种精密的光学仪器,使用时应注意以下几点:(1) 使用时要注意保护棱镜,清洗时只能用擦镜纸而不能用滤纸等。加试样时不能将滴管口触及镜面。对于酸碱等腐蚀性液体不得使用阿贝折射仪。(2) 每次测定时,试样不可加得太多,一般只需加2~3滴即可。(3) 要注意保持仪器清洁,保护刻度盘。每次实验完毕,要在镜面上加几滴丙酮,并用擦镜纸擦干。zui后用两层擦镜纸夹在两棱镜镜面之间,以免镜面损坏。(4) 读数时,有时在目镜中观察不到清晰的明暗分界线,而是畸形的,这是由于棱镜间未充满液体若出现弧形光环,则可能是由于光线未经过棱镜而直接照射到聚光透镜上。(5) 若待测试样折射率不在1.3~1.7范围内,则阿贝折射仪不能测定,也看不到明暗分界线。3.阿贝折射仪的校正和保养阿贝折射仪的刻度盘的标尺零点有时会发生移动,须加以校正。校正的方法一般是用已知折射率的标准液体,常用纯水。通过仪器测定纯水的折光率,读取数值,如同该条件下纯水的标准折光率不符,调整刻度盘上的数值,直至相符为止。也可用仪器出厂时配备的折光玻璃来校正,具体方法一般在仪器说明书中有详细介绍。阿贝折射仪使用完毕后,要注意保养。应清洁仪器,如果光学零件表面有灰尘,可用鹿皮或脱脂棉轻擦后,再用洗耳球吹去。如有油污,可用脱脂棉蘸少许汽油轻擦后再用擦干净。用毕后将仪器放入有干燥剂的箱内,放置于干燥、空气流通的室内,防止仪器受潮。搬动仪器时应避免强烈振动和撞击,防止光学零件损伤而影响精度
如题:茶叶中多环芳烃的浓度水平、源解析及风险林道辉浙江大学博士本人想查有关信息,如可以请以打包的方式上传,感激不尽!!!
具体运行规程如下:1 在开始测定前必须先用标准试样校对读数,将标准试样的抛光面上加一滴溴代萘,帖在折射棱镜的抛光面上,标准试样抛光的一端应向上,以接受光线,当读数镜内指示于标准试样上的刻值时,观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间,若有偏差则用附件螺丝刀转动示值调节螺丝钉使用暗分界线调整至中央,在以后测定过程中螺丝钉不允许再动。2 开始测定之前必须将进行光棱镜及折射棱镜擦洗干净,以免留有其他物质影响测定精度。(若用乙醚或酒精清洗必须等干后再加入被测液体) 。
我做的是氧化铈的粒度测试,把氧化铈分散在水中,要填的折射率是指的纯水的折射率,还是配好的溶液的折射率,还是氧化铈的折射率啊?很迷惑!
WAY-2S数字阿贝折射仪操作规程1.按下“POWER”波形电源开关,聚光照明部件中照明灯亮,同时显示窗显示00000。有时显示窗先显示“-”,数秒后显示00000。 2.打开折射棱镜部件,移去擦镜纸,这张擦镜纸是仪器不使用时放在两棱镜之间止在上镜时可能留在棱镜上细小硬粒弄坏棱镜正作表面。擦镜纸只需用单层。3.检查上、下棱镜表面,并用水或酒精小心清洁其表面。测定每一个样品以后也要仔细清洁两块棱镜表面,因为留在棱镜上少量的原来样品将影响下一个样品的测量准确度。4.将被测样品放在下面的折射镜的工作表面上。如样品为液体,可用干净滴管吸1-2滴液体样品放在棱镜工作表面上,然后将上面的进光棱镜盖上。如样品为固体,则固体必须有一个经过抛光加工的平整表面。测量前需将这抛光表面擦清,并在下面的折射棱镜工作表面上二滴1-2滴折射率比固体样品折射率高的透明的液体(如澳代荼),然后将固体样品抛光面放在折射棱镜工作表面上,使其接触良好。测固体样品时不需将上面的进光棱镜盖上 。5.旋紧聚光照明部件的转臂和聚光镜筒使上面的进光棱镜的进光表面(测液体样品)或固体样品前面的进光表面(测固体样品)得到均匀照明。6.通过目镜观察视场,同时旋转调节手轮,使明暗分界线落在交叉线视场中。如从目镜中看到视场是暗的,可将调节手轮逆时针旋转。看到视场是明亮的,则将调节手轮顺时针旋转。明亮区域是在视场顶部。在明亮视场情况下可旋旋转目镜,调节视度看清晰交叉线。7.旋转目镜方缺口里的色散校正手轮,同时调节聚光镜位置,使视场中明暗两部分具有良好的反差和明暗分界线具有最小的色散。8.旋转凋节手轮,使明暗分界线准确对准交叉线的交点。9.按“READ"读数显示键(5),显示窗中00000消失,显示“-”,数秒后“-”消失,显示被测样品的折射率。如果要知道该样品的锤度值,可按“BX”未经温度修正的锤度显示(8)或按“BX-TC"经温度修证锤度(按ICUMSA)显示键(6)。“nD(7)”、“BX-TC”及“BX”三个键是用于选定测量方式。经选定后,再按“READ"键,显示窗就按预先选定的测量方式显示。有时按”READ"键显示“-”,数秒后“-”消失,显示窗全暗,无其他显示,反映该仪器可能存在故障,此时仪器不能正常工作,需进行检查修理。当选定测量方式为“BX-TC”或"BX"时如果调节于轮旋转超出锤度测蹙范围(O~95%),按“READ"后,显示窗将显示“.”。10.检测样品温度,可按“TEMP"温度显示键,显示窗将显示样品温度。除了按“READ”键后,显示窗显示“-”时,按“TEMP"键无效,在其它情况下都可以对样品进行温度检测。显示为温度时,再按“ nD(7)”、“BX-TC"或“BX”键,显示将是原来的折射率或锤度。l1.样品测量结束后,必须用酒精或水(样品为糖溶液)进行小心清洁。12.本仪器折射棱镜部件中有通恒温水结构,如需测定样品在某一特定温度下的折射,仪器可外接恒温器,将温度调节到你所需温度再进行测量。13.计算机可用RS232连接线与仪器连接。首先,送出一个任意的字符,然后等待接收信息。(参数:波特率2400,数据位8位,停止位1位,字节总长18)。注:仪器在极罕见的情况下,可能出现自动复位或死机的现象,只要关闭电源后重新开启既可恢复,这是由于外界强静电或外界电网波动所引起的。
哪位有甘油密度、折射率与浓度的对照表可以传上分享吗?谢谢!
阿贝折射仪常见故障1.临界分界线不清楚 可能原因:①目镜、有关光学零件有灰、油渍;②样品不充满棱镜表面;③上下棱镜之间间隙太大;④消色散棱位置不对角;⑤折射棱镜表面毛或腐蚀严重。 排除方法:①将有关光学零件擦清;②再加一些样品,使样品充满棱镜表面;③调节进光棱镜上的四只螺钉和转轴的偏心,重新旋转图七中色散调节手轮,以调整棱镜至合适的位置;④送专业修理人员或生产厂家调换棱镜。 2.读数刻线看不清 可能原因:目镜,有关光学零年有灰、油渍。 排除方法:将有光光学零件擦清。 3.分界线与十字交叉线有视差 可能原因:望远物镜位置走动。 排除方法:重新校正望远物镜。 4.读数刻线与十字交叉线有视差 可能原因:读数物镜位置走动。 排除方法:重新校正读数物镜。当然如果自己懒得去调试,可以在购买的时候选择有维修点的公司去购买设备,浙江纳德科学仪器就有专业的维修团队,维修点好像也还蛮多的,还有一些跨国的公司一般也是有维修点的。
哪位油脂行业人士有甘油密度、折射率与浓度的对照表,能传与我分享吗?谢谢!
阿贝折射仪的刻度盘的标尺零点有时会发生移动,须加以校正。校正的方法一般是用已知折射率的标准液体,常用纯水。通过仪器测定纯水的折光率,读取数值,如同该条件下纯水的标准折光率不符,调整刻度盘上的数值,直至相符为止。也可用仪器出厂时配备的折光玻璃来校正,具体方法一般在仪器说明书中有详细介绍。阿贝折射仪使用完毕后,要注意保养。应清洁仪器,如果光学零件表面有灰尘,可用高级鹿皮或脱脂棉轻擦后,再用洗耳球吹去。如有油污,可用脱脂棉蘸少许汽油轻擦后再用乙醚擦干净。用毕后将仪器放入有干燥剂的箱内,放置于干燥、空气流通的室内,防止仪器受潮。搬动仪器时应避免强烈振动和撞击,防止光学零件损伤而影响精度。仪器校正仪器定期进行校准,或对测量数据有怀疑时,也可以对仪器进行校准。校准用蒸馏水或玻璃标准块。如测量数据与标准有误差,可用钟表螺丝刀通过色散校正手轮中的小孔,小心旋转里面的螺钉,使分划板上交叉线上下移动,然后再进行测量,直到测数符合要求为止。样品为标准块时,测数要符合标准块上所标定的数据 。维护保养为了确保仪器的精度,防止损坏,请用户注意维护保养特提出下列要点以供参考:(1)仪器应置放于干燥、空气流通的室内,以免光学零件受潮后生霉。(2)当试腐蚀性液体时应及时做好清洗工作(包括光学零件、金属零件以及油漆表面),防止侵蚀损坏。仪器使用完毕后几须做好清洁工作,放入木箱内应存有干燥剂(变色硅胶)以吸收潮气。(3)仪器使用前后及更换样品时,必须先清洗揩净折射棱镜系统的工作表面。(4)被测试样中不应有硬性杂质,当测试固体试样时,应防止把折射棱镜表面拉毛或产生压痕。(5)经常保持仪器清洁,严禁油手或汗手触及光学零件,若光学零件表面有灰尘可用高级鹿皮或长纤维的脱脂棉轻擦后用皮吹风吹去,如光学零件表面沾上了油垢应及时用酒精乙醚混合液擦干净。(6)仪器应避免强烈振动或撞击,以防止光学零件损伤及影响精度
在色散系统中,大家一般都只关注入射狭缝、光栅和出射狭缝其实光路中还有入射折射片和出射折射片,其位置见下图中斯派克M9空气光室的图入射折射片与出射折射片的材料是什么,其有何作用?欢迎各位讨论http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102191635_278467_1604883_3.jpg
数字阿贝折射仪在用标准块与蒸馏水校准时出现差异,应该怎么办?在读数时,钠光灯应该调在什么位置?竖直,斜放,还是水平?
[color=#6495ED]最近在看《中华人民共和国依法管理的计量器具目录》(一九八七年七月十日国家计量局发布)时,发现在光学计量器具与物理化学计量器具中有折射计与折射率仪 ,本人对此两种器具的区别不是很清楚,请高手解惑,列举出常见仪器设备最佳,谢谢!8.光学计量器具 光学标准灯、微弱光标准、积分球、脉冲光测量仪、光探测器、照度计、亮度计、色温计、标准黑体、标准色板、色差计、白度计、测色光谱光度计、标准滤色片、感光度标准、感光仪、光密度计、激光能量计、激光功率计、医用激光源、标准鉴别率板、[color=#DC143C]折射计[/color]、焦距仪、光学传递函数仪、屈光度计、验光镜片、验光机、光泽度计。[/color] 10.物理化学计量器具 电导仪、酸度计、离子计、电位滴定仪、库仑计、极谱仪、伏安分析仪、比色计、分光光度计、光度计、光谱仪、旋光仪、[color=#DC143C]折射率仪[/color]、浊度计、色谱仪、电泳仪、烟尘粉尘测量仪、粒度测量仪、水质监测仪、测氡仪、气体分析仪、瓦斯计、测汞仪、测爆仪、呼出气体酒精含量探测器、熔点测定仪、水分测定仪、湿度计、标准湿度发生器、露点仪、粘度计、测量用电子显微镜、X光衍射仪、能谱仪、电子探针、离子探针、质谱仪、波谱仪、血球计数器、验血板。
折射率的选择一直是困惑我的一个问题,我用的是LA-920(日本HORIBA的),不知道是我找不到还是别的原因,仪器上没有发现换溶剂折光指数的地方,我公司要测的样品也不多,可是种类很多,有乳液、涂料、还有很多的无机物等等。这些东西我现在也根本不知道它们的折射率,我的选择标准就是:让分布图出现一个峰,也就是这种物质的折光指数了。假如换了溶剂那么就不管溶剂的,只选一个让图谱好看的折光指数。 请高手指点。
[align=left]一、检定(校准)阿贝折射仪时遇到的问题[/align][align=left]1.JJG625-2001《阿贝折射仪》检定规程规定,在对被检仪器配备的工作样块只进行首次检定,后续检定不需进行的情况下,用被检仪器配备的工作样块对被检仪器进行仪器调整后,用阿贝折射仪标准块进行折射率nD测量示值误差指标检定(校准)时,测量结果有可能会超差。例如:对一台型号为2W、编号为00466的阿贝折射仪(含工作样块)和阿贝折射仪标准块,在环境温度为22℃的实验室放置2h后,用工作样块(nD=1.5162)进行仪器调整,之后用有效期内阿贝折射仪标准块K9(标称值nD=1.51638)进行测量,测量值为1.5170,示值误差为+6.2×10-4>3×10-4(JJG625-2001的要求),结论为超差。[/align][align=left]2.阿贝折射仪折射率nD的测量范围是1.300~1.700,在进行折射率nD测量示值误差指标检定(校准)时笔者发现,用于检定(校准)的4块阿贝折射仪标准块的折射率值在1.400~1.700范围之间, 没有涵盖1.300~1.400的范围,故按JJG625-2001相关要求进行检定(校准),不知道折射率值在1.300~1.400范围之间能否满足JJG625-2001的要求?[/align]
我要测的液体是cargille的折射率液,折射率在1.5-1.7之前,要定期验证是否折射率有变化。因为是标液挺贵的,所以测的时候只能用一点,想知道:1,阿贝折射仪能满足要求吗?2,或者还有什么别的仪器能够实现?3,这种仪器也要定期到计量院校准吧?谢谢懂的大侠啦~!
茶叶具有止渴、消肿、利尿、解毒等功效,深受人们的喜爱,是中华民族家喻户晓的传统饮品,也是我国出口创汇的特色农产品。然而随着市场的开放和流通渠道的增多,茶叶消费市场出现了各种以次充好、假冒名优的茶叶,使消费者真假难辨。少数不法企业为了牟取暴利,在茶叶中掺杂使假,甚至未过农药喷施安全期就采摘茶叶,严重危害了消费者的身体健康。检验检疫部门掌握茶叶质量鉴别和区分掺假茶叶的技术对于保证茶叶质量、维护国家声誉、保障人们健康意义重大。 鉴别茶叶是指对茶叶进行感官品质鉴别、掺杂使假甄别及品种鉴定。传统的茶叶鉴别方式主要凭借业内人士的经验积累。随着科学技术的发展,化学分析技术和分子生物学鉴定技术逐渐渗透到茶叶的鉴别领域,使得真伪的判断更加科学可靠。感官鉴别 感官鉴别就是通过看、闻、尝等方式来判断茶叶的品质真假,一般分“干看”和“湿看”两个阶段。“干看”是对茶叶的形态、嫩度、色泽、净度、香气等进行体察与目测。“湿看”是对茶叶冲泡成茶汤后的气味、汤色、滋味、叶底等进行鉴别。简单概括为以下几点:(1)看形 茶叶的外表有条形、扁形、针形、圆形、片形、卷曲形等。鲜叶在加工中,经过揉捻、辉干等过程使茶形固定下来,从而形成一定的茶类特征。无论哪一个品种的茶叶,应以条索紧结,如峰苗、重实、圆浑、茶梗短嫩,色泽光润,叶略扁、卷曲、粗细均匀为最优质,而外形蓬松轻飘、叶片短碎和茶梗较多的就为质次。(2)观色 观察茶叶的色泽,可以从两个方面来看:一是干茶色,二是汤色。先看干茶色,新茶的外观应是干硬疏松,色泽新艳有光泽。再看茶叶的汤色,以明亮清晰为优,暗而深为劣。(3)闻香 茶叶的香气是由一群比较复杂的芳香物质所形成。根据不同芳香物质的种类及数量的综合,形成各种茶类的香气特征。纯正的茶叶含有茶索和芳香油,闻时有清鲜的茶香,沁人心脾。而掺假的茶叶缺少茶香,有青草味或其他杂味。(4)品味 茶叶中对人体味觉起主导作用的物质是茶多酚、氨基酸、咖啡碱、还原糖等化合物。茶汤滋味是茶叶中各种呈味物质的综合、反映。用舌部味蕾感觉,甘醇浓郁,鲜嫩纯正为优,色、苦、粗、酵、淡为次,霉、辣、生草味为劣。化学分析法 茶叶含有2%~5%的咖啡碱和10%~20%的茶多酚,其他植物同时含有如此高含量的这两种成分的情况几乎没有。另外,茶氨酸是茶叶中特有的成分,除了茶梅、山红茶、油茶、蕈等四种天然植物中检测出有微量存在外,其他植物中尚未发现。因此,测定咖啡碱、茶多酚和茶氨酸的含量,可以辨别茶叶真伪,判断茶叶的掺杂程度。咖啡碱、茶多酚和茶氨酸的测定都有国家标准规定的常规测定方法。茶多酚是茶叶中30多种多酚类物质的总称,主要由儿茶素、黄酮类物质、花青素和酚酸等四大类物质组成,其中儿茶素类物质约占茶多酚总量的70%左右。儿茶素类物质是决定茶汤滋味、颜色的主体成分,采用高效毛细管电泳分析测定儿茶素已有较多报道。 茶叶灰分是茶叶在550℃灼烧灰化后的残留物,其主要成分是矿质元素的氧化物。一些不法茶叶生产者为增加茶叶重量或改善色泽,人为在茶叶中加入泥沙、水泥、滑石粉、重晶石等矿物质,此时茶叶的灰分会明显升高。实验室可利用X射线荧光光谱(XRF)或等离子体原子发射光谱(ICP-OES)对灰分中的元素进行筛选检测,并与正常茶叶灰分元素进行比较,从而判别添加的成分。若采用X射线衍射光谱进一步确定灰分的无机物分子组成,则能更有效的鉴定这种添加行为。指纹图谱鉴定 茶叶指纹图谱鉴定是近年来新兴的一种茶叶鉴定技术,它类似于中药指纹图谱研究,可借助核磁共振光谱、三维荧光光谱、胶束电动色谱、傅立叶红外光谱、等离子体原子发射光谱质谱、电子鼻、电子舌等各种分析手段对茶叶所含有特征组分进行定量分析,实现不同产地或不同级别茶叶的分类研究。借助现代分析手段,用科学计量的品质指标来评价茶叶是今后茶叶鉴定技术发展的必然趋势。对比其他分析手段,傅立叶红外光谱技术因样品前处理简单、光谱信号采集快速、数据处理及建模分析技术相对成熟,是一种行之有效的茶叶鉴别技术。分子生物学溯源 近年来,在PCR基础上发展了实时荧光PCR、随机扩增的多态性DNA技术(RAPD)、限制性片段长度多态性(RELP)、mRNA差示技术、免疫PCR等技术,这些技术都可应用于茶叶的分子标记。分子标记是基于DNA水平多态性的遗传标记,不受环境影响,其变异只源于等位基因DNA序列的差异,这种稳定性便于提示品种间的遗传多样性而排除了环境差异造成的表型差异。对茶叶进行分子鉴定,通过构建指纹图谱、特殊标记的存在或缺失和标记组合来将不同种类的茶叶区别开,结果快捷有效。 普及茶叶感官鉴别技术,推广应用化学分析、指纹图谱和分子生物技术,对于抑止茶叶掺杂使假、以次充好等行为发挥着显著作用,对于市场销售茶叶,消费者可通过感官鉴别大致识别;而对于灰分异常的茶叶,实验室可采用X射线荧光进行元素筛选和X射线衍射光谱进行矿物成分确认;加工过程中添加粮谷成分的茶叶,则可通过分子生物学方法进行鉴别确认。利用分子生物学技术在生物品种鉴定方面的特殊优势,可快速、简便、灵敏地从亚种水平上鉴定茶叶种类。 现在假的茶叶也比较多了,茶叶的检测好像还没有普及啊!
[font=等线]迷你洗衣机是一种小型化、便携式的洗衣设备,,能够满足少量衣物的洗涤需求。还具备多种洗涤模式和功能,满足不同衣物材质和洗涤需求。在使用过程中需要用到检测缺水的功能,那么如何实现水位检测呢?[/font][font=等线][/font][font=等线]光电液位传感器是实现液位检测重要的电子元器件,具有体积小、功耗低、安装方便等优点,内部所有元器件进行了树脂胶封处理,传感器内部没有任何机械活动部件,免调试、免检验,免维护。内置红外发射管和光敏接收器,检测部位是棱镜结构。[/font][align=center][img=迷你洗衣机缺液检测,690,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404151708373634_2198_4008598_3.jpg!w690x309.jpg[/img][/align][font=等线]无水状态时,发射管所发出的光被经过透镜后会折射至接收管;有水状态时,则光折射到液体中,从而使接收器收不到或只能接收到少量光线。把光电式液位传感器安装于水箱底部,当水位降落至低位时,液位传感器会给出信号提示缺水状态,设备接收到信号后停止工作,会自动进入加水的状态。把光电式液位开关安装于容器需要检测液位的高处,当加水到一定的位置,光电式液位开关也会给出信号,从而设备停止加水工作。[/font][font=等线][/font][font=等线][url=https://www.eptsz.com]迷你洗衣机液位检测功能[/url]可以避免水位过高导致洗衣机漫溢或溢出,从而减少水漏的风险,保障使用者和周围环境的安全。[/font][font=&][/font]
茶叶中的茶多酚可吸附重金属福建安溪暗香林茶叶文化网讯 2012 01 05 酚类化合物具有吸收放射性锶并阻止它扩散的作用,饮用足够数量的中国绿茶,可使生物体内积累的锶90数量显着低于允许水平。德国进行的研究表明,饮用浓绿茶使患癌症后进行辐射照射引起的明显下降的患者白血球数量增加,效果可达90%以上。 中国天津茶叶加工厂等单位曾用茶叶提取物加工成一种升白剂,根据对放射性职业引起的白血球减少症患者试验结果,每天服用三次,1个月为一疗程,结果疗效80%.关于这种辐射作用的有效组份,据认为是一种脂多糖化合物。 现代工业的发展给人类带来繁荣,但也不可避免地出现了环境污染。种种重金属(如铜、铅、汞、镉、铬等)在食品、饮水中含量过高是其中的一个方面。业已证明,这些重金属的含量过高对人体健康具有明显的毒害作用。 如过量的铅引起的铅中毒,会使人降低免疫力和寿命缩短;过量汞的摄入,会损害肾脏和神经系统;过量的镉往往由于损害骨骼而引起一种慢性疾病。 实验证明,茶叶中的茶多酚对重金属具有极强的吸附作用。有人曾用升汞配制成不同浓度的溶液,然后加入茶煎汁,结果发现茶汁可使汞离子沉淀,时间愈长,沉淀效果愈好。有人用茶末同甲醛、硫酸和碱处理后在60℃下搅拌2小时,用水洗净后干燥,过筛。经处理后的茶叶对水中的银、镉、钴、铜、镍和铅等重金属具有非常彻底的吸附效果,因此在有些国家推荐多喝茶以减轻水和食品中重金属的毒害作用。来源:雅茗居
最近刚接触阿贝折射仪,资料上面说阿贝折射仪要与恒温水浴箱连接。小弟有个问题,如果保持阿贝折射仪和待测样品在一恒温环境下,是否可以不用恒温水浴箱啊?望各位前辈指点一二。谢谢啦!
用阿贝折射仪测试油脂折射率,需要注意什么?有人有阿贝折射仪原理的英文介绍吗?
在我们HPLC谱图中经常看到一些莫名其妙的“峰”,峰形不好、大小没规律、负峰……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604666_1644380_3.jpg 上面这张图是我的工作曲线中的三张谱图对比,试剂空白,两个标准品,其中第张图浓度是第二张图浓度的二倍。前面1.6分(也就是红圈所在)位置,空白出现了负峰,两个标准点也没有和被测组分一样形成比例关系也不是等高的信号,这也就是说明这不是物质在检测器上的正常吸收峰。那他们到底是什么原因引起的呢?我的看法就是检测器的光折射信号。 下面就来谈谈我的看法: 百度一下:“折射”,光从一种透明介质斜射入另一种透明介质时,传播方向一般会发生变化,这种现象叫光的折射。“界面”,两个或多个不同物相之间的分界面。如气/水界面。先画一个紫外检测器的草图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604665_1644380_3.jpg(图1结构.JPG)吸光度信号为A=-Log(I0/I),经过调零操作后认为I0=I ------这是为了下面理解方便一些。假设我用纯甲醇做溶剂溶解纯标准品,会在流通池内形成一个“界面”,流动的界面的形状很难完全遵循一定规则,所以发生“折射”应该可以看成是随机的,但折射的效果会有光发散和光汇聚两个结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604667_1644380_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121421_604668_1644380_3.jpg光的折射对于信号的影响到底有多大呢,我来计算一下:假设出射光收到了界面1%的影响,也就是I1=0.99I0,I2=1.01*I0,分别带入吸光度信号公式:A1=-Log(I1/I)= -Log(I1/I0)= -Log0.99=0.00436A2=-Log(I2/I) =-Log(I2/I0)= -Log1.01=-0.00432数好像不大,但是这是A,我们日常工作中比如在安捷伦的检测器上得到信号单位是mAU,差1000倍,乘一下也就是4.36mAU和-4.32mAU的信号波动。结束语:很多情况下结果是多个因素决定的,光学检测器除了折射还会有反射,散射等情况发生,我这只是谈了其中很小的一部分,很多东西都是发现了现象然后才去想一写理论来解释它,不能说就是真理,也就是自己的一点想法和大家交流交流。以上就是我这几天闲来的一点瞎想http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif如果有什么不严谨和不对的地方还望大家不吝赐教。