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哈希便携式PH计HQ40D有没有充电电池?
我们知道,在可充电池中,存在着 AB+C=A+BC 的可逆反应。而其中的A、B、C则是金属镍、储氢合金和其它的元素,而电池内电池的正负极之间用电解质来填充。同时,我们也知道,每种物质都有自己的电势,如果二种不同的物质在一起的话就有电位差,用通俗的话说就是电压。当我们对电池进行充电的时候,化学反应就由左向右进行,电能就转化为化学能储存起来,而这时A和BC的电位差(电压)为1.25-1.3V,这也就是可充电电池的最高电压只有1.25-1.3V的,如果你看到有1.5V的可充电电池的话,肯定是假的。而当放电(我们使用电池)的时候,化学反应由右向左进行,化学能又重新转化为电能,A和BC又重新生成AB和C,而这时AB和C的电压为1.0V左右,所以说,可充电电池用完后也会用1.0V 以上的电压,不象一次性电压用完后只有大约0.5V的电压。 讲完原理后,先来说一下充电的过程,我们知道,当可充电电池没有电的时候,也是说电池中只有AB和C时,这时的化学反应是全部向右进行了,并且反应的速度很快,所以这时从原理上讲就可以用很大的电流来进行充电,这时的电能基本上全部转化为化学能储存。而当可充电池充了一半的时候,电池中的反应进行了一半,也就是说电池中四种物质的量各是四分之一,而这时的电能一方面转化为化学能储存,因为没有许多的AB和C在反应,所以有部分的电能转化为热能了,就产生了发热的现象。而当电池充电到90%时,因为充电也基本达到饱和,AB和C很少了,所以这时除了小部分的电能转化为化学能储存起来后,大部分的电能都转化为热能,而当电池全部充满后,反应已经不再进行的,这时的电能全部转化为热能。这也就是为什么刚开始充电时电池没有产生高温,而充到结束后电池的温度较高的原因。从上可以得知,最好的充电就是在刚开始的时候用大电流来充,而到了结束时用小电流(也叫做涓流)来充电。
先谈困境:离子传输速率及电导率是影响快速有效可充电电池性能的重要参数。电导率是决定可充电电池充电和放电速率的重要参数,它取决于溶剂的两个物体特性:粘度η和电容率ε。研发可充电电池电解液最大挑战是粘度和电容率的最佳混合比例。正如显示的Stokes-Einstein 方程,离子流动性与粘度成反比:mobility=1/6phri (ri离子半径)。对研发而言,准确测试溶剂粘度是至关重要。在充电电池应用中,混合溶质起主导作用,而粘度测量可以帮助优化溶剂混合物。传统粘度计测量遇到挑战,而微流体便携式粘度计能很好解决这个难题。如测量电解质溶液遇到挑战如下:1》较低的溶液粘度,如0.2cp,用传统粘度计测量其精准度和重复性是困难的,而利用微流体通道(VROC技术)测量不仅高精准和稳定重复性,而且是绝对真实值。2》大部分溶剂易挥发,在测量粘度时挥发是测量粘度不准确重要因素。3》一些溶剂是非常亲水的,痕量水对测量解决也会造成不准确。对于这些原因,封闭的测量环境是必要的。4》测量过程中,样品容量受限制的,并且样品价格昂贵且数量有限,小容量样本测量时必须的。再谈技术:何为VROChttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667395_3003402_3.pngatc.usa@hotmail.com见图示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602261540_585293_3003402_3.png芯片是由微流控式玻璃微通道和硅压阵列式压力传感器组成,具体微通道深度多少,这个是估计的粘度决定。如几万CP或者十几万CP,这个微流体技术对牛顿和非牛顿都可用。关于非牛顿,我们需要有它:Weissenberg-Rabinowisch 。最后谈VROC如何解决粘度测量困境:见下文。ATC(US)