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液相色谱样品前处理方法
仪器信息网液相色谱样品前处理方法专题为您提供2024年最新液相色谱样品前处理方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱样品前处理方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱样品前处理方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱样品前处理方法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱样品前处理方法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱样品前处理方法相关的解决方案。
液相色谱样品前处理方法相关的方案
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的氧乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乙酰甲胺磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲基对硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌百虫
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的敌敌畏
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的久效磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的甲胺磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的喹硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的马拉硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的倍硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
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自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统检测血清中十种抗精神病药
一般血液样品处理成血清或血浆后,需用蛋白沉淀等方式提取上清液进样分析。对于样品量多、人手紧张、要求快速出数据的用户,如此手工前处理存在诸多不便且数据误差大。岛津自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统,只需进行过滤处理,即可直接对血清中十种抗精神病药进行自动分析。该方法无需前处理,全程自动化运行,对比离线方法,在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测,允许强溶剂的大体积进样,灵敏度高、精密度好。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的杀扑磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的乐果
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的毒死蜱
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的亚胺硫磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的三唑磷
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使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中的治螟磷
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~ 108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
Poroshell 120 SB-C18液相色谱柱结合QuEChERS前处理方法测定咸鱼中16种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
安捷伦:使用两种前处理方法结合高效液相色谱串联质谱法测定咸鱼中 16 种有机磷农药残留
本文建立了咸鱼中 16 种有机磷农药残留的液相色谱串联质谱分析方法,线性范围在 0.5 ~20 ng/mL 之间,线性相关系数在 0.991 ~ 0.999 之间。此外,还对两种前处理方法进行了考察,分别使用 Agilent Bond Elut QuEChERS 试剂盒以及国标前处理方法对咸鱼进行前处理,QuEChERS 方法回收率在 55.45% ~ 100.37% 之间,国标前处理方法回收率在 46.62% ~108.32%。结果表明,QuEChERS 方法具有操作简便快速、准确率高、重复性好等优点。
安捷伦生物分析——样品前处理及液相分析解决方案
安捷伦是全球分析测量行业的领导者,致力于帮助各种机构提升基础研究能力,解开疑难疾病的根本原因,加速新药的发现和研制,提供全面的针对生物分析的样品前处理、液相色谱柱以及液相和质谱仪器系统。安捷伦先进的前处理和色谱柱技术帮助生物分析工作者最大化地减少分析中的困难,更快、更高效地完成分析任务。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展和评述
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述以下主要对两种类型的七种应用广泛的氨基酸分析方法进行介绍,讨论和研究。
全自动样品前处理系统和液相色谱串联质谱联用技术在滥用药物检测中的应用
利用LC-MS/MS方法分析生物基质中的药物和药物化合物时,通常需要使用手动前处理方式进行样品制备。在本研究中,我们报告了一种全自动前处理系统,可直接与LC-MS/MS联用进行苯丙胺、可卡因和鸦片制剂的测定。该方法中包含42种目标化合物和20种氘代内标物。样品前处理是通过直接与LC-MS/MS系统(Nexera X2反相LC分离和LCMS-8060,Shimadzu)连接的可编程液体处理器(CLAM-2000,Shimadzu)进行的。在正离子化模式下进行采集,每种化合物使用高达15个多反应监测(MRM)通道,每个MRM通道均有优化的碰撞能量(MRM扫描模式),从而在定量之外实现定性库检索。已成功设计该方法为平行样品制备和分析提供支持,因此大幅提高了样品处理通量,缩短了周期时间。
双三元液相色谱串联质谱在线固相萃取 定性定量检测油类样品中的胆固醇
采用双三元液相色谱仪在线固相萃取除杂,并同时进行色谱分离,串联三重四极杆质谱定性定量检测不同油类中胆固醇含量,与现有方法相比具有前处理方便、灵敏度高、重现性好等优点。
在线二维液相色谱应用于单抗样品分析
基于双三元液相色谱仪(DGLC),建立在线二维液相色谱方法,全自动实现单抗样品的滴度分析和聚体分离,提高单抗药物生产的工作效率。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱方法开发解决方案和 Agilent MassHunter Walkup 软件的液相色谱 Walk-up 系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常会有多个小组或单个用户开展不同的项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱和质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备型液相色谱分析前的色谱柱筛选? 制备型液相色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中苯并(a)芘
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的苯并(a)芘等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
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