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气相色谱面积校正归一法

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气相色谱面积校正归一法相关的论坛

  • 关于校正面积归一化法的问题

    请教大家做校正因子面积归一化法，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，校正因子有范围要求吗，我在测一个粉末的纯度，加入7个杂质算校正因子，有0.6的，有1.7的，也有0.9的，查资料说0.9-1.1最好，那1.7的和0.6的可以用吗？

  • 安捷伦气相色谱，面积归一化法操作步骤

    各位信息网的大侠们，你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作，今天在做正己烷验收测试，要用到面积归一化法，小弟不会啊，还望各位大侠不吝赐教，最好能分享相关文档。谢谢大家。

  • 【求助】面积校正归一化

    谁能教教我？！色谱条件已经确定，但是领导认为直接面积归一化误差比较大，想让我做面积校正归一化。怎么做呢？一直没明白面积校正归一化和内标法的区别。

  • 校正面积归一法的几个问题？

    各位好：我有一个样品含量是这样的， 甲苯 二甲苯 醋酸丁酯 醋酸乙酯 各25% 我想用校正面积归一法来检测这个样品，是不是先要检出这四个物质的绝对校正因子，后再用下面这个公式计算呢？问题： 1.这里是绝对校正因子还是相对校正因子。 2.如果是绝对校正因子那么它的计算方法是不是：进一针样用质量除以面积呢？ 3.若是这样计算绝对校正因子的话，那面积色谱工作站上都可以看的到，但进的质量怎么知道呢？就0.2微升不可能称吧。谢谢！问题有点多咯………………http://www.chemalink.net/UploadFile/201211/2012112464155469.jpg

  • 【求助】关于校正面积定量法

    用校正面积归一化法做定量时，相对校正因子有没有手册可以查到？我只能查到色谱tcd，fid检测器的校正因子，可是gc-ms质谱做检测器好像查不到。。请教高手~ 是不是必须要用标样做？可不可以直接用面积定量啊？这样误差多大？做标样的话没时间做，别人的机子，我借着做几个样品，不可能让我做很久。。。

  • 关于校正面积归一法问题

    公司生产一个新产品，反应中控及最终产品都用气相检测，FID检测器，做中控用面积归一法不能很准确的判断原料还有多少没反应完，我想用校正面积归一法，称取一定量的原料及一定量产品到容量瓶溶解混合，进样，原料与产品的重量比比面积计算校正值，中控检测到原料面积归一法积分乘以校正值就得准确的原料重量百分比值，我说的不知道对不对

  • 校正面积归一化法

    今天做新方法的时候发现岛津软件的组分表向导中有一个校正面积归一化法，这个有哪位版友用过吗？和面积归一化法的区别在哪？使用的是什么校正呢？

  • 气相色谱面积归一化

    气相色谱面积归一化

    [color=#444444]样品溶剂是乙苯（cas：100-41-4），溶质是4，6二硝基邻仲丁基苯酚（cas：88-85-7），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法，安捷伦7890，柱箱70℃（10min），10℃/min升至280℃（30min），进样量一微升，分流比30：1。[/color][color=#444444]面积归一化的结果有问题，我最开始做的时候三次结果溶剂和溶质为：1、20％和80，2、40％和60％，3、80％和20％，这结果差异太大了！！！！[/color][color=#444444]然后我又找了两个其他的样品，一个是己烷样品一个是工厂的生产后的重组分产品，重复试验，结果两个样品的面积归一化结果都不错，平行的很好。因此我觉得仪器和我的进样技术应该没问题。于是我让同事用分析纯的溶质和溶剂又配了30％的样品，刚才做了两次，结果又差异很大（如下图），第一次是15％和82％，第二次是4％和96％，我真真要疯了！！！！大家能帮我分析分析这是怎么回事吗？[/color][color=#444444][img=,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091131585211_845_1752342_3.jpg!w690x368.jpg[/img][/color]

  • 【求助】面积校正归一法

    请教下。已知某种溶剂里面有A85%，B15%。用面积归一法的时候检测出来的含量是A80%，B20%。听说要用面积校正归一法。但是标样要怎么配。用85%重量的A加15%重量的B么。？是否调配体积比与含量比一样的溶剂作为标样。

  • 【求助】外标法和面积归一法那个在测洗油组分准确？

    我单位用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]6820，FID检测器，DB-5毛细柱，武汉煤化工放了一份洗油用毛细管测定组分的方法（程序升温），用面积归一法做定量，但做出的结果和手工做的相差挺大。但用外标法却结果相近。 我问下，为什么面积归一法的结果与实际的不一样（有高有低）？是什么原因呢？如果用的话怎么去校正呢？

  • 气相色谱仪识别乙炔峰面积很小

    使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

  • 气相色谱面积归一法测定出现杂质含量变低

    我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

  • 校正面积归一化法的做法

    有谁知道做校正面积归一化法时，待测气体的配比方法吗？请各位达人赐教。试样按体积比怎么换算？谢谢

  • 【求助】面积归一法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一法既然面积归一法只要保证各个成分都出峰就可以采用了，原理是这样的。可是我在分析同一种混合样品时，发现总面积的大小导致主要成分的差别相差2个百分比。如果总面积A=200万，成分1的百分比是85，成分2的百分比是10.要是峰的总面积是300万，成分1的百分比是82，成分2的百分比是12.也就是总的峰面积越大，小峰的面积会变大，大峰的面积不会增大。有高手给我一个合理的解释。如果我信服的话，我会追加200分！！

  • 气相色谱面积归一法

    我们厂是做液化气分析的，用的是面积归一法，有什么好的办法能一眼就分辨出各种组分的峰！我们做的峰甲烷，乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，乙炔，异丁烷，正丁烷，反丁稀，正丁烯，异丁烯，顺丁烯，正戊烷，异戊烷丙炔，1.3丁二烯，但是后面4个峰有时岀峰时间不固定不能准确分辨出是哪个峰

  • 气相色谱面积归一法计算

    [color=#444444]请问一下，我们实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测丙酮中杂质含量，方法是面积归一法，进样量0.2微升，检测结果为0.7562%，分子量为98，如何把他转换成多少ppm的形式啊？请各位大侠明示，感激不尽啊！！[/color]

  • 气相色谱仪更换色谱柱后识别不出乙炔峰面积

    使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？

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