原位仪

大家经常听说“金属分析”，而“金属原位分析仪”并不多。如何理解“金属原位分析仪”中的“原位”？在哪个词典里可以查到？我个人的理解是“原住民”或“原著民”的意思。

目前，国内外最好的原位杂交仪，是什么品牌阿 ，大概价位是多少，原位杂交仪是杂交炉吗？

一般光谱分析仪，都是指金属元素分析仪，可是总会有些的词汇新鲜出炉，比如“金属原位分析仪”。大家如何理解“金属原位分析仪”？

各位大侠：我们公司购买的OPA－100金属原位分析仪已经使用两年了，可以获得金属材料较大尺度范围内各成分的位置分布、状态分布及定量分布的准确信息。主要用于成分偏析的测试。众所周知，原位分析仪的内部核心就是直读光谱。在使用过程中，感觉光谱不是很好，漂移严重，标准化需要频繁做，并且原位分析仪可以参考的标样实在太少。不知其他兄弟单位对这种仪器的使用情况怎么样？同时建议斑竹能否开个专栏（也许有，但我没找到），供大家讨论。

求购一套原位PCR仪，请说明性能和价位。

文献上看到这么一句话：地尔硫卓原位生成盐酸地尔硫卓（英文原文是Diltialzem base is converted in situ into Diltiazem hydrochloride.)请问“原位”（in situ）和“非原位”（ex situ）是什么意思？谢谢！补充一下：这是某个药物生产工艺中的一句话，应该属于有机合成的范围。不知道该在哪里发，就发到这里来了。版主觉得哪个版面合适的话请帮我转一下，谢谢。

哪位有金属原位分析仪的资料和基础知识，兄弟需要学习学习，另外想知道大家用的是哪家的设备，大概多少钱（进口，国内），谢谢[em09506]

原位分析仪值得购买吗？

急购一台国产原位杂交仪，需要提供资料，价钱和试用期限联系bbfsun@126.com电话02137601298[em0805]

不知目前国内有多少人使用过金属原位分析仪，大家谈谈它与火花源原子发射光谱仪的异同吧。。。国内的金属原位分析仪能否走向世界，能否被国外所接受，它的发展前景如何，大家谈谈自已的看法吧。。。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

我想知道怎样用原飞利蒲的X射线衍射仪做原位分析,它的样品架是陶瓷做的,好象没说明书,谁能提供,我现在遇到困难做不下去了. 我做不下去了，原位样品架有孔，粉末根本就不能放的怎么做粉末的原位啊？？？？

向大家请教：什么是原位in vivo？诸如原位拉曼测量，原位红外光谱甚至In vivo tumor targeting and spectroscopic detection等等？能给出可靠的解释和来源吗？谢谢

请问哪位知道国内哪里可以做原位XPS测试，就是样品转移过程能不接触空气或能在惰性气体保护下转移样品的。样品是密封在玻璃管里的不能打开见空气。询问过厦门大学，可以原位转移，但XPS仪器本身性能已经不行了。谢谢大家了！

如题，实验室有一个原位漫反射红外反应池，现在有原位拉曼的测试需求（升温通入气体），请问原先的红外反应池能直接用于拉曼测试吗

最近有组样品要做原位条件下的红外表征，做材料气体吸附情况，需要高温，不同气氛，需要一个什么样的反应池呢？大概要多少钱？如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么？对原位红外没接触过，请高手们多多指教哈

随着生命科学研究的深入发展，生物组织或体液中一些微量的物质越来越引起科学家们的浓厚兴趣。对于这些物质的分离分析常采用柱色谱、薄层色谱、液相色谱和质谱技术。但是对于那些具有重要生物功能而含量甚低(低于十万分之一)的物质，即使经过反复富集的浓缩，仍然得不到供研究所需要的纯品量。高效薄层色谱(HPTLC)除了与其它色谱技术一样具有分离能力之外，它独有的优点是能够在HPTLC板上进行原位反应和原位检测。即从生物组织中提取的混合物经HPTLC分离后，利用免疫反应具有的高度特异性，在HPTLC板上直接与给体(抗体或毒素)进行原位免疫反应，再与酶标记或同位素标记的第二抗体进行原位反应，最后与酶的底物反应使之生成有色物质以其定性。使用TLC扫描仪测定光密度进行定量。这是一种综合利用HPTLC的高分离效率，免疫反应的高度特异性，以及酶联显色的高灵敏性的原位分析方法。把传统的HPTLC和酶联免疫反应测定技术发展到一个崭新的水平。省去了纯化纯品的复杂步骤。为微量生化物质的研究提供了一种有用的检测方法。1 实验方法1.1 HPTLC分离 用于HPTLC-原位免疫分析的硅胶板除了具有好的分离性能之外，硅胶涂的必须牢固，以防止在实验中经多次洗涤硅胶脱落。Nagel(德国)公司的以塑料片或铝片为支持体的硅胶板具备这些性能。硅胶板的尺寸一般用10×0cm, 硅胶涂层厚度为0.5mm。对于展开剂的要求除了对要鉴定的物质有分离能力之外，要呈中性(pH6.8-7.2), 并且挥发性要好，在温和的条件下易于除去。目的是使HPTLC板上的物质保持免疫活性。1.2 HPTLC板的处理　　 在每一步原位免疫反应之前，都要对HPTLC板进行处理。目的是避免非特异性反应。将完成样品分离的HPTLC板经干燥后，放入一个塑料盒子中，用滴管缓慢加入0.1ml/cm2的含1%鸡清蛋白和1%的聚乙烯吡咯啉酮的磷酸盐缓冲溶液(pH 7.2)。在室温下浸泡2h后移出浸泡液，用滴管沿塑料盒子壁缓慢加入磷酸盐缓冲溶液，轻轻摇动盒子2min后，用滴管吸出洗涤液。重复洗HPTLC板3-5次。1.3 原位免疫反应 将处理好的HPTLC板放入盛有反应介质和反应物的塑料盒子中，反应条件要根据实验内容而确定。例如检测糖脂抗原时，盒子中加入0.1ml/cm2含特异性糖脂抗体的缓冲溶液，HPTLC板上的糖脂与抗体在4°C下反应2h。又如检测病毒与受体结合能力时，盒子中加入含有病毒的缓冲溶液，HPTLC板上的受体物质与病毒在4°C下至少反应9h。移出反应液，HPTLC板经洗涤后，再与抗病毒抗体反应2h。1.4 免疫反应的鉴定 酶联抗体市场上有售。酶是作为免疫反应的示踪物，最常用的是辣根过氧化酶。最后将已形成抗原抗体复合物的HPTLC板，置于含有酶联抗体的塑料盒子中，在4°C下反应2h

做原位测试是不是对仪器的耙功率有特殊要求，我没有做过，请教这里的高人。

做所原位吡啶红外的基线为什么一直下移？谱图见附件。请高人指点！[~171434~]

我们最近买了一台红外，配了原位池，上面要我把它搭建起来，可我完全没有经验，有几个问题想请教下：1、循环水一般是用什么机器啊？大家都买的什么牌子的？因为原位池的循环水进出口是1/16的，一直很迷惑什么样的循环水可以接这样的管子。。。2、气路怎么连啊？一般用什么气用的比较多啊？

请问哪里可以做原位红外测试，比如CO，NO，吡啶的，可以做的老师麻烦联系我一下

现在很多的反应需要进行原位跟踪检测，原位红外技术已经广泛的应用在分子水平上催化机理、空气敏感性或剧毒性化合物合成过程研究等！现在国际上原位NMR也有了不少报道。但是目前好像应用并不广泛，这种技术是不是对仪器要求很高，必须匹配相应的装置？国内是否有开展这方面的工作？

各位大神们本人想做个原位核磁，但是不想让样品在核磁内部加热，可以在外面加热到一定时间再加入核磁内部测样嘛？一般3mg 的 13C标记的物质测C谱测多长时间就可以出谱？在此先多谢各位

请问各位大大，哪位有原位杆厂商在华销售的联系方式？想调研一下，我在网上找了DENSSolutions和nanofactory的，发了邮件都没回应，只好上论坛求助一下,多谢多谢~

我做样品的原位高温X衍射，随着温度的升高，衍射峰出现左移。这是一个含金属成分的样品，如是说热膨胀，衍射峰右移还差不多，左移这怎么解释呢？我做无机物的样品，一般峰位不变，只是强度增加，是否可以说随着温度增加，结晶度变好呢？若从物理学上说，温度增加，无序度增加，正好反过来。请各位提出自己的观点。

希望原位监测一个有机反应的进程，在核磁管中做实验，然后每隔一段时间拿去做核磁。希望知道在这个过程中应该注意些什么问题。谢谢ZX528问

想问一下关于吸附过程的原位变压XRD，直观地表征出吸附前后晶体的结构变化，这种能做变温的是不是一般也能做变压呀

向大家请教：什么是原位in vivo？诸如原位拉曼测量，原位红外光谱甚至In vivo tumor targeting and spectroscopic detection等等？能给出可靠的解释和来源吗？谢谢