兽用超猪用超妊娠诊断仪

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兽用超猪用超妊娠诊断仪相关的厂商

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    浙江迪谱诊断技术有限公司‍‍‍‍是一家国家高新技术企业‍‍,位于杭州临平国家级经济开发区,由国际化优秀团队共同组建,以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作,致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用,开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟,推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。其一核心平台核酸质谱DP-TOF在遗传病筛查、慢病精准用药指导、肿瘤防治、多重感染以及健康管理等领域有广阔的应用前景。为院内自行开展项目提供包括心血管疾病合理用药基因检测、精神类疾病合理化用药基因检测、肿瘤化疗用药基因检测、遗传性耳聋基因检测、遗传性易栓症基因检测、肿瘤/心脑血管易感基因检测等从样本、本地化检测结果到可视化报告的临床分子检测全套解决方案,具有显著的卫生经济学效益。其二核心平台纳米孔单分子测序完美结合一代测序长读长和二代测序高通量的技术优势,为临床应用及转化研究提供了一个应用范围广泛、通量使用灵活的便携式测序方案。应用领域包括感染性疾病研究、遗传病疾病研究、肿瘤领域及基础科研等提供科研合作服务及感染宏基因组测序、靶向多重病原体检测解决方案。迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念,努力成为全球领先的高端基因解析产品制造者,让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓,让医疗转变为科学的艺术,为实现中国“健康梦”贡献力量。
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  • 400-860-5168转4903
    上海速芯生物科技有限公司,于2013年成立于上海市虹口区,注册资本2240万元。为了更好地进军生物医疗领域,公司于2015年在上海市浦东新区成立全资子公司——上海速创诊断产品有限公司,注册资本2500万元。上海速芯与上海速创分别于2015年和2017年入选上海市高新技术企业。公司总部位于上海张江科学城核心区域的国际医学园区。张江科学城肩负着建设“具有全球影响力科技创新中心的核心承载区、综合性国家科学中心等多重国家战略”。上海国际医学园区以现代医疗服务业和医疗器械及生物医药产业为核心,以打造高端医疗服务集群和高科技医疗器械及生物医药相关产业基地为目标,是一座科技领先、环境优美、生态和谐的现代化医学科学城。公司依托复旦大学、浙江大学和香港科技大学等高校科研力量,由具有专业背景的教授、海归博士和充满创业激情与梦想的团队发起组建,专注于微流控芯片技术为核心的体外诊断POCT检测产品的研制。公司将离心式微流控与核酸检测相结合,打造了拥有完全自主知识产权的全封闭、一体式、自动化的完整产品链(含设备与试剂)的分子诊断平台。面向医疗诊断、食品安全、检验检疫、公共卫生和司法鉴定等领域开发出系列产品,实现多场合的现场快速自动化分子诊断。公司已与上海出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、上海公共卫生临床中心、上海市华山医院、肿瘤医院、同济大学附属东方医院等科研院所及医院建立了长期的战略合作关系,并与国内数十家高校、研究所、海关进行了教学、科研合作。目前,公司已发展成为一家集研发、生产、销售于一体的上海高新技术企业。现有人员近百位,场地总面积近10000m2,含3个GMP生产车间。拥有标准生物分子实验室、质检实验室、万级和十万级体外诊断试剂标准生产车间,通过ISO13485国际医疗器械质量体系认证和中国NMPA(原CFDA)医疗器械质量管理体系考核,已取得包含三类、二类及一类医疗器械的10多项产品的注册及备案。公司始终坚持“科技为本,人才为先,追求卓越,创芯一流”的质量方针,努力打造中国微流控POCT分子诊断第一品牌、引领基因诊断产业的新发展。
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  • 郑州恒锦莱科技有限公司是一家集研发、生产、销售及服务为一体的高新技术企业,主要以生产经营兽医影像产品为主,采用跟踪服务体系,把您打造成为学会,提高,熟练,专业的兽医影像人才。公司自成立起,得到了海内外用户的一致好评。公司产品包括:猪用B超、牛用B超、羊用B超、 犬(狗)用B超、小动物B超、宠物B超、活体背膘仪、兽用X光机,宠物DR影像采集系统等产品。公司拥有高素质的科研、管理人才和完善的生产设备和检测设备,通过国际合作,引进先进技术及关键零部件向各畜牧机构提供先进技术,质量可靠的兽用B型超声诊断仪等兽用影像产品,致力打造未来中国兽医影像行业领航者。公司拥有高素质的科研、管理人才和检测设备,通过国际合作,也成为美国EI长期合作伙伴,向各畜牧机构提供先进技术,质量可靠的兽用B型超声诊断仪等兽用影像产品,坚持做出高品质产品的同时把兽医超声影像专业知识给用户推广普及。
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兽用超猪用超妊娠诊断仪相关的仪器

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  • 迈瑞便携式黑白超声诊断仪-探头插座:单插头迈瑞品牌便携式黑白超声诊断仪器【型号介绍】品牌:迈瑞型号:DP20样式:笔记本规格:黑白超显示屏尺寸:12寸标配探头:腹部选配探头:8个产地:广东国产便携式笔记本样式黑白超声诊断仪器知名度高—迈瑞品牌【产品性能】1、舒适的用户体验l LED高清显示屏,重量轻、体积薄、能耗低l 超声教学软件,帮助医生做出判断l iStation TM智能病人数据管理系统2、优异的成像l 12.1寸显示器,1024×768的高分辨率l 全数字、组织谐波等成像技术的应用3、完备的组件l 丰富的探头群,满足不同科室应用需求l 可充电电池,2小时超长待机时间l 便携包和台车,场景切换更轻松4、多场景的适应性l 室内常规检查l 室外运动急救医用便携式黑白超声诊断仪器-标配腹部探头【技术参数】1、成像技术:全数字成像技术2、高分辨率:1024×7683、TGC调节:8段4、可选探头:8个5、尺寸:290mm×354mm×161mm6、净重:5.3Kg(双探头,无电池和硬盘)7、监视器:12.1寸显示器,视角30°可调8、硬盘存储:320G(选配)迈瑞DP20配备了12.1寸液晶显示屏,可触摸屏操作【产品图片】深圳迈瑞在监护,超声等产品都有非常高的市场占有率【购机服务】全国各省份都有售后服务网点,保修后24小时内响应主机质保一年顺丰包邮机器可待机2小时,操作效率更高——深圳迈瑞品牌【所有型号】DP10、DP20、DP50、DP1100Plus、DP2200Plus等规格针对中低端客户便携式黑白超、台车式彩超哪些品牌的知名度高?美国GE、韩国三星、迈瑞、理邦、大为、汕头超声、海鹰等品牌市场占有率高
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  • 由中国科学院声学研究所研制生产的仿组织超声体模是由中国G家质量技术监督局鉴定、G家药品监督管理局准产的B超性能检测标准装置,项目获G家质监总局科技进步二等奖,与中国现行G家标准GB10152─2009、YY0767-2009和计量检定规程JJG639─2005以及JJF1438-2013的要求相对应。体模声学参数经国家认监委计量认证的中国科学院声学计量测试站检测通过,可附带该站计量测试证书。该站系国内独有声学检测机构,相关体模声学参数(包括声速、声衰减等参数)检测项目国内唯1通过G家认监委资质认定。KS107BD(L)、KS107BD和KS107BG适合超声诊断仪器基本图像参数检测,其技术指标为1.TM材料声速:1540±10m/s(23±3℃)2.TM材料声衰减系数斜率:0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)3.尼龙靶线直径:0.3±0.05mm4.尼龙靶线位置公差:±0.1mmKS107BD型:轴侧向分辨力靶群: 其横向分支分别距声窗30,50,70,120和160mm,A1和A2两群中两相邻靶线中心水平距离依次为1,5,4,3,2mm,A3─A5三群中则依次为5,4,3,2mm。纵向分支中两相邻靶线中心垂直距离分别为4,3,2,1mm。盲区靶群:相邻靶线中心横向间距均为10mm,至声窗距离分别为10,9,8,7,6,5,4,3mm。纵向靶群:共含靶线19条,相邻两线中心距离均为10mm。横向靶群:共含靶线7条,相邻两线中心距离均为20mm。模拟病灶:1.仿肿瘤,位于深度70--80mm之间,呈圆柱形,直径10mm,柱轴与靶线平行。2.仿囊与结石,仿囊呈圆柱形,直径10mm,位于深度70--80mm之间,轴向与靶线平行。仿结石为不规则形,位于囊之中腰,最大尺寸约4─6mm。3.仿囊结构,呈圆柱形,直径6mm,柱轴与靶线平行,位于深度47--53mm之间。附带通过国家认监委计量认证的中国科学院声学计量测试站超声体模声学参数检测证书。 KS107BG型轴向分辨力靶群:各群中最上面一条靶线分别位于深度10,30,50,70mm处,每群中靶线中心垂直距离由上而下依次为3,2,1,0.5mm,水平距离均为1mm。侧向分辨力靶群:分别位于深度10,30,50,70mm处,每群中靶线中心水平距离依次为4,3,2,1mm。盲区靶群:相邻靶线中心横向间距均为10mm,至声窗距离分别为8,7,6,5,4,3,2mm。纵向靶群:共含靶线12条,相邻两线中心距离均为10mm。横向靶群:位于深度40mm处,相邻两线中心距离均为10mm。模拟病灶:TM材料内嵌埋有囊性模拟病灶3个,均为圆柱形,直径分别为2,4,6mm,柱轴均与靶线平行,轴心分别位于深度15,30,45mm处。 KS107BD(L)型:在TM材料内嵌埋有尼龙线靶8群。其中包括:(1)A1─A5:轴侧向分辨力靶群。其横向分支分别距声窗30,50,70,120和160mm,A1和A2两群中两相邻靶线中心水平距离依次为1,5,4,3,2mm,A3─A5三群中则依次为5,4,3,2mm。纵向分支中两相邻靶线中心垂直距离分别为4,3,2,1mm。(2)盲区靶群。相邻靶线中心横向间距均为10mm,至声窗距离分别为10,9,8,7,6,5,4,3mm。(3)纵向靶群。共含靶线25条,相邻两线中心距离均为10mm。(4)横向靶群,共含靶线7条,相邻两线中心距离均为20mm。模拟病灶(1)仿肿瘤,位于深度70--80mm之间,呈圆柱形,直径10mm,柱轴与靶线平行。(2)仿囊与结石,仿囊呈圆柱形,直径10mm,位于深度70--80mm之间,轴向与靶线平行。仿结石为不规则形,位于囊之中腰,最大尺寸约4─6mm。 (3) 仿囊结构,呈圆柱形,直径6mm,柱轴与靶线平行,位于深度47--53mm之间。
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兽用超猪用超妊娠诊断仪相关的资讯

  • 150万!广州市花都区人民医院采购彩色超声诊断仪等医学设备
    项目概况彩色超声诊断仪及移动式C型臂X射线机(二次)招标项目的潜在投标人应在广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室获取招标文件,并于2022年01月18日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号:440114-2021-07187项目编号:GZZJ-ZG-2021662项目名称:广州市花都区人民医院彩色超声诊断仪及移动式C型臂X射线机(二次)采购方式:公开招标预算金额:1,500,000.00元采购需求:合同包1(彩色超声诊断仪):合同包预算金额:1,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备彩色超声诊断仪1(台)详见采购文件1,500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:设备到货及安装:合同生效后90天内;设备到货时,为该机器的最新硬件和软件版本。 项目内容数量最高限价是否允许采购进口产品彩色超声诊断仪1台人民币150万元是1. 投标人应对所有的招标内容进行投标,不允许只对部分内容进行投标。2. 简要技术要求或者采购项目的性质:详见招标文件采购项目内容。3.经政府采购管理部门同意,本项目采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品(进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)。4. 项目属性:货物类5. 采购品目:A032005 医用超声波仪器及设备二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内有效的执照(或证书)副本、组织机构代码证、税务登记证(国税、地税)复印件或三证合一证明文件复印件证明,投标人需提供完整的最新股东信息(若有)。分公司投标的,必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件;如投标人为自然人的需提供自然人身份证明。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:(2.1)提供2020年或2021年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税; (2.2)提供2020年或2021年任意一个月依法缴纳社会保险的证明复印件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供体现2020年或2021年财务状况的证明文件或银行出具的资信证明或专业担保机构出具的政府采购投标担保函 。4)履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:(1)投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购、环境保护、知识产权等领域严重违法失信行为记录名单。【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,注:若投标人为分支机构的,同时对该分支机构所属总公司(总所)进行信用记录查询,该分支机构所属总公司(总所)存在不良信用记录的,视同投标人存在不良信用记录。】 ;(2)(2.1)提供符合法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。 (2.2)不同的投标人之间有下列情形之一的,不接受作为参与同一采购项目竞争的投标人: (2.2.1)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的投标人。 (2.2.2) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。 (3)所投产品具有有效的医疗器械注册或备案证明;若投标人为所投产品生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二类、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定。);若投标人为所投产品经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定。);(4)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件时间:2021年12月29日至2022年01月05日,每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:30:00至17:30:00(北京时间,法定节假日除外)地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室方式:现场获取售价: 300元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年01月18日 09时30分00秒(北京时间)地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室 (一)需要落实的政府采购政策:1. 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46 号)2. 《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)3. 《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)4. 《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)5. 《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)(二)购买文件方式:1. 方式:现场购买或网购2. 现场购买投标人携带《获取项目文件登记表》加盖公司公章到代理机构所在地购买招标文件。(投标人购买招标文件前可访问我司网站:http://www.gzbidding.cn,在右侧“快速服务”栏下载填写《获取项目文件登记表》,并保证以上信息真实可靠,如因填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由填表者承担。)3. 网购标书注意事项:请投标人将《获取项目文件登记表》加盖公司公章的扫描件连同汇款底单一并发至电子邮件(gzzjzbyxgs@126.com)到我公司,并注明公司联系人、联系电话、电子邮箱、所投项目名称、项目编号、参投包组号。如未注明详情或款项未按时到帐导致购买招标文件不成功,后果由投标人自行承担。发送电子邮件后请联系我司(020-87385151、020-37639369、020-87371812、020-87372296)。购买招标文件账户信息:收 款 人:广州中经招标有限公司开户银行:中国工商银行五羊支行账 号:3602064719200511226 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称:广州市花都区人民医院地 址:广州市花都区新华街新华路48号联系方式:020-629352472.釆购代理机构信息名 称:广州中经招标有限公司地 址:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式:020-873851513.项目联系方式项目联系人:陈小姐电 话:020-87385151广州中经招标有限公司 2021年12月28日
  • 诊断仪器产业园正式启用 安图生物产能扩张摁下加速键
    郑州建设国内最大体外诊断产业基地有了重大进展。10月21日,安图生物诊断仪器产业园在郑州经开区启用,全国首座检验医学博物馆也正式开馆。之前,安图生物董事长苗拥军在接受大河财立方记者采访时表示,到“十四五”末,随着安图生物体外诊断产业园三期投入使用,其产能储备将超过100亿元。随着诊断仪器产业园正式投入使用,百亿元目标无疑更近了一步。安图生物诊断仪器产业园正式启用10月21日,秋日的郑州晴空万里,位于郑州经开区十五大街的安图生物迎来公司又一里程碑。当天上午,随着嘉宾共同推动启动杆,安图生物诊断仪器产业园正式启用。郑州市政府主要负责人表示,生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。长期以来,郑州坚持把生物医药产业摆在突出位置,从强化政策引导、搭建科研平台、推动产业集聚、深化产能合作等方面精准发力,打造具有特色和影响力的产业集群,构建“一基地两园区多布点”发展格局,加快建设全国重要的生物医药创新与产业基地。诊断仪器产业园的建成投产,将进一步增强企业高端医疗器械的供给能力,为生物医药产业发展提供重要支撑。希望安图生物以此为契机,充分发挥自身技术、市场和资源优势,加大科研攻坚力度,形成更多创新成果,让体外诊断产业成为郑州一张靓丽新名片。资料显示,安图生物体外诊断产业园是我省“三个一批”重点建设项目,总占地面积251亩,总建筑面积72万平方米,总投资约60亿元。产业园分三期建设,主要有体外诊断试剂和仪器研发中心、现代化制造中心、大型立体冷藏成品库以及检验医学博物馆等,2024年下半年全面建成后,将具备100亿~150亿元年产能规模,成为国内最大的体外诊断产业基地之一。据苗拥军介绍,此次投产的诊断仪器产业园是安图生物体外诊断产业园的二期项目,建有单体面积达15万平方米的体外诊断仪器研发与生产基地,包括免疫、微生物、生化、分子、凝血等检测仪器研发与生产中心以及医学实验室智能化流水线、高端质谱和测序仪等研发与生产中心等。记者在安图生物诊断产业园生产中心注意到,隔着参观玻璃,一台台精密检测仪器自动化、智能化生产过程一览无余。“光检测仪器就能生产40多款产品,能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。”安图实验仪器(郑州)有限公司总经理刘聪说。展现行业担当全国首座检验医学博物馆正式开馆在当天的活动上,作为安图生物诊断仪器产业园的重要组成部分,检验医学博物馆也于当天正式开馆。据苗拥军介绍,这是我国第一座检验医学博物馆,面向社会公众开放,旨在普及检验医学知识,弘扬和传承中国检验人克难攻坚、守正创新的精神,推动我国医学检验事业发展。谈及建馆的初衷,苗拥军表示:“随着安图生物体外诊断产业园项目建设的推进,我们感到作为体外诊断领域的一分子,应该让更多人了解检验医学不断创新和进步的过程,于是便萌生了建设检验医学博物馆的想法。”据介绍,该博物馆共分三层,建筑面积约4000平方米,收藏了丰富展品,一层展现了世界和中国检验医学发展史、检验人文史、教育史以及未来实验室状态;二层通过各个不同时期体外诊断仪器设备、典型故事的陈列展示,再现检验医学在不同历史阶段的创新和发展历程;三层以现代化智能实验室的方式,全面展示了丰富和先进的检测产品系列。国内著名检验医学专家、中国人民解放军总医院丛玉隆教授在致辞中表示,技术的发展推动着社会的进步,但是我们却往往忽视对发展过程、经验的记录和总结,忽视对技术发展过程中人文精神的总结和传承,迫切需要一个记录、总结和传承检验医学历史经验、精神的场所。由安图生物公益投资建设的检验医学博物馆的顺利开馆,将成为中国检验医学发展史上的重要事件,同时也显示了安图生物作为一家民营企业对社会责任的追求和担当。他希望博物馆在未来的运营中,找准定位,面向更广泛的群体,承担起检验医学科普教育的角色,成为人们了解检验医学发展历史、检验技术进步和反映检验人精神面貌的重要场地。诊断仪器产业园启用助力安图生物“十四五”末百亿元储备产能目标更近一步资料显示,安图生物成立于1999年,其主营业务是体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务,产品涵盖免疫、微生物、生化、分子、凝血等检测领域,能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。2016年安图生物登陆上交所主板。作为国内知名的IVD头部企业,高比例投入研发一直是安图生物实现跨越式发展的重要引擎。公开财务数据显示,过去十多年,安图生物研发投入保持在营业收入的10%以上。而持续的高比例研发投入,也不断筑牢安图生物的行业地位。8月18日,安图生物发布2023年上半年财报显示,报告期内,公司实现营业收入约21.08亿元,同比增加1.82%;实现归属于上市公司股东的净利润约5.46亿元,同比增加2.32%;基本每股收益0.94元,同比增加3.3%。财务数据显示,2020年—2022年,安图生物研发投入分别为3.5亿元、4.9亿元和5.7亿元,占当期营业收入的比重分别为11.63%、12.90%和12.87%。持续的研发高投入使公司源源不断的技术创新得到了保障。2023年上半年报告期内,安图生物研发投入为3.1亿元,占营业收入的14.75%。事实上,安图生物的愿景向来远大。之前,苗拥军在接受大河财立方记者独家专访时曾表示,到“十四五”末,随着安图生物体外诊断产业园三期投入使用,其产能储备将超过100亿元。如今,随着安图生物产业园的正式启用,其产能将进一步扩大。可以说,距离其储备产能百亿元目标将更近一步。
  • 安图生物诊断仪器产业园启用 郑州加快打造国内体外诊断产业基地
    金秋时节,郑州建设国内最大体外诊断产业基地有了重大进展。  10月21日,安图生物诊断仪器产业园在郑州经开区启用,全国首座检验医学博物馆也正式开馆,为河南高端医疗器械研发生产与医学科普教育事业发展注入新力量。  安图生物体外诊断产业园是我省“三个一批”重点建设项目,总占地面积251亩,总建筑面积72万平方米,总投资约60亿元,共分三期建设,主要有体外诊断试剂和仪器研发中心、现代化制造中心、大型立体冷藏成品库以及检验医学博物馆等,2024年下半年全面建成后,将具备100亿元以上年产能规模,成为国内最大的体外诊断产业基地之一。  据安图生物董事长苗拥军介绍,此次投产的诊断仪器产业园是安图生物体外诊断产业园的二期项目,建有单体面积达15万平方米的体外诊断仪器研发与生产基地,包括免疫、微生物、生化、分子、凝血等检测仪器研发与生产中心以及医学实验室智能化流水线、高端质谱和测序仪等研发与生产中心等。  生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。随着重建省医学科学院、一体打造中原医学科学城,河南生物医药产业发展进入“快车道”。  “安图生物是河南省生物医药产业的头部企业,诊断仪器产业园建成投产,将进一步增强我省高端医疗器械的供给能力,为生物医药产业创新发展提供重要支撑。”郑州市政府主要负责人表示,郑州市将持续做好企业服务保障,助力企业加大科研攻坚,形成更多创新成果,让体外诊断产业成为郑州一张亮丽名片。

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  • 【原创】我国超声诊断仪具有广阔的发展空间

    超声诊断仪是指将超声检测技术应用于人体,通过测量了解生理或组织结构的数据和形态,发现疾病,作出提示的一种诊断方法,中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,由于超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段,未来具有广阔的发展空间。   中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,早在20世纪60年代,我国就开始将超声诊断仪器应用于人体超声诊断研究,经过多年的发展以及我国对超声诊断仪器的广泛应用,我国超声诊断仪器产业形成了自己独特的优势,如无损伤、高灵敏度、低成本和操作方便等等。  郭凡礼指出,在超声诊断仪器中应用最广泛的就是B超,它与X射线、CT、磁共振成像并称为4大医学影像技术,然而在我国超声诊断仪器快速增长的同时也存在不少的问题,如企业规模下、创新能力弱、资金投入不足等等都严重影响我国超声诊断仪器的健康发展。  郭凡礼同时指出,近年来,中国超声诊断仪器市场的市场规模超过2亿美元,成为继美国和日本之后的世界第三大市场,加上新医改的刺激,我国巨大的发展空间吸引了全球各大生产厂商纷纷加大对中国市场的超声诊断仪器的开发和投入,这将是我国超声诊断仪器的又一次发展契机。  中投顾问发布的《2009-2012年中国医疗器械行业投资分析及前景预测报告》指出,随着科学技术的不断进步和临床诊断的需要,人们对无损伤的检查设备要求越来越高,新医改的推进加大了我国对医疗器械的需求,未来超声诊断仪器将得到更为广泛的应用,拥有广阔的发展空间。

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    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 500ML 试剂瓶 产品规格: 500ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: pp 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况项 目 经济型 无菌级 无酶级 生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度 ●无菌●●无热源(内毒素)●●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016 ●●●●药典符合性 USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●● ●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试●●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续) 原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源 项目经济型无菌级 无酶级生物级 TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D ●●●环境影响ROSH● ●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。●●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19●● ●溶出物 USP 661塑料制容器●●● 灭菌 产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
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