医疗器

国务院新政策：千亿级财政贴息补助，加速医疗器械发展近日召开的国务院常务会议，确定将以专项再贷款与财政贴息的方式，配套支持部分领域设备更新改造。为响应国常会的决定，近日卫健委也发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备。据悉该政策将覆盖公立和非公立医疗机构，每家医院贷款金额不低于2000万。贷款使用方向包括诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。重磅利好政策总结对高校、职业院校和实训基地、医院、地下综合管廊、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造，实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5%，补贴后利息≤0.7%，期限2年，申请贴息截至今年12月31日。高新技术企业在今年四季度购置设备的支出，允许当年一次性税前全额扣除并100%加计扣除，且地方和中央财政进一步予以支持。在今年第四季度，对现行按75%比例税前加计扣除研发费用的行业，统一提高扣除比例到100%，鼓励改造和更新设备。对企业出资科研机构等基础研究支出，允许税前全额扣除并加计扣除。 政策鼓励采购国产医疗器械2016年3月4日发布的《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》中明确表示要健全政府采购机制。提出严格落实《中华人民共和国政府采购法》规定，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品，逐步提高公立医疗机构国产设备配置水平。2022年1月1日起施行《中华人民共和国科学技术进步法》，规定对境内自然人、法人和非法人组织的科技创新产品、服务，在功能、质量等指标能够满足政府采购需求的条件下，政府采购应当购买；首次投放市场的，政府采购应当率先购买，不得以商业业绩为由予以限制。在众多政策的扶持下，国产医疗器械替代进口产品的趋势不可逆转。 宸安生物质谱流式完整解决方案，助力贴息贷款更新改造医疗设备专注于单细胞诊断临床解决方案的宸安生物聚焦于质谱流式技术，从单细胞层面打造高通量蛋白组学诊断平台。通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。Starion星瀚® 质谱流式系统，提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，可实现智能、自动、高效地输出检测报告，具备国际领先的性能。宸安生物的单细胞诊断临床解决方案已在国内各大一线临床科研机构投入运营，国产设备采购风潮将至，宸安生物将助力我国的创新医疗体系建设，加速高端医疗装备的国产化进程。

p 　　 strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 2016年11月29日，由中国仪器仪表学会、中国生物医学工程学会、中国光学工程学会联合主办，中国仪器仪表学会医疗仪器分会、清华大学医学院、解放军总医院检验科和中关村医疗器械产业技术创新联盟联合承办的2016年国际生物医学工程与医疗仪器学术产业大会在北京隆重召开，来自科研院所、各大高校、医院、相关仪器企业的近400名人员参与盛会。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 会议现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/7dd65feb-955b-474a-afb8-0bd0b2f1f74c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 会议现场 /strong /span /p p 　　会议由中国工程院院士、清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京教授主持。程京院士介绍，随着我国经济社会的发展和国民意识的不断提高，国家对医疗仪器的发展给予了更多的重视和政策支持，医疗器械产业已进入高速发展时期，在此背景下，本次会议聚焦健康中国、精准医疗、基因诊断、居家养老等当下最热门的话题，旨在为创新医疗仪器产业搭建一个产学研用管对接的良好平台，促进学术引领、业界交流和产业共同繁荣发展。 /p p 　　程京院士介绍，本次大会邀请到了中国工程院金国藩院士，中国医学科学院院长、中国工程院曹雪涛院士，中国科学院陈凯先院士，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心邓刚副主任，国家质量监督检验检疫总局科技司王甲正处长，中国仪器仪表学会常务副理事长吴幼华研究员和美国约翰霍普金斯大学李兴德教授等多位医疗仪器行业的领导和知名专家参会。 /p p 　　对于中国仪器仪表学会、中国生物医学工程学会、中国光学工程学会三家主办方，以及博奥生物集团有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司和上海联影医疗科技有限公司三家协办企业，程京院士一并表达了衷心的感谢。 /p p 　　在程京院士的介绍之后，首先由中国工程院金国藩院士发言。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 金国藩院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/ab3ed117-c0ca-43c1-b5c6-fa1fa3314be6.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 中国工程院金国藩院士 /span /strong /p p 　　作为本次会议的组织倡议者之一，金国藩院士对本届大会的召开表示了热烈祝贺。金院士表示，习主席在最近召开的全国卫生与健康大会上再次强调：没有全民健康就没有全民小康，要把人民健康放在优先发展的战略地位。“因此，本次大会探讨的生物医学研究及相关的科学，就是要服务于国民经济的发展，要服务于人民健康，我们开展科研成果的交流、推广，加强技术转移，知识与政产学研结合就是要贯彻全国卫生与健康大会的精神。” /p p 　　金院士还强调，在大学的科研工作者，既要发表论文，也要把科研成果进行成果转化，这次大会的承办方之一中国仪器仪表学会医疗仪器分会就挂靠在博奥生物集团有限公司。博奥生物是清华大学实现政产学研结合的重要企业之一，也是高校产业中生命健康领域最突出的企业。博奥生物拥有世界领先的生物芯片技术，研发并生产了大量关系人民群众健康的产品，为健康中国贡献了力量。 /p p 　　“此次大会聚焦‘健康社会、居家养老’，这正是当前从政府到社会最为关注的主题，而精准医疗、基因诊断等非常专业的议题，也是生物医学工程及医疗仪器领域研究的前沿。”金院士表示，希望本次会议在最新成果展示、产业发展和政府支持等方面充分地讨论、共同研究，充分利用这一展示最新科研成果的好机会，将这次大会办成生物医学工程与仪器仪表领域、学术界与产业界相互交流相互融合的大会。 /p p 　　随后，会议进入了大会报告阶段。 /p p 　　中国医学科学院院长曹雪涛院士带来题为“医药科技交叉创新与融合发展”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 曹雪涛院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/bb0d2bde-ca5f-4077-860a-602dabc6e444.jpg" / 　　 /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　中国医学科学院院长曹雪涛院士 /span /strong /p p 　　曹雪涛院士介绍了国际医学科技创新发展和中国医学科技创新发展的态势，以及中国医学科技创新发展的理念和前景。他指出，医学科技创新发展态势体现在个性化、微创化、精确化和远程化几个方面的集成，并在医疗模式改革(精准、远程、智慧医疗)、带动新型产业转型发展、培训新型服务业态、引发决策模式改变等方面产生了重要影响。中国医学科技创新发展的态势则包括大数据科学成为医学领域新的科研模式，信息技术作用更加凸显 人类基因组计划将为基因治疗和生物治疗带来新的机遇 中西医并重更为深入 预防和控制疾病的能力和手段将有更大飞跃 医药高技术突飞猛进，战略性新兴产业发展迅速 人口老龄化对智能养老等科技的需求越来越大 人口与健康保障、提高人群生活质量康复等越来越受到重视等几方面。中国医学科技创新发展的理念和前景则是：注重前沿引领、突出交叉融合、落实预防为先、完善创新体系、建设科技智库、培育人才队伍、拓展产学研合作和深化国际合作等。 /p p 　　中国科学院院士、上海中医药大学教授陈凯先带来题目为“中医诊疗设备的创新发展——现状、趋势和思考”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 陈凯先院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/d18aaf66-7aa1-4f36-8766-e586474d656d.jpg" / 　　 /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 上海中医药大学陈凯先院士 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　当今社会存在两种不同的医疗体系，有着不同的理论框架和医疗方法，各有长处也各有不足。在过去几千年，中医药学为中国人民的医疗保健作出了不可磨灭的贡献，现在仍然发挥着重要作用。陈教授指出，中医诊疗设备是中医药事业发展中的一个重要组成部分，当前中国诊疗设备行业发展迅速，在科学研究与临床应用和产业化方面，已取得了较好的成绩。为了实现健康中国的宏伟目标，推动中医药现代化和国际化，加快中医诊疗设备的研究和开发具有重大的战略意义。中医诊疗技术现代化是实现中药现代化的核心内容，在中医理论指导下，融合计算机信息科学与技术，电子工程及生物医学工程等学科，研制并开发具有中医特色的智能化、量化、可视化及规范化的诊疗设备，通过产学研相结合，建立中医诊疗技术平台，促进科研成果转化。 /p p 　　国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心副主任邓刚做题为“创新医疗器械工作情况综述及相关规定解读”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 陈刚副主任.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/f85717d2-69ea-44c2-984e-672e784253da.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心副主任邓刚 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　邓刚副主任表示，《创新医疗器械特别审批程序(试行)》自2014年3月1日起实施，截止到2016年9月30日，审评中心共接到创新医疗器械申请437项，其中国产项目占比94.5%，历年申请总数也在逐渐上升。邓刚副主任对相关审批工作情况进行了介绍，并详细解读了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》、《创新医疗器械特别审批申请审查操作规范(试行)》、《创新医疗器械沟通交流及技术审评操作规范(试行)》、《创新医疗器械特别审批申请审查异议处理程序》等相关法规。关于下一步工作计划，邓刚副主任介绍，审评中心将进一步扩充专家库、纳入更多学术团体 制定受理要求，完善操作规范 统一审查制度，改进现有专家审查方式 增加审查过程中与申请人的交流互动，在现有规范性文件的基础上，制定注册前沟通交流管理办法等。 /p p 　　美国约翰霍普金斯大学李兴德教授做题为“Translational Biomedical Optics for Label-free Imaging of Tissue Histology in vivo”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 李兴德.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/78ffe7a2-7237-49ad-92c4-8d079354325b.jpg" / 　　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 美国约翰霍普金斯大学李兴德教授 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　李兴德教授从产学研相结合的角度汇报了其课题组在OCT及Two-photon两项技术上的研究进展。疾病的早期诊断对于整个医学来讲都是非常重要的，以食道癌诊断为例，李教授表示，一般方法是在患者上食道取40多块组织之后再进行病理切片，但在多达40块的组织内，有90%以上为正常组织，即使这样，所取组织在整个食道表面中占比尚不足3%，这可能会造成误诊或漏诊。采用OCT技术，利用光、捕捉光的回声，可以做到二维或三维成像，且诊断完全不需要介入物。这项技术在眼成像、心血管疾病等领域已实现商品化，且发展迅猛。而且，OCT技术还可应用于肺部疾病如哮喘、慢性阻塞性肺病以及术中导航之中。Two-photon技术也可用于“活体病理”之中，且能与现有临床仪器如内窥镜等结合，无需荧光造影剂即可区分正常组织细胞与肿瘤细胞，还可用于判断治疗方式是否成功以及早产儿的预判等。 /p p 　　清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京院士做题为“问道健康中国”的精彩报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 程京报告.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/05e0bf2a-e2e6-4eec-a836-3facede1d80d.jpg" / 　 /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京院士 /span /strong /p p 　　报告一开始，程京院士就表示，针对美国提出的“精准医疗”概念，希望中国能拥有自己的“黄帝计划”。对于每个人从出生到离世，程京院士希望未来可以用“生的健康、想病不易、逝的安详”来概括。“生的健康”主要依赖于产前筛查，这方面主要采用的是西医的手段，例如通过遗传性耳聋基因筛查，可以针对性地预防“一针致聋”现象的发生，也可指导特殊人群避免使用氨基糖苷类抗生素。通过无创产前筛查，能够检测到胎儿染色体是否异常，从而提前采取规避措施。“想病不易”则主要依赖于中医宝贵的“治未病”思想，在这方面，程京院士介绍了博奥生物利用中医目诊理论研发的眼象健康成像仪，通过基因检测手段进行的人群体质分类和中药分子版本草纲目等成果。另外，程京院士介绍，博奥生物还开发了针对中国人群的疾病风险预测芯片、基于微流控芯片的便携式生化分析仪、动态空气质量监测仪以及饮食、中药调理产品等项目。最后，程京院士还特别强调了“情志调理”在疾病防治中的重要作用。 /p p 　　下午，会议主办方安排了先进临床检验技术分会场、先进诊断与治疗技术分会场、中医药发展论坛和新技术发展论坛四个分会场报告，为各位参会者就各主题交流搭建了平台。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 先进临床检验技术论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/2a61475d-ec69-4dd8-9d67-58af5fa1c4a0.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 先进临床检验技术分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 先进诊断与治疗技术论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/e1816506-6728-4ec1-8833-fd468a545a79.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 先进诊断与治疗技术分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 中医药发展论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/384e03ec-0b99-48a4-abbb-d640db533884.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 中医药发展分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 新技术发展论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/4e517f46-46ca-402b-8275-3505cfb6f74b.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 新技术发展分会场 /span /strong /p p br/ /p

从单基因遗传病到肿瘤精准医学，从心血管领域到风湿免疫领域，精准预测、精准治疗、精准预后不再是梦想；　　基因测序服务在科研和临床领域逐渐深入，越来越多的生物企业和云计算企业联合攻关，基因组数据每天海量产生；　　从基因编辑到细胞免疫治疗，从液体活检技术到分子影像，伴随一股股热潮席卷全球，人们不禁要问：究竟什么是精准医学?中国精准医学的现状究竟怎样?发展精准医学意味着什么?精准医学热的背后究竟是什么?　　带着一系列问题，记者近日深入北京、上海、广东等地调研发现，精准医学热的背后，一场科技革命乃至产业革命正在全球发生，一扇通向未来的大门已经打开。　　“理论上，几千种单基因遗传疾病，都可进行高精度植入前遗传学诊断”　　23岁的王强患高血压3年多，一直吃4种降压药也无法控制，突发脑梗后进行基因检测，发现一种常染色体显性遗传的基因突变，确诊为假性醛固酮增多症。　　“这是单基因遗传性高血压病最常见的病因之一。患者往往在35岁之前就出现高血压，伴有低血钾、低肾素等症状。”主治医生、中国医学科学院阜外医院宋雷教授说，“我给病人开了靶向药物阿米洛利，结果他血压控制得很好，血钾也正常了。”　　从以前每天吃4种药不管用到只服一种药见效，在中国，已经有一些患者体验到了精准医学的好处。　　“即使患者有相同症状、患相同疾病，也要根据每个人的不同特征进行治疗，为患者选择最可能获益、副作用最小、花费相对低的治疗。心血管疾病治疗正进入精准医学时代。”阜外心血管医院原副院长惠汝太说。　　“在基因指导下用药是精准医学的内涵之一，这个大幕刚刚拉开。”国家卫计委医药卫生科技发展研究中心主任李青说。　　最近10多年来，伴随人类基因图谱的绘制完成、基因突变和疾病关系认识的深化，精准医学正向人们走来：取孕妇5毫升静脉血，通过基因测序仪寻找胎儿的游离DNA，就可以进行无创产前检测，避免“唐娃娃(唐氏综合征)”等染色体疾病新生儿的出生 通过基因检测，可以找到肿瘤患者的基因靶点，精准用药̷̷　　6月1日，美国食品药品管理局批准罗氏公司首个基于EGFR基因突变的液态活检方法，用于检测非小细胞肺癌患者的变异。　　从根据基因突变“同癌异治”或“异癌同治”到药物基因组学，再到备受瞩目的液体活检技术--检测血液样本中的肿瘤DNA̷̷肿瘤，已经成为精准医学的主战场之一。　　“打个比喻，如果把肿瘤组织比作座机，血液中的游离DNA即ctDNA就是手机，跨越了一个时代。”长期从事肿瘤基因组研究的北京吉因加有限公司董事长易鑫说，“ctDNA是撬动肿瘤精准医学的支点，因为可以早防早治。”　　放眼世界，DNA测序已经精确到单个核苷酸。单细胞和单分子技术将引领未来体外诊断技术的发展。　　在这方面，北京大学第三医院走在前列。经过多年努力，乔杰院长率领的团队和其他团队合作，已完成21例18种单基因疾病的胚胎植入前诊断，使做试管婴儿的夫妇避免将疾病遗传给下一代，目前9例成功妊娠，验证诊断准确率100%，其中7例分娩健康新生儿。　　“理论上，突变基因已知的几千种单基因遗传疾病，都可进行高精度植入前遗传学诊断。”乔杰说。　　“基因信息对临床的改变可以说初露端倪，但要说彻底改变还比较远。科学家要和临床专家联合起来，进一步寻找基因、寻找标志物。”李青说。　　“精准医学计划是人类基因组计划的‘续集’”　　“目前临床疾病诊断治疗的现状就像一座冰山，人们看到的只是海面上的部分，治疗的也是海面上的部分，而对海面下巨大的冰床了解还非常有限，这是现阶段临床治疗的局限性。”中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏说，基因组、蛋白质组、代谢组、免疫组等组学技术的发展，大数据分析工具的出现以及分子影像、分子病理的进步，让实施精准医疗有了可能。　　所有生物体的DNA语言，都可以用A、T、C、G四个“字母”即碱基对来表达。本世纪初，人类基因组计划的完成和诸多物种基因组序列的测定，使生命科学进入一个大爆发时代，人类对生命的认识达到了空前水平。　　正是在这一背景下，2011年，美国基因组学与生物医学界的智库发表《迈向精准医学：建立生物医学研究的知识网络和新型疾病分类法》，宣示基因组学的研究成果和手段可以促成生物医学和临床医学研究的交汇。　　“精准医学计划是人类基因组计划的‘续集’。”中科院北京基因组研究所原副所长于军教授说。　　“基因科学在医疗领域的应用诞生了精准医疗。”“基因空间”创始人、基因产业观察家罗奇斌博士说，简单说，需要对每个人进行基因检测，精准医疗时代标志着基因检测开始成为临床诊断的重要标准之一。　　疾病的分型方法因之改变。　　“以前在显微镜时代，肺癌就是肺癌，胃癌就是胃癌。”易鑫说，现在人们已经认识到，肿瘤是基因突变导致的疾病，其敏感性、耐药性、预后等都与基因有关。“肿瘤的基因型决定表型，以后就不一定叫肺癌或胃癌，而应该叫某种基因突变导致的肿瘤了。”　　疾病的分型更细更精确。　　“以乙型肝炎病毒为例，目前可以分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等9个基因型，在我国以C型和B型为主。”国家卫生计生委临床检验中心副主任李金明说，不同基因型的致病性有所差异，并且与临床表现、预后等都有一定关系。　　伴随基因测序技术“超摩尔定律”式的发展，生物医学领域的发现可以用“日新月异”形容，海量数据蓬勃而出--一篇篇研究论文刊登在重量级国际刊物上，阐述和报告全世界一个个新的发现，人类对生命和疾病的认识一点点加深̷̷　　“精准医学使医疗诊断更准确，治疗更有效。”长期从事生物信息学研究的中科院院士陈润生说，更重要的是，利用分子水平的各种组学数据可以帮助人们了解疾病发生的潜在风险，精准医学有可能使当前的医疗体系发生本质性变化，从对疾病的诊断治疗到对正常个体的健康保障，使医疗关口前移。　　“精准医学是我国医学发展的历史机遇，是医学科技发展的必然，对目前临床疾病诊断方式、疾病分类类型、临床诊疗路径、规范指南标准，都将产生革命性影响。”詹启敏说。　　从跟跑到并跑甚至领跑：中国面临历史性机遇　　当前，许多国家把精准医学作为新一轮国家科技竞争的战略制高点，精准医学进入了一个高速发展的新阶段。　　--在美国，“精准医学计划队列项目”今年启动，在2019年前招募100万名志愿者，收集医疗记录、基因信息和生活方式等数据 　　--在英国，推出了针对癌症和罕见病患者的“十万人基因组计划”。　　--法国近日宣布，投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目“法国基因组医疗2025”，计划在未来10年将法国打造成世界基因组医疗领先国家̷̷　　进入2016年，中科院、科技部、国家发改委等部门先后公布同精准医学有关的重大科研计划、政策举措，吹响了进军精准医学的号角。　　“系统加强精准医学研究布局，对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要。”科技部“精准医学研究”重点专项2016年度申报指南开头的一段话，道出了真谛。　　透过精准医学，人们看到，一个新的时代正在到来：伴随人类基因组计划的完成和“生命天书”的逐步破译，人类已经从农业经济、工业经济、信息经济进入生物经济时代。　　“几十年来的生命科学研究以及日益强大的生物信息获取和利用工具的开发，使人们更加接近以前无法想象的未来之门。”2012年发布的《美国生物经济蓝图》指出，基因工程、DNA测序以及自动化高通量分子操纵这三项基础技术的潜力还远未发挥出来。　　可喜的是，中国在一定程度上已经做好了迎接新时代到来的准备--中国科学家不仅参与了人类基因组计划，承担了1%的任务，而且参与了人类单倍体型图计划、千人基因组计划、微生物组计划、肿瘤基因组计划等一系列国际合作计划，积累起相当的生物经济时代的基本能力和人才储备。　　基础设施层面，国家发改委、财政部、工信部、卫计委等多个部委和广东省、深圳市联合共建的国家基因库也已竣工，即将投入使用。　　而作为精准医学时代甚至是生物经济时代的核心，一批中国企业在国家部委支持下向基因测序仪等核心仪器发起冲击。　　值得一提的是，作为人类基因组等一系列国际计划的主要参与者，华大基因继2013年并购美国基因测序公司Complete Genomics后，研制出了具有自主知识产权的高通量测序仪，不仅自己大规模应用，而且即将大规模推向市场。　　“这意味着我们的测序成本有望不再受制于人。随着基因测序越来越多地应用到临床健康领域，在迈向个人基因组时代的路上，中国人的‘推波助澜’将功不可没。”罗奇斌认为。　　以精准医学为切入口，在高科技赛场上，中国正面临一个从跟跑到并跑甚至领跑的历史性机遇--　　“精准医学是人类医学史上一场深刻变革，是生物经济时代的新引擎，更是中国实施科技创新驱动发展、实现健康中国国家战略的重大历史机遇。”詹启敏说。　　“工业经济时代，家家有‘工业之花’汽车，人人享受交通便利 信息经济时代，处处有网络和智能手机，人人享受信息便利 生物经济时代，到处都应该有测序服务，人人享受健康便利。现在，我要问：我们不应该准备好吗?”华大基因董事长汪建这样发问。　　中国精准医学之路：几大重点任务亟待突破　　依据患者基因组信息进行个性化医疗，用二氧化碳直接生产液体燃料，用可再生生物质生产可降解塑料̷̷　　记者在调研中发现，虽然生物经济时代将给各方面带来深刻影响，但健康领域仍然首当其冲，精准医学必将成为一个崭新时代的突破口。　　精准医学，已经进入最高决策者的视野。　　“从总体上看，我国在主要科技领域和方向上实现了邓小平同志提出的‘占有一席之地’的战略目标，正处在跨越发展的关键时期。”5月30日，习近平总书记在全国科技创新大会、两院院士大会、中国科协第九次全国代表大会上发表重要讲话，他在谈到“基础科学突破”时“点”到了干细胞研究、肿瘤早期诊断标志物、人类基因组测序。　　面向未来，人们异常清醒。　　“精准医学的发展总体上是很初步的，因为还有很多未知数。”王辰院士指出。　　“应当说，当前是精准医学的早期阶段。”陈润生院士认为，一是人类基因组的绝大部分序列即非编码RNA，需要进一步研究其功能，二是如何从海量复杂的组学数据中获取生命活动的知识，已成为基因组及相关研究的关键。　　专家们呼吁，虽然各主要国家都有相应计划启动，但着力点各有不同，走出具有中国特色的精准医学发展之路，当前有几大重点任务亟待突破。　　--建立中国国家生物样本库，加强应用和共享。生物样本库又称“国家生物银行”，存储组织、血液、细胞、DNA等生物样本以及与其相关的临床资料，建立质量控制信息管理与应用系统。“谁拥有生物样本资源，谁就占据医学竞争制高点，谁就拥有医学未来。”詹启敏这样评价。　　“中国是疾病资源的优势大国，加强生物样本资源建设和共享，统一标准和规范认知，是解决中国自身重大疾病的根基。”宋雷说。　　为加速数据的挖掘、整合及共享，国家基因库正有序与国际权威数据库开展数据交换与共享，形成全球联盟体系，以支撑引领生物大健康产业和生物经济快速发展。　　--把精准医学与疾病预防关口前移紧密结合，加快推进临床应用。　　“基因科技已能够快速、准确、经济地检测唐氏综合征、地中海贫血、遗传性耳聋、宫颈癌、遗传性乳腺癌等疾病，可有效控制这些疾病的发生，如能通过政府引导、企业参与，用5年到10年时间在全国范围内大幅降低这些疾病的发生率，这将是何等令全国人民鼓舞和振奋的情景?!”科技部原部长徐冠华说。　　--研发一批国产新型医疗装备、疫苗和抗体，掌握测序、大数据分析等一系列核心技术。　　“要实现精准医学，首先是测量技术和手段的精准。”于军说，单细胞和单分子技术将会引领未来体外诊断技术的发展。RNA直接测序、蛋白质质谱、液体微流控、微纳加工等技术的国内空白都亟待填补。　　“中国开展精准医学计划绝不是‘跟风’。中国在很多领域与世界精准医学前沿发展几乎同步，完全有能力根据自己的想法、基础发展精准医学，找寻中国自己的方向。”华大基因股份有限公司执行总裁尹烨说。

9月26日，欧洲委员会采纳一套方案，其中包含两项法例建议及一份通报。方案涵盖医疗仪器，包括体外诊断与有源可植入型医疗仪器。关于新例的建议旨在取代欧盟现行的医疗仪器法例，即针对有源可植入型医疗设备的理事会第90/385/EEC号指令，以及针对其他各类医疗仪器的理事会第93/42/EEC号指令。上述法例管制拟投放于欧盟市场的医疗仪器。 　　新例涉及数类中国出口到欧盟的医疗仪器，例如心率监测仪、血压监测仪及温度计等电子仪器，以及胶布和塑料注射器等产品。 　　此外，建议方案拟制定一项仅涵盖体外诊断医疗仪器的新规例，借此扩大现行法例的范围。划入这个类别的产品包括用以确保输血安全的仪器，以及进行血液化学分析所用的仪器。 　　新例如获得通过，现行法律框架将有重大转变。医疗仪器法例将直接对所有欧盟成员国实施，无须转置为国家法例。 　　建议方案旨在克服现有法例的不足，大幅收紧欧盟医疗仪器规例，并对合格评估机构及欧盟成员国当局提出更详细的监管与执法规定。 　　市场监管措施包括：增加合格评估机构及欧盟成员国当局突击检查的次数 设立欧盟网站，生产商或进口商须向网站汇报严重事故及纠正行动 成立单一注册资料库(Eudamed)，确保供应链的各个环节皆可追溯。 　　关于医疗仪器的法案在现行法例加入新元素，要点包括：一是须向病人提供关于可植入型医疗仪器的必要资料。此举意味着生产商及进口商有责任提供这类资料。这类仪器的例子有可植入型心脏起搏器、导液管及可植入型有源监察器。二是医疗仪器的来源及去向将更易追溯。法例方案能确保医疗仪器使用者必要时能够追溯仪器由何方供应及向何者提供。三是实施特殊仪器识别(UniqueDeviceIdentification)规定，生产商、代表或进口商须向中央欧洲资料库登记本身及其医疗仪器的资料，并须公开仪器安全与性能资料。五是新法例强调临床评估的重要性。生产商有责任确保产品推出市场前已经进行临床评估，并须公开评估结果，产品推出市场后也须跟进。六是未来法例引入的另一项新元素是“合资格人士”，生产商必须指定一名合资格人士，负责确保产品符合法规。该名人士必须具备医疗仪器专业知识，确保每批产品已经评估合格后才推出市场，及确保技术文件与合格声明文件得到妥善保存。 　　法案并建议，在缺乏协调标准的情况下，应引入共同技术规格。现行法例下，只有针对体外诊断医疗仪器的共同技术规格，因此对体外诊断医疗仪器界以外的生产商来说，引入共同技术规格将是一项新措施。 　　和现行法例比较，建议中的医疗仪器规例监管范围更为广阔。新例将涵盖现行法例并无监管的数类产品，例如以介乎1至100纳米的纳米材料制造的产品、能显著改变仪器特性及本身也是仪器的替换零件等。 　　建议方案须提交欧洲议会及欧盟理事会审议。议会及理事会可能建议修订法案，或需一两年时间方能达成共识。法案通过后，会在《官方公报》刊登，3年后正式生效。因此，生产商将有一段时间作出调整以配合新规例。

医疗仪器百名专家共谋行业发展——记中国仪器仪表学会医疗仪器分会、中国电子学会生命电子分会2008年学术年会暨全体理事会议 　　5月24日至26日，中国仪器仪表学会医疗仪器分会、中国电子学会生命电子分会2008年学术年会暨全体理事会议在上海国际医学园区顺利举行，国内医疗仪器行业知名院士、专家、学者、企业家代表等近百人应邀出席。 　　会议由中国仪器仪表学会医疗仪器分会和中国电子学会生命电子分会共同主办，由上海国际医学园区有限公司承办。中国仪器仪表学会医疗仪器分会和中国电子学会生命电子分会理事长吴祈耀教授、中国医疗器械工业公司总经理姜峰先生应邀出席。 　　与会代表就医疗仪器和生物医学工程的发展创新结合本次研讨会的“学术、产业、创新”这一主题进行了热烈的讨论。会上，与会代表不仅从自身的角度畅谈了对医疗仪器和生物医学工程创新发展的美好设想，不少承担着“十一五”国家项目歌课题组重要研究任务的专家、学者在会上还介绍了他们所承担的各研究课题的最新进展。

&ldquo 在医疗设备招投标之前，向投标公司通报预算价格、设备参数等信息，甚至采购标准为一家公司量身定做，从中收取好处费&hellip &hellip &rdquo 近期，海南省卫生厅两名干部被海南省一中院以受贿罪判处有期徒刑10年。医疗设备采购为何屡屡成为一些医卫干部贪污受贿目标?业内人士分析，采购、定价等环节存在较大可操作的空间，致使不正当的利益链形成。当前，填补医疗设备采购的监管漏洞迫在眉睫。 　　通信息、定指标，只为吃回扣 　　据半月谈记者调查了解到，2009年至2012年间，国家下拨专项资金扶持海南省等地方中医药发展，每年下拨的200万元专项资金，成为海南省卫生厅原中医处处长黄更荣、原计财处调研员陈长琨敛财的目标。 　　&ldquo 为提前得知卫生厅拨付给各中医院医疗设备采购项目的信息，最好的办法就是给黄更荣送钱。&rdquo 海南仁和贸易有限公司董事长潘家森说，每次送钱少则5万元，多则10万元。 　　在提前得知医疗设备采购项目的预算价格、参数指标等采购信息后，潘家森的公司顺利承揽了琼山区中医院(现与海口市中医院合并)、琼海市中医院、昌江县中医院和临高县中医院等部分医疗设备采购项目。 　　2011年底，为了让一些送钱的采购商顺利竞标成功，黄更荣专门给屯昌、万宁等市县中医院院长打招呼，表示项目做成后，供应商会专门感谢。 　　作为海南省卫生厅招投标采购领导小组成员的陈长琨，在制定采购标准过程中，会倾向于给了好处费的公司。因此，在最后的竞标评审环节，这些公司的产品参数占有很大优势，中标概率非常高。 　　在3年时间内，陈长琨为医疗设备供应商潘家森、韩勇光、何英、马佳锋谋取利益，非法收受财物27万元。在办案法官看来，&ldquo 隐形决定倾向某一品牌&rdquo 是导致医疗器械商业贿赂的客观原因。而医疗设备利润空间巨大，也为这种倾向性招标提供了动力。 　　公开招标变身为&ldquo 明招暗投&rdquo 　　记者采访发现，在医疗项目招投标中提前泄露信息，或者量身定做标书，早已是海南卫生系统内的公开&ldquo 秘籍&rdquo ，潜规则变成了显规则。 　　黄更荣在中医处处长任上长达8年时间，对于各种中医医疗设备的采购，有至为关键的决定权。手中有了权力，加之对显规则了如指掌，他开始对供应商的金钱拉拢收买动了心。 　　&ldquo 收钱时心理是矛盾的，总怕哪天被抓，可又存在侥幸心理。当时整个医疗卫生行业风气就是这样，觉得自己收，别人也收，被发现了也是法不责众。&rdquo 黄更荣说。 　　按照规定，医院设备采购大部分需要进行招投标，并由海南省政府采购中心按照程序运行。然而，实际操作并非如此。陈长琨说，只要医院负责人提出自己的技术门槛，就可以轻而易举地确定最后中标人。&ldquo 医院设置特定技术指标，最后能入围者也就一两家，招投标也就成了走过场。&rdquo 　　海南省卫生厅的一位干部告诉记者，事实上，每个医院在买医疗设备时，都有倾向性。因为必须要针对需求来确定，这就是所谓向设备提供方要求的参数。而这个参数，有时候就会发生倾斜。 　　例如，一家医院在采购CR机(计算机X线摄影机)过程中，在招标书上设定该经销商代理品牌设备的特定参数，使其顺利中标。精明的经销商把行贿成本算在机器销售价格里，结果一台出厂价为90多万元的CR机，中标价可能会变为170多万元。 　　多重监管筑底织网，遏制倾向性招标 　　中国医药协会副秘书长庄一强说，在现行医疗管理体制下，多头管理难以形成统一的监管体系。医疗部门过于注重追求经济效益，忽略了内部制约机制的健全和完善，尤其是对&ldquo 一把手&rdquo 的监督。 　　&ldquo 应完善医疗器械定价、采购制度和标准，加大监管监督力度，铲除寻租空间。&rdquo 庄一强认为，医疗设备的专业招投标中，要形成其他专业监督机构为辅，社会中介机构、供应商和新闻媒体、社会公众为补充的监督机制，避免通过设定特定技术参数，有倾向性招标。 　　负责办理此案的法官告诉记者，涉案单位都有比较完善的业务工作规程，但监督机制普遍薄弱、责任不明确、落实不到位等问题突出。涉案人员法制观念淡薄，认为收取回扣是行业普遍存在的潜规则。 　　海南省卫生厅相关负责人坦言，当前医疗卫生管理机制不完善，相配套的法律法规及调控手段不健全，直接诱发了医疗卫生系统职务犯罪的发生。 　　&ldquo 对容易诱发受贿腐败的部门和环节，权力要适当分解，变个人说了算为集体决策，避免个人专权。&rdquo 海南省预防腐败局负责人表示，行政主管部门与上级监督部门要加强对医疗器械购销渠道的追踪，确保监督不流于形式。

第25届国际医疗仪器设备展览会将于2013年3月28~30日在北京国家会议中心举办，此次展会由中国人民解放军总后勤部卫生部、中国国际贸易中心股份有限公司、惠通兴业国际展览(北京)有限公司、杜塞尔多夫展览(上海)有限公司展会共同主办。今年展会的面积将展出多种医用耗材，涵盖了介入器材、植入器材等类别。飞利浦、通用电气、东芝、西门子等将再度亮相展会，带来各自最先进的医疗设备和技术。 　　展会同时举办医学影像、医疗卫生、临床技术及招标采购等四大类20多个现场活动及高端学术会议，还将同期推出“军队医药卫生科技成果推广转化展示区”和“军队医疗设备专项建设展示区”。 　　主办方透露，从2013开始，中国人民解放军总后勤部卫生部将以此为平台为全军招标和采购医疗耗材工作做准备，并且将从其耗材数据库中，挑选出更多、更优质的产品奉献给广大经销商和观众。

自1913年第一次使用人工肾用于临床以来，经过大量的反复研究和改进，人工肾经历三个换代过程，在结构和功能上有显著的改进。 　　1944年，二战硝烟弥漫，这一年的下半年盟军挺进德国，罗斯福第四次当选美国总统。同年令医学界为之鼓舞的是，有“美国的诺贝尔奖”美誉之称、最具声望的生物医学奖——拉斯克医学奖获得者，美国犹他大学医师威廉• 考尔夫(Willem Kolff)发明了肾透析机。 　　 　　这与出现在世人面前，第一次被称为“人工肾”的时间过去了31年。1913年伦敦和荷兰的生理学大会上，展出的仅供动物使用的简单透析器，他的设计者阿贝尔(John Abell)给其取名叫“人工肾”。 　　 　　这一期间，有士兵因潮湿和寒冷而患“战壕性肾炎”，直至发展成尿毒症病死沙场 也有因各种原因导致的尿毒症病人，因医生束手无策而死去。直到年轻的威廉• 考尔夫医生与工程师玻克(Berk)使用塞璐芬膜，共同研制出第一台供临床使用的转鼓式人工肾，从此大大提高了透析效果。 　　我们为什么会关注一个小小医疗仪器的历史，因为这与人类自身疾病的发展息息相关，有数据统计显示，全世界每天约有10.6万个新增病人进入常规血液透析治疗，其中仅5%可望进行肾移植。当前，每年新增病例有大幅上升趋势，而中国慢性肾功能衰竭发病率为每年每百万人口50到100人，这一数据背后意味着，仅北京、上海每年会有4000例以上的患者进入透析队伍。 　　人工肾的大意义 　　众所周知，人体重要器官之一肾脏，担负着人体血液处理的重任。肾脏好比一个过滤器，血液通过肾动脉流入肾脏，经肾脏的过滤作用，把血液中的有毒物质、代谢产物和多余水分滤除，形成尿液排出体外，而经过滤的血液通过肾静脉回流至心脏。当肾功能衰竭时，急性慢性肾功能衰竭均可导致终末代谢产物和内源性毒性物质在体内潴留，水、电解质、酸碱平衡紊乱以及内分泌功能失调，从而引起一系列自体中毒症状，这一症状就是尿毒症。因此解决人体“自身中毒”的解决方式就需要血液透析机。 　　血液透析机又叫人工肾，一个小小的仪器，其中最主要的两个部分——生物人工血滤器和生物人工肾小管辅助，将主导人体血液在体外的一系列净化处理。血液从人体的动脉流出，经“人工肾”净化处理重新通过静脉流回到人体，这一过程帮助肾脏发挥除滤功能，但并不能完全替代肾脏的自我平衡、调节、代谢和内分泌功能。特别针对于慢性肾功能衰竭，及其他急性中毒等病状，如肝性昏迷、肝肾综合症、肝硬化顽固腹水等。 　　自1913年第一次使用人工肾用于临床以来，经过大量的反复研究和改进，人工肾经历三个换代过程，在结构和功能上有显著的改进，从标准平板型人工肾(KILL型透析器)演变到卷管型人工肾(COLL型透析器)，直至到现在的空心纤维型人工肾的出现，在未来临床阶段将会向小型化、移动化方向发展。 　　专注于医疗事业的日本企业旭化成医疗株式会社(以下简称“旭化成”)，于1974年生产出世界上第一支中空纤维透析器(人工肾)，得益于旭化成在纤维材料领域及医疗事业上的专注。旭化成是日本最大的中空纤维透析器生产商，占有日本市场近50%市场份额，也是世界最大中空纤维透析器生产商之一。 　　从病患角度考虑，肾脏移植是目前医学上公认的治疗肾脏衰竭的最好方法，因为移植到病人体内的肾几乎可以完全代替已衰竭了的肾脏的功能，从而让病人过上正常人的生活。 　　但实际情况并不如愿。根植“人工肾脏”领域四十年的专家——旭化成医疗指出，并非每位肾衰竭病人都有机会接受肾移植，这是因为可能没有适合的肾脏，或是因为脑死亡后的器官捐献者的数目远远低于需求者的数量。由于捐献者的肾脏必须同病人的身体相匹配，因此，病人要等到一个合适的肾脏进行肾移植需要很长的一段时间。 　　中国透析移植研究会主任委员唐孝达教授曾表示过，肾移植之后，移植器官一年内的存活率在90%左右，3-5年是60%-70%，十年的长期存活率在40%左右。 　　近年来，肾衰竭和尿毒症在人群中的发病率不断提高，人工肾脏受到越来越多的重视，在医学领域发挥着较强的实质性效用，许多医疗机构正试图将这些技术做到尽善尽美，帮助患者早日脱离病魔的折磨，开启医疗新篇章。 　　人工肾的“中国之路” 　　中国使用人工肾治疗尿毒症工作始于1953年，1957年、1958年先后在上海、天津使用进口人工肾进行医疗临床治疗，但中国各大城市大规模使用人工肾，则要追溯到上世纪80年代。 　　中国在人工肾的研究也有超过20年的历史，例如上海TX型人工肾、天津80-2型人工肾等，但这些作为平板型人工肾已被淘汰，目前医疗临床使用的多是已进口人工肾为主，生产厂商主要来自欧美和日本，如德国费森尤斯、贝朗，瑞典金宝、贝克尔，美国COBE、韦洛克，日本旭化成等。 　　在中国有良好口碑的旭化成医疗成告诉记者，其在中国的杭州装配工厂，结合从日本进口的产品面向中国医疗机构销售，特别是在High Flux膜受到很高的评价，对长期透析患者的生存质量改善上作出贡献。 　　相比国外近一个世纪的发展，人工肾的“中国行”才算刚刚起航，虽在国内临床医学领域得到了一定程度的使用和推广，但这条人工肾脏中国之路看起来并不顺畅。一方面受制于当前医疗改革的迟迟推进，另一方便更多在于高昂的医疗费用。 　　就目前来看，透析对大多数中国家庭而言是一笔非常昂贵的支出，患者家属可能很难承受如此大的经济压力，这也将成为医疗救助环节的一个极大瓶颈。2012年上演的“廖丹刻章救妻”故事，一度令中国网民为之动容，凄美爱情故事的背后，对病人及病人家属而言，这是一场“持久”的战争，来自患者每周两至三次的透析，以及金钱、时间、精力上的战斗。 　　旭化成医疗对于中国市场有着自己的看法，随着中国的经济的飞速发展、保险制度的不断扩大和完善，今后患者接受各种治疗的机会也将不断增加，关于透析这块，旭化成方面表示会多多参加地方中医医院的透析普及項目，帮助透析在中国的普及。 　　“人工肾脏今后的发展目标是更人性化，以人为本将会成为所有人工肾脏研发者的共同宗旨。”旭化成在其今后人工肾的发展上有清晰的目标。旭化成医疗表示，家庭疗法是新的研究方向，通过利用新兴学科来实现人工肾领域的全面改革。今后，患者在自己家中也能进行透析，无需再每周一次或两周一次地去医院挂号看病，这样也省去了患者的医疗支出，经济负担也能相对减轻。 　　旭化成方面还表示，他们正着手研发一种更能节省劳力的透析治疗方法，以人为本的医疗发展宗旨将会贯穿始终。他们认为，“健全的生命和医疗保障对于人们生活的重要性无可厚非，这也是人类的共同需求更是生命意义的所在。”

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奇美电将于11月14日举行股东临时会，主要讨论如下议题，现金增资发行普通股参与发行海外存讬凭证(GDR)发行价格事宜、以及“修改公司章程”，也就是通过更名为“群创光电(Innolux Corp.)”及增列“医疗器材制造业”营业项目。 　　奇美电子确定将更回原名“群创光电”，英文名称也去奇美化，更名为“Innolux Corp.”，将原群创英文名字中的“Display”拿掉，符合奇美电将跨足“医疗器材制造业”，不再是纯面板厂，奇美电并喊出“Medical Double”的目标，要倍增医疗器材产线的业绩。 　　看好医疗器材产业的稳定商机及高毛利市场，奇美电订出“Medical Double”的目标。奇美电在股东临时会将透过修改章程更名作业的同时，并将“医疗器材制造业”新增纳入营业项目中，因应日后接单作业，过去是日本子公司接单，未来将转回台湾，由奇美电接单，因此必需在章程中增列新的营业项目。 　　奇美电已是全球医疗用显示面板的第一品牌，高分辨率、高亮度及高对比的医疗面板产品，获得医疗产业界的认可，还拥有完整规格的产品线，可提供从130万画素至1,000 万画素的产品，其中医学影像用的超高分辨率显示器，能帮助医生正确判断病情。

为进一步牢牢把握精准医疗和人工智能交叉融合的时代脉搏，努力打造智慧医疗行业创新发展格局，促进精准医疗领域的科学发现、技术发明、成果转化和落地应用，8月16~19日，由全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会、泰安市中心医院共同主办，上海交通大学医学院附属第九人民医院、上海交通大学转化医学研究院/头颈肿瘤数字诊治技术研究中心共同承办的第七届中国精准医疗大会将在山东泰安市召开。本次大会的主题是“精准医疗，融合发展”，将邀请国内外本领域的医疗专家、新技术发明者和新产品创造者，共同分享、交流重要复杂疾病的分子分型技术研究进展成果，分析和讨论存在问题及瓶颈，为精准医疗实践提供必要的技术条件和支持。会议日程如下：

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　　这其中，一方面是基层现有设备更新换代升级的机会，另一方面则是能满足不断增长的基层医疗需求，但又操作简便的设备的机会。我们将重点关注检验诊断设备(尤其是POCT及快检设备等)、慢性病相关家用设备、医用康复器械、医生随诊随访设备、超声等安全简便的影像设备等基层设备领域。 /p p strong 　　3、基于器械的第三方服务方兴未艾 /strong /p p 　　随着医疗改革的不断深入以及对各种新兴模式的不断摸索，我们认为越来越多的机构与公司会意识到：为医院服务、与医院共赢的“互利模式”，会比革医院命、抢医院生意的“颠覆模式”更符合目前的医疗商业环境，在此之下各类基于器械的第三方服务机构将大有可为，各类“互联网+”的思维与模式也会融入到这些服务中。 /p p 　　2016年10月，国家卫计委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》，明确医学检验实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应法律责任，由省级卫生计生行政部门设置审批。进而2017年1月国家卫计委颁布的《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》明确医学影像、检验、血液净化、病理中心作为独立医疗机构势在必行。 /p p 　　从卫计委对第三方诊断、影像与病理等的发文支持，以及大型医疗企业在这方面的布局与并购可以看出，基于医疗器械与设备的第三方诊断、影像、病理、物流、消毒、维修、设备打包等新兴的集约化服务模式将有力地推动医疗行业的发展。由于这些领域同时也是资本密集型行业，相信将会有大量的投资及并购事件发生。 /p p 　　我们看到在第三方检验领域，龙头企业金域检验即将上市，后起之秀如千麦医学、北京和合等也持续得到资本的支持快速发展 在第三方影像领域，一脉阳光获得高盛的A轮投资，平安好医生、上市公司广宇集团等也积极布局该领域 消毒领域，老肯医疗及国药控股正在积极布局第三方消毒供应链 而第三方维修的企业如昆亚医疗、柯渡医疗分别登陆新三板与获得资本投资。 /p p 　　我们还观察到，如第三方检验、第三方影像等与诊断相关的第三方机构，不仅可以向医院提供服务，更可以面向广大的消费端市场，如能结合好早筛、体检等产品服务，将冲破医院市场的窠臼，创造出万亿级别的健康保健市场，如再与大数据、人工智能等“互联网+”相结合，或与新药研发等对接，将有不可估量的爆发潜力。 /p p strong 　　4、新技术渗透器械领域 /strong /p p 　　早筛技术、人工智能、3D打印、医疗机器人等将带来诊疗的颠覆性革命。 /p p 　　目前早筛可分为两大类：遗传病早筛与肿瘤早筛。遗传病早筛通常是指产前筛查和通过基因检测的方法来计算得遗传病的概率 肿瘤早筛是指在有临床症状之前通过液体活检、基因测序等手段对肿瘤做早期发现。这两者对于提高人口素质、提高肿瘤生存率都有着重要的意义。日前癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。 /p p 　　人工智能诊断方面，人工智能和医学影像的结合是近来热门的关注点。中国和美国的医学影像数量去年增速分别是30%和63%，而放射科医师数量增长率仅分别为4.1%和2.2%，影像科诊断供需缺口巨大。人工智能读片的新趋势或将颠覆未来影像学诊断，弥补人工诊断的数量和准确度的不足。目前，来自谷歌大脑与Verily公司的科学家开发出的诊断乳腺癌的人工智能诊断准确度达到88.5%，完胜人类著名病理学家73.3%的准确度。未来人工智能诊断的更多病种突破及准确率的提升，将完美契合第三方影像行业的迅速发展壮大，使得影像云诊断平台成为影像诊断的最终解决方案。 /p p 　　3D打印医疗器械是另一新兴领域。骨科器材类的3D打印产业近几年已初步投入了使用，如史赛克的3D膝关节置换，爱康医疗的3D髋关节，科太迈迪的3D关键骨打印。3D打印另一大应用领域是齿科，海外的巨头BEGO、普兰梅卡等医疗巨头都纷纷生产适合口腔应用的3D打印设备，如3D Systems、EOS也被初步引入了中国的医院。技术的更迭将是器械市场发展的确定性趋势。 /p p 　　全球医疗机器人行业2016年营收达到约85亿美金，保守估计未来5年年平均复合增长率将达到15%，至2020年将超过150亿美金。这其中，手术机器人将占60%，而康复机器人将占20%。手术机器人中，达芬奇机器人自获批以来已成功完成了百余万例复杂手术。康复机器人也在技术的逐步突破下日渐进入市场，根据密西根大学康复机器人协会预计，康复机器人未来5年复合增长率37%，远高于其他医疗机器人。这一领域中，国外企业ReWalk、Cyberdyne、Hocoma、Woodway等公司的外骨骼机器人已崭露头脚，中国的蝶和科技、傅里叶机器人、安阳神方等康复医疗器械公司自产的医疗机器人也逐渐投入使用。 /p p 　　目前医疗器械领域的这些新技术的公司尚处于早期，仍主要以pre-A轮，A轮投资为主，今年我们预计这些领域会有越来越多的创业公司及投资事件，领先企业也将初露端倪。技术平台型公司v.s.垂直领域公司 大企业的创新部门v.s小型创业公司，谁将脱颖而出我们将拭目以待。我们认为平台型公司看迁移落地能力，垂直领域公司看渠道推广能力，大企业创新部门看协同及资源互动能力，小型创业公司看技术单点爆发能力。 /p p strong 　　5、精准医疗逐渐由概念走向成熟 /strong /p p 　　2015年1月，时任美国总统奥巴马先生提出“精准医疗计划”，“精准医疗”一词渐成医疗领域的热门词汇，随着NGS、基因编辑、DNA捕获、生物信息等技术的不断成熟。精准医疗也逐渐从概念走向成熟。从诊疗流程来看，精准医疗可以分为早期筛查、疾病诊断、和预后随诊。 /p p 　　在遗传早筛领域龙头企业基本成形，贝瑞和康即将登陆资本市场，诺禾致源获得国投创新的大额融资，安诺优达生产的基因测序仪NextSeq 550AR，以及胎儿染色体非整倍体检测试剂盒获得CFDA的医疗器械产品注册批准。在肿瘤早筛领域，近日，癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。而鹍远基因的创始人之一，张鹍教授及其团队在《Nature Genetics》 上发布最新力作，在世界上首创高通量甲基化无创检测新技术，未来可以用于癌症无创早筛与溯源。在国内，博尔诚引入的结直肠癌甲基化基因早筛产品也获得了CFDA的医疗器械证，这些成果都将掀起行业的热度，预计国内该领域也将诞生一批创业公司。在技术上，早筛的发展主要依赖于液体活检，DNA捕获与扩增等技术，甲基化及其他靶点的发现等技术的发展，同时也需要积累足够的临床数据，具备明确的临床指证，才能逐渐成为早期筛查的金标准。 /p p 　　在疾病诊断方面，精准医疗目前应用最多的就是肿瘤的精准用药及随诊。通过肿瘤的分子病理学检验，如NGS、一代测序、PCR、FISH、CTC、单细胞测序等技术，从分子的层面解释患者的个性化情况，从而在临床上制定精准的治疗方案与了解预后情况，结合靶向药物、细胞治疗等手段、实现精准与个性化的治疗。 /p p 　　目前，国内的NGS与ctDNA领域竞争局面火爆，众多企业呈百舸争流之势，经过最近两年的跑马圈地，行业即将迎来洗牌期和更残酷的竞争。我们预计整个行业在短期内将看各家的商务拓展及商业化落地能力，中期看服务质量和产品研发与报证能力及客户粘性，长期将看大数据的积累应用、商业生态的打造及新技术的开发与商业化。企业方面，规模领先的世和基因、燃石医学等企业持续得到资本关注，而以元码基因、美因基因、基因加、臻和科技为代表的新兴势力也正在以各自不同的切入点迎头赶上。 /p p strong 　　6. 海外投资与并购势头持续强劲 /strong /p p 　　2016年底以来，市场上的投资机构及大企业在医疗器械的投资中，以稳健性为主，重视有销售利润，有成熟渠道的稳定型的投资机会，并开始积极寻求海外有技术的公司进行投资，以实现产品的引入，并与国内的渠道优势互补。由于整体上看医疗器械商业化的周期快于新药，我们预计今年投资机构，特别是美元基金，将会沿袭此趋势，继续加大对海外技术型医疗器械企业的投资甚至并购 而A股公司并购海外医疗器械企业也将持续进行，海外并购已成为国内企业引入国外技术、海外企业在中国商业落地的有效方式。 /p p 　　2016年至今，九安医疗9,388万欧元收购eDevice，加码医疗检测设备 紫鑫药业收购Nabsys2.0，进军基因检测 京东方5000万美元投资以色列无创医疗设备公司Cnoga 三诺生物以2亿美元收购美国PTS诊断，进入IVD行业的POCT诊断领域。体外诊断、基因测序、创新医疗设备作为技术壁垒高、增速快的热门领域，是龙头收购的必争之地。2017年又将是国内龙头争相布局海外的一年。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　成熟领域企业的并购与整合(尤其是上市公司的收购) /p p 　　平台型与垂直领域的渠道商 /p p 　　基于器械设备的各类第三方服务机构 /p p 　　新技术领域 /p p 　　海外技术型企业的投资 /p p 　　布局医疗器械领域的A股主要玩家 /p p 　　医疗器械平台化公司：迈瑞医疗、鱼跃医疗、新华医疗、华润万东、山东威高 /p p 　　医疗器械专业化公司：乐普医疗、达安基因、科华生物、三诺生物、凯利泰 /p p 　　第三方服务类公司：迪安诊断、金域检验 /p p 　　传统医药类公司：信立泰、海思科、海南海药、北陆药业 /p p 　　非医疗类公司：宏达高科、经纬纺机、TCL、三胞集团 /p p strong 　　二、医药与生物科技领域 /strong /p p 　　放眼未来三年，我们预计中国医药和生物技术行业将出现以下变化。 /p p strong 　　1、一致性评价带来仿制药市场的结构性变革 /strong /p p 　　仿制药质量和疗效一致性评价，根本目的在于提升国内仿制药的质量水平，最终实现进口替代和医保控费。一致性评价虽然会带来仿制药行业格局的重塑，带来投资机会，但需要辩证的看待这个问题。 /p p 　　一致性评价短期内并不一定导致国内仿制药市场份额的提升，也并不意味着短期内医药支出费用的减少。在结构调整期，一致性评价所涉及的品种的生物等效性和工艺水平、渠道品牌、降价空间是仿制药行业洗牌中判断投资价值的标准。一方面，在生物等效性和工艺水平较难达标的品种，工艺水平就是判断是否具备投资价值的标准，在生物等效性和工艺水平容易达到的品种，市场是充分竞争的，这时候渠道和品牌就是判断投资价值的标准。另一方面，对于一个即将问世或，刚问世不久的仿制药，其投资价值的关键在于原研产品有多大的降价空间，这个降价空间应当看的是绝对数值而不是百分比。在达到标准的企业中，其主要品种如须2018年底前完成仿制药一致性评价、且已申报一致性评价的尤为值得关注。 /p p 　　有资质完成一致性评价的临床机构的紧缺、行业标准的缺失以及参比制剂的不足，很可能影响2018年年底前一致性评价的如期完成， 政策调整或在所难免。目前一致性评价提出的289品种目录只是第一步，后续范围更广的一致性评价政策的出台或将对行业产生更深远的影响。虽然存在不确定性，但一致性评价短期内对仿制药龙头企业、CRO企业、药用辅料龙头企业以及制剂出口企业的促进作用，是毋庸置疑的。 /p p strong 　　2、“两票制”带来医药流通环节大幅压缩，医药商业集中度提升 /strong /p p 　　随着“两票制”和“营改增”出台与实施，企业被迫由过去的“低开”模式转为“高开”模式，企业财税负担明显提高。集代理、过票、配送于一体的中小型批发企业由于过票业务难以为继和医疗机构回款账期压力而面临淘汰，迫切寻求大型流通企业收购，流通环节将大幅压缩。而全国性和区域配送龙头企业则通过并购整合的方式大幅扩大终端覆盖率。 /p p 　　同时，在“两票制”的压力下，小型的连锁药店和零售店由于不能使用现金交易导致运营成本增加、利润下降，也将面临大范围整合，大型连锁药店将继续受益于行业集中度的提升。与此同时，新兴的专业CSO未来增长迅速，成为医药商业里值得关注的一个细分领域。 /p p strong 　　3、新版医保目录带来行业短期内格局调整 /strong /p p 　　2009版的医保目录催生了数十个销售额过十亿的品种，新版医保目录的诞生，意味着1.5万亿医药市场有望迎来重构。 /p p 　　2017年新版医保目录新增药品339个，其中中枢神经领域新增17个品种，21个品种解除限制使用 儿童用药新增91个品种 同时治疗费用较高的替尼类和DPP4抑制剂等药物也新增进入医保目录，而多个原目录中药注射制剂品种被新增为二级以上医疗机构使用，同时对适应症的限定也更加严格。新版医保目录对中成药、儿童药、创新药和大病种药物的鼓励和支持力度加大，对中药注射制剂等领域管控更严。 /p p 　　2017版新版医保目录将2009年以后上市的新药作为重点评审对象，并对其中的创新药物进一步的倾斜，并同时将疗效确切的高价药品纳入拟谈判目录。2008年至2016年我国批准的创新化药和生物制品中，也绝大部分被纳入17版医保目录或谈判药品范围。可以预料在未来具有较高临床价值、大空间、进入壁垒较高的创新药和高端仿制药品种将获得青睐。 /p p strong 　　4、新药研发(开发)的时代来临 /strong /p p 　　根据Pharmaprojects统计，截至2015 年底，中国共有147 家企业涉足原研开发，如果仅从研发企业数量上看，中国已经取代日本，成为亚洲最大的新药研发国。国内新药研发企业已在质变前夜。随着CFDA和CDE不断的政策支持和持续的理念更新 随着海外人才的陆续回归与新药研发配套产业的完善 随着整体工业水平的提升与部分新药研发相关领域技术(如基因测序、分子诊断和精准医疗)的迅猛发展，随着风险投资机构的前瞻性及专业化程度大幅提升等因素，新药研发(开发)行业即将进入质变的快速生长期。面向中国甚至全球市场、 掌握重磅产品和关键技术的平台型新药研发企业及临床优势明显的重磅品种将受到资本的青睐。 /p p 　　全新靶点及化合物的原创新药研发具有很高资金成本和研发风险，而引进重磅品种并进行差异化和针对性地开发或具有更为可控的资金成本和研发风险，因此也得到资本更多的认可。这样的思路催生了两方面的趋势：一方面，外资药企出于合规风险及药物推广成本的考虑倾向出售药物的中国区授权。而国内药企在合规和低成本营销方面具有独特优势，获得外企的独家授权可以迅速增强竞争力。西藏药业收购阿斯利康旗下心血管药物依姆多、恒瑞引进Tesaro旗下止吐药Rolapitant、亿腾收购礼来旗下抗生素希刻劳和稳可信都属于这种模式。另一方面， 国内新药研发企业积极在全球范围内挑选重磅药物，带入国内开发上市。再鼎药业引入韩美医药的肺癌领域在研药物HM61713 派格生物引入辉瑞的糖尿病领域在研药物GKA都属于这种模式。而索元生物收购礼来临床失败药物DB103的全球权益则属于创新药物的再开发。这些企业大都具有在跨国药企丰富研发经验的团队，所选品种具有很高的市场潜力、在国际市场上已获成功或进展较快、具有较多可靠临床数据支持等特点。 /p p 　　新药研发未来趋向于精细和精准。化学创新药通常有效性高，广谱性高又易于口服，但随之而来的副作用也会较大 生物药靶向性更好，安全性高、但有效性不足，且通常不能口服。发展兼顾两者优势的新药会成为趋势，如小分子药物的新剂型(缓释、靶向)或生物药的新品种(长效、口服)等。 /p p 　　近年来在发达国家生物药研发领域的异军突起是多种原因决定的：(1)化学药研发成功率降低，均摊成本显著提高 (2)生物药的高安全性导致高研发成功率。(3)发达国家社会支付体系完善。而对于国内新药研发企业而言，化药总体研发成本(尤其是临床实验成本)较低、 Me too、Me better类新药可借鉴大量国外经验，显著提高成功率、药价可被国内大部分人群接受，所以国内化学新药的研发仍存在很多机会。而对于国内生物创新药来说，成本及价格过高、在支付端受限或成为制约其发展的关键因素。当前在较高行业预期的情况下生物创新药的市场仍将持续火热，但未来必将经受市场考验。 /p p strong 　　5、政策扶持带来的中医药产业升级 /strong /p p 　　基于中医药的“简便廉验”等优势，国家对中医药产业进行了有力的政策扶持，但中医药要想真的发挥这样的优势，结构性调整也是不可避免。医疗服务端的国家强制性政策支持，在中医药的消费端奠定基础，生产端的重要标准化和现代化，为产业升级打下基础。具体来说，中药配方颗粒行业在替代中药饮片和政策利好的情况下，预计行业未来五年增速仍然超过 30%，但市场准入放开导致的竞争加剧或在未来3年内初显。中药注射液行业在规范度提升，和再评价政策的推动下，将经历阵痛期、大浪淘沙和投资机会涌现的过程，安全性高的注射制剂更具投资价值。 /p p strong 　　6、精准医疗引领新药研发潮流 /strong /p p 　　精准医疗指导下的药物开发是以个体化医疗为基础，交叉运用基因组测序技 术以及生物信息大数据技术从而开发特定患者的特定的基因突变的靶向药物市场。2016年中国精准医疗的市场规模已达400亿人民币，其中靶向药物市场规模130亿人民币，占精准医疗32.5%的市场份额，未来5年增速预计超过20%的。 /p p 　　精准医疗的出现导致疾病的分型更加的细化，疾病亚群数量大量增加，大型制药公司很难再完全垄断创新药研发的市场，同时与传统药物研发模式相比以精准医疗为指导的新药研发可以显著降低研发成本和周期，提高临床成功率。掌握核心技术的中小企业和初创公司面临更多机会，也能对新趋势实现快速反应，更具投资价值。国内中小企业在精准医疗方面的产品技术及商业模式方面的创新也不逊于国外企业，针对特定基因突变进行肿瘤靶向药物开发的思路迪、以全基因组扫描、临床大数据技术指导失败药物再开发的索元生物就这类企业的典型代表。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　慢性病及肿瘤领域的创新药、生物药公司及化学药物研发平台 /p p 　　有实力率先通过一致性评价的仿制药企业，与一致性评价与医药产业链的分工细化深度关联的CRO/CMO企业 /p p 　　现代中药技术平台，安全且有效的中药优势品种 /p p 　　布局医药领域的A股主要玩家 /p p 　　布局新药研发：恒瑞医药，海正医药，丽珠集团，泰康资产，国投创新、君联资本 /p p 　　布局渠道与销售：瑞康医药，上海医药，国药一致 /p p 　　布局海外优质资产并购：绿叶制药，复星医药，人福医药 /p p 　　加码生物药研发及生产：三生制药，药明生物，信达药业 /p p 　　海外新药项目的引进：再鼎医药，华领制药，恒瑞医药，派格生物 /p p 　　非医疗行业公司战略布局：三胞集团，百花村，金石东方 /p p strong 　　三、医疗服务领域 /strong /p p 　　自2012年前后开始的一轮投资周期,圆满完成了中国医疗服务领域投资的第一个“五年规划”，无论过去的成绩是否达到预期，都将成为中国医疗服务投资历史中不可逾越的一章。而作为第二个“五年规划”新启程的2017年，是医疗服务投资的正当时。 /p p strong 　　1、医疗大环境的显著改善将促进行业进入一个相对健康的发展阶段 /strong /p p 　　虽然中国的医疗服务基础设施还有很多的不完善，但不可否认，中国政府在这过去十多年的医改试错中积累了不少经验与教训，也逐渐在摆正自身作为监管机构应有的位置，将释放整个行业的生产力。而这其中最重要的方面，就是净化市场环境。 /p p 　　一是之前的各种“保护主义”开始逐渐被打破，“亲儿子”(公立医院)也逐渐失去了被溺爱的地位，进而转向的是通过设定好统一的游戏规则，让各类参与主体都能享有平等的竞争地位。具体体现在对于社会办医政策的开放与支持、不再人为设定各类不合理的市场准入障碍，不管是在允许进入的医疗细分领域、医疗机构的新建、医保资质的获取等方面，还是在医疗资源的开放与流动方面，都比之前要宽松很多。 /p p 　　二是针对各类违法违规行为的打击力度也远超历史水平，如针对非法行医、超范围经营、虚假宣传等行为的打击，大力推行药品一致性评价与药品流通领域的改革，加强对医保资金使用情况的监管等，将改变以前“劣币驱逐良币”的乱象，让真正秉持“医者仁心”的优秀企业拥有良好的竞争环境，迅速脱颖而出。 /p p 　　市场环境的净化将有利于生产要素的流动，尤其是医疗人才、管理人员、医疗资源等，进而实现更高效的资源配置。 /p p strong 　　2、可投资标的基数及优质标的数量增加将吸引更多的资本进入 /strong /p p 　　过往超过200个投资案例，成为中国医疗服务投资领域的第一代投资标的，虽然有很多标的在商业模式与团队等方面都有待持续验证，但其中已经不乏可以作为第二代投资标的的优秀企业。 /p p 　　由于各种众所周知的原因，中国的医疗服务领域一直缺乏真正受人尊敬的领导品牌，这对于一个拥有4万亿市场容量的行业，显然不是一个正常的现象 尤其是医疗服务行业是以一个以“信任”为核心元素的领域，品牌影响力是最重要的关键竞争要素之一。这一点已经被越来越多的市场参与主体所认知，并都在努力去打造优质医疗服务品牌。目前在某些细分领域，我们已经能看到此类明显的迹象，可以预见在接下来的五年中，必将出现数个真正受市场认可的领导品牌。 /p p strong 　　3、未来几年将是医疗服务领域商业模式创新的集中爆发阶段 /strong /p p 　　医疗服务行业的核心是如何用最经济、快捷的方式为患者提供最适用的医疗服务，围绕着医疗机构、医生、患者、支付等各个参与主体间不同的互动方式，可以产生出多样化的商业模式。 /p p 　　但由于受政策及监管环境的影响，中国的医疗服务行业在过去的商业模式都过于单一，主要都集中在复制公立医疗的模式，比如以大医院为主流的载体，而不像在成熟医疗体系的国家，有各类不同的商业模式来解决不同的需求，比如社区诊所、公共手术中心(以及第三方影像中心)、医生创业平台、便捷诊所(一分钟诊所)、医疗地产、医生金融、第三方服务商、新科技的应用等，虽然并不是每一类型都适合中国目前的实际情况，但这些需求都是天然存在的，将成熟国家的商业模式复制到中国，这一做法同样适用于在医疗服务领域。同时，中国庞大的人口基数及广阔的区域，为这些商业模型在中国的创新运用都提供了很好的土壤，特别是在过去十多年中，中国中产阶级的崛起及新生代的涌入，他们更能接受新的事物，从而会加速这些商业模式在中国的落地。 /p p 　　可以预见，2017年开始将会有越来越多创新的商业模式出现，并进入集中爆发阶段，而这点将会远超过人们目前的想象程度，特别是对于那些受中国传统医疗环境影响而视野受限的人来说。 /p p strong 　　4、医疗服务资产的证券化将会进入上升通道 /strong /p p 　　虽然自2009年爱尔眼科成为A股医疗服务行业第一家IPO企业以来，再未出现第二家医疗服务企业的IPO，但A股对医疗服务企业的热情却从未减退。而受制于中国特殊的上市审核体系，很多企业被迫转向香港市场。 /p p 　　2013年底凤凰医疗作为中国内地第一家医疗服务企业登陆港股，此后平均每年都有两到三家医疗服务企业在香港上市，且整体的表现并不输于香港市场的平均水平。据不完全统计，目前已经有不少于十家的医疗服务企业在准备冲刺港股，预计在2017年将会有不少于三家的医疗服务企业实现香港上市。 /p p 　　随着中国资本市场改革的推进，可以预见A股的上市周期将显著缩短，从而吸引越来越多的医疗服务企业在A股上市，甚至之前在香港上市的企业会通过“A+H”的方式回归A股。因此，在接下来的“五年规划”中，将会有越来越多的案例实现完整的投资周期。 /p p 　　另一方面，与IPO相对应的，医疗服务领域中的并购案例将会自2017年开始逐渐涌现出来。这主要源于在过往的200多个案例中，将会有不少案例出现基金到期的情形，特别是在2012-2013年左右投资的案例，如果预计未来两年内实现IPO的可能性比较小，将会选择通过并购的方式实现退出。 /p p strong 　　5、外资医疗集团将会成为中国医疗服务市场中一支新兴的力量 /strong /p p 　　中国的医疗服务市场是少数几个外资占比较低的领域，之前主要受制于国家政策的管制。在过去的几年中，中国政府逐渐放宽了外资的准入，越来越多的外资医疗集团开始在中国设立合资医疗机构，将国外优秀管理经验与医疗资源带到中国，服务中国广大患者。虽然在过往的经验中，外资在中国的医疗服务市场中的成功案例并不多，失败的案例反而不少，但这并不妨碍他们进入中国的热情与决心。可以预见，未来几年内，将会有越来越多的外资医疗机构出现在内地，进而对国内的企业带来挑战，迫使他们提高自身的竞争实力。 /p p 　　2017年，医疗服务的投资主题将逐渐从解决“可及性”问题向关注“医疗品质”方面转移 同时，围绕着“去中心化”的医疗服务提供方式而展开的各类商业模式会受到青睐。 /p p 　　虽然医疗服务的供给问题是永恒的主题，但随着国家对公立医院的定位逐渐明确、政府实施更加严厉的成本控制、民营医疗整体医疗水平提升带来对医生吸引力的增加、医生观念的更加市场化，使得民营医疗将逐渐改变过去在公立医院夹缝中生存的状况，进而向提供更有品质的医疗服务升级。 /p p 　　一些定位于为非医保患者提供可负担的、高品质医疗服务的商业模式更加适应中国新的医疗市场环境，如各类消费型医疗、改善性医疗等领域，由于目标用户群体定位清晰、可支付能力及支付意愿都比较强。“高薪养廉”的作用会激发医生能够回归到医疗的本质，避免过度医疗，通过高品质的服务来作为核心营销策略，会被越来越多的受众所接受。 /p p 　　随着政府逐渐理顺各类医疗机构间的关系，以及由于信息透明化带来的就医意识改变，整个的patients flow模型将会发生较大的变化，从而将改变目前的市场格局。大医院或超大医院将不再是集所有类型医疗服务为一身的医疗机构，各类专业的专科门诊、特色诊所、医疗中心等将会以其便利性、专业性及有品质的服务而承担较多的医疗服务量，并与医院间实现健康有序的互动，进而逐渐接近成熟市场国家的医疗服务模式。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　专科医院及小型医疗机构连锁，包括医美、康复、社区医疗、中医、辅助生殖(IVF) /p p 　　第三方服务提供商，包括第三方影像中心、第三方手术中心、第三方实验室等 /p p 　　布局医疗服务领域的A股主要玩家 /p p 　　传统医疗服务企业：爱尔眼科、通策医疗 /p p 　　传统的医药企业：恒康医疗、康美药业、益佰药业 /p p 　　传统的医疗器械公司：乐普、鱼跃、九安、新华、威高 /p p 　　非医疗行业公司：宜华健康、中国移动、龙湖地产、奥克斯、泰康保险 /p p strong 　　四、数字医疗领域 /strong /p p 　　数字医疗领域投融资趋势在2016年出现了重大变化。在变现模式的核心挑战下，曾经以连接医患为核心的移动医疗自上半年平安好医生完成巨额融资后从火爆状态彻底冷却。与此同时，市场又找到了AI和大数据这一新的热点方向，年中在短时间内连续完成了新屿科技、零氪科技和思派网络三家肿瘤大数据公司的融资。到了下半年，行业内公司已经纷纷为自己贴上大数据标签，连细分市场名称也已经悄然从“移动医疗”转变成了“数字医疗”。我们预计在2017年，传统移动医疗公司随着上一波热潮中融到的巨额资金逐渐消耗完毕，行业必将面临直决生死的大洗牌。但我们依然坚信，整个数字医疗产业，仍将面对着千亿级的市场规模迅猛发展。 /p p strong 　　1、一种核心挑战：变现模式是一道不得不迈的坎，To B模式较To C短期内更加稳健 /strong /p p 　　前两年移动医疗所寄予厚望的两大支付方——保险与药企，已经随着实践中遇到的阻碍很难再在融资过程中得到投资人认同。虽然我们坚信，健康险在长期来看参与健康主动管理，其作为支付方的逻辑是正确的，但无法在短期内解决行业参与者变现的困境，亦无法持续支撑融资进入中后期阶段的企业估值。 /p p 　　在遭遇变现难的困境之下，行业参与者被迫各自选择方向进行突破，比较有代表性且已经落地的尝试有： /p p 　　(1)发挥平台优势，吸收资金流水：能有效产生账面收入，回答变现问题，但需关注其收入向利润的转化质量 /p p 　　(2)转化C端用户，转型线上电商：利用平台高粘性精准用户，向电商转化，需关注品类和转化率 /p p 　　(3)坚持为B端提供信息化服务，走传统To B模式。 /p p 　　从实践来看，To B模式虽然业务缺少潜在爆发性和想象力，但其抓住的是院内、院间信息化的新一轮技术升级机会，其支付方意愿客观存在，更容易产生让投资人接受的财务表现，体现出了稳健优势。其余对C端的变现尝试，总体而言“赚小钱容易，赚规模性收入难”，在2017年仍有待证明。 /p p strong 　　2、一次趋势转变：移动医疗向数字医疗的转换实质是商业模式创新向技术创新的转化 /strong /p p 　　我们在去年提到过，移动医疗会经历两个阶段，第一个阶段是通过产业链重构与资源的重新分配来提升效率 第二个阶段是利用互联网和其他相关技术提升检测和治疗效果。两个阶段并不具有逻辑上的先后顺序，其先后关系是由实施难度所决定的。 /p p 　　现在，第一阶段发展进入瓶颈期，市场开始洗牌，更多资金已经投向第二阶段。从“移动”带来的商业模式创新，转向以“数字”为核心的技术创新。这一趋势与美国的行业发展路径一致，仍然体现出中国相关产业发展对美国的跟从性特征。 /p p 　　 strong 3、一项近期热点：大数据与人工智能在精准医疗与辅助诊断领域风口正热，但未来在资本市场注定不会一帆风顺 /strong /p p 　　大数据与人工智能是技术创新的代表，存在产业链的前后关系。作为人工智能的基础，国内专业的大数据创业企业走的相对靠前，已经进入B-C轮，而人工智能基本处于A轮或更早的阶段。从国际趋势来看也是如此：作为AI的基础，大数据如Flatiron已经在2016年初就获得了罗氏领投的1.75亿美元巨额融资，医学成像系统提供商Merge Healthcare 2015年就已经被IBM以十亿美元收购用于图像分析。而在AI的应用上，按成熟度从高到低分别是： /p p 　　(1)影像辅助诊断：Arterys开发的基于深度学习的心血管MRI分析软件在2017年初被FDA批准，系全球之首 /p p 　　(2)临床辅助诊断：IBM Waston通过学习文献为医生提供诊断辅助功能已经尝试投入实际应用。 /p p 　　(3)精准医疗应用：3月刚完成9亿美元B轮融资的Grail即希望通过生物信息学分析，建立ctDNA与早期癌症之间的联系，用于癌症早筛。如何把临床数据与基因数据进行高质量的整合分析是重中之重。 /p p 　　(4)药企研发辅助：如美国企业Atomwise，通过深度学习，进行新药早期评估，节约新药开发成本，尚处于较早期阶段。 /p p 　　这也预示了AI产业在中国的发展顺序，当前国内实质性进展主要集中在数据积累和影像诊断之上，未来发展空间巨大。 /p p 　　我们判断，中国AI近年内仍将处于相对早期阶段，但健康大数据一定能够率先走向成熟。最终成功的大数据企业不一定是目前数据量最大的公司，但一定是那些有能力制定行业标准、管控数据质量、把握政策风险的行业竞争者。 /p p 　　我们也不得不指出，这一热点领域的进展决不会一帆风顺。健康领域的大数据和人工智能是需要长期高投入的行业。在发展过程中，国内传统人民币基金周期偏短，难免早早将行业又推到变现的风口浪尖，而此时变现显然还为时尚早 而长周期的美元基金在面对中国人的健康数据上，考虑到政策敏感性，往往其投资本身可能给企业带来政策的不确定性。所以这个行业最需要的还是国内前沿产业力量的支持，正如Waston只有背靠IBM才能有财力有能力完成诸多收购和研发一样。 /p p 　　 strong 4、一个长期机会：通过技术升级提高控费能力仍是核心主题，仍然存在重大机会 /strong /p p 　　我们认为，长期来看中国医疗领域的核心主题仍然是医疗控费，能够有效降低整个产业链成本的企业一定能够体现出价值。降低全产业链成本的主要途径在于： /p p 　　(1)减少重疾发生——疾病早筛与预防：技术驱动型，看好分子病理检测技术与生物信息学分析的发展 /p p 　　(2)提高诊疗效率——医院信息化升级与AI辅助诊断：政策与技术共同驱动型，看好针对医院的技术提供商 /p p 　　(3)优化治疗效果——新药与治疗手段研发：技术驱动型，看好AI辅助研发和精准医疗落地 /p p 　　(4)资源合理配置——分级诊疗与远程医疗：政策驱动型，看好相关信息化技术提供商 /p p 　　(5)减少流通环节——两票制和医药分开：政策驱动型，关注药店线上化发展。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　医疗大数据及人工智能 /p p 　　针对远程医疗的技术和平台性服务 /p p 　　院内、院间信息化的新一轮技术升级 /p p 　　布局数字医疗领域的A股主要玩家 /p p 　　互联网巨头布局新科技：百度、阿里、腾讯、小米 /p p 　　传统医疗信息化公司移动化、远程化布局：卫宁软件、万达信息、东软集团、创业软件等 /p p 　　传统医药公司延伸性布局：天士力、海南海药、康美药业、复星集团、健康元等 /p p 　　传统医疗器械公司布局终端：九安医疗、三诺生物、乐普医疗等 /p p 　　大产业平台产业整合如地产开发商和通讯运营商等：龙湖地产、龙玺地产、宜华地产、中国电信等。 /p p & nbsp /p

聚焦新医改 为民众医疗健康服务 ——医疗仪器设备应用与发展技术研讨会在长沙成功举办 　　为进一步深化医疗改革，2009年我国正式公布并开始实施新医改方案，明确医改五项重点工作。在健全基层医疗卫生服务体系的改革过程中，仪器仪表行业希望充分发挥作用，扩大服务领域，为基层医疗单位提供高水平、优质、经济实用的医疗仪器设备。 　　2010年10月26日，由中国仪器仪表学会和机械工业仪器仪表综合技术经济研究所主办，中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会承办的“聚焦新医改 为民众医疗健康服务——医疗仪器设备应用与发展技术研讨会”在湖南长沙美丽的岳麓山下、湘江河畔的通程麓山大酒店成功举办。 会议现场 　　研讨会由主办方李玉敏副总工、承办方王家龙副秘书长分别主持，应邀到会的嘉宾有卫生部规划财务司刘殿奎副司长、李军博士，中国机械工业联合会宋晓刚执行副会长，中国仪器仪表学会吴幼华副理事长兼秘书长，中国仪器仪表行业协会臧公玉特别顾问，湖南省卫生厅规划财务处周湘岳处长，中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会刘龙官理事长、文胜秘书长。中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会成员代表，卫生、医疗系统应用专家，以及仪器设备的国内、外制造商代表共80余人参加了此次研讨会。 　　首先，吴幼华副理事长代表主办方为大会致词。吴副理事长致辞中介绍，本次研讨会的主题是“聚焦新医改，为民众医疗健康服务”，与会专家将探讨仪器设备在医疗行业的应用，特别是在基层医疗单位的应用，这是惠及民生的大事。关注民生，关注社会平衡，关注百姓疾苦，将是党和国家工作的重点。因此，大力发展惠民、富民项目和工程也将是我们工作的重心。这次会议的召开，正是充分体现实施上述政策的具体执行和推广的重要部分。 吴幼华副理事长 　　中国机械工业联合会宋晓刚执行副会长在讲话中指出，国家新医改方案的实施，对仪器仪表行业来说是一个机遇和挑战。“十二五”期间，改善民生已成为我国经济工作的重点，刚刚结束的十七届五中全会提出要把保障和改善民生作为加快转变经济发展方式的根本出发点和落脚点，所以机械产品、仪器仪表产品要更多地面向民用。仪器仪表行业今后要扩大内需，面向民生扩大市场，中国机械工业联合会也将更加关注、大力支持仪器仪表行业在医疗卫生领域不断扩大服务内容。 　　宋晓刚执行副会长希望企业要加强与用户行业包括医疗卫生部门的交流、沟通，了解各用户行业的需求，这次研讨会就是一次很好的交流。企业要在自主创新方面加大投入力度，注重人才培养和引进，同时争取国家和地方科研专项资金的支持，研发生产出能满足高端市场需要的产品。 宋晓刚执行副会长 　　中国仪器仪表行业协会臧公玉特别顾问代表中国仪器仪表行业协会对此次大会的召开表示热烈地祝贺。并表示仪器仪表行业要在“十一五”取得重大成绩的基础之上，做好“十二五”发展规划的编制工作，把医用仪器作为发展的重点与以关注。 臧公玉特别顾问 　　本次大会特别邀请到的卫生部规划财务司刘殿奎副司长做了题为“医改框架下的医疗设备需求与发展”的报告。刘副司长向与会代表详细介绍了医改的框架、内容与进展。在谈到医疗设备发展的需求与机遇时，肯定了我国医疗设备发展所取得的长足进步，用数据表明我国已成为世界上医疗器械装备使用量最大的国家之一，医疗设备行业将迎来一个快速发展的时期。刘副司长在谈到加快国产医疗设备发展时，表明在实施集中招标采购时，卫生部门始终严格按照政府采购法有关规定，优先采购国产医疗设备，积极推动自主创新民族企业发展壮大。 　　刘副司长详细讲述了加快国产医疗设备发展要做的几项重点工作：一是生产适宜产品，基层医疗卫生机构装备应具备较高的适宜性、经济性、实用性和可操作性，功能配置上不应单纯追求新技术和高技术 二是落实政府责任，加大装备投入，支持医疗机构按照标准配置基本设备，改变基层医疗卫生机构装备水平低、服务能力差的面貌 三是加强大型医用设备配置与应用管理，要科学合理地制定大型设备配置规划，进一步优化配置 四是加强合作，政府、医疗卫生机构、行业协会和生产企业要共同合作，严把质量关 五是实现医疗设备研发生产关键技术突破，特别要帮助重点企业提高技术研发能力，实现重大医学装备关键零部件和核心技术突破，带动相关学科整合与技术集成，促进我国医疗设备研发生产能力全面升级。最后刘副司长希望通过自主创新，国产设备越来越好。 刘殿奎副司长 　　中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会王家龙副秘书长在大会上做了“仪器仪表在基层医疗单位的应用与发展”的报告。王副秘书长向与会代表讲述了他在湖南省怀化、洪江、安化等县乡村卫生单位考察的情况，亲身体验到基层卫生单位医疗仪器配置现状及迫切需求。认为国家提出新医改方案，面向基层，为百姓解决“看病难、看病贵”的问题，是非常正确的，也需要提供医用仪器的企业为之做出应有的贡献。 王家龙副秘书长 参会领导合影 左起：文胜、臧公玉、吴幼华、宋晓刚、刘殿奎、李玉敏、刘龙官、周湘岳、王家龙、李军 　　会上还有昆山市超声仪器有限公司的刘立人副总经理、北京先驱威锋技术开发公司的王海滨经理、南京江南永新光学有限公司的钱祥龙董事长助理、长沙平凡仪器仪表有限公司的姚希华董事长、重庆四达试验设备公司的吴朝均部长、长沙湘平科技发展有限公司的熊一凡总经理、北京光学仪器厂的徐勤旺经理，以及北京农学院的杨凯教授、原湖南中医大学附属医院的朱孝金主任从技术和产品应用等方面做了精彩演讲。 作报告的专家（排名不分先后） 从左到右：杨凯教授、朱孝金主任 作报告的厂商代表（排名不分先后） 上排从左到右：刘立人副总经理、徐勤旺经理、姚希华董事长、吴朝均部长下排从左到右：熊一凡总经理、钱祥龙董事长助理、王海滨经理　　本次大会有近20家企业带来了基层医疗单位所需的部分仪器设备或资料在现场进行展示和宣传，卫生部规财司的刘殿奎副司长、中国机械工业联合会宋晓刚副会长、湖南省卫生厅的周湘岳处长及与会的医院方面代表都表示出了极大的兴趣。 卫生部刘殿奎副司长(前排左二)、卫生部李军博士(左一)、机械工业联合会宋晓刚副会长(右二)由实验室仪器分会王家龙副秘书长(右三)陪同参观产品 　　此次会议受到与会代表的普遍好评，认为会议针对性强，使参会代表了解了更多的新政策和新信息，同时也使企业更明确了今后技术研发的方向。为了进一步落实会议成果，主办方将继续做好《基层医疗单位仪器设备手册》的征集和出版工作，将企业最适于基层应用的产品信息及时送到基层医疗单位，为医疗卫生行业上水平、拓展新的服务空间做出新的贡献。 　　此次大会达到了预期的目的，取得了圆满成功。

仪器信息网讯 2014年9月23日，由中国仪器仪表学会主办，中国仪器仪表学会实验室仪器分会、中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会、中国仪器仪表学会医疗仪器分会、中国仪器仪表学会产品信息工作委员会承办的&ldquo 实验室仪器与设备在医疗系统中的应用&rdquo 研讨会举行。该会议是第25届中国国际测量控制与仪器仪表展览会(MICONEX 2014)&ldquo 科学仪器服务民生&rdquo 学术大会的组成会议之一。 　　今年8月，卫计委主任李斌、工信部部长苗圩联手召集20多家国产医疗设备企业召开推进国产医疗设备发展应用大会，畅谈国产医疗设备招标采购和发展问题。由于实验室仪器现在越来越多的出现医疗检验实验室当中，&ldquo 实验室仪器与设备在医疗系统中的应用&rdquo 研讨会旨在配合国家卫计委和工信部牵头的促进我国医疗设备产业发展应用计划，做好实验室仪器与设备的建设工作，促进其更好地为医疗单位服务。 中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会副秘书长王家龙 　　两部委推进国产医疗设备发展的计划，对于国产科学仪器的发展也将带来新的发展机遇。中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会副秘书长王家龙表示：&ldquo 在基层医疗单位中应配备的主要医疗设备有163项，约68%是实验室设备、分析仪器和光学仪器。国家在&lsquo 十二五&rsquo 期间拟建100个国家级疾控中心，200个省级疾控中心，300个地市级疾控中心。&rdquo 　　同时，王家龙表示国产的实验室仪器设备经过50多年的发展，已成为仪器仪表行业当中非常有实力的一个产业。能更好的服务于国计民生，为我国的医疗卫生事业提供所需的仪器设备。 　　报告中，王家龙还对于我国离心机、环境实验设备、电泳仪等仪器在医疗行业的应用提出自己的建议，如：加强特殊要求的试验箱开发、发展医疗卫生急需的试验箱和培养箱，注重建立本行业的名牌产品、重视和科研部门合作开发高档电泳仪、加强新技术新材料的应用等。 解放军总医院临床检验科主任医师王成彬 　　解放军总医院临床检验科主任医师王成彬介绍说，目前国内大医院检验科室的仪器装备以进口大品牌为主，近年来国产仪器的发展也很快，主要集中在二三线城市的医疗机构，并逐步向大医院进军。新技术新应用的更替周期也快，而且信息化建设也倍受关注。 　　对于医学检验设备的要求，王成彬表示主要有：特异性好、重复性好、灵敏度好、稳定性好(包括仪器和试剂)、售后服务好。另外还有需要高通量、实用耐用、自动化程度高、使用便捷等需求。 　　目前国内检验仪器发展中存在的主要问题有，&ldquo 核心技术掌握不全面，企业规模小、产业化能力弱、研发投入不足、力量分散，产学研用结合不够，缺乏长远发展目标等。&rdquo 王成彬说道。 　　面对临床检验这样一个大市场，借着国家力促国产医疗设备发展的契机，国产科学仪器厂商如何把握机遇，顺势而上，让我们拭目以待。

2013年将掀起世界医疗器材设备行业的并购狂潮？世界最大的十几家医疗器材厂商几乎个个都传出收购计划或是传言，究竟是什么让原本平静的市场变得如此疯狂？ 　　并购市场已经平静了很久。 　　疲软的市场，新的税制，缩水的退税政策都可能驱动交易的产生。 　　CEO级别的人员流动非常大，这通常预示着各公司也倾向于并购。 　　一切似乎都预示着，2013年将掀起收购兼并的狂潮。 　　新税制和医疗改革是收购的诱因? 　　2009年的金融危机造成了严重的影响，把医疗设备行业的合并与收购活动一路带入了谷底，但情况不断转变，业内高管与银行家们表示现在已经与2009年大大不同，美国新的税收制度和医疗改革方案，也促使医疗器材和设备的大公司纷纷开始考虑收购与合并。 　　2012年迄今，医学技术与设备领域的收购交易已经达到三年来的最低点，根据汤森路透的数据，截止2012年8月28日，已宣布的并购交易的价值总计200亿美元，远远低于去年同期的533.2亿美元。其中包括6月关闭的交易，强生公司(Johnson & Johnson，世界第二大医疗设备制造商，也是中国最大的外资制药有限公司)210亿美元买下手术设备制造商Synthes。 　　美国医疗行业的新税收制度将于2013年生效，新税制是为了帮助医疗改革的基金，但是也导致医疗行业的大厂商开始对着中小厂商磨刀霍霍。 　　主要经营心脏设备的圣裘德医疗公司(St. Jude，世界医疗仪器设备十强之一)从新税制看到了更大的收购机会，“对于一些规模较小的公司，这将直接消耗掉他们的一部分现金流”圣裘德首席财务官John Heinmiller告诉记者，“另一些(小公司)的股价会受到影响，以及其他一些影响，这可能导致他们变成有吸引力的目标。” 　　对圣裘德和其他大公司来说，政府压力同样也会造成财政问题，疲软的经济也导致病患花的钱减少，通过兼并来寻求创新性新产品就变得很有可能性了。 　　美敦力(Medtronic Inc)公司，世界上最大的医疗设备制造商，也被认为是一个很有可能的买家，美敦力首席执行官Omar Ishrak表示，公司有收购的打算，但收购将会很小心，不会进行任何损害利润的收购。 　　前所未有，大规模的高层变动 　　美敦力，强生，柯惠(Covidien，世界第六大医疗设备制造商)和史塞克(Stryker，世界第九大医疗设备制造商)等最大的医疗设备厂商，都在过去的18个月内换掉了他们的CEO，波士顿科学公司(Boston Scientific，世界第七大医疗设备制造商)也将在11月把CEO换成前强生公司的执行官迈克尔马奥尼(Michael Mahoney)。 　　如此之多的CEO层次的变动前所未有，如此之集中的CEO层次的变动同样是前所未有，高层的变动导致一些跨国公司原本的收购计划搁置或者延迟，这也是过去一段时间收购交易减少和减缓的原因之一。但是等到这些CEO们能够完全掌控和指引公司的策略，交易就很有可能变得正常或是更多。 　　华利安诺基投资银行的银行家John Soden认为，一般大企业的领导“一般需要在来到某个地方三到六个月之间，来制定一个新的策略，然后用另外12个月来执行这个策略”，“所以人们将在2013年看到这些领导变化的结果。” 　　同时，雅培(Abbott，世界第五大医疗设备制造商)正准备剥离其制药业务，并在现任CEO Miles White管理下保持其医疗设备业务。 　　Soden认为，医疗设备和生命科学产品领域将出现更多的收购。 　　在整形外科市场，分析师们认为，上市公司中收购的焦点包括Nuvasive公司，Wright Medical集团和Tornier公司。 　　在心脏市场，则是包括爱德华兹生命科学公司，HeartWare国际公司，Thoratec公司和Volcano公司。 　　以葡萄糖计著称的DexCom公司，和生产治疗腹动脉瘤产品的Endologix Inc，也被认为是可能性非常大的收购目标。 　　分析师们还表示，外国公司同样具有吸引力，因为对于美国公司来说，收购外国公司也可能带来税收优惠。这些跨国医疗设备的大公司是否也会在国内市场展开收购，令人关注。 　　交易到了三年来的最低点 　　2012年迄今，医学技术与设备领域的收购交易已经达到三年来的最低点，根据汤森路透的数据，截至2012年8月28日，已宣布的并购交易的价值总计200亿美元，远远低于去年同期的533.2亿美元。 　　“从长远来看，我们发现行业整合的压力在不断增大，”晨星公司分析师亚历克斯莫洛佐夫说，他预计对初级产品开发公司的收购会增加，并打赌设备厂商会通过更多的创新性产品抵御定价压力。 　　十年以来，医疗设备制造商都在以两位数的速度增长，大公司和小公司共同组成了稳定的行业，不断推出用于治疗慢性疾病的新疗法。在2005年和2007年之间，根据美国政府的数据，整个行业就业增加了20.4%，也就是约73000个工作岗位。 　　但是现在，上市公司普遍只有缓慢的增长和低收益的交易，在当前经济下，寻找加速增长的方法已变得越来越困难。 　　同时，医学研究人员最近不断质疑需要广泛使用的设备，也是医疗设备厂商的重要利润来源，如心脏支架，植入式心脏除颤器和脊柱植入物等。受资金限制，日趋谨慎的消费者也不可能投入更多的医疗保健费用。 　　“很难相信，这样一个仅仅几年前还在快速增长的行业，现在就有了这样一个可怜的前景，”纽文资产管理分析师蒂姆纳尔逊说。“小公司想筹集资金更加困难了，大公司也找不到方向，所以大家都需要兼并来获得增长。” 　　他预计，如果总统奥巴马在11月初的美国选举中获胜的话，收购不久后就会变得火爆起来。但如果奥巴马的竞选对手，共和党候选人米特罗姆尼入主白宫，那就可能还需要一段时间，因为罗姆尼已经承诺一旦当选，会推翻奥巴马的经济政策，当然也包括废除掉奥巴马的医疗改革法案，如果是那样的话，大家都在等着看什么将会取代它。 　　对医疗器材设备厂商来说，有利的一点是目前医生团队和医院也在整合之中，因此即使是在当前医疗保健市场的成本压力下，也会带来使它们更强的购买力和需求。 除了文中提及的诸多欧美医疗器材跨国厂商，其他国家的医疗器材厂商如奥林巴斯和泰尔茂等也可能在2013年达成交易，那样的话将诞生新的世界十强级别医疗器材厂商，也会让2013年医疗器材行业的并购变的更加火爆。

回顾 2016 MTI 100　　注：美敦力收购柯惠后终于取代强生成为全球最大医疗器械公司。并购交易、业务剥离以及汇率负面影响等诸多事件是导致医疗器械公司在榜单中位置发生变化的主要因素。Medtech Insight根据全球医疗器械公司截至2016年12月1日最近一个完整财政年度(注：多数公司为其2015财年的数据，部分公司为2016财年的数据—— 具体视不同公司财政年度截止日而异)的医疗器械及诊断设备相关收入进行了对比，在此基础上产生2016全球医疗器械公司100强以及体外诊断、心脏病学、整形外科及影像器械4个细分领域的全球10强。需要注意的是，我们的榜单仅对财务数据对外公开的公司进行覆盖 ( 一些年销售额也许与榜单中的公司旗鼓相当但未对外公开其财务数据的公司故此超出本次排名的覆盖范围) 。　　全球最大医疗器械公司的头衔长期以来一直被强生所占据。时隔医疗器械行业史上最大并购案一年多之后，美敦力终于取代强生坐上了全球第一的位置 ——至少从销售数据上看是如此。去年的这个时候，由于美敦力的财报仅包括了其收购柯惠之后后者最后一个财政季度的收入而依旧比强生的收入稍逊一筹。而今年，在将柯惠完整财政年度的收入悉数纳入囊中后，美敦力2016财年的医疗器械相关总收入达到288.2亿美元 —— 相较于去年增长了42%，比强生今年的医疗器械相关收入多了30亿美元。由于强生在2015年出售了Ortho-Clinical Diagnostics和Cordis两大块业务，其2015年的医疗器械相关总收入较2014年的275.2亿美元下降到了251.4亿美元。　　当然，位置发生变化的不仅仅是第一名和第二名。除了GE医疗和西门子医疗继续保持了各自第三和第四的位置，榜单的前10名均较去年有所变化。MTI 100 全球医疗器械公司 TOP 10　　康德乐和丹纳赫均较去年上升了两个名次。而BD医疗则从去年的13名上升4位坐到第9的位置——首次进入Top 10的阵营。和美敦力相似的是，BD医疗在榜单中的优异表现受益于一项数额巨大的收购交易，即其于2015年3月完成的对药物管理和患者护理公司CareFusion的价值122亿美元的收购。BD医疗2016财年截止于2016年9月30日，因而业绩中包括了收购CareFusion以来第一个完整财年的收入—— 进而将该公司2016财年与医疗器械相关的收入提高到99.6亿美元，比2015财年多了22亿美元。　　飞利浦医疗、罗氏诊断与史塞克则分别较去年下降了一个名次。其实飞利浦和史塞克在收入上确实录得了增长，只是因为被上述名次上升的几家公司挤了下来。而西门子则受汇率的负面影响以及其仍在进行的业务重组计划而在收入方面受到冲击。　　雅培今年则跌出了前10，轮到第11名的位置。由于其美国以外市场诊断与医疗器械销售受到汇率的负面冲击，雅培2015财年的医疗器械相关收入较2014财年的101.8亿美元下降到 97.1亿美元。而且，对于向来偏爱收购的雅培来说，2015年算是相当平静，因而并未享受到任何收购带来的额外收入增长。不过，2016年雅培又在收购方面有了动作 ，将圣犹达医疗(MTI 100第17名)收入麾下。早在今年2月，雅培还宣布将对美艾利尔(MTI 100第32名)进行收购，不过在对后者的财务及监管问题进行一系列的评估之后，雅培已于12月7日宣布取消该收购交易，并已启动了终止程序。　　今年的榜单中另一个值得注意的名字是LivaNova ，其为Sorin公司与Cybernonics合并后的公司。Sorin与Cybernonics之前分别名列58和93 ---- 合并之后的LivaNova今年则排在了70的位置。两家公司合并以来表现平平，投资者对此不甚满意，其在榜单中的名次很有可能在明年经历下滑。　　有公司合并就意味着有空位留给之前在Top 100以外的公司。今年首次进入MTI 100的公司包括：Quidel, Accuray, Consort Medical, Cardiovascular Systems, InvaCare, STratec Biomedical Systems, Endologix, Meridian Bioscience 和 Sectra。　　展望 2017 MTI 100　　2016 并购交易的活跃程度并不如2015年，且多为补强收购(bolt-on purchase)而鲜见巨额交易。鉴于明年的MTI 100将会以2016年的收入为衡量标准，因并购交易而产生的排名变化意味着交易需在2016年底以前完成并且被收购一方2016年的收入需被收购一方合并在其当年总收入内。如果雅培对圣犹达的收购在2016年年底顺利完成，圣犹达将不会出现在明年的榜单中，并为其它公司提供上榜机会 而雅培则会因为合并了圣犹达的收入而名次上升。总的来说，由于今年的并购交易数量较少，因此而产生的空位也并不会太多。此外，美敦力今年8月对HeartWare(MTI 100第87名)的收购意味着后者将不会出现在明年的榜单中。丹纳赫凭借其9月完成的对Cepheid(MTI 100第67名)的收购交易则很有可能在明年的Top10 中获得更靠前的位置。MTI 100 全球医疗器械公司 TOP 100　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的医疗器械及诊断设备相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。　　下面是就体外诊断、心脏病学、整形外科及影像器械4个细分领域的TOP 10排名。全球体外诊断医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的体外诊断医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。心脏病学医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的心脏病学医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。全球整形外科医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的整形外科医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。全球影像医疗器械 TOP 10　　注1：表中所示销售额为各公司2015财政年度或截至2016年12月1日的最近一个财政年度的影像医疗器械相关收入，单位为百万美元。　　注2：排名仅覆盖财务数据对外公开的公司，故财务数据未公开之公司不在此列。

科学仪器服务民生-实验室仪器与设备在医疗系统中的应用 (第一轮会议通知) 　　各相关单位： 　　中国仪器仪表学会将于2014年9月23日-9月26日在北京中国国际展览中心(顺义新馆)举办&ldquo 科学仪器服务民生&rdquo 学术大会，为配合国家卫生计生委和工信部牵头的促进我国医疗设备产业发展应用计划，做好实验室仪器与设备的建设工作，促进其更好地为医疗单位服务，特组织召开一次&ldquo 实验室仪器与设备在医疗系统中的应用&rdquo 研讨会，将重点介绍学科、专业技术的最新成果与进展，届时将邀请国内技术研究应用的专家、用户、仪器制造技术人员做专题报告，与参会的行业内专业人员进行面对面的交流、研讨和咨询，搭建产、学、研、用学术交流和协作平台，促进学术界与产业界的协作。现将相关事宜通知如下： 　　主办单位：中国仪器仪表学会 　　承办单位：中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会 　　中国仪器仪表学会实验室仪器分会 　　中国仪器仪表学会医疗仪器分会 　　支持媒体：生物器材网、中国化工仪器网 现代科学仪器网 　　会议时间：2014年9月23日 9：30~16:00 　　会议地点：展馆综合服务楼E203 　　会议内容： 题 目 报 告 人 单 位 1 实验室仪器设备服务医疗单位 王家龙 中仪协实验室仪器分会 2 临床检验对实验室仪器设备的要求。 王成彬 301医院 3 实验室离心机在医疗单位中的应用 彭 璐 湖南吉尔森科技发展有限公司 4 微波水分测试技术在医药检测中的应用 寻继勇 湖南赫西仪器装备有限公司 5 我国万分之一电子天平在医疗机构中的应用 潘海津 上海良平仪器仪表有限公司 6 分体式等电聚焦电泳装置在医疗研究中的应用 王晓平 北京六一仪器厂 7 超声波清洗技术在医疗行业中的应用 刘立人 中仪学实验室仪器分会 8 现场技术交流 　　参会人员 　　各医疗仪器生产企业、医疗检测单位、医院、与医疗检测相关的科研院所、高校、测试中心、第三方检测机构、质监部门技术人员、管理人员。 　　会议注册 　　本次交流会不收取任何费用，参会者请于2014年9月19日前提交报名参会回执(点击下载)至会务组邮箱，方可现场领取会议资料。 　　会务组联系方式 　　联系人：燕泽程 　　电 话: 010-82800721 13439527320 E-mail:yzc@cis.org.cn 　　联系人：王家龙 　　电 话：13873114258 E-mail：shiyanshi_ky@126.com 　　联系人：刘立人 　　电 话：13862660707 E-mail：liuli631111@sina.com 　　联系人：刘继红 　　电 话：13611289072 E-mail：liujihong_73@163.com

“精准医学(Precision Medicine)”最初由奥巴马2015年正式提出，旨在呼吁美国要增加医学研究经费，推动疾病个体化基因组学研究，依据个人基因信息为癌症及其他疾病患者制定个体化医疗方案，最终目的降低全社会医疗费用支出。在过去的五年里，精准医学在中国得到了逐渐稳步发展，对于大众而言也越来越不陌生。2020年5月19日，陈万涛教授领衔的研究项目“口腔颌面部肿瘤组织样本和生物信息库的建立和应用”获得2019年度上海市科技进步奖一等奖。这是在大力推进我国精准医疗进程中，上海市政府对陈万涛团队为推动口腔癌诊治新技术发展所做工作的充分肯定和认可。在今年召开的第三届中国精准医疗大会上，全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会会长陈万涛作了题为《基于组织样本和生物信息库口腔鳞癌分子分类转化研究》的大会特邀报告，反响热烈。陈万涛教授作大会报告全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会的成立初衷是什么？精准医疗于国民而言具有哪些重要意义？相关的产业发展需要哪些突破？带着这些问题，仪器信息网采访了全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会会长陈万涛。陈万涛接受仪器信息网专访精准医学在不同地域和不同时期的内涵有所变化陈万涛表示在不同国家的不同时期，精准医学的概念各不相同。美国最初提出精准医学概念时，主要基于基因测序技术，通过寻找引起疾病发生的基因靶点进行靶向治疗；同时，也可预测药物的治疗反应，通过对基因的检测来预测机体对于药物的耐药性和毒副反应等，进而提高疗效、降低毒性反应，这是早期也是狭义上的精准医疗。中国提出精准医学概念的时间不算很晚，最初也称为个体化治疗。国内最初的精准医疗主要根据患者个体疾病的不同阶段和不同病理类型进行分类，来匹配对应的个性化用药或治疗方案。在此过程中，影像学指导的治疗、腔镜微创治疗和靶向介入治疗等也被归为精准医疗范畴。而现在国内精准医疗涵盖了分子水平、细胞水平、组织水平和器官水平等，对复杂疾病实施靶向特异性的预防、治疗及预测和监控，其范畴也随之扩大。“千人千面”的精准医疗初期落地困难，但正在不断发展据陈万涛介绍，精准医学最早提出时，在国内初期落地较难，社会对精准医疗也存在一些抵触和质疑的态度。主要有以下原因：首先，精准医学刚开始只是一个概念，对应的落地治疗技术方法、药物较少，并不能使多数患者受益。大部分临床实践还是倾向于传统治疗方法，比如对于检测出功能基因突变的患者而言，并没有相应的上市药物来精准下药。其次，新药研发周期长，尤其创新药物研发甚至需要十几年。此外，精准医学针对的是个体，而研究个体的发病机制、尤其是分子机理的成本代价很高。就算研制出相应的药物，但凡在治疗过程中一旦出现靶基因突变等就会产生耐药性，那么治疗的代价就会更高。所以这也是精准医学最初备受人们质疑的原因。此外，就当今来看，精准医疗高昂的费用并非每个人都能承受。精准医疗并不适合每一种疾病，但是每一种疗效差的疾病都可以使用精准医疗的手段来提高。在国内，精准医疗更加适合于慢性、复杂性重大疾病。有一种观点认为精准医疗适用于富人阶级，会加剧医疗资源的分配不公平，其实大部分新兴医疗技术的初期应用门槛高、技术成本都会很高，相应的初期受益群体则较小。比如就目前而言，干细胞治疗和基因治疗等前沿治疗手段并非所有人都有条件使用，但其整体治疗技术进步方向毋庸置疑。随着时间推移，治疗技术成熟和普遍化后，患者受益者逐渐增多，治疗成本自然就会逐步降低，这是个不断发展的过程。口腔恶性肿瘤具有特殊性，迫切需要高效的非创伤性治疗陈万涛所在的上海交通大学医学院附属第九人民医院，无论是临床资源还是人才梯队方面，在国内外口腔颌面头颈肿瘤领域均位居前列。该学科目前拥有两位中国工程院院士，分别是口腔学科前任带头人邱蔚六院士与现任学科带头人张志愿院士。陈万涛主要关注于口腔方面的重大疾病——口腔颌面部恶性肿瘤（也称“口腔癌”）。据他介绍，尽管目前针对口腔颌面部恶性肿瘤的手术技术趋于完美、治疗效果也得到了提高，但总体看，患者5年生存率仅为60%左右。口腔癌之特殊性在于颌面部器官结构十分复杂涉及的功能非常重要，包括呼吸、语言、咀嚼进食、视觉、嗅觉以及听觉等诸多方面。显而易见，手术治疗的最大弊端在于切除相应组织器官后，对于颌面部功能和外形都会造成不小的影响。因此，非创伤性治疗是口腔癌未来最理想的治疗方式。这就需要引进精准医疗，需要找到口腔癌靶向、特异性的药物以及治疗方案，提高疗效并减轻不良反应。精准医疗的发展是通过寻找每种疾病（如恶性肿瘤）的特异性功能基因等靶标分子，针对性对症下药，从而大幅度提高化疗、免疫治疗、基因治疗及靶向治疗的效果。大力推动精准医疗技术创新、成果转化和产品推广全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会（以下简称“精准医疗分会”）于2019年1月成立，是全国卫生产业企业管理协会的二级分支机构，下设肿瘤靶向药物、肿瘤诊断、肿瘤靶向治疗、医学智能装备、医学遗传和口腔疾病诊疗等6个专业学组。谈及成立初衷，陈万涛表示，精准医疗作为一个新兴产业，公众对其基础理论、技术方法的认知还处于初级阶段。因此，急需一个组织机构对精准医疗的相关理论概念、成果转化、技术方法以及临床应用等进行调研和规范，这样的组织机构也将有利于精准医疗行业的健康发展。第三届中国精准医疗大会的主题为“精准医疗——发现、发明、发展”，这也是全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会办会主旨的体现。分会的宗旨主要是推进精准医疗领域技术创新、成果产业化、产品推广和市场规范化。精准医疗分会是该领域首家专注精准医疗产业基础创新、技术研发和产品推广的全国性专业技术平台和学术性专家组织。分会的工作目标是打造全国精准医疗专业技术平台，重点打通精准医疗领域上下游产业，打造完整的精准医疗相关领域的医药产业投资价值链和产业化生态，优化和规范精准医学相关产业市场、提高国际化水平。陈万涛也指出，作为医疗器械、制药的相关企业，必须要不断技术创新才能得以生存和发展，但如果没有社会关注和资本投入也就没有了创新条件。多个专业平台共同推进精准医疗陈万涛表示，并非所有的慢性重大疾病都会纳入未来5年的重要攻关计划。鉴于精准医疗分会成立的目的和宗旨，未来计划将会聚焦重大疾病——恶性肿瘤的精准医疗，目标是将相关产业向前推进一步。据悉，目前精准医疗分会会员单位和专家智库支持的长三角肿瘤分子诊断平台、珠海先进研究院有限公司合作的智能医疗设备研发平台已经筹建和试运行。此外，规划建设的恶性肿瘤细胞治疗平台和粤港澳大湾区口腔诊疗技术平台都在有序进行中。至此，多个专业平台将全方位共同推进精准医疗的相关产业发展。未来5年，精准医疗分会的具体任务是：形成一支致力于精准医疗研究，以科学家、临床医生、工程师、企业家等为主要成员的专家团队，支撑精准医疗研究的可持续发展，不断规范和提高相关疾病临床精准诊治水平；布局建立多个精准医疗技术创新和转化研究基地；指导建立多个精准诊治临床技术应用平台，在疾病的精准预防、预测和诊治领域，实现研究成果的无障碍产业化；指导或参与建设多个高标准、高质量、规模化和智能化的临床生物样本和信息数据库，为精准医疗研究和智能技术、设备开发提供资源保障；成立全国性恶性肿瘤、遗传疾病、口腔疾病等慢性重要疾病的组织样本和生物信息数据资源库联盟；开展精准医疗相关的其他业务，如咨询服务、新成果和技术推广、产品和技术展销；通过创办的分会网站和微信公众号等自媒体，协同医疗健康各界促进精准医疗科学技术的进步和发展。精准医疗发展与科学仪器和精尖技术密不可分，亟需进一步技术突破精准医疗的落地必然离不开仪器和技术平台。首先，组织样本库的建设需要组织冷冻、低温冰箱和常温冰箱等设备。而对于精准医疗很重要的分子诊断、靶向治疗而言，基因测序平台、PCR、质谱、组学研究等分子水平相关的科学仪器设备更是必不可少。此外，细胞水平、组织水平等一系列科学仪器设备都与精准医疗密不可分。陈万涛补充说：“值得一提的是，当今医疗装备智能化发展迅速。目前，精准医疗分会成员单位正与上海交通大学合作研发针对组织切片免疫组化（蛋白染色）图像自动识别的软件与硬件，以便最终实现蛋白标志物智能化扫描和判读。”陈万涛认为，未来精准医疗的发展还要关注对重大慢性疾病、罕见病的分子发病机制的解析，不仅要求从分子层面，还需要从细胞学水平和形态学等层面进行多维度解析和研究。相应的就需要相关的技术、分析方法、仪器、设备，这包括一些理论知识的突破，全方位对诊断治疗以及疾病预测等提供最有价值的帮助。从模仿到引领，精准医疗惠及民生指日可待据悉在国家“十三五”规划中，国家对科学研究及技术创新转化应用的支持力度很大，仅在精准医疗领域就投入了600亿元。国家的投入在精准医疗科学研究的理论、创新技术和方法的发现、转化和应用都具有促进作用，尤其在操作层面可以实现一定的突破与创新。一方面，在市场层面使得研究人员创新成果能够顺利得以转化落地，并且研究人员能够从中受益。比如，会议介绍的中科院苏州医工所的转化发明收入的80%都会给到发明创造人，极大程度调动了研发人员的积极性和主观能动性。也会使得相关领域持续不断良性发展下去。另一方面，国内医疗健康产业精密高端仪器、设备和创新药物，已经从早期的模仿阶段，逐步转变为走在世界前列的阶段。因此，中国医疗健康产业不仅要有新的理念、新的方法和新的技术，更要有源源不断地、充足的资本投入。据陈万涛表示，精准医疗分会在第三届精准医疗大会板块中，特设科学家和企业间面对面、青年创新成果展示等环节，为的就是促进产、学、研、医、用的良性转化和发展。后记：在采访中陈万涛谈到，国内相关企业在医学方面的创新成果表现不俗，但就总体而言还有非常大的发展空间。因此精准医疗的产业发展不仅需要精准医疗分会努力，更需要在社会各界的支持和帮助下，多方面共同努力，才能不断发展和壮大，真正做到创新成果早日惠及民生。附：陈万涛个人简介医学博士、二级教授、研究员、博士生导师，上海市（第三期）重点学科学科带头人。现任上海市口腔医学研究所所长、上海交通大学口腔医学院口腔临床免疫学教研室主任、上海交通大学医学院附属第九人民医院GCP机构副主任、口腔颌面外科学系和口腔颌面-头颈肿瘤科行政副主任、上海市口腔颌面部肿瘤组织样本和生物信息数据库技术服务平台主任和上海市口腔重点实验室常务副主任等职务。美国得克萨斯大学 M.D安德森癌症中心头颈/胸肿瘤科客座教授。先后获得新世纪百千万人才工程国家级人选、上海领军人才（国家队、地方队）和上海市优秀学科带头人等人才计划。现兼任全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会会长、先后兼任第一、第二届中华医学会口腔生物医学专业委员会副主任委员，第一、第二届上海市口腔医学会口腔基础专业委员会主任委员，全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会副会长，上海市医学会遗传学遗传分会副主任委员等职务。主要研究方向是口腔颌面-头颈肿瘤基础和临床研究，主攻领域是恶性肿瘤遗传和表观遗传学分子发病机制、基于分子分类的精准医疗、抗癌药物研发和靶向治疗。是国家科技部重点研发计划（肿瘤精准医学）重点专项项目负责人；作为负责人先后主持包括国家自然科学基金重点项目在内的国家级项目（课题）13项、市部级重点课题和国际合作项目15项；主编专著和教材4部，其中，英文教材1部；在国际知名杂志以通讯作者发表SCI收录论文90多篇。作为第一完成人获得包括上海市科技进步一等奖在内的省、部级科技成果奖6项。先后荣获国务院政府特殊津贴专家、科学中国人（2018）年度人物、上海市银蛇奖、上海市医务职工科技创新“新人奖”和创新标兵、上海市总工会职工科技创新标兵、上海交通大学医学院特殊贡献奖等荣誉称号。

12月15日，江苏省计量院院长毛朔南、副院长潘有建、马建龙等一行5人来我局为江苏省医疗仪器计量中心徐州分部授牌，并签署合作协议。徐州质监局局长郄凌武、副局长曾文华全程陪同。 　　2009年以来，徐州计量所医疗仪器检测室积极与江苏省计量院医疗仪器计量中心沟通，于今年达成合作共识：由江苏省计量院授权徐州计量所按照省院计量医疗检测项目标准对徐州区域的医疗仪器开展检测校准工作。在授牌仪式上，徐州计量所所长崔清同志表示，徐州计量所将以此为起点，积极同省院沟通合作，充分利用徐州的区位优势，将医疗仪器检测业务向周边省市拓展，想方设法将医疗检测项目做大做强。 　　江苏省院院长毛朔南同志指出，江苏省院同徐州计量所就医疗检测项目开展合作是质监系统技术机构在发展过程中的一次大胆尝试，希望双方以“理解、支持、合作、共赢”八字方针为基础，加强配合协作，增强自身实力，达到双赢目的。徐州质监局党组书记、局长郄凌武同志指出，江苏省医疗仪器计量中心徐州分部正式挂牌是对徐州技术机构发展的一次有力推进，希望省院在合作中对徐州市计量所加大支持力度，市所应在合作过程中积极探索，学习借鉴省院的先进经验，开拓思路，打破常规，充分利用资源，争取实现省、市级两级技术机构同步发展。

2023年5月5日-5月7日第七届未来医疗100强大会在上海张江科学会堂召开，并于2023年5月6日晚隆重举行了第八届未来医疗100强榜单/奖项发布仪式。汉赞迪BioHandler经过评选审核，荣登动脉网2023未来医疗100强创新医疗商业及供应链服务榜 TOP100，并且获得2023未来医疗100强澎橙奖年度创新企业殊荣。本次大会汉赞迪CEO Gloria Li 李广梅女士和CMO何丹博士分别出席了“智慧实验室”论坛和“加速智能自动化 承载生命健康新未来”论坛并参与了圆桌对话， CTO张思源先生也在“智慧实验室”论坛上以"汉赞迪智慧实验室的实现路径"为主题作了精彩的报告。会议上各位专家学者一同交流智慧实验室的技术迭代与创新，探讨行业未来的发展方向，共同致力于让智慧实验室成为生命科学和生物制药领域快速发展的加速器。圆桌对话和演讲报告精彩照片创新医疗商业及供应链服务榜 2023未来医疗100强创新医疗商业及供应链服务榜TOP100 评选是面向医疗健康领域非上市企业展开的。评选以VB100价值评估模型为基础，通过企业自主申报、VB100评审会评审、支持机构交叉评审、专家委员会终审的流程，从五大领域（医疗服务/医疗商业及供应链服务/数字医疗/医疗器械/生物医药）中分别评选出估值排名TOP100的创新企业。除估值之外，还会考察候选企业在人力资源、知识资源、重要合作伙伴资源、市场表现四大一级指标，共17项二级指标数据上的成长性与年度表现。 澎橙奖年度创新企业 2023未来医疗100强澎橙奖年度创新企业 “澎橙”寓意鹏程万里，奖项专属色为橙色。橙色是繁荣、力量、智慧、活力的象征，代表着拼搏革新的医疗健康领域参与主体的风貌与姿态。未来医疗100强澎橙奖是面向医疗健康领域的投资机构、企业、园区展开评选的，重点考察的是候选单位在评审期内的年度表现与突破。 获奖照片创立于2015年的未来医疗100强榜单是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，发现我国未来医疗产业的核心力量，推动健康医疗产业的创新变革进程。七年来，未来医疗100强评选体系不断丰富，逐步构建形成面向企业、投资机构、产业园区的全球性创新医疗健康评选生态，并逐渐向创新产品、创新技术拓展。经过7年的实践与探索，“未来医疗100强系列榜单及奖项”得到了众多投资机构及企业的大力支持和肯定，已经成为医健领域的投资风向标，引领当前乃至今后一段时期中国医健创新领域的发展与投资风向，为创新企业后续融资提供借鉴与参考。汉赞迪秉持“生命科学全流程智能化引领者”的愿景，积极把握生物经济蓬勃发展机遇，多渠道多模式地吸引生命科学领域的人才加盟，用统一的生命科学语言对话科学家，精准地翻译和转化生命科学的需求。汉赞迪坚定地走“自主创新、科创报国”之路，将生物工艺转录成工程自动化语言，架起生物科学家与自动化工程师之间完美对话的桥梁。通过“优化研发、转化翻译、模块设计、原始创新”将生命科学应用场景非标标准化，在“多组学研究、合成生物学、细胞治疗、体外诊断、抗体药物、类器官、脑科学”七大生命科学研究领域中深耕细作。致力于成为生命科学主流细分领域，方案设计、产品制造、项目实施、陪产交付、服务总包的全方位、全流程、全周期的交钥匙解决方案提供商。未来汉赞迪将继续在行业深耕，以专业技术服务于生命科学领域，为人类健康贡献出一份力量。加快在核心标准化单机，智能自动化整合，以及仪器及系统个性化定制OEM/ODM等业务的深度布局，与生命科学国产化大势共同前行。

项目概况：“新院区部分科室医疗仪器设备采购项目”项目的潜在投标人应在“（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。”获取采购文件，并于 2022年1月20日 11:00（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目号：21A00421项目名称：新院区部分科室医疗仪器设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：8,537,110.00元采购需求：项目描述详情及简要技术要求、需要落实的政府采购政策见附件包号最高限价（万元）投标保证金（万元）中标人数量（名）采购标的对应的中小企业划分标准所属行业分包124341其他未列明行业分包2333.261其他未列明行业分包3277.51151其他未列明行业合同履行期限：各分包中标人应在采购合同签订后30个日历日内交货并完成安装调试。本项目是否接受联合体：否二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、落实政府采购政策需满足的资格要求：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。3、本项目的特定资格要求：无三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限：2021年12月31日 至 2022年1月19日。每天上午09:00:00至12:00:00，下午14:00:00至18:00:00。（北京时间，法定节假日除外 ）文件购买费:0.00元/包获取文件地点：（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。方式或事项：（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。（三）招标文件公告期限：自采购公告发布之日（2021年12月31日）起五个工作日。（四）招标文件售价：人民币 0 元/包。（五）投标文件递交地点：重庆市梁平区公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市梁平区双桂街道新城区行政中心1号楼一层）（六）投标文件递交开始时间：2022年1月 20 日10：30：00（以交易中心接件大厅电子屏时间为准）；（七）投标文件递交截止时间：2022年 1月 20 日11：00：00（以交易中心接件大厅电子屏时间为准）；（八）开标时间：2022年 1月 20 日11：00：00（以交易中心接件大厅电子屏时间为准）；（九）开标地点：同投标文件递交地点 所有投标文件必须在投标文件递交截止时间之前递交到指定的投标文件递交地点，逾期不予接纳。四、投标文件递交投标文件递交开始时间： 2022年1月20日 10:30投标文件递交截止时间： 2022年1月20日 11:00投标文件递交地点：重庆市梁平区公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市梁平区双桂街道新城区行政中心1号楼一层）五、开标信息开标时间： 2022年1月20日 11:00开标地点：重庆市梁平区公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市梁平区双桂街道新城区行政中心1号楼一层）六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜采购项目需落实的政府采购政策1、按照《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。2、按照《财政部 工业和信息化部关于印发的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。3、按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。4、按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。八、联系方式1、采购人信息采购人：重庆市梁平区妇幼保健院采购经办人：丁娅男采购人电话：13996525530采购人地址：重庆市梁平区双桂街道福德大道9号2、采购代理机构信息代理机构：重庆市鼎运工程咨询有限公司代理机构经办人：陈俊梅代理机构电话：15723255423代理机构地址：重庆市万州区江南新区玉龙路766号驿鑫广场（商业）5-1#20-23、项目联系方式项目联系人：丁娅男项目联系人电话：13996525530九、附件新院区部分科室医疗仪器设备采购项目（定稿）.doc

北京时间7月18日早间消息，三星电子正计划收购一些医疗仪器厂商，在这一领域挑战通用电气和西门子。 　　三星电子高级副总裁赵在汶上周表示，三星电子正在与多家公司进行接触，不过他没有透露具体的收购目标。该公司此前公布的计划显示，到2020年，三星电子在医疗设备业务方面将支出1.2万亿韩元(约合11亿美元)。 　　三星集团董事长李健熙计划将医疗设备销售打造成一个年销售额10万亿韩元的业务，而相关收购将帮助三星实现这一目标。李健熙认为，随着美国、欧洲和日本人口的老龄化，市场对核磁共振探测器和X射线仪等设备的需求将会上升。 　　韩国新韩投资分析师裴基达(Bae Ki Dal，音)表示：“市场对昂贵医疗仪器的需求将持续增长。这一市场目前被国外公司主导。三星如何参与这一市场的竞争值得关注。”三星电子去年收购了超声设备厂商Medison的43.5%股份，并于今年4月增持该公司股份至65.8%。此外，三星电子还收购了Prosonic的100%股份。 　　赵在汶表示：“我们的收购目标列表中有多家公司，我们已经与其中大部分公司接触。我们的一个收购目标是在超声波设备、X射线仪和核磁共振探测器领域排名第一的公司。”他同时表示，三星电子倾向于收购一些规模较小，但拥有优秀技术的公司。 　　通用电气去年的医疗设备业务营收为169亿美元，同比增长5.6%。西门子相关业务去年营收为174亿美元，同比增长3.4%。 　　除收购之外，三星电子还将加强医疗设备业务的研发能力。该公司相关员工数量已经从2009年的不到10人增长至超过200人。三星电子有可能于今年下半年推出首个自主品牌的医疗设备产品。

“100家国产仪器厂商”专题：访海尔集团生物医疗设备本部 　　为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前，仪器信息网工作人员走访参观了医用低温冷链行业国内知名品牌——海尔集团生物医疗设备本部(以下简称“海尔生物医疗”)。 　　海尔集团生物医疗设备本部—海尔集团的全资子公司，注册资金1.3亿元，是海尔集团全球医用低温产品及科研仪器的开发制造基地，年产能力80万台以上，生产涵盖医用低温冷链产品、感染控制产品、实验室产品三大系列二十余个型号产品，位居全球医用低温制冷领域第三大制造商。据了解，海尔生物医疗2010年销售产值将突破5亿人民币。 海尔工业园(座落于青岛市高科园，是海尔集团总部所在地) 　　历经10年实现年产值5亿，海尔生物医疗演绎“海尔速度” 海尔生物医疗的“发展速度” 　　起步：全力做好医用保存箱一个产品 　　2001年，血液保存箱在中西部血站建设项目独家中标823台，奠定了医疗发展的技术储备和渠道拓展基础。 　　走出去：进入海外国家市场 　　海尔先后在印度市场相继中标印度卫生部世界银行贷款项目10000台疫苗保存箱，印度卫生部筹建的“提高妇女儿童免疫力”15000台采购项目，UNOPS(联合国项目服务中心)1000台车载血液冰箱一期项目以及印度卫生部“免疫项目冷链设备采购”项目20930台疫苗保存箱； 　　同时，海尔血液保存箱、超低温保存箱也相继实现出口，海尔医疗科研产品已大批量进入国际市场。 　　走进去：在主流渠道销售主流产品 　　2009年4月，海尔与全球生物科研领域最大的产品集成商美国V品牌的合作标志着海尔超低温冰箱真正进入全球超低温高端市场，并将通过“先难后易”的海外拓展思路，以“高屋建瓴”之势逐步向欧洲及发展中国家辐射。 　　走上去：中国医疗科研行业整套供应第一品牌 　　2009年5月， 中华骨髓库独家采用海尔100台-86℃超低温冰箱，用于保存100万份中国志愿者造血干细胞血样标本；同时，还配备全球独有的“U-COOL”冷链设备信息化监控系统，随时随地保证血样安全。此举不仅打破国外品牌对中国市场的长期垄断，创造全球超低温冰箱应用领域新的高度。 　　海尔集团总裁杨绵绵在应邀参加中华骨髓库揭牌仪式时谈到：“中华骨髓库、海尔集团和博奥生物公司三个民族品牌共同打造了一个‘中华牌’骨髓库，是民族品牌实力的体现，更是海尔的骄傲!” 海尔生物医疗所获荣誉 　　截止目前，海尔生物医疗的医用低温及生物科研产品已经广泛应用于血液及药品储存、生物工程、医学研究、医疗临床、卫生防疫、农业、畜牧业等领域。海尔超低温保存箱等产品凭借稳定的产品性能、网络监控差异化功能和人性化的独特设计，在近几年国内外科研、医疗卫生领域的超低温市场拓展中取得丰硕业绩。据介绍，2008年11月，根据海关提供的2008年1-10月调查统计数据显示，海尔超低温保存箱超越日本S品牌，美国F品牌和N品牌，以30%的市场占有率位居国内市场第一。 　　海尔生物医疗在低温、超低温领域的研究处于国际领先水平 -150°C深低温保存箱 4°C血液保存箱 　　海尔生物医疗在低温、超低温技术领域开展广泛、深入地研究，并拥有多项专利和独有技术，先后推出了从4±1℃血液保存箱到-156℃超低温保存箱等冷链产品，生物安全柜、医用清洗消毒机等感染控制产品的医疗科研产品群。 　　其中，在4℃血液保存箱防凝露技术、-60℃低温保存箱分级冷凝技术、-86℃超低温保存箱快速制冷和短信报警、远程监控技术、半导体制冷技术、血液低温操作台及生物安全柜的研究方面均处于国际领先水平。尤其，海尔生物安全柜、-86℃超低温保存箱在2007年由科技部、商务部等国家四部委联合评选为“国家重点新产品”。 　　另外，海尔生物医疗设备成为海尔集团标准产出“大户”之一： 　　2006年11月，“低温保存箱”国家标准(GB/T20154-2006)，由海尔负责起草，海尔集团为首席起草单位； 　　2008年1月，海尔又相继参与起草了“血液冷藏箱”(YY/T0168-2007)、“药品冷藏箱”(YY/T0086-2007)医药行业国家标准，并于2008年3月1日颁布实施 该标准的颁布实施标志着海尔生物医疗设备拥有在中国及国际超低温领域内重量级别的“话语权”。 冷链设备整套产品解决方案 医院消毒供应中心整套产品解决方案 　　服务升级“三大计划”：整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护 　　2010年5月10日，在海尔生物医疗核心大客户研讨会上，海尔生物医疗正式向业界发布其“世界品质延续关爱”金牌服务升级计划，旗下所有超低温系列产品整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护。 　　据介绍，此次金牌服务计划的提出，一方面是海尔生物医疗对用户需求的满足，同时也是对其产品国际化品质拥有的坚定信心。目前，海尔生物医疗拥有覆盖国内各市县区的本地化海尔售后服务网络，售后服务按照国家三包标准执行，并设立了统一的售后服务电话及分布在全国各市县区的售后服务网点，以确保产品售后服务的及时率、满意率。 海尔生物医疗设备展厅一角 　　附录1：海尔集团生物医疗设备本部 　　http://www.haiermedical.com 　　附录2：仪器信息网“超低温保存箱”专场 　　http://www.instrument.com.cn/zc/icebox.asp

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p 　　6月3日上午，由北京常春藤医学高端人才联盟、药明康德新药开发有限公司、中国行为法学会养生保健行为研究会主办，武汉国家生物产业基地建设管理办公室协办的2017北京常春藤医学高端人才联盟健康产业论坛正式开幕。本次论坛的议题是“医疗大数据的现在和未来”。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c67742ec-7be4-4be8-8707-0094e827797b.jpg" title=" 201706061346185182_副本.jpg" / /p p 　　北京大学医学部主任、中国工程院院士詹启敏讲述了他对大数据与现代医学的理解。 /p p 　　演讲全文如下(有删减)： /p p 　　发言人：詹启敏 北京大学医学部主任、中国工程院院士 /p p 　　尊敬的各位专家，各位领导，各位朋友： /p p 　　大家下午好!非常高兴来参加第三届常春藤的健康产业大会。今天的主题是大数据，全世界都在关注大数据，而大数据也是中国健康事业发展的一个重要支撑。根据会议主题，我想从科技创新、精准医学、大数据三个方面来谈一下我对健康大数据的一些感想。 /p p 　　实际上今天所谈的健康是一个大健康的概念，首先，应该关注全生命周期，全民族覆盖，也就是从生命形成的第一天起一直到灵魂关怀，这就是大健康发展战略。 /p p 　　其次，大健康战略要关注健康全过程，从一个人的健康到他的亚健康、出现疾病高危因素、疾病前的症状、疾病的管理、康复和养老等健康的全程观念。 /p p 　　再次，大健康的策略要关注健康管理，要关注个人健康、家庭健康、事业健康、医院健康。今天中国一带一路以及中国的国际战略让医疗领域还要关注全球健康。 /p p 　　大健康是我国经济可持续发展的一个重要支撑，从2015年开始，中央审改小组启动一批国家重大工程，要解决三个95%的问题，第一个目前我国临床药物95%以上都是国外知识产权 第二是现在大型的医疗装备95%都是国外的 第三是现在一个疾病来了，怎么治?临床标准指南95%是国外的。 /p p 　　我国卫生健康事业主要分为四个部分，分别是医学科学研究、疾病的预警和监控、临床治疗以及健康管理和服务。健康大数据不是简单的收集过程，都暗含着科学的思维，同时还要研究产生这些数据的标准，数据的分析、伦理、安全等。更重要的是，以大数据为代表的科学研究，需要与社区健康需求紧密整合，这是大数据产生的主要来源——从临床和社区的问题或需求入手，进行转化研究，形成科学成果，在通过新的干预手段和管理措施，或者新的分子标记物和早期诊断方法等，回馈到服务临床和社区健康服务中去。 /p p 　　过去的发展模式很大程度上是基于环境污染和资源消耗在维持，这种方式不可持续，所以我国一直在寻新的经济增长模式。根据战略的研究，我国已经确定经济发展中的一个新亮点，就是健康经济。目前健康经济对于我国的贡献约为百分之七点几，发达国家一般在12%以上，美国是24%，所以我国健康经济推动我国总体发展仍存在很大的空间。 /p p 　　之所以说精准医学是健康大数据的源泉，是因为精准医学将一般信息的分析包括家庭信息、遗传信息、生活环境、生活方式等，与蛋白质组、基因组、代谢组、微生物组、分子影像、分子应用等多数据的信息精准整合在一起，所以有了精准的医疗，给健康医疗数据提供大量的、高质量的、结构化的数据。 /p p 　　人群发生的所有疾病，即使是一个资历很深的专家从医60年活到80岁，从医80年要活100多岁，但是对于整个临学来讲，我们看到的病是非常一线的。就像我们看的一个病不太清楚，我们所做的就是现在不行的话我们进行专家会诊，本院的专家会诊不行，我们请国际的专家会诊。这样做是为了什么? /p p 　　医生遇到不清楚的病情，目前能做的是上网查资料，无法解决时要进行本院专家会诊，甚至国际专家会诊。但是未来的智能医学数据库中会存在几百万、几千万、上亿万份的病例，包括从来没有见到过的疑难杂症，而且运算速度很快，随时为医生诊治提供线索。在知识量和判断速度方面，人都是无法与大数据库相比拟的，因此未来大数据会对医疗做出精准的决策。 /p p 　　这不是替代，而是为医生做出精准的医疗方案发挥重要的科技支撑。因此大数据是一个支撑，为精准医学数据发挥保驾护航的作用，像“惠民工程”，“大病不出县”等。智能医学支持国家的战略，人工智能已经成为国家重大的战略，未来智能医学是推动中国发展，支撑中国健康发展建设的重要组成部分。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/39588880-d0cc-49c0-b2e8-477832527758.jpg" title=" 201706061346466824_副本.jpg" / /p p 　　大数据为精准医学提供重要的支撑，精准医学可以提供海量优质的健康医疗大数据，基于健康医疗大数据的人工技术，可以促进精准医学的发展，最终实现精准医学服务于健康的目的。总结而言，完整的临床信息、多种形式的分析数据以及分子影像、分子病理、临床药物等数据，最后汇总形成大数据，它给医疗提供一个支撑，实现个性化的治疗，提高疗效，降低副作用，降低费用，这也就是我国医改的目的，通过这种方式可以支撑我国健康中国2030目标的实现。支撑伟大中国梦，中华民族的伟大复兴。 /p

8月5日，从谱尼测试（300887）(300887.SZ)官微获悉，继谱尼集团北京、上海、武汉等实验室医疗器械检测领域业务得到长足发展并取得瞩目成绩之际，谱尼山东分公司医疗器械检测实验室近期于青岛正式成立并启用。　　这一新成立的实验室标志着谱尼集团在医疗器械检测领域的技术综合实力得到了进一步提升，并将为山东省乃至全国的医疗器械企业提供更加便捷、高效的一站式检验检测服务。　　作为谱尼集团旗下唯一一家以医疗器械检测为单一技术领域进行钻研的实验室，实验室业务范围覆盖了可重复使用医疗器械的清洗、灭菌等验证型检测项目，同时涵盖了输注护理类、医疗器械包装类、呼吸导管类、义齿口腔类、超声耦合类、医用缝合材料、医用卫生材料及敷料等无源医疗器械产品的检测业务。　　谱尼集团创立于2002年，是国内最早成立的第三方检测机构之一，经过二十多年的沉淀与持续提升，现已成为中国检测行业持续领跑者，业务涵盖生命科学与健康环保、汽车及其他消费品、安全保障、电子电气等众多领域，构建了综合性一站式检验服务体系。其总部位于北京，并在全国各地设有全资子公司和服务网络。　　值得一提的是，谱尼集团一直致力于技术创新和能力提升。近年来，集团多次通过国家级和省级CMA、CNAS、CATL扩项评审，并成功入选《深圳医疗器械优质供应商推荐目录》1.0。这些成就不仅展示了谱尼集团在医疗器械检测领域的领先地位，也体现了其在行业内的广泛认可和影响力。　　未来，谱尼集团将积极学习人工智能技术，运用成熟的检测方法和技术，应用好储备的相关行业数据，以此服务好产业链，特别是检验检测可服务的相关产业，推动产业质量升级；同时，服务好行业内企业，通过研发创新助力提高集团的技术水平，有力支撑新质生产力加快发展。

p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　为提高人民的健康水平，推进健康中国的建设，《“健康中国2030”规划纲要》中着重强调“推进健康中国建设，要坚持预防为主”，力图打破“得病就医”的传统医疗观念。数字医疗作为健康服务业的重要一环，不仅有助于打破固有医疗观念，推动医疗保健行业的发展，同时也对医疗设备制造商们提出了更高的制造要求。“数字医疗”绝不仅仅是数字化医疗设备的简单集合，而是把当代计算机技术、信息技术应用于整个医疗过程的一种新型的现代化医疗方式。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 　　可穿戴设备帮助建立医疗新观念 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　数字化医疗的最大特点，就是把占医院业务总信息量80%的临床资料信息化，以医学图像的存档和通讯系统予以核心技术支持，如此才能使数字化医疗具有巨大医用价值。尽管转变人民的健康理念的发展方向已经确立，但打破长期以来形成的医疗观念不是一朝一夕的事情，需要政府、企业以及医疗设备制造商在内的各方一起努力。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　可喜的是，在数字医疗领域内，可穿戴设备的出现和逐步普及，有助于帮助国民建立新的“预防型”医疗观念。在捷普2018年做的“互联健康技术趋势调查”中显示，有22%的参与者认为在检测潜在医疗状况和疾病症状方面，互联网医疗是最有机会发挥作用的，而可穿戴设备正是最有代表性的预防性医疗保健方法之一。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　可穿戴设备的功能从单纯记录数据转向监控身体健康，例如帮助患有慢性疾病的病人减少住院次数，节省昂贵的治疗费用。除了帮助患者监控慢性疾病，可穿戴设备还能够在初始阶段防止疾病的病程发展，帮助打破过去人们对“有病才看医生”的固有医疗观念具有重要意义。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　然而，可穿戴设备的研究和开发目前还集中在一小部分高科技实验室和部分研究型企业，那么如何将这些尖端数字医疗器械量产，并且全面普及到人民生活中呢? /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 　　捷普助力医疗设备制造商精益制造 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　《“健康中国2030”规划纲要》提出，要实施医疗器械标准提高计划，加强医疗器械和化妆品监管。这对医疗设备制造商们在医疗设备生产制造的精确度、精细程度上，提出了更加严格的要求。因此，设备制造商们在医疗设备领域的创新与研发，需要保持更加严谨的态度。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普作为全球领先的制造业解决方案供应商，时刻关心行业发展动态，致力于帮助医疗设备供应商解决设计与生产问题，旗下的耐普罗(Nypro)也专门为医疗健康领域的客户提供专业的设计和制造服务解决方案。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普曾帮助其客户Glide Technologies针对其Glide SDI(一种高度创新的药物和疫苗传递系统)完成了从设计优化、临床试验到大规模生产的全过程。在双方紧密的合作中进一步简化了系统的操作，提高了安全性和易用性，尽可能的为更多患者减少注射过程中的痛感，优化就医体验。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普除了与许多世界领先的诊断、药物输送、医疗设备企业合作，推出符合消费者需求的医疗健康产品。在中国，得益于国家医疗器械注册人制度的新政，捷普在上海成为首批可以在试点范围内生产医疗器械产品的生产企业之一。如此，捷普能够帮助更多国内外的客户缩短医疗器械产品生产链，降低生产成本，并大幅缩短产品上市时间，最终促进高端医疗器械的本土化生产，为整个医疗器械制造行业助力。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　基于几十年来在医疗行业的制造经验，捷普在帮助客户完成各种具有挑战性的项目方面拥有全面的核心竞争力，包括： /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　1)专业技术 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　在全球范围内，捷普都配备了专业的人员来进行生产操作，确保为客户提供最准确优质的服务。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　2)全球运营模式 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普能够不间断提供符合客户要求的产品，这是多年经验积累和不断学习的成果。同时，捷普还是一个拥有通用化生产方法的全球性企业，以便客户可以毫无障碍地利用捷普在全球的工厂。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　3)客户关系 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普致力于了解客户和供应商所面临的挑战，并以公开对话和相互尊重的方式进行合作。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　基于上述的核心竞争力，捷普能够有效帮助医疗设备制造商优化设计、完成实验、扩大生产以及成功上市，帮助推动整个医疗行业的进步。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　如今，数字医疗产业备受瞩目，对于整个医疗领域内的企业来说，如果想要在这片领域开疆拓土，那么找到绝佳的合作伙伴就是通往成功的不二选择。捷普时刻关注包括数字医疗产业在内的行业发展与趋势，不断创新提升自身实力的同时也努力为整个医疗产业贡献自己的力量! /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　关于捷普 /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　捷普(纽交所股票代码：JBL)是一家致力于提供综合性设计、制造、供应链和产品管理服务的产品解决方案公司。捷普的业务遍及全球26个国家和地区，拥有100多家工厂，为各行各业的客户提供创新、集成和定制化解决方案。 /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " br/ /span /p p style=" text-align: right " 作者：赵胜维& nbsp 捷普亚太区高级运营总监 /p

p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" font-family: 宋体, SimSun " 近日，理邦仪器公告，与腾讯签订《战略合作协议》，推动新一代人工智能在医疗器械领域的应用。 strong 双方有意在智能医疗领域进行长期合作，目前就公司心电诊断业务达成框架合作协议。 /strong /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 据了解，双方拟开展基于互联网和人工智能知识库与医疗设备的服务平台合作的构建探索，第一期实现腾讯医典患者线上资讯服务与公司线下心电设备相结合的患者服务，完善服务平台的实际应用。通过腾讯与公司的协同，为患者提供更全面、更个性化的医疗资讯与个性化管理服务，双方将携手共同为患者、为医生提供更便捷的服务，创造医疗领域新价值。同时， strong 腾讯将为理邦仪器提供各项信息化能力，推动公司信息化建设进程 /strong 。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 对业绩的影响方面，公告显示，该协议仅为双方开展战略合作的框架性协议，不涉及具体协议金额，不会对公司2020年度的经营业绩构成重大影响，对未来年度经营业绩的影响需视具体项目的推进和实施情况而定。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 理邦仪器成立于1995年，2011年在创业板挂牌上市。目前主要从事医疗电子设备和体外诊断产品的研发、生产、销售、服务，主要涵盖病人监护、心电诊断、超声影像、妇幼健康、体外诊断、智慧健康六大领域。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 2020年，虽然有新冠疫情的影响，但凭借其在国内外医疗诊断设备市场建立起的较强竞争优势和领先的行业地位，理邦仪器在疫情暴发后迅速响应全力参与抗疫，并取得亮眼的成绩。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 理邦仪器三季报显示，今年前三季度，公司实现营业收入18.95亿元，同比增长131.21%；归属于上市公司股东的净利润为6.36亿元，同比增长463.14%。而在2011年登陆创业板后，2011年至2019年理邦仪器的净利润合计为5.6亿元。换言之，今年前三季度公司净利润已超过去九年的业绩之和。 /span /p p br/ /p

1月20日，乌鲁木齐某部发布医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在新疆乌鲁木齐市头屯河区乌昌路252号九方财富广场A座623室获取招标文件，并于2021年02月24日 11点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：2020-JY04-W1004项目名称： 医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：450.000000万元(人民币)采购需求：序号名称数量预算金额（人民币万元）1肺功能仪1台4502四维彩色多普勒超声诊断仪1台3全自动生化分析仪1台4耳鼻喉综合治疗台1台 本项目(不接受)联合体投标。二、招标文件的获取时间：2021年01月20日 至 2021年01月27日，每天上午10:00至14:00，下午15:30至19:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：新疆乌鲁木齐市头屯河区乌昌路252号九方财富广场A座623室方式：投标人指定专人现场领取或电子邮件发送售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、投标文件的递交提交投标文件截止时间：2021年01月24日 11点00分（北京时间）开标时间： 2021年01月24日11点00分（北京时间）开标地点：乌鲁木齐经济技术开发区二期维泰北路309号海螺酒店一楼会议室四、其他补充事宜发售方式：投标人指定专人现场领取或电子邮件发送。现场领取的投标人需提供以下材料装订成册加盖单位公章的复印件1份；电子邮件发送的投标人需提供以下材料的扫描件加盖单位公章发送至邮箱（2478127705@qq.com），开标时带齐扫描件原件备查。1.营业执照 2.法定代表人资格证明书或授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）；3.有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》4.非外资企业或外资控股企业的书面声明；5.投标人主要股东或出资人信息；6.未被列入“信用中国”网站记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间(截图加盖单位公章）。五、联系方式采购人信息名称：某部地址：和硕县联系方式：王助理 15999435509采购代理机构信息名称： 乌鲁木齐君泰天诚信息技术有限公司地址： 新疆乌鲁木齐市头屯河区乌昌路252号九方财富广场A座623室联系方式：张小龙 0991-3858322项目联系方式项目联系人：张小龙电话：0991-3858322

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年2月20日& nbsp ，河北省财政厅根据《财政部关于做好新冠肺炎疫情防控资产保障工作的通知》细化出台11项具体措施，以支持全省医疗物资重点保障企业复工复产，保障疫情防控所需医疗物资供应。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 11项政策细则如下： /p p style=" text-align: justify " 　　一是做好疫情防控医疗物资所需资金保障。省级财政设立疫情防控财政专项资金，主要用于全省医药物资储备、医疗卫生机构开展疫情防控所需医用设备设施和防护物资等，以及省委、省政府批准的其他支出事项。市县财政也应划拨专项资金，用于物资采购、储备和管理工作。 /p p style=" text-align: justify " 　　二是发挥政府储备作用支持应对疫情紧缺物资增产增供。省级已建立重点物资储备库，支持医疗紧缺物资生产企业增产增供。市县要进一步加强应急物资储备建设，创新体制机制，扩大收储范围，增加储备规模，特别是要增加应对公共卫生事件重要物资的政府储备规模。 /p p style=" text-align: justify " 　　三是建立政策激励机制。鼓励医用连体防护服、N95口罩、医用外科口罩、防雾护目镜/防护面罩、隔离衣等应急物资生产企业实施技术改造，扩大生产规模，对于积极响应省统一调拨要求，在疫情防治物资保障中积极供给政府收储的，按企业技术改造设备购置额的一定比例优先给予技改资金奖补，并在工业设计、两化融合、技术创新、品牌创建等领域优先给予支持。 /p p style=" text-align: justify " 　　四是落实疫情期间企业就业培训政策。对春节期间(截至2020年2月9日)开工生产、配送疫情防控急需物资的企业，符合条件的可给予一次性就业吸纳补贴。对提供职业介绍的人力资源服务机构，按规定给予就业创业服务补助。支持企业开展在岗培训，受疫情影响的企业在确保防疫安全的情况下，在停工期、恢复期组织职工参加线下或者线上职业培训的，可按规定纳入补贴范围。加大创业载体奖补力度，支持创业孵化园区、示范基地降低或减免创业者场地租金等。 /p p style=" text-align: justify " 　　五是实施援企稳岗政策。对不裁员或少裁员的参保企业，可返还其上年度实际缴纳失业保险费的50%。对面临暂时性生产经营困难且恢复有望的，坚持不裁员或少裁员的参保企业，返还标准可按6个月的当地月人均失业保险金和参保职工人数确定，政策执行期限至2020年12月31日。阶段性降低失业保险费率、工伤保险费率的政策，实施期限延长至2021年4月30日。 /p p style=" text-align: justify " 　　六是减免税收降低成本。精准落实省财政、税务、海关三部门联合出台的10条税收减免措施，减轻税费负担，降低运营成本，最大限度降低疫情对实体企业的冲击。 /p p style=" text-align: justify " 　　七是落实财政金融服务。切实贯彻落实财政部等五部委关于支持金融强化服务，强化疫情防控重点保障企业资金支持有关文件要求，对受疫情影响暂时失去收入来源的个人和小微企业，省财政会同有关方面在其申请创业担保贷款时优先给予支持。 /p p style=" text-align: justify " 　　八是继续开通政府采购“绿色通道”。在保证货物、工程和服务质量的前提下，优先向复工复产企业直接采购。 /p p style=" text-align: justify " 　　九是继续加大政府债券支持力度。制定用好政府债券支持疫情防控工作重点措施，省财政对符合发行条件、通过专家评审的项目优先安排发行。 /p p style=" text-align: justify " 　　此外，要求市县财政部门要会同有关部门抓好疫情防控各项政策落实，结合当地实际，积极研究支持医疗物资重点保障企业复工复产政策。建立防拖欠长效机制，督促行政机关、事业单位加快完成清欠目标任务，确保2020年底前无分歧欠款应清尽清。 /p p br/ /p