[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何确定仪器的检出限,和方法检出限?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做实验的时候 怎么做仪器的检出限和方法的检出限? 求大神指导
刚毕业的菜鸟,进入环境监测行业。主任让我学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],带我的师父也不太明白这个问题,还请论坛里的大佬帮帮我。项目是水质丙烯腈的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。方法证实评审表需要做[b][u]检出限[/u][/b]这个项目,如果我做[u]仪器检出限[/u]方案是什么?[b]国标HJ/T73-2001[/b][img=,637,1366]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311447437882_4825_3402686_3.png!w637x1366.jpg[/img][img=,637,1366]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311447512089_727_3402686_3.png!w637x1366.jpg[/img][b]水质第四版的方法[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311451074813_1592_3402686_3.jpg!w690x920.jpg[/img][b][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311451090278_9603_3402686_3.jpg!w690x920.jpg[/img]我所使用的仪器是本地国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC-6890工作站还是最老的那种N2000[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311452374613_6741_3402686_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805311452380848_7428_3402686_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/b][/b]
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法的检出限如何获得?
[color=#444444]请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器的分流比会影响方法检出限和定量限吗?如果影响大约比例多少[/color]
大家好!我是新手。想请教老师们,液相色谱方法检出限的测定方法以及具体测定步骤是怎样的?气相色谱的方法检出限测定与液相有什么不同吗?谢谢
一般气相色谱做方法确认的时候,做工作场所的方法,采用GB 210.4 这个标准里面的几个参数。但是在实操的过程中特别是检出限的操作上,有的直接是信噪比来计算,有的是直接用配置标线的最小浓度的一半来反复进样几次后计算偏差,后用偏差来计算检出限。 那实际操作中,你使用的是那种方法。环境检测中方法确认和职卫上面方法确认的格式是否一致,还有环境上面方法确认采用的是哪个标准的依据。
请问各位老师,我们要求做苯系物的方法验证,用的气相色谱法,能具体讲一下检出限应该怎么做吗?
大家好!我是新手。想请教老师们,液相色谱方法检出限的测定方法以及具体测定步骤是怎样的?气相色谱的方法检出限测定与液相有什么不同吗?谢谢
现用安捷伦7820A气相色谱,柱子是DB-5毛细管柱,用外标法定量,如和使用三倍信噪比法算出检出限呢?求详细的操作方法。
菜鸟请问一下各位大神:有一台搭配PDD检测器的色谱,检测三种杂质:CO2\CH4\H2。请问如何测定该GC对这三种物质的检出限和定量下限?烦请举例说明一下,感激!
[b]做方法验证 HJ 168要求方法检出限和仪器检出限比较,是需要自己做仪器检出限吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 7890A[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何做仪器的检出限?[/b][/b]
各位大侠,我想做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]甲醇方法的检出限和定量下限。我的仪器是安捷伦6890N,检测器是FID。按规定一般是用3倍的空白噪音作为检出限,10倍的空白噪音作为定量下限。但我不知道这空白噪音是样品的空白还是标准的空白?还有如何将得到的检出限和定量下限转变为最低检出浓度和最低定量浓度?肯请大侠们多多帮忙,谢谢了!!
HJ168更新之后,检出限这部分内容增加了计算的方法检出限和仪器检出限两项内容。计算的方法检出限这个我能理解,就是所在实验室按照相关方法标准做出来的检出限。但是仪器检出限这个怎么确定?以HJ639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》为例,几十种化合物全部形成有效峰的最低浓度就是仪器的检出限?还是化合物各自出峰即是相应化合物的仪器检出限?
我在实验室是一个新手,想重点熟悉一下液相色谱的应用,可是在写检验报告时不知道怎样计算液相色谱测定时仪器的检出限和方法的检出限?两者有什么区别?请帮忙,多谢!!!
水质 苯系物的测定 顶空_[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法 中方法检出限怎么测定呢?是要配成检出限的2-5倍吗?最近公司要增新项,所以需要做精密度、准确度、检出限,但是又不知道怎么进行下去!最近做了本方法的标准曲线,线性,相关系数都很好,但是质控样却不在范围之内,不知道是什么原因?
谁能说说7890A气相色谱检出限在软件上怎么找
本人是GC新手,向大家请教一下如何做仪器的检出限(IDL)?我做的是PAEs中的DNOP,现在我用标品做了0.1,0.2,0.4,0.6,0.8ug/ml这5个浓度,并且在色谱工作站中得出了相应的信噪比(S/N)分别为4.6,10.3,19.3,32.0,39.3。根据一些操作的资料说明,要把标品一直稀释到3倍信噪比的浓度时,此时标品的浓度为仪器的检出限。但是我不可能恰好(或者说精确的)把标品的浓度稀释到3倍信噪比的浓度,请问各位高手我如何解决这个问题?或是否有规定:信噪比在某个范围时(不一定要完全等3 S/N),此时的标品的浓度则为仪器的检出限? 此外我根据下面方法计算的仪器是否正确?方法如下:首先选低浓度(0.1ug/ml)的一个标样,已经知道浓度C的,根据样品和噪音的峰高或者峰面积,计算出信噪比S/N,那么最低检测限就是MDL=3C/S/N。 还有方法检测限(MDL)是否可以这样计算:MDL=IDL*V/M,其中IDL为仪器的检出限;V为定容体积;M为取样量 请各位高手多多帮忙啊,谢谢!
[em09511] 各位大侠: 如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的工作站软件没有计算检出限的功能,那么如何手动计算或估算检出限更方便些呢? 另外,灵敏度和检出限的区别和表示方法各是什么? 先谢谢啦!
方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤。 1. 根据下述原则之一,并结合经验,估计检出限:(a) 相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值; (b) 将分析物配在空白水中,用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值;(c) 标准曲线在低浓度端的折点(灵敏度明显变化之处);2. 空白水(试剂水)中应尽可能不含待测分析物,或其中的待测物、干扰物低于方法检出限。3. (a) 若用空白加标的方式作方法检出限,将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样,该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍。然后进行步骤4。(b) 若方法检出限在实际样品基体中作出,则分析样品,若测定值在估计检出限的3-5倍范围内,则进行步骤4;若测定值低于估计检出限,则需要在样品中加入已知量的待测物,使得待测物的浓度在估计检出限的3-5倍范围内;若测定值高于5倍的估计检出限,则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品。4. 按照样品分析的全部步骤,最少分析7次样品,用所得的结果来计算方法检出限,如果需要作空白测定来计算分析物的测定结果,则每个样品均要作分别的空白测定,在相应的样品测定值中减去平均空白测定值。 5. 计算平行测定的标准偏差: 6. 计算方法检出限 MDL=S×t(n-1,0.99)(如果连续分析7个样品,在99%的置信区间,t(6,0.99)=3.143) 其中:S为平行测定的标准偏差, t(n-1,0.99)为置信度为99%、自由度为n-1时的t值。n为重复分析的样品数t值表测定次数自由度 (n-1)t(n-1,0.99)763.143872.998982.8961092.82111102.76416152.60221202.52826252.48531302.45761602.3907. 方法检出限合理性判定一般要求加标样品测定平均值与计算出的方法检出限比值在3~5之间的化合物数目要大于50%,小于1和大于20的化合物数目要小于10%,这说明用于测定MDL的初次加标样品浓度比较合适。对于初次加标样品测定平均值与MDL比值不在3~5之间的化合物,要增加或减少浓度,重新进行平行分析,直至比值在3~5之间。选择比值在3~5之间的MDL作为该化合物的MDL。八、色谱、色谱/质谱法分析有机污染物的方法定量下限1.参考美国EPA方法,可将5~10倍的检出限作为方法定量下限2.也可以将曲线最低一点浓度作为估计定量下限。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106091013_298824_1603032_3.jpg摘自《色谱技术丛书 气相色谱方法及应用》第29页问题:如果检测方法是按峰面积进行定量的,那按上面方法计算检出限时使用峰高还是峰面积?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测三卤甲烷,算检出限,用0.5ug/l浓度的标准品溶解在纯水中,用甲基叔丁基醚萃取后,测定7次,计算检出限,发现峰面积相差百分之十,这是为什么呢?请高手解答一下。
在很多帖子上看到气相色谱仪器检出限和方法检出限的讨论,但很多都是一个公式。对于一个刚开始接触气相的新手还是不太懂?我用的是安捷伦7980B,有人说检测限可以直接从工作站得出,但研究了很久,也在网上找了相应的解答,只能得到它的性能+噪声报告,想请教一下可以通过里面的什么值求得方法检出限。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609210845_611341_3109765_3.jpg,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609210845_611342_3109765_3.jpg
各位专家你们好: 想请教一下,液相色谱的方法检测限算法。其中我知道有一种算法是这样:先做出仪器的检出限,然后添加检出限3~5陪仪器的检出限浓度的空白样加标,在不连续的3天内做得数据十个,计算十个数据的标准偏差,用这个偏差乘以3.14就是方法的检出限。具体计算公式如下:MDL=S×t(n-1,0.99)(如果连续分析7个样品,在99%的置信区间,t(6,0.99)=3.143) 其中:S为平行测定的标准偏差; t(n-1,0.99)为置信度为99%; 自由度为n-1时的t值; n为重复分析的样品数。疑惑的地方是这样,用本公式计算得到的方法检出限是没有单位量纲的,而方法检出限是有单位的。请知道的朋友给予帮忙解释一下,谢谢!
[color=#444444]请问各位大师,怎么确定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的检出限?我按照性噪比等于3测出来检出限的值好高,我用的是进口的仪器,如果是这个检出限的话做样品检测都没有什么意义了!请指点指点[/color]
乙酰甲胺磷气相色谱检出限是多少?
我是菜鸟 不知道怎么计算[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对某种物质的检出限好多文献上都有检出限 可是我不会算
求各位大神指教,怎么用离子色谱法做仪器检出限和方法检出限。谢谢!
想问问大家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检出限是怎么测的呢?我问过一些人大家都不一样,有些是空白做十次然后算标准偏差的三倍。但是我做的空白就根本就没有峰面积,全是0,就没有办法算RSD。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]怎么做检出限了?除了3倍的标准偏差之外还有其他的方法计算吗?