气相色谱检出限测定方法

产品名称：检出限测定标液(CRDL)仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是 基体 含量 体积 零件编号 5% HNO3/tr 酒石酸/tr HF 120μg/mL: Sb 50μg/mL: Cu 20μg/mL: Ag, As, Cr, Tl100μg/mL:Co, V 40μg/mL: Zn 10μg/mL: Be, Cd, Se80μg/mL: Ni 30μg/mL: Mn 6μg/mL: P 100 mL N9300225 ? ?

Thermo赛默飞带保护柱TG-WaxMS气相色谱柱经过专门设计以提供出色保护性能和稳定性特征与 TraceGOLD TG-WaxMS GC 色谱柱相同GC 色谱柱上集成了保护功能，可延长分析柱的使用寿命在常规维护过程中切割色谱柱时，不会影响性能应用范围：脂肪酸甲酯 (FAME)香味化合物和香精油溶剂二甲苯异构体用于丙烯腈的 EPA 方法 603色谱柱性能大大提高、流失量低、惰性高基线噪声低，在测定低含量分析物时可改善检出限，提高分离度。降低柱的流失量，可延长柱的使用寿命，实现更高的生产力。降低柱流失量，提高固定相的重现性，进而实现更高的连续运行重现性和批次间重现性。惰性高可保证的峰形和灵敏度，这对于高活性化合物或难以分析的化合物尤为重要。Thermo赛默飞带保护柱TG-WaxMS气相色谱柱建议用途：醛香精油溶剂二甲苯其他用途：酸醇 饮料中的醇类糖醇醋酸酯（糖）胺 - 脂肪族胺 - 芳香族类似于：DB-WAXDB-WAXetrHP-WaxHP-InnowaxSUPELCOWAX&trade 10CP-Wax 52 CBStabilwax&trade Rtx&trade -WaxBP20ZB-WaxOptima&trade WaxAT&trade -Wax

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

北京绿百草科技专提供测试塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54 关键词：塑化剂，邻苯二甲酸酯，气相色谱柱，AT.SE-54，毛细管柱 北京绿百草科技专业提供塑化剂邻苯二甲酸酯的气相色谱柱AT.SE-54。GB/T 21911-2008 中规定了食品中邻苯二甲酸酯的含量，油脂食品检出限为1.5mg/ml，不含油脂食品检出限为0.05mg/ml。绿百草提供毛细管柱AT.SE-54，可用于食品中塑化剂邻苯二甲酸酯的测定。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

产品特点：下表中列出了部分 ASTM 方法及其对应的 Thermo Scientific GC 色谱柱产品。在某些情况下，可以采用的固定相或色谱柱规格不止一种。所以当您存在疑问时，建议您参考原始的完整方法或联系我们的技术支持团队获取更多信息或帮助，以便选取合适的色谱柱。 订货信息：按照美国试验材料学会（ ASTM）检测方法选择 GC 色谱柱方法标题　　Thermo Scienti?c部件号　页码　　　　对应的固定相　　　D1983脂肪酸甲酯成分的测定　TG-WaxMS26088-1420　3-042D2245可溶还原型涂料中油类及油酸类的测定　TR-FAME260M154P　3-074D2268高纯度正庚烷和异辛烷的测定　TG-1MS请咨询　3-023D2306C8 芳香烃的测定　　TG-WaxMS26088-1540　3-042D2360单环芳烃中痕量杂质的测定　TG-WaxMS26088-1550　3-042D2456醇酸树脂中多元醇的测定　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2580水中酚类的测定　　TG-5MS26098-2230　3-025D2753油类及油酸类的测定　　TR-FAME260M154P　3-074D2800脂肪酸甲酯（Fatty acid methyl ester，以下简称 FAME）分析TR-FAME260M154P　3-074D2804丁酮纯度测定　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2887气相色谱法测定石油镏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D2998醇酸树脂中多元醇的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D2999商用季戊四醇中单季戊四醇测定　TG-1MS请咨询　3-023D3009松节油成分的测定　　TG-WaxMS26088-2240　3-042D3054气相色谱法测定环已烷纯度　TG-1MS请咨询　3-023D3168乳胶漆中聚合物的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D3257矿物油中芳香烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D3271涂料溶剂分析　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3304环保材料中多氯联苯TG-5MS26098-15403-025　（polychlorinated biphenyls，以下简称 PCB）的测定TR-PCB 8MS26AJ148P　3-076D3329气相色谱法测定甲基异丁基酮纯度　TG-WaxMS TG-62426088-2980 26085-39603-042 3-033D3432气相色谱法测定聚氨酯预聚体和涂料溶液中的游离甲苯TG-1MS26099-30903-023　二异氰酸酯　　　　　　D3447卤化有机溶剂纯度的测定　TG-62426085-3960　3-033D3452气相色谱法鉴定橡胶　　TG-1MS26099-3090　3-023D3457FAME 分析　　TR-FAME260M154P　3-074D3534水中 PCB 的测定　　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-3360 26AJ148P3-025 3-076D3545气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-62426085-3960　3-033D3687气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3695液体直接进样法分析水中的挥发性醇　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3710气相色谱法测定汽油和汽油馏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D3725干油中脂肪酸的测定　　TR-FAME请咨询　3-074D3760气相色谱法分析异丙苯（枯烯）　TG-WaxMS TG-1MS26088-1550 请咨询3-042 3-023D3797气相色谱法分析邻二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3798气相色谱法分析对二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3871顶空进样法测定水中可吹扫有机化合物　TG-62426085-4080　3-033D3893气相色谱法测定甲基戊基酮和甲基异戊基酮　TG-62426085-3960　3-033D3973水中低分子量卤代烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D4059气相色谱法测定绝缘液体中的 PCB 含量　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-1540 26AJ148P3-025 3-076D4415丙烯酸中二聚体的测定　TG-WaxMS26088-1430　3-042

气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型,本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品（如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等）提取的油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂：TBHQ、BHA、BHT，以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 精炼液态油脂检测用BL-2型本方法包综合采用QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的精炼食用动植物油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂：TBHQ、BHA、BHT，以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

目前按照《水质烷基汞的测定气相色谱法 GBT 14204-1993》分析水中的烷基汞，很多实验人员已经开始选用气相毛细管配ECD来开展该检测项目，有的用过DB-5、HP-5、DB-1701等，但是做出来的结果都不理想 (在10PPM以下，峰型已经很差)，如出现稳定性差、检出限低，常出现不出峰、拖尾、响应低、标准曲线线性差等问题 Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm气相色谱柱是分析烷基专用色谱柱，可以解决低浓度不出峰、柱效低，重现性差，标准曲线线性差等问题。 Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱规格为15m x 0.53mm。使用填充柱分析烷基汞（alkylmercury）时，由于对原料的吸附大，使得色谱柱很难再生。Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱的吸附现象非常少，灵敏度高，与填充柱对比。Shinwa信和ULBON HR-Thermon-HG 15m x 0.53mm烷基汞专用柱分离性能非常好 烷基汞色谱柱最高耐受温度为160℃，需低于此温度下使用，并且在对色谱柱进行老化时务必接上保护柱，避免进样口高温损伤分析柱！ LUBEX Shinwa ULBONHR-Thermon-HG 烷基汞专用方法包帮您配齐：烷基汞专用柱+保护柱+保护柱连接器！延长您色谱柱的寿命！

总硬度(CaCO3-低)操作步骤：一、将总硬度测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中,折断毛细管,水样即自动充入管中。二、取出测试管,将其来回倒置几次,使管中液体混合均匀。三、1分钟后,将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、 如果待测水样硬度过高超出测定上限，请根据水样实际情况按总硬度（CaCO3-高、CaCO3-中）方法进行测试二、待测水样PH值应控制在4-9之间。三、测试范围： 0.005- 0.080m mol/L检出限： 0.001 m mol/L四、测试管在4℃左右条件下储存,有效期一年。总硬度(CaCO3-中)操作步骤：一、将总硬度测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中,折断毛细管,水样即自动充入管中。二、取出测试管,将其来回倒置几次,使管中液体混合均匀。三、1分钟后,将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、 如果待测水样硬度过高超出测定上限，请按总硬度（CaCO3-高）方法进行测试。二、待测水样PH值应控制在4-9之间。三、测试范围： 50-500 mg/L检出限： 10 mg/L四、测试管在4℃左右条件下储存,有效期一年。总硬度(CaCO3-高)操作步骤：一、准确移取水样20.0毫升,加入总硬度专用助剂溶液1.0毫升，混合均匀后，将总硬度测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中,折断毛细管,水样即自动充入管中。二、取出测试管,将其来回倒置几次,使管中液体混合均匀。三、1分钟后，,将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、待测水样硬度过高超出测定上限时，测试结果会偏低。此时应定量稀释后再进行测试，测试结果应乘以稀释倍数。二、待测水样PH值应控制在4-9之间。三、测试范围： 600-1100 mg/L检出限： 400 mg/L一、 测试管在4℃左右条件下储存,有效期一年。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

安培检测器要求在电解池内有电解反应的发生，即在外加电压的作用下，利用待测物质在电极表面上发生氧化还原反应引起电流的变化而进行测定的一种方法。安培检测器常用于分析解离度较低，用电导检测器难以检测，同时又具有电活性的离子。三种检测方式：直流安培、脉冲安培、积分安培，满足不同样品的需求；全塑流路方式，减少溶出离子的污染；实现高灵敏度，极低检出限。

NJ-ZH高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞摘 要：本文采用高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量，选定了大批样品的处理方法，并优化了测定条件。得到回归方程为：A=1055.323*C+0.355，相关系数为:0.9995；检出限为：0.415μg/kg，线性范围为：0~2 ng/mL；回收率为：95%~102% 相对标准偏差为1.0%-6.5%；结果满意。由于金属、类金属元素在粮油食品中与有机物结合成稳定而牢固的难溶、难离解的化合物，从而失去其原有的特性，一般不能直接进行测定。如需测定这些无机成分的含量，需要在测定前破坏有机结合体，释放出待测组分[1]。汞由于容易在人体脑内积蓄而引起神经中毒，而受到广泛的关注，各种样品中的汞研究不时见著于文献中[2~6]。大米样品的前处理方法有高压消解法、微波消解法[7~10]。两种方法各有利弊：前者单个样品消解所需时间较长，但配套成本较低，而且一次性可以大批样处理，适合各种大小实验室的配置要求；后者虽然单个样品消解时间较短，但配套成本较大，对于基层实验室来说，拿出几十万元人民币购置一台微波消解系统，有点不现实。本文基于这一点，特对高压消解条件进行了优化，结果满意。1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1主要仪器钢衬四氟消解罐(正红仪器139 139 23002；025-8555 7400；130 1654 5846)；AFS-2202E双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器有限公司）；汞空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；；可调电热板、电炉；101型电热鼓风干燥箱；纯化水机，AMF 1-20-P，艾科浦；所用玻璃仪器均用25%硝酸浸泡过夜，用去离子水冲净沥干备用。1.1.2主要试剂汞标准储备溶液，1000μg/mL，钢铁材料测试中心；硼氢化钾（≥96%），分析纯，天津市化学试剂研究所；氢氧化钠，分析纯，上海化学试剂有限公司；HNO₃ ，优级纯，上海振兴化工二厂有限公司；实验用水均为二次去离子水。1.1.2.1溶液配制15g/L硼氢化钾（KBH4）溶液：称取硼氢化钾15.0g溶于5g/L氢氧化钾溶液1000mL中，混匀，现用现配。100 ng/mL的汞标准使用液：将1000μg/mL的汞标准储备溶液用5%HNO₃ 逐级稀释为100 ng/mL。1.1.2.2标准系列配制取50 mL容量瓶6只，依次准确加入100 ng/mL的汞标准使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相当于含汞浓度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL)；用5%HNO₃ 定容，摇匀待测。1.2样品处理称取0.50 g大米于聚四氟乙烯内罐中，加7 mLHNO3浸泡过夜，再加3 mL H2O2，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱内120℃保持2.5 h，在箱内自然冷却至室温，转移至25 mL比色管中，用5%HNO₃ 定容待测，同时做试剂空缺实验。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5507 单体级氯乙烯中微量有机杂质的毛细管柱/多维气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO3PT HP-PLOT U PT, 30 m x 0.53 mm, 20.00 μm19095P-UO4PTD5508 苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和丁腈橡胶中的残留丙烯腈单体的顶空毛细管气相色谱测定标准试验方法HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO4PT D5580 通过气相色谱检测成品汽油中的苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、C9和重芳烃, 以及总芳香化合物的标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP8775VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906D5599 汽油中氧化物的气相色谱和氧选择性火焰离子化检测器测定标准试验方法DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 D5623 轻石油液体中硫化物的气相色谱和含硫选择性检测标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 60 m x 0.32 mm, 4.20 μm G3903-63001 HP-1, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μm19091Z-613D5713 环己烷原料中高纯度苯的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-Petro, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 128-1056 D5739 气相色谱法和正离子电子冲击低分辨质谱法识别漏油源的标准操作 DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 DB-TPH, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1632D5769 成品汽油中苯、甲苯和总芳香族的气相色谱-质谱测定标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D5790 水中洗涤有机化合物的毛细管柱 GC/MS 测定标准试验方法 DB-VRX, 60 mx 0.25 mm, 1.40 μm 122-1564 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324D5812 水中有机氯农药的毛细管柱气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

操作步骤：一、准确吸取待测水样20.0ml于小烧杯中,加入砷化物专用助剂0.4ml, 混合均匀，5分钟时将砷化物测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中,折断毛细管, 待测水样即被自动吸入管中。二、取出测试管，将其来回倒置几次，使管中液体混合均匀。三、3-4分钟内将发生显色反应的测试管擦拭干净后插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中，按测试仪操作程序进行测试。注意事项：一、砷化物专用助剂加入量及水样量一定要准确。二、水样加入助剂后的放置时间、反应时间均须严格控制，否则读数会有误差。三、磷酸盐对本方法有严重干扰，可用磷测试管确认磷酸盐的存在与否。四、测定范围 ： 1.0-10mg/L 。检出限： 0.2 mg/L五、 浓度过高时测试值下降，此时应稀释后再进行测定。测定结果应乘以稀释倍数。六、测试管置于阴凉干燥处贮存，有效期一年。

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

一、简介： Restek手持式检漏仪是专为气相色谱体系设计的。它能检测任何与空气有不同热导系数的气体的小的泄 漏。参照气体入口（图1）吸入环境空气，与吸入样品探头的气体进行比较。待测设备泄露的严重程度 可以通过LED灯显示和报警声音判断。下表对LED灯显示如何解读作了说明。注: 此检漏仪不是一个定量仪器，它只是对气体泄漏的位置、强度和种类的定性检测。 二、主要技术参数：范围：0-48X湿度范围：0-97%氦气最低检出限:1.0 x 10-5 cc/sec ,红灯闪烁； 氢气最低检出限:1.0 x 10-5 cc/sec ,红灯闪烁；氮气最低检出限:14 x 10-3 cc/sec ,黄灯闪烁；氩气最低检出跟:1.0 x 10-4 cc/sec ,黄灯闪烁；二氧化碳最低检出眼:1.0x 10-4cc/sec,黄灯闪烁。*此检漏仪可以用于大气环境下，氦气气体的泄漏检测操作.切忌用于可可燃气体环境或者爆炸性气体环境下. 三、货号： LH-22850 电子检漏仪,附电池ea. LH-22851 电子剛仪和流Bi+S装ea. LH-22852 小型探针 ea. 备注： 此设备仅应用于检测在不可燃环境（例如实验室室内空气等）中的小泄漏引起的痕量氢气。

产品信息：EPA 方法订货信息：饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号501, 501.3 使用 GC/MS 和选择离子监测模式测定饮用水中的三卤 甲烷 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334VF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UI502.2 使用带光电离和电解电导率系列检测器的吹扫捕集毛细管柱气相色谱测定水中挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102503.1 使用吹扫捕集气相色谱测定水中挥发性芳香族和不饱和有机物 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334504.1 1,2-二溴乙烷 (EDB) 和 1,2-二溴-3-氯 (DB CP)，气相色谱，微萃取 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIVF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-1701ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP9163505 使用微萃取和气相色谱分析水中有机卤化物农药和商业 多氯联苯 (PCB) 产品 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-1236VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-17ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8991506 使用液-液萃取或液-固萃取和带光离子化检测器的气相色谱测定饮用水中的邻苯二甲酸酯与己二酸 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8955VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8924507 使用带氮磷检测器的气相色谱测定水中农药的氮和磷 DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8010 EPA 方法 8021 所列出的挥发性卤代有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50μm125-68378011 气相色谱和微萃取测定 1,2-二溴乙烷 (EDB) 和1,2-二溴-3-氯 (DBCP) DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIDB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40μm122-1534VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25μmCP89248015 气相色谱测定非卤代有机物 DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIDB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40μm122-15348015c 气相色谱测定非卤代有机物 DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-7033DB-5, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5033HP-5, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm19091J-233VF-WAXms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9215CP-Sil 8 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP87368020 EPA 方法 8021 所列出的挥发性芳香有机化合物 DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIDB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40μm122-15348021, CLP Volamines 挥发性卤化及芳香有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50μm125-68378021b 气相色谱测定芳香族和卤化挥发物 VF-624ms, 60 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP9107VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP91038031 气相色谱测定丙烯腈 DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIDB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534PoraBOND Q, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP73548032气相色谱测定丙烯酰胺CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 2.00 μmCP76548033 带氮磷检测器的气相色谱测定乙腈 DB-WAX, 15 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-7013HP-INNOWax, 15 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091N-231VF-WAXms, 15 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP92268040, 8041, 8041a 酚类的气相色谱测定 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232VF-5ms, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8976VF-1701ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9171VF-17ms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9001

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3328 水性石油润滑油对比的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μmCP8687CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D3329 甲基异丁基甲酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8798D3432 聚氨酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 的气相色谱标准试验方法HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713D3447卤化有机溶剂纯度的标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3452热裂解气相色谱橡胶鉴定的标准操作CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3465 增塑剂单体纯度的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 25 m x 0.32 mm, 0.52 μmCP8430CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3524 柴油发动机油中的柴油燃料稀释剂的气相色谱标准试 验方法CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μm CP7592 D3545乙醇含量和醋酸酯纯度的气相色谱标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3606 成品汽车和航空汽油中苯和甲苯测定的气相色谱测定 标准试验方法 VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D3687 用活性碳管吸附法对所收集的有机蒸气进行分析的标 准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm 125-7032 DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3695 水中挥发性醇的直接水相进样气相色谱标准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μmCP7592D3710 汽油和汽油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验 方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-2814 D3749 聚（氯乙烯）酯中残留聚氯乙烯单体的顶空气相色谱 标准测试方法 PoraBOND Q, 10 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7350 PoraBOND Q PT, 10 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7353PT

苯系物色谱柱专用柱，由于生产及生活污染，苯系物可在人类居住和生存环境中广泛检出。并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。很多国家一般已把大气中苯系物的浓度作为大气环境常规监测的内容之一，并规定了严格的室内外空气质量标准。 苯系物测定方法有气相色谱法（GC）、气相色谱/质谱联用（GC/MS）荧光分光光度法、膜上架质谱法。其中气相色谱法常用。 提示：由于产品上架时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司（杭州微米派

苯系物色谱柱专用柱，由于生产及生活污染，苯系物可在人类居住和生存环境中广泛检出。并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。很多国家一般已把大气中苯系物的浓度作为大气环境常规监测的内容之一，并规定了严格的室内外空气质量标准。 苯系物测定方法有气相色谱法（GC）、气相色谱/质谱联用（GC/MS）荧光分光光度法、膜上架质谱法。其中气相色谱法常用。 提示：由于产品上架时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司（杭州微米派

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号524.2 使用毛细管 GC/MS 测定水中可清除的有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIHP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957525, 525.2使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 有机化合物HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091S-133 526 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定半挥发性有机化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944527 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的选定农药和阻燃剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944528 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 酚类 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944529 使用固相萃取和毛细管色谱柱 GC/MS 测定饮用水中的 炸药和相关化合物 DB-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5512UIHP-5ms Ultra Inert, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-431UIVF-5ms, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8939551 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物及氯化溶剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-210, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-0233VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054551.1 使用液-液萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的加氯消毒副产物，氯化溶剂和卤化农药/除草剂 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533DB-1, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1033DB-1301, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-1333VF-1ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8913VF-1301ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP9054

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D4492环己烷的气相色谱分析标准试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4509 确定新吹制 PET 瓶中 24 小时气体（空气）乙醛含量的标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7351PT PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD4534环状产品苯含量的气相色谱试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4735 精制苯中微量噻吩的气相色谱测定标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-3232CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7614D4768 绝缘液体中的 2,6-二叔丁基对位甲酚和 2,6-二叔丁基苯酚的气相色谱分析标准试验方法CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μm CP7614 D4864浓缩丙烯中痕量甲醇的气相色谱测定标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032D4947 室内空气中残留氯丹和七氯的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.83 μm125-1730D4961 异丙苯生产的苯酚中主要有机杂质的气相色谱分析标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm 124-3232 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTD4983 水和凝汽中环己胺和二乙基吗啉的直接水相进样气相 色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-213 CAM, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm115-2132D5008 乙基甲基聚环氧丙烷和辛醇纯度的气相色谱标准试验方法 HP-1, 15 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-621 HP-INNOWax, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-113D5060 高纯度乙苯中杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5075 室内空气中尼古丁的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-5, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5033D5134 石脑油到正壬烷详细分析的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 19091S-001 CP-Sil PONA for ASTM D5134, 50 m x 0.21 mm, 0.50 μmCP7531D5135 苯乙烯的毛细管气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5175 水中有机卤化物农药和多氯联苯的微萃取和气相色谱标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 123-1033 DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232

苯系物色谱柱专用柱，由于生产及生活污染，苯系物可在人类居住和生存环境中广泛检出。并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。很多国家一般已把大气中苯系物的浓度作为大气环境常规监测的内容之一，并规定了严格的室内外空气质量标准。 苯系物测定方法有气相色谱法（GC）、气相色谱/质谱联用（GC/MS）荧光分光光度法、膜上架质谱法。其中气相色谱法常用。 提示：由于产品上架时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司（杭州微米派

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号552 使用液-液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测 定饮用水中的卤代乙酸 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.1 使用离子交换液-固萃取和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236552.2 使用液液萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-XLB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1236VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944552.3 使用液液微萃取、衍生和带电子捕获检测器的气相色谱测定饮用水中的卤代乙酸和茅草枯 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944556 使用五氟苄基羟胺衍生和带电子捕获检测器的毛细管气相色谱测定饮用水中的羰基化合物 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-0732VF-1701ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9151VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8270, 8270d 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定半挥发性有机物 DB-UI 8270D Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-9732DB-UI 8270D, 20 m x 0.18 mm, 0.36 μm121-9723HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468275a 热萃取/气相色谱/质谱 (TE/GC/MS) 测定在土壤/污泥和固体废弃物中的半挥发有机物（多环芳烃和多氯联苯） DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468280b 高保留气相色谱/低保留质谱 (HRGC/LRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP87518290b 高保留气相色谱/高保留质谱 (HRGC/HRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8751CP-Sil 88 for Dioxins, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP75888410 气相色谱/傅立叶变换红外光谱 (GC/FT-IR) 测定半挥发性有机物毛细管柱 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm19091S-213DB-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5533VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP89558430 通过直接水溶液进样的方法进行双（2-氯乙基） 醚和水解产物的测定 (GC/FTIR) DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-7033HP-INNOWax, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091N-233VF-WAXms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9215