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摇包仪
仪器信息网摇包仪专题为您提供2024年最新摇包仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括摇包仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的摇包仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合摇包仪相关的耗材配件、试剂标物,还有摇包仪相关的最新资讯、资料,以及摇包仪相关的解决方案。
摇包仪相关的方案
用总有机碳分析仪测定药包材易氧化物
药包材易氧化物常规的检测方法是化学滴定法,步骤复杂,人为操作误差大,需要实验者具备较高的实验技能,采用TOC法来检测药包材易氧化物具有操作简便,误差小,速度快,节约成本等优点。
解决方案|药包材药用聚酯瓶中乙醛的测定
在《中华人民共和国药典 2015年版二部附录》规定及医药包装药包材YBB标准中,乙醛按照气相色谱法测定,含量不得超过千万分之二。本文利用气相色谱法,测定了药用聚酯瓶中乙醛含量,供相关人员参考。
药包材不溶性微粒检查检测分析仪推荐【胤煌科技】
药包材的不溶性微粒检查检测是因为作为容纳药剂的产品,其本身的物理及化学稳定性应当满足需求,对药包材的不溶性微粒检测旨在减少微粒污染、保障药物进入人体的安全,胤煌科技(YinHuang Technology)将为大家进行药包材不溶性微粒检查检测设备推荐。
药包材实验室建设检测仪器方案
更全面的关于药包材实验室建设的检测仪器,相关标准的介绍。含:阻隔性能检测 、黏合层热合强度检测、保护层黏合性检测、保护层耐热性检测、破裂强度检测等。
顶空-气相色谱法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-20 NX顶空进样器建立了容器类药包材中环氧乙烷的定量分析方法,并使用GCMS进行定性验证。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水,按药包材环氧乙烷测定法公式稿中方法二提取后,上机分析。结果表明,在0.4~20 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数R为0.9994,线性关系良好。对照品溶液重复进样6次,峰面积相对标准偏差为2.84%。对容器类药包材样品进行加标回收实验,加标平均回收率在100.5%~104.8%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。
药包材相容性
众所周知,药品的质量安全将直接影响国民的身体健康,而药品的包装尤其是与药品直接接触的包装材料和容器对于药品的质量保护扮演着重要的角色。因此,制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性,以确保药品装在包装材料后不会发生迁移、渗透、腐蚀等情况,进而影响药物质量,危害国民健康。
玻璃药包材相容性实验
药品 是一种特殊商品。药品的质量广受政府、制药企业和患者的密切关注。而药品的包装却并不被一般人所关注。殊不知,药品包装用材料、容器(简称药包材,下同)伴随药品从生产到销售的全过程,如果包装材料和形式选用不当,可能会导致最稳定的药物处方失效,甚至对人体产生严重的副作用。[1]相容性实验指考察药包材与治疗药物之间是否发生迁移或吸附等, 影响药物质量和安全性而进行的试验研究。药物相容性试验与研究是药包材选择最为重要的试验依据之一。
药包材溶出物中总有机碳含量测定
本文参考中国药典通则4204《药包材溶出物测定法》征求意见稿,建立药包材溶出物中总有机碳含量的检测方法。实验结果表明,使用岛津TOC-L CPH对药包材溶出度进行测定,方法标准曲线线性良好(r=0.9997),测定结果准确度高,分析速度快,适用于药包材溶出物中总有机碳迁移量含量的快速检测。
珀金埃尔默药包材检测解决方案
药包材是指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,在药物制剂安全性和有效性等方面起着重要作用。《国家药包材标准》和已列入《中国药典》的《药包材通用要求指导原则》(通则9621)和《药用玻璃材料和容器指导原则》(通则9622)的颁布实施,为提升我国药包材质量、有效控制药品安全性提供坚实保障。珀金埃尔默以其完整、优质的色谱、质谱、光谱和材料表征产品线和多样化检测手段,为各类药包材的分析检测提供完善解决方案。
【设备更新】药包材检测仪器测试丁基胶塞的物理性试验操作
本文选用丁基胶塞做检测试样,利用三泉中石自主研发生产的药包材检测仪器主要有医药包装撕拉力测试仪YYB-01,穿刺力测试仪CCY-02,密封性测试仪MFY-05A分别检测丁基胶塞的抗穿刺强度,穿刺落屑试验,密封性能的检测。
海能仪器:电位滴定法测定药品包材中易氧化物含量
在我国市场上生产的大量产品易氧化物的指标不合格,因此有必要对药品包材的易氧化物进行测定,并应用其对产品质量进行合理的评价。根据文献要求,取平行测试结果的算术平均值为测定结果,用电位滴定法测定易氧化物含量,实验重复性良好。
药包材的抗冲击性能检测与试验方法介绍
药包材的抗冲击性能检测与试验方法介绍摘要:落球冲击试验法是医药标准中规定的泡罩包装基材冲击性能的检测方法,但相关设备的供应较少,本文介绍了医药标准中的冲击性能检测方法及检测过程,并对 Labthink 最新推出的药包材专用落球冲击试验仪做了简要描述。关键词:药包材的抗冲击性能检测、泡罩包装 ,PVC 硬片 ,复合硬片 ,冲击性能 ,落球
顶空-GCMS法测定容器类药包材中环氧乙烷残留量
本文采用岛津HS-20 NX顶空进样器结合GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了容器类药包材中环氧乙烷定量分析方法。预灌封注射器样品中吸入标示装量的纯水,在一定条件下提取环氧乙烷后,上机分析,实验结果表明:在0.2~20 μg/mL浓度范围内,环氧乙烷线性相关系数R为0.9999,线性关系良好。取浓度为0.2 μg/mL的环氧乙烷对照品溶液连续进样6次,目标物峰面积RSD为3.5%,精密度良好。加标回收实验中,3个加标水平回收率分布在76.1%~92.9%之间,对应RSD(n=3)均小于4.5%。本方法操作简单,结果准确,可用于容器类药包材中环氧乙烷残留量的测定。
流式细胞仪运用于干细胞、免疫细胞治疗
干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义,而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中,细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度,是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。
微波消解法在药品包材重金属检测前处理的应用
采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪16HF100高压转子对制药行业中的包材-丁基橡胶样品进行了消解。安东帕Multiwave PRO微波消解仪16HF100高压转子在制药行业样品的前处理方面积累了丰富的经验。加入适量的酸,在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度,相对标准偏差均<5%,样品平行性令人满意,完全能够满足制药行业中类似包材重金属前处理的需求。
飞纳电镜 —— 药包材相容性研究与表征研讨会【答疑汇总】
2023 年 2 月 16 日,由复纳科学仪器(上海)有限公司联合明捷医药开展的第一场“药包材相容性研究与表征”线上研讨会如期举行。本次研讨会围绕“相容性研究中的理化表征技术”与“扫描电镜在玻璃药包材相容性研究中的应用”两个主题展开。
料包抗压试验仪试验操作使用方法?
用于检测食品料包(方便面酱包、番茄酱包、沙拉包、蔬菜包、果酱包、奶油包、医药包装等)需要做耐静压测的抗压测试。可一次检 测 6 件成品酱料包。试验项目:观察定压强、定时间下试样的泄露及破损情况。
ICP-MS法测定药包材的元素杂质总量
药品包装容器及组件在生产加工的过程中因原材料引入、工艺残留的有害元素杂质可能影响药品质量和安全,因此对其进行控制是非常有必要的。参考国家药典委发布的《4214 药包材元素杂质测定法》(公示稿)使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列对塑料类、含纸类药品包装容器及组件进行了元素杂质总量的测定。该方法操作简单,准确度高,能够科学有效的对药包材元素杂质总量测定起到指导作用。
药包材检测仪器--铝箔针孔度测试仪
PAHT-30铝箔针孔度测试仪操作简单方便,同时配有40X高清放大镜,便于铝箔针孔度的清晰观察。山东普创工业科技有限公司一直致力于包材检测仪器的研发生产,为企业包材质量控制保驾护航。
药包材心脏瓣膜不溶性微粒颗粒管控应用案例
随着医疗技术的飞速发展,药包材心脏瓣膜颗粒管控在临床上的应用越来越广 泛。然而,生产过程中微粒的污染问题也逐渐受到了人们的关注。为 了心脏瓣膜的安全性和有效性,PLD-601不溶性微粒检查仪在药包材心脏瓣膜颗粒管控中非常重要。
恒温摇床-细胞振荡培养箱在液体制剂制备工艺中的重要作用
恒温摇床-细胞振荡培养箱在液体制剂制备工艺中的重要作用。沉汇仪器在与国际上多家生物制药企业合作后,总结了恒温摇床-细胞振荡培养箱在液体制剂制备工艺中的重要作用,恒温摇床-细胞振荡培养箱主要用在原液解冻(DS化冻)该工艺流程中。
酵母细胞在摇床上的用途及选型
将活化的酵母菌斜面菌种从试管中接种到酵母菌扩大培养的培养基中。将接种酵母菌的锥形瓶放入摇床中进行摇床培养,摇床培养的温度为30℃,280r/min,培养24h。酵母细胞比较容易生长,产量大,温度及振荡要求较高。酵母细胞培养的最佳温度在28 ° C,一般培养周期在2-4天。
流式细胞仪在制药中的应用
随着科学技术的日益发展,寻找和获得先导化合物的方法越来越多,而流式细胞术在先导化合物发现中扮演着越来越重要的角色。确认人体免疫细胞细胞的最好方法之一是流式细胞术,它能根据细胞的显著特征(通常是外表面的蛋白)分析并分类细胞,同时显示很多关于一个细胞在免疫系统中的功能和位置的信息。
RTCA 实时细胞分析技术在中药方面的应用
Agilent xCELLigence RTCA 实时细胞分析技术采用特殊工艺,在细胞培养板的每个细胞生长孔底部整合了金微电极传感器阵列,用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感器系统。该方法无需对细胞进行染料标记,操作简便、快速,无需较多的人为干预,具有检测灵敏度和重现性高的特点,广泛适用于新药研发、免疫治疗、疫苗研发、毒理学、安全药理学、质控和基础生命科学研究。xCELLigence RTCA eSight 将显微成像与实时无标记检测进行整合,实现了活细胞成像与高灵敏度生物传感技术的完美结合;并将阻抗生物传感器与明视场和 3 个荧光通道相结合,可满足客户同时对同一细胞群进行实时阻抗和成像检测。另外,xCELLigence RTCA Cardio/CardioECR/ePacer 专注于心肌细胞研究,可以检测心肌细胞的跳动与场电位,并可促进心肌细胞的成熟,广泛用于药物开发中的心脏安全评价。
直接测量细胞代谢以识别线粒体药物靶点
药物靶点识别在药物发现价值链中起到关键作用。药物开发的关键步骤是识别潜在候选药物的直接靶点并区分任何继发或脱靶效应。药物靶点识别的方法之一是表型筛选,涉及向细胞(或较小的模型生物)中添加化合物并测量对目标表型或细胞活性的影响1。对于对表型或细胞功能具有所期望的影响的化合物,必须识别活性化合物直接扰乱的基因或基因产物(即,靶点)。因此,药物开发的关键步骤是识别活性化合物的直接靶点以及该化合物可能影响进一步开发的任何继发或脱靶效应。
活细胞成像仪应用于某生物企业细胞分选
广东某生物医药企业需要培养多批抗药性细胞用于实验,为了获得背景更一致的耐药株,需要将细胞单克隆化,以徒手挑单克隆法做细胞分选筛选出满足要求的细胞。Mshot明美推荐了活细胞成像仪MCS21,支持明场、相衬和荧光观察,尺寸小巧节省空间,可以连接到手机、平板或电脑流畅成像,方便易用,操作舒适,效果得到用户认可。
一次性摇床培养袋最大至10L,轨道波浪振荡方式培养细胞
一次性摇床培养袋,轨道波浪振荡方式培养细胞实验室规模生产种子培养或蛋白质的新方法。利用这一新技术,成功地培育了CHO XM 111细胞和sf-21(sf-9)。同时,将CHO XM 111细胞培养量从1升提高到10升。
药玻璃包材(西林瓶、安瓿瓶)中元素杂质的检测(上篇)
玻璃包材具有较高的化学稳定性,较强的耐腐蚀性,较好的相容性,且对药物无吸附或吸附较小,具有优良的保护性能,易密封,隔绝空气、水,具有良好的耐热性和高熔点,便于灭菌和消毒。注射剂型中,使用玻璃包材的产品占据注射液产品很大一部分。本方案参考国家药品监督管理局药品审评中心于2015年7月28日发布的《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则(试行)》,以及ICH Q3D指导原则,建立了一种利用电感耦合等离子体质谱仪进行包材提取液元素半定量扫描和后续目标元素定量检测分析方法。
称重法(杯式法)是药包材透湿性测试的首选方法
本文结合YBB00092003标准对药包材的透湿性检测方法进行详细介绍。说明了各种测试方法之间的数据关系、增重法和减重法之间的关系以及未来发展的方向。
浅析称重法是药包材透湿性测试的首选方法
本文结合YBB00092003标准对药包材的透湿性检测方法进行详细介绍。说明了各种测试方法之间的数据关系、增重法和减重法之间的关系以及未来发展的方向。
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