液相色谱色谱峰纯度检测

[color=#444444]求助大神多肽液相色谱分析中峰纯度的检测相关影响因素，用DAD检测器检测时，纯度角必须小于纯度阈值，纯度角小于1么[/color]

液相色谱检测，产品主峰峰纯度达不到要求，购买的中检所和EP对照品主峰纯度也不行。

液相色谱检测（被测物是纯度比较高的）制成一定系列浓度，再用液相色谱检测，是不是进样浓度越高，峰值就越大

高效液相色谱检测样品纯度，样品中有两种物质，我应该怎样确定检测波长？还有样品中的两种物质的波长在那里可以看到？请教大神？

实验室里来了一台安捷伦1260液相色谱带DAD检测器，要用它做方法验证进行峰纯度检测，可是不会用，哪位大仙能指教一下？最后出来什么样的结果才能说明峰是纯的？急求，先谢谢了。

用液相紫外检测器测试标准品（产品）纯度，面积归一方法，取样量多少合适？在应用中样品多一点，色谱柱分离不好，峰型变形，结果偏低，稀释后峰型完美了，结果也高了，平行测定结果偏差较大，哪位在生产岗位应用液相做品控，给提供个最佳取样量？

检测嘧啶胺纯度的液相色谱分析条件是什么？谢谢

液相色谱峰，DAD怎么色谱峰的纯度，怎么看和计算？

请问亚磷酸三苯酯纯度用高效液相色谱检测，他的检测条件是什么？

求关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器 样品光谱纯度的资料 想学习一下相关的理论基础和软件设置

[color=#444444]我最近用液相色谱测1，6-萘二磺酸钠的纯度，一直没有找到特别合适的流动相，目前用的是甲醇：水：四丁基溴化胺=450:550（ml）：1.6g的流动相，有一个类似于直角三角形的宽峰，该怎么找一个合适的流动相让峰型正常一点呢 [/color]

[color=#444444]用液相色谱测5-氨基四唑的纯度具体操作方法~~具体些~比如如何配置溶液，所用的参数是多少，最好有测过的能发张图看看吗？急用，急急急~~~[/color]

分子排阻高效液相色谱法检测促胰岛素分泌肽融合蛋白纯度_王婉如

如何用高效液相色谱测氧化锌的纯度?

我是第一次使用液相色谱，在网上找试剂，发现有一些试剂没有hplc级，只找到光谱级或薄层色谱级不过都是最高纯度级别99。0%以上，请问这些级别的能用在液相色谱上吗？

月桂基硫酸钠气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测纯度

[align=center][b]高效液相色谱在橡胶检测中的应用[/b][/align]高效液相色谱是一种高效能的分离手段,在橡胶原材料检测以及硫化橡胶中配合剂检测等方面应用广泛.高效液相色谱是一种常温分离分析方法,对于高温条件下易发生反应的硫化促进剂,防焦剂等的分析具有其独特的优势。一、 橡胶原材料的检测高效液相色谱可以对橡胶防老剂，促进剂进行定性定量的检测。现行的相关标准和方法中涉及诸多高效液相色谱定量检测方法，如防老剂RD有效含量的测定 (包含二聚体、三聚体以及四聚体的相对含量)，防老剂4020纯度的测定，防老剂4010NA纯度的测定，促进剂NS纯度的测定，促进剂CZ纯度的测定等。其中促进剂在高温条件下极易发生分解，因此对其进行检测一般采用可进行常温分析的高效液相色谱法。二、 硫化橡胶中配合剂的检测高效液相色谱法可以通过对硫化橡胶抽提液的分析，定性检测其中的配合剂。本实验室建立了多种相关的检测方法，如防老剂的定性检测，促进剂CZ和促进剂NS的定性检测，防焦剂的定性检测等。现行的橡胶防老剂、促进剂的定量检测方法，一般是采用面积归一的数据处理方法。这种方法在分析时具有明显的局限性，本实验室曾采用外标法处理实验数据，方法的精密度好，准确度高。

1、我用的是伍丰的LC100高效液相色谱仪，没有接色谱柱以前使用的正庚烷为Alfa的色谱纯正庚烷，但由于很贵，想用点便宜的。有个厂家给我推荐了一种每4L为790元，这种试剂纯度为色谱纯的进口正庚烷，不知道能用吗？为什么都是色谱纯的价格差距那么大呢？他们的质量区别大吗？2、没接色谱柱，流通池现在污染了，以前走的流动相是正庚烷和多碳数蜡分子溶液，能用NaoH稀溶液正反冲流通池吗？如果能用得用浓度多大的NaOH啊？希望各位专家老师给新手点指导啊，十分感谢。

高效液相色谱仪对照品的纯度要求是多少?

液相色谱，非酸性条件下转化请高手够指点我在岛津液相色谱制备的两个峰（不是酸性条件下），浓缩后纯度分析时二者相互转化，即A峰变成A和B，而B峰也变成A和B。前提是没有接错峰也没有转移错一类的。

我以20％甲醇水溶液溶解间甲酚样品，色谱柱碳18，流动相甲醇与水60：40，流速1ml/min，做出谱图与间甲酚标准谱图对照，按照峰面积比等于浓度比，计算出样品浓度，浓度乘以样品溶液体积，再除以配置时的样品的准确质量，得出间甲酚的纯度。结果计算的纯度大于100％。样品配置的浓度略低于标准品的浓度。请问各位专家，我这样做什么地方出问题了。是流动相用甲醇不合适，还是定量分析计算方法不对。谢谢。

我用安捷伦高效液相色谱仪检测DNA的纯度，用乙腈和乙酸铵作流动相，跟去年做的时候用的条件完全一样，但是现在总是在进完样半分钟之后就出峰，并且整个分析过程只有0.5min的地方出峰。请教一下，这是什么原因，谢谢！

在液相色谱中，如何检验色谱峰的纯度？？光谱归一化法具体是如何操作的？？请各位高手指点

我不是学化学的，最近才接触液相 色谱。最近做一个样品的液相，目的是检测样品纯度。查找的液 相方法中，有些建议流动相是纯甲醇，有些建议甲醇90 水10，但是大部分资料尤其是药 典都推荐后一种方法，我两种方法都尝试了，但是发现同样的样品，90甲醇中得到的样品纯度很高，基本没有杂峰，但是纯甲醇的检测结果中杂峰较多，样品纯度低。由于目前暂时没有标准品，所以不知道为什么会出现这样的问题。

高效液相色谱检测DNA总甲基化水平哪位做过高效液相色谱检测DNA总甲基化水平，想请教一下，做这个要求DNA纯度很高么？有了解的帮帮忙，谢了！

液相色谱用的激素标准样品纯度应该达到百分之多少

液相色谱，外标法定量，对标准样品的纯度有要求吗？是不是一定要大于98％？现在只能买到FLUKA质保书上纯度为95％的标准品（GC)，可以用于外标法定量吗。大家平时有没有碰到过标准品纯度不高的问题，是不是说明这种物质很难提纯？

有用液相色谱仪分析嘧啶胺纯度的吗？请告诉一下分析条件，谢谢！

如题，液相色谱峰经常需要证明峰纯度，气相色谱需要证明色谱峰的纯度吗？要的话应该如何去证明呢？除了质谱还有别的吗？软件也会和液相一样，可以自己计算吗？