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气相色谱归法测定烃含量
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气相色谱归法测定烃含量相关的方案
直接进样-气相色谱法测定环境空气非甲烷总烃和甲烷含量
本文利用岛津GC-2014气相色谱仪结合Acrichi气体进样器,建立了一种环境空气非甲烷总烃、甲烷的测定方法。在0.999~49.95 μmol/mol浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R均达到0.999以上,21 μmol/mol质控样连续进样6针,各组分峰面积RSD均小于0.34%,精密度良好。该方法简单方便,能够有效的检测环境空气非甲烷总烃、甲烷的含量。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
解决方案|石油烃含量的测定
本文参照HJ1021-2019《土壤和沉积物 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》建立了气相色谱法测定石油烃中C10-C40范围的含量的方法,该方法利用FID检测器测定,以保留时间定性,外标法定量。同时对样品进行了平行性及重复性实验,其实际样品的平行性和重复性均良好。
解决方案|气相色谱法测定烟用精油中烟碱含量
本文建立了气相色谱法测定烟用精油香料中烟碱含量的方法,旨在快速准确测定烟用精油香料中的烟碱含量,为其生产和配方研究等提供数据参考,并可对烟碱含量进行有效监控。
气相色谱法测定工业用异丙醇含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用异丙醇含量的方法。对异丙醇及其杂质,连续6次进样,异丙醇及其杂质峰面积RSD值均小于1%,完全满足日常检测的要求。
气相色谱在香料 玖瑰醚含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量摘要:本文借鉴了一些植物多糖中单糖组分的分析方法,采用气相色谱法直接测定葡萄糖含量,具有分析速度快、选择性强、灵敏度高和测定结果精确可靠等优点,从而为啤酒酵母中β—葡聚糖含量的测定提供新参考。
气相色谱法测定水性涂料中水分含量
本文建立了气相色谱法测定水性涂料中水分含量的分析方法。涂料样品经无水甲醇稀释后,用气相色谱仪进行定性定量分析。水分在10~100 mg/mL浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数在0.999以上;对20、50、70 mg/mL水平的标准溶液重复进样6针,水分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.1%和5.0%,重复性良好;平行处理6份加标浓度为0.1 g/g的样品,水分加标回收率在91.04~99.50%之间,加标回收的相对标准偏差RSD值为3.0%,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为水性涂料中水分含量的分析提供很好的参考。
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
气相色谱法分析乙炔气中微量硫化物
乙炔是炔烃化合物中体积最小的,主要用于焊接及切断金属等。在化工领域,乙炔是一种重要的工业原料,是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶和合成纤维的基本原料。工业用的乙炔气通常含有硫化氢和磷化氢等杂质。乙炔中硫化物含量的测定,是乙炔生产醋酸等化工产品过程中一个重要的控制指标。硫化物含量超标可导致设备腐蚀、催化剂失活等严重后果,从而影响生产的安全稳定运行。因此,在生产过程中要及时、准确的测定硫的含量,确保装置正常运行。气体中的硫化物主要依据的检测方法为ASTM D6228 气相色谱和火焰光度检测法测定天然气和气体燃料中含硫化合物的试验方法。本实验采用配备了惰性进样阀和FPD 检测器的ThermoScientific Trace 1310 分析,分析合成气中微量的硫化物。为了避免硫化氢的吸附,试验中所有连接管路和接头都采用了惰性化处理。
聚酯切片中二甘醇的含量测定
用线性回归法测定聚酯切片中二甘醇含量的方法 ,即根据二甘醇的重量及其与内标物的峰面积比进行线性回归 ,得出线性回归方程 ,据此进行计算 ,该方法计算简单 ,准确度和精确度较高
解决方案|气相色谱法测定学生用品-固体胶黏剂中水分含量
胶棒中水分的测定一般有烘干法、比重法、卡尔?费休法、气相色谱法等多种方法。本文根据GB21027-2020 附录E,利用东西分析GC-4100气相色谱仪建立气相色谱法测定胶棒中水含量的方法,供相关人员参考。
气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
顶空-毛细柱气相色谱法测定水中卤代烃
目前饮用水多采用液氯消毒,含有相当数量的卤代烃,本法采用顶空-毛细柱气相色谱法测定了中氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿、氯苯、1,4二氯苯和1,2二氯苯8种卤代烃,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。
气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
方法:采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果:茴香脑在4.12—32.96btg范围内呈良好的线性关系,--y-~加样回收率为96.28%,RSD=1.o9%。结论:气相色谱内标法简便、准确,重现性好,可作为茴香油的质量控制方法之一。 八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
气相色谱法测定硅凝胶填充乳房植入物中的寡聚硅氧烷类物质含量
本文参考《YY/T 1555.2-2018 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分:可浸提物质限量要求》,采用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro建立了硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法。该方法用丙酮超声提取后过0.45 μm有机滤膜,经气相色谱仪分析。结果显示:在1~50 μg/mL浓度范围内,标准曲线线性相关系数均大于0.999,线性关系良好;浓度为1μg/mL标准溶液连续进样6次,峰面积相对标准偏差(RSD%)均小于2.5%,重复性良好;在5 mg/kg和10mg/kg加标水平下平行处理3次,其平均回收率在95.4%~99.1%之间。本方法可用于硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质的测定。
顶空毛细柱气相色谱法测定水中卤代烃
摘要:目前饮用水多采用液氯消毒,含有相当数量的卤代烃,本法采用顶空-毛细柱气相色谱法测定了中氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、溴仿、氯苯、1,4二氯苯和1,2二氯苯8种卤代烃,方法快速、准确,灵敏度高,无需样品前处理,获得了良好的分析结果。
气相色谱法测定车间空气中双丙酮醇的含量
气相色谱法测定车间空气中双丙酮醇的含量 结论 本方法适用于血液中EtG的检测。 摘要:双丙酮醇对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。吸入、摄入可影响神经系统,对肝和胃有损,吸入高浓度会引起肺水肿,甚至昏迷。长期接触能致皮炎。
岛津高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量
仪器配置简单,检测方法简便、快速,并且具有良好的重复性和准确性。建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。
高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量
本文建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。选择氨基柱,以正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分,采用示差折光检测器进行检测。实验结果表明,不同芳烃类化合物的保留时间和峰面积RSD分别在0.02% ~ 0.11%和0.10% ~ 0.66%之间,仪器精密度良好。以邻二甲苯、1-甲基萘和菲作为不同芳烃的标准物质,所得校准曲线的相关系数在0.9999以上。该方法可以应用于柴油样品中芳烃含量的测定,能够很好的满足柴油芳烃的检测要求。
气相色谱在食品添加剂 肉桂酸肉桂酯含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。试样制备:称取试样1g溶于10mL无水乙醇中,摇匀备用
GCMS法测定涂改类文具中的8种氯代烃含量
本文建立了气相色谱质谱联用仪检测涂改类文具中8种氯代烃含量的分析方法,在分流(10:1)进样条件下,各组分的方法检出限在0.0048~0.0261 mg/L。取浓度为0.1 mg/L标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于3.2%,精密度良好。修正液样品在加标浓度为0.5 mg/kg的加标水平下,回收率为82.0%~113.2%。该方法操作简单、灵敏度高,可为涂改类文具中8种氯代烃的含量测定提供参考。
气相色谱法测定起泡剂中杂醇含量
为了确保浮选过程的效率和产品质量的控制,起泡剂的生产和使用需要严格控制杂醇含量。气相色谱法是一种广泛用于测定起泡剂中杂醇含量的方法。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,可以满足对于起泡剂中杂醇含量测定的需求。本文参考YS/T 32-2011测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定起泡剂中杂醇含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
解决方案|气相色谱法测定桉油精、龙脑含量
测定桉油精、龙脑含量的方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱法等。气相色谱在化学分析中具有高选择性、高效能、高灵敏度、分析速度快并且成本低等特点。本文根据中国药典2020年版一部,艾叶测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定桉油精、龙脑含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
解决方案|气相色谱法测定小麦粉中农药残留(辛硫磷)含量
在测定小麦粉中辛硫磷残留量的过程中,我们通常采用色谱法和质谱法等分析方法。这些方法具有灵敏度高、准确性好的特点,能够有效地检测出小麦粉中的微量辛硫磷残留。同时,为了确保测定结果的可靠性,我们还需要注意样品的采集、处理和保存等环节,避免样品在处理过程中受到污染或损失。本文根据国家标准GB/T 5009.102-2003、NY/T 1601-2008中气相色谱法测定的方法,并经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪测定小麦粉中农药残留(辛硫磷)含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
气相色谱在食品添加剂 α-己基肉桂含量的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱或填充,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538—2006或GB/T11539—2008中10.4测定含量。
GCMS法测定食用油中16种欧盟优控多环芳烃含量
本文利用岛津气相色谱质谱联用仪建立了食用油中16种欧盟优控多环芳烃的测定方法。食用油中多环芳烃经溶剂提取,氢氧化钾乙醇溶液皂化,固相萃取柱净化,浓缩后用气相色谱-质谱联用仪测定,内标法定量。结果表明,16种多环芳烃组分在10~250 μg/L线性范围内线性关系良好,标准曲线相关系数均大于0.999,检出限在1.17~63.0 ng/L。取浓度为10 μg/L的标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于6.0 %。实际样品在含量为5.0 μg/kg的加标水平下,各组分的加标回收率在62.5~128.3 %之间。该方法简单方便,能够有效的监测食用油中16种欧盟优控多环芳烃的含量。
气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量的完美解决方案
目的:建立气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量。方法:采用气相色谱法FID检测器;采用弹性石英毛细管柱(GsBP—INOWAX—MS)(柱长30m,内径0.25mm,膜厚度0.25urn);柱温140℃;进样口温度220℃ ,检测器温度220℃;分流比为5O:1。结果:冰片浓度在0.3216~4.0200mg/mL范围内线性关系良好,r一0.9999,平均回收率为96.6O (RSD一0.89 )。结论:本法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于复方地榆栓的质量控制。
高效液相色谱法测定航空燃料和石油馏分中芳烃的含量
本文参照中华人民共和国石油化工行业标准《NB/SH/T 0939-2016 航空燃料和石油馏分中芳烃含量的测定 示差折光检测器高效液相色谱法》建立了航空燃料和石油馏分中芳烃含量测定的分析方法。实验结果表明,系统性能验证标准溶液(SRS)三组分达到基线分离,1-甲基萘峰面积的信噪比为47.6,环己烷和邻二甲苯的分离度为7.457,系统性能验证满足要求;供试品中邻二甲苯的检出限为0.06 μg/mL,定量限为0.6 μg/mL,1-甲基萘的检出限为0.02 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL可满足检测要求。
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