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液相色谱流动相抽滤装置
仪器信息网液相色谱流动相抽滤装置专题为您提供2024年最新液相色谱流动相抽滤装置价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱流动相抽滤装置参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱流动相抽滤装置您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱流动相抽滤装置相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱流动相抽滤装置相关的最新资讯、资料,以及液相色谱流动相抽滤装置相关的解决方案。
液相色谱流动相抽滤装置相关的方案
高效液相色谱仪固定相和流动相
固定相和流动相 在色谱分析中,如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离,是色谱工作者的重要工作,也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
利用 SEC 和水相流动相进行 mAb 和 ADC 聚集体的定量分析——Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和 AdvanceBio SEC 300Å , 2.7 μm 色谱柱
体积排阻色谱(SEC) 是监测生物治疗蛋白质样品(包括单克隆抗体及其衍生物)中单体、二聚体、聚集体和潜在降解物的重要工具。由于聚集体被视为一项关键质量属性,因此需要对其进行定量分析。本应用简报介绍了一种利用Agilent AdvanceBio SEC 300Å , 7.8 × 300 mm, 2.7 μ m 色谱柱和Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱对生物治疗mAb 和抗体药物偶联物 (ADC) 中的聚集体进行定量分析的简单而灵敏的方法。该方法采用相同的水相流动相,无需添加有机改性剂即可对mAb 和疏水性更强的ADC 进行分析。优化方法还可监测经 pH/温度处理形成的聚集体和降解物。该方法操作简单且具有良好重现性,与仪器的抗腐蚀性相结合后极其适用于生物制药行业中mAb 和ADC 的常规QA/QC 分析。
采用离子交换色谱法分析寡核苷酸,并考察流动相pH变化对分离的影响
本文建立了一种使用离子交换色谱法结合生物惰性液相色谱分离不同序列长度寡核苷酸的分析方法,假定较短序列的寡核苷酸组分为合成过程中可能产生的短序列杂质,并考察了流动相pH变化对分析结果的影响。 岛津生物惰性超高效液相色谱仪“Nexera XS inert”可以出色地抑制含磷酸基团化合物的金属表面吸附,获得优异的峰型、良好的重现性和出色的灵敏度。
果蔬中植物生长调节剂氯吡脲的高效液相色谱测定方法
采用国产高效液相色谱仪,建立果蔬中植物生长调节剂- 氯吡脲的测定方法。样品采用超声提取,经过分散固相萃取对提取样品进行净化处理。试样采C18色谱柱,以乙腈- 水(40:60)为流动相,在260nm 检测波长下,氯吡脲可得到良好的分离检出结果。方法重现性良好。
豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄检测方案(液相色谱仪)
高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄[摘要] 本文探讨高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄含量的方法,豆制品中酸性金黄Ⅱ经粉碎,提取,过滤,得到的样品提取液用高效液相色谱测定,流动相是甲醇乙酸铵0.02 mol/L=75+25,在检测波长450 nm时,流速1.0 ml/min测定,色谱柱为SymmetryC18(250 mm×4.6 mmid,5 μm)。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄
本文探讨高效液相色谱法测定豆制品中酸性橙Ⅱ和酸性金黄含量的方法,豆制品中酸性金黄Ⅱ经粉碎,提取,过滤,得到的样品提取液用高效液相色谱测定,流动相是甲醇乙酸铵0.02 mol/L=75+25,在检测波长450 nm时,流速1.0 ml/min测定,色谱柱为SymmetryC18(250 mm× 4.6 mmid,5 μ m)。
液相色谱故障排除之谱图的各种问题汇总
液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
在线固相萃取_高效液相色谱法快速测定双黄连口服液及其胶囊中绿原酸与连翘苷的含量
高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
Waters2695高效液相色谱法测定乳与乳制品中的三聚氰胺
高效液相色谱法的优点在于分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广;与气相色谱法相比具有的优点:不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广;流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率;一般在啊室温下分析即可,不需高柱温。
北分瑞利:苯并(α)芘的高效液相色谱测定方法研究
摘要:建立苯并(α)芘残留的高效液相色谱测定方法。方法采用C18(5μm,150mm×4.6mm)反相色谱柱,流动相为乙腈+水(90:10),流速1.0ml/min,进样量20μL,在30℃条件下对苯并(α)芘进行检测,能够进行良好的分离。
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取, 高效液相色谱分离, 色谱柱为正相硅胶柱 , 流动相为乙腈-水(均含有0.2% 的甲酸)(体积比 75 : 25), 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。方法简便快速、 准确可靠, 已用于实际样品的测定。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
基于HILIC模式的SCION(赛里安)LC6000高效液相色谱仪对稀少糖的测定
本文使用SCION(赛里安)L6000高效液相色谱仪开发了一种使用亲水作用液相色谱的稀少糖分析方法,配置RI检测器,在方法开发中,流动相优化对于分离结果产生了不同的影响,通过调整溶剂比例展示了微小的流动相成分变化可以带来显著的分离改进,最终对于所有目标化合物均得到了优秀的线性和分离效果。
使用 Agilent InfinityLab 在线液相色谱 系统实现对流动化学反应器中反应过 程的实时监测
本应用简报介绍了 Agilent InfinityLab 在线液相色谱解决方案与流动化学反应器结合使用的能力。高度准确的直接进样和采样模式可实现不同反应参数对整体反应及其特性影响的测量。采样和分析由安捷伦在线液相色谱监测软件全面协调控制,该软件能够以安全、经济的方式实现实验监测的全自动化。
液相色谱仪使用中气泡现象分析解决
液相色谱仪在使用中整个液路系统有两个地方易产生气泡! 1、泵头吸液白管。 2、检测口流通池。 气泡产生的原因:温度上升,压力下降! 温度上升或柱温上升,当接近试剂沸点时,试剂汽化产生气泡,试剂中已含微小气泡,因加热变大而产生气泡。 压力下降产生气泡,流动相中一直包含微小气泡,无论超声过滤,均不能池底去掉它,那么当压力下降时,微小气泡将长大,且多个小气泡易聚集成大气泡,而影响正常实验。
高效液相色谱法测定化妆品中的15种紫外吸收剂
紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂,并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃,会对PEEK材料造成腐蚀,同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进,采用甲醇和甲酸水溶液做流动相,实验结果表明,该方法准确、简便、快速,结果令人满意。
高效液相色谱法对硫氰酸红霉素的分析检测
硫氰酸红霉素波长:205nm 流速:1.0ml/min流动相:0.02mol/L磷酸氢二钠,(用1氢氧化钠调节值至10.5):乙腈=5:5使用仪器:CoMetro 6000 高效液相色谱仪 -6000 LDI 精密恒流泵 -6000 PVW 紫外检测器色谱柱:Inertex C18 5μ 150×4.6 005282
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
采用Carbonyl专用色谱柱2.2 μ m超高效液相色谱柱,获得了较好的分离度与重现性,而且单纯采用ACN和水的流动相,也能达到相同的分离度,因此是一个较好分离与检测方法。
采用 Agilent 1220 Infinity II 液相色谱系统进行大麻素效价测定
Agilent 1220 Infinity II 液相色谱系统可为大麻以及来源于植物材料的产品(如食品)中 11 种最常见的目标大麻素提供可靠且稳定的分析和定量。该方法确定了分析柱、流动相改性剂和所有的系统参数,可在 10 分钟内分离目标大麻素。该方法已在两个独立的 1220 Infinity II 液相色谱系统上完成了测试和验证。
采用柱后 TFA-Fix 技术或抑制器技术降低 流动相中三氟乙酸 (TFA) 对多肽质谱信号抑制作用
柱后 TFA-Fix 技术和抑制器离子交换的方法,经过实验验证,表明两种方法都具有降低流动相中 TFA 对多肽的质谱抑制作用,提高样品在 MS 上的灵敏度。采用双三元液相色谱系统,充分利用双泵的功能,同时进行样品分析和柱后自动试剂添加,大大提高多肽样品在 MS 上的灵敏度。
高效液相色谱法测定橙汁饮料中的糖精钠
摘要:建立了橙汁饮料糖精钠的高效液相色谱测定方法。采用HPLC快速分离和测定食品中糖精钠,采用XB-C18柱(250mm×4.6mm,5µ m)为分析柱,以15:85=甲醇:0.02 M 乙酸铵(pH 6.0)为流动相进行分离,组分得到很好的分离,检测波长为230 nm,进样量20 µ L,柱温30 ℃,采用外标法定量。该方法精密度高、准确度好,样品处理简单,适用于常规质量监测。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氯-2-甲基苯胺
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
采用柱后TFA-Fix 技术或抑制器技术降低 流动相中三氟乙酸(TFA) 对多肽质谱信号抑制作用
本文采用双三元液相色谱系统(DGLC),充分利用双泵的优势,将两个泵分别作为流动相的输液泵和柱后溶液的传输泵,实现与质谱的全自动连接。采用TFA-Fix 技术或者抑制器技术降低流动相中TFA 对MS 的离子产生的抑制作用,尤其是柱后抑制器技术大大提高了多肽样品在质谱上的灵敏度。
采用柱后TFA-Fix技术或抑制器技术降低流动相中三氟乙酸(TFA)对多肽质谱信号抑制作用
本文采用双三元液相色谱系统(DGLC),充分利用双泵的优势,将两个泵分别作为流动相的输液泵和柱后溶液的传输泵,实现与质谱的全自动连接。采用TFA-Fix 技术或者抑制器技术降低流动相中TFA 对MS 的离子产生的抑制作用,尤其是柱后抑制器技术大大提高了多肽样品在质谱上的灵敏度。
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