新安装了一台梅特勒的T50电位滴定仪。用来检测我们某乳剂营养品中氯离子的含量。（详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131029/5032928/电位滴定法测定某乳剂营养品中氯离子的含量）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310310955_474365_1609327_3.jpg配套用的电极是DM141-SC银环电极，主要就是用来滴定氯离子含量的。新机装好后，按照《中国药典》2010年版二部附录的方法配制和标定0.1mol/L的硝酸银滴定液。然后用标定好的硝酸银滴定液滴定我们的样品。然后就是清理善后。清洗电极（因为是沉淀反应，在电极部位是有沉淀吸附的），清洗滴定杯。电极的清洗是直接用蒸馏水冲洗，然后用滤纸轻轻擦拭可能吸附的沉淀。滴定杯现用大量的自来水冲洗，然后蒸馏水涮洗干净，最后反扣晾干。在清洗自来水的时候，突发奇想：自来水厂一般都会用氯气消毒，氯气消毒的同时，肯定要发生这样的化学反应：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291721_473897_1609327_3.jpg因此，自来水中不可避免的会有氯离子存在。可不可以用硝酸银滴定液滴定自来水中的氯离子呢？能不能测的出来呢？第二天，再测样品的时候，就称量了约50g的自来水，用硝酸银滴定液进行了滴定。并把从家里取的自来水进行对比。结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291720_473896_1609327_3.jpgGB 5749-2006要求氯含量的限值不能超过250mg/L。从数据上来看，都在合格范围内。
[align=center][size=21px]上海[/size][size=21px]昶[/size][size=21px]艾[/size][size=21px]CI-PC832[/size][size=21px]便携式高含量氧分析仪使用心得[/size][/align][align=left][size=16px] [/size][size=18px]上海昶艾电子科技有限公司这款CI-PC832便携式高含量氧分析仪采用了最新技术3DE离子流传感器为测量单元，结合了微处理器与数字化处理技术，仪器增加了很多技术特点及优点，比如智能化自动化程度较高，准确度较高、精度较高，响应时间非常快，稳定性好，长时间运行不漂移等。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310312029414061_2954_2369266_3.png[/img][/align][size=16px] [/size][size=18px]检测量程非常大，能检测10%-100%样气含量；重复性指标在满量程0.5%以内；线性误差在满量程±1%以内；响应时间非常快，20秒以内（环保仪器说的响应时间一般都是T90时间，是给仪器供气，从一个浓度，一般是零浓度变到供气浓度，仪器响应值到供气浓度的90%时所需要的时间，这叫响应时间上升时间。下降时间也一样，是从供气浓度降到零时，仪器响应值到供气浓度值10%时所需要的时间）。采样流量500ml/min左右（测量值要通过采样流量计算）。带大显示屏，大数字显示当前测量浓度值。仪器可接电源测量也可充电后不接电源测量，对于现场测量较为方便。重量再5斤左右，较轻，携带较方便，可以移动测量。工作能耗比较低，一般在25W以内。环境适应能力较强，在低温零下10摄氏度及高温零上50摄氏度都能正常工作，湿度也能适应0到100%相对湿度环境。 该仪器是处理高含量氧气的分析仪，可测量环境空气中的氧气浓度，也可测量制氧企业生产厂区的氧气浓度，使用方便、可靠，具备便携仪器的准、快、轻、省（省电）、环境适应能力强等优点及要求。[/size]
请问：如何分析沼气中甲烷的含量，是否有便携式测试仪器。
我想买一台能侧压缩空气中油含量的便携式测定仪
各位老师，次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时，氯离子滴定时使用的滴定液较小，减去有效氯之后，氯离子含量是负数，请问是什么原因导致的呢，有什么方法可以解决呢
氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com
因为cod含量偏低，所以想测测氯离子含量是多少？但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个，想要第三方检测公司在做的那一个标液，求大佬告知
今天测一系列水样，发现一个现象：第一组水样，温度很高（很烫手，具体多少，没有测），测得PH值均大于11，氯离子只有20mg/l；第二组水样，温度不是很高，测得PH值为9左右，氯离子含量在100mg/l。其实这两组水样的来源都是一样的，所以又取了源头水样进行分析，测得的结果与第二组水样的结果接近。查了一些资料，PH值得变化可以解释了，但是氯离子和水温度的关系，还不清楚，不知道大家对此是否有过关注，怎么解释呢？
最近经常做水中氯离子含量测定，想问铬酸钾指示剂配制细节？重点颜色判断？请各位战友帮忙弄个图片参考下，谢谢了
食盐中氯化钠检测时，最终经过离子扣除后，钠离子含量跟氯离子含量不一致，这样的情况正常吗？望老师不吝赐教
一块西瓜地发现西瓜苗不长，化验后发现各元素含量均正常，初步怀疑是氯离子含量过多造成，请问氯离子含量正常值为多少？采用佛尔哈德法进行化验
[font=&]【题名】： 离子选择电极法氯离子含量测定仪的校准方法[/font][font=&]【全文链接】: DOI: 10.3969/j.issn.1000-0771.2020.03.11[/font]
想测量空气中的盐雾含量，形态有气体、颗粒、雾滴等。需要自动采样，快速准确测量氯离子含量。当测量环境不同空气中风向、湿度不同对测量结果影响非常大，造成的结果不准确，能否解决。希望建立一个测量站形式，能跟踪自动化检测实现远程控制。就是做腐蚀度测量，检测空气、水分等对轮船腐蚀的影响。如果标准仪器不能完全满足要求，也可以做非标开发。 谁能做的可以联系我qq2319884978
最近使用新买的便携式近红外设备，对酶力肽进行了蛋白质的湿化学方法检测，然后对样品光谱进行采集，通过定量分析模型的建立、优化，尝试对样品进行回归测定。蛋白质采用凯氏定氮法，按同一标准，粉碎蛋白有一定差异的样品（同一粉碎机、粉碎时间），测定出样品蛋白质含量的真值：70-90%（主要是含水量不同造成的差异）。光谱采集分粉碎样品和原始样品两种类型，分别建模。结果：总体不错。但有几个问题需要大家注意。1. 粒度对模型和检测结果影响非常大，一定要粉碎一致。不同粒度下建立的模型检测结果误差很大，尤其是未粉碎的，误差更大。粉碎的样品结果一致性很好2.由于采用漫发射光谱，光源直接贴近样品照射，同一位点进行定量检测时如果不移动，每次的检测结果都会变化，但按绝对值增大约1%的幅度增加。我感觉可能与长期一直照射的情况下，样品内部温度发生变化导致水分发生移动，或漫反射的能量加强导致检测结果不稳定。但哪个是主要原因呢？？？
本人菜鸟哇，用酚二磺酸光度法测样液中的硝氮。昨晚取了5ml的提取液稀释到100ml，因为不知道溶液里面的氯离子含量，所以就采用滴加的方式加硫酸银，结果一加起来就没完没了了。现在滴加硫酸还有絮状沉淀产生，这是怎么回事呀？？？？？目前所加的硫酸银含量已超过30ml了。 所以，求问大家是怎么确定样液中的氯离子含量的，这样我就不用跟无头苍蝇似的毫无止境地滴加硫酸银了～ 在此先拜谢各位～
氯是人体必需的一种元素，广泛存在于自然界。在自然界中氯总是氯化物的形式存在，最普通的形式是食盐。氯离子是生物体内含量最丰富的阴离子，通过跨膜转运和离子通道参与机体多种生物功能。氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道，它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中，特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。氯缺乏时易掉头发和牙齿，肌肉收缩不良，消化受损。以氯治疗即有效果。而氯吸收过多则易导致高氯血症。因此，营养品中的氯含量应该合理设置。本实验采用电位滴定法，测定某营养品中氯离子的含量。1 测定原理利用硝酸银滴定液的银离子与氯离子生成氯化银沉淀的化学反应，监控溶液中电位的变化情况。当发生电位突跃的时候，记录消耗的硝酸银滴定液的体积，从而可以计算出目标物中氯离子的含量。1.1 试剂与试药硝酸银，AR；氯化钠，基准试剂级；硝酸，AR；蒸馏水等。1.2 仪器与设备梅特勒 T50 电位滴定仪。1.3 实验步骤1.3.1 硝酸银滴定液的配制及标定1.3.1.1 配制0.1mol/L的硝酸银滴定液。1.4.1.2 准备T50电位滴定仪，并用配制好的硝酸银滴定液清洗管路。1.4.1.3 用干燥过的基准氯化钠对硝酸银滴定液进行标定。得到硝酸银滴定液的浓度。1.4.2 营养品的测定称取约10g该营养品于滴定杯中，加入25ml蒸馏水稀释，然后加入25ml 2%的硝酸。开始滴定。记录消耗的硝酸银滴定液的体积。2 结果与讨论2.1 结果：某乳剂营养品三个批次的检测结果：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291425_473838_1609327_3.jpg104.8~163.8mg/100ml为该乳剂营养品的标准值。2.2 讨论成人的体内氯的含量平均为33mmol·kg-1体重，总量约有82～100g，主要以氯离子形式与钠或钾化合存在。到底该补充多少氯离子才算是合适的，结果可能因人而异。《中国居民膳食指南》2007年版中也没有就氯离子的摄入量给出参考意见。因为氯离子一般都是以氯化钠或者氯化钾的形式存在，根据钠离子和钾离子的摄入参考量，或许可以算出氯离子的摄入量。
求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢！急
需要测定甲苯溶液在的氯离子含量，含量大概在几十到几百ppm，请问各位老师该如何进行前处理？用什么仪器测比较好？
一般地表水中氯离子的含量是多少
求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢
请问如何测定纯水中的氯离子含量??
如何测定氢氟酸中所含的氯离子含量？希望大家能指点一下
这个是如何做前处理的呢？因为海沙中的氯离子含量高的话，对建筑用钢筋有腐蚀，而且会造成墙体装饰脱落等。所以海沙中的氯离子一般有严格的控制。因为沙中不可避免有泥，用水浸泡后，溶液浑浊。即使过滤也还是浑浊的，而且过滤非常的慢。不知道有没有好的方法做一下前处理。
ICP-ms测量水中铅含量时如何去除氯离子干扰
各位老师，你们好！最近在做一个药品的含量测定是通过破坏其结构获得游离的氯离子来测的，药典规定是用电位滴定指示终点，0.1N硝酸银滴定，做了好几天了，除了第一次做有电位突跃以外，后面怎么做都没有突跃，我用的是国产的PHS－3C型酸度计，电极是216型银电极和217型饱和甘汞电极，双盐桥，外面盐桥为饱和硫酸钾（药典规定）。有用过这个的老师们帮忙分析一下原因，很着急啊
有参加中实国金水泥中氯离子含量的测定能力验证的吗？求交流！
我分别用氯离子选择性电极法和电位滴定法测水泥中氯离子的含量，发现结果有偏差，而且比较大，是什么原因呢？操作上的问题可以排除了。哪位高手帮我详细分析下呢？
求助各位：想用分光光度计测试氧化钴中氯离子含量，在物料的前期处理时，是用水加热浸取然后过滤好还是用酸完全溶解样品？我心里有几个疑问：1 如果用硝酸+双氧水加热溶解物料，强氧化剂是否会将Cl-带出？2.溶解后的Co离子在分光光度计上是否会产生背景干扰？3 如果用水加热浸取氯离子，怎么能保证物料中的氯离子被完全浸取？不好意思本人不是分析化学专业的，什么都不明白，太多的疑问请各位专家帮忙。或者各位有什么好的方法，请不吝赐教~~（关于检测电池级氧化钴物料中氯离子及硫酸根离子的方法）
测量氯离子的含量，用的方法是GB11896-89硝酸银滴定法，我看了这个标液，看了后面的公式，感觉这个氯化钠标准溶液在前面标定硝酸银标准溶液中有用，但是到后面结果的计算并没有什么用，特别是在我们买那个配置好的硝酸银标准溶液的时候，这个氯化钠标准溶液就没有什么用了，是这样吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404021115572958_603_4166222_3.png[/img]
要做土壤中氯离子的测定，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测。采用文献中的方法，用稀的氢氧化钠溶液萃取土壤中的氯离子。每次做标准曲线时出峰都非常好。可一到分析实际的土壤样品，由于土壤中其它物质的干扰，在氯离子出峰时间附近都会有较大的峰出现，掩盖了氯离子的峰，导致无法测出土壤中氯离子的含量。所用土壤为模拟土壤硅藻土，成分总的说来应该不算很复杂。为了排除干扰，也做了一些努力，比如采用有机溶剂将氢氧化钠萃取液中的有机物萃取掉，排除土壤中有机物的干扰，等等。但一直无法解决干扰的问题。现在比较苦恼，求哪位高人能帮忙出下主意。谢谢！[em0912]
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