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气相色谱分离度表示方法
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气相色谱分离度表示方法相关的方案
金普毛细管气相色谱法测定工业用苯乙烯的纯度
本标准适用于苯乙烯纯度为99%~100%范围试样的测定。也可应用于苯乙烯中正常存在杂质的测定。我公司采用毛细管气相色谱法,以内标法测定苯乙烯中通常存在的杂质数量。然后由100减去所有杂质的总含量,便可得到苯乙烯的纯度,以质量百分数表示。
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法1 、范围 本标准规定了六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法。 本标准适用于电气设备用六氟化硫气体中空气、四氟化碳含量的测定。 2、 原理 本方法采用气相色谱仪将空气、四氟化碳、六氟化硫完全分离,其浓度可以从它们的峰区面积和被测化合物对检测器的校正系数来确定,结果以空气、四氟化碳与六氟化硫的质量百分数(%)表示。
上海禾工科学仪器:白酒甲醇含量的测定填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量本方法适用于各种香型白酒中甲醇含量的测定结果表示为g/100mL 保留三位小数2 原理根据甲醇组分在DNP 填充柱等温分离分析中能够在乙醇峰前流出一个尖峰其峰面积与甲醇含量具有线性关系因此可用内标法予以定量分析3 试剂3.1 担体Chromosorb W (AW-DMCS) 60/80 或80/100 目
岛津:快速应对松花江污染的气相色谱分析方法-地表水中硝基苯的测定
硝基苯是一种带有苦杏仁味的淡黄色透明油状液体,属于剧毒化学品。中国GB3838-2002《地表水环境质量标准》中规定在集中式生活饮用水地表水源地中硝基苯的限值为0.017mg/L。2005年11月在吉林省中石油吉林石化双苯厂发生爆炸而导致松花江水严重污染,污染水经中俄边境河黑龙江流入俄罗斯境内,中俄两国数百万人饮水安全受到严重影响。国内测定水中硝基苯的标准方法为GB13194-91,采用气相色谱仪ECD检测,硝基苯最低检测浓度为0.2ug/L。俄罗斯标准方法为MYK4.1.1207-03,采用气相色谱仪FID检测,硝基苯最低检测浓度为0.02mg/L。本方法完全满足地表水中硝基苯的快速、高灵敏度、准确测定。
岛津快速应对松花江污染的气相色谱分析方法-地表水中硝基苯的测定
硝基苯是一种带有苦杏仁味的淡黄色透明油状液体,属于剧毒化学品。中国GB3838-2002《地表水环境质量标准》中规定在集中式生活饮用水地表水源地中硝基苯的限值为0.017mg/L。2005年11月在吉林省中石油吉林石化双苯厂发生爆炸而导致松花江水严重污染,污染水经中俄边境河黑龙江流入俄罗斯境内,中俄两国数百万人饮水安全受到严重影响。国内测定水中硝基苯的标准方法为GB13194-91,采用气相色谱仪ECD检测,硝基苯最低检测浓度为0.2ug/L。俄罗斯标准方法为MYK4.1.1207-03,采用气相色谱仪FID检测,硝基苯最低检测浓度为0.02mg/L。本方法完全满足地表水中硝基苯的快速、高灵敏度、准确测定。
热裂解-全二维气相色谱质谱联用法应用于东亚传统手工纸的表征分析
本研究成功地改进了一种基于热裂解的微损分析方法,利用热裂解-全二维气相色谱质谱联用技术对传统的东亚手工纸进行了表征分析。我们测试了热裂解-全二维气相色谱质谱联用仪的性能,并将其与先前通过热裂解-气相色谱质谱联用仪法获得的传统东亚手工纸的特征图谱进行了比较研究。对这两种方法的评价包括检测峰的数目、化合物的分离效果、检测灵敏度和标记化合物的鉴定流程。结果表明,在日本楮皮纸上检测到的植物标记物(三萜类和植物甾体醇类化合物)的数量在热裂解指纹图谱上得到了提高。博物馆馆藏样品通常须要微损或无损分析,将热裂解-全二维气相色谱质谱联用法用于馆藏样品分析,可以在减少样品用量的前提下,获得更高的灵敏度,在检测分析博物馆藏品样品和考古样品上有较大的应用前景。
上海禾工科学仪器:食用酒精甲醇含量的测定毛细管柱气相色谱测定法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定食用酒精中甲醇的含量本方法适用于食用酒精中甲醇含量的测定结果表示为mg/L 保留一位小数2 原理根据甲醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出在氢火焰中电离检测内标法定量
上海禾工科学仪器:啤酒 双乙酰的测定 填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定啤酒中双乙酰的含量。本方法适用于各种类型啤酒中双乙酰含量的测定,结果表示为mg/L,测定值保留二位小数。
快速分离脂肪酸甲酯——采用 DB-FastFAME Intuvo 气相色谱柱
脂肪酸甲酯 (FAME) 的分析可用于鉴定食品中的脂类组分,是食品分析中最重要的应用之一。本应用简报介绍了采用配备 Agilent J&W DB-FastFAME Intuvo 气相色谱柱的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统对 FAME 混标实现快速、良好的分离。
顶空-气相色谱法快速测定食品包装材料中的残留溶剂
采用顶空-气相色谱法检测食品包装材料中残留溶剂,该方法采用DB-5毛细柱分离,FID检测,结果表明该方法简便快速,分离度高,线性关系好,完全能满足食品包装材料中残留溶剂的检测。
解决方案|气相色谱法测定正己烷纯度
正己烷的纯度直接关系到产品应用及实验安全,因此测定正己烷纯度具有重要意义。采 吗用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分离效率高、选择性好、分析速度快。本文利用东西分析生产的GC-4100气相色谱仪建立测定正己烷纯度的方法。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
顶空便携式气相色谱-质谱仪现场测定地表水中苯系物
对顶空便携式气相色谱质谱仪分析水中的苯 、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯的方法进了研究 ,并讨论了平衡时间、平衡温度 、水中含盐量等因素对测定的影响。结果表明 ,方法的回收率为94. 15%——98.67% ,相对标准偏差为2.32%~4.88% ,最低检出限为0.031——0.094µ g/L 。该方法快速 、准确 、重复性好 。 关键词 :顶空气相色谱; 质谱法 ;苯系物 ;水
PerkinElmer:使用便携式气相色谱质谱仪快速确定和表征红茶样品中痕量异狄氏剂
多年以来,已有多种分析仪器演化成了能在现场使用的便携式或手持式类型,包括X 荧光光谱仪,激光诱导击穿光谱仪,拉曼光谱仪,傅立变换叶红外和近红外分析仪。然而,将小型化后的便携式气相色谱质谱仪(GC /MS),使其具备实验室仪器分析性能,是一个更大的挑战。以前大部分的尝试都使用全自动的方法,它们不需要任何类型的样品前处理或样品进样配件。因此,如果样品需要复杂的前处理或必须通过精细程序进入气相色谱仪中,那将大大减小便携式仪器的实用性价值。在本技术文献中,我们使用新型的Torion T-9 便携式气相色谱质谱系统来快速确定和表征红茶中的有机氯农药,测试结果表明全部分析时间不到10分钟。
气相色谱的温度和气流可编程微流控预柱的表征
本应用简报介绍了将 Agilent Intuvo 芯片式保护柱的温度控制作为一种改善气相色谱分离和选择性的方法。恒温和脉冲温度调节均会影响芯片式保护柱的溶质捕集。温度诱导的芯片式保护柱的保留和反吹可在色谱柱分离之前去除低挥发性溶质。经证实,这种反吹形式比传统的柱后反吹更有效。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
使用便携式气相色谱质谱仪快速确定和表征红茶样品中痕量有机氯农药
多年以来,已有多种分析仪器演化成了能在现场使用的便携式或手持式类型,包括X 荧光光谱仪,激光诱导击穿光谱仪,拉曼光谱仪,傅立变换叶红外和近红外分析仪。然而,将小型化后的便携式气相色谱质谱仪(GC /MS),使其具备实验室仪器分析性能,是一个更大的挑战。以前大部分的尝试都使用全自动的方法,它们不需要任何类型的样品前处理或样品进样配件。因此,如果样品需要复杂的前处理或必须通过精细程序进入气相色谱仪中,那将大大减小便携式仪器的实用性价值。在本技术文献中,我们使用新型的Torion T-9 便携式气相色谱质谱系统来快速确定和表征红茶中的有机氯农药,测试结果表明全部分析时间不到10分钟。
PerkinElmer:使用便携式气相色谱质谱仪快速确定和表征红茶样品中痕量氟草胺
多年以来,已有多种分析仪器演化成了能在现场使用的便携式或手持式类型,包括X 荧光光谱仪,激光诱导击穿光谱仪,拉曼光谱仪,傅立变换叶红外和近红外分析仪。然而,将小型化后的便携式气相色谱质谱仪(GC /MS),使其具备实验室仪器分析性能,是一个更大的挑战。以前大部分的尝试都使用全自动的方法,它们不需要任何类型的样品前处理或样品进样配件。因此,如果样品需要复杂的前处理或必须通过精细程序进入气相色谱仪中,那将大大减小便携式仪器的实用性价值。在本技术文献中,我们使用新型的Torion T-9 便携式气相色谱质谱系统来快速确定和表征红茶中的有机氯农药,测试结果表明全部分析时间不到10分钟。
PerkinElmer:使用便携式气相色谱质谱仪快速确定和表征红茶样品中痕量二甲基敌草索
多年以来,已有多种分析仪器演化成了能在现场使用的便携式或手持式类型,包括X 荧光光谱仪,激光诱导击穿光谱仪,拉曼光谱仪,傅立变换叶红外和近红外分析仪。然而,将小型化后的便携式气相色谱质谱仪(GC /MS),使其具备实验室仪器分析性能,是一个更大的挑战。以前大部分的尝试都使用全自动的方法,它们不需要任何类型的样品前处理或样品进样配件。因此,如果样品需要复杂的前处理或必须通过精细程序进入气相色谱仪中,那将大大减小便携式仪器的实用性价值。在本技术文献中,我们使用新型的Torion T-9 便携式气相色谱质谱系统来快速确定和表征红茶中的有机氯农药,测试结果表明全部分析时间不到10分钟。
二维气相色谱快速测定改性燃料乙醇的纯度
二维气相色谱不仅可以改善分离度还可以大大缩短分析时间。二维气相色谱系统配备一个简化的 Deans switch 技术用来分析改性燃料乙醇中的乙醇含量。通过采用两根选择性不同的短分析柱,二维气相色谱的这种应用由于无需柱温的冷却,可将整个分析时间比 ASTM D5501 方法缩短 10 倍。[1] 这种操作简便的系统在测量的定性定量方面具有很高的精确性。
二维气相色谱快速测定改性燃料乙醇的纯度
二维气相色谱不仅可以改善分离度还可以大大缩短分析时间。二维气相色谱系统配备一个简化的 Deans switch 技术用来分析改性燃料乙醇中的乙醇含量。通过采用两根选择性不同的短分析柱,二维气相色谱的这种应用由于无需柱温的冷却,可将整个分析时间比 ASTM D5501 方法缩短 10 倍。[1] 这种操作简便的系统在测量的定性定量方面具有很高的精确性。
气相色谱检测牛乳中六六六、滴滴涕残留方法研究
本文建立了牛乳中六六六、滴滴涕的气相色谱测定方法。 样品用丙酮和石油酪提取, 旋转蒸发仪浓缩, 佛罗里硅土小柱净化后, 用气相色谱仪测定, RTX-5毛细管柱分离, 保留时间定性, 外标法定扭。 标准曲线相关系数在0.9983-0.9998之间,方法检出限在0.25-0.75?g/kg之间, 平均加标回收率在98.18-107.98%之间 , 相对标准偏差在0.28-4.79%之间 , 精密度相对标准偏差在1.09-6.22%之间。 结果表明所建立的方法经济、准确、可靠, 适用千牛乳中六六六、滴滴涕的检测。
上海禾工科学仪器:白兰地—糠醛的测定—毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中糠醛的含量。本方法适用于各类白兰地中糠醛含量的测定,结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇],测定值保留二位小数。2 原理根据糠醛和与白兰地中其它组分在气液两相中具有不同的分配系数,于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出,在氢火焰中电离检测,内标法定量。
PerkinElmer:使用便携式气相色谱质谱仪快速确定和表征红茶样品中痕量甲氧滴滴涕
多年以来,已有多种分析仪器演化成了能在现场使用的便携式或手持式类型,包括X 荧光光谱仪,激光诱导击穿光谱仪,拉曼光谱仪,傅立变换叶红外和近红外分析仪。然而,将小型化后的便携式气相色谱质谱仪(GC /MS),使其具备实验室仪器分析性能,是一个更大的挑战。以前大部分的尝试都使用全自动的方法,它们不需要任何类型的样品前处理或样品进样配件。因此,如果样品需要复杂的前处理或必须通过精细程序进入气相色谱仪中,那将大大减小便携式仪器的实用性价值。在本技术文献中,我们使用新型的Torion T-9 便携式气相色谱质谱系统来快速确定和表征红茶中的有机氯农药,测试结果表明全部分析时间不到10分钟。
利用 Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱进行高分离度的 EPO 糖肽图分析
2.7 μ m Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱专为改善多肽分离和肽图分析应用而设计。该色谱柱采用了表面多孔技术,能够实现复杂多肽混合物的快速有效分离。本文以重组人促红细胞生成素(rhEPO) 的胰酶分解物作为糖肽分析的消化物模型,展示了AdvanceBio 肽图分析色谱柱卓越的肽图分析性能。与很多蛋白治疗药物类似,rhEPO 在生产过程中发生了修饰,因此表现出广泛的异质性。AdvanceBio 肽图分析色谱柱采用了优化的 C18 涂层技术,能在一个很宽的洗脱范围内为多肽分析提供卓越的选择性和分离度,以增强糖肽片段的分离,从而实现其快速、有效和灵敏的质谱分析。
苯的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪非常适用于高纯物质中微量杂质分析。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析苯系物中微量的芳香烃和非芳烃杂质。实验结果表明对于分析苯纯度达到99.8%的样品,连续进样5针,其准确度偏差达到了0.003,完全满足并且优于ASTM D4492方法对此浓度准确度偏差为0.01的要求。而对于苯纯度达到99.95%的样品,其分析结果的准确度偏差达到了0.001,优于标准方法偏差为0.002的要求。而且此方法不但可以用于苯纯度分析,还完全适用于其他苯系物,例如:甲苯、二甲苯等的分析。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量,在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,线性关系良好,吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定,峰面积RSD为4.9%,保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验,分别添加低中高三个浓度,加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》(HJ1072-2019)进行分析,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于环境水质中吡啶的检测。
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离氩气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
用气相色谱法测量煤气含苯量的方法探讨
气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法,2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸 点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好,煤气通过六通阀直接 进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析时间缩短到20min,对于及时指导生产有 重要意义。
用气相色谱法测量煤气含苯量的方法探讨
气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法,2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好,煤气通过六通阀直接进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析时间缩短到20min,对于及时指导生产有重要意义。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离萘和苊烯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,
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