旋光器

在GB/T 8967-2007 谷氨酸钠（味精）标准中测定谷氨酸钠含量，用旋光法，其中7.3.2.4 分析步骤中有句话是“于20℃，用标准旋光角校正仪器；将上述试液置于旋光管中...” 故此一问，标准旋光角校正仪器是个什么东东，什么样子的，有什么作用啊？ 呵呵，今天问了老师才醒悟到：是用标准旋光角去校正仪器，那么，这个标准旋光角是什么呢，是不是标准旋光管啊？

[b]光学仪器旋光仪[/b]是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产，科研、教学部门，用于化验分析或过程质量控制。[b]使用方法[/b]　　（1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。　　（2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误差，严重的应送制造厂检修）。　　（3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。　　（4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。　　（5）采用双游标读数法求得结果，其中A和B分别为两游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。　　（6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。

JJG536—1998《旋光仪及旋光糖度计》之第12条规定，测试管长度允许误差正负5微米，要求量具或仪器允许误差不大于试管长度允许误差的三分之一。要用什么量具或仪器测量呢？按理还应该是去测测试管的深度，因为长度应该是指测试管内，被测液柱的长度哦？

一、国内外的旋光仪器分别哪种型号比较好？二、价格比较如何？谢谢

（1）溶剂 旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。　　（2）温度 温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01～0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。　　（3）浓度和旋光管长度 在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有250px、500px、550px三种规格。经常使用的有250px长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用500px或550px长度的旋光管。 (4)[b]还有不按操作规程进行乱操作，而引起误差的人为操作因素！[/b]

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]1）溶剂[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] 旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]2）温度[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] 温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01～0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]3）浓度和旋光管长度[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] 在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有250px、500px、550px三种规格。经常使用的有250px长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用500px或550px长度的旋光管。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑](4)还有不按操作规程进行乱操作，而引起误差的人为操作因素！ [/font][font=微软雅黑] [/font]

磁旋光功能材料Faraday Rotator / Magneto-Optical Materials西安奥法光电技术有限公司研制和生产高费尔德常数的磁旋光玻璃Faraday Rotator Glass/ Magneto Optical Glass，耐高温玻璃 低温封装玻璃粉和导电银桨用玻璃粉和其它特殊光学玻璃；拥有全部材料配方、制造工艺和生产装备的自主知识产权和专有技术，二硅化钼MoSi2电热元件及耐高温结构件已获国家发明专利（2003101058656）同时，生产和加工各种精密光学产品。法拉第磁旋光棒，是一种新颖的磁光高科技领域中重要的透明光学功能材料，具有很强的法拉第磁光效应，它能使一束平行于磁场方向的线偏振光的偏振面发生旋转。主要产品:* 逆磁性的法拉第磁旋光玻璃元件（Diamagnetic Faraday Rotators Glass牌号MR1），其灵敏度高，旋光特性（Verdet Constant费尔德常数）几乎不受环境温度（-55—+135摄氏度）变化的影响，高Verdet常数0.071-0.075（min/Oe.cm）@632.8nm, 达国际先进水平 是根据法拉第“磁旋光效应”原理制作新型电子式电流互感器Magnet Optic Current Transform(MOCT)、磁光传感器、高稳定度旋光仪、偏光仪等高科技产品的核心部件。是目前国内外市场上灵敏度较高的与温度变化无关的磁旋光玻璃。* 顺磁性的法拉第磁光玻璃（Faraday Rotators Glass）及旋转元件(Faraday Rotators), 牌号MR3-2，MR3，MR4，其费尔德常数（Verdet Constant）分别为-0.33，-0.34，-0.38(min/Oe-cm@632.8nm)；是旋光性能最高的工业化生产的磁光玻璃材料，光谱透过范围宽400nm-1600nm、透过率高、非线性指数n2低、高消光比、质量因数M等其它技术指标稳定可靠 各向同性、易加工。是大功率及大孔径光隔离器的最佳选择，避免激光系统的自聚焦和反射光而影响激光器稳定性和使用寿命，广泛用于磁光光纤隔离器、磁光衰减器、磁光开关、磁光调制器、各种高精度旋光仪，椭偏仪等磁光器件。* 电子工业和玻璃器皿专用的各种高、中、低温封装、熔接玻璃粉及银桨用玻璃粉。* 磁光电流传感器MOCT和其它光电产品的传感元件。* 各种旋光仪/偏振计使用的高灵敏度、高稳定性的精密旋光元件。Faraday Rotator used for polarimeters.联系人：成波 西安奥法光电技术有限公司地址：西安金花北路126号邮编：710032电话: +86 29 83217659 传真: +86 29 83222377 网址: www.xaot.com 电邮: xaot@21cn.com

旋光仪是用来测量物质的旋光率的仪器。仪器结构如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137306_1786353_3.gif[/img]物质的旋光性：在有些晶体中，单色线偏振光通过这些物质后，其光振动方向会旋转，这就是晶体的旋光现象，如下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137305_1786353_3.gif[/img]左旋和右旋：有些物质的旋光性质有左旋和右旋之分。旋转方向一般是这样固定的：迎着从旋光物质出射的光看去，线偏振光振动面在物质中是顺时针旋转的称为右旋；逆时针的称为左旋，如下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137304_1786353_3.gif[/img]

我所准备开展旋光仪检定项目，自然得先学会仪器的操作。我借来了一台WZZ-1自动指示旋光仪，可没有说明书了。本想这只是百度一下的事，可不管从我们论坛，还是别处得到的说明书都没有附图而不那么方便。所以想请问说明书中如下部分顺序反了吗？5.1.4 打开示数开关，调节零位手轮，使旋光示值为零。5.1.5 将装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管放入样品室，盖上箱盖。试管中若有气泡，应先让气泡浮在凸颈处；通光面两端的雾状水滴应用软布揩干。我想请问的是5.1.4 和5.1.5两条是否顺序反了，按理应该是先将装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管放入样品室，盖上箱盖；再调零。可这里却成了先调零，再置入装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管入样品室。是真的反了，还是因为我对旋光仪不理解，而错误地认为说明书此处错了？请指导！谢谢！

求购旋光仪的旋光管，欢迎提供信息，谢谢！

1.光源 2.毛玻璃 3.聚光镜 4.滤色镜 5.起偏镜 6.半波片 7.试管 8.检偏镜9.物、目镜组 10.调焦手轮 11.读数放大镜 12.度盘及游标 13.度盘转动手轮当检测池中放进存有被测溶液的试管后，由于溶液具有旋光性，使平面偏振光旋转了一个角度，零度视场便发生了变化，转动检偏镜一定角度，能再次出现亮度一致的视场。这个转角就是溶液的旋光度，测得溶液的旋光度后，就可以求出物质的比旋度。根据比旋度的大小，就能确定该物质的纯度和含量了。1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。 （2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误 差，严重的应送制造厂检修）。（3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。（4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。（5）采用双游标读数法可按下列公式求得结果Q=（A+B）/2式中：A和B分别为两游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。（6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。自动旋光仪特点 用白炽灯加滤光片代替钠光灯，光源的平均使用寿命超过2000小时；仪器开机不需要预热即可使用。可测试样品的旋光度、比旋度、糖度，可自动重复测6次，并计算平均值和均方根。试样槽采用隔热设计，减少了仪器温升对样品测试的影响，有温度显示功能，方便用户。可测深色样品

1 。请给讲一下：自动旋光仪的原理及电路框图。2。谁有上海物理光学仪器厂的联系方式？3。请提供wzz-1自动旋光仪的电路图。非常感谢！！请给把信息我发到我的邮箱：sdjnwang@sina.com --------------------------------------------------------------------------------

拉曼光谱激光器波长该怎么选

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GMP实验室里的仪器的PC是什么？和仪器的PM有什么不同？旋光仪的PC怎么做？求旋光仪PC的Protocol?

一般旋光仪都是直接测定出旋光度，然后根据测定管长度、被测液体的相对密度计算出比旋度的，所以土豆请问有没有仪器能直接测定出比旋度的啊？

不知道那们朋友用过旋光仪（我用的是上海物理光学仪器出的）谁能告诉我旋光仪的重现性是多少，我最近用进行样品测量（结晶糖）结果比以前测量的结果偏高很多，这是为什么？我也重新更换了钠光灯，也用标准管进行了校正，可是还是不行，我以为是用水的问题，可是我用了高纯水和三级水也没有很大的差别，各位朋友那个能帮我解决一下这个问题

领导打算购买旋光仪，要求是原厂配备小容积的旋光管（1 ml 左右或以下）。想请问各位用过的以下旋光仪，那种更好一些（准确、耐用、售后、旋光管加液的方便性等），价格如何（有个大概的区间就行）？（JASCO，PE、ATAGo，安东帕，鲁道夫，等），要的比较急，所以想先筛选一下，再询价。国产的是不是都没有原机配备小容积的旋光管？谢谢了。

我怀疑我们的旋光仪不太准，想自己校正，准备购买一套石英校正管，但想不通如何校正仪器，哪位大侠校正过，帮忙介绍下，该如何操作。我们仪器型号为：WZZ-2S

旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等.自动旋光仪采用光电检测器及电子自动示数装置，具有体积小、灵敏度高，没有人差，读数方便等特点。对目视旋光仪难以分析的低旋光度样品也能适应。因此广泛应用于医药、食品、有机化工等各个领域。一、旋光仪测定浓度或含量先将已知纯度的标准品或参考样品按一定比例释成若干只不同浓度的试样，分别测出其旋光度。然后以横轴为浓度，纵轴为旋光度，绘成旋光曲线。一般，旋光曲线均按算术插值法制成查对表形式。测定时，先测出样品的旋光度，根据旋光度从旋光曲线上查出该样品的浓度或含量。旋光曲线应用同一台仪器，同一支试管来做，测定时应予注意。二、旋光仪测定比旋度、纯度先按药典规定的浓度配制好溶液，依法测出旋光度，然后按下列公式计算出比旋度（α），式中：α— 测得的旋光度（°）C— 溶液的浓度（g/ml） L— 溶液的长度（dm）由测得的比旋度，可求得样品的纯度。三、旋光仪测定国际糖分度根据国际糖度标准，规定用26g纯度糖制成100ml溶液，用200㎜试管，在20°C用钠光测定，其旋光度为＋34.626，其糖分度。

我寻找了几种旋光仪，有申光、精科、海能、宇隆、易测、索光、般特（上海理达）、南北仪器等几家厂商，你们用的是哪种？好用吗？

一、实验目的掌握旋光法测定谷氨酸单钠的原理，熟悉旋光法测定谷氨酸单钠含量的方法。二、实验原理谷氨酸单钠分子结构中含有一个不对称碳原子，具有光学活性，能使偏振光面旋转一定角度，所以，可用旋光仪测定其旋光度，并根据旋光度换算成谷氨酸单钠的含量。三、仪器与试材1．仪器与器材旋光仪(精度±0.010)，带有钠光谱D线589.3nm的钠光灯。2．试剂除特别说明外，实验中所用试剂均为分析纯，水为去离子水或蒸馏水。常规试剂：HCl。3．实验材料2～3种味精(纯度大于99％)，各50g。四、实验步骤1．样品处理(1)称取样品10.0000g，加少量水溶解并全部移入100mL容量瓶中。(2)加20mILHCl，混匀，冷却至20℃后，补加水至刻度，摇匀。2．测定在20℃恒温室中，先用标准旋光角校正仪器。然后，将上述试液置于旋光管中(注意不能产生气泡)，观测其旋光度，同时记录旋光管中溶液的温度。3．计算样品中谷氨酸单钠的含量按下式计算：a/LcX=─────────×10025.16+0.047×（20-t）式中，X为样品中谷氨酸钠的含量，％；a为实测试液的旋光度；L为旋光管的长度(即液层厚度)，·dm；c为1mL试液中含谷氨酸钠的质量，g／mL；25.16为谷氨酸钠的比旋光度苫；t为溶液的温度，℃；0.047为温度校正系数。

1．测定前应将旋光仪及样品置20℃ 士0.5℃ 的恒温室中或规定温度的恒温室中，也可用恒温水浴保持样品室或样品测试管恒温lh以上，特别是一些对温度影响大的旋光性物质，尤为重要。　　2．未开电源以前，应检查样品室内有无异物，钠光灯源开关是否在规定位置，示数开关是否在关的位置，仪器放置位置是否合适，钠光灯启辉后，仪器不要再搬动。　　3. 开启钠光灯后，正常起辉时间至少20min，发光才能稳定，测定时钠光灯尽量采用直流供电，使光亮稳定。如有极性开关，应经常于关机后改变极性，以延长钠灯的使用寿命。　　4．测定前，旋光仪调零时，必须重复按动复测开关，使检偏镜分别向左或向右偏离光学零位。通过观察左右复测的停点，可以检查仪器的重复性和稳定性。如误差超过规定，仪器应维修后再使用。　　5．将装有蒸馏水或空白溶剂的测定管，放入样品室，测定管中若混有气泡，应先使气泡浮于凸颈处，通光面两端的玻璃，应用软布擦干。测定时应尽量固定测定管放置的位置及方向，做好标记，以减少测定管及盖玻片应力的误差。　　6．同一旋光性物质，用不同溶剂或在不同pH值测定时，由于缔合、溶剂化和解离的情况不同，而使比旋度产生变化，甚至改变旋光方向，因此必须使用规定的溶剂。　　7．浑浊或含有小颗粒的溶液不能测定，必须先将溶液离心或过滤，弃去初滤液测定。有些见光后旋光度改变很大的物质溶液，必须注意避光操作。有些放置时间对旋光度影响较大的，也必须在规定时间内测定读数。　　8．测定空白零点或测定供试液停点时，均应读取读数三次，取平均值。严格的测定，应在每次测定前，用空白溶剂校正零点，测定后，再用试剂核对零点有无变化，如发现零点变化很大，则应重新测定。

刚接触到旋光仪不太会用哪位有没有WZZ数字自动旋光仪比较详细的使用说明啊旋光仪怎么样校正？我今天用旋光仪测了一个试样，国标要求在20度加减0.5度我当时因为是想试一下仪器能否操作就直接上了样了发现读数一直在上升这个是什么原因？是不是只是温度引起的读数？请求高人给予指点，谢谢了

明天就要考旋光仪检定员了，可对旋光仪却知道的很少。请问：旋光介质左旋、右旋的定义怎样？请问谁有旋光仪检定员试卷？恳求发一份给我哦！

如题，有没有有旋光仪的公司，可以接个样品，测个旋光度的？公司在上海浦东。第三方速度太慢了，而且价格高，有没有企业也接外检样品的？

激光旋光仪我没有查到相关的产品，是怎么回事啊？有什么厂在做么？