当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

架固式加压气挥发性有机

仪器信息网架固式加压气挥发性有机专题为您提供2024年最新架固式加压气挥发性有机价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括架固式加压气挥发性有机参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的架固式加压气挥发性有机您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合架固式加压气挥发性有机相关的耗材配件、试剂标物，还有架固式加压气挥发性有机相关的最新资讯、资料，以及架固式加压气挥发性有机相关的解决方案。

架固式加压气挥发性有机相关的论坛

  • 国家开征挥发性有机物排污费

    环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局：　　根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下：　　一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。　　二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。　　（一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。　　（二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。　　（三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。　　三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。　　四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下：　　（一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。　　（二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。　　（三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。　　五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。　　六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。　　附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表　　　　　2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

  • 固定污染源挥发性有机物求助

    求助各位大佬，HJ734固定污染源挥发性有机物在跑样品的时候经常超标曲？可是又不能有第二次机会，通常大家都是怎么解决的啊？

  • 车内挥发性有机物标准品

    目前通用，丰田，现代，主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物，但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个：“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”，想请问大家有做过的吗，具体是哪几种挥发性有机物呢？

  • 【原创大赛】实验室挥发性有机物污染问题及解决办法

    [align=center][b][font=宋体][size=14.0pt]实验室挥发性有机物污染问题及解决办法[/size][/font][/b][/align][align=center][font=宋体]作者：[/font]memory[font=宋体]光阴[/font][/align][font=宋体]有机检测项目间的交叉污染一直是个令人头疼的问题，在半挥发性有机物的测试过程中所使用的有机试剂往往都是挥发性有机物检测项目中的目标化合物，比如最常见的二氯甲烷、丙酮、三氯甲烷、四氯乙烯等等。这些试剂不仅有机实验会用到，部分理化实验中也会用到（例如挥发酚测定、石油类测定等等）。[/font][font=宋体]为了防止这些项目相互间的干扰，实验室在当初设计之初便初步考虑到了这个问题，不同前处理室、仪器室分开设立。水[/font]/[font=宋体]土挥发性有机物测定的仪器室与其它可能带来干扰的房间相隔一段距离，但是即便如此在实际的检测过程中依然会出现一些污染情况。由于有机前处理在日常的样品分析工作中使用了大量的二氯甲烷和丙酮试剂，在挥发性有机物的测定过程中这两个物质的干扰影响比较突出，会出现空白试剂水不合格的情况。[/font][font=宋体]平日所使用的空白试剂水为实验室二级水，在使用前经过煮沸通氮气吹脱，空白检验合格后使用，空白试剂水用玻璃带盖试剂瓶盛装，盖子上开小孔通取液管路，内为常压。头一针检验会合格，但是当走完一系列样品后再走空白试剂水便会出现二氯甲烷超过检出限的情况，空白试剂水放的时间越长值越高，最[/font][font=宋体]高时达到[/font][font='Times New Roman',serif]6~8μg/L[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]为了解决空白污染的问题，实验室采取了以下几个措施：[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]、有机前处理间通风开足马力，房间门平日关闭（有条件的实验室可以在[/font][font='Times New Roman',serif]VOC[/font][font=宋体]房间内再设置一个单独的小房间，用两道门进行隔离效果更佳）。[/font]2[font=宋体]、盛放样品使用的吹扫瓶使用烘箱加热，加热后用氮气通入吹扫瓶内再立即盖上盖子密闭储存。[/font]3[font=宋体]、给[/font][font=宋体]盛装空白试剂水的试剂瓶加一个加压装置，原理就是通过往瓶内通入氮气使得瓶中一直处于正压，这样挥发在空气中的二氯甲烷就很难进入瓶中污染空白试剂水。[/font]4[font=宋体]、做挥发性有机物的样品与标品单独存放在一个独立的冰箱内，防止与半挥发性有机物标品混放互相污染。[/font][font=宋体][size=10.5pt]在采取了上述这些措施后，实验室内挥发性有机物受污染状况得到了有效改善，保证了样品测定结果的真实性和有效性。[/size][/font]

  • 有机物的挥发性

    我们平常使用的有机物（如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等）都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢？沸点？碳原子数？分子量？......

  • 关于挥发性有机物

    请问有哪位前辈作挥发性有机物时，前处理使用热解析仪的？我最近在摸索方法，遇到很多问题，希望能得到大家的帮助，谢谢[em24]

  • 挥发性有机物

    在测定土壤挥发性有机物时，如何避免高含量样品对仪器造成污染？

  • 关于空气中的半挥发性有机物的测定

    想要检测空气中的的半挥发性有机物，但是查找相关标准只有一个HJ691-2014 半挥发性有机物采样技术导则，做样方法没有找到。空气中的半挥发性有机物有相关的国家做样标准吗？

  • 半挥发性有机物

    做土壤半挥发性有机物的时候，如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)

  • 挥发性有机物

    我现在要做HJ644,HJ734还有水中土中挥发性有机物，准备申购一款柱子，求大家对于色谱柱的意见？或者大家现在用什么类型色谱柱，做的情况如何？求分享……谢谢大家

  • 挥发性有机物的相关问题

    挥发性有机物和半挥发性有机物 ，在做环境检测方面，实验室布局设计时，他们是要分开设置还是可以再一起进行呢？

  • 挥发性有机物

    挥发性有机物哪个标准里面附了一张C1是什么C2是什么这个表来着 找不到了??

  • 【“仪”起享奥运】固体废物中挥发性有机污染物的前处理

    一、固体废物含量测定 静态顶空原理在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性有机物向瓶内液面以上的空间挥发，产生蒸气压，在气液固三项达到热力学动态平衡，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中的挥发性有机物进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离后，用质谱仪进行检测，并通过与目标化合物质谱图比较和保留时间定性，内标法定量。 测试步骤： 1、低含量试样：试样恢复室温后，称取约2.00g试样置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10mL基体改良剂，及相应的内标与替代物，立即密封，在振荡器上振荡以150次/min的频率振荡10min，待测。 2、高含量试样：试样中目标化合物含量大于1000μg/kg时，试样恢复室温后，称取约2.00g的试样于顶空瓶内，迅速加入10mL甲醇，密封，振荡器上振荡以150次/min的频率振荡10min。静置沉降后，移取1.00mL提取液至注射到加入10mL基体改良剂及相应的内标与替代物的顶空瓶中，待测。 二、固体废物水浸出液含量测定 1、取试样约50.00g测定样品含水率，称取50.00g试样置于具盖容器中，于105℃下烘干，恒重至两次称量值的误差小于±1%，计算样品含水率（注：进行含水率测定后的样品，不得用于浸出毒性试验）。 2、破碎样品颗粒应可以通过9.5mm孔径的筛，对于粒径大的颗粒可通过破碎、切割或碾磨降低粒径。因为测定的是试样中的挥发性有机物，为避免过筛时待测成分有损失，应使用刻度尺测量粒径 样品和测量粒径所用工具应进行冷却，并尽量避免将样品暴露在空气中。 3、将零空间萃取器的顶盖旋紧，用PU管把零空间萃取器与氮气钢瓶（或无油空气压缩机，易于控制压力及气体流量）连接好,缓慢加压，直到活塞顶到零空间萃取器上盖，把上盖取下，然后再把活塞取下来，再以蒸馏水润湿零空间萃取器筒壁。 4、将约40.00g新样品(指没有进行过含水率测试并且冷却至4℃的样品)倒入零空间萃取器中，然后放上一个不锈钢滤网，把用超纯水润湿过的微孔滤膜（90mm）放入第一个钢制滤网的上面（微孔滤膜无正反面），然后放上第二个滤网，要同心放置，防止错位。 5、放上盖子，用工具把4个螺丝旋紧固定好，要特别注意在旋紧的过程中不能把其中一个螺丝旋到最紧再去旋其他螺丝，要跟上法兰盘似的4个逐渐旋紧，防止造成空隙而漏气； 6、根据样品含水率,按固液比10:1（L/Kg）计算出所需浸提剂的体积，用浸提剂转移装置加入浸提剂，安装零顶空，缓慢加压，以排除顶空。 7、将零空间萃取器固定在翻转振荡器上，注意应以十字形对称方式放置，并注意底层零件于旋转时不会碰撞到其他物品，且周围环境不会妨碍旋转器的操作。并以30±2转/min的速度振荡18±2h。 8、实验完毕后把零空间萃取器取下，顶层开关阀打开并接上气密式注射器，从底层缓慢加压，让浸出液从零空间萃取器中缓慢流入气密式注射器中，将气密式注射器中的液体储存并待分析。注：①样品中含有初始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]时，应将样品进行压力过滤，再测定滤渣的含水率，并根据总样品量（初始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]与滤渣之和）计算样品的干固体百分率。②样品中含有初始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]时，将浸出液采集装置与零顶空连接，缓慢升压至不再有滤液流出，将浸提剂与收集的滤液体进行混合，并将滤液注射到冷藏保存待分析即可。

  • 固定污染源废气 挥发性有机物

    固定污染源废气 挥发性有机物的测定（HJ734-2014）应该用哪种采样管[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902231256081548_4405_3283256_3.png[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902231256090159_7917_3283256_3.png[/img]

  • 挥发酚和挥发性有机物

    问个比较奇怪的问题，这俩者有关系吗？如果做hj639-2012挥发性有机物有检出值，做503-2009挥发酚却是ND ,正常吗

  • 土壤中挥发性有机物的检测

    各位有没有用HJ741-2015-土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法这个标准，检测土壤中挥发性有机物的？我做了几种，发现按照标准要求的标准曲线的最高浓度空白加标，有的都检测不出来，大家是怎么做的？

  • 605土壤挥发性有机物加标和校准问题

    请问各位老师，用HJ605的方法做土壤用的挥发性有机物，标液拆开了怎么存放保质期能长一点，我开一支标液三天校准中间点就带不进去了，还有内标和替代物，开一支最多一周，峰面积就不在标准要求的范围内了，这期间用锡纸包住放冷冻保存的，请问各位老师在做挥发性有机物是怎么做加标和校准的呀

  • 【原创大赛】总挥发性有机物基础知识

    【原创大赛】总挥发性有机物基础知识

    [size=24px][back=yellow]总挥发性有机物基础知识[/back][/size]随着我们生活水平不断提高，对家居装修环境也就越来越重视；不合格的装修材料往往会污染家居室内生活环境，从而影响人的身体健康，那么室内环境污染来源哪里，会产生什么污染源，有什么危害，有哪些检测方法，下面就从TVOC的定义，室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分，TVOC的危害及浓度标准，TVOC检测方法四个方面阐述。一[size=18px]．总挥发性有机物（TVOC）的定义[/size]1.1.物理性质角度的定义：在常温下以蒸气的形式存在于空气中 ，饱和蒸气压超过了133.32Pa的有机物，其沸点在50℃至250℃之间。1.2.从化学角度的定义：美国环境署（EPA）对VOCs的定义是：除了一氧化碳，二氧化碳，碳酸，金属碳化物，碳酸盐以及碳酸铵外，任何参与大气中光化学反应的含碳化合物。1.3、分析化学角度的定义：用极性指数小于10的石英毛细色谱柱分析，保留时间在正己烷（C6）和正十六烷（C16)之间的挥发性有机化合物。总挥发性有机物（TVOC）的定义[align=left] 中国对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td]GB/T 18883-2002《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》[/td][td]利用Tenax-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax-TA采样，非极性色谱柱( 极性指数小于10) 进行分析，保留时间在更有已烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。[/td][/tr][tr][td]GB 50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/td][td]在本规范规定的检测条件下，所测得空气中挥发性有机化合物的总量。[/td][/tr][tr][td]城市大气挥发性有机化合物VOCs监测技术指南[/td][td]是指在常压下沸点低于260℃或常温下饱和蒸气压大于70． 91Pa 的有机化合物[/td][/tr][tr][td]GB 21902-2008《合成革与人造革工业污染物排放标准》[/td][td]指常压下沸点低于250℃，或者能够以气态分子的形态排放到空气中的所有有机化合物( 不包括甲烷) ，简写作VOCs。[/td][/tr][tr][td]GB 18581-2009室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量[/td][td]在101.3 kPa 标准大气压下，任何初沸点低于或等于250 ℃ 的有机化合物。[/td][/tr][/table][align=left]国外对VOCs 定义汇总表[/align][table][tr][td][align=center]国家/地区/组织[/align][/td][td][align=center]描述内容[/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]国际组织[/align][/td][td]WHO(世界卫生组织)[/td][td]熔点低于室温而沸点在50 ～ 260℃之间的挥发性有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td]国际标准化组织ISO 4618 /1-1998[/td][td]在常温常压下，任何能自然发挥发的有机液体和/或固体，一般都视为可挥发性有机物。[/td][/tr][tr][td][align=center]欧盟[/align][/td][td]欧盟VOCs 指令1999 /13 /EC[/td][td]指在293.15 K 温度下，蒸汽压大于或等于0.01 kPa 的任何的有机化合物。[/td][/tr][tr][td=1,2][align=center]美国[/align][/td][td]USEPA(环境空气国家实施计划SIP)[/td][td]除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外，任何参加大气光化学反应的含碳化合物。[/td][/tr][tr][td]ASTM D3960-98[/td][td]任何能参加大气光化学反应的有机化合物。[/td][/tr][tr][td][align=center]日本[/align][/td][td]日本大气污染防治法第17条[/td][td]指沸点50℃～260℃的各种有机化合物的总称。[/td][/tr][tr][td][align=center]德国[/align][/td][td]DIN 55649-2000[/td][td]在常温常压下，任何能自然发挥发的有机液体和/或固体，一般都视为可挥发性有机化合物。[/td][/tr][/table]二．[size=18px]室内TVOC主要来源及其散发的VOC成分[/size]2.1.建筑、装修材料：家具、各类人造板材、塑料板材、地板、地毯、油漆、涂料、壁纸可能含有VOC成分：苯、甲苯、二甲苯、异丁烯苯、正十一烷2.2.添加剂：有机溶剂，胶黏剂 可能含有VOC成分：苯、甲苯、乙酸乙酯、癸烷2.3.生活、办公用品：化妆品、杀虫剂、清洁剂、计算机、打印机可能含有VOC成分：苯、二甲苯、丙苯、丁酮、乙酸乙酯2.4.室外污染物：工业废气、汽车尾气、工业污染物可能含有VOC成分：烷烃、芳烃三．[size=18px]TVOC的危害及其浓度标准[/size]3.1[size=16px].[/size]TVOC的危害TVOC能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状；还可能影响消化系统，出现食欲不振、恶心等，严重时可损伤肝脏和造血系统，出现变态反应等。3.2.TVOC浓度标准3.2.1 GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》3.2.1.1该标准由中华人民共住房和城乡建设部、国家质量监督检验检疫总局于2010年8月18日联合发布并于2011年6月1日起施行的。于2013年6月24日做局部变更，现行版本为GB50325-2010（2013年版），该标准已经成为评价居室室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量是否合格的一项重要项目。3.2.1.2标准中规定的TVOC浓度限量Ⅰ类民用建筑工程：0.5mg/m3；Ⅱ类民用建筑工程:0.6mg/m3[size=16px]。[/size]3.2.1.3适用范围:GB50325-2010适用于民用建筑工程验收（工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行验收），是强制性标准。3.2.2 GB/T18883-2002 《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》3.2.2.1该标准由国家质量监督检验检疫总局、卫生部和国家环保总局于2002年11月19日联合发布并于2003年3月1日起正式实施的。3.2.2.2标准中规定的TVOC浓度限量：0.6mg/m3 。3.2.2.3适用范围：GB/T18883-2002适用于住宅和办公建筑物、室内环境质量检测（入住后），为推荐性标准。四．TVOC检测方法介绍（固体吸附/热脱附-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）4.1.方法原理 选择合适的吸附剂[Tenax (2,6-二苯基对苯醚)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 或Tenax TA]，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中 采样后,将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。4.2.采样及样品保存 将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（1～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14天。4.3.样品的解析和浓缩（热脱附）将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。二级热脱附与一级热脱附[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007121154008622_772_2256877_3.png[/img]二级热脱附优点：a.无需液体冷却剂（液氮)b.几乎所有挥发性组分定量准确，包括 C2 组分c.在很宽沸点范围内目标分析物进行快速解吸附，产生窄峰d.无需进一步聚焦4.4.热脱附解析条件[table][tr][td]参数条件[/td][td=2,1]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件（强极性柱）[/td][td]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]解吸温度[/td][td=2,1] 250℃～325℃[/td][td=2,1]250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]解吸时间[/td][td=2,1]5～15min[/td][td=2,1]3min[/td][td]5min[/td][/tr][tr][td]解析流量[/td][td=2,1]30～50ml/min[/td][td=2,1]30ml/min[/td][td]50ml/min[/td][/tr][tr][td]冷阱的制冷温度[/td][td=2,1] +20℃～-180℃[/td][td=2,1]/[/td][td]-10℃[/td][/tr][tr][td]冷阱的加热温度[/td][td=2,1] 250℃~350℃[/td][td=2,1] 250℃[/td][td]230℃[/td][/tr][tr][td]传输线温度[/td][td=2,1]/[/td][td=2,1] 150℃[/td][td]200℃[/td][/tr][tr][td]冷阱中的吸附剂[/td][td=2,1]如果使用，一般与吸附管相同，40～100mg[/td][td=2,1]/[/td][td]20～100mg，电子制冷[/td][/tr][tr][td]载气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td=2,1]99.999%高纯氮气[/td][td]99.999%高纯氮气[/td][/tr][tr][td]分流比[/td][td=2,1]样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择[/td][td=2,1]/[/td][td]10:1[/td][/tr][tr][td]参数条件[/td][td]GB/T18883-2002标准参考条件(非极性柱)[/td][td=2,1]HJ583-2010标准参考条件（强极性柱）[/td][td=2,1]([size=12px][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]&TD-20 热脱附仪)[/color][/size][/td][/tr][tr][td]色谱柱[/td][td]非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇PEG-20M毛细柱[/td][td=2,1]固定液为聚乙二醇DB-WAX毛细柱[/td][/tr][tr][td]程序升温[/td][td]初始温度50℃保持10min,已5℃/min速率升至250℃[/td][td=2,1]80℃恒温[/td][td=2,1]50℃保持2min,以5℃/min速率升至100℃，然后以20℃/min速率升至160℃，保持1min[/td][/tr][tr][td]柱流量[/td][td]/[/td][td=2,1]3.0mL/min[/td][td=2,1]1.20mL/min[/td][/tr][tr][td]进样口温度[/td][td]/[/td][td=2,1]150℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]检测器温度[/td][td]/[/td][td=2,1]250℃[/td][td=2,1]200℃[/td][/tr][tr][td]尾吹扫流量[/td][td]/[/td][td=2,1]30mL/min[/td][td=2,1]30mL/min[/td][/tr][tr][td]氢气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]40mL/min[/td][td=2,1]40mL/min[/td][/tr][tr][td]空气流量[/td][td]/[/td][td=2,1]400mL/min[/td][td=2,1]400mL/min[/td][/tr][/table]4.5.色谱分析条件4.6标准曲线的绘制(外标法)用微量注射器移取TVOC质量分别为0.09μg(每种挥发性有机物质量为0.01μg)、0.18μg（每种挥发性有机物质量为0.02μg）、0.45μg（每种挥发性有机物质量为0.05μg）、0.9μg（每种挥发性有机物质量为0.1μg）、1.8μg（每种挥发性有机物质量为0.2μg）、4.5μg（每种挥发性有机物质量为0.5μg）、9μg（每种挥发性有机物质量为1μg）混合标液，逐个通过热脱附仪配套液体进样口使用氮气吹至Tenax管中，进样分析。以每种物质的峰面积为纵坐标，质量为横坐标，绘制9种物质的标准曲线。4.7.结果计算4.7.1采样体积换算成标准状态下的采样体积 V0---换算成标准状态下的采样体积，L； V---采样体积，L； T0---标准状态的绝对温度，273K； T---采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K； P0---标准状态下的大气压力，101.3kPa； P---采样时采样点的大气压力，kPa。4.7.2 TVOC浓度计算式中：　 c---TVOC的浓度，mg/m3；　 m---样品TVOC质量，µ g；　 V0---标准状况下采样体积,L。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制