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气相色谱测定薄荷醇含量

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气相色谱测定薄荷醇含量相关的论坛

  • 气相色谱检测D/L薄荷醇两种构型的含量，总是分不开，怎么办？？

    如题，我正在做气相色谱检测薄荷醇D/L两种构型的含量，气相仪器是国产的，色谱柱采用г-环糊精手性毛细管柱（30m，柱子耐受最高温度是180度），检测器和进样口温度是260度，采用过恒温80度，100度，130度，分不开，峰宽很大，峰头稍平（不是进样量大的缘故），后来改用程序升温80度（2min），以1度/min的升温速率，升到110度，还是分不开。 有没有人做过手性物质，或者是做过薄荷醇手性物质的含量，指教一下。还有就是做手性物质的时候有没有什么特别注意的地方？

  • 【原创】YCT 286-2009 卷烟 主流烟气中薄荷醇的测定 气相色谱法

    YCT 286-2009 卷烟 主流烟气中薄荷醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174272]YCT 286-2009 卷烟 主流烟气中薄荷醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法.pdf[/url]

  • 【原创】YCT 285-2009 卷烟 配方烟丝中薄荷醇的测定 气相色谱法

    YCT 285-2009 卷烟 配方烟丝中薄荷醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174271]YCT 285-2009 卷烟 配方烟丝中薄荷醇的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法.pdf[/url]

  • 毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量

    止咳枇杷颗粒由枇杷叶、桑白皮、白前、百部、桔梗、薄荷脑、蔗糖等制成，具有清肺、止咳、化痰的功效，用于咳嗽多痰、支气管炎等。现行的部颁标准中药成方剂第二册WS3—B—0212—90质量标准中收载了该制剂，只作了定性鉴别，无定量检测方法。本文应用毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量，为止咳枇杷颗粒的质量控制提供依据。1 仪器与材料GC2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url](日本岛津) GCsolution [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]工作站 SPL毛细管柱进样口 Wax10毛细管柱(Supel co公司)(0.32 mm×30 m×0.25 μm)。止咳枇杷颗粒(广州奇星药业有限公司)，薄荷脑对照品(072800005，中国药品生物制品检定所) 水杨酸甲酯(110707200609，内标用，中国药品生物制品检定所)，其余试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱： Wax10毛细管柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm)，柱温为110 ℃，进样口温度为250 ℃，检测器温度为250 ℃ FID检测器。载气为高纯度氮气，流速：1.0 ml/min，进样量为1 μL。薄荷脑、水杨酸甲酯(内标)的理论塔板数不低于5000。色谱图见图1。A.薄荷脑对照品 B.样品 C.阴性样品图1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]图(略)Figure 1 Gas chromatograms2.2 样品测定方法2.2.1 内标溶液的制备 精密称取水杨酸甲酯适量，置500 mL量瓶中，用无水乙醇配制成0.223 9 mg/mL的溶液，摇匀，即得。2.2.2 对照品溶液的制备 精密称取薄荷脑66.83 mg，置50 mL量瓶中，加内标溶液溶解并定容，作为对照品储备液。精密量取对照品储备液5 mL，置20 mL量瓶中，加内标溶液溶解并定容，摇匀，作为对照品溶液。2.2.3 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，精密称取本品5 g，置具塞锥形瓶中，精密加入内标溶液20 mL，超声20 min，取上清液用滤膜过滤，取续滤液，即得。2.2.4 测定方法 分别精密吸取对照品和供试液各1 μL，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，测定薄荷脑对照品和水杨酸甲酯峰面积，计算校正因子，按内标法计算即得。2.3 方法学考察2.3.1 线性关系考察 精密吸取上述薄荷脑对照品储备液适量，用内标溶液制成薄荷脑质量浓度分别为0.668 3、0.528 3、0.325 1、0.261 2、0.103 9、0.051 7 mg/mL的系列溶液(内标溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量浓度为0.223 9 mg/mL)，分别吸取上述溶液1 μL注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，记录色谱图，以薄荷脑质量浓度为横坐标，以薄荷脑峰面积与内标峰面积之比为纵坐标，进行线性回归，得回归方程：Y=0.7134X+0.00005，r=1.000 0(n=6)，结果表明薄荷脑在0.051 7～0.668 3 mg/mL范围内线性关系良好。2.3.2 稳定性试验 取同一份供试品溶液，分别于0、2、4、6、8、24 h进样测定，结果薄荷脑平均质量分数为0.1010%，RSD为0.30%(n=6)，表明供试品溶液在24 h内稳定。2.3.3 精密度试验 取同一份供试品溶液，重复进样6次，结果供试品中薄荷脑平均质量分数为0.1009%，RSD为0.30%(n=6)。2.3.4 加样回收率试验 取已知含量的样品6份，每份约2.5 g，精密称定，分别精密加入上述对照品储备液适量，按“2.2”项下方法制备供试品溶液，依次测定，测得平均回收率为101.1%，RSD为2.0%，见表1。2.3.5 重复性试验 取同一批号的止咳枇杷颗粒6份，按“2.2”测定方法测定含量，6份样品的薄荷脑含量的RSD为1.8%，表明本方法重复性较好。2.4 样品测定取3批样品，按照“2.2.3”项的方法制备供试品溶液，按“2.1”项色谱条件下进行测定，3批样品的质量分数分别为0.1089%、0.1125%、0.1250%。表1 止咳枇杷颗粒加样回收率试验(略)Table 1 Recovery of Zhike Pipa granule3 讨论3.1 色谱条件的选择参考文献[1]，采用柱温：150 ℃、FID检测器温度：190 ℃、进样口温度：190 ℃的条件，薄荷脑峰与杂质峰分不开。参照部颁标准[4]改为柱温：110 ℃、FID检测器温度：250 ℃、进样口温度：250 ℃，薄荷脑峰和杂质峰分离良好。3.2 提取溶剂的选择参考文献[1～3]选用无水乙醇为提取溶剂，水杨酸甲酯为内标物。3.3 提取方法的选择比较了无水乙醇加热回流提取和超声提取2种方法对薄荷脑的提取效果，结果表明加入20 mL内标溶液回流0.5 h与加入20 mL内标溶液超声提取效果基本一致，薄荷脑质量分数分别为0.1002%和0.0972%，RSD为2.0%。考虑到超声20 min提取方法方便、快捷，为节约时间和成本，采用超声20 min的方法作为提取方法。3.4 色谱柱的选择比较Wax10毛细管柱和AT1毛细管柱的分离效果，结果Wax10毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的峰形和出峰时间比较适中，而AT1不理想。【参考文献】[1] 张雪，邵燕虹，张慧敏.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和龙脑的报告[J].医学综述，2008，14(20)：7913-7914.[2] 杨敏，刘吉金.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定蜜炼川贝枇杷膏中薄荷脑和苯甲醛的含量[J].中国实验方剂学杂志，2008，14(8)：32-42.[3] 陈月英，莫云燕，林子夏，等.毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定止痒灵中的苯酚和薄荷脑[J].广东药学院学报，2007，23(2)：245-246.[4] 国家药典委员会.中华人民共和国卫生部部颁标准中药成方剂第二册[M].北京：化学工业出版社，2002：216.

  • 薄荷醇的分离

    [color=#333333]请问有没有人用液相色谱分离过薄荷醇，用什么柱子，什么极性呢？谢谢谢谢[/color]

  • 薄荷脑含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-003[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。[b]关键词：[/b]薄荷脑 SH-WAX[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]GC-FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器；色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m；P/N：221-75893-30)；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 分析条件UHPLC 条件[/b]色谱柱：SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)柱温：120 ℃载气：氮气进样口： 250 ℃，分流比10：1检测器：250 ℃进样量：1 μL[b]2.结果及讨论2.1 色谱图[/b]按照上述色谱条件（1.2）进行采集，色谱图如下：[b]对照品溶液[/b][img=薄荷脑含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-003_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]参考《中国药典》中色谱条件，并对其条件进行优化，最终建立了薄荷脑含量测定的检测方法。结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.25 um*0.25 mm*30 m)分析薄荷脑含量，理论板数按薄荷脑峰计算为17174，满足《中国药典》要求。此方法可为薄荷脑含量测定提供参考。

  • 氯代薄荷醇的核磁谱图

    [em01] 哪位大虾可以提供氯代薄荷醇的核磁谱图吗？？？有具体的化学位移也行！！本人十分感谢！！！！

  • 【求助】乳酸与薄荷醇酯化 产物及副产物定性

    乳酸与薄荷醇酯化（对甲基苯磺酸做催化剂），产物经色谱检测除了原料外还有几个杂峰。通过质谱定性，结果发现主峰附近的杂质峰质谱图与主峰的一样，图库检索也一样。这样能通过质谱定性吗？

  • 迪马产品有奖问答1.10（已完结）———顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    迪马产品有奖问答1.10（已完结）———顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    10，抽取5个版友）；中奖名单：馨语（注册ID：huangdm）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）m3071659（注册ID：m3071659）zgx3025（注册ID：v2844608）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701101548_620671_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701101548_620672_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量方法：GC基质：动物提取物应用编号：102035化合物：清凉含片,薄荷脑固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-WAX 30m x 0.32mm x 0.25um色谱条件：色谱柱:DM-WAX (30 m×0.32 mm×0.25 μm (Cat#:7531) 固定液:聚乙二醇 柱温:125℃ 进样口温度:150℃ FID检测器温度:180℃ 检测器:氢火焰离子化检测器FID 文章出处：军事医学科学院院刊 2010,6(34):566-568关键字：清凉含片,薄荷脑,顶空气相色谱法,DM-WAX谱图：摘要:目的: 建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法. 方法: 以吐温 80 水溶液为顶空溶剂,在85℃的顶空温度下平衡20 min,抽取顶空气体1 mlL进样测定 采用DM-WAX(30 m × 0.32 mm × 0.25 m)的毛细管柱, 柱温:125℃, 进样口温度:150℃,FID 检测器温度:180℃ 结果: 薄荷脑在1.25 ～ 40.0 g /ml 的范围内线性关系良好(r = 0.9992),加样回收率为99.6% ～ 100.5%,RSD 均低于2.0% .结论:该方法操作简单快速,定量准确,灵敏度高,适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制.http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3-10(1).jpg

  • 3.10 顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    3.10 顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

    作者：吴 燕1， 何小稳2， 刘 彦2， 蒋晔2（ 1． 空军总医院药学部，北京 100142;2．河北医科大学药学院， 石家庄 050017）摘要： 目的 建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法 方法 以吐温 80 水溶液为顶空溶剂， 在85℃的顶空温度下平衡20 min， 抽取顶空气体1 ml 进样测定 采用DM-WAX(30 m × 0． 32 mm × 0． 25 m)的毛细管柱， 柱温:125℃， 进样口温度:150℃， FID 检测器温度:180℃ 结果 薄荷脑在1． 25 ～ 40． 0 g /ml 的范围内线性关系良好(r = 0． 9992)， 加样回收率为99． 6% ～ 100． 5%， RSD 均低于2． 0% 结论 该方法操作简单快速， 定量准确， 灵敏度高， 适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161432_377880_1606903_3.jpg

  • 薄荷油的气象色谱图分析

    [color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]得到了自己厂家生产的薄荷油气象色谱图，如何分析出薄荷油的含量？？？我手上有了标准薄荷油的图谱！！但薄荷油是由沉香醇、乙酸甲酯等物质构成！！！样品的纯度是将沉香醇、乙酸甲酯的浓度加一起的出来吗？？？？[/color]

  • 【求助】气相色谱法检薄荷脑

    谁能提供一点关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检查薄荷桉油含片中薄荷脑的含量的仪器条件和具体操作操作步骤？或者也可给点检薄荷脑的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件，我们做的这个产品检不出薄荷脑的峰，只有水杨酸甲酯的内标峰和溶剂峰，进对照品也没峰，帮帮忙~我们按标准的方法是{[b]毛细管柱，进样口温度220，检测器温度250，分流进样（[color=#ff6600]不过我没有分流进样，直接进的1微升，这应该没问题吧？）。[/color]程序升温，初始90度，保持1分钟，每分钟5度升至170度。}[/b]

  • 椒样薄荷油成分分析

    不知道有没有老师研究过椒样薄荷油。今天在看的时候发现26.896、27.22、27.486有三个未知小峰，查阅了资料顺序分别是 新异胡薄荷醇、异薄荷醇、新异薄荷醇。不知道对不对。另外31.79、33.265有两个乙酸薄荷酯系列的峰，不知道两个分别是什么。看了资料觉得有一个貌似是乙酸新薄荷酯。还有18.937不确定是否为水合桧烯。

  • 薄荷香精定性

    薄荷香精定性，时间如下，分析出来是异胡薄荷醇、异薄荷醇。37.28038.3938.80039.785

  • 椒样薄荷油成分分析

    [font=&]不知道有没有老师研究过椒样薄荷油。今天在看的时候发现26.896、27.22、27.486有三个未知小峰，查阅了资料顺序分别是 新异胡薄荷醇、异薄荷醇、新异薄荷醇。不知道对不对。另外31.79、33.265有两个乙酸薄荷酯系列的峰，不知道两个分别是什么。看了资料觉得有一个貌似是乙酸新薄荷酯。还有18.937不确定是否为水合桧烯。[/font]

  • 【“仪”起享奥运】贴敷类医疗器械中薄荷脑等中药成分的分析

    目的：利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法对医用退热贴、退热凝胶、冷敷贴中的薄荷脑及其他中药成分进行定性识别及含量测定。方法：建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用的方法，采用HP-INNOWAX（30 m×0.25 mm，0.25 μm）色谱柱，柱温为程序升温（80 ℃保持2 min，以20 ℃min-1的速率升温至240 ℃，保持5 min），进样口温度250 ℃，分流比5∶1，采集类型Scan，扫描范围（m/z）50～500。样品浸提方式参考《中华人民共和国药典》（2020年版）四部中的挥发油测定法甲法，检测样品中薄荷脑、樟脑、冰片的含量。结果：薄荷脑质量浓度在0.2 ~20 mgL-1范围内线性良好（r=0.9997），平均加标回收率（n=6）为90.6%~101.2%。利用该方法对收集到的3种共24批医用退热贴敷类产品进行检测，9批医用退热贴中有5批检出薄荷脑，其含量为0.14~1.07 mg片-1；6批医用退热凝胶均检出薄荷脑，其含量为0.05~3.80 mgg-1；9批医用冷敷贴中有5批检出薄荷脑，含量为0.79~78.58 mg片-1。此外，24批医用退热贴敷类产品中9批检出含有樟脑、冰片，樟脑的最大添加量为73.32 mg片-1，冰片的最大添加量为123.72 mg片-1。

  • 中药饮片薄荷挥发油含量测定0.5-1.0ml供试品取多少？

    近日有群友提问：中药饮片薄荷挥发油含量测定0.5-1.0ml供试品取多少？ 有群友反馈说30-40g就可以了，而有群友则反应500g左右才可以，这恐怕与药材的质量关系颇大，又是否和实验的具体操作有关呢？ 大家不妨畅所欲言，说说自家提取中药挥发油时的供试品用量和具体方法~~~~

  • 气相色谱如何测定醇水混合物的含量

    [color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]

  • 求助薄荷脑薄层色谱

    现在正在做一个中药颗粒质量标准起草，其中薄荷的薄层色谱鉴别，对照品是薄荷脑，为什么对照品总是很拖尾，跑成一大片，而不是一个斑点呢，操作方法就是按照10版药典做的。现在样品做不出来我不太着急，奇怪的是为什么对照品都跑成一大片了呢？取本品粉末30g，加石油醚(60～90℃)100ml，密塞，振摇数分钟，放置30分钟，滤过，滤液挥至1m1，作为供试品溶液。另取薄荷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(19：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液-乙醇(1：4)的混合溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。方法上应该是没错的，但是结果就是不理想，急急急！

  • [求助]聚乙二醇强极性柱测樟脑和薄荷脑的大致出峰时间？

    前天接到一个分析任务，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]皮炎平中樟脑和薄荷脑的含量，根据药典要求使用聚乙二醇柱。设置的柱温是150度，进样口温度250度，检测器260度。但没峰出，很奇怪。请问大致出峰时间是什么时候啊？柱子是兰州出的AT　PEG－20M，规格为30M*0.25mm*0.25um。有做过此类分析的兄弟姐妹们帮帮手，拖了两天了我还是没做出来。会不会是国产的柱子比较烂啊？[em06] [em06] [em06]

  • 【原创大赛】薄荷，我们知道薄荷的质量吗？

    【原创大赛】薄荷，我们知道薄荷的质量吗？

    薄荷脑清凉，在夏天这种炎热干燥的气候中，如果有一些薄荷，将会十分清凉惬意。我的桌子上就有一些薄荷脑，也是对我做过薄荷的一种纪念吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201659_318110_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201650_318105_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201655_318106_1626663_3.jpg薄荷脑，一般来说有两种重要的品种。我不清楚有什么椒样薄荷或者什么的。我所知道的薄荷脑有 中国薄荷，一般以安徽那里的质量最好。印度薄荷。一般认为，中国薄荷的质量最好。因为它有一种淡淡的清凉。中国人比较含蓄，所以，中国生产的中国脑有着含蓄的味道。我们都知道，含蓄的东西，才持久。印度薄荷脑，却有着十分冲人的刺鼻气味。和我们中国薄荷一比较就能够感觉，他们的直接。直接缺乏了中国传统的美。在中国文化慢慢崛起的今天。中国薄荷的淡淡凉味，得到了英国人的认可。我在做薄荷脑质量的工作中，慢慢发现，实际上，中国的含蓄的味道，得到了外国人的首肯。而为什么中国脑和印度脑会有差异呢？实际上是有原因的。通过GC方法测试，我们能够看到差异。通过一般做香料的方法测试薄荷脑。得到以下谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201709_318112_1626663_3.gif其中，我们可以看到，占大多数的物质，实际上是 menthol，（薄荷脑），在薄荷脑后面有一个小小的峰，这个就是isomenthol（异薄荷脑）。这个物质如果很多的话，那么会影响到薄荷脑的气味。如果多了，那么味道十分冲。而质量很好的薄荷脑，一般不含有isomenthol的。2007年或者更早，安徽那里的薄荷脑全部都是中国脑，一般检测不出isomenthol。而现在由于中国脑的种植面积越来越小，为了降低成本，添加了印度脑。所以，我们市场闻到的薄荷如果有刺激性的冲味，那么十有八九添加了印度脑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109201711_318113_1626663_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109241008_319024_1626663_3.jpg（拍摄的薄荷草。）如果大家有兴趣，可以闻闻我们的牙膏，牙膏中有添加薄荷成分，如果闻上去很冲，或者不含蓄，那么就是用很差的薄荷做的原料。如果有一种淡淡的味道，很沁人心脾的，那是用好薄荷。但是，也许，我们会失望，大部分牙膏用的都是不太好的薄荷。吃薄荷糖或者口香糖，我发现好几个牌子用的薄荷也不是好的。也注意哦。

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