之前做标样可能浓度过大，再次进流动相和乙腈有残留，更换流动相依旧有残留！更换洗泵液后残留消失！请教，洗泵液是否容易被污染？请教，DL管是否容易被污染？
大家好，我用的岛津LC10A，在用手动冲洗泵头时漏液，漏液位置是：从左泵头下面一直往里看，然后再从下往上看，有个直径比较大圆洞里面露出来的，（左右各有一个）（不好意思，我说不明白那个位置，)是什么原因，怎么解决，那位置叫什么，分析时压力是稳定的，就是冲洗时漏，谢谢！
泵头清洗液抽干了，清洗管路里进了一段空气，这个对泵有啥影响没？
液相输液泵清洗密封圈更换方法1、 适用范围：岛津LC-10AT、LC-15C、LC-20A或岛津同类型系列。2、 该操作过程有可能造成泵漏液，请在有经验的老师指导下更换清洗密封圈。引言：贴吧有很多关于输液泵漏液的解决办法，不知道有没有因为清洗密封圈磨损导致输液泵漏液的帖。若内容雷同，纯属巧合!在使用液相色谱仪过程中，输液泵漏液一般是因为柱塞密封圈磨损，导致密封不严而漏液。也有可能是因为清洗密封圈磨损导致漏液，本文以岛津LC-10AT vp输液泵为例讲解更换清洗密封圈的过程。一、工具 十字螺丝刀、扳手、内六角等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091920_554706_2302506_3.jpg二、清洗密封圈更换方法2.1 若输液泵从壳内部漏液，则可能是因为清洗密封圈磨损导致漏液。清洗密封圈漏液不会直接导致输液泵无法工作。若长时间不清洗柱塞杆，则可能缓冲盐析出导致柱塞密封圈和柱塞杆磨损，导致泵头处漏液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091920_554703_2302506_3.jpg2.2 按func键，直至出现P-SET，然后按1键、最后按Enter键。目的是让柱塞杆复位，避免拆泵头时，损坏柱塞杆。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091920_554707_2302506_3.jpg2.3 使用工具依次拆下：入口单向阀、连接管路、出口单向阀、清洗管路（白色）、泵头、不锈钢套等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091920_554705_2302506_3.jpg2.4 拆下不锈钢套的螺丝（白色的的圈就是清洗密封圈），使用图中的工具拆下清洗密封圈，使用纯化水超声清洗不锈钢套及黑色密封圈10min除去吸附的盐。更换新的清洗密封圈后，按相反顺序将拆下的部件安装回输液泵即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507091920_554704_2302506_3.jpg三、注意事项3.1 拆卸泵头前，一定要使用P-SET功能使柱塞杆复位，避免损坏柱塞杆。3.2 更换新的清洗密封圈前，应使用纯化水将不锈钢套超声清洗，除去吸附的盐。3.3 清洗密封圈有凹陷的一面，向上安装。3.4 安装泵头时，均匀拧紧泵头的两颗螺丝，避免安装不当导致泵头漏液。四、祝大家工作愉快！
液相的泵应该怎样清洗，泵有机械噪音，是怎么回事啊 ？
[color=#444444]FL2200，清洗泵下面连接的聚四氟乙烯管，其中一个管子漏液，只要泵运行就会有液体缓慢的滴出来，但不影响使用，请问怎么回事？该怎么办？[/color]
戴安 ICS2000淋洗液泵头漏液今年1月开始漏液，5月有更换新的密封圈，但是没有多久好像又开始漏液，因为是自己配置的KOH，所以清洗泵头的时候有发现白色结晶，但是有在泵头废液排放处安装清洗管路，每天进行清洗，不知有没有遇到过这种状况，应该怎样才能解决这个问题
真空泵倒吸液体该如何处理？
液相B泵故障排除及原因分析最近连续两台液相的B泵都出现洗不进液体的情况，不知道是偶然还是必然。 第一台出现B泵吸不上液体，不管是湿灌还是干灌，都不行因为当时那台设备是购买的维修合同，就干脆报修，工程师就给过来换了一个比例阀，因为其他三个A C D都好用，只有B不好用，也检查了B的滤头，确实也没问题换了比例阀之后，故障排除。还好是在维修合同期内，一切费用都不用出，就解决了。这不没过多久，操作的同事过来找我，第二台又出现了同一个症状。这可如何是好？关键是这一台设备可没有买维修合同呀！要是这个也换比例阀，要好几万块呀！领导会心疼死的。真是愁煞人了！这次可不能这么简单的就换了毕竟要自己花钱了。于是就好好检查一下整个管路，还是像上次那样抱着试试看的心态，把单向阀，分液阀，以及各段的管路都检查了一遍，都没发现问题，但是在拆下B路的滤头再试的时候，在开动B泵的时候竟然有了一点压力，这说明B泵是能工作的，至少比例阀应该没有问题了，于是就立即把B路的滤头好好的去超声清洗，先是用热水煮了一下，又超声清洗，然后又装上试了一下，管路有压力了，试了一下湿灌，还是可以吸上流动相的。只是似乎不是那么通常，还需要进一步的清洗。如何清洗系统暂且不说，先分析一下这个故障出现的可能的原因我们的习惯是B泵作为缓冲盐，系统的堵塞肯定是跟缓冲盐的析出有很大关系。每次运行方法最后都是设置自动冲洗柱子的程序，B泵是缓冲盐，C泵作为水，冲洗柱子的时候是用C泵代替B泵去冲洗，每次柱子都会保证冲洗好，但是有一点，B管路从流动相源头到比例阀这一段管路里面还是充斥着缓冲盐，时间长了难免会有盐析出，在下一次使用的时候，也没有特意用水相去冲洗这段管路，难免结晶会堵塞后面的管路系统，造成压力异常。所以，告诫大家在应该注意缓冲盐那一路管路应该经常用水相去冲洗一下，以免结晶造成管路堵塞。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。
[align=center][b]记一次进样器洗针液液泵维护过程[/b][/align]由于进样量大，仪器几乎每天都是连轴跑，我们的进样器今天警示灯显示红色处于报错状态，和往常一样我认为是进样瓶的瓶盖里垫片把进样针带歪或者是进样针位置无法识别等错误导致的停机，可这次仪器的所有配件都处于正确位置，软件显示洗针系统出错。由于约工程师从外地过来会延误实验进度，我们抓紧联系了维修工程师在线指导我们自己维护仪器。我们首先点击仪器上的wash键，进样针正常的从进样阀运动到清洗池，旁边的注射器开始运动将50% 甲醇水吸取到进样针洗针，虽然注射器正常运动，但洗针液的液泵却不像正常状态那样正常工作“叭叭叭八”的出响声。难道是液泵出现问题了吗。首先介绍一下我们这台资生堂进样器的工作流程，当接收到进样指令，进样针从进样阀上升，移动到指定位置的小瓶上方，此时高压阀的流路是流动相不过进样针，直接由进样阀进入色谱柱。接下来是进样针在定量环的辅助下，吸取指定体积的样品，进样针会继续移动到清洗池，将进样针进入小瓶时产生的样品残留清洗掉，大约5s（此清洗时间是可以设置的）后，进样针从清洗池移动到超声清洗池，超声清洗进样针内外壁，最后进样针由超声清洗池移动到进样阀。此时高压阀的流路会转入进样针，流动相由进样针、定量环进入色谱柱。 那么清洗阀为什么会出现问题停止工作呢？我们带着疑问，在维修工程师的指导下，将清洗液液泵拆了下来。见下图。[align=center][img=,299,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758166469_2955_3255306_3.jpg!w299x399.jpg[/img][img=,298,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758169949_3356_3255306_3.jpg!w298x398.jpg[/img][img=,297,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758174350_2763_3255306_3.jpg!w297x396.jpg[/img][img=,300,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758169601_5316_3255306_3.jpg!w300x400.jpg[/img][/align]从图中可以看出，手拿的部位是超声清洗泵，它和清洗液液泵是相连的，无法分开。右边是液泵，前方由一个进口和出口组成的通路（白色），内部由一个柱塞杆控制液体导出，后面是液泵电机。下面我们把白色通路拆下，发现管路早已积满污泥，虽然清洗液用的是超纯水，但仪器已经使用了7年，液泵从未取下清洗过。原来问题出在污泥将管路堵塞，导致清洗液无法正常进入进样针。我们抓紧清洗了液泵，把通路接上，此处需要注意的是通路有正反要求（别问，问就是没有beef），安装错误会导致液体无法进入通路，可以发现这个通路前后是一个单向阀。那么今天的仪器维护过程就分享到这里了，仪器不管是通路还是液泵，都需要清洗，包括液相瓶内的过滤头都是需要清洗的。还是要感谢仪器信息网，给我们提供这个好机会互相分享仪器维护经验！
哪位也在做芯片毛细管电泳的？下底宽60um，深20um，底部宽20um，长约50mm的毛细管，在进样口滴入缓冲液后，要用多大压力才能使缓冲液充满毛细管道啊？想买一个微型泵来抽吸，但不知道买多少压力的才行。请大侠指点迷津！
我的液相色谱，每次洗泵头的时候，管路残留的水，瞬间被抽进去，这和柱压不稳有关系吗？还有每次进样，手动进样阀，搬动的时候，柱压会有一个很大波动，瞬间就又恢复了，这是怎么回事呢？
安捷伦泵头漏液,冲洗泵头时有好多黑的聚集物是什么？会不会对泵头造成不良影响？
[align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定，一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下，使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时，对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中，色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施，遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648112426_1300_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648319487_9751_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相，典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气，设置泵流速后，空气在管路中徘徊，无法抽吸流动相，这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮，将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下，观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648485262_7281_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶，其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连，而泵无法正常抽吸流动相，正是乙腈黏连将色谱泵堵塞，导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除，只需要将泵头前的单向阀拆下，超声10分钟即可。下图是色谱泵各部件的示意图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649140208_3906_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649223426_5553_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
液下泵主要由叶轮、轴、泵壳、轴封及密封环等组成。一般液下泵起动前泵壳内已经灌满液体，当原动机带动泵轴和叶轮旋转时，液体一方面随叶轮作圆周运动，一方面在离心力的作用下自叶轮中心向外周抛出.液体从叶输获得了静压能和动压能。当液体流经蜗壳到排液口时，部分动压能转化为静压能。在液体自叶轮抛出时，叶轮中心部分造成低压区，与吸人液面的压力形成压力差，于是液体不断地被吸人，并以一定的压力排出。 对于普通的上海液下泵，轴封是填料密封或者没有密封要求；当所输送的介质含有气体或者及其汽化时，对密封的要求就相对严格；当输送高温熔盐时，这种液下泵是熔盐液下泵，这时轴封要考虑到耐高温等特殊要求。
如题，安捷伦的液相有几种泵清洗模式?
岛津液相色谱怎么洗泵
背景介绍：实验室经费紧张，在进行制备液相的时候，由于用量较大加上色谱甲醇比分析甲醇贵一倍，实验室的做法是，将分析甲醇重蒸，当作色谱甲醇使用。。同学：老师，分析甲醇重蒸一下当色谱甲醇用，不妥吧？老师：事实上，分析甲醇重蒸一下，就差不多达到色谱甲醇的标准了。同学：那既然这样，生产厂家，为什么不重蒸一下，全卖色谱甲醇。老师：这个事，不是你想的这样。旁白：那麻烦老师告诉一下，这事是什么样的？同学：长期用重蒸的分析甲醇，会损害液相泵的。老师：损害泵？那不可能，除非你们的样品有问题。同学：。。。。老师，样品都不经过液相泵啊。。。。老师：那我还是觉得你们的样品有问题。。。同学：。。。。。最后，同学无奈地从老师办公室出来了。。然后，就有了这段对话，有了这个贴子。。此贴所描述，绝对真实，没有半点瞎编。。感慨一下，做人啊，真的要厚道。。
液相色谱恒流泵的清洗应以多长时间为宜？
单泵的液相能做梯度洗脱吗？有的说可以，有的又说不行，到底是怎么回事呀
有没有遇见过这种情况的？液相色谱仪泵在转动着，却不吸液体是怎么回事？
[align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定，一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下，使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时，对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中，色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施，遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938215540_9623_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相，典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气，设置泵流速后，空气在管路中徘徊，无法抽吸流动相，这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮，将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下，观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938435710_7747_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶，其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连，而泵无法正常抽吸流动相，正是乙腈黏连将色谱泵堵塞，导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除，只需要将泵头前的单向阀拆下，超声10分钟即可。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251938547040_6003_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]下图是色谱泵各部件的示意图。Agilent1260色谱系统的色谱泵主要由密封金垫、冲洗阀、出口单向阀、入口单向阀等组成，还包含了混合器、阻尼器、压力传感器和缓冲毛细管等。系统耐压高达600 bar，使用不锈钢加固的单向阀、冲洗阀和主动阀，标准配置延迟体积为600-800微升。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939086455_9815_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251939132295_6922_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
自吸泵是南方常用的一种泵，原理是利用水的流速冲力，叶轮带动泵叶轮把水抽到河岸上面，这种泵扔到河里就能抽水，不过必须水流急，或者有落差的地方，自吸泵和一般的离心泵不同，离心泵扔到河里就可以抽水，不过必须水流急，或者有落差的地方。自吸泵水泵称自吸泵从60年代开始在我国出现，70年代开始推广，到80年代就有了较大的发展，国际上30年代初就已经开始设法使离心泵实现自吸，到50年代初才大量生产销售，普通离心泵，如果离心泵，若吸入液面在叶轮之下，启动的时候应该先灌水，很不方便，为泵内存水，吸入管进口需要装底阀，泵工作的时候，泵工作的时候，底阀造成很大的水力损失，所谓自吸泵，就是在启动前不需要灌水，经过短时间的运转，靠泵本身的作用，即可把水吸上来，投入正常的运转，气液混合式自吸泵的工作过程：平时设法是使泵内存在一定量的水，泵启动后由于叶轮的旋转作用，吸入馆内的空气和水充分的混合，并被排到水分离室，气水分的上部的气体逸出，下部的水返回叶轮，完成自吸，并且正常排水
我先开个头，据本人了解，有好几种方式，具体如下：1.手动清洗，只有管路，需要用注射器加液体；如某些国产仪器2.蠕动泵；如戴安3.在柱塞杆上有隔膜（相当于隔膜泵）；如日本分光4.电磁阀控制（只负责调节开关，靠重力流动）；如EXFORMMA[b]大家用过的是哪一种呢？各有什么特点呢？[/b]
机器一直做反相，泵自清洗液一直是甲醇+水=20+80，现在要做正相手性，用MN公司的chiral-2色谱柱，流动相是正己烷+异丙醇=100+0.5，老是怀疑泵自清洗液会不会有一点点到流动相中？如果要换自清洗液，换成什么呐？这种柱子好象有水会有不好的（具体也不太清楚，猜的），请各位大虾指点一下[em06]
哪位大神帮忙解答一下，高效液相色谱分析仪用的高压柱塞泵和柱塞泵的泵头都是哪一家供应商生产的，如果是定制的，是在哪里定制的，不胜感激哈！！！
7700xICP-MS，配的是安捷伦的最原始的液相1260，单泵的，感觉现在不够用，想走梯度。不知道在原有的基础上能不能再配个泵变成双元泵。各位战友给支支招！
同事只是把seal wash 管路拔下来冲洗了几次，然后在接好，A泵怎么就漏液了呢？因为发现seal wash 管路中有杂质，所以冲洗了下大家有碰到这种情况吗？说说看是哪的问题?泵外表面没有漏液的痕迹，各连接管都正常，液体是从泵下面的孔里渗出来的
[b]1、泵头中有气泡。[/b]解决方法：将流动相用超声波清洗器进行脱气；打开排液阀，按PURGE功能键排除气泡；打开排液阀，用注射器从泵的排液管中抽液排除气泡。 [b]2、单向阀堵塞，污染，磨损造成单向阀工作不正常。[/b]解决方法： 对于双泵头串联泵，在主泵头和辅泵头的下端分别装有入口单向阀，当送液泵出现压力波动超过0.3MP或者送液压力达不到正常压力值时，排除气泡干扰的因素后，初步判断单向阀被污染导致上述现象发生，可用下面两种方法清洗。 第一种方法是在线清洗：打开仪器电源，确认键盘在开启状态，拆下泵的出口管，连接阻尼管，阻尼管的出口直接接入废液瓶，将流动相换成异丙醇，打开排液阀，按PURGE键更换流动相，等待其运行结束后关闭排液阀，按FUNC键将流速设为1mL/min，按PUMP键送液清洗，需要清洗一个小时以上。 第二种方法是超声波清洗：拧松并取下单向阀的管路用扳手分别松开两个泵头的入口单向阀，用手取下单向阀，用镊子将单向阀放入装有异丙醇的烧杯中，用超声波清洗15分钟，清洗完毕后将单向阀用镊子取出，装到泵头上，用扳手拧紧，将单向阀连接管路装好并拧紧，重新送液测试，如果压力正常则清洗完毕，如果故障依然存在，可能需要更换单向阀。 [b]3、吸滤头堵塞。[/b]解决方法：吸滤头清洗或者更换。清洗时将吸滤头从送液管中拔出，用镊子放入装有异丙醇的烧杯中，超声波清洗15分钟，清洗完毕后将吸滤头用镊子取出，用滤纸擦干后插入送液管，放入装有流动相的瓶中，送液测试，确认吸滤头没有气泡产生，否则应更换新的吸滤头。
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