双人垂直水平两用工作台

超净工作台工作原理，我相信大家因该有所了解；超净工作台工作就是有效的将室内空气经初效过滤器，再由离心风机压入静压箱，再经过高效过滤器过滤，送出的净化空气气流有一定的均匀的风速送入洁净工作区，从而形成高净化工作环境。下面我们重点讲解超净工作台中水平流垂直流这两种净化工作台的区别。1什么是水平流超净工作台；简单的说就是超净工作台工作处理的净化空气会和操作得形成一个水平流方向，也就是说水平流的净化气体面向操作者流动，从而阻止外面空气不会融入净化工作区，水平式净化工作台它的优点就是；工作台为开放式，没有防护挡板，操作和拿取物品较为方便，可以有效提高工作效率，但是它也有缺点就是不能工作对人体有害物质的产品，因为会对操作者不利。2，什么是垂直流超净工作台；它的工作后净化空气气流从左或右侧通过工作台面流向对侧，也有从上向下或从下向上流向对侧形成了一张流屏障保护工作区的洁净；垂直流超净工作台一般较为封闭，一台工作台它只留两个手臂伸入的圆洞提供操作者操作，它的缺点就是操作和拿取较大物品不够方便，一般这种工作台应用于实验室无菌研究什么相对来说比较严格，而对于企业工厂水平流还是得到广泛应用。土豆：感谢分享知识，但不要带上链接做广告。

[em38] 请教超净工作台的风流向是水平和垂直，有什么区别？

我刚参加工作，单位需购买一台超净工作台。

超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及安全性较高等优点。目前我国使用的超净工　　　　超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及安全性较高等优点。目前我国使用的超净工作台有进口产品，如BIOGARD B40-112型，这是一种达到美国二级A类安全标准的超净工作台，是一种趋向具有低等和中等危险性的生物学试验推荐的产品。国内的产品原理与进口产品相似，常见的有北京产JJT-7A洁净工作台，为双开门侧向通风式，苏州产SW-CJ-IF生物超净工作台，为双开门垂直通风型双人单开门垂直通风型等。（一） 原理超净工作台的洁净环境是在特定的空间内，洁净空气（进滤空气）按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分，现有的超净工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑，以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区，在大约操作区的中间分开，由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走，在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起，并由鼓风机泵入后正压区，在机器的上部，30%的气体通过排气滤板从顶部排出，大约70%的气体通过供氧滤板重新进入操作区。为补充排气口排出的空气，同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。这些空气绝对不会进入操作区，只是形成一个空气屏障。国产的超净工作台许多只有供气滤板，过滤空气进入操作区形成一定的正压，空气从设置的排气孔和操作口排出进入环境空气中，这种空气流动方式对周围环境和操作者都没有保护作用。（二） 调试所在的超净工作台出厂前都经过严格的测试，以保证正常的使用。但这并不是说，厂家的测试就能代替操作者使用前作必要的检验和调试。因为超净工作台所处的环境各异，只有经过适当的检验和调试，才能最大限度地发挥设备的作用。在调试前应为机器选定一个较好的环境。将其置于一间有空气消毒设施的无菌室是最好的，如果条件不具备，就应将机器安放于人员走动少、较清洁的房间中。调整各脚的高度，以保证稳妥和操作面的水平。超净工作台的供电应采用一条专门电路，以避免电路过载造成空气流速的改变。紫外线杀菌灯和照明用日光灯是超净工作台的标准配置，鼓风机提供空气流动的动力，这些部件是否正常工作是一目了然的。最困难也是最重要的是检查空气滤板及其密封性，它直接关系到机器的正常使用。最简单的检查方法是营养琼脂平板法。新购买的和久置未用的超净工作台除用紫外灯等照射外，最好能进行熏蒸处理，然后在机器处于工作状态时在操作区的四角及中心位置各放一个打开的营养琼脂平板，两小时后盖上盖并置37℃培养箱中培养24小时，计算出菌落数。平均每个平皿菌落数必须少于0.5个。（三） 使用超净工作台使用前应用紫外灯照射30～40分钟，并检查操作区周围各种可开启的门窗处于工作时位置。操作最好在操作区的中心位置进行，在设计上，这是一个较安全的区域。在进行操作前应对实验材料有一个初步的认识，同时了解自已所使用的设备的性能及安全等级。严格执行实验室安全规程。特定病原在任何超净工作台中的使用必须进行安全性评估。如果实验材料会对周围环境造成环境污染，就应避免在无排气滤板的型号内使用，因为在流动空气中操作与散毒无异。任何先进的设备并不能保证实验的成功，动物检疫实验室超净工作台的使用是以无菌和避免交叉污染为目的，因此熟练的操作和明确的无菌要领是必不可少的。（四） 维护超净工作台是一台较精密的电气设备，对其进行经常性的保养和维护是非常重要的。首先要保持室内的干燥和清洁，潮湿的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，潮湿空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长滤板的使用寿命。另外，定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。熏蒸时，应将所有缝隙完全密封。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。熏蒸时，应将所有缝隙完全密封，如操作口设有可移动挡板封盖的类型超净工作台，可用塑料薄膜密封。[font='Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-se

超净工作台别名洁净工作台，我公司是专业超净工作台供应商，提代超净工作台价格及产品导航.　　超净工作台的功能HD-850桌上式净化工作台 ?超净工作台3大特点超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。那超净工作台的3大特点是什么呢？今天在网上无意中看到了这篇文章，我们大家一起来看看。　　超净工作台工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台（verticalflowcleanbench）和水平流超净工作台（horizontalflowcleanbench），根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通超净工作台和生物（医药）超净工作台。　　超净工作台3大特点　　1、表面静电喷涂，准闭合式整体不锈钢台面，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。　　2、采用可调风量风机系统，轻触型开关及双速调节电压大小，保证工作区风速始处于理想状态。　　3、轻触型开关调节风量，保证工作区风速在要求的范围内。

做粪大肠菌群使用的超净工作台用水平方向的吹风还是垂直风？哪个更适合？

想咨询下超净工作台垂直流和水平流的区别。谢谢了

微生物实验室中生物安全柜和超净工作台单人适用，还是双人更适用

各位大虾，你们好！我们的实验室现需购买二级生物安全柜和洁净工作台，请问这两厂家的仪器如何？洁净工作台垂直送风和水平送风，哪个比较好？套入式的洁净工作台和普通工作台相比，有何特点？谢谢你们的帮忙！[em38] [em38]

超净工作台，要求是单人单面的，垂直单向流的，价格大概是多少？哪家的好一点，各位版友给点建议！！

超净工作台工作原理、注意事项工作原理：进风经过初、中效过滤器后（中效过滤器金属框架内饶无纺布制成，过滤对象是1-10mm 的尘埃，使用一段时间后积尘增多阻力增大效率降低要定期修理或更换;高效过滤器金属框架内饶超细玻璃纤维滤纸制成过滤对象为小于1um 尘埃，为主要部件）吸入风机，经过风机加压后，经过顶部的高效过滤器过滤的洁净空气垂直送到工作区，然后一部分排至室内，大部分通过台面上的孔回风进行循环。注意事项：1）.超净工作台操作区为垂直层流区，因此出风面操作位置不应置多余的物品，以免防碍气流的正常流动，影响洁净度。2）.操作人员应穿洁净的工作服，不宜在工作区附近快速行走，避免把工作区外的空气带入操作区，操作时手的动作要尽量减少洁净空气外流。3）.超净工作台面板上的孔作为回风用，使用时要避免有液体或其它物漏入孔中。4）打开风机后5 分钟可以自净。

1，生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 2，生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应该选择和使用生物安全柜，而不能够选择和使用超净工作台。3，超净工作台（LAMINAR FLOW CABINET） （Clean Benches） ，为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不保护操作人员。 4，从洁净级别看，生物安全柜也比超净工作台高级。 超净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。图片

需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。 生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。 通风柜（通风橱）是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。 超净工作台（超净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。

大家能不能在原理和应用分析上说明一下icp垂直和水平光管的区别？

AG5100A 水平垂直燃烧性试验是IEC60950：1999，UL 94 、IEC 707 、ISO1210：1992 、GB5169等标准规定的模拟安全试验项目。 水平垂直试验仪是采用规定尺寸的本生灯 (Bunsen burner) 和特定燃气源 ( 甲烷或天然气 ) ，按一定的火焰高度和一定的施焰角度对呈水平或垂直状态的试品定时施燃若干次，以试品点燃、灼热燃烧的持续时间和试品下铺垫的引燃物是否引燃来评定其燃烧性。 水平垂直燃烧试验仪能对总质量超过和不超过 18kg 的移动式设备防火防护外壳；驻立式设备的防火防护外壳；安置于防火外壳内的材料； V-0 、 V-1 、 V-2 、 HB 、 5V 、 HF-1 、 HF-2 、 HBF 级材料或泡沫塑料的可燃性进行定级评定。适用于照明设备、低压电器、家用电器、机床电器、电机、电动工具、电子仪器、电工仪表、信息技术设备、电气事务设备、电气连接件和辅件等电工电子产品及其组件部件的研究、生产和质检部门，也适用于绝缘材料、工程塑料或其它固体可燃材料行业。

超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。 与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及全性较高等优点。 (一) 原理　超净工作台的洁净环境是在特定的空间内，洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分，现有的超净工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑，以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区，在大约操作区的中间分开，由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走，在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起，并由鼓风机泵入后正压区，在机器的上部，30％的气体通过排气滤板从顶部排出，大约70％的气体通过供氧滤板重新进入操作区。为补充排气口排出的空气，同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。这些空气绝对不会进入操作区，只是形成一个空气屏障。 (二)调试　所在的超净工作台出厂前都经过严格的测试，以保证正常的使用。但这并不是说，厂家的测试就能代替操作者使用前作必要的检验和调试。因为超净工作台所处的环境各异，只有经过适当的检验和调试，才能最大限度地发挥设备的作用。 在调试前应为机器选定一个较好的环境。将其置于一间有空气消毒设施的无菌室是最好的，如果条件不具备，就应将机器安放于人员走动少、较清洁的房间中。调整各脚的高度，以保证稳妥和操作面的水平。超净工作台的供电应采用一条专门电路，以避免电路过载造成空气流速的改变。与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及安 紫外线杀菌灯和照明用日光灯是超净工作台的标准配置，鼓风机提供空气流动的动力，这些部件是否正常工作是一目了然的。最困难也是最重要的是检查空气滤板及其密封性，它直接关系到机器的正常使用。最简单的检查方法是营养琼脂平板法。 新购买的和久置未用的超净工作台除用紫外灯等照射外，最好能进行熏蒸处理，然后在机器处于工作状态时在操作区的四角及中心位置各放一个打开的营养琼脂平板，两小时后盖上盖并置37℃培养箱中培养24小时，计算出菌落数。平均每个平皿菌落数必须少于0.5个。 (三) 使用　超净工作台使用前应用紫外灯照射30－40分钟，并检查操作区周围各种可开启的门窗处于工作时位置。操作最好在操作区的中心位置进行，在设计上，这是一个较安全的区域。 在进行操作前应对实验材料有一个初步的认识，同时了解自已所使用的设备的性能及安全等级。严格执行实验室安全规程。特定病原在任何超净工作台中的使用必须进行安全性评估。如果实验材料会对周围环境造成环境污染，就应避免在无排气滤板的型号内使用，因为在流动空气中操作与散毒无异。 任何先进的设备并不能保证实验的成功，动物检疫实验室超净工作台的使用是以无菌和避免交叉污染为目的，因此熟练的操作和明确的无菌要领是必不可少的。 (四)维护　超净工作台是一台较精密的电气设备，对其进行经常性的保养和维护是非常重要的。 首先要保持室内的干燥和清洁，潮湿的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，潮湿空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长滤板的使用寿命。 另外，定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的处理。熏蒸时，应将所有缝隙完全密封，如操作口设有可移动挡板封盖的类型超净工作台，可用塑料薄膜密封。 超净工作台的滤板和紫外杀菌灯都有标定的使用年限，应按期更换。

如题，ICP水平矩管的垂直观测与垂直矩管的轴向观测有哪些差别？

ICP距管垂直式和水平式的区别？我使用过的ICP都是垂直式，听工程师说水平的ICP比垂直式的检出限更低，我想知道水平的到底有多少有点？哪位用过水平的

垂直炬管比水平炬管的抗基质干扰能力强，这是公认的，那为什么现在还有厂家用水平炬管？是技术能力有限还是水平炬管有什么特殊优势？

在ICP光谱仪炬管组件中产生的ICP光源，其观察方式有3种，分别是：垂直观测(Radial)、水平观测(Axial)和双向观测(DUO)，下面介绍他们的区别：ICP光谱仪垂直观测：又称为垂直观测或者测试观察，是采用垂直放置的ICP光谱仪炬管，“火焰”气流方向与采光光路方向垂直；从光谱仪能够接收整个分析区的所有信号。　　对不同的元素不用进行炬管调节，是分析测试的常用观察方式。具有更小的基体效应和干扰，特别是对有机样品；对复杂基体也有好的检出限。可以测定任何基体的溶液，如高盐分样品测定、复杂样品的分析、有机物而积炭相对不严重的分析。较低的氩气消耗量。侧向观测方式的炬管是垂直炬，热量和分析废气自然向上进入排气系统。ICP光谱仪垂直观测示意图ICP光谱仪水平观测：又称为轴向观察或端视观测，是采用水平放置的ICP光谱仪炬管，“火焰”气流方向与采光光路方向呈水平重合；可使整个火焰个个部分的光都全部通过狭缝。　　水平观测方式的优点是：由于整个“火焰”各个部分的光都可以被采集导致灵敏度高，对简单样品有较好的检出限；其缺点：基体效应和电离干扰大，线性范围小，炬管溶液积炭和积盐而沾污，需要及时清洗和维护，RF功率设置不能一般不超过1350W；使用于光谱仪水质分析中。ICP光谱仪水平观测示意图总体而言，ICP垂直观测检测的只是最佳分析区给出的发射信号，其特点就是干扰信号少，但分析元素的发射强度不如水平观测的效果好；水平观测检测的是整个分析通道的发射信号，其特点是分析元素的发射强度大，但缺点是干扰信号比较大。双向观测：　　传统双向观测是在水平观测ICP光源的基础上，增加一套侧向采光光路，实现垂直/水平双向观测，即在炬管垂直观测的方向依次放置3块反射镜，当要使用垂直观测的时候，就通过3块反射镜把炬管垂直方向上的光反射到原光路中，并通过旋转原光路的第一块反射镜，使垂直方向来的光与原水平方向来的光在整个光路中重合。该观测方式的切换反射镜由计算机控制，该方式融合了轴向、径向的特点，具有一定的灵活性，增强了测定复杂样品的能力。改观测方式可实现以下3中方式的测量：　　①全部元素谱线水平测量。　　②全部元素谱线垂直测量。　　③部分元素谱线水平测量，部分元素谱线垂直测量。　　双向观测能有效解决水平观测中存在的电子干扰，进一步扩宽线性范围。但是该观测方式需要不断地切换反射镜，可能导致仪器的稳定性变差。由于径向观测的需要，炬管侧面必须开口，导致炬管的寿命大大降低，同时也改变了炬焰的形状。炬管开口处必须严格与光路对准，要不然炬管壁容易积累盐，会使检测结果严重错误；同时如果在开口出现积盐同样也会导致仪器检测结构存在严重的错误，必须注意清洗。而且增加了曝光次数，降低了分析速度，增加了分析消耗。ICP光谱仪双向观测示意图　　在有上述考虑之后，需要改变传统，尤其是改变光路使其简单，几家都推出了双向观测技术。安捷伦的双向观测　　首先是安捷伦的5100，它采用ZL的智能光谱组合技术 (DSC)，以及全新的仪器设计理念，推出区别于传统的、极具创新的、全新概念的双向观测 5100 SVDV ICP-OES，可实现同步的水平和垂直双向观测分析。安捷伦5100同步垂直双向观测技术的设计原理　　传统的双向观测 ICP-OES 需要人为定义测量 元素、分析波长及观测模式，无法完成同 步的双向观测分析。 某些系统甚至采用多狭缝模式，分别应对不同波段、不同观测方式以及不同灵敏度样品的分析要求，极大地降低了样品分析通量和测量效率。5100 SVDV ICP-OES 凭借独特的智能光谱组合技术 (DSC) 一次测量完成水平和垂直信号的同步采集读取，实现高速高效的样品分析，确保复杂基质样品的分析准确度斯派克的双向观测　　斯派克公司也推出了双向观测技术　　首先，斯派克专门开发了不需经过很多的光路反射、折射，而是采用了无需反射镜的MultiView 等离子体接口，让等离子体切换方向，真正实现直接观测。比如在贵金属分析中，贵金属作为基体元素，其含量90%多，其他微量元素含量极低；而对于贵金属冶炼厂家，矿样中贵金属则变成了微量元素，伴生元素很多；那么采用这种观测方式可以兼顾高含量元素的分析，也可以兼顾低含量元素的分析，同时还能满足复杂基体的分析。MultiView 的切换示意图　　此外，斯派克的产品还采用垂直同步双观测（DSOI）技术，一种全新的等离子体视图设计方法，采用垂直等离子体炬，通过新的直接径向视图技术进行观察。两个光学接口捕获从等离子体两侧发射的光，仅使用一个额外的反射，以增加灵敏度和消除困扰新的垂直火炬双视图模型的问题。因此，垂直同步双观测（DSOI）提供了传统径向系统的两倍灵敏度，但是避免了垂直双视图模型的复杂性、缺点和成本。垂直同步双观测（DSOI）示意图　　采用同步双向观测应用于斯派克的多款ICP光谱上，包括ACRO，SPECTROGREEN等。　　除了观测方面，斯派克的ICP光谱整体采用的光学器件少，包括其不用中阶梯光栅，而用帕邢—龙格结构。优点包括：首先在很宽的光谱范围内分辨率是一个恒定的常数，因此能轻松区分谱线富集区域内相邻谱线，最大限度减少光谱干扰。而中阶梯光栅正相反，只是在200nm处有最好的分辨率，而到了300nm或400nm处分辨率会有大幅度的下降。其次是线性范围宽，例如在做固体金属分析时，几乎所有光谱仪器都是采用的帕邢—龙格结构，因为一个固体样品里既有主量元素也有微量元素，高低含量元素都要兼顾到。帕邢—龙格结构线性范围很宽。第三点，帕邢—龙格结构系统采用的光学器件最少，只有反射镜和光栅，由于光路设计越简单，光量损失就越少，仪器灵敏度越高。帕邢—龙格结构的缺点是：仪器体积大。

现在国内那家做的水平垂直燃烧仪比较好呢？？？

生物安全柜、通风柜、超净工作台三者区分需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。　　生物安全柜(Biological safety cabinets，BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。　　通风柜(通风橱)是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。　　超净工作台(超净台)是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。　　附：生物安全柜和超净台基本认证知识　　由于大多数用户对安全柜和超净台的性能、测试及检测不是很了解，所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害，比如最近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。　　无论超净台还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。　　目前国际上超净台的标准是：　　空气洁净等级符合ISO14644.1;　　澳大利亚标准AS 1807;　　IEST-RP-CC002.2标准。　　生物安全柜标准：　　美国ANSI/NSF49 (二级安全柜);　　欧洲标准 EN12469：2000(一，二，三级安全柜);　　超净台只能保护样品，不能保护操作人员，其认证合格包括下述步骤：　　1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值：0.4-0.5m/s，最大偏差20%。　　2)测量超净台过滤器整体性：利用自然湿剂检测仪。　　3)测量超净台内部光强，噪声。　　生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类，但是实验室经常使用的就是30%气体外排，70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者，所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下：　　1)测量流入气流量(前进气量)：利用热量风速表或者DIM气流罩。　　2)测量向下气流量：根据NSF49和EN12469标准不同，有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。　　3)ULPA过滤器检测：湿剂光度计，湿剂发生器，压力测量仪，PAO测量仪。　　4)还有噪音，光强，震动的强度测量。　　5)最后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。

最近国际新推出水平垂直燃烧试验最新执行标准，IEC60695-11-2-2003标准更新为IEC60695-11-2-2014。

如题，想知道ms上的水平和垂直有什么作用，质谱不是依靠四级杆进行筛选分析的吗？又不是和icp一样进行光谱的分析。

洁净工作台SW-CJ标准型超净工作台验证报告设备名称 超净工作台 型号 JCC-5A型 制造厂家 苏净集团苏州安泰空气技术有限公司 出厂编号 2255 安装位置 二楼仓库 设备编号 B-021 起草人： 年 月 日 审核人： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 批准人： 年 月 日 验证人员生产管理部 质量管理部 其他 目 录验证立项表验证方案2.1预确认2.2安装确认2.3运行确认2.4性能确认验证记录4.1预确认4.1.1预确认记录表4.2安装确认4.2.1安装确认记录表4.2.2 超净工作台标准操作规程5.3运行确认5.3.1运行确认记录表5.4性能确认5.4.1性能确认记录表6验证评价和建议7验证报告验证立项表立项题目 立项部门 申请人 申请日期 要求完成日期 验证类别 负责部门 参与部门 验证原因 质量部审核意见 审核人： 日期： 验证领导小组审批意见 审批人： 日期： 备注 超净工作台验证报告 编码：VR-B021-01设备名称 型 号 验证日期 年 月 日 检验依据 超净工作台验证方案 报告日期 年 月 日 验证项目 预确认、安装确认、运行确认、性能确认 1目的：通过对超净工作台安装、运行、性能的确认和资料档案的检查以验证该设备的整体质量符合设计和工艺要求。2范围：超净工作台3责任：验证小组验证组织及人员职责(表1)姓 名 部 门 职 责 质量部 验证组长，负责验证的实施，对验证结果进行总评 生产部 验证副组长，负责验证工作的协调 质量部 负责沉降菌测试 质量部 负责尘埃粒子测试，超净工作台档案整理 生产部 负责安装调试 4内容：4.1.预确认4.1.1设备概述及资料档案4.1.1.1概述：超净工作台是一种水平单向流型局部空气净化设备，室内空气经预过滤器过滤，由离心风机压入静压箱，再经高效空气过滤器过滤后从出风面吹出，形成洁净气流。洁净气流以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。4.1.1.2使用条件和环境 温 度：5～35℃； 相对湿度：≤85%（+35℃时）； 大气压力：86KPa～106KPa； 最大尘埃浓度：3500粒/L(尘埃粒径不小于0.5μm）； 电 源：220V±10%，50Hz±2Hz。4.1.1.3资料档案应包括：说明书、合格证、保修卡、维修记录单、装箱单等及各资料号、存放处。4.1.1.4技术特性参数 型号 SW-CJ-1BU 洁净等级 100级@≥0.5m（美国联邦标准209E） 菌落数 ≤0.5个/皿（φ90mm培养皿） 平均风速 0.30～0.60m/s（推荐使用风速0.30m/s） 超声 ≤62dB(A) 振动半峰值 ≤3μm 照度 ≥300LX 电源 AC,单相220V/50HZ 最大功耗 ≤0.4KW 重量 112Kg 规格尺寸 W1:工作区宽 820mm D1:工作区深 480mm H1:工作区高 600mm W:装置外形宽 900mm D:装置外形深 700mm H:装置外形高 1450mm 高效过滤器规格及数量 820×600×50 ×① 荧光灯规格及数量 20W×① 紫外灯规格及数量 20W×① 适用人数 单人 4.1.2设备情况4.1.2.1设备部件完好，无破损，内外表面是否光滑、平整、容易清洗、消毒或灭菌，是否易拆卸、易清洗。4.1.2结构特征:工作台由机箱、高效过滤器、可变风量送风机组、工作台面、操作板等几大部件组成。机箱采用薄钢板制作，表面烤漆。4.2.安装确认4.2.1安装依据：按该设备使用说明书安装。4.2.2安装位置：微生物限度检测室。4.2.3环境温湿度：温度:18～26℃；相对湿度: 45～65%RN。4.2.4安装情况：设备安装的位置是否合理、稳固，各公用介质连接是否完好。4.2.5标准操作程序和维护保养是否按相关要求制定。4.2.6设备状态标示牌：应配备《正在运行》牌、《停止运行》牌。4.3运行确认 4.3.1目的 根据《超净工作台标准操作规程》操作超净工作台，以证实其功能符合设计要求。4.3.2方法 4.3.2.1启动风机组运行10min，关闭可调风机组，检查控制情况。4.3.2.2重新启动可调风机组运行1小时，检查运行情况。4.3.3标准要求4.3.3.1电源系统情况：接通电源，设备控制面板应电源显示灯亮起。4.3.3.2设备的控制灵敏度：每个控制按钮重复按下三次，应反应灵敏，控制准确。 4.3.3.3设备启动情况：按下风机启动按钮，应正常运转。4.3.3.4照明系统情况：按下照明启动按钮，照明灯应迅速亮起。4.3.3.5消毒系统情况：按下消毒启动按钮，紫外灯应即时亮起。4.3.3.6设备系统状态：应无异响、无异味、无损害。4.4性能确认4.4.1目的：检测超净工作台的性能是否达到了设计标准，能否提供100级工作环境以满足检验要求。4.4.2方法4.4.2.1尘埃粒子监测：用尘埃粒子计数器检测空间尘埃粒子数。4.4.2.1.1取样点：离高效过滤器面边缘15～20cm ,相隔相隔20±5cm 设一个测试点；取样管口面向送风口。4.4.2.1.2标准限度 粒径大于0.5µm的尘埃数应≤3,500 /m3，大于5µm的尘埃数应不得检出。4.4.2.2沉降菌监测：采用平皿法沉降监测。4.4.2.2.1取样：用5个φ90mm的培养皿进行平均菌落数检测，时间为30min。4.4.2.2.2标准限度：平均菌落数≤0.5/皿。4.4.2.3风速检测：用风速仪检测平均风速。4.4.2.3.1取样：离高效过滤器20-25cm，在四角及中心处，与送风面垂直取样。4.4.4标准限度：平均风速0.30m/s±20%（可调）。4.5验证周期： 两年. 预确认记录表序号 项 目 标准要求 确认结果 结果判定 1 技术资料档案 说明书、合格证、装箱单等，存放于QA档案处。 □符合 □不符合 2 设备情况 设备部件完好，无破损，内外表面是否光滑、平整、容易清洗、消毒或灭菌，是否易拆卸、易清洗。设备与与药物是否发生化学反应，是否耐腐蚀。 □符合 □不符合 3 结构特征 工作台由机箱、高效过滤器、可变风量送风机组、工作台面、操作板等几大部件组成。机箱采用薄钢板制作，表面烤漆。 □符合 □不符合 填表人 日期 年 月 日 审核

请问，HJ 776-2015中提到的检出限有水平和垂直两种，请专家帮我看看应该选择那种？我的ICP型号是赛默飞ICAP7200水平是指的与炬焰水平吗？