浮游动物藻类智能鉴定计

南湖浮游动物特征分析 浮游动物同样对于水质的分析具有特殊的意义。它由原生动物、轮虫、枝角类、桡足类四大类组成，它们在水体整个生态系统的物质循环和能量流动中占有重要的地位，对保持水体生态平衡，食物链组成和调节水体自净能力均起着重要作用，并且对水体的生态环境因子的变化具有较敏感的反应，因此通过分析，南湖浮游动物的种类组成和数量变动，可以了解水体污染状况和富营养化程度。它们的数量变化更是与水质污度、温度变化密切相关，水质富营养化程度高，则原生动物和轮虫数量与浮游动物数量均高，而甲壳类数量少，则代表富营养化程度高。这些对于分析富营养化程度均有重要的参考价值。1.样品的采集 定性采用网捞的形式；定量采集时，使用有机玻璃采水器0.5m下水样，采集10L，现场用25号网过滤后，加福尔马林固定2.样品的分析方法 使用镜检法，对照浮游动物图库进行分类鉴定及计数，计数100视野以上。就是一个累人的活，说技术含量吧有些，但是要鉴定到种真的很难。分析方法对于我们初学者来说用个形象的比喻，就如同“找茬”。3.样品的分析结果 表1 南湖浮游动物种类组成变化 单位：种http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301115_417244_2121991_3.jpg图2-2南湖浮游动物种类组成变化表2 南湖浮游动物种类数量变化 单位：个/Lhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301114_417243_2121991_3.jpg通过上述数据，我们发现，在前几年，南湖原生动物、轮虫数、桡足类数量及生物量均有所下降，而枝角类数量及生物量则增加较多，会食掉大量藻类，特别是有抑制蓝藻“水华”的作用。说明治理部门近十五年采取的诸如生态工程综合治理是有效果的，但从上表中可以看出，近几年原生动物、轮虫等指标都有所反弹，说明长期效果不佳，不能真正彻底的改变状况，且受到的干扰因素过多，所以需要我们从别的方向进行研讨，找到好的方法。

南湖浮游植物特征分析1 浮游植物组成分析 因为浮游植物是水体生物群落中最基本的组成部分，对构成水体类型和维持生态平衡具有重要作用，同时也是反映水体富营养化程度的主要指标。浮游动物同样对于水质的分析具有特殊的意义。它由原生动物、轮虫、枝角类、桡足类四大类组成，它们在水体整个生态系统的物质循环和能量流动中占有重要的地位，对保持水体生态平衡，食物链组成和调节水体自净能力均起着重要作用，并且对水体的生态环境因子的变化具有较敏感的反应，因此通过分析，南湖浮游动物的种类组成和数量变动，可以了解水体污染状况和富营养化程度。它们的数量变化更是与水质污度、温度变化密切相关，水质富营养化程度高，则原生动物和轮虫数量与浮游动物数量均高，而甲壳类数量少，则代表富营养化程度高。这些对于分析富营养化程度均有重要的参考价值。1.样品的采集 定性采用网捞的形式（25号）；定量采集时，使用有机玻璃采水器0.5m下水样，采集1L水样，直接加鲁戈氏碘液固定2.样品的分析方法 使用镜检法，方法与浮游动物类似。对照浮游动物图库进行分类鉴定及计数，计数100视野以上。就是一个累人的活，说技术含量吧有些，但是要鉴定到种真的很难。分析方法对于我们初学者来说用个形象的比喻，就如同“找茬”。3.样品的分析结果表1 南湖浮游植物种类组成与百分比变化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301109_417242_2121991_3.jpg图1 南湖浮游植物种类组成变化从图表中我们可以看到蓝藻18种，占浮游植物总种数的19.6%，绿藻65种，占总种数的70.7%，因此蓝-绿藻数占总数量的90.3%，而且它们大多数都是偏于中-重污染程度的指示种，所以南湖浮游植物的生物主要体现在绿藻和蓝藻类，它们的种类多大小相近，特别是优势种的数量，起着决定性的作用。4南湖水中叶绿素a含量的特点 这里为什么要加上叶绿素呢，因为叶绿素a（chla）是水体中浮游植物生物量的综合指标，分析其含量与动态，可以了解生物量状况和变化趋势。参照世界经济合作与开发组织（OECP）湖泊营养状况的chla划分标准，以≥78μg/L为重富营养型，11-78μg/L为富营养型，3.09-11μg/L为中营养型，＜3.0μg/L为贫营养型。我们通过分析得知2011年叶绿素a总平均量为57.8μg/L，这表明南湖水仍处于富营养型。

晒晒我们的小型藻类实验室实验室版区原创大赛火热开战，响应土豆号召，我也来凑凑热闹。抛块砖头出来，希望不要引来一堆臭鸡蛋^-^下面为大家隆重推出下我们运行了4年的小型藻类实验室。一、耗材、装置篇耗材可以说多，也可以说很少。反正就是些小东西。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152241_396895_1653274_3.jpg☆小塑料瓶，好像2毛钱一个，用来做不易吸附的指标，因为便宜所以一次用量比较大http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152241_396896_1653274_3.jpg☆100ml塑料瓶，比较准的，做工明显比上面那个好，也贵很多。用来放固定浓缩完的样品。有时候也用来放用网捞的浮游植物样品。浮游动物定性样我也放过。简言之，就是放一些不会吸附，但量比较少的东西。优点是携带方便。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152242_396899_1653274_3.jpg☆这种瓶子大家很熟悉，250ml普通玻璃采样瓶。主要采集藻毒素用的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152242_396900_1653274_3.jpg☆25#网和13#网，前者做藻类定性和浮游动物定量的；后者做浮游动物定性的。区别在于孔径不同。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152242_396901_1653274_3.jpg☆采样箱：里面放冰后保存一天没啥问题。二、设备篇所谓设备就是起到辅助功能而不是检测功能工具。也就是我们环保中做功能检查而不做期间核查的小东西。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396902_1653274_3.jpg☆透明度盘，这个不知道放哪儿，因为出数据，所以暂时放设备里吧http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396903_1653274_3.jpg☆低温冰箱。两个作用，一个是用来冻冰块（采样箱里用的）。另外一个用途是存放藻毒素等样品和需要冷冻保存的标准品和试剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396904_1653274_3.jpg☆光照培养箱。用来做水华藻培养和一些小型实验的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396905_1653274_3.jpg☆超声波清洗器。当然是清洗用的。不过还有个特殊用途也可以用来分离藻团（这个型号的用起来不是很好用）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152243_396906_1653274_3.jpg☆漩涡混匀仪。混匀小管样品用。我们多用来混匀EP管中的东西，做分子实验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152244_396907_1653274_3.jpg☆冷冻离心机。做藻类的分子实验用的。鉴别水体中是不是有产毒基因http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152244_396908_1653274_3.jpg[font='宋

[img=,397,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706201629_01_3194653_3.jpg[/img][b]技术规格[/b][color=#8d9395]• 名称：浮游生物网[/color][color=#8d9395]• 介绍：13号浮游生物网用于水中枝角类和挠足类等浮游动物样品的采集 25号浮游生物网用于水中浮游植物、原生动物和轮虫等样品[/color][color=#8d9395]的采集。可配备钢丝吊绳。[/color][color=#8d9395]• 网衣：25号网(200目 0.064mm孔径)、13号网(125目 0.112mm孔径）[/color][color=#8d9395]• 材质：人造尼龙[/color][color=#8d9395]• 网长：50cm[/color][color=#8d9395]• 网圈内径：20cm[/color][color=#8d9395]• 收集器：铝合金/铜（可配备尼龙绳及缠绕轴）[/color][color=#8d9395]• 浮游生物网规格：25#、13#[/color]

[align=center]水华那么严重，为啥看不见[/align][align=center]——裸藻水华调查记录[/align][align=center][img=,690,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191109326531_6859_3247383_3.jpg!w690x292.jpg[/img][/align][align=center]图1[/align]7月下旬塘河下风向或弯道出现零星铁锈红色漂浮物，之后持续高温晴好天气，漂浮物[color=#333333]迅速生长蔓延整个河面。一天当中的变化规律是这样的：日出后逐渐形成，中午最盛，下午随光照减弱渐渐退去，日落消失。阴雨和多云天气不形成，雨停云散之后又可出现。远远望去，一片茸茸，走近又变得稀稀落落，像那诗句“草色遥看近却无”。这个现象基本判断是水华，但做镜检时却一波三折，颇费了些功夫。[/color][color=#333333]首先是镜检看不到藻类，究竟哪里出了问题？分析原因大致有三个：第一，采样不对。第二，显微镜操作不正确。第三，不认识藻。采样就是打水，有啥不会？单位有不错的显微镜，手上有图谱，对照图谱认到“门”总不是问题。然而并不，听我慢慢说。[/color][color=#333333]最初送样的是负责某段河道的河长，他们巡逻时发现水色异常，某天下午决定送水样“化验”一下。送来的水样清、无色，肉眼可见少量浮游动物。镜检结果见图2：浮游生物丰度不高，优势种类为浮游动物桡足类和绿藻，少量蓝藻门浮丝藻。从镜检数量上不够水华的规模，而绿藻、蓝藻主要含叶绿素，与铁锈红色不般配。[/color][color=#333333] [/color][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191110061703_4165_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][color=#333333]图2 下午采样的结果[/color][color=#333333]第二天上午，单位自采。近看，水面更像是漂浮一层油膜，[/color][b][color=#222222]轻轻拨开发现下面水质清瘦[/color][/b][color=#222222]。[/color][color=#333333]为了弄清楚漂浮物为何物，采了表层水，采样瓶外围黏了一层膜，很黏。回实验室过滤浓缩，镜检竟然啥也看不到，大概全部黏在瓶子内壁上了。用玻片刮下一些瓶子外侧的黏膜，镜检发现大量死藻絮团，圆形单细胞藻类和裸藻，圆形藻类和裸藻细胞内色素相似，但颜色晦暗。从细胞完整性、色素颜色判断，铁锈红色浮膜是某种藻类大量死亡后形成，是裸藻还是圆形藻不能判定，从色素颜色看它们之间似乎有关系。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191110395271_4300_3247383_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color][color=#333333] [/color][color=#333333]图3[/color][color=#333333]第三次采样，我们决定带上浮游生物网，期望采到有代表性的水样。[/color][color=#333333][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191111027211_9350_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][color=#333333]图4[/color][color=#333333]镜检结果：浮游生物数量多，种类丰富：浮游动物有轮虫、枝角类、桡足类，裸藻有绿色裸藻和红裸藻，绿藻门空球藻、团球藻、盘星藻、栅藻，蓝藻门鱼腥藻、浮丝藻、微囊藻，另有一定数量的圆形藻，色素与运动的裸藻相似。各种藻类数量均衡，不见优势种。[/color][color=#333333][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191111355251_9814_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][color=#333333]图5浮游生物采集网渠道的水样[/color][color=#333333]从水华颜色、随阳光和天气变化规律看，与血红裸藻水华很相似，可是镜检怎会看不见呢？书上说：裸藻类细胞无细胞壁，表质层下有黏液胞，有些种类受到刺激可分泌大量黏液[sup][/sup]。灵机一动，将浮游生物网的筛绢放在水龙头下冲了冲，接了冲洗水，沉淀片刻，收集到铁锈色颗粒物。显微镜一看，喜出望外，找到元凶啦。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191112208641_33_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][color=#333333]图6[/color][color=#333333] [/color][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191112457113_7374_3247383_3.jpg!w690x517.jpg[/img]图7 裸藻及其孢囊形态和大小运动速度太快，很难拍到清晰的照片，看一段视频吧：它们如此卑微，却又都如此快乐，美丽，像一群蜜蜂。少量绿色裸藻，体型较小，纺锤形，前端钝圆，后端扁呈扭曲状，侧看象鱼类尾鳍，疑似尾部扭转带动身体螺旋状运动，遇阻碍身体变形。细胞内布满颗粒，前1/2无色，后1/2绿色渐变为黄色。相同色素圆形细胞，红色眼点清晰可见。书上还说：环境不良的情况下，有些种类可形成孢囊，孢囊多数呈球状，其表面常具较厚的胶质被，在胶质被内仍可进行细胞分裂[sup][color=#333333][/color][/sup]。原来圆形细胞是裸藻变形的结果。大多数裸藻呈红色，体型稍大，变形频繁，蠕动式运动，灵活柔软。体内布满红绿黄色素颗粒，鲜艳夺目，似万花筒，观察时间越久，颜色变深，而其孢囊色素就更晦暗了。另外观察到了裸藻变形、分解的过程：行动变缓慢，同时体型慢慢变圆，形成孢囊包裹起来，刚形成的孢囊，可见红色眼点，孢内颗粒亦可活动，逐渐红色眼点消失，静止，色素变暗，然后囊壳象大小一对培养皿打开，失去囊壳的细胞分解，流出体内物质，死亡之后形成絮团。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808191113406573_6277_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]图8[color=#191919]裸藻是像动物的一类浮游植物：含叶绿素，能够进行光合作用；无细胞壁、具眼点，能感光。有鞭毛，能自由运动，所以有趋光反应，当阳光升起，到水体表层争取更多的光照，当阳光退去，则到水底吸收更多的营养，因而形成“日出而出，日落而息”的现象。而运动的能力同样造就它们趋利避害的生存能力，据水产养殖的经验，裸藻是很难药物杀灭的藻类，用药时，它们会迅速逃离高浓度药物区域，在药物浓度低的区域避难，待药性消失，又重新大量繁殖。[/color][color=#191919]裸藻适宜生存的温度范围很广，水华形成的适宜温度为20℃-35℃，生长时间横跨春、夏、秋三个季节，尤以6、7、8、9月份生长最旺盛。裸藻水华多发生在静水、有机质丰富的小水体，水库、河沟、江河等较少见，这次塘河大规模出现，只有一个原因：脏。[/color]参考文献：胡鸿钧,魏印心. 中国淡水藻类——系统、分类及生态. 北京: 科学出版社, 2006:441胡鸿钧,魏印心. 中国淡水藻类——系统、分类及生态. 北京: 科学出版社, 2006:445

长春南湖水富营养化分析报告1 引 言 近期，南湖水的治理一直是众人瞩目的焦点。管理部门为了使南湖水的水质达到国家标准，深入分析了南湖水富营养化污染的来源、特点及规律，采取了各种措施。尤其在南湖富营养化生物治理技术上的研究，即利用高等水生植物（如凤眼莲、芦苇、菖蒲、菱、黑三菱、荷花等）和草食性水生动物（如水蚤、蚌、螺、白鲢、花鲢等）来净化水质，在一定程度上取得了确实的效果，但从长远来看，这些方法如果想彻底改变南湖水质，难度相当大，且效果不甚理想。2 分析指标的确定 为了提出相对准确的解决方案，我们进行了多次的实地考察，对湖水进行了详细的分析化验。根据南湖的环境特点，我们选择了透明度、总磷、总氮、叶绿素a、浮游生物等指标。3.样品的采集 样品的采集分成三大类 （1）透明度，使用国标黑白盘法，目视，不存在水样采集问题 （2）总磷、总氮、叶绿素a：使用采水器采集表层0.5m下水样 （3）浮游生物：包括浮游动物和浮游植物。定性采用网捞的形式；定量采集时，浮游植物采集0.5m下水样1L，加鲁戈氏碘液现场固定；浮游动物采集也是0.5m下水样，采集10L，现场用25号网过滤后，加福尔马林固定4.样品的分析 （1）透明度，使用国标黑白盘法，目视，现场测定 （2）总磷 GB11893-89 （3）总氮 HJ636-2012 （4）叶绿素a：丙酮提取分光光度法，水和废水第四版 （3）浮游生物：镜检法，水和废水第四版5.南湖水富营养化情况 富营养化评价国内常用富营养化指数法，其实这个方法对于某些污染严重的水体明显不适用。这里我们引用了国际上使用比较多的单因子分析法，我们将日本提出的贫营养型与富营养型的特征与长春南湖进行比较，来表明南湖水营养型的特征。表1 贫营养型、富营养型湖泊特征与南湖营养型划分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301103_417241_2121991_3.jpg 综上所述，南湖水质多项指标仍属于富营养型特征，明显地呈现富营养化特征，因此上应加大治理力度。

地表水体的富营养化引起藻类及其它浮游生物迅速繁殖，导致溶解氧下降，水质恶化，鱼类和其它生物大量死亡，甚至引发供水危机。色素是藻类光合作用时吸收、转化和传递光能的主要物质，叶绿素以多种形式存在于藻类植物中，大约占有机物干重的1-2%，是估算其生物量的重要指标，快速准确测定水体中叶绿素a浓度对于评价水体营养状态和水质管理具有重要意义。 叶绿素测定方法有很多，大致分为萃取测定、荧光活体测定及水华遥感监测。萃取分析利用有机溶剂萃取植物细胞叶绿素进行光谱光度测定，根据分析技术的不同分为分光光度法、荧光法和高效液相色谱法。萃取分析只要操作准确，提取完全，可以得到准确和重复性好的结果，但是过程繁琐，不方便用于连续监测。 AOA在线藻类分析仪利用叶绿素荧光特性进行分类定量分析，活体测量，无需样品预处理，仪器操作简单，可以快速地获得大量叶绿素数据，广泛运用在在线监测。为保证在线分析仪的有效运行，需要用标准样品来校准、性能考核和日常数据质量控制，但国内还未开发叶绿素的标准样品和质控样品，已知叶绿素含量（用萃取方法测定）的浮游植物悬浮液被认为是最好的标样替代品。当水体发生水华，生物多样性下降，往往是一种藻类成为绝对优势，可作为纯种藻类标准样品，本文将几个代表性的比对实验整理分析，探讨误差原因。[b]1.比对方法[/b]1.1清洗AOA在线藻类分析仪蠕动泵、测量室及其底盖，检查纯水透光率值。1.2水样不经任何处理，测量叶绿素浓度值。1.3剩余水样酌量加入1%碳酸镁悬浊液(按1升水量加入1ml)，防止酸化。1.4带回实验室，尽快分析，实验室分析方法依据《无水乙醇热浴超声法测定淡水中的叶绿素a》[sup][/sup]。[b]2实验2.1微囊藻水样2.1.1样品来源[/b] 2014年8-10月某水库出现铜绿微囊藻水华，采集水华“浓密”处水样作为标准储备液，分别取0、2、5、10、15、20、25、50、100ml，用纯水稀释成500ml，检查两种方法叶绿素a和藻密度线性。取水库水华严重区、进水口、湖心和出水口四个水样，做实际水样比对分析。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011537059882_3331_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][b]2.1.2实验结果[img=,690,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011538312332_220_3247383_3.png!w690x361.jpg[/img][/b]表1微囊藻稀释水样比对结果[b][img=,622,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011539397062_938_3247383_3.png!w622x352.jpg[/img][/b]图2微囊藻水样线性比对[img=,690,215]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011611492722_7678_3247383_3.png!w690x215.jpg[/img]表2含微囊藻实际水样比对表1、表2和图2表明，两种测量方法的结果与藻类数量之间存在非常显著的相关性，但AOA在线分析仪测量结果低于分光光度法，浓度越高，差异性越大。[b]2.1.3结果分析[/b]2.1.3.1分光光度法误差分析 萃取后叶绿素，对光照和氧气很敏感，极易造成不可逆的分解，因此，节时高效是分光光度法的质量保证，而温度是质控措施的关键。在超声波萃取过程，提高温度加快叶绿素溶出速度，同时，叶绿素降解的速度也是加快的，最佳超声波萃取条件：60℃萃取25分钟，2小时内完成测定。另外，实验室遮光也是必要。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011541253150_3659_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]2.1.3.2AOA荧光法误差来源 AOA在线藻类分析仪原理：叶绿素具有荧光特性，一定的激励光，任何一种藻产生的荧光强度与其所含叶绿素a成正比，几种不同藻混合体产生的荧光强度等于各自荧光的总和。采用325纳米、450纳米、525纳米、570纳米、590纳米和610纳米作为激励光,其中325纳米是用来补偿黄色物质（有机物），测定685nm的光强，计算总叶绿素a值和不同藻的浓度。（1）水样原始性状发生变化暗室环境下，激励光照到藻上，能量分成三部分：光合作用、叶绿素自发荧光和热能辐射。如果藻的活性强，光合作用消耗的能量就越多，产生荧光的强度越小，反之，如果藻的活性弱，荧光强度就强。荧光能量和光合作用的能量是相互竞争的，叶绿素荧光常常被认为光合作用无效指标的依据。比对实验的样品，从采样经实验室样品处理，到水质自动监测站仪器分析，剩余样品送回实验室做分光光度法比对，再紧凑也需要3-4天完成，运输、保存过程，叶绿素在活体内也和其它物质处于不断更新变化中，可能衰老、也可能分解破坏，比对实验要求的同步水平也不可能实现，这是比对误差不可忽视的部分。（2）微囊藻特殊的细胞结构使水样分布不均匀微囊藻群体有胶鞘和伪空泡，可以自由漂浮在水中，水样在实验室静置一天后，出现明显的分层，测量过程难以保证均匀分布。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011542423667_4598_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img]（3）工作温度与校准温度不一致参考各类荧光法仪器说明书，浮游生物悬浊液的荧光反应受温度的影响很大，有些仪器的温度补偿2%⁄ ℃,但这种经验补偿不能保证准确的现场测量，因为每一种浮游植物的荧光强度随温度变化程度不同。这台AOA藻类分析仪安装测试在冬季，这次比对实验在9月份进行，温差亦有影响。（4）浊度的影响 实验室分光光度法经过0.8um滤纸过滤，比色扣除750nm吸光度值，只要操作正确，浊度的影响很小。水中的悬浮颗粒物对激励光和产生的荧光有反射、散射和阻挡的作用，造成激励光和荧光产量的下降，YSI3026传感器检测结果：1NTU的 浊度影响大约是0.03ug/L叶绿素。 除色素以外的细胞结构（细胞壁、胶被、储藏物质）以溶解有机碳为主要成分，对紫外光和蓝光具有强烈的吸收，也可视为影响测定的悬浮物，AOA在线藻类分析仪称之为黄色物质，用325纳米补偿。铜绿微囊藻细胞壁分为两层，内层是纤维素，外有胶鞘，有相当的厚度，互相溶合形成多细胞群体。图5显示黄色物质与叶绿素含量相关，AOA的测量结果反映了铜绿微囊藻细胞群体特征。分光光度法和AOA扣除浊度方法各有不同，是否有可比性，有待进一步了解。[img=,586,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011543564741_5446_3247383_3.png!w586x305.jpg[/img]图5（5）水样镜检微囊藻绝对优势，视野内不见其它藻类，AOA分析结果有少量绿藻、硅藻，其它的比对实验也出现藻类识别错误。[b]2.2薄甲藻水样[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011545089042_4958_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/b]图6[b]2.2.1实验结果[/b][img=,690,289]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011547036798_1735_3247383_3.png!w690x289.jpg[/img]表3薄甲藻水样比对结果2.2.2结果分析2.2.2.1镜检视野内为单一薄甲藻，与AOA定性结果相差较大。从图7可知，绿藻和硅甲藻的光谱图很相似，从光谱图识别绿藻和硅甲藻是困难的，AOA的藻类分类和藻密度估量值仅能作为参考，要将监测数据做水体生态评估的依据，必须结合实验室镜检和萃取分析方法。[img=,690,496]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011547417547_4700_3247383_3.png!w690x496.jpg[/img]图72.2.2.2薄甲藻AOA测量值约为光度法的1/3，薄甲藻有鞭毛，可以自由游动，离开有利的生活条件则很快失去活性，沉入水底不再活动，且细胞内容物溶出。不能保证水样原始性状，是叶绿素a比对测定误差的主要来源。[img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011548482013_3683_3247383_3.jpg!w690x690.jpg[/img][color=#423B3B]2.2.2[/color][color=#423B3B].3[/color][color=#423B3B]薄甲藻细胞内容物溶出后，显微镜照片清楚看到细胞壁很薄，AOA测量结果印证黄色物质影响极小。[/color][b]2.3小球藻[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011550015246_3694_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img]图9 小球藻[/b]垃圾渗滤液水样，实验室放置几周，变绿，镜检结果：小球藻绝对优势，少量硅藻。[b]2.3.1实验结果[/b][img=,690,367]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011551332128_4472_3247383_3.png!w690x367.jpg[/img]表4小球藻水样比对[b]2.3.2结果分析[img=,537,303]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011552368052_2948_3247383_3.png!w537x303.jpg[/img][/b]图10小球藻水样线性分析2.3.2.1藻类分类与实验室镜检结果基本吻合；2.3.2.2低浓度出现少量蓝藻，因为仪器刚做完微囊藻样品，检测室可能有少量残留，比对实验之前彻底清洗检测室很有必要；2.3.2.3分光光度法相关系数小于AOA，并非方法不可行，而是叶绿素萃取太依赖分析人员的操作，稍有疏忽就会造成萃取损失，相比之下仪器要稳定可靠些。2.3.2.4小球藻叶绿素a测量结果AOA/分光光度法比值0.7-1.5，高于铜绿微囊藻和薄甲藻。两种方法测量结果比较接近的原因是因为小球藻不会运动，活体样品保持比较稳定的悬浮液状态，而AOA测量结果高于分光光度法的误差，一方面来自叶绿素和藻密度系数的确定，一方面来自萃取的损失。[img=,601,407]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011554177672_7731_3247383_3.png!w601x407.jpg[/img]图11AOA仪器校正界面 荧光测定仪校准即确定叶绿素和藻密度相关系数，可以给活体叶绿素传感器提供的最好标准物是浮游植物悬浮液，此悬浮液亦有部分用萃取方法测定叶绿素含量，并且应该从监测地点获得，这样的标准物质产生的荧光可以尽可能接近现场的生物体。荧光测定同时受浊度、温度、细胞活性、不同藻的种类、大小、形状、和叶绿素种类的影响，这些都大大限制活体测量的准确度。2.4不同水体样品分析[img=,690,267]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011555277271_2806_3247383_3.png!w690x267.jpg[/img]表5不同水体样品分析2.4.1与单一藻类样品结果一致，绿藻含量高的水样AOA测量值偏高，微囊藻水样上浮分层、甲藻和裸藻活性降低下沉造成水样不均匀分布，是比对结果偏低的一个因素。而在线监测时，水样中的藻类足够鲜活，吻合度会好些。2.4.2按照AOA提供的分类方法（图12），绿藻和蓝藻分类结果与镜检匹配，单一种类薄甲藻检测结果显示为绿藻、隐藻、蓝藻、极少量甲藻，镜检中数量可观的硅藻、裸藻在AOA测量结果中未见。[img=,600,350]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807011602453540_1118_3247383_3.jpg!w600x350.jpg[/img]图122.4.3水库水质良好，杂质少，其它水体有机杂质含量相对高，AOA黄色物质测量结果与水体洁净程度吻合。[b]小结[/b]：萃取分析耗时长，不方便用于连续监测，需要有经验、高效率的分析人员才能得到准确、重复性好的结果。活体荧光法简便易操作，但准确度受更多因素的限制。两种方法不可互相替代，而应该取长补短，互为参照。参考文献 王丽娟，章岳蓬，郭步平等. 无水乙醇热浴超声法测定淡水中的叶绿素a.当代环保，2010，2（4）：14-17.

提水旋转叶轮通过提升水体，将底部缺氧区水体带到水体表面，与表层富氧水混合，同时表层富含DO水体由于水体上移受到挤压横向水平推流扩散、纵向进入底部缺氧区，打破水体的自然分层，实现水体增氧、横向和纵向流动的整体循环；空气循环系统将新鲜空气送入旋转叶轮以下，高速旋转的叶轮将微气泡充分击碎溶解于水中，增加厌氧区水体与空气的接触面积，从而达到增氧的目的。同时通过微生物自身的吸附和新陈代谢作用降解水中的有机物。微生物缓释技术 ZDA针对富营养化水质的状况，通过优选和驯化，分离筛选到一系列对废水中COD、氮以及磷有特殊去除效果的细菌菌株，通过先进工业发酵技术制备出高效的微生物菌株。 在此基础上，基于微生态学结构平衡理论，对不同功能微生物菌株进行复配，开发出安全高效的污染水体修复微生物菌剂，并将高效功能菌群利用活细胞固定化技术植入缓释柱中，结合太阳能曝气增氧，为微生物提供生存环境，进而达到自我繁殖与治理的效果。微生物修复技术 1 富氧的底层环境，使磷转化为藻类难以吸收的形态，避免水华的发生；2 水体底层形成好氧区，加快对底泥的分解；3 水温分层打破，改变藻类生长温度环境；4 藻类由强力漩涡流循环到水底，光合作用被抑止，同时成为浮游动物、鱼类的食物，生物链得到恢复；5 水体形成富氧环境，黑臭减少，透明度增加。碳纤维生态基净化技术 碳纤维生态基净化水质技术，是目前世界领先的自然生态性水处理技术产品。碳纤维由90％以上碳元素组成，具有耐高温、耐摩擦、耐腐蚀等特点，可持续净化水质5～1０年，其极高的比表面积是植物的20倍。对油类、有机污染、氮磷、细菌、有毒物、盐类、金属离子都有很好的去除和净化效果，可有效控制河湖水污染。并能够促使微生物生长，形成具有生产者、消费者、分解者的完整生物链，达到自然净化水质和保护生物多样性的目的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704141505_01_2892436_3.png太阳能曝气机技术工艺图