吸干机

还是不用吸干，随它自由？

我在过固相萃取小柱时，用异辛烷溶解上样后，加二氯甲烷淋洗时，需要很大的压力才能把淋洗液抽虑出来。请问这是什么原因？如果在上样后，淋洗前就把小柱吸干，会不会影响柱效？谢谢！

14％），通过大量的现场测试表明，实际处理露点多为-10℃~+25℃之间，远远满足不了电厂对的压缩空气质量的要求。模块吸附式干燥机针对目前市场上双罐（塔）式吸附式干燥机的结构缺陷及性能的不稳定性，在外观、结构及吸附性能等方面都有了较大的改善和提高。模芯吸附式干燥机在传统吸附干燥装置结构上做了大量改进，并搭配全新模芯吸附干燥技术及瞬时排放技术，使吸附式干燥机吸附更高效，出口压力露点更稳定、设备结构更紧凑。再生方式的选择成品气露点和再生能耗是选择吸附式干燥机时必须考虑的两大因素。一般来说，两者不能兼顾，即要获得低露点的压缩空气，就必定要付出较多的能耗代价。按吸附理论，吸附式干燥机的基本形式只有无热再生和有热再生两种。无热再生吸附式干燥机由于以变压吸附为基础，采用了短周期循环工作制，经它处理的压缩空气露点无论在深度或稳定性方面都比有热再生吸附式干燥机好，且再生能耗已十分接近理论底线，所以自从无热再生吸附式干燥机出现后，有热再生吸附式干燥机就有退出应用领域的趋向。关于组合式吸干机：一般组合式吸干机是由双塔吸干机+冷干机组合而成，其在技术上并无太多优势，在多数情况下并无必要使用组合式吸干机。一个好的气源系统，不仅要为系统中每台设备提供最好的工作条件以发挥其最大效用，而且也要考虑到设备日常维护和故障检修时的方便性。从这两方面考察，分体串级似乎比“组合式干燥器”要更好一些。

1999年，粤东首次发现地下六合彩赌博活动。随即，这一非法赌博活动迅速蔓延，疯狂肆虐广东、福建、海南、江西、湖南、湖北、浙江等地，并继续向其他地区扩张。 在对湖南农村地下六合彩进行充分调查后，一名支农大学生惊呼：“如果不是亲身经历，我根本无法相信，地下六合彩在农村竟是如此猖獗，它摧毁了一个地区的农村经济后，又迅速吸附到另一个'健康肌体'上。所到之处，人们不分贫富、职业、年龄，一旦接触它，就像中了鸦片的诱惑一样欲罢不能。” 染上买码，就像吸鸦片，想戒都戒不掉 家住湖南涟源市伏口镇某村的吴东已跑了近30年的运输。地下六合彩蔓延到这里时，他也慢慢参与买码（买地下六合彩），最后不但花光全部积蓄，甚至还将自己新盖的房子也抵押给了码庄（庄家）。2006年4月，他与同一条街上的其他生意人一样，在特码（中奖号码）连出8期"双号"之后包"单"（包单：把1～49个数中的奇数全买下，以提高中奖概率），结果一条街的人都赔傻了："在听到开出10号特码之后，街上顿时哭声骂声一片。"那次开码，整个村子一下就流出了58万元资金。据收单中介知情者透露，仅湖南安化县农村，那一次买码输掉的钱加起来就超过1个亿，巨额资金通过银行流往广东等地大码庄腰包。 《天线宝宝》当初在央视热播时，湖南桃江县农民并不怎么喜欢看。但因为地下六合彩流行，它的收视率一下猛升。很多码民（地下六合彩购买者）认为，《天线宝宝》是香港方面制作好专程送到央视播放，是在向码民透码（暗示特码）。于是，码民们在观看时非常仔细，看后还要交换心得，共同猜码。让人吃惊的是，好些人凭借这种没有根据的猜测连中好几期。 但歪打正着中特码的毕竟还是少数。记者在桃江县罗家坪乡调查时发现，在参与过买码的140户农户中，中过奖的有132户（占94.3%），但最终赢钱的只有9户(占6.4%)，农民"买码"平均亏损额为每户每年1000元。"很多时候输灰心了，也下定决心不再买了，但是每天听到的看到的全是与买码有关，又忍不住去买了，就像吸鸦片一样，想戒都戒不掉。"农民，一旦为地下六合彩所俘获，就会挣扎在金钱的血管里身不由己地循环，最终被深深扎入农村的这个"吸血鬼"所吞噬。 农村物质贫困、文化生活贫乏，"彩祸"如影随形 地下六合彩之所以风靡农村，最主要的原因还在于农民有增加收入的强烈冲动，换句话说，希望改善生存与发展条件正是农民纷纷购买六合彩的最直接原因。 对于长期处于"温饱有余，小康不足"状态下的农民来说，买码活动中1赔40的高额回报绝对是一个巨大诱惑。一方面，现代以大量消费资料为基础的生活方式不断在农民面前晃来晃去，农民被时尚潮流所刺激起来的消费欲望越来越强烈；另一方面，由于增收难度大，农民很难具备实现这种消费欲望的物质手段，城乡生活质量的巨大差距，使得潜藏于农民内心的"暴富"冲动愈加强烈。地下六合彩的出现，正好带给农民一种"暴富"幻觉。不劳动不流汗，花1元钱买中一个特码就能净赚39块钱，当第一个敢于"吃螃蟹"的农民尝到甜头之后，其他人便趋之若鹜。 另一个重要因素是农村精神文化生活贫乏，地下六合彩在极度刺激农民暴富欲望的同时，也像传销一样，从精神上牢牢控制农村码民。 香港六合彩公司每期开奖时，都会随机摇出一个特别号码。这个特码被地下六合彩用作中奖号码。为了欺骗码民，码庄谎称：总码庄在上一年年尾就一次性把次年各期的六合彩中奖号码全部设好，码民要想提高中奖几率，可以购买每期开奖前出版的各种猜码资料（如码报），研究其中的"特码诗"、"歇后语"、"玄机图"，猜出特码。众多码民将这些充斥着色情图片的猜码资料奉若神明。 2003年春节以来，买码逐渐成为桃江县部分农村的精神文化生活主题。从村民、村干部到村小学老师，从八九岁的孩童到七八十岁的老大爷，"买码"这个词几乎是无人不谈。"六点钟有商有量，七点钟人心惶惶，八点钟打儿骂娘，九点钟各归各房。"当地民谣生动再现了农村买码开奖前后的热闹景象。在一些买码风气极盛的村落，部分农民整天无心家务，任由耕地撂荒，一门心思"翻烂"码报，以期能悟出特码，中大奖。 加快立法，打击网络参赌，多管齐下 打击地下六合彩，目前遭遇的一大瓶颈就是立法滞后。2006年1月20日，在湖南省政协九届四次会议上，来自全省5个市、州的5位政协委员分别提交了打击地下六合彩的提案。省政协委员杨鹏程认为，由于法律、司法解释相对滞后，国家对彩票业尚未立法规范，执法部门对如何打击地下六合彩认识不一致，导致很多此类案件处理起来十分棘手。 官员参赌是打击地下六合彩的另一大难题。湖南一位不愿透露姓名的官员表示，各级政府对买码都是严厉打击的，但由于执法部门内部有人参与，处理起来面临诸多阻力。岳阳市某县一位基层民警无奈地说："对于地下六合彩，上级领导多次指示要全力打击。但只抓人是不能解决问题的，现在坐庄的有几个没有一点背景？很多人我们惹不起。"看来，解决官员参赌问题还需要政府下大力气主抓，否则执法部门就只能"看着办"。所幸，在地下六合彩一度成灾的安化县，县委、县政府就拿出了一条刚性措施，"公务人员参与买码，一律开除公职，开除党籍"。 打击地下六合彩，网络监管必须跟上。在网络上，地下六合彩赌博非常严重，在百度等搜索网站里随便一搜，都能打开无数相关网站，情形触目惊心。显然，这一领域还是网络监管的一个空白。 最后，打击赌码需要多管齐下。农村地广人稀，买码参与者众，仅靠各地公安部门那点人手，那种"以罚代治"、"以罚代法"的单一应对办法，根本无济于事。为此，地方政府应及时转换思路，变单纯的罚款拘留为多管齐下。如结合实例，加强对地下六合彩骗人本质及其危害的宣传，提高农民的法律意识和觉悟，使老码民收心，尝试者缩手；如改善农村生存环境，多为农民增收想办法，多为农民休闲娱乐提供必要的设施和资金扶持。

1.将电极从电极保护液中取出冲洗干净，用无尘纸吸干后置于待测溶液中(待测液一定要没过电极泡)，按开机键打开pH计，pH计自动进入测定界面，然后按“measure save/print”键，等待读数稳定后即可读数。2.pH计使用完后，将电极冲洗干净用无尘纸吸干，充分浸泡电极保护液中。电极保护液要及时更换，一星期更换一次。

酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程，使质检人员能正确使用，确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者：操作人员4 操作规程4．1 基本操作4．1．1 接通电源，打开开关钮。4．1．2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同，输入被测样品溶液的温度值。4．1．3 电极准备 将保护帽从电极头处取下，并将橡皮帽从填液孔上打开，先用蒸馏水冲洗，后再用标准缓冲液冲洗电极头，最后用滤纸将水吸干。4．1．4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位，再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次，误差应不超过±0.02PH单位。4．1．5 使用电极前 需用纯化水冲洗，再用供试液冲洗电极，最后用滤纸将水吸干。4．1．6 样品测定 将供试品溶液（若是固体需溶解），移至小烧杯中，将电极插入烧杯溶液中。4．1．7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤，然后用滤纸将水吸干。4．1．8 存放电极 将电极头套入保护帽中，然后打开填液孔上的橡皮帽，将电极插入填液孔中。4．1．9 关闭开关钮，拔出电源。4．2 注意事项4．2．1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4．2．2 用滤纸吸干电极时，勿擦拭电极，以免产生极化和迟缓现象。4．2．3 小心使用电极，勿当搅拌器用，取放勿接触电极膜。4．2．4 测定小体积样品时，确保液体能否浸没电极头。4．2．5 勿使电极保护液干涸。4．2．6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时，勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4．2．7 配制标准缓冲液与供试品溶液，应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4．2．8 实验完毕后，填好酸度计操作使用表。若出现异常，在操作使用表上写明，向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注： 部门负责人： 报告人：

1.将pH值分别为4.01，7.00，10.01的标准缓冲液转移到洁净干燥的50mL小烧杯中。2.按开机键打开pH计，将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为4.01的标准缓冲液中。按“calibrate”键到CAL.1界面，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。接着按“calibrate”键进入CAL.2界面。3. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为7.00的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。然后按“calibrate”键进入CAL.3界面。4. 将电极冲洗干净用无尘纸吸干后置于pH为10.01的标准缓冲液中，等待读数稳定且读数前面的光标闪烁时，按“数字编辑”键，调节pH计读数到标准液的pH值。5.按“measure save/print”键保存校正结果，得出三点校准后的直线斜率。若直线斜率在100±3范围内，且测定另外两个标准缓冲液的pH值在±0.3的范围内，则此次校准有效。否则需重新校准。6.使用完标准缓冲液后用封口膜密封放在干燥的地方，以备多次使用。当所测的溶液pH值在小范围内时(如3-8)，可以只用pH为4.01和7.00的两种标准缓冲液校准。校准完成后，若pH计使用频繁，每2天校准一次。如遇到下列情况，pH计需要重新校准：(1)电极在空气中暴露过久，如半小时以上时。(2)测量过酸(pH12)的溶液后。(3)换过电极后。

要做静态吸附，查资料说105烘干树脂，有的说用滤纸吸干然后再称重。不知道应该怎么处理树脂比较好，麻烦做过的版友指点一下。[em09511]

原子吸收测试进样器毛细管有几种，装机器的工程师也没有说明怎么个用法，不过原子吸收调试时候带是一个皮克管，比较粗大，大概400ml/小时进样量是不止的。反正感觉一会就吸干250ml的水。10ml的样品 估计测试3-4次就没有了。后来同事发现一个比较细的进样毛细管，开始感觉怕进样不足 没有敢采用，后来今早做了对比测试，发现数据结果差不多，但是稳定性不错。重复性也提升不少。如果没有我们那个气压机干扰 估计重复性至少能达到倒数第二位。现在是倒数第三位而已。嘿嘿，大家遇到这个问题没有。

酸度计操作规程1 目的保证理化检验人员正确使用检验仪器、设备，正常完成理化检验工作。2 适用范围本规程适用于PHS－3BW微机型精密酸度计的操作。 3 操作程序3.1 使用前准备工作初次使用时，由于电极传感器比较干燥，可能影响仪器的测量精度，因此先将电极浸泡在3mol/L氯化钾溶液中2小时。 3mol/L氯化钾溶液的配置方法称取223.65g氯化钾溶于一升去离子水中，将试剂完全溶解即为3mol/L氯化钾溶液。 配置标准缓冲溶液取出PH4.00标准缓冲试剂（邻苯二甲酸氢钾），剪开封口，将试剂倒入250ml容量瓶中，加250ml无CO2去离子水至容量瓶中，搅拌溶液直至瓶内试剂全部溶解。PH6.86（混合磷酸盐）及PH9.18（四硼酸钠）的配置方法同上所述。3.2 开机接通电源，仪器全屏显示，约2秒钟后自动关闭。按［ON］键，仪器开机，屏幕显示数值，仪器进入PH测量状态。3.3 设置温度仪器校准或测量前都需要根据待测溶液的温度设置仪器温度数值。设置完毕，仪器根据您设定的数值自动进行温度补偿。可选择使用手动温度设置或自动温度设置二种模式中一种：3.3.1 手动温度设置用温度计测量待测溶液的温度值并记录，按［℃］键，再按［＜］或［＞］进行调节，直至所需数值。3.3.2自动温度设置将温度传感器置入待测溶液中，按［ATC］键，屏幕ATC图标显示。仪器自动测量样品溶液温度并进行温度补偿。3.4 校准仪器3.4.1校准前的注意事项3.4.1.1标准缓冲溶液必须准确配置，否则将严重影响仪器的测量精度。3.4.1.2不能使用配置时间较长或已变质的标准缓冲溶液进行校准。3.4.1.3每次从一个溶液置入另一个溶液前，电极都需要在去离子水中清洗一次并用滤纸吸干电极上的水珠，保持电极探头的洁净。清洗方法：将电极测量头浸入去离子水中来回晃动数次或用洗瓶冲洗电极探头，再用滤纸吸干水珠。3.4.2 使用PH6.86、PH4.00标准缓冲溶液校准仪器3.4.2.1 设置样品的温度值。3.4.2.2 按［CAL］键，屏幕显示先使用PH6.86标准缓冲溶液校准仪器，再使用PH4.00标准缓冲溶液校准仪器。3.4.2.3 清洗电极并用滤纸吸干电极上的水珠。3.4.2.4 将电极置入PH6.86的标准缓冲溶液中，搅拌数次。3.4.2.5 再按［CAL］键，仪器开始校准PH6.86数值，待校准数值稳定后，屏幕图标将出现HOLD字符，仪器显示设定温度值下的PH6.86标准数值。3.4.2.6 按［CAL］键开始校准PH4.00标准缓冲溶液。3.4.2.7 将电极从PH6.86标准缓冲溶液中取出，用去离子水清洗并用滤纸吸干电极上的水珠。3.4.2.8 将电极置入PH4.00标准缓冲溶液中，搅拌数次。3.4.2.9 待校准数值稳定后，屏幕图标将出现HOLD字符，仪器显示设定温度值下的PH4.00标准数值。3.4.2.10 按［CAL］键确认。仪器显示电极斜率并进入PH测量状态。校准完毕。3.4.3使用PH6.86、PH9.18标准缓冲溶液校准仪器方法同上，如按［CAL］键后屏幕显示［CAL 7-4］，则按［＞］键转换。3.5 测量PH值3.5.1 设置仪器温度数值。3.5.2 将电极在去离子水中洗净一下并用滤纸吸干电极上的水珠。3.5.3 将电极置于待测样品中稍稍晃动，待数据稳定后读数，测量完毕。4 电极与仪器的维护4.1 仪器的电极接口必须保持干燥、清洁。4.2 每次电极测量完毕后都应清洗干净，再置于氯化钾溶液中浸泡。4.3 测量电极不得长期浸泡在去离子水、蛋白质溶液或酸性氟化物溶液中。4.4 如果电极被污染，按下表所述用清洁剂清洗：污染物清洗剂无机金属氧化物低于1mol/L稀酸有机油脂类物质稀洗涤剂（弱酸性）树脂高分子物质酒精蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液颜料类物质稀漂白液

一、开机前的准备。打开电源开关，预热30分钟。二、仪器的标定:1、在测量电极插座处拨去Q9短路插头，插上复合电极。2、仪器度数应在±0mv±1个字。3、按下“PH”按键。4、调节“温度”调节器使指示的温度与溶液的温度相同。5、把斜率调节旋钮顺时针旋到底。6、先用蒸馏水冲洗一下电极，用滤纸吸干，再把电极插于一已知PH的缓冲溶液中。7、调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值相一致。8、仪器完成标定，定位调节旋钮不应再有变动。三、测量被测溶液的PH值：1、被测溶液和定位溶液温度相同时：A、将电极夹向上移出，用蒸馏水清洗电极头部，并用滤纸吸干。B、把电极插在被测溶液中，用玻璃棒把溶液搅拌均匀；C、溶液均匀后在显示屏上读出该溶液的PH值。2、被测溶液和定位溶液温度不同时：A、用蒸馏水清洗电极头部，并用滤纸吸干。B、用温度计测出被测溶液的温度值。C、调节“温度”调节旋钮，使标线对准被测溶液的PH值。D、把电极插在被测溶液内，用玻璃棒将溶液搅均匀。E、溶液均匀后读出该溶液的PH值。四、注意事项：1、仪器的输入端（测量电极插座）必须保持干燥清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。在环境湿度较高的场所使用时，应把电极插头用干净纱布檫干。2、带夹子连线的Q9插头平时注意防潮。3、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。4、仪器采用了MOS集成电路，因此，在检修时应保证电烙铁有良好的接地。5、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量结果产生误差。

革兰氏染色法不仅用来观察细菌的形态，而且它还是细菌鉴定的重要方法，它可将全部细菌区分别革兰氏阳性菌和阴性菌两大类。革兰氏染色法的步骤为：涂片→固定→结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察。　　涂片 与单染色法相同。　　固定 与单染色法相同。　　结晶紫染色 染色1分钟，然后水洗并用吸水纸吸干。　　碘液媒染 染色1分钟，然后水洗并吸干。　　酒精脱色 用95%酒精脱色，直到酒精不出现紫色时即停止（大约半分钟），然后立即水洗，并吸干。　　番红复染 染色3分钟左右，然后水洗并吸干。　　镜检 在显微镜油镜头下观察，菌体显蓝紫色的为革兰氏阳性菌；菌体显红色的为革兰氏阴性菌。

1.PH计短期内不用时，可充分浸泡在蒸馏水或1×10-4盐酸溶液中。但若长期不用，应将其干放，切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。2.使用前，检查PH计玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。3.测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在PH计电极上而污染电极。4.清洗PH计电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。5.测量中注意PH计电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。6.PH计电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。7.严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。

1.PH计短期内不用时，可充分浸泡在蒸馏水或1×10-4盐酸溶液中。但若长期不用，应将其干放，切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。2.使用前，检查PH计玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。3.测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在PH计电极上而污染电极。4.清洗PH计电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。5.测量中注意PH计电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。6.PH计电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。7.严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。

用于菌数计数的半固体琼脂培养基促菌生长（灵敏度）检查的方法：对每个不同批号的脱水培养基均应进行灵敏度检查（促菌生长检查）。取预先制备好的琼脂培养基平皿3~5个，用表面涂布法每块平板表面接种30~100个试验菌，同时用已知质量保证的同型号培养基平皿3~5个（如较著名的如MERCK，DIFICOL，青岛海博产品）做对照试验，待培养基表面的菌液被琼脂培养基吸干或风干后，将培养皿倒置于培养箱的使用温度下培养48~72小时，（也可采用浇碟法进行）取出培养后的平皿点计菌落数。样品培养基上的微生物数量应不得低于对照培养基上微生物生长数量的70%。否则，需重新检查，或该培养基被视为不符合促生长要求。

不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了， HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱？泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？色谱柱还能使用吗？事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。相比之下，另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样，整个色谱柱干涸的情况不太容易发生，多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了，因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间。

[b]全自动实验室洗瓶机怎样清洁？[/b]1、仪器清洁前，一定要将电源切断，否则有一定的安全隐患。2、清洁仪器外部或橡胶件时，可选用软布进行擦拭，同时避免使用带有研磨剂或溶剂的产品。清洁仪器内部时，如果污渍或斑点难以清除，可用软布沾取适量的白醋稀释液进行擦拭。3、清洁仪器的控制面板时，为避免磨损，切忌选用粗糙或尖锐的清洁用品擦拭。建议选择软布沾取适量的电器擦亮剂进行清洁，并使其彻底干燥。4、过滤网可有效分离水和固形物，防止水循环系统遭到破坏。因此，为保证仪器的良好性能和清洗效果，应定期对过滤网进行清洁。建议在玻璃器皿清洗完毕后取出过滤网，倒掉固形物，并用自来水冲洗干净。5、为防止喷臂或喷臂轴堵塞或卡住，可定期通过FAST程序空载运行对其进行清洁。6、仪器清洁完毕后，请将水源切断，打开仓门通风，避免仪器内部潮湿或产生异味。[b]全自动实验室洗瓶机怎样保养？[/b]1、运输或移动仪器时，应保持其水平状态，避免过度倾斜或受到磕碰。2、冬季使用时，应做好仪器的防冻工作：关闭电源和供水设备，断开进水管与进水阀之间的连接。将进水管、进水阀中残留的水彻底排出后重新连接。把过滤组件从内胆底部移开，用海绵把杯中的水吸干。3、为保证仪器正常运转，请对一些频繁转动的部件，如软管、蠕动泵、循环泵等进行定期检查和更换配件。4、如果仪器长时间不使用，建议每隔半个月运行一次“快速清洗”程序，彻底清洗管路和内腔。程序结束后，请切断电源，关闭进水阀门，将仓门打开晾干清洗仓。仪器的清洁保养要点今天就和大家聊到这里。定期规律地对仪器进行清洁保养，有利于长期、高效地使用设备，使其发挥最大的价值。

[font=宋体][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值测试是纺织品化学性能检测中影响因素比较多个一个项目，而在检测过程中影响检测结果最大的一个因素就是[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]计的电极校准、使用及保养。故在能力验证分析报告中电极的校准、维护和保养作为一个重要部分进行了分析，而这些分析恰恰是日常检测中所不太注意的地方，具体可有以下几点：[/font][/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]电极的使用[/font][font=宋体]在使用电极进行测试时，尤其在测试不同样品时，特别是在从酸性溶液到测碱性溶液的过程中应注意充分清洗电极并用滤纸吸干，在读数时应保证电极的充分平衡。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]计的校准[/font][/font][font=宋体]在进行[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体][font=宋体]计校准时，需要配置校准溶液。通常较准溶液有购买和自配两种[/font] [/font][font=宋体]方式，在配制[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]标准缓冲溶液时应注意：[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐[/font][font='Times New Roman']pH[/font][font=宋体]标准物质在空气湿度较大时可能发生潮解；配制好的标准缓冲溶液一般可保存[/font][font='Times New Roman']2-3[/font][font=宋体]个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。部分实验室将缓冲溶液存于冰箱中，在测试前应注意将缓冲溶液先平衡到室温。[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]电极维护[/font][font=宋体]电极具有一定的使用寿命，长期使用的电极会出现响应慢、数据漂移等现象，应及时更换新电极。当电极表面受到轻微污染时，响应速度也会变慢，斜率降低或读数不稳，这时需要根据污染物的性质，选用适当的试剂（如稀[/font][font='Times New Roman']HCl[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman']HF[/font][font=宋体]等）清洗。电极不用时，应浸泡于[/font][font='Times New Roman']3 mol/L [/font][font=宋体]氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂（如乙醇）浸洗。清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干，避免损坏玻璃薄膜，防止交叉污染，影响测量精度。[/font]

正确使用与保养电极 　　目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。 ⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交*污染，影响测量精度。 ⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。

一、FE20KpH计安装 1、拔出主机上安装插孔盖子； 2、将支架杆插入安装孔； 3、压下夹支架上圆形按钮，将电极夹套在仪器上的支架杆上，调节夹至最佳位置，然后松开按钮； 4、旋下电极的电极套，清洗并吸干水分后，将电极夹在电极夹上； 5、将电极电缆正确地接入主机上相对应插孔，并接通电源。http://s7.sinaimg.cn/mw690/004kRyXHgy6HMLRzIjA46&690 梅特勒FE20KpH计 二、FE20KpH计校准 如果进行一点校准，只有零点被调节，三点校准和两点校准操作相同，只是多测一种标准缓冲液，这里主要介绍两点校准操作步骤。 1、点击主机上的“设置”按钮，显示屏上出现“MTC”温度值，按“读数”按钮，显示缓冲液组选项，使用“向上”或“向下”键来选择合适的缓冲液组，按“读数”键确认； 2、准备好标准缓冲液，将电极放入其中，按“校准”按钮，开始第一点校准，读数稳定后，取出电极； 3、用中性水清洗电极，用纸巾吸干水分； 4、准备好第二种标准缓冲液，将电极放入其中，按“校准”键，开始第二点校准，待读数稳定后，按“读数”键确认，屏幕显示零点和斜率，并自动返回测量界面。两点校准完毕。 三、FE20KpH计测量 1、测量前用中性缓冲液清洗pH电极，并用纸巾吸干水分； 2、仪器测量时，有自动和手动终点两种模式，按住“读数”按钮不放，可在两种模式间切换。如，要手动测量终点，可长按“读数”键，显示屏显示“根号”时，就是手动终点模式。仪器默认是自动测量终点模式。 3、准备好需测量的溶液，将电极放入其中，按主机上的“读数”按钮，仪器开始测量，测量过程中，显示屏上小数点会闪动，当屏屏幕上有“根号”出现时，测量完毕，被测溶液pH值显示固定。 四、FE20KpH计其它操作 1、手动温度补偿。 当仪器没有检测到温度探头时，需进行手动温度补偿。点击“设置”键，当出现“MTC”温度时，使用“向上”和“向下”按钮来设置待测量溶液温度值。设置好后，按“读数”按钮确认。 2、仪表自检。 按住主机上的“读数”和“校准”两个按钮，直到屏幕上出现所有图标，然后屏幕依次闪现每一个图标，以此来检查图标显示是否正常。接下来是检测每一个按键是否正常，此时，主机上五个按钮图标会同进出现在屏幕上，用户在主机上每按相应的按钮，屏幕上对应的图标会消失。自检完成后，如果成功，屏幕上显示PAS.如果失败，会显示Err1 . 3、恢复出厂设定 在仪器关机状态下，按下主机上的“读数”、“校准”和“开/关”三个按钮，3秒钟后，屏幕会显示“RST”,同时闪烁。此时，按“读数”按钮即恢复出厂设置，按“退出”按钮取消操作。 如果您还有关于梅特勒FE20K pH计的疑问，请访问梅特勒仪器网，您也可以和武汉宏锦科技有限公司的技术人员直接沟通：400-027-8968,我们将免费为您提供最有效的信息。

用于菌数计数的半固体琼脂培养基促菌生长（灵敏度）检查的方法：对每个不同批号的脱水培养基均应进行灵敏度检查（促菌生长检查）。取预先制备好的琼脂培养基平皿3~5个，用表面涂布法每块平板表面接种30~100个试验菌，同时用已知质量保证的同型号培养基平皿3~5个（如较著名的如MERCK，DIFICOL产品）做对照试验，待培养基表面的菌液被琼脂培养基吸干或风干后，将培养皿倒置于培养箱的使用温度下培养48~72小时，（也可采用浇碟法进行）取出培养后的平皿点计菌落数。样品培养基上的微生物数量应不得低于对照培养基上微生物生长数量的70%。否则，需重新检查，或该培养基被视为不符合促生长要求。

我们实验室在摸黄曲霉毒素的方法，但是，从82% 88% 90% 118% 还有 百分之十几的！方法是称4g油，加标（甲醇溶解），加乙腈/水=84/16，漩涡，离心，然后取两毫升，加25mlPBS，过免疫亲和柱，再加10mlPBS洗，流速2-3秒一滴，最后吸干。之后加1ml甲醇浸1min，收集在刻度试管内，再加1ml甲醇洗，吸干，氮吹，甲醇定容至2ml。现在回收率很不稳定不知道什么原因，免疫亲和柱个别流速会越来越慢，方法里没有提到过滤，是不是影响到了柱子结合抗体的能力。求大侠回复指导。我们用的是romer的免疫亲和柱

特殊试剂的存放和取用10例1．Na、K：隔绝空气；防氧化，保存在煤油中（或液态烷烃中），（Li用石蜡密封保存）。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。2．白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，并立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。3．液Br2：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。4．I2：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。5．浓HNO3，AgNO3：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。

一、开机前的准备。打开电源开关，预热30分钟。二、仪器的标定：1、在测量电极插座处拔去Q9短路插头，插上复合电极。2、按下“PH”按键。3、调节“温度”调节器使指示的温度与溶液的温度相同。4、把斜率调节旋钮顺时针旋到底。5、先用蒸馏水冲洗一下电极，用滤纸吸干，再把电极插于一PH=6.86的缓冲溶液中。6、调节定位调节旋钮、使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值相一致。7、用蒸馏水清洗电极，再插入PH=4.00（或PH=9.18）的标准缓冲溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲液中PH值一致。8、重复5～7直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。9、仪器完成标定，定位调节旋钮及斜率调节旋钮不应再有变动。三、测量被测溶液的PH值：1、被测溶液和定位溶液温度相同时：A、将电极夹向上移出，用蒸馏水清洗电极头部，并用被测溶液清洗一次。B、把电极插在被测溶液中，用玻璃棒把溶液搅拌均匀；C、溶液均匀后在显示屏上读出该溶液的PH值。2、被测溶液和定位溶液温度不同时：A、用蒸馏水清洗电极头部，并用滤纸吸干。B、用温度计测出被测溶液的温度值。C、调节“温度”调节旋钮，使标线对准被测溶液的PH值。D、把电极插在被测溶液内，用玻璃棒将溶液搅均匀。E、溶液均匀后读出该溶液的PH值。四、注意事项：1、仪器的输入端（测量电极插座）必须保持干燥清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。在环境湿度较高的场所使用时，应把电极插头用干净纱布檫干。2、带夹子连线的Q9插头平时注意防潮防尘。3、测量时、电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。4、仪器采用了MOS集成电路，因此，在检修时应保证电烙铁有良好的接地。5、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量结果产生误差。

色谱柱中的流动相会排干吗？ 不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形：不慎未及时补充流动相，泵将溶剂瓶中的流动相吸干了，HPLC系统由此而停止工作了。 如此情况是否会损坏色谱柱？ 泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了？ 色谱柱还能使用吗？ 还有什么情况导致色谱柱变干？ 变干的色谱柱如何恢复？

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120223/3879689/因为上面的这个问题，一直都还没解决。动了洗预四极杆的念头，请问有没有人自己洗过预四极杆的高人啊，给点指示吧，如何拆如何装回，有哪些需要特别注意的地方呢？热电的。谢谢了先！不过我曾经看过，我们的预四极杆应该不脏，当然也是结合了我们进样的单一化的事实猜测的。大约2年（应该还不到2年）前工程师给洗过一次，不过当时没好好做记录，到现在几乎没有印象了，只记得他说不是很难--------那是对于会的人来说。

用高纯铅粒配制铅标准溶液，先把铅粒用1%硝酸洗一下，用滤纸吸干水分后直接放在烧杯内称量0.5000克，加入50ml1+1硝酸，不溶，加热，沸腾后看起来似乎溶解了，拿下来放凉后杯中出现白色沉淀，再加硝酸也不溶了。各位大虾请指教，这白色沉淀是什么东西？怎样才能溶解？我这里先谢谢了[em01] [em01] [em01] [em24] [em24] [em24]