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水晶粘料射线晶体定向仪
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水晶粘料射线晶体定向仪相关的方案
岛津应用:基于能量色散X射线荧光和红外光谱仪测试人工晶体异物
人工晶状体植入术是目前矫正无晶状体眼屈光的最有效的方法,它在解剖上和光学上取代了眼睛原来的晶状体,构成了一个近似正常的系统,尤其是固定在正常晶状体生理位置上的后房型人工晶状体。其术后可迅速恢复视力,易建立双眼单视和立体视觉。在上海某专科医院,一名患者在眼部植入人工晶体五年后, 手术效果出现非正常下降。为了排查原因,将人工晶体取出进行剖析,发现晶体一侧表面已非本来的光滑状态, 出现了混浊。该表面的混浊是植入效果变差的原因,但晶体表面变浑的原因不明。研究其混浊部分的来源,对延长人工晶体植入术的疗效有积极意义。 该人工晶体材质为聚甲基丙烯酸甲醋,简称PMMA。植入人体后, 表面沉积的物质可能为有机质,也可能为无机的生物钙化物质。为了更全面的剖析其成分,我们结合岛津EDX和FTIR对其表面混浊部位进行了分析。检出的元素与文献报道中的磷酸钙沉积一致。在生物领域无机元素的定性剖析中, EDX可发挥其无破坏性、定性方便快速,并可实现半定量和薄膜分析的效果,具有很好的应用前景。了解详情,敬请点击链接:http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/a0av.pdf
晶体日记(二十一)- 死而复生的晶体- X射线衍射XRD
仪器的进步带来了很多便利,常见的一句话是现在的D8 VENTURE 真好用,好的晶体分分钟就测完了。挑晶体的时间比测试的时间还长。确实现在的处境不是等机时,而是好多D8 VENTURE空在那里等样品。
人造水晶中铅的成分分析
怎样判断一个“水晶工艺品”、一件“水晶饰品”是否含铅呢?最简单又无损的方式是使用EDX—能量色散X射线荧光光谱仪进行分析。该方法无损高效、可分析样品尺寸大,分析速度快。 光斑大小从0.3mm-10mm可调,原样分析不破坏,测试快捷方便。
晶体日记(二十)- 有效的数据收集是较省时间的方式据- X射线衍射XRD
从工作开始接触化学小分子晶体学,经常见的一句话:高角度没点,怎么办?这看似简单的问题,实则隐藏着诸多未解之谜。尽管它十分普遍,但每次听到,我总会陷入沉思。我明白提问者所要表达的意思。
SC-XRD应用分享 | 粉末X射线衍射(PXRD)在药物晶型研究中的应用
药物大部分以晶体的形式存在,利用X射线衍射,我们可以获得每种不同的晶型的药物特征的衍射信息。
电子背散射衍射技术、几何晶体学与材料科学
强调了EBSD技术研究晶体学问题的灵便性 , 探讨了几何晶体学、材料学基础知识的掌握对用好EBSD技术的重要性,特别是极图与矩阵运算应用的重要性及普遍性 提出将织构研究、相变晶体学研究、界面研究等各类晶体几何问题的简化及统一 简述了扫描电镜配置的发展趋势 分析了EBSD技术在我国推广中存在的一些问题及建议 并列举了一个用EBSD技术测定高锰钢中两种马氏体相变晶体学的例子。
晶体日记(十六):APEX4 -从“数据库”里寻找答案
晶体学有时会让人觉得很神奇,透过一个晶体,我们可以看到微观的结构细节。但是晶体在肉眼下就只是晶体,没有X射线我们就只能看着它,可能对它无从下手。而且晶体结构解析需要有一些已知的信息,不然我们就没有办法知道这里面会有什么。
Xenocs小角X射线散射仪检测剪切作用下纤维素纳米晶体
使用两种不同的SAXS装置监测纤维素纳米晶体在剪切作用下的结构演变
使用台式三维X射线显微镜 (XRM) 对泡沫体材料进行成像和分析
使用台式三维X射线显微镜 (XRM) 对泡沫体材料进行成像和分析PU发泡体有着不同的X 射线穿透率,可以清晰定义聚合物结构,并准确解决多孔分布的微观结构SKYSCAN 1272 - 0.8微米体素尺寸高分辨率的3D成像XRM可以以无损的方式使泡沫体的内部3D结构可视化。扫描后可以重建为一个虚拟的物体,高精度地呈现内部结构的细节。您可以在虚拟的切片上移动查看,观察不同平面不同位置的泡沫结构。
弗尔德仪器:对用机械化学研磨方法从无定型相产生铌酸镁晶体的研究
本文研究了高效球磨和持续退火对氧化镁和氧化铌混合物的影响。X射线的测量结果表明,当研磨达到5小时时,无定型相产生,而随着研磨时间的增加铌酸镁晶体从无定形相中析出。在500摄氏度进行退火后,结晶现象尤为明显。高密度铌酸镁晶体需要在1100摄氏度退火得到。
晶体日记(十九)- 给使用OMIT完整的证据链- X射线衍射XRD
近期听到一个有意思的词,“离群衍射点”,指的是精修时发现的(Fo vs Fc)误差值过大的衍射点,or Most Disagreeable Reflections。虽然听到时是个乌龙,被当成了Q峰。当然这是常见的概念上的混乱和张冠李戴,这个就不吐槽了,太费神。
天津兰力科:磁诱导下氧化亚铜晶体的制备及表征
在恒定磁场的诱导下,恒电流电沉积制备了氧化亚铜晶体,X射线衍射和X射线光电子能谱仪的测定结果表明,电沉积制备的氧化亚铜为纯净、立方晶系的氧化亚铜晶体;扫描电子显微镜分析结果表明,有无磁场电沉积时,氧化亚铜均表现为多面体聚集,但电结晶行为表现不同,在磁诱导下氧化亚铜电结晶经向生长的速率明显优于轴向生长,并出现空孔现象。
光学晶体氟涂层分析
近年来,在质量控制和研发方面,获得物质外表面的信息的需求不断增加,表面分析的重要性与日俱增。表面分析的方法有很多种,各种方法可分析的元素和分析深度存在差异,需要根据测定对象选择合适的方法。XPS(X射线光电子能谱分析法:X-ray Photoelectron Spectroscopy)是一种测量固体表面受到软X射线照射时发射的光电子能量的表面分析方法,可进行物质表面元素的定性和定量分析、化学键状态分析。XPS的分析深度为自表面10nm左右,可以获得物质外表面的化学状态信息。本报告中为您介绍使用XPS分析光学晶体上薄膜键合状态的案例。同时,为您介绍不同的分析方法所带来的元素定性、定量结果的差异。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测蚕丝纤维的结构
蚕丝纤维优异的机械性能使它们具有很大的实用价值。 然而,大分子结构与功能特性之间的关系还有待研究。小角/广角X射线散射(SAXS/WAXS)是研究具有更具体的分层模型样品的理想技术。它能够得到一些结构参数,如能影响纤维强度的晶体尺寸及取向。
布鲁克三维X射线显微镜在药物与医疗器械领域的应用
三维X射线显微镜是当前获取样品内部三维结构最有力的工具之一,而且作为无损的非破坏成像技术,它适用于各种形态的样品,无需包埋,镀层或切片等复杂的样品前处理。布鲁克skyscan系列三维X射线纤维成像系统,包含稳定易用的高分辨率成像设备,功能强大的软件套装,可为不同领域的应用提供完善的解决方案。我们为大家带来桌面型三维X射线显微镜在药物与医疗器械领域的应用介绍。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪研究单克隆抗体和蛋白抗原的相互作用
抗体-蛋白质抗原相互作用的详细生物物理描述对于指导治疗靶点的物理表征和分子工程非常重要。 蛋白质可以在配体结合时发生构象变化或结构重组。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱学可用于测定稳定的蛋白质之间以及蛋白质-配体复合物之间的原子结构。然而,这些技术受到过度糖基化,灵活性,稳定性和配合物的尺寸大小等限制。小角X射线散射(SAXS)可用来量化在溶液中进行配体(其他蛋白质,DNA/RNA,碳水化合物和小分子化合物)结合时的构象变化或结构重组。SAXS提供了平衡态时的信息,通过化学计量学以及在接近生理条件下的结合和分解过程。
时间门控拉曼检测晶体YIG材料的分子振动信息
晶体YIG材料是典型的激光晶体材料,具有重要用途。但是普通拉曼测试都会出现荧光干扰,而时间门控拉曼解决了荧光干扰的问题,可以检测到样品真实的拉曼信息,为分析此类晶体材料提供了有力的分析工具。
小角X-射线散射分析溶液中蛋白形状
晶体学和NMR是进行生物大分子结构分析的惯用方法。 小角X-射线散射(SAXS)与这两种可提供高分辨有价值信息的方法具有互补作用。与晶体学相比,SAXS具有独特的优点:SAXS可以获得溶液中蛋白质的三维结构和蛋白质的聚集情况,这对更好的理解蛋白质的生物功能是必需的。 由从头计算法得到的低分辨三维结构是对由蛋白质晶体学和NMR得到的高分辨结构不可缺少的补充信息。
晶体日记(十八)- 寻找反常和有趣- X射线衍射XRD
既然Domain功能并没有达到预期,肯定是有原因的。回到起初学习的方式,按部就班的手动分离衍射点下来,并且把共有的衍射点都分配到两组衍射点里。自然发现了其中的问题所在。
晶体硅光伏材料在陶瓷纤维马弗炉中的热模拟实验研究
晶体硅光伏材料在陶瓷纤维马弗炉中的热模拟实验研究 本文描述了一项针对晶体硅光伏材料在模拟太阳辐射条件下的热模拟实验。实验利用陶瓷纤维马弗炉作为加热设备,旨在评估晶体硅材料在高温环境下的热稳定性和性能变化。通过精确的实验设计和方法,我们获得了材料在受热过程中的温度响应数据,并进行了深入的分析。
X射线衍射成像技术(XRDI)在半导体退火制程中进行晶圆破裂和缺陷形成机理诊断的应用
X射线测量技术已经被逐步应用于半导体集成电路芯片的生产制程中。在半导体生产制程中,硅晶圆内部的不可视缺陷 (NVD, Non-Visual Defect) 以及晶圆破片(Wafer Breakage)是器件生产中面临的严重问题,导致良率降低、制造成本增加、生产机器诊断和维护成本增加等。晶圆内部出现的不可视微裂纹可能会导致晶圆的破片,位错和滑移带等类型的内部晶格缺陷会降低电子设备的性能和良率。
小角X-射线散射分析药物辅料结构
小角和广角X-射线散射(SWAXS)是表征含纳米层状结构样品的有力工具,这些结构在发展和表征新药配方方面扮演重要角色。 SAXS确定这些材料的自组装纳米结构即层状重复性距离和长程有序结构。WAXS确定原子水平的结晶度和这些材料特征性的指纹。 SAXSess mc² 精确且同时测试了药物辅料的小角和广角散射,最大2θ 散射角可到40 °。它可以在1分钟内同时确定纳米层状结构和原子结晶度。因为可以如此快的得到结构信息,所以它可以有效地用在医药生产过程中的质量控制(例如在加入其它辅料或乳化剂之后)或研究老化效果和其它性质。
使用分光光度法研究晶体材料的二色性
多色性是一种透明晶体从不同角度观察会产生不同颜色的光学现象。有时颜色的变化仅限于阴影的变化,如从浅粉色变成深粉色。晶体可分为光学各向异性(立方晶体体系)、光学各向异性单轴(六角、三角晶体体系)和光学各项异性双轴(斜方、单斜、三斜晶体体系)几类。最大的变化仅限于三种颜色变化,这种现象一般可在双轴晶体中观察到,成为三色晶体。在单轴晶体中可以观察到双色变化,称为二色性。多色性经常被用来形容以上两种现象。多色性是由晶体的光学各向异性引起的。在光学各向异性晶体中,光的吸收取决于光波的频率和它的偏振。为研究晶体的二色性,可使用安捷伦的Cary5000 UV-Vis-NIR分光光度计搭配全能测量附件(UMA)进行测试。UMA系统标配软件自动控制的偏振器,可自动发射出测试需要的P光和S光,满足实验测量的需求。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测聚合物的结晶度
大多数聚合物从原材料到成品的转化都需要一个涉及熔体(或熔融状态)的加工步骤。 冷却后,最终产品呈现出半结晶状态,这是其加工方式的结果。在固化过程中形成的半结晶纳米结构主要控制固体聚合物的机械和物理性能。 因此,结晶度的研究和定义对于理论基础和工业生产都具有重要意义。 在不同温度条件下对等规聚丙烯 (i-PP) 进行广角 X 射线散射 (WAXS) 测量。
人工晶体折射率检测 | ATAGO(爱拓)多波长阿贝折光仪
白内障术后摘除了浑浊的晶状体,将人工晶状体植入眼内替代原来的晶状体,使外界物体聚焦成像在视网膜上,就能看清周围的景物了。非球面(和)梯度折射率分布形成的晶状体能够提高人眼的成像质量,利用这一特点,使用多波长阿贝折光仪,可用于指导人工晶体的设计。
利用低温强磁场光学显微镜(attoCFM)表征二维晶体材料单光子发射性质
建伟院士课题组利用attocube公司的低温强磁场光学显微镜(attoCFM)研究发现了二维晶体材料单层二硒化钨(WSe2)中存在的由于缺陷态引起的单光子发射现象。先,通过低温磁场下对微米尺寸单层样品的光致发光谱精细扫描成像可以发现样品某些位置存在超窄发光光谱。超快激光光致发光谱的测量研究证实了该处发光点为单光子发射。随着低温强磁场下(改变磁场,改变入射光左旋与右旋性质等实验技术)进一步对光致发光谱的表征发现在零磁场下样品存在0.71meV的能量差并且该材料中存在超大激子g参数。经过分析,该单光子发射很可能是由中性激子被缺陷态束缚在二维晶体中引起的。
岛津不同晶体ATR附件测得红外光谱的特征-易拉罐内壁涂料
衰减全反射ATR法是验证分析和异物分析中广泛使用方法,峰强度和位置会根据样品性质和晶体材质而不同。本次使用金刚石、硒化锌好锗等3种晶体,对样品进行测定。本文介绍对晶体与样品的接触程度和不同样品性状得到的ATR光谱进行分析示例。
奥龙集团:利用X射线衍射仪进行多相物质的相分析
一、实验目的1.概括了解X射线衍射仪的结构及使用。2.练习用PDF(ASTM)卡片及索引对多相物质进行相分析。二、X射线衍射仪简介传统的衍射仪由X射线发生器、测角仪、记录仪等几部分组成。自动化衍射仪是近年才面世的新产品,它采用微计算机进行程序的自动控制。图实2-1为日本理光光学电机公司生产的D/max-B型自动化衍射仪工作原理方框图。入射X射线经狭缝照射到多晶试样上,衍射线的单色化可借助于滤波片或单色器。衍射线被探测器所接收,电脉冲经放大后进入脉冲高度分析器。操作者在必要时可利用该设备自动画出脉冲高度分布曲线,以便正确选择基线电压与上限电压。信号脉冲可送至计数率仪,并在记录仪上画出衍射图。脉冲亦可送至计数器(以往称为定标器),经微处理机进行寻峰、计算峰积分强度或宽度、扣除背底等处理,并在屏幕上显示或通过打印机将所需的图形或数据输出。控制衍射仪的专用微机可通过带编码器的步进电机控制试样( )及探测器(2 )进行连续扫描、阶梯扫描,连动或分别动作等等。目前,衍射仪都配备计算机数据处理系统,使衍射仪的功能进一步扩展,自动化水平更加提高。衍射仪目前已具有采集衍射资料,处理图形数据,查找管理文件以及自动进行物相定性分析等功能。
SC-XRD应用介绍 | 单晶X射线衍射在药物晶型研究中的应用
不同于粉末XRD在药物研发后期和生产中的广泛应用,单晶X射线衍射技术则在药物研发的早中期发挥着重要的用途。
IDS3010激光干涉仪在扫描荧光X射线显微镜中的应用
在搭建具有纳米分辨率的X射线显微镜时,对于系统稳定性的要求提出了更高的要求。在整个过程中实验过程中,必须确保各个组件以及组件之间的热稳定性和机械稳定性。德国attocube的IDS3010激光干涉仪具有优异的稳定性和测量亚纳米位移的能力,表现出优异的性能。IDS3010在40小时内具有优于1.25nm的稳定性,并且在100赫兹带宽的受控环境中具有优于300pm的分辨率。因此,IDS3010是对所述X射线显微镜装置中使用的所有部件进行机械控制的不二选择,使得整个X射线显微镜实现了40nm的分辨率,而在数据收集所需的整个时间内系统稳定性优于45nm。
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