温盐仪

国产仪器做[url=https://www.hach.com.cn/product/hydrocatctd]温盐深分析仪[/url]的是不是比较少啊，看了一圈发现多是进口品牌；价格差的也挺多的；有没有用着这个仪器的，推荐个性价比高点的把，我们现在是需求温盐深探测仪（CTD），但是只是小试阶段，后期还要不要长期用还不确定，想先找个便宜点的用着。

需求温盐深探测仪（CTD），有国外授权代理的么？QQ：406531010

环保局油烟监测，烟温测出76℃，合理吗？就两个灶头，一个炒菜，一个烧水。检测烟温76℃，我认为不合理，请达人指教！餐饮业管道烟温可能这么高吗？

记者从福建省级创新实验室嘉庚创新实验室获悉，日前，我国自主研发的面向万米深海应用的高精度温盐深传感仪器（CTD）完成深海比测试验，最大布放深度达7180.4米。多项海试数据比较结果显示，其性能比肩国际先进水平。[align=center][img=图片,600,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/d0f2e788-7302-46e2-ab6f-9336f6dede38.jpg[/img][/align][align=center]科技日报记者 符晓波 摄[/align]据悉，[b]该仪器由嘉庚创新实验室研究员、中北大学教授、厦门大学特聘教授薛晨阳团队历时两年自主研发。[/b]在此次中国科学院深海所“探索一号”科考航次中，该高精度温盐深传感仪器搭乘“奋斗者”号万米载人潜水器成功完成9次下潜作业，覆盖印度爪哇海沟附近海域深度3000—7000余米。温盐深传感仪器用于测量海水温度、盐度和深度3个基本量变化，据此可计算海水声速和密度等，是海洋调查的关键基础仪器。据不完全统计，截至2019年，国内使用的各类高精度温盐深传感仪器与集成仪器中，国外品牌占比达到90%以上。该仪器研发获得嘉庚创新实验室项目支持，由厦门大学和中北大学团队联合攻关。得益于我国微纳加工技术长足进展，团队采用近年最新的工艺方法与生产条件，确保从敏感器件设计、制备工艺到封装测试技术全部自研，[b]实现核心器部件100%国产化[/b]。[来源：科技日报][align=right][/align]

[color=#000000]记者从福建省级创新实验室嘉庚创新实验室获悉，日前，我国自主研发的面向万米深海应用的高精度温盐深传感仪器（CTD）完成深海比测试验，最大布放深度达7180.4米。多项海试数据比较结果显示，其性能比肩国际先进水平。[/color][align=center][img=图片,600,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/d0f2e788-7302-46e2-ab6f-9336f6dede38.jpg[/img][/align][align=center][color=#000000]科技日报记者 符晓波 摄[/color][/align][color=#000000]据悉，[b]该仪器由嘉庚创新实验室研究员、中北大学教授、厦门大学特聘教授薛晨阳团队历时两年自主研发。[/b]在此次中国科学院深海所“探索一号”科考航次中，该高精度温盐深传感仪器搭乘“奋斗者”号万米载人潜水器成功完成9次下潜作业，覆盖印度爪哇海沟附近海域深度3000—7000余米。[/color][color=#000000]温盐深传感仪器用于测量海水温度、盐度和深度3个基本量变化，据此可计算海水声速和密度等，是海洋调查的关键基础仪器。据不完全统计，截至2019年，国内使用的各类高精度温盐深传感仪器与集成仪器中，国外品牌占比达到90%以上。[/color][color=#000000]　[/color][color=#000000]该仪器研发获得嘉庚创新实验室项目支持，由厦门大学和中北大学团队联合攻关。得益于我国微纳加工技术长足进展，团队采用近年最新的工艺方法与生产条件，确保从敏感器件设计、制备工艺到封装测试技术全部自研，[b]实现核心器部件100%国产化[/b]。[/color][来源：科技日报][align=right] [/align]

盐雾试验机超温保护问题？盐雾试验机连续工作100个小时，发现在50小时后总出现超温保护问题，导致实验参数不真实，经仔细观察发现是盐雾加热水箱热惯性过大，造成升温过快，降温极慢，热惯性过大又使温控器有无发控制住升降温，最后导致常温保护断电机器停止工作。各位有何看法？

一套带数据记录和分析系统的[url=https://www.hach.com.cn/product/hydrocatctd]温盐深分析仪[/url]大概要多少预算啊，除了CTD三参数以外，还需要记录溶解氧，就是再加一个溶解氧探头，虽然做过水质分析仪器，但是还没有了解过这个设备呢，被老同学给问住了。

[font=微软雅黑, SimSun, Arial, tahoma, arial][color=#0c0c0c]可能原因：目前烟尘测试仪采样时选择的模式均为烟温、静压模式，即所选择的流量点为工况烟道内取样管进气嘴处的状态。因此当温度较高时可能会造成传递到仪器尘泵处的实际流量偏低甚至达不到尘泵的正常工作状态，因此会出现跟踪率不符合标准的情况。我单位烟尘仪内含烟温静压和计温计压两种计算模式，如遇上述情况可在系统设置中选择计温计压模式即可，既能保证尘泵正常工作又不会影响最终的采样浓度。[/color][/font]

目前微博上“一盘蚊香PM2.5等于15根香烟，危害等同于137根香烟”的说法引发网友关注，点燃蚊香真会使房间内的PM2.5超标吗？为探究真实性，有关人员进行实验，发现房间内如果点燃盘式有烟蚊香，燃烧7小时后，PM2.5浓度程度惊人，而电蚊香片和电蚊香液基本不产生PM2.5。 室内抽烟和点蚊香时PM2.5值飙升 点燃香烟时，仪表读数会迅速升高，重复实验几次平均浓度达到285微克/立方米，比不抽烟环境中的PM2.5浓度高出将近17倍。 程博士在20平方米大的客厅点起几根香烟，不到几分钟，室内“局部地区”就有点烟雾腾腾了。分别找了几个点测试当时的浓度，结果平均浓度有285微克/立方米，比起没有抽烟的客厅，高出了近17倍。 也有研究报道，香烟烟雾里的PM2.5会悬浮在空气中，并且通过扩散，还会黏附在被子、窗帘、衣服上，无法通过通风、空气过滤等排出室外。如果你在外抽烟回家，残留在衣服上的PM2.5仍会被你带回家，积少成多，给其他家庭成员带来危害。 还有一种情况，是很多人还没意识到的——夏天驱赶蚊子点的蚊香。 在密闭的卧室，蚊香燃烧产生的全是细微颗粒物，会让周围空气里的PM2.5浓度急剧升高，在测试中，蚊香产生的PM2.5浓度和香烟“不相上下”，平均值也有260微克/立方米。

遇到过二次这样的情况。在关机前降温时，氢焰切换.温度退出.热导退出。然后开始等待降温，(氢气总阀没关)可是在降温的过程中，不知道为什么氢焰.温度.热导不知道什么时候自己运行起来。第一次以为谁误碰(实际上没有人靠近没有这种可能)第二次特别留心一下。又发生这一情况。后来细心观查发现，切换氢焰的时候总是一个通道的氢焰息火，而另一个不息。想知道这是为什么？还有一个通道的氢焰着火去关氢气总阀会有危险吗？

请问固定汚染源标况体积是用烟温烟压，还是计温计湿，或者环温环压

平稳性检验和稳健性检验区别

问个菜鸟级的问题,1.看论坛资料说可以检查氢气火焰来判断基线的问题,我用的是HP5980A,我怎么看不到氢气的火焰啊?2.柱温90.汽化室温度150.检测器温度180.程序升温应该是对于柱子里面的温度而言的吧,但是如果是这样的话,柱温的变化是不是室温到90啊? 谢谢了 [em53]

之前在板块里咨询如何用Q_TOF做出游离态的硫酸盐，有亲提到用盐结合的方式来维持标准品的稳定性。我是新人，在这方面不是很懂，有懂的亲能具体谈谈吗？谢谢大家！

前日，認可委的祕書長過來我們實驗室檢查，一開口就問我們實驗室的名稱，因本實驗室為一個企業的內部實驗室，所以他重點檢查我們的公證性問題，也就是說我們能否做到所有的檢測工作不受上級各部門的幹擾！ 而本部門屬于生産管理部門下麵的一個小部門，對外（申請認可時）有自己的名字，對內有自己公司的組織架搆，而且所有的后勤供應，儀器物料審批的權限都在一個不懂實驗室管理的人手上！早跟上司說過我們的架搆有問題，上頭說沒關繫，這次遇到痲煩暸，請問各位高手，兩套組織架搆能否並存！？？

在下所用的毛細管柱在注射了2微升的甲醇後, 隨著程序升溫, 不斷出現小峰, 特別是在高溫的階段. 我用了安捷倫的GC6890, 毛細管柱DB5ms. 檢測器只有MS. 雖然知道有柱子流失的問題, 但是, 如何知道已經很嚴重了呢? 煩請各位高手指教.

我用比浊法测定硫酸盐含量，在配制稳定剂时，加入乙醇后，就有大量的氯化钠晶体析出。请问是正常情况吗，每次加稳定剂时要加上清液，还是摇匀后再加入，对结果有影响吗?我做的结果是r=0.9957，拟合的曲线截距出现负值。

原子吸收光谱仪在测定样品时，火焰是很重要的一部分，火焰是否稳定，对于分析结果的精密度有很大的影响，火焰不稳定导致实验测试结果RSD大，那么火焰不稳定的因素有哪些了？我们来讨论一下吧！1、空气流量与乙炔流量比例不合适；2、实验室环境影响（比如实验室有风或者抽风对火焰有影响）我感觉有以上两点，欢迎大家讨论，补充！

关于加强进口三文鱼检验检疫的公告 2010年以来，出入境检验检疫机构从部分进口冰鲜三文鱼中检出寄生虫鱼虱、致病微生物、兽药残留超标等问题，并已依法做了妥善处理。为保护我国消费者健康和公共卫生安全，应加强对进口三文鱼的检验检疫工作。现公告如下：一、从2月20日起，各出入境检验检疫机构要按照《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例和有关规定，对进口养殖三文鱼实施进境检疫审批。所有进口养殖三文鱼（HS编码：0302121000、0302122000、0302190090、0303110000、0303190000、0303221000、0303290090、0305411000、0305412000）须事先申请进境动植物检疫许可证，未获许可证者不得进境。进口野生捕捞三文鱼须提供出口国（地区）官方出具的、注明捕捞渔船编号及捕捞区域的书面证明，否则一律视为养殖三文鱼。二、各出入境检验检疫机构要按照《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《关于做好进口食品境外出口商或代理商备案准备工作的通知》（国质检食函618号）等法律法规规定，对进口冰鲜三文鱼（HS编码：0302121000、0302122000、0302190090、0305411000、0305412000）境外出口商及代理商、国内收货人及代理商做好备案管理。三、要对进口冰鲜三文鱼（HS编码同上）加强现场查验，官方卫生证书等证单不符合规定，或货证不符者不得入境。要按照中国有关法规标准要求，对进口冰鲜三文鱼进行检验，检验合格后方准入境。四、请消费者注意防范潜在风险，若发现进口三文鱼存在安全卫生问题，请及时与当地出入境检验检疫机构联系。 二〇一一年一月二十八日

颜色法定氮仪的稳定性和准确性已被大家认可，于是市场上假冒的颜色法冲击市场，给用户造成损失。当然这些行为该受到谴责，但掏钱买教训的用户也该提高自己判断能力，不能老是以“不是我们无能，是商家太狡猾”来为自己推卸责任。只有自己提高辨别能力，才有可能少交“学费”。一，颜色法和比色法在原理上的区别：颜色法是采用复合光来判断滴定后是否达到终点，而比色法是采用单色光（滤光片）的吸光度变化来判断。二，抗干扰能力：1，反应杯搅拌产生的气泡是不可避免的，当颜色法判断时遇到气泡各类波长光线均受到变化，而各波长的差值没变化，（相当于减空白），所以气泡对颜色法无干扰。而单波长吸光度即刻变化，造成判断的失误。（通过软件可以过滤一部分干扰）2，外界杂光对判断的影响：自然光也是复合光，对颜色法判断来说只是各波长的量的叠加，而差值没变化。而比色法杂光直接对单色光起变化，从而影响终点判断，这是无法避免的，所以比色法光路必须密封。（这是比色法直观的体现）三，蒸馏和滴定的关系蒸馏时氨气逐渐被蒸出，由于颜色法终点判断是各波长的相互关系，和初始值无关，可以边蒸馏边滴定，直到蒸馏结束，最后判断终点是否到达。而比色法是以初始值和单波长吸光度变化率来判断终点。所以只能在蒸馏结束后再滴定。所以蒸馏和滴定同时进行是颜色法判断的明显特征。四，颜色法判断的定氮仪，技术含量的难点在于建立一个复杂的一个数学模型：包含光路、电路关系，非线性校准、各波长的关联，最后确定终点的判断。这是沛欧公司三年研发的成果。而不是用比色法来冒用颜色法来捞一票。比色法的判断是一个开关量的技术，吸光度是否达到一定的量即作为判断依据，技术简单，抗干扰能力差。所以比色法判断是一个在国际上早已淘汰的技术。在进口的全自动定氮仪无比色法判断技术（国内能见到的品牌）。绝大部分是颜色法，少量的是电位法。而国内大部分全自动定氮仪企业由于技术能力、成本和品行的关系，采用比色法来冒充颜色法（这也从而证明比色法技术的落后而无人承认）。以低价、无用的、超实际能力而又无法验证指标来掩盖自己的无能。五，以此为依据来判断自己用的全自动定氮仪是什么方法来判断终点的，为何数据不稳定？你会有心得了。真心希望实验台上的仪器是为检测而采购的，而不是鸡肋式的“观赏品”

【序号】：3【作者】：孙静莹王玉霞王婷【题名】：滴通鼻炎温敏凝胶的工艺研究【期刊】：华西药学杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2020,35(03)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvvBuL3vs9UCwYWxYgP-PEoR0yIgpElzeLCnzJ7uOug0d21zw9Ms4G3yXi0JaUYXyN1pWG4m7BEvNoKVPfRmbWHv97kBketxLqDoNTBr9dNbb7LGlBIe7vcmH0SSrWaEuSNNFXmTb7zJ7A==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

普析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰扣背景不稳，能量一直不能平衡，平衡后特别不稳，求大神能详述一下扣背景步骤。

使用麝香草酚法测定硝酸盐氮，测量数据很不稳定，同一管试剂，隔几分钟测定的数都差距很大，每次测得空白也差别很大，这是什么原因？

AA火焰稳定性不好的处理方法1.AA火焰稳定性不好的处理方清洗燃烧头,确保出火细缝没积碳,污垢,内腔没锈迹。若半年以上没洗燃烧头，可能要拆开刮除磨去污迹、锈迹（虽然我不建议你拆开）； 2.同样清洗雾化室,雾化器组件，加装扰流器（若没装）；3.按以上所述调节灵敏度,有必要降低一点灵敏度,来获得多一点稳定性；4.所有的溶液(空白,标准,样品)都要用1%的硝酸来定容.注意:含氰电镀样要充分稀释后再加酸；5 .元素灯点亮20分钟,火焰点燃30分钟以达稳定,且样品与样品之间吸喷1%的硝酸冲洗；6. 吸光值低于0.01的样品，要获得好的（低的）RSD是不切实际的；7.用擦镜纸清洁光路窗口（元素灯窗口、进光路窗口、燃烧头两端窗口）；8.部分元素的推荐波长强度弱，在测量浓度高的样品时改用第二波长（As197.2，Fe372.0，Ni352.5，Pb283.3，Pd340.5，Sb231.2，）来检测；9. 测碱土元素(钡、锶、钙、镁)时要加比它活泼的碱金属或碱土金属来防止电离（且关掉扣背景），提高稳定性；或用发射法来测。

火焰法测定的所有元素中，估计只有Cu最稳定了吧，分享一个Cu的曲线[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710111659_01_3170710_3.jpg[/img]

[align=left] 意想不到盐酸羟胺的不稳定性对实验结果的影响[/align][align=center] [/align][align=left]在前面的二篇中提及了Tris的检测，经过近一个月的努力，顺利完成了Tris的方法开发和验证。今天谈谈另一个化合物的检测验证，盐酸羟胺，在Tris快完成之际，接到另一家客户的要求，检测某一药物中残留的盐酸羟胺。[/align][align=left]天下哪有这么好的事，盐酸羟胺和Tris结构类似，理论上检测方法可以完全套用，除了淋洗液和柱子不一样外，后面的补液模式可以完全照抄！分离方法可以基本按照Tris 的方式（阳离子分离，柱后补碱，安培检测）。[/align][align=left]在开始做之前，我问了对方，盐酸羟胺的稳定性，稳定。同时，我上网简单查了一下，没有提及不稳定的事，这样完全照搬Tris的检测模式，OK。[/align][align=left]在对方厂家测试人员的协助下，按照设计的方案，排好序列，连续进样80针就够了，时间大约14-16小时，为了加快速度，通宵进行，由于担心仪器晚上会突然断开(ICS5000)我通宵查看系统，果然半夜里软件连接突然断了一次，重新连接后就没再断开了，在连续进样的过程中，我感觉有点不对，很低浓度下，怎么没有盐酸羟胺的峰（理论计算是有呀，能看到），峰感觉在变小，似乎不稳定，半夜里只能继续做下去了。[/align][align=left]第二天在分析大批数据后，终于感觉到不对了，盐酸羟胺会分解！所有实验结果泡汤了！赶快上网查资料，的确有明确提及盐酸羟胺不稳定，但如何稳定没说呀！查到相关分析的一篇类似文献，提及用流动相溶解，但其数据和结果似乎表明其检测限比我们高近10倍，他们做的很有问题。怎么办？样品不稳定这样实验做起来就麻烦了，羟胺，盐酸羟胺，我明白了，没有单独的羟胺的实际样品，只有盐酸羟胺，这就意味着只要盐酸的存在，不稳定的羟胺变成了稳定的盐酸羟胺，酸性条件稳定，也理解了论文用流动相溶解的意思。[/align][align=left]重新设计实验，盐酸羟胺稀释不用水稀释而是用跟淋洗液几乎一样的淋洗液浓度进行稀释，在酸性条件下，这样可以避免盐酸羟胺的分解。重新配溶液上机，在仅仅改变样品的溶解稀释方式，整个实验的重复性非常好，盐酸羟胺峰面积稳定回收率合格，而实验仅仅改变了一点！！[/align][align=left]在实验中，由于做检测限，盐酸羟胺的浓度非常低，羟胺水解的效应非常明显，当浓度高时，不是很明显，这就是为什么一开始做了半天没发觉的缘故。对比这二个实验，Tris和盐酸羟胺结构类似，测试方法几乎一致，但完全照抄在实际中却遇到问题，说简单很简单，说复杂也不简单。Tris作为缓冲液肯定是稳定的，这是二者的差异。[/align][align=left]这也验证了做方法学的主要关键之一，样品的稳定性必须先验证。[/align]

全球各地，烈火侵袭！相信，很多人都见识了今年这个非比寻常的炎热夏日了吧？面对酷暑，很多人都有避暑高招。泡游泳池、吃冷饮、喝啤酒......................你认为，怎么做才能最减温呢？

所用的光焰光度計是Sherwood公司的Flame Photometer model 420本人用氯化鉀作為Standard, 蒸餾水作為溶劑, 作了六個工作標準液, 分別為1 號鉀含量 0.045g/ml2 號鉀含量 0.040g/ml3 號鉀含量 0.035g/ml4 號鉀含量 0.030g/ml5 號鉀含量 0.025g/ml6 號鉀含量 0.020g/ml用火焰光度計檢測 1 到 4 號都呈線性, 沒什麼問題, 。但5到6號的檢測的鉀含量便有明顯下降。如5號檢測結果為0.0241g/ml, 6號為 0.0190g/ml。 低濃度的檢測結果不理想, 整個工作線都向下斜了。如果排除人為因數 ( 標準液是用Auto pipette作的, 人手也試過, 而且作過不少，檢測次結果都一樣)請問有什麼方法可以讓那個火焰光度計檢測鉀含量的準確性提高?

有人在吗，我刚学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，有个问题问一下，刚开机时柱温箱的温度要设为多少，为什么我的45度，监视窗口颜色是兰的