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非对称流动场场流分离仪
仪器信息网非对称流动场场流分离仪专题为您提供2024年最新非对称流动场场流分离仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括非对称流动场场流分离仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的非对称流动场场流分离仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合非对称流动场场流分离仪相关的耗材配件、试剂标物，还有非对称流动场场流分离仪相关的最新资讯、资料，以及非对称流动场场流分离仪相关的解决方案。
非对称流动场场流分离仪相关的方案
非对称场流分离系统制备单克隆抗体
非对称场流分离系统（Eclipse AF4）是一种比较完善的方法，可测定蛋白质制剂中不同种类聚集物的尺寸和定量测定。AF4的一个最主要优点是使用蛋白质的特定缓冲液作为流动相。其分离不受缓冲液离子强度的影响。
热场场流分离仪分析超大分子量工业淀粉
一些分子量非常大的淀粉，无法用水来溶解再测试其分子量。热场场流仪TF3，可以用有机溶剂做流动相和溶剂，如：DMSO，即可很好地分析超大分子量淀粉样品的分子量分布。如果结合激光散射检测器，还可以得到绝对分子量。由于TF3没有固定相填料，因此，分离非常温和、无上限；样品也无需用传统的针头过滤器过滤，即可直接进样分析，从而避免了过滤对样品的破坏。
非对称场流分离系统表征支链高分子支化度
AF4是分离支链高分子更加有效的一种技术。与SEC-MALS相对比，AF4-MALS给出了没有虚拟上升线的线性构象图，这可以精确表征支链高分子。
非对称场流分离系统表征支链淀粉和直链淀粉
AF4的开放通道打破了传统分离方法中存在的剪切和吸附的限制且能够回收完整的样品。通过控制不同的交叉流速保证了对AMY和AMP均有较高分辨率。与MALS和RI检测器联用，AMY:AMP的质量比可精确测定，这些大分子的分子量同样可估算出来而不需要标准校正。
重组抗体的分析：构型、集聚体和碎片
postnova公司的AF2000MT型中温型非对称流动场场流分离仪，可以完整、详细、较快速地分析重组抗体本身及其碎片和集聚体的含量、分子量分布，结合激光散射检测器、四毛细管粘度检测器，还可以得到大量的构型信息。特别是，半导体制冷的场流分离通道盒温控箱，使分离在低于室温下进行，从而保证了更好的分离效果、更好的灵敏度和精度、更好的色谱图曲线。此外，分离过程可以调节，也是postnova的AF4仪器的一大特点，通过梯度式调节样品输送泵与交叉流泵的泵速比例，即可实现分离过程可以调节。大幅度提高了AF4仪器的分离分辨率。在线浓缩技术，是通过加大样品进样量、同时延长样品聚集时间，使低、极低浓度样品在样品聚集环节就实现浓缩，然后再分离分析。这也是postnova仪器的一大技术优势。
非对称场流与光散射联用表征病毒颗粒
Eclipse AF4是基于场流分离原理（FFF）的一种分离系统，已成功取代SEC成为一种比较完善的表征病毒粒子的方法。由于它跟HPLC的分离方法类似，可与MALS联用对微粒进行物理分离，一旦微粒被洗脱可直接得出其尺寸大小。
AF4AT/MT分析聚丙烯酰胺类聚合物的分子量分布
聚丙烯酰胺PAM，是一种水溶性聚合物，主要用于油田三次采油助剂，以及一些工业加工领域的增粘剂等等。由于其分子在稀溶液状态下呈凝胶状，几乎无法用凝胶渗透色谱仪GPC分析其分子量分布，特别是超大分子量的PAM，更是远远超过了GPC的分离能力。我们曾经为国内用户分析过的PAM，最大分子量达到了1600万以上！像其它场流仪一样，样品无需过滤即可直接进样分析，保持了样品原貌。特别需要指出的是，即使是分子量较小的PAM类样品，其实，用GPC分析时，其分子量分布也是不准确的，特别是“回收率”——从柱子中馏出的样品质量与进样质量的比值，一般都比较低，造成数据偏小。而场流仪则比较准确、特别是大分子量部分，都会完好保存下来。postnova的AF2000AT/MT型仪器，是目前市场上唯一能分析PAM样品的非对称流动场场流分离仪！
热场场流分离仪分析橡胶的凝胶含量
橡胶原胶和混炼胶，都需要测试其凝胶含量。传统方法是称重法。热场TF3，可以很方便地测试橡胶凝胶含量，不论是原胶还是混炼胶。其分析原理是：按照分子量大小将凝胶物质分离出来，由于其热扩散性突出，因此用热场TF3分析测试并准确定量，是非常方便的。本方法适用于各种橡胶材料。
Particle-laden Taylor-Couette流：高阶转变和径向局部波浪涡旋的证据
我们扩展了在中性浮力颗粒悬浮的Taylor-Couette流中已知的流动转换，通过在半径比η = 0.917和长径比Γ = 21.67的几何形状中访问更高的悬浮雷诺数(Resusp ～ O(103))。通过流体可视化实验研究了几种颗粒体积分数(0 ≤ φ ≤ 0.40)下的流动转换，这些实验中流体由旋转的内缸驱动。尽管有效斜率更高，但我们观察到存在非对称的图案，例如旋涡，存在颗粒的情况下。我们实验的一项新发现是方位局部化的波动涡流，其特征在一些本来是轴对称的Taylor涡旋中存在波状。这种流动状态的存在表明，除了已经被确认的颗粒不稳定性效应外，它们还可以抑制不稳定性的增长。颗粒悬浮液中对应于高阶转换的流动拓扑似乎与单相流中观察到的拓扑相似。然而，一个关键区别是在更高颗粒负载下出现的第二个不协调频率的出现减少了，这可能对混沌的发生有影响。同时进行的扭矩测量使我们能够估计努塞尔数(Nuω)、Taylor数(Ta)和相对粘度(χe)之间的经验比例关系：Nuω∝Ta0.24χe 0.41。Ta的比例指数与颗粒负载无关。显然，颗粒不会触发在内外缸之间的角动量传递的性质上的定性变化。
高场非对称离子迁移谱技术快速测定中药材及饮片中二氧化硫的残留量
前处理简单易操作；检测快速，整个流程约8分钟；灵敏度高，可检测ppb级；仪器便携，可用于现场检测；耗材及维护成本极低
湍流多组分喷流中流速和标量浓度的测量：不对称性和浮力效应
采用LaVision公司的DaVis8.4软件平台，结合脉冲Nd:YAG激光器，CCD相机和ICCD相机，构成了一套同时测量喷雾流体速度场和浓度场的测试系统。并利用这一系统对湍流多组分喷流中流速和标量浓度进行了测量，并分析了不对称性和浮力效应。
基于高场非对称离子迁移谱技术的烟草及制品霉变快速鉴定系统
前处理简便，无需专业人员操作；检测快速，整个流程只要5分钟；仪器便携，可用于现场检测；识别准确度高；耗材及维护成本极低。
新型离子交换色谱柱在pH梯度下检测 不同类型的双特异性抗体
本文使用新型离子交换色谱柱ProPac Elite WCX 5 μ m 4.0mmX150 mm色谱柱和CX- 1Buffer缓冲液，进行pH梯度高分辨率分析非对称型双特异性抗体和对称型的IgG类抗体,使用MAbPac SCX-10 RS 5um 4.6 mmX50 mm色谱柱和CX-1 Buffer缓冲液，进行pH梯度高分辨率分析片段型双特异性抗体。解决了等电聚焦电泳和其他色谱分离模式不能分离的杂质异构体。给双特异性抗体的QC方法控制提供参考。
金纳米粒子形状和尺寸对对称和不对称酞菁锌光物理化学行为的影响
采用立陶宛Ekspla公司的NT-342B型集成一体化纳秒光学参量发生器，进行激光闪光光解实验，研究了纳米粒子形状和尺寸对对称和不对称酞菁锌光物理化学行为的影响。
探讨疏水色谱中流动相改变对IgG和ADC分离的影响
在分析IgG和ADC这类生物分子时，保持这些复杂结构的天然状态至关重要。疏水色谱（HIC）通过对生物分子功能完整性得以保持的条件下实现分离来应对这一挑战。本应用探讨了如何通过改变流动相的变量（例如pH值、有机溶剂的浓度），来显著提高TSKgel HIC-ADC Butyl色谱柱上mAb和ADC的HIC分离效果。
使用LabSolutions MD提高手性化合物的分离效率
手性化合物是一种分子中含有不对称碳原子，互为镜像且不能叠加的化合物。HPLC一直是分离手性化合物的主流方法，但近年来，超临界流体色谱分析法（Supercritical Fluid Chromatography：SFC）的应用引起了人们的关注。SFC使用的流动相主要是超临界二氧化碳，具有低极性、低粘度、高扩散性的特点。在流动相中添加极性有机溶剂（改性剂）可以抑制目标化合物与固定相之间的相互作用。手性化合物通常使用HPLC正相条件进行分离，但上述SFC的独特性质使SFC分析更具优势，分离速度更快、有机溶剂使用量更少，从而降低成本并减少对环境的影响。在此背景下，制药领域在新药研究合成的过程中广泛使用SFC进行手性化合物光学拆分。但是，从种类繁多的手性色谱柱中寻找适合分析物的分析柱和流动相（改性剂）组合需要花费大量的精力和时间，因此需要更快、更精简的方法，用于手性化合物的分离。本文将介绍使用Nexera UC手性筛选系统及分析方法开发软件LabSolutions MD开发手性化合物分离条件的工作流程。
流场流动分离耦合ICPMS用于检测和表征纳米银粒子
纳米材料的分析，应该包括其组成和大小的表征。许多技术可以检测纳米大小的颗粒，但还不能提供有关粒子组成的信息，并且比较耗费时间和成本。但是，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）具有多元素同时分析的能力，检出限低且动态范围宽，这使得它非常适合用于无机工程纳米颗粒（ENPs）的测量。虽然可以使用ICP-MS直接获得纳米粒子相关的元素的浓度，而有关ENPs特征的更多信息可以通过耦合一个按粒子大小分离的步骤在进行ICP-MS分析之前优先进行分析。此应用程序中最常用的大小分离技术是场流分离（FFF）技术。由此产生的FFF-ICP-MS的联用技术可以提供十亿分之一数量级水平的纳米粒子的分离，检测和成分分析的能力。这对纳米材料的环境学调查是至关重要的。而且，相似的场流条件需要ICP-MS和FFF的接口相对简单。
采用离子交换色谱法分析寡核苷酸，并考察流动相pH变化对分离的影响
本文建立了一种使用离子交换色谱法结合生物惰性液相色谱分离不同序列长度寡核苷酸的分析方法，假定较短序列的寡核苷酸组分为合成过程中可能产生的短序列杂质，并考察了流动相pH变化对分析结果的影响。 岛津生物惰性超高效液相色谱仪“Nexera XS inert”可以出色地抑制含磷酸基团化合物的金属表面吸附，获得优异的峰型、良好的重现性和出色的灵敏度。
细胞分离磁珠残留识别神器：YH-MIP显微计数图像法粒度分析仪
在生物医药领域，磁珠分离技术由于其强大的功能性被广泛应用，可用于细胞分离、核酸提取、细胞活化与扩增等方面。其中细胞分离磁珠的使用可以通过其阳性、阴性的特质，温和地分离出高产量的、纯的、具有活性和功能性的细胞，避免让细胞穿过致密的分离柱，使得分离的细胞保留其天然特征。然而引入磁珠进行分离时常常面临一些尴尬的问题，例如磁珠残留。如何对细胞分离过程中残留的磁珠进行筛选与识别，胤煌科技(YinHuang Technology )从实际应用角度出发，推出YH-MIP系列显微计数图像法粒度分析仪，助力细胞分离磁珠残留精准识别。
旋流对流动结构和湍流射流中混合过程的影响
采用LaVision公司的图像增强器IRO，DaVis软件，可调谐染料激光器，可编程时间控制单元等，搭建了一套平面激光诱导荧光和粒子成像测速同步联合测量系统。并利用该系统对旋流对流动结构和湍流射流中混合过程的影响进行了实验和理论研究。
轴对称欠扩展喷射流过邻近相伴表面的流体-结构相互作用研究
采用LaVision的DaVis 8.3.0软件平台，加上PTUX时序控制器，四台 s' CMOS相机，构成了2D2C平面和3D3C体视粒子成像测速系统。并利用该系统对轴对称欠扩展喷射流过邻近相伴表面的流体-结构相互作用过程进行了实验研究
上海同田生物技术：高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
熔体流动速率仪的测定
熔体流动速率仪也叫熔融指数仪用于测定各种塑胶、树脂在粘流状态时熔体流动速率MFR值；它既适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料；也适用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)、ABS树脂、聚甲醛(POM)、聚碳酸酯(PC)树脂等熔融温度较低的塑料测试；熔体流动速率仪是按照GB/T3682-2000、ASTM D1238-98标准，并参看JB/T5456、ISO1133等类似标准，熔体流动速率测定仪是用于测定热塑性塑料熔体质量流动速率（融指数 MFR；单位：g/10min）的仪器。
采用TSKgel G5000PW凝胶色谱柱高效分离检测人乳头瘤病毒18型病毒样颗粒
本应用介绍了通过SEC-HPLC对大肠埃希菌表达HPV18 VLPs进行高效分离检测的方法。用了TSKgel G5000PW凝胶色谱柱进行了分析，3批HPV18 VLPs均可见单一组分峰，峰型较对称。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
高效液相色谱仪固定相和流动相
固定相和流动相 在色谱分析中，如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离，是色谱工作者的重要工作，也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
上海同田生物技术：高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
枇杷叶在ChromCore Polar C18上的分离与检测（中国药典）
枇杷叶(学名：Eriobotrya japonica Thunb.)为蔷薇科植物枇杷的叶子。又名巴叶、芦桔叶（《中药材手册》）。有清肺止咳，和胃利尿，止渴的功效。有治疗肺热痰嗽，咳血，衄血，胃热呕哕作用。齐墩果酸（OA）和熊果酸（UA）均属于五环三萜类化合物,广泛存在于自然界中,具有多种显著的生物活性。OA和UA为两个同分异构体，性质极为相似，在植物中常常共存，给分离检测带来一定难度。本次采用高效液相色谱(HPLC)检测枇杷叶样品中齐墩果酸与熊果酸的含量，选用纳谱分析ChromCore Polar C18色谱柱，由于这两种有机酸极性相近，很难分离，故而在流动相中适当加入醋酸铵以改变峰形，提高分离度。
应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取分离罗布麻叶中化学成分
成功地应用ASE快速溶剂萃取与高效逆流色谱结合技术在线提取、分离罗布麻叶中5种化学成分。从10.02g罗布麻叶药材饮片中，以乙酸乙酯：甲醇：水体积比为5:2:5溶剂系统的上层溶剂作为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地固定相，分离得到28.4mg贯叶金丝桃干,液相检测纯度为97.28%,32.7mg adhyperforin液相检测纯度为97.81%两种疏水性化合物；以乙酸乙酯：甲醇：正丁醇：水体积比为5:2:2.5:12溶剂系统的下层溶液做为ASE的提取溶剂和高效逆流色谱地流动相，分离得到12.7mg的3,4,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度为98.82%），15.2mg 的1,3,5-Otricaffeoylquinic acid（液相检测纯度高达99.46%）和42.5mg 的连翘苷（液相检测纯度为96.9%），该技术一步实现了中药中有效成分的提取分离。
上海同田生物技术：高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶中黄芩素和白杨黄素
摘 要： 建立了高速逆流色谱分离纯化木蝴蝶黄芩素和白杨黄素的方法。两相溶剂系统为石油醚2乙酸乙酯2甲醇2水,固定相为5∶5∶5∶5(V/V)体系的上相,以5∶5∶5∶5(V/V)和5∶5∶7∶3(V/V)体系的下相为流动相进行梯度洗脱。从300mg木蝴蝶粗提物中一步分离纯化得到2515 mg黄芩素和3616 mg白杨黄素。经高效液相色谱分析,纯度分别为9912%和100%。其化学结构由1H2NMR 和13C2NMR鉴定。
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