搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
普迈广角动静态光散射仪
仪器信息网普迈广角动静态光散射仪专题为您提供2024年最新普迈广角动静态光散射仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括普迈广角动静态光散射仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的普迈广角动静态光散射仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合普迈广角动静态光散射仪相关的耗材配件、试剂标物,还有普迈广角动静态光散射仪相关的最新资讯、资料,以及普迈广角动静态光散射仪相关的解决方案。
普迈广角动静态光散射仪相关的方案
静态多重光散射技术测量粒度标准发布--- ISO TS 21357
ISO在2022年1月发布了Turbiscan测量粒度标准《纳米技术——静态多重光散射法测量液体分散体中纳米物体平均尺寸》,文中描述了利用SMLS静态多重光散射技术测量不同样品类型(宽浓度范围)的平均当量粒径的标准方法。纳米颗粒液态分散体系被广泛应用在工业中。纳米颗粒在液体中通过各种强弱力量相互作用,可能导致絮凝或聚集(初级粒子、聚集体、絮凝体等)。因此分散状态和表观平均粒径和粒径分布可能随着生产、储存、加工、特别是在测试粒度前的稀释或超声过程中导致絮凝体、聚集体和初级粒子的破碎或变形。出于产品开发、质量控制和法规遵从的原因,行业利益相关者需要适用于样品原位状态测量粒度的分析方法。目前,主流的粒度分析方法是光散射法,其中激光衍射式粒度仪仅对粒度在5μ m以上的样品分析较准确,而动态光散射粒度仪则对粒度在5μ m以下的纳米样品分析准确。但是光散射粒度测试需要对样品进行预处理,包括稀释、超声等。而Turbiscan所采用的静态多重光散射技术可以在样品原位状态下,无需稀释,直接测试样品的平均粒径。
纤维的小角广角X射线散射
纤维在生物和工业技术行业扮演着非常重要的角色。它们较强的机械性能源于它们多层次的和各向异性的纳米结构。小角和广角X射线散射是非常理想的,不会损坏纤维特性的方法。
静态多重光散射技术表征乳液的稳定性和粒径
乳剂是化妆品工业中常用的胶体体系。胶体体系有内在的不稳定,如果它的不稳定现象在预期货架期内足够小,可以认为是动力学稳定的。为了销售这些产品,有必要对它们进行特性分析和质量控制。Turbiscan采用静态多重光散射技术的优点是不需要任何稀释,因此可以对样品进行原位表征。在本应用中,利用Turbiscan对不同浓度乳液的粒径和稳定性进行了分析。
体积排阻色谱法与光散射检测技术联用高效分析蛋白多聚体
静态光散射与尺寸排阻色谱的联用,在单克隆抗体(mAbs)的纯度检验或下游纯化的快速检测方面来说是一项重要手段。光散射也是在荧光检测之外蛋白多聚体的最敏感检测方法之一。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测聚合物的结晶度
大多数聚合物从原材料到成品的转化都需要一个涉及熔体(或熔融状态)的加工步骤。 冷却后,最终产品呈现出半结晶状态,这是其加工方式的结果。在固化过程中形成的半结晶纳米结构主要控制固体聚合物的机械和物理性能。 因此,结晶度的研究和定义对于理论基础和工业生产都具有重要意义。 在不同温度条件下对等规聚丙烯 (i-PP) 进行广角 X 射线散射 (WAXS) 测量。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测蚕丝纤维的结构
蚕丝纤维优异的机械性能使它们具有很大的实用价值。 然而,大分子结构与功能特性之间的关系还有待研究。小角/广角X射线散射(SAXS/WAXS)是研究具有更具体的分层模型样品的理想技术。它能够得到一些结构参数,如能影响纤维强度的晶体尺寸及取向。
利用近红外光谱法测定蒙古栎静态弯曲弹性模量的无损方法-CN
本文提出了一种利用近红外光谱法测定木材静态弯曲弹性模量的无损方法。从东北生长的蒙古栎木材中获得木材标本。采用光谱范围为900~1900 nm的单片NIR光纤光谱仪获得了样品的insion超紧凑近红外光谱仪。insion超紧凑近红外光谱仪对试样的原始光谱进行了乘法散射相关性和Savitzky-Golay滤波和微分滤波预处理。
小角X-射线散射分析药物辅料结构
小角和广角X-射线散射(SWAXS)是表征含纳米层状结构样品的有力工具,这些结构在发展和表征新药配方方面扮演重要角色。 SAXS确定这些材料的自组装纳米结构即层状重复性距离和长程有序结构。WAXS确定原子水平的结晶度和这些材料特征性的指纹。 SAXSess mc² 精确且同时测试了药物辅料的小角和广角散射,最大2θ 散射角可到40 °。它可以在1分钟内同时确定纳米层状结构和原子结晶度。因为可以如此快的得到结构信息,所以它可以有效地用在医药生产过程中的质量控制(例如在加入其它辅料或乳化剂之后)或研究老化效果和其它性质。
散射光浊度法和透射光比浊法
散射光浊度法和透射光比浊法是基于光散射现象原理的分析技术。光散射是一种物理现象,其中光束由于与足够小的物质粒子相互作用而改变其传播方向(称为偏转)。根据麦克斯韦电磁理论,散射发生的先决条件是悬浮颗粒的折射率必须不同于悬浮液体的折射率。差异越大,散射越强烈。光散射有两种类型:1)弹性散射,其中散射光和入射光的波长相同;2)非弹性光散射,其中散射光和入射光的波长不同。只有第一种光散射(弹性)与散射光浊度法和透射光比浊法有关。在透射光比浊法中,测量透射光的强度,并在入射光方向(即0° )测量散射导致的入射光强度的衰减,并与入射光强度进行比较(空白测量)。被测特性是悬浮颗粒散射效应的间接测量,称为浊度。悬浮样品对光的任何吸收都会导致光强度的额外衰减(参见 Ultraviolet-Visible Spectroscopy和 Ultraviolet-Visible Spectroscopy—Theory and Practice)。因此,确保被测材料不会吸收测量波长处的光非常重要。实际上,控制吸收和浊度测定的方程式是相同的(尽管衰减常数的值不同)。在散射光浊度法中,测量与入射光传播方向成90° 角的散射光强度。因此,散射光浊度法浊度测量是对悬浮物散射效应的直接测量。
土壤粒径的激光散射法和沉淀法分析及模拟转化
土壤质地是土壤最基本的物理性质之一,它能表明不同的土壤的粒径分布和粒径组分比例。目前,有多种通过物理方法对土壤粒径进行测试,其中的吸管法是根据不同大小粒子的沉降速度来测粒径,是目前认为的标准方法。随着科技的发展,激光散射等光学测试法也逐渐被用于土壤粒径的测试。但不用的物理方式(此文基于激光散射)测得的结果与传统的沉降法的结果不是1:1的关系,这导致很多研究者不愿意接受激光散射技术。随着多线性回归模型的发展,使得传统沉降法的结果可以与激光散射法之间进行转化。因此我们对河床深度在15-20cn和40-45cm的河床土壤132个样本用激光散射法进行了分析,再将结果与吸管法对比。并应用线性函数、指数函数、幂函数、多项式推导回归关系,并对回归系数(R2)较高的函数进行了进一步的研究。 发现最符合的是多项式回归模拟。从结果来看, 0.01mm的黏土的多项式回归函数模拟得到了一个比较可信的值(R2),例如在15-20cm深度的土壤是0.72-0.95,在40-45深度的土壤是0.90-0.96。由于粘粒是土壤类型的重要指标,在利用激光散射分析时,我们推荐使用土壤科学的模拟推导关系进行分析。激光散射分析耗时短、用量少、适用多粒径组分、各种土壤类型和广的测试范围,所以有必要在此领域做一个深度的研究,以强调土壤科学研究的急需性,并用先进的激光散射方法代替传统的吸管法。
DLS 动态光散射法能够测定大范围的粒径分布
动态光散射法常被认为无法检测到大范围的粒径分布,然而事实并非如此。峰值的高度大小代表了粒子的数目多少,因而动态光散射不仅能够给出粒径的正态分布,还可以给出关于峰值的更多意义。
溶菌酶-电泳光散射测试Zeta电位
蛋白质在人体内有多种角色,包括催化剂、细胞膜受体和通道、细胞内和器官之间的分子输送者。它们在很多疾病的治疗中扮演了重要角色,因为它们通常是经过胃肠外(例如静脉注射)供给的。为了最优化处方,监测蛋白质溶液的稳定性很重要。在这篇应用文章中,Litesizer 500用电泳光散射(ELS)表征一种常用蛋白质溶菌酶的Zeta电位。
【AM-AN-22025A】标准粒子在光散射研究中的应用
瑞利散射可以说是米氏散射理论模型在小粒子端的近似形式,而衍射散射也可以说是米氏散射理论模型在大粒子端的近似形式,接下来我们将详细了解标准粒子应用于米氏散射理论对其光散射特性研究中,入射光波长、标粒直径以及入射光偏振角对散射光强的影响。
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定曲妥珠单抗主成分及聚集体分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定单抗药物主成分及聚集体分子量,为推断单抗药物聚集体状态提供依据。本实验采用体积排阻色谱对样品进行分离,紫外和多角度光散射检测器进行检测,通过色谱图得知,此曲妥珠单抗药物无聚集体,多角度光散射检测器测得主成分分子量为159,722 Da,与理论值偏差为0.17%。此分子量测定方法操作简便,快速,成本低,可用于单抗药物主成分及聚集体分子量的测定。
脂肪乳静脉注射应用:动态光散射测试粒径
Litesizer 500用三角度来测试颗粒度和颗粒度分布。背向角度(175° )主要用来测试散射强烈和产生高浑浊度的大颗粒。侧向角度(90° )是用来测试小颗粒和弱散射样品的最佳角度。前向角度(15° )最适合用于小颗粒样品同时包含一些大颗粒,例如灰尘或者团聚的小颗粒。颗粒度测试使用前向角度可能不如其它两个角度准确,但是它是不想要大颗粒存在与否的可靠指示,例如灰尘或者团聚,甚至在它们量很小的情况下。
光散射法与滤膜称重法的对比分析
K值不受公共场所行业类型的不同、季节变化以及是否使用空调的影响,但是K值是会收到不同地区、气候、环境等因素影响。光散射法粉尘仪受湿度的影响较大。由于光散射法具有反应迅速灵敏、轻巧便携、操作简单、现场直读等优势,经过大量研究表明光散射法粉尘仪测量数据相对可靠,所以光散射法粉尘仪替代滤膜称重法在公共场所空气可吸入颗粒物监测中应用是可行的。最好采用光散射法与滤膜称重相结合的工作方式,这样会使得监测所得数据更加具有说服力。
如何测量钛白粉的相对散射力?
相对散射力是钛白粉其重要的颜料性能,如消色力和遮盖力等都与钛白粒子在分散介质中的散射力紧密相关。相对散射力在颜料应用体系中的举足轻重的作用已愈来愈为二氧化钛的制造商和用户所重视,ISO591-2000《色漆用二氧化钛颜料》标准亦将相对散射力作为一项重要指标列入检测项目。本文详细介绍了钛白粉相对散射力的测量方法。
利用静态多重光散射(SMLS)监测蛋白质变性过程
蛋白质被用在很多领域,比如食物,制药学、生物化学、生物学,而且经常是比较高的浓度。医学领域为了药物适合长期服用或减少注射次数,蛋白浓度通常较高,这时科学仪器表征方法很大程度上受到高度浓缩的蛋白质分散性的挑战。高浓度蛋白质悬浮液出现不稳定性的影响因素有温度,盐浓度和氨基酸加量等。蛋白质的变性程度经常用粘度来表征,如蛋白质变性导致粘度增加。DLS或zeta电位也是常用方法,缺点是需要稀释,可能改变分散状态。
扫描电镜背散射图像较二次电子图像的优势
在扫描电镜发展历史中,长期都是不断提升二次电子探头的能力,使得二次电子分辨率不断提升,不断稳定,背散射探头的功能始终被作为辅助功能,甚至做为选配探头,一直难以体现其实际能力。或许是能谱仪 EDS 的问世,背散射探头 BSD 才慢慢开始暂露头角。到了台式扫描电镜的流行,又让背散射探头 BSD 的能力发挥得淋漓尽致,当然这也仅限是优秀背散射探头的 BSD 探头。
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定双抗分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定双抗分子量,为推断双抗连接情况提供依据。本实验采用体积排阻色谱对双抗样品进行分离,多角度光散射检测器检测分子量。通过谱图得知,此双抗样品(单抗Fc端融合型)含3个主要成分,多角度光散射检测器测得重均分子量分别为197708 Da、145121 Da、56401 Da,推测双抗样品组成为双抗(Fc端融合scFv),单抗(未融合scFv)和单链抗体scFv。此分子量测定方法操作简便,快速,成本低,可为双抗连接情况的确定提供依据。
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定透明质酸钠分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定透明质酸钠分子量。采用体积排阻色谱(SEC)对样品进行分离,示差折光和多角度光散射检测器进行检测,此方法操作简便,快速,成本低,可用于透明质酸钠绝对分子量的测定。
使用带蒸发光散射检测技术的高效液相色谱法分析药物
Agilent 385-ELSD 是一款先进的蒸发光散射检测器,蒸发温度低至 10 ° C,为在室温以下具有显著挥发性的化合物提供了最佳的检测灵敏度。385-ELSD 得益于快速液相色谱需要的高数据输出速率和极低的分散性,为具有真正代表性的低至纳克级范围的分析提供了一致响应。低于 2% 的重现性可提高结果的一致性。385-ELSD可实时控制气体,消除了溶剂效应,在整个梯度范围内实现一致的响应。控制与数字化数据采集已成为许多供应商平台的标准,因而不再需要模拟-数字转换器。动态光源强度调整可节省运行时间。作为 LC/MS 的补充,因其无与伦比的灵活性和灵敏度,385-ELSD 是药物分析应用中蒸发光散射检测器的不二选择。蒸发光散射检测分为三个步骤:1. 雾化——用惰性气体流形成液滴大小均匀的雾流2. 洗脱液的蒸发——不挥发性溶质形成小颗粒3. 光学检测——散射光的强度与通过流通池的溶质的质量成正比
高通量动态光散射对预制剂的研究
传统的基于比色皿的手工动态光散射测量,只适合于少量的样品测量而不适合于成百上千的样品测量。自动化技术帮助我们解决了分析成百上千的样品和条件所面临的困难。高通量动态光散射实验改善了统计,允许多次重复,并且只需要人工分析很少一部分的时间。鉴于每个微孔数据的生成只需要10秒的时间,一个由不同样品、PH值、离子强度、重复样品覆盖384样品微孔的实验只需要90分钟就可以完成。Dynapro Plate reader Ⅱ 使用工业标准微孔板,与其他基于板的扫描技术相兼容。实际上,这意味着,动态光散射样品易于放入其他仪器做多元样品分析。这种能够迅速检测一种药物产品在成百上千种不同条件下的性能的能力,使得科学家们更容易实施DoE和QbD试验方法,以满足监管和企业生产效率的期望。
动态光散射测试维生素B1粒度
检测角度也会影响结果。例如,侧向散射(90° )适用于弱散射样品,包括小颗粒和透明样品;背散射(175° )适用于强散射样品,包括大颗粒、高浓度或者浑浊样品。Litesizer 500的一个独特功能是它的自动测试角度选择,允许仪器选择最佳的测试角度。此选择基于样品的连续透光率测试。此功能对于用户处理未知或者不熟悉样品非常有用。
近红外光谱中生物组织吸收和散射各向异性光学特性的测定
生物组织的光谱研究是当今医学研究的重要组成部分。Insion近红外光谱仪研究的语境在近红外光谱中的膝部变化的区域和关节炎 GE 转向紊乱。Insion近红外光谱仪也从事生物新鲜组织的光学表征一般。Charak terisierung 和显示组织的变化对了解本机状态很重要。所以在这工作那选定的生物组织的当地光学特征是-。Insion近红外光谱仪,光学特性不仅可以用于组织表征, 还可用于光学模拟。Karmarkar-ka-蒙克-用于光学性质理论的计算, 描述了强散射介质中的光传播。
YY0948-2015一次性使用动静脉插管物理性能测试-泄漏试验
连接动脉插管通道,密闭所有出口,通入高于大气压力50 kPa的空气或氮气,置入水中,持续10 min,仔细观察各连接处是否有气泡逸出,动静脉插管连接处应无渗漏现象。用水注满静脉插管,密闭所有出口,连接真空泵,保持低于大气压力20 kPa的压力,持续10 min,仔细观察各连接处是否有气泡进入静脉插管,动静脉插管连接处应无渗漏现象。
高效液相色谱-蒸发光散射检测法直接检测半胱氨酸
目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生,而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发(HPLC-ELSD),可以直接测定未衍生氨基酸。
光散射法用于膜蛋白结构的研究
膜蛋白和脂质体组成生物膜,生物膜对生命起着重要的作用。为了弄清膜蛋白在组成生物膜中所起的作用及功能,了解膜蛋白的结构非常重要。 膜蛋白通常只溶解在胶束溶液中,因此表征脂质体溶剂中低聚态的膜蛋白相当困难。本文利用多角度激光光散射仪(MALS)、紫外检测器(UV)与示差折光检测器(DRI)联用技术测定蛋白核、脂质体胶束、蛋白-脂质体复合物分子量以及各组分的含量。
SEC-MALS (尺寸排阻色谱与多角光散射联用) 测定寡核苷酸分子量
本篇应用介绍了采用超高效尺寸排阻色谱法在分辨长度相差一个碱基的不同寡核苷酸样品的能力。采用了粒径2微米、12.5 nm孔径的硅基SEC色谱柱TSKgel UP-SW2000,此款色谱柱适用于分离小蛋白、肽和寡核苷酸。该色谱柱也可在UHPLC系统上用来分析寡核苷酸。配合使用东曹的多角度光散射检测器还能获取更多有关寡核苷酸和样品杂质的分子量信息。
380DLS动态光背散射技术用来描述墨水粒度
喷墨油水是一种纳米颗粒分散体系,能够发生动态光散射(DLS)。喷墨墨水通常原配方浓度比使用动态散射光不稀释检测时要高很多。在某种程度上,这就可能导致在分析浓度较高的喷墨墨水时,多重散射变得没有效果。通过激光在样品池里聚焦和定位的检测器来接收背面散射出来光,这样可以完成动态光散射DLS对高浓度分散体系的检测。Nicomp 380独特地增加了多角度检测器,可以从90度到170度进行检测。一个特制的小池样品容器固定器被用来移动,使得激光的焦点可以优化成为适合每种类型样品的检测。
相关专题
光散射40年
仪器导购周刊第九期—激光粒度仪
天氏欧森静态材料测试整体解决方案
高分子表征技术
第三届光谱采购节
锂电检测技术系列专题之晶体结构分析
帕纳科革命性新品Zetium X射线荧光仪
锂电检测技术系列专题之成分分析
第一届光谱网络研讨会
东京理化超级品牌日:品质赢得市场,服务铸就品牌
厂商最新方案
相关厂商
美国布鲁克海文仪器公司
北京优纳珂科技有限公司
长春市三杰光电科技有限责任公司
北京昊然伟业光电科技有限公司
北京三维麦普导航测绘技术有限公司
美国怀雅特技术公司北京代表处
宝鸡市辰光生物有限公司
河南奥普斯仪器设备有限公司
四方光电(武汉)仪器有限公司
迈射智能科技(上海)有限公司
相关资料
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-3
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-10
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-8
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-2
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-1
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-4
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-7
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-9
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-6
BI-200SM研究级动静态光散射应用案例-5