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维科微生物限度过滤系统
仪器信息网维科微生物限度过滤系统专题为您提供2024年最新维科微生物限度过滤系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括维科微生物限度过滤系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的维科微生物限度过滤系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合维科微生物限度过滤系统相关的耗材配件、试剂标物,还有维科微生物限度过滤系统相关的最新资讯、资料,以及维科微生物限度过滤系统相关的解决方案。
维科微生物限度过滤系统相关的方案
使用微生物限度仪过滤细菌微生物的操作步骤
微生物限度仪是一种用于检测食品和药品中微生物污染的仪器。以下是使用微生物限度仪来过滤和检测细菌微生物的一般操作步骤:实验材料和设备:微生物限度仪微生物限度检测培养基(根据需要)试验样品(食品、药品等)过滤膜或过滤器器具过滤装置(如过滤瓶或过滤架)无菌玻璃棒或微生物平板计数器试剂(如缓冲液)无菌培养皿离心机(可选,用于样品预处理)培养箱(用于培养微生物)
用薄膜过滤法进行微生物限度检查
本篇《用薄膜过滤法进行微生物限度检查》由赛多利斯专家分享企业如何使用膜过滤来检测微生物污染,并说明了赛多利斯的Microsart® 等系统设计用于进行膜过滤过程更简单、更安全。
泰林生物:加味藿香正气丸的微生物限度检查
目的 建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法 细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果 加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率 70% 控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论 可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。
泰林生物:益心舒微丸微生物限度检查法及有效性验证试验研究
摘要 目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验 ,以对照菌回收为 主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢 杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率 80%。结论:薄膜过滤法能有效地去除益心舒微丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可 行性强,能达到检测 目的。 关键词:益心舒微丸;微生物限度检查法;菌数测定;稀释法;薄膜过滤法;验证
泰林生物:五种中成药微生物限度检查的方法验证
摘 要:目的:通过微生物限度检查的方法验证,确立五种中成药微生物限度检查方法。方法:采用常规法、培养基稀释法、离心集菌薄膜过滤法对五种中成药进行加菌回收并计算回收率。结果:确立了五种中成药的微生物限度检查方法。结论:七宝美髯颗粒细菌数用常规法 感冒清热颗粒、维血康咀嚼片细菌数用培养基稀释法 活血止痛散、山菊降压颗粒细菌数用离心集菌薄膜过滤法测定。五种药的霉菌数和酵母菌数均可采用常规法测定。
泰林生物:具抗菌活性胶囊剂的微生物限度检查方法及验证
摘要 目的:建立抗菌活性类胶囊剂的微生物限度检查方法并对其进行验证。方法:抗生素胶囊,剪破胶囊壳,加冷的 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液稀释,取不含胶囊壳的混悬液 500 rmin 离心 5 min,离心后的上清液用膜过滤器进行薄膜过滤并用 0.1%蛋白胨水溶液冲洗 ,薄膜置营养琼脂培养平板上培养。被稀释液浸润的胶囊壳用 0.1%蛋 白胨水溶液冲洗充分洗涤后 , 采用常规法测定其菌落数。结果:此方法有效地解决了这类胶囊剂的胶囊壳、辅料 、水中未溶部分药物的前处理问题,并较为 完全地消除了具有抗菌活性类胶囊剂对微生物限度检查的内在干扰。结论:该方法适合于具有抗菌活性的胶囊剂的微生物 限度检查 关键词:抗生素胶囊剂;微生物限度检查;前处理;验证
泰林生物:乙酰螺旋霉素片微生物限度检查方法的研究
摘 要 目的 建立一种测定乙酰螺旋霉素片微生物限度检查的方法。方法 采用 ((中国药典 2005年版二部附录 收栽的方法。结果:通过试验,采用离心集菌薄膜过滤法,能够排除乙酰螺旋霉素自身的干扰。结论:方法简单易行, 重现性好 ,值得推广使用。 关键词 乙酰螺旋霉素 微生物限度检查
饮料企业微生物限度解决方案
背景:饮料中的微生物检测的方法分为:倾注法,涂布法,MPN法,膜过滤法。而膜过滤技术是20世纪60年代以来发展起来的一项分离技术,它具有操作条件温和、无污染、无相变等特点,在许多方面都得到应用。检测原理:在饮料行业的微生物检测实验中,可通过使用一定孔径的滤膜过滤样品,将微生物截留在滤膜表面,随即进行24小时左右的培养,通过计数得到样品中的微生物含量。
微生物限度检测仪怎么使用
微生物限度检测仪使用方法将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
铝质药用软膏管微生物入侵的测试
【微生物限度】取本品 10支,分别加入标示容量2/3的氯化钠注射液,振荡1分钟后,即得供试品溶液,供试品溶液进行薄膜过滤后,依法检查(《中国药典》2015年版四部通则1105、1106)
微生物限度检查仪日常使用中会遇到的问题
如微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了,应该怎么检查及解决方法:当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下,又着急使用仪器该怎么办,首先我们先检查电源线是否有损坏,电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。
飞纳电镜纤维统计分析测量系统在过滤产品中的应用
飞纳台式扫描电镜(Phenom SEM)具有卓越的空间分辨率和景深,可以在纳米尺度上研究纤维特性,使质量控制工程师可以快速评估过滤产品的性能。
颗粒分析+制药过程+微生物检测
Rapica 测量的 ATP 量与膜过滤法的 CFU 之间存在良好的相关性,也证实了 Rapica 适用于上述微生物限度检测,每 CFU 的 ATP 量因微生物种类和条件而异。
微生物限度检查中菌落的快速测定
2020版《中国药典》明确规定,微生物限度检查用于非无菌制剂及其原辅料中微生物指标的检定,可以作为对药品、生物制品、原料、辅料、实验设备器具、操作人员、工艺流程、实验和生产环境等污染和洁净情况进行有效评估的依据之一。其检定方法主要采用微生物计数法,对供试品中的细菌、酵母和霉菌等需氧菌数量做活菌计数。
用于过滤系统质量控制的扫描电镜和纤维分析
过滤器和膜的生产会经历多个质量控制步骤以确保产品的性能符合规格。 不同种类的工具可以用于这种分析,但只有一种可以提供最好的结果。 在这篇博客中了解如何使用扫描电镜(SEM)来研究金属过滤器中的缺陷。
YBB00122002-2015-非无菌产品微生物限度检查
微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合相应的微生物限度标准时,应按下述规定进行检验,包括样品的取样量和结果的判断等。
水中微生物检测
您的瓶装水必须满足饮用水的相应微生物限度标准。在水源处或生产及罐装过程中可能会发生微生物污染。为保持水的品质和安全,必须对工艺管道、软管/垫片以及外部泉水和水井的水源水进行定期、常规微生物检测。检测内容:为了进行微生物质量控制,建议检测大肠菌群(尤其是大肠杆菌),以及铜绿假单胞菌和肠球菌等细菌。检测瓶装水时可能面临通量的问题,赛多利斯提供的产品兼具快速和便捷的特点,可为微生物专家节省宝贵的检测时间。
使用铜绿假单胞菌过滤仪过滤水样中铜绿假单胞菌的方法步骤
过滤水样中铜绿假单胞菌的方法通常涉及使用铜绿假单胞菌过滤仪,这是一种用于将微生物从水样中分离的工具。以下是一般的过滤方法步骤:实验准备:仪器准备:确保铜绿假单胞菌过滤仪器处于正常工作状态。安装合适尺寸的滤膜。试剂准备:无特殊试剂要求,但可能需要消毒液用于清洗设备和杀灭微生物。
不溶性微粒测试仪在过滤行业的应用
过滤是从流体中去除颗粒,本文将重点关注液体中固体颗粒的去除。液体颗粒计数器的一个常用用途是评估过滤器去除不同尺寸范围的颗粒的效率。典型的应用包括上游/下游过滤测试、过滤液的实验室测试和使用点(POU)监测,PSS AccusSizer的这三个应用在许多行业中都有体现。
冷超滤牛奶、冷微过滤牛奶中蛋白质和非蛋白氮的检测
冷超滤或微过滤牛奶:成分差异对其凝胶功能的影响的系统比较Cold ultrafiltered or microfiltered milk retentates A systematic comparison of the effects of compositional differences on their gelation functionality
【AM-AN-22026A】标准粒子在过滤系统中的应用
输液器上药液过滤器的安装是防止微粒进入人体的有效方法,药液过滤器作为药液进入人体的最终过滤装置,准确评价其过滤性能就显得尤为重要。
抽滤套装在饮料中微生物的检验(滤膜前处理法)中的作用
滤膜是一种微孔薄膜,当一定量的样液通过滤膜时,细菌、霉菌和酵母菌等微生物被截留在滤膜上。然后将滤膜贴于相应的培养基上培养,计数滤膜上生长的菌落数斌进行相应确认试验,即可相应测得该样品的菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等微生物数量。
青岛众瑞——口罩细菌过滤效率和颗粒物过滤效率的相关技术要求
口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入,从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BFE以及颗粒物过滤效率等。
拍打式均质器在饮料中微生物的检验(滤膜前处理法)中的作用
滤膜是一种微孔薄膜,当一定量的样液通过滤膜时,细菌、霉菌和酵母菌等微生物被截留在滤膜上。然后将滤膜贴于相应的培养基上培养,计数滤膜上生长的菌落数斌进行相应确认试验,即可相应测得该样品的菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等微生物数量。
通用水浴槽在饮料中微生物的检验(滤膜前处理法)中的作用
滤膜是一种微孔薄膜,当一定量的样液通过滤膜时,细菌、霉菌和酵母菌等微生物被截留在滤膜上。然后将滤膜贴于相应的培养基上培养,计数滤膜上生长的菌落数斌进行相应确认试验,即可相应测得该样品的菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等微生物数量。
低温生化培养箱在饮料中微生物的检验(滤膜前处理法)中的作用
滤膜是一种微孔薄膜,当一定量的样液通过滤膜时,细菌、霉菌和酵母菌等微生物被截留在滤膜上。然后将滤膜贴于相应的培养基上培养,计数滤膜上生长的菌落数斌进行相应确认试验,即可相应测得该样品的菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等微生物数量。
隔膜泵在饮料中微生物的检验(滤膜前处理法)中的作用
滤膜是一种微孔薄膜,当一定量的样液通过滤膜时,细菌、霉菌和酵母菌等微生物被截留在滤膜上。然后将滤膜贴于相应的培养基上培养,计数滤膜上生长的菌落数斌进行相应确认试验,即可相应测得该样品的菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等微生物数量。
菌落计数器在饮料中微生物的检验(滤膜前处理法)中的作用
滤膜是一种微孔薄膜,当一定量的样液通过滤膜时,细菌、霉菌和酵母菌等微生物被截留在滤膜上。然后将滤膜贴于相应的培养基上培养,计数滤膜上生长的菌落数斌进行相应确认试验,即可相应测得该样品的菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等微生物数量。
洁净室环境中的连续微生物空气监测
本篇《洁净室环境中的连续微生物空气监测》应用说明采用MD8 Airscan® 系统,研究了对来自层流罩空气进行高效空气过滤HEPA-filtered,凝胶过滤器在8小时过滤期间捕获的生物体的回收率和存活能力,从而证明赛多利斯的凝胶膜能在整整8小时的轮班期间连续监测药品工业化生产环境中的空气,而且不需要人工干预。
应用分享 | 通过三维X射线显微镜(XRM)揭示过滤介质工作机理
凡能使介质通过又能将其中固体颗粒或液滴截流以达到分离或净化目的的多孔物称为过滤介质。过滤介质是不同过滤装置上较为关键的组成部分,决定了过滤装置的在执行过滤操作过程中的分离精度和效率。
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