使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析,TDX和5A分子筛色谱柱 类似:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ 十通阀分析的案例。前几天发过一个用十通阀分析氧气、氮气、一氧化碳的案例分析(http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131126/5078193/ )。不太像一般的十通阀进样反吹,该案例其实是通过阀的动作,改换了色谱柱的连接顺序,实现了所有组分的分离。想起来另外一个分析案例,与之基本相同,但是使用了六通阀手工进样,另外使用六通阀实现色谱柱切换,给大家分享一下。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042025_480785_1604036_3.jpg图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时将样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入TDX色谱柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480786_1604036_3.jpg 样品在TDX预分离成合峰与二氧化碳两部分,此时系统中TDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱,分离出氧、氮、一氧化碳、甲烷。二氧化碳此时还留在TDX色谱柱中(在TDX柱上,二氧化碳有较大的分离度)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042026_480787_1604036_3.jpg 3 阀切换,色谱柱顺序改变。 如图3,切换阀旋转,两根色谱柱顺序发生变化。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480788_1604036_3.jpg 色谱柱实际连接顺序http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042027_480789_1604036_3.jpg 当甲烷流出分子筛柱,切换阀旋转,分子筛柱实际连接于TDX之前。二氧化碳峰最后流出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312042028_480790_1604036_3.jpg 出峰顺序 氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳该方法的要点是两个色谱柱的保留要合适,使得分子筛的出峰一定要在二氧化碳之前完成。小结:六通阀切换实现氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分离
双热导分析氢气,氧气,氮气,一氧化碳,甲烷,二氧化碳 我准备采用2根柱子分析,如何选择合适 还有就是用什么载气我目前采用tdx-01 用氩气做载气分析氢气和二氧化碳5a柱子分析氧气氮气甲烷一氧化碳,氦气做载气哪位有更好的方法 帮忙介绍下
求助用GC-TCD测定一氧化碳二氧化碳应该参照哪个方法标准?
二氧化碳和一氧化碳的检测方法
1)一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2)二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少
氧气、一氧化碳、氮气、甲烷、乙烷、乙烯和二氧化碳怎么分析用气相色谱能否实现全部分离,需要什么样得色谱柱,采用两阀三柱型式的气相色谱法应该能实现吧?
该型号的色谱仪能用碳分子筛分离二氧化碳、一氧化碳吗?GC-1100型色谱仪,包括FID和TCD两种检测器
普通的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能准确检测出5PPM以下的一氧化碳、二氧化碳含量吗
使用六通阀分析氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳的案例 之三 概述:六通阀进样和六通阀切换实现分析O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H6,GDX-502柱和5A分子筛色谱柱 类似http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131204/5092167/和http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131218/5113721/的案例 和参考的两个案例不同,该例的分离原理有所不同,CO2出峰在前。并且以上两个例子,分析时间较长,如果要分析C2H6或者C2H4,会比较困难。而本例可以实现所有组分快速分析。 系统使用了Shimadzu的GC-14C气相色谱仪主机,带有FID和TCD检测器。一个手工六通进样阀、一个自动气动六通阀,GDX-502色谱柱和5A分子筛色谱柱。仪器原理结构如图1所示,左侧的为手工进样阀,右侧为切换阀。氢气做载气,TCD检测器,氢气做载气。样品为氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烷。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482950_1604036_3.jpg 图 1 取样状态工作流程:1 取样: 如图1,进样阀位于取样状态,此时推入样品,使得样品装载于定量环中。2 进样 如图2,进样阀旋转60度,样品通过进样阀进入GDX-502色谱柱。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182325_482951_1604036_3.jpg 样品在GDX-502预分离成合峰与二氧化碳和乙烷三个色谱部分,此时系统中GDX色谱柱在前,5A柱在后,合峰进入分子筛柱。二氧化碳和乙烷此时还留在GDX-502色谱柱中(与TDX柱相比,二氧化碳分离度较低,但是出峰时间提前较多)。[/font
做二氧化碳加氢制甲醇的实验,分析产物时,氢气,一氧化碳,二氧化碳,甲醇,甲烷等能不能通过propark Q色谱柱分离开?
使用十通阀分离氧氮一氧化碳二氧化碳概述:使用十通阀分离分析氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳 碳分子筛柱和5A分子筛柱 这也是一个较老的案例了。用户需要分析氢气中的氧气氮气一氧化碳二氧化碳。实际选用了Shimadzu的GC-14C主机,采用单十通阀进样反吹的方案。分离氧氮,一般需要使用分子筛色谱柱,但是分子筛柱会吸附CO2,那么一根色谱柱难以实现目的,于是使用了两根色谱柱,TDX和5A分子筛。CO2在TDX上有较强的保留,使用较短的TDX就可以将CO2完全分离开。利用CO2流出慢的特性,可以实现分离,色谱峰顺序是氧、氮、一氧化碳、二氧化碳(二氧化碳出峰在最后)。仪器结构如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480771_1604036_3.jpg 待机状态下,载气通过十通阀,先进入TDX色谱柱,后进入5A分子筛柱,载气流向如图所示。此时取样,将样品气体通入定量环中。然后是进样状态,十通阀旋转36度,气路变化成下图的状态。样品先经过TDX,后进入5A分子筛。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312041812_480772_1604036_3.jpg 样品被载气推入TDX色谱柱,在此色谱柱上预分离,主要是将CO2和其他组分分离开来。氧、氮、一氧化碳在TDX上流出后,进入5A分子筛色谱柱,完成分离。当CO在5A分子筛色谱柱上流出后,十通阀再次切换,两根色谱柱的顺序发生变化,5A色谱柱连接到TDX色谱柱的前面了。切换之后的状态,仪器流路和待机状态是相同的。实际仪器外观:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479485_1604036_3.jpg 左下方式阀驱动部件(该例子使用了VICI的电动十通阀)。柱箱内部的情况:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311262341_479486_1604036_3.jpg 较短的色谱柱就是TDX,长一点横向放置的是分子筛柱。小结:使用十通阀进样反吹,TDX加分子筛柱分析氧、氮、一氧化碳、二氧化碳。
对于氢气中一氧化碳、甲烷、二氧化碳的测定,TDX-01色谱柱长度为多少合适,填充物粒度多少,哪个朋友发下具体分析参数,十分感谢!
我的仪器的6820,配了毛细管柱,一个极性一个非极性,TCD和FID检测器,想着想测量氢气,一氧化碳,二氧化碳,二氧化碳,甲烷,乙烯,丙烷少量氧气氮气的混合气成分,求高手指点一下用什么方法可以测,有没有国家标准。毛细管柱型号有两种,一种是极性柱(HP-5MS),一种是非极性柱(DB-1)
氧气 氮气 甲烷 一氧化碳不出峰,二氧化碳出峰怎么回事啊
想了解些便携式气相色谱仪测N2中的一氧化碳、二氧化碳国产哪家的好?欢迎提供信息,谢谢!
大家好,我现在有一个问题,想检测相色谱仪怎么检测氦/氧混合气里面的一氧化碳和二氧化碳,求解!!!!!!谢谢!
急~~~~请告知~~国内那家实验室可以做气体中氩气,氢气,一氧化碳,二氧化碳检测?.~~~~谢谢~~~
请问分离甲烷,二氧化碳,一氧化碳,氢气,用什么色谱柱?
求助:实验室需要检测氮气中检测一氧化碳、二氧化碳含量,检测方法是气相色谱法,请问评估购买气相色谱应注意哪些事项?有没有推荐性价比比较好的厂家?
如题,??求推荐好用的国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],需检测甲烷、氢气、一氧化碳、二氧化碳
按照这个新发布的目录,一氧化碳二氧化碳分析仪的不列入强检目录啊,但是看[font=&][size=16px][color=#333333]1987[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]年5月28日国家计量局[1987]量局法字第188号发布的强检目录内有害气体分析仪一氧化碳分析仪,二氧化碳分析仪是属于强检的。到底以那个为准呢。[/color][/size][/font]
求分析一氧化碳,二氧化碳,甲烷,氮气,氢气。分析煤气组分,安捷伦色谱。求分析方法,色谱柱名称,最好能配上气路图
请教我应该选怎样的毛细柱子来分析氧气,氢气,二氧化碳,一氧化碳,甲烷,能用一根柱子完成吗吗
怎么样分析微量(几个ppm)的一氧化碳?样品主要成分为甲烷10%,二氧化碳5%,其余为氧和氮。
目前做二氧化碳还原非常热门,相关的色谱检测需求与日俱增。要测定一氧化碳和二氧化碳不能直接使用FID,因为这两种物质在FID上几乎没有响应信号。只有通过镍催化剂高温还原为甲烷后才有足够强度的FID信号,所以一般要另外加配甲烷转化炉。传统的甲烷转化炉体积较大,并且造成色谱峰的延迟和展宽,效果并不理想,并且通常不能适用于毛细管柱。据报道,国外已经有微型化的甲烷转化装置,可内置于FID内部,不需要额外的转化炉,且死体积非常小,这对提高柱效是非常有利的,特别是适用于毛细管柱的情况。最近有相关的测定需求,于是决定自制一个这种微型化的甲烷转化装置。.[b]1、镍催化剂制备[/b]以上试101担体负载10%金属镍:10.6g四水合乙酸镍加约100mL乙醇加热溶解,然后加入25g担体(上试101,筛分0.20~0.25粒径),加热至微沸并充分摇匀。移到红外灯下继续烘烤至完全干燥。烘烤过程中轻轻震荡和翻动,防止结块,最后得到松散颗粒。颗粒在120度进一步烘干3小时,然后移入高温炉(马弗炉或管式炉),420度空气气氛下灼烧24小时。.[b]2、转化器装填[/b]转化装置如下图,类似于尾吹接头,可插入FID并用螺母固定至FID入口。催化剂床层长30mm,直径3mm,两端用不锈钢丝网固定。侧口输入还原用的氢气。[img=,400,984]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271545098648_6602_2204387_3.png!w400x984.jpg[/img].[b]3、使用条件[/b]将转化装置安入FID,保证催化剂床层区域全部插入FID加热区,并在FID入口与柱箱过渡处做适当保温,如下图。[img=,690,827]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271506079185_2027_2204387_3.jpg!w690x827.jpg[/img]接入色谱柱和氢气气路。使用2mm内径填充柱时,柱流量10mL/min;使用PLOT-Q毛细管柱(0.53mm)时柱流量3mL/min。还原氢气流量20~25mL/min。FID设置氢气流量20mL/min、氮气流量30mL/min。先通氢气,并将FID升温至350~380度,使催化剂还原活化。活化约3~5小时后点火,待基线稳定后可以使用。.[b]4、转化效果[/b]分别接2mm填充柱(Hayesep-D)和0.53mm毛细管柱(PLOT-Q),进空气-一氧化碳-二氧化碳混合气,色谱图如下。所得峰型尖锐不拖尾,说明转化效果较好。[img=,690,780]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271524318473_2359_2204387_3.png!w690x780.jpg[/img][img=,690,789]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110271524317678_9077_2204387_3.png!w690x789.jpg[/img]评价转化炉的转化效率,应该用同等摩尔浓度的一氧化碳、甲烷混合标气进样测定,计算一氧化碳与甲烷的峰面积比。若一氧化碳能完全还原,则面积比应接近100%。限于目前没有合适的混合标气,故自行用空气与一氧化碳混合,制得一氧化碳摩尔分数约为100ppm的混合气,同时由于空气中甲烷浓度约为2ppm,从而可对还原效率进行估算。虽然这种估算不太准确,但实验结果初步证明,FID设置温度360度时,一氧化碳转化效率可接近90%,说明转化率较高。
请问Porapak Q 是什么管子?甲烷,氢气,氧气,一氧化碳,二氧化碳,中哪个能 它来分析啊??它是属于毛细柱还是填充柱啊
条件:岛津色谱,FID检测器,配镍转化炉,用来检测一氧化碳、二氧化碳和甲烷,分流比1:1异常情况:进标气发现峰面积比上个月校准时低一半已经采取的措施:烧转化炉(400℃,4h,氢气50),没有任何变化 气路试漏,正常问题:请各位专家指点此异常情况的原因查找和解决措施,谢谢!
我想分析氧气,甲烷,一氧化碳,二氧化碳,氢气,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器,如何分析,用什么柱子,毛细管可以吗?
兰州化物所网站上介绍了氦、一氧化碳、二氧化碳及硫化氢分析的谱图,但是没有说明是用什么色谱柱、什么检测器得到的,有哪位朋友愿意指点,谢谢!
请问专家国家标准中有没有分析聚合级丙稀中微量的一氧化碳、二氧化碳的方法