恶臭面源静态罩法采样器

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188184]直接采样法确定面源恶臭挥发率的研究进展.pdf[/url]

公司新开项目，采购一套恶臭采样设备，电话18857530820

哪位使用真空瓶采过甲硫醇、乙硫醇、羰基硫、二甲硫醚、二硫化碳等恶臭类空气？真空瓶采样后是否需要在24小时内分析？

我国已有40多个恶臭污染监测实验室和近400名嗅辩员。结合恶臭污染的分析测试技术、环境管理、影响评价、防治控制技术等诸多方面的基础总结出如下建议：1）在大中城市中建立恶臭污染应急监测系统。近年来，突发性环境污染事件时有发生，恶臭污染作为一种感官公害，直接影响到城市形象和人体健康，因此有必要对城市大型场所附近进行背景值调查、污染源诊断，并建立恶臭污染的应急监测系统，以便应对突发性恶臭污染事故，为公众生活提供保证。2）修订、完善已有的恶臭排放标准。现有的恶臭污染排放标准已有十余年的历史，在恶臭监测人员的实践中，发现一些标准限值已经不适合工厂企业的实际情况，不能科学、合理的应对事故处理、环境影响评价和项目验收等工作的需要，需要对标准进行必要的修订和补充。3）普及恶臭污染基础知识。恶臭污染在城市中发生率高，投诉量大，是一种感官公害。需要在各环境监测部门及公众中普及恶臭污染及恶臭测试的相关知识，提高认知水平，以便更好地为环境管理服务。4）加强对全国各嗅觉实验室的质量控制。随着恶臭污染知识的普及，全国各省市的环境监测部门及恶臭污染的典型企业纷纷意识到开展恶臭测试工作的重要性，全国范围内的恶臭实验室数量不断增加。如何统一各实验室间的监测数据，使测试结果更具准确性、可比性、科学性，已成为亟待解决的问题。5）成立恶臭污染学会。在恶臭污染的监测和治理工作中，需要有一个专门的组织负责嗅辨员和判定师的培训、考核、发证，嗅觉实验室的质量控制，恶臭排放标准、质量标准的制定，恶臭控制技术、装置及工程的评估等。6）建议每两年召开一次恶臭污染测试与控制技术研讨会，为国内外关心和从事恶臭污染防治事业的专家、学者及管理人员提供学术研究和技术交流的平台，传递信息，展示成果，促进协作，推动我国的恶臭污染防治事业不断前进。

近年来，随着工业化的快速发展和人类活动的频繁加剧导致恶臭气体产生的环境问题频发，气体污染是工业环境污染中的主要组成部分，各类工厂废气、恶臭气体的排放、汽车尾气排放及有毒有害气体泄漏等，都会造成严重的气体污染，更有甚者，会危及人类的生命健康。[img=QQ图片20220512164232,464,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2022/05/QQ图片20220512164232-464x300.png[/img]在各类废气中，恶臭气体尤其对环境的污染更严重，对环境和居民生产带来很大的影响和危害。下面工采网小编为大家介绍常见的恶臭气体[b]恶臭气体的分类[/b]臭味能被人感知是由于其具有高挥发性及亲水亲脂性。恶臭物质的致臭原因主要是由于含有特征发臭基团。含发臭基团的气体分子与嗅觉细胞作用，经嗅觉神经向脑部神经传递信息，从而完成对气味的鉴别。瓦德麦克分类法依据气味物质的结构及人对气味物质的感觉特征将气味物分为9类：醚类、芳香类、花类或香脂类、琥珀类、韭菜或大蒜类、焦臭、山羊臭、不快臭、催吐臭。地球上存在的200多万种化合物中，具有气味，约有1万种为重要的恶臭物质。按化学组成可分成以下5类。(1)含硫的化合物，如硫化氢、二氧化硫、硫醇、硫醚类等；(2)含氮的化合物，如胺、氨、酸胺、吲哚类等；(3)卤素及衍生物，如卤代烃等；(4)氧的有机物，如醇、酚、醛、酮、酸、酯等；(5)烃类，如烷、烯、炔烃以及芳香烃等。除硫化氢和氨外，恶臭物质大都为有机物。这些有机物具有沸点低、挥发性强的特征，我们又称其为挥发性有机化合物。恶臭物质种类繁多，来源广泛，对人体呼吸、消化、心血管、内分泌及神经系统都会造成不同程度的毒害，其中芳香族化合物如苯、甲苯、苯乙烯等还能使人体产生畸变、癌变。我们知道厂界中恶臭污染源因子的气体体浓度是非常低的。因此，在监测厂界恶臭污染源因子的目标气体参数时，需要使用高精度气体传感器。如监测厂界的恶臭，使用的[b]氨气，硫化氢，甲硫醇，甲硫醚，二甲二硫，二硫化碳，苯乙烯[/b]气体传感器都是分辨率PPB级别的高精度型气体传感器。具体产品如下：[table=689][tr][td=1,1,72][b]NO.[/b][/td][td=1,1,72][b]检测气体[/b][/td][td=1,1,72][b]化学式[/b][/td][td=1,1,72][b]检测传感器[/b][/td][td=1,1,72][b]量程[/b][/td][td=1,1,72][b]分辨率[/b][/td][td=1,1,72][b]技术原理[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td] 氨气[/td][td]NH3[/td][td]NH3-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]三甲胺[/td][td]C3H9N[/td][td]PID-AH5[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]PID[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]硫化氢[/td][td]H2S[/td][td]H2S-B4[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]甲硫醇[/td][td]CH4S[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]甲硫醚[/td][td]C2SH6[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]二甲二硫[/td][td]C2H6S2[/td][td]PID-AH5[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]PID[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]二硫化碳[/td][td]CS2[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]苯乙烯[/td][td]C8H8[/td][td]ETO-B1[/td][td]0-10PPM[/td][td]1PPB[/td][td]电化学[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]臭气[/td][td]OU[/td][td]VOC-MF1[/td][td]0-100[/td][td]0.1[/td][td]MOS[/td][/tr][/table]另外，厂界中的恶臭中的污染源因子还包括了一些氯气、氯化氢、二氯甲烷，二氧化硫等气体，浓度非常低。因此在检测这些污染源因子时，使用的气体传感器也必然是要高精度型的气体传感器。

空气中恶臭气体分析方法及采样方法

一、怎样用洗涤法消除恶臭?臭气由多种可溶于液体的成分组成，可用洗涤法除去。洗涤法就是用水或别的洗液把恶臭成分洗涤除去的方法。其中，因氨类、胺类、低脂肪酸类等恶臭成分在水中溶解度较大，用水洗涤法净化效果很好。有时为了进一步提高净化效率，向水中加入不同的洗涤液，可收到更理想的结果。含有多种恶臭物质的混合气体，可用酸碱脱臭装置进行处理。该装置包括三个洗涤塔，即一个水洗塔、一个酸洗塔和一个碱洗塔。恶臭气体经三段洗涤，可使不同的恶臭物质均得到净化，干净气体排入大气。水槽、酸憎、碱槽的洗涤液吸收的恶臭物质达到一定浓度后，分别由水泵打入中和槽进行中和，废液一般不再进行处理，直接排入下水道。在此流程中可选用多种塔型，如填充塔、泡沫塔等。只要洗液能与气体充分混合，并保持足够大的接触面积，就能获得较高的洗净效率。恶臭物质不一定都是气态，有时也会含有一定粉尘、烟雾等物质。此时，在脱除恶臭过程中可用除尘、除雾的办法把这些固态、液态物质一并除去。

[size=18px]迄今环境空气恶臭测定的标准方法是三点比较式臭袋法，据说在十二五期间，国家将发布《环境空气 恶臭的测定 三点比较式仪器法》的环境监测方法标准。有用过此类仪器的吗？[/size]

各位大"虾",有没有从事恶臭气体研究检测的,效果如何,仪器配置情况????谢谢!!!!

对于小比表面积样品，如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证，原因如下： 以比表面积1m2/g的样品为例，该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml，在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml；样品管装样部分的剩余体积（也就是背景体积）约在3-5ml左右，要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03ml的总吸附量且保证精度达到3%以内，可以算出要求压力传感器的精度要达到0.03%以上；但目前进口最好的压力传感器的精度只有0.1%，而且通常比表面及孔径分析仪用的压力传感器精度为0.15%，也就是说目前最高精度的压力传感器，即使温度场理想测定，液氮面理想恒定，环境温度理想准确条件下，对吸附量确定量的不确定度也只能达到0.003ml，即不确定度达到10%；若对于比表面再小或堆积密度小也就是装样量也难以很大的样品，其准确度就可想而知了。 但对于中大比表面样品，一般吸附量不会那么微小，静态法的精度很容易保证在2%甚至1%以内便不是问题； 所以在小比表面样品的测试方面，静态法只能通过增加装样量来降低误差，常见的是静态一般都会为小比表面积样品配备大容量样品管，但由于背景体积（吸附腔体积）也随之增大，所以准确度提高也是有限的；而有些厂家宣称静态法小比表面测试下限可以达到0.0001m2/g，是不负责任的； 对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的高精度动态法仪器，其相对不具有该装置的标准动态法比表面仪，其精度得到明显提高；动态法比表面仪，与其它分析仪器类似，其精度和灵敏度 大小主要取决于信噪比；也就是要提高精度和灵敏度，就需要从提高信号强度、抑制背景噪声、消除外界干扰三方面来控制。增加信号强度的方法一般有增加称样量、增加检测器电流，但增加 检测器电流一般噪声也会同时增大，所以检测器电流会有个最佳范围；所以在抑制噪声、消除外界干扰方面可做的工作就比较多了；其源于仪器自身的误差来源主要有：检测器温漂，信号锐度 ；以检测器恒温装置来抑制温漂，风热助脱装置可以提高信号锐度，其对于比表面1m2/g的样品0.5g对氮气的吸附量在分压0.2左右时脱附峰面积与背景可以保证在2%以内的误差； 所以对于小比表面样品，对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器，其灵敏度和分辨率的优势就体现出来了；但对中大比表面样品，由于信号强，普通动态法比表面积仪和静态 法比表面积仪都可以保证精度；这点就像万分之一分析天平和千分之一天平的区别； 但绝大多数含有微孔、介孔等空隙的材料，比表面不会很小；要是很小比表面的材料，其空隙度的研究价值就有限了； 综上， 一、对于小比表面样品（10m2/g以下）优先选择采具有风热助脱及检测器恒温装置的用动态色谱法比表面仪器，利用其分辨率、灵敏度高的优势； 二、对于中大比表面样品，若只测试比表面积，动态法和静态法没有明显的优劣势，动态法由于具有固体标样参比法，具有快速测定比表面的优势，静态法具有BET多点法较省时液氮消耗 小的优势； 三、需要测比表面及孔径分布的样品，建议采用静态容量法的比表面及孔径分析仪；

请问，《恶臭污染环境监测技术规范》HJ 905-2017采样频次中的连续排放源和间歇排放源怎么区分？垃圾填埋场、污水处理厂、养殖场的无组织废气归属于哪种？

恶臭测定做方法验证，准确度和精密度部分大家是怎么做的？标准上面用的是臭气指数43的硫化氢，那如果直接买标气对应浓度是多少？还是说直接找专门做恶臭的质控样就行了？

臭气浓度：当环境中的难闻气味达到一定程度时，就会给人造成不愉快感，甚至使人产生食欲减退、恶心、头痛、呕吐、嗅觉失调、情绪不稳定、失眠、哮喘等影响。所以恶臭气体检测仪就解决了恶臭危害问题。　　别名：　　电子鼻、恶臭检测仪、恶臭浓度仪、恶臭分析仪、恶臭气体检测仪、恶臭气体监测仪、恶臭污染检测、恶臭指数仪、恶臭工作站、恶臭空气污染物检测站、辨嗅仪、异味指数仪、异味分析仪、恶臭气体检测仪、恶臭气体传感器、恶臭气体变送器、恶臭气体报警器、恶臭气体报警器、恶臭气体分析仪、进口恶臭气体检测仪、成套恶臭气体检测控制系统等。　　恶臭气体来源：　　硫化氢：牛皮纸浆、炼油、炼焦、石化、煤气、粪便处理、二硫化碳的生产或加工。　　硫醇类：牛皮纸浆、炼油、煤气、制药、农药、合成树酯、合成纤维、橡胶。　　硫醚类：牛皮纸浆、炼油、农药、垃圾处理、生活污水下水道 。　　氨：氮肥、硝酸、炼焦、粪便处理、肉类加工。　　胺类：水产加工，畜产加工、皮革、骨胶。　　吲哚类：粪便处理、生活污水处理、炼焦、肉类腐烂、屠宰牲畜。　　硝基：燃料、zha药 。　　烃类：炼油、炼焦、石油化工、电石、化肥、内燃机排气、油漆、溶剂、油墨印刷 。　　醛类：炼油、石油化工、医药、内燃机排气、垃圾处理、铸造。　　恶臭气体的危害：　　据GB 14554-1993 恶臭污染物排放标准，恶臭污染物控制指标有氨、三jia胺、硫化氢、jia硫醇、jia硫醚、二jia二硫、二硫化碳、苯乙烯和臭气浓度。以上九种恶臭污染物控制指标的危害如下:　　氨：短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难,可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,可出现紫绀、眼结膜及咽部充血及水肿、呼吸率快、肺部罗音等。严重者可发生肺水肿、急性呼吸窘迫综合征,喉水肿痉挛或支气管粘膜坏死脱落致窒息,还可并发气胸、纵膈气肿。X线检查呈支气管炎、支气管周围炎、肺炎或肺水肿表现。血气分析示动脉血氧分压降低。吸入极高浓度可迅速死亡。对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用,可造成组织溶解性坏死。高浓度时可引起反射性呼吸停止和心脏停搏。眼接触液氨或高浓度氨气可引起灼伤,严重者可发生角膜穿孔。人接触553mg/m3的氨气可发生强烈的刺激症状,可耐受1.25分钟 3500～7000mg/m3浓度下可立即死亡。　　三jia胺：有氨味或咸的鱼腥味。遇明火易燃。遇明火或火花爆zha。对皮肤、粘膜有明显的刺激作用。接触三jia胺气体后可有眼、鼻、咽喉与呼吸道刺激症状。 　　硫化氢：硫化氢是一种神经毒剂，亦为窒息性和刺激性气体。其毒作用的主要靶器是中枢神经系统和呼吸系统，亦可伴有心脏等多器官损害，对毒作用敏感的组织是脑和粘膜接触部位。人吸入70～150 mg/m3，历1～2小时，出现呼吸道及眼刺激症状，吸2～5分钟后嗅觉疲劳,不再闻到臭气。吸入300 mg/m3，历1小时，6～8分钟出现眼急性刺激症状，稍长时间接触引起肺水肿。吸入760 mg/m3，历15～60分钟，发生肺水肿、支气管炎及肺炎，头痛、头昏、步态不稳、恶心、呕吐。吸入1000 mg/m3，历数秒钟，很快出现急性中毒,呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。　　硫醇：有腐烂卷心菜味。遇热、火花或明火易燃烧并引起爆zha。液体或蒸气对皮肤、眼和呼吸道有刺激作用,对中枢神经系统有麻醉作用。高浓度时可引起肺水肿和脑水肿,甚至可引起呼吸麻痹。轻症者可出现眼和上呼吸道刺激症状,并有头痛、头晕、步态不稳,也可有恶心、呕吐等。重症者可出现肺水肿和脑水肿,有大量泡沫痰、呼吸困难、肌无力、昏迷、抽搐等表现。高浓度时可迅速引起呼吸停止。　　曾有急性中毒病例除神经或呼吸系统症状外,还出现肝或肾损害的报道。　　jia硫醚：遇明火易燃烧，遇酸发生有毒气体，遇水发生有毒易燃气体。对中枢神经系统有麻醉作用，对粘膜有刺激作用。对眼稍有刺激作用。吸入或皮肤接触有低毒。过量接触可引起眼及呼吸道刺激症状，重症者可出现昏迷及肺水肿。尚可继发心肌损害。　　二jia二硫：属低毒类。遇热或接触酸或酸雾能分解产生有毒硫氧化物气体。误服或吸入本品可引起中毒。接触后可引起头痛、恶心和呕吐。　　二硫化碳：无论对人或对动物, 二硫化碳选择性地损害中枢及周围神经,特别是脑干和小脑,由于急性血管痉挛,致使延脑内重要生命结构丧失功能或发生障碍。其代谢产物可与微量金属离子形成络合物,使多种酶系统或辅酶受到影响,以致破坏细胞的正常代谢。空气中CS2浓度达6000～10000mg/m3时,半小时后即出现严重的中毒症状,出现躁狂症样兴奋激动,以致昏迷。浓度为1000mg/m3时,经数小时可引起严重的神经病、视力障碍与精神症状。高浓度环境下短时间内吸入大量二硫化碳蒸气。轻度中毒者可有头痛、头晕、恶心、呕吐、酒醉样感、步态不稳，也可出现朦胧状态，可伴有眼、鼻刺激症状。重度中毒时出现意识混浊、谵妄、精神运动性兴奋、抽搐、昏迷；脑水肿严重者可出现颅内压增高的表现，瞳孔缩小及对光反应减弱或消失、病理反射阳性，可发生中枢性呼吸衰竭；少数患者可发展为植物状态。皮肤接触后局部可发生红斑，甚至大疱。　　苯乙烯：可引起轻微的眼刺激。当接触较高浓度时,可很快引起粘膜刺激症状。患者先有眼部刺痛、流泪、结膜充血,并出现流涕、喷嚏、咽痛及咳嗽等,继之有头晕、头痛、全身疲乏。并可出现恶心、呕吐、食欲减退等消化道症状。严重者眩晕、步态蹒跚。持续或反复接触会引起严重的皮肤刺激，甚至灼伤。反复接触还引起皮肤干燥或皲裂。

静态容量法比表面及孔隙率测定仪在努力研发动态氮吸附仪的同时，我们也一直在关注静态容量法比表面及孔隙率仪的发展，毕竟在国外一直重点发展静态容量法比表面及孔径分析仪，而且近年来改进提高很快，目前进口仪器在我国仍然有相当大的市场占有量，为了进一步提高我国仪器的水平，尽快赶上国际先进，彼奥德从06年开始研究静态容量法氮吸附仪。说实在的，有关这方面的具体资料非常缺乏，除了原理，一切均需从头开始。经过近两年的努力，终于攻下了所有技术难关，我国自有的静态容量法比表面及孔径分析仪研制成功，并迅速进入市场，我们的静态仪器性能已经接近国际先进水平，而且具有许多自己的特色，有自己的独到之处。实事求是的看，静态容量法比表面及孔径分析仪的优点还是很多的。（1）静态容量法是在真空条件下改变氮气的压力，通过压力传感器直接测量氮压力，排除了其它因素带来的影响，而动态法要通过氮气和氦气相对量的改变以及二者流量的调节才能得到；（2）容量法样品的吸附与脱附过程是在静态下进行并达到吸附平衡，符合理想的吸附平衡条件，而动态法仅为相对的动态平衡；（3）静态容量法样品在吸附与脱附过程中，固定于液氮杜瓦瓶中，不像动态法每测一个压力点样品管都需要进出液氮杯一次，静态法不但节省了时间，而且大大减少了液氮的消耗；（4）只用氮气，不用氦气，而且氮气的消耗也极少，大大减少了测试的成本；（5）静态容量法每测一个压力点只需2分钟左右，而且可以根据需要测量很多点，例如多点BET比表面可测定6~20点以上，孔径分布测定可选25~100个点，测量的点数多有利于测量精度和可靠性的提高，相比之下，动态法多点BET比表面只测定5点左右，孔径分布测定只测10个点左右，而且在测量相同点数的条件下，静态法更节省时间；（6）在进行孔径分布测试时，静态容量法具有更显著的优势，其一，动态法受热导检测器灵敏度及流量调节精度的限制，孔径测试范围较小，一般在2~100nm，而静态容量法测试范围一般可达到0.5~400nm；其二，动态法不能测试出完整的等温曲线，而且测量的点数少，对孔径分布的分析比较粗糙，而静态容量法可以完整地测试等温吸附曲线和等温脱附曲线，实现对孔径分布比较精确的分析，而且能得到样品全面的吸附特性，进而可对样品的吸附类型和孔结构作出判断；其三，只有静态法才有可能对微孔进行定量分析；（7）静态容量法的仪器可以实现真正的全自动控制，包括不需要中途人为补充液氮，而且运行、控制、数据采集与处理、以及计算机操作，均更为简便、流畅、可靠和智能化，只要把试验条件输入计算机，试验过程全部自动完成，同步得到全部试验结果；（8）样品的预处理可同机甚至同位进行，利用主机的真空条件和单独的温控装置，使预处理更为充分，操作更为简便，测试结果更为可靠。总之，静态氮吸附仪是技术上更高一档的仪器，国产静态仪器的成功，无疑又提升了我国在这一领域的国际地位。

动态色谱法　　动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法；重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量，由于分辨率低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用；容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内，向样品管内注入一定压力的吸附质气体，根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；　 　　动态色谱法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量。吸附质气体的吸附量确定后，就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。　 　　由吸附量来计算比表面的理论很多，如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等。其中BET理论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好，被比较广泛的应用于比表面测试，通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面。统计吸附层厚度法主要用于计算外比表面； 　　动态色谱法仪器中有种常用的原理有固体标样参比法和BET多点法；动态色谱法之固体标样参比法　　固体标样参比法也叫直接对比法，国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪。该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照，来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量，从而通过比例运算求得待测样品比表面积。以使用氮吸附BET比表面标准样品为例，该方法的依据是有2个：一、BET理论的假设之一在吸附一层之后的吸附过程中的能量变化相当于吸附质分子液化热，也就是和粉体本身无关；二、在相同氮气分压（5%-30%）、相同液氮温度条件下，吸附层厚度一致；这就是以此种简单的方法所得出的比表面值与BET多点法得到的值一致性较好的原因；动态色谱法之BET多点法　　BET多点法为国标比表面测试方法，其原理是求出不同分压下待测样品对氮气的绝对吸附量，通过BET理论计算出单层吸附量，从而求出比表面积；其理论认可度相对固体标样参比法高，但实际使用中，由于测试过程相对复杂，耗时长，使得测试结果重复性、稳定性、测试效率相对固体标样参比法都不具有优势，这是也是固体标样参比法的重复性标称值比BET多点法高的原因； 　　动态色谱法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。两种方法比较而言动，态色谱法比较适合测试快速比表面积测试和中小吸附量的小比表面积样品（对于中大吸附量样品，静态法和动态法都可以定量的很准确），静态容量法比较适合孔径及比表面测试。虽然静态法具有比表面测试和孔径测试的功能，但静态法由于样品真空处理耗时较长，吸附平衡过程较慢、易受外界环境影响等，使得测试效率相对动态色谱法的快速直读法低，对小比表面积样品测试结果稳定性也较动态色谱低，所以静态法在比表面测试的分辨率、稳定性方面，相对动态色谱并没有优势；在BET多点法比表面分析方面，静态法无需液氮杯升降来吸附脱附，所以相对动态法省时；静态法相对于动态色谱法由于氮气分压可以很容易的控制到接近1，所以比较适合做孔径分析。而动态色谱法由于是通过浓度变化来测试吸附量，当浓度为1时的情况下吸附前后将没有浓度变化，使得孔径测试受限。静态容量法　　在低温（液氮浴）条件下，向样品管内通入一定量的吸附质气体（N2），通过控制样品管中的平衡压力直接测得吸附分压，通过气体状态方程得到该分压点的吸附量； 　　通过逐渐投入吸附质气体增大吸附平衡压力，得到吸附等温线；通过逐渐抽出吸附质气体降低吸附平衡压力，得到脱附等温线；相对动态法，无需载气（He），无需液氮杯反复升降； 　　由于待测样品是在固定容积的样品管中，吸附质相对动态色谱法不流动，故叫静态容量法； 比表面积测试相关仪器简介　　动态法比表面积仪测试比表面积精度影响因素 　　对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器，其相对不具有该装置的动态法比表面仪，其精度得到明显提高；动态法比表面仪，与其它分析仪器类似，其精度和灵敏度大小主要取决于信噪比；也就是要提高精度和灵敏度，就需要从提高信号强度、抑制背景噪声、消除外界干扰三方面来控制。增加信号强度的方法一般有增加称样量、增加检测器电流，但增加检测器电流一般噪声也会同时增大，所以检测器电流会有个最佳范围；所以在抑制噪声、消除外界干扰方面可做的工作就比较多了；其源于仪器自身的误差来源主要有：检测器温漂，信号锐度；以检测器恒温装置来抑制温漂，风热助脱装置可以提高信号锐度，其对于比表面1m2/g的样品0.5g对氮气的吸附量在分压0.2左右时脱附峰面积与背景可以保证在2%以内的误差； 　　所以对于小比表面样品，对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器，其灵敏度和分辨率的优势就体现出来了；但对中大比表面样品，由于信号强，普通动态法比表面积仪和静态法比表面积仪都可以保证精度；这点就像万分之一分析天平和千分之一天平的区别； 　　静态法比表面积仪测试小比表面积样品精度分析 　　以比表面积1m2/g的样品为例，该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml，在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml；样品管装样部分的剩余体积（也就是背景体积）约在3-5ml左右，要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03ml的总吸附量且保证精度达到3%以内，可以算出要求压力传感器的精度要达到0.03%以上；但目前进口最好的压力传感器的精度只有0.1%，而且通常比表面及孔径分析仪用的压力传感器精度为0.15%，也就是说目前最高精度的压力传感器，即使温度场理想测定，液氮面理想恒定，环境温度理想准确条件下，对吸附量确定量的不确定度也只能达到0.003ml，即不确定度达到10%；若对于比表面再小或堆积密度小也就是装样量也难以很大的样品，其准确度就可想而知了。 但对于中大比表面样品，一般吸附量不会那么微小，静态法的精度很容易保证在2%甚至1%以内便不是问题； 　　所以在小比表面样品的测试方面，静态法仪器测试的误差相对高精度的动态法仪器的误差大；静态法只能通过增加装样量来降低误差，常见的是静态一般都会为小比表面积样品配备大容量样品管，但由于背景体积（吸附腔体积）也随之增大，所以准确度提高也是有限的；这点是采用静态法仪器测试比表面积应考虑的因素。 　　比表面积计算公式 　　　参考国标GB/T24533-2009　 　　放到气体体系的样品，其物质表面在低温下将发生物理吸附。当吸附达到平衡时，测量平衡吸附压力和吸附的气体流量，根据BET方程式（1）求出试样单分子层吸附量，从而计算出试样的比表面积。 　　（P/P0 ）/ V(1-P/P0) = (C-1 )/( VmC ) × P/P0 + 1/( VmC )

请问下大家，哪种品牌的SPE大体积采样器性价比比较好，一般价位是多少？实验室有了抽空装置，没有大体积采样器。还想问一下，2g\10ml的C18，有谁用过啊？一般上样速率是多少呢？

我们公司资质附表中没有水杨酸法的氨，那么在检测恶臭污染源的是否是否可以用纳氏试剂法，资质附表没有判定标准推荐方法，我们使用其他方法做对应项目是否等效

工作人员多次潜入站内，用棉纱堵塞采样器，干扰空气质量数据采集　　环保长安分局局长、监测站站长、副站长等人被警方带走　　空气采样器本是实时监测空气质量的，作为国家直管的长安区监测站，不经允许任何人不得入内。然而，西安市环保局长安分局主要官员出于自身政绩考量，偷配钥匙并记住密码，用棉纱堵塞采样器，致使数据异常，引起中国环境监测总站注意。警方立案调查后，目前涉案人员已羁押在看守所。　　2015年4月，全国环境监测工作现场会传出消息，针对空气质量监测中存在的突出问题，环保部决定用两年时间，开展全国空气质量监测数据专项检查。　　2016年10月21日，西安市环保局一名工作人员称，就是在这种从中央到省、市严格要求、交叉检查的情况下，西安市环保局长安区环境空气自动监测站（以下简称长安区监测站）竟然进行数据造假。　　棉纱堵塞采样器　　监测数据多次出现异常　　据知情人介绍，长安区监测站为全市两个国家直管监测子站之一，其监测数据国家环境监测总站会直接收集到，如果数据存在造假影响比较大。　　这位知情人介绍，作为国家环保部门直管的监测站，管理还是比较严格的，绝不允许闲杂人员进入。中国环境监测总站委托武汉某公司进行维护时，不经允许，非运维方工作人员不得擅自进入。　　2016年2月，长安区监测站回迁至西安邮电大学南区动力楼顶时，时任西安市环保局长安区环境空气自动监测站站长李某，利用协助监测站搬迁、调试的机会，私自截留了监测站钥匙并偷偷记下了监测站监控电脑密码。随后一段时间，工作人员多次潜入长安区监测站内，利用棉纱堵塞采样器的方法，干扰监测站内环境空气质量自动监测系统的数据采集功能，造成该站自动监测数据多次出现异常，影响了国家环境空气质量自动监测系统正常运行。　　行为败露　　监测站内删除监控视频　　据知情人介绍，本来空气采样器暴露在空中，探头通过吸入自然的空气进行监测，用棉纱堵塞采样器，就好比给采样器戴上了“口罩”，过滤了空气，这样就不能很好地监测实时空气质量，说明白一点，就是过滤污染空气。作为国家监测总站直管的长安区监测站，采用如此做法，数据发生变化后，引起国家监测总站的注意，于是派人前来检查。为防止事情败露，2016年3月，长安区监测站曾有将监控视频删除的行为。　　10月21日，华商报记者来到西安邮电大学动力楼，楼顶上的监测仪器如果不仔细看，很难想到是监测空气的。记者来到动力大楼后，由楼梯上到一层楼顶，楼顶有一座简易房子，透过窗户，看到一张床上放着3床卷起的被子，房间内脏乱不堪，看得出很久没有人居住。动力楼二楼楼顶，有一根高高的杆子，杆子上端有一个圆形球体，杆子旁边还有一个简易房子，圆形、方形等设备裸露在空气中，这些设备旁边有多个监控摄像头。　　动力大楼工作人员说，楼顶上的空气监测仪器，他们无权过问，有时来人检查也不跟他们打招呼。他们知道前段时间上面仪器数据涉嫌造假，来了很多公安人员和调查人员。具体怎么造的假，他们不清楚。　　据了解，目前涉案的李某等人，被羁押在西安市看守所。　　为保证数据真实　　设多层关卡防人为干扰　　据省环保系统一名工作人员介绍，其实在防范数据人为造假方面，国家还是设了多层关卡的：　　第一关，是数据的“一点多发”。各地监测站的数据，在对社会自动发布时，会同步传输到中国环境监测总站，中间不存在时间差，内容也完全一致。所有站点都自动采集数据，实时对外发布，大家看到的空气质量监测数据都是最新鲜、最真实的。虽然受仪器故障影响，监测数据偶尔会有异常，但专业技术人员会在随后的审核过程中检查更正。　　第二关，远程监控。一旦关键参数有异常，监控平台会自动报警，环保部门会派人检查。如果某一站点的数据明显异于其他点位，一般不会将其纳入统计结果，会去现场进行核实。　　第三关，国家每年开展飞行检查、交叉检查等。前者是在不通知当地环保部门的情况下，直接派巡视员去站点，后者是不同省市之间的互查。　　近年来，公众对空气质量高度关注。据西安市环保局一工作人员介绍，长安区监测站涉嫌数据造假，就是在“飞检”中查出来的。　　多名官员涉嫌造假被警方带走　　据了解，事发后，西安市环保局长安分局局长、监测站站长、副站长被警方带走，目前主持工作的一名副站长也在请假当中。　　华商报记者采访了环保系统一名知情人士。　　华商报：为何要堵采样器？　　知情人：因为政府部门对环境末位的官员有处罚要求，官员为了逃避处罚，给采样器堵棉纱，污染的空气就会改良一些。　　华商报：明知这种做法是错误的，为何还要做？　　知情人：以前没有类似的违法处理，环保系统内的官员也就不知道所犯错误的严重性。　　华商报：从何说起“不知道问题的严重性”？　　知情人：目前的法律是从造成后果的严重性来定罪，将采样器堵塞了，造成什么严重后果，这个不好界定。但近年来国家越来越重视环保监测，相应的法律法规也更加完善。

微生物采样器的简介　　六级空气微生物采样器为六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，空气微生物采样器（六级）为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。微生物采样器的工作原理　ZR-2000型便携式多功能微生物采样器除了能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的，而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39%增至第六级的88%），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。六级空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。微生物采样器的部件　　六级空气微生物采样器整个仪器是由采样器（六级安德森采样器、二级安德森采样器、撞击式吸收瓶）、主机、三脚架组成。微生物采样器的使用原理　　撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物离子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第一、二级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3-6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。六级空气微生物采样器可以提供加装好普通营养琼脂的平皿。微生物采样器技术参数　　 测量范围捕获率：≥98%捕获粒子范围第一级：＞7.0um 孔径：1.18mm 　　第二级：4.7um ～7.0um 孔径：0.91mm 　　第三级：3.3um ～4.7um 孔径：0.71mm 　　第四级：2.1um ～3.3um 孔径：0.53mm 　　第五级：1.1um ～2.1um 孔径：0.34mm 　　第六级：0.65um～1.1um 孔径：0.25mm采样流量28.3L/min 可调节精度≤5%噪声≤60 db电子定时器范围1-24小时，精度＜1%工作电源220V/AC功率≤45 W

环境监测 我们对于大气采样器 目前全部都是打算采购一台 问了销售说不行 有的一台可以 有的需要两台 有的需要4台 求教各位老师 我看相应的监测技术规范中有提到需要设置4个监控点，但是没有明确规定要4个监控点同时进行监测采样，所以我可以只用一台设备挨个采样吗？ 这样做认证是不是不能过哦？？

如题，两者的差别在哪里？烟气采样器用在污染源，大气采样器用在空气质量监测？采样原理方面有很大差异吗？

适用于固定污染源排放物中硫酸雾的测定。 不锈钢外护套，并刻度伸进烟道的尺寸。 固态硫酸雾采用3号滤筒，气态硫酸雾采用2个串联的250ml冲击式吸收瓶采集。 采样头、主体全程加热，控制温度110℃±10℃。 配可放置冰水混合物的小型吸收瓶水箱。 采样的同时可测量烟气流速。 采样器长度可按客户需求定做。 配可以调节高度的支架，用于支撑采样器和吸收瓶。 多种不同规格采样嘴可配套使用，满足不同流速的采集的需求。带温度、皮托管测量传感器，其中温度传感器采用PT100，皮托管采用S型皮托管。[color=#414243] XY-GDLS固定污染源硫酸雾采样器[/color][color=#414243]，主要是用于固定污染源排放物[/color][color=#414243]中硫酸雾的采集。该采样器采样头和[/color][color=#414243] 主体均采用加热技术，采样器采样头加热可[/color][color=#414243]以保证水以蒸汽状态通过滤筒，降[/color][color=#414243]低采样阻力，主体加热可以保证枪[/color][color=#414243]体内不产生冷凝水。其中固态硫酸雾用滤筒采集，气态硫酸雾用试剂瓶采集，采样同时可以测处流速，烟[/color][color=#414243]温等参数；可广泛应 用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。[/color]

口服固体制剂车间臭氧消毒周期，是检测静态来确定好还是动态好？（看消毒技术规范里说是用浮游菌检测，那就拿浮游菌来举例说明下吧）方法一：静态检测：消毒后，每天检测浮游菌，没有人员生产情况下，直到不合格为止；方法二：动态检测：消毒后，正常生产，每天检测浮游菌，直到不合格为止。请问您认为哪种更为有意义呢？

液化气采样器适用于乙烯、丙烯、丁二烯、液化石油气、天然气及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输。可以根据客户要求对内壁衬防腐涂层，防止气体样品中微量元素被不锈钢表面吸附，并装配压力表和预留容积管、带防暴片装置。将液化气采样器的入口与连接软管连接好，关闭控制阀、排出阀和入口阀，打开采样口的阀，再打开控制阀和排出阀，用试样冲洗采样管；将其置于直立状态，出口阀在顶部，当连接软管冲洗完毕后，关闭排出阀和入口阀，打开控制阀，然后缓慢地打开入口阀，打开出口阀，让[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]试样部分地充满容器，关闭控制阀，从出口阀排出部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]试样，再关闭出口阀，并用打开出口阀的方法排出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的残余物，重复冲洗至少三次。　　当zui后一次冲洗液化气采样器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]残余物排完后，立即关闭排出阀，打开控制阀和入口阀，并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]试样充满容器，关闭入口阀和控制阀，打开排出阀，待完全卸压后，拆卸连接于采样口和液化气采样器的连接软管。此前若发现泄漏或任一个阀门被打开,则该样应报废。采用柔性连接技术，从而减少了罐内液体扰动对浮臂的冲击力量，延长了罐内装置的使用寿命；采样工不需上罐，只需打开采样箱即可采样，既安全简便又节省了时间，特别是在恶劣气候条件下，更能显示其优越性；使用罐下采样器，可减少静电效应的危险；采样管线采用不锈钢结构，既保证了样品的纯净，又增强了管线的防腐蚀性能。

采集大气污染物或受到污染的大气的仪器或装置。大气采样器种类很多。按采集对象可分为气体（包括蒸气）采样器和颗粒物采样器两种；按使用场所可分为环境采样器、室内采样器(如工厂车间内使用的采样器)和污染源采样器（如烟囱采样器）。此外还有特殊用途的大气采样器，如同时采集气体和颗粒物的采样器，可采集大气中二氧化硫和颗粒物，或氟化氢和颗粒物等，便于研究气态和固态物质中硫或氟的相互关系。还有采集空气中细菌的采样器。