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细胞外囊泡外泌体分离柱
仪器信息网细胞外囊泡外泌体分离柱专题为您提供2024年最新细胞外囊泡外泌体分离柱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括细胞外囊泡外泌体分离柱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的细胞外囊泡外泌体分离柱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合细胞外囊泡外泌体分离柱相关的耗材配件、试剂标物,还有细胞外囊泡外泌体分离柱相关的最新资讯、资料,以及细胞外囊泡外泌体分离柱相关的解决方案。
细胞外囊泡外泌体分离柱相关的方案
人类和猿类免疫缺陷病毒的负调节因子Nef会被分泌到细胞外囊泡或外泌体中
细胞外囊泡(EVs)或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒(SIV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)编码的负调节因子(Nef)在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的致病过程中起非常重要的作用,严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中,这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系,也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中,研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且,含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的,也就是说,这类细胞外囊泡能参与膜融合过程,将它们的内含物释放到受体细胞中。所以,这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞,这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径,HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞(即不含CD4的细胞)的一个新机制。
使用台式MALDI-TOF MS 分析癌细胞细胞外囊泡化疗耐药
癌细胞通过细胞外囊泡(EVs)与全身细胞相互作用。细胞外囊泡在体内循环并传递引起恶性表型的分子信息。通过同时培养大肠癌转移淋巴节细胞和5-氟尿嘧啶,我们建立了对化疗耐药性增强的细胞。将通过超速离心分离从该细胞的培养上清液中回收的细胞外囊泡,用作体液中循环的源于癌细胞的生物标志的模型。本文通过MALDI-TOF-MS测定了细胞外囊泡中蛋白质的差异表达,这是由于其母细胞的化疗耐药性增加的结果。
细胞外囊泡和埃博拉病毒:一种新的免疫逃避机制
在急性感染过程中,埃博拉病毒(EBOV)会引发从无症状表现到急性出血热等多种症状。而且,幸存者在无症状的恢复期也可能会传播病毒。在急性感染中,可能会发生细胞因子风暴(Cytokine Storm)和淋巴细胞凋亡,导致被感染者出现不可控的系统性炎症。近的研究证实,在感染过程中,埃博拉病毒蛋白VP40、糖蛋白(GP)和核蛋白(NP)会被装载到细胞外囊泡中。含有埃博拉病毒蛋白的细胞外囊泡已被证实能诱导受体免疫细胞凋亡,并且含有促炎性细胞因子。本篇文章中,研究者梳理了当前与埃博拉病毒相关的细胞外囊泡的研究现状,包括细胞外囊泡的生物发生机制、内含物以及它们对受体细胞的影响。另外,研究者讨论了埃博拉病毒所感染细胞产生的细胞外囊泡可能会引发的一些影响,提出了有待解决的问题和未来的研究方向。
【应用实例】超分辨率显微镜在观察革兰氏阳性菌的细胞外囊泡生物中的应用
近年来,细菌细胞外囊泡(EV)被认为在多种生物学过程中发挥着重要作用,在肿瘤治疗和生物医学方面具有巨大的发展潜力。然而,对细菌EV的研究主要集中在从革兰氏阴性细菌释放的外膜囊泡,因为认为革兰氏阳性细菌中的最外层肽聚糖层作为物理屏障阻止EV的释放。
受狂犬病毒所感染的细胞产生的外泌体可能参与病毒的感染过程
外泌体是由细胞产生的囊泡,许多真核细胞都能分泌出外泌体。近,外泌体作为细胞间通讯的载体,引发大量关注。受病毒感染的细胞所释放的外泌体中,包含了病毒蛋白、RNA和致病性分子。但是,外泌体在病毒感染过程中所起的作用一直都不明确,需要进一步研究确认。这项研究中,研究者旨在研究外泌体在狂犬病毒感染过程中的作用。研究者使用OptiPrepTM(碘克沙醇)密度梯度离心的方法从狂犬病毒所感染细胞的细胞悬浮培养液中分离出外泌体;通过狂犬病病毒G蛋白的酶联免疫吸附实验(ELISA)和乙酰胆碱酯酶活性实验,检查经离心所获得的分离组分;通过透射电镜和蛋白免疫印迹实验对外泌体进行表征。结果表明,被狂犬病病毒感染的细胞,其外泌体的释放水平显著提高。两种外泌体分泌抑制剂(GW4869和si-Rab27a)可以有效抑制外泌体的产生。而且,这两种抑制剂降低了细胞外和细胞内的病毒RNA水平。这些数据表明,外泌体可能参与了病毒的感染过程。我们的研究结果也为后续的狂犬病病毒感染过程中外泌体的功能研究提供了基础,同时为开发新的抗病毒策略提供了潜在的研究靶标。
使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
外泌体分离解决方案
外泌体(Exosome)是细胞分泌的一种细胞外囊泡(Evs),直径约为30-150 nm。其最初被认为是细胞的“垃圾”,但研究发现,外泌体可携带多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息,在细胞间通讯与物质运输中发挥了重要作用。越来越多的研究表明,外泌体在疾病诊断、组织损伤修复、肿瘤免疫治疗等领域大有用处。想要对外泌体的功能进行研究,获取高质量的外泌体至关重要。在外泌体的分离纯化阶段,超速离心法一直是公认的外泌体分离“金标准”。Eppendorf拥有多款超速离心机,从台式/落地式微型超离到大容量落地款超离,满足多元化需求,助力外泌体纯化之旅。
普迈精医 EVsOLUTION™ 胞外囊泡及外泌体解决方案
由细胞释放的各种具有膜结构的囊泡结构统称,这些囊泡的直径可以从 30、40nm 到 8、9um。普迈精医的解决方案主要针对于纳米级别的微囊泡。
埃博拉病毒VP40影响细胞循环和细胞外囊泡的生物发生过程
背景:埃博拉病毒(EBOV)主要攻击骨髓细胞,其致命感染会引起大量的T细胞死亡。研究已证明,受感染细胞所产生的外泌体中包含的埃博拉病毒蛋白VP40导致了受体免疫细胞的死亡。
使用超离进行外泌体的分离纯化方法
外泌体是细胞衍生的膜泡,呈现于生物体液, 唾液, 血液, 尿, 羊水, 等体液内. 外泌体是由脂质双层形成,从细胞分泌出来,大小在20 - 200 纳米之间. 外泌体在细胞内的信号传导中起到了重要的作用, 故很多研究人员认为外泌体可以用于预诊断, 治疗, 及作为生物标记物.本文将介绍使用日立超速离心机对外泌体进行纯化分离。
缺血心肌中诱导的多功能干细胞来源的外泌体或微泡运输心脏保护 作用的 miRNA 和阻止心肌细胞凋亡
iPS 细胞分泌的外泌体/微泡在 MIR 条件中运输细胞保护信号到心肌细胞上效率很 高。iPS-exo 可以代表最新生物纳米颗粒在 iPS 细胞治疗方面的优势,同时不存在致癌风 险,可以作为潜在方法用于治疗 MIR 条件下的心肌细胞缺血。
使用离心机进行外泌体(Exosome)分离纯化的标准方法
目前外泌体研究是非常热门的课题,主要原因是外泌体在细胞内的信号传导中起到了重要的作用, 故外泌体可以用于预诊断,治疗,及作为生物标记物。外泌体是细胞衍生的膜泡,其由脂质双层形成,从细胞分泌出来,大小在20-200nm 之间,呈现于唾液,血液,尿,羊水,等体液内。本文将介绍使用离心机进行分离纯化的标准方法
干货-如何从脑浆组织中提取外泌体?
外泌体是由细胞内多泡体与细胞膜融合后,释放到细胞外的一种直径约 30 ~ 150 nm 的膜性囊泡。几乎所有的细胞都会产生外泌体,被分泌出的外泌体会进入各种体液,通过循环系统到达其他细胞与组织,产生远程调控作用。越来越多的研究表明神经系统中的生理功能和病理功能与外泌体密切相关,例如:参与神经发育和神经元活动,参与神经退行性疾病调控等。
EXODUS分离血液细胞外囊泡用于急性胰腺炎的快速诊断和分级
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是一种由胰腺自身消化引起的局部或者全身性的炎症反应。据统计,全球AP发病率为每 10 万人 33.74 例,死亡率为每 10 万人 1.60 例。AP的严重程度从轻到重不等,约15 - 25%的AP患者会发展为中度或重度,并伴有系统性炎症和多器官衰竭的风险,这类患者占AP死亡人数的大部分。然而,目前临床上用于AP的诊断方法并不能提供明确的AP严重程度分级,此外,当前AP严重评估方案的局限性给AP的临床诊断、治疗和预后都带来巨大的挑战。因此,开发具有可靠生物标志物的 AP 快速检测方法,尤其是能够精确诊断 AP 并对其严重程度进行分级的非侵入性的诊断标志物,对于改善当前AP快速诊断和病程分级方法的局限性来讲至关重要。汇芯生物全自动外泌体提取系统EXODUS应用于通过从血浆中分离外泌体进行重症胰腺炎的识别和诊断(RAPIDX),EXODUS可以成为从微量的样本中快速分离出外泌体的关键利器,助力急性胰腺炎快速诊断和分级。
EXODUS分离泪液外泌体用于眼部疾病和系统性疾病的生物标志物的发现
小细胞外囊泡(sEVs,外泌体)在各种生物学过程中显示出特定的功能,包括免疫调节、血管生成、肿瘤侵袭和细胞迁移,基于外泌体的液体活检技术为疾病分类和预后监测提供了一个有吸引力的替代方案。泪液是泪腺分泌的维持眼睛正常生理活动的重要体液来源之一。通常,泪膜的体积约为5-10 μL,泪液通过血管渗透与部分血液成分相同,这表明泪膜在加深我们对眼部疾病和系统性疾病的认识方面发挥着重要作用。先前的研究已经证明泪液外泌体在诊断眼部疾病如干眼症和监测其他疾病如癌症方面表现出巨大的潜力。然而,由于从个体(尤其是患者)收集的泪液体积通常较少,且内容物相对复杂,因此仍迫切需要纯化泪液外泌体的技术以便从泪液中破译疾病,从而促进其诊断应用。
人脐带间充质干细胞来源的外泌体对软骨损伤的修复机制
人的软骨组织一旦损伤,会因为缺少血管和神经等组成而不具有再生能力。研究表明,MSC来源的外泌体能够传递活性物质到受体细胞,促进软骨修复与再生。研究人员经进一步研究发现,人脐带MSC来源的外泌体能够促进软骨细胞和骨髓干细胞的迁移、增殖和分化,进而实现软骨损伤的修复与再生,而在其中发挥关键作用的是外泌体中所包含的miRNA—miR-23a-3p,它能抑制PTEN水平,提升AKT表达。
全自动外泌体荧光检测分析技术助力开发出一种有效鼻腔新冠疫苗
新冠疫情爆发以来,多种不同的疫苗(mRNA疫苗、慢病毒疫苗、灭活病毒等)在全的抗疫中发挥了重大作用。然而现有的疫苗也有一些局限性,如储存运输条件苛刻、需要接种加强针、对突变病毒不敏感等等。近,bioRxiv发表了一篇基于细菌外泌体的新型新冠疫苗对疾病保护作用的文章,或许可以为新冠疫苗的研发提供新的思路。Jiang和Driedonks等[1]通过对细菌来源的外囊泡表面修饰病毒S蛋白的受体结合结构域(RBD)制成了新型新冠疫苗。革兰氏阴性菌能够产生外膜囊泡(OMV),在哺乳动物体内具有免疫刺激作用,可诱导免疫应答发生并激活树突细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞,而经过改造的工程菌产生的OMV内毒性非常低,避免了不良反应的发生。作者使用了一种鼠伤寒沙门氏菌株,通过Spycatcher/Spytag体系使该菌株分泌的OMV通过共价键稳定结合了病毒的RBD。
PMX ZetaView 助力单个细胞外囊泡上多种蛋白的原位荧光成像分析
开发适用于临床样本测定的外泌体单颗粒分析新方法,是目前该外泌体单颗粒研究领域的热点之一。张教授团队开发出一种新的外泌体单颗粒多蛋白数字化分析方法(digital profiling of proteins on individual exosomes,DPPIE),成功实现了对癌症患者血浆样本中外泌体单颗粒表面蛋白CD63/EpCAM/MUC1的原位荧光信号放大检测。
显微分离培养与免疫磁珠法分离纯化人毛囊干细胞
本文探讨从人毛囊隆突区细胞(bulge cells,BCs)获取高纯度有活性的人毛囊干细胞(hair folliclestem cells,HFSCs)的方法及条件。联用显微分离培养与免疫磁珠法,最终获得高纯度HFSCs,且细胞活性不受影响。
外泌体或可作为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)病情严重的判断新指标
近期有研究表明,外泌体的促炎作用与ARDS的发病相关。肺部受大肠杆菌侵染后分泌的外泌体能够诱发肺部产生炎症反应;而在小鼠肺部损伤建模实验中,含有miRNA内容物(如miR-466)的外泌体能够促进肺泡巨噬细胞分泌炎性因子。还有研究表明,肺泡灌洗液中CD14+的外泌体可能作为慢阻肺COPD的病情活动指标。在本研究中,作者发现,肺泡灌洗液(BAL)中的CD14+外泌体或可作为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)病情严重的判断新指标。
单个外泌体表型分析技术在脑脊液研究中的应用
脑脊液为无色透明的液体,存在于各脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内,由脑室中的脉络丛产生,平均每日产生量大约500mL,终被吸收在蛛网膜颗粒中。脑脊液充当大脑的缓冲,为颅骨内的大脑提供基本的机械和免疫保护。近几年来,随着对脑脊液的研究愈发深入,脑脊液中的某些物质与肿瘤的治疗预后间的关系也不断被发现。其中,脑脊液分泌的外泌体已成为研究的热点。单个外泌体表型分析是将免疫学与光学结合的一种新技术。该技术先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离,然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物(如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子)进行定量分析,从而更加全面地反映外泌体的特性。该技术在短短两年时间,备受广大科研工作者的关注。本案例收集了单个外泌体表型分析技术在脑脊液领域的相关应用,以供参考。
冻干技术在外泌体存储中的应用
外泌体(Exosomes)是细胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs)的一种,大小在30-150nm,由细胞内的多泡小体(Multivesicular bodies,MVB)与细胞膜融合后以外分泌的形式释放到细胞外,广泛存在于细胞培养上清以及各种体液中,包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。 外泌体冻干技术将极大地促进其药物开发,冻干外泌体保留了生物活性,不需要昂贵的冷链或其他复杂的存储条件。此外,将来需要对含外泌体的核酸(例如miRNA)进行更详细的评估,并探讨冻干对其稳定性的影响。 外泌体-RNA不仅对于细胞反应的传递很重要,而且对于将外泌体用于诊断环境也很重要。 评估更详细的冻干外泌体如何与其靶组织相互作用也很重要。
使用拉曼光谱测绘在体外监测干细胞成骨分化的非破坏性方法
本文介绍了使用PerkinElmer® RamanStation™ 400F拉曼光谱测绘在体外监测干细胞成骨分化的方法。结果表明:拉曼光谱使样品分析变得更为快速,并显著提高研究的可靠性。
IPHASE/汇智和源 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验热点问题解答【上】
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验常见问题与解答—热点问题—
IPHASE/汇智和源 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验热点问题解答【下】
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IPHASE/汇智和源 新型肝细胞体外代谢模型助力慢代谢药物动力学研究
肝脏是人体最主要的药物代谢器官,由位于肝细胞滑面内质网的细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)酶系催化,因此构建体外模型如肝微粒体和悬浮原代肝细胞便于预测药物在体内的代谢转化过程。前者体外孵育时间一般小于1小时,后者一般小于4小时[1]。
通过脂质体介导的CRISPR Cas13a转染,高效检测血浆外泌体中的miRNA
miRNA是一类由细胞的内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,在细胞中发挥调控作用。癌细胞独特的胞内环境可以通过miRNA等生物标志物反映在其外泌体中。癌细胞来源的外泌体miRNA在癌症生物学中发挥着关键作用,可以作为癌症诊断的潜在生物标志物。然而,外泌体中miRNA的水平非常低。因此,以一种易于操作的方式识别、检测和量化疾病相关外泌体miRNA仍然存在挑战。
拉曼+乳腺癌早筛+外泌体蛋白表征
吉林大学的徐抒平教授课题组利用 SERS 技术,对比分析了不同类型乳腺癌细胞系中的3种外泌体蛋白(CD9、CD63和FAK),这3种外泌体蛋白有望用于转移性乳腺癌的早期诊断,相关文章发表在 Analytical Chemistry 上。
户外饮水囊的密封和耐压性能分析
户外饮水囊的应用范围日渐扩大,相应的,质量也参差不齐。目前,该领域缺乏一个完善的质量标准,对户外饮水囊各项性能进行控制。本文从密封性、耐压性两方面对当前两大类饮水囊——TPU饮水囊和EVA饮水囊进行了测试并简要分析,发现热合工艺、密封工艺和材质因素是导致饮水囊性能差异的主要原因。
外泌体纯化检测解决方案
不同细胞分泌的外泌体具有不同的组成成分和功能,可作为疾病诊断的生物标志物,也可用于靶向药物的定向传输。贝克曼库尔特公司为此提供了专门针对 Exosome 的超离富集纯化,以及纳米颗粒 / 蛋白表达 /NGS 测序等检测的一系列配套解决方案。
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