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小鼠静脉可视尾注固定器
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小鼠静脉可视尾注固定器相关的方案
小鼠胫骨不脱钙树脂包埋法的改良与应用
目的 改良树脂包埋复数小鼠不脱钙胫骨的方法,提高树脂包埋法的效率及稳定性,探索减少树脂切片脱片的方法。方法 取15只B6小鼠共30胫骨,标记、固定、脱水、渗透后将其包埋于直径4 mm的圆柱型树脂块中,胫骨近端1/4处切断后再对剩余的3/4胫骨包埋。在包埋时将5个胫骨切面贴于平整树脂板并包埋于同一树脂块中。分别在包埋液制备、切片、染色3个阶段随机将样本分为对照组及实验组,分别在3个改良组中采用以下方案处理,包括:向包埋液冲入CO2;在切面上涂抹包埋液;在脱塑水化前以95 ℃加热切片15 min。分析树脂凝固时间、切片脱片率及骨形成、成骨细胞定量指标。结果成功包埋6个树脂块,每个树脂块内有5个胫骨,胫骨横截面于同一平面上,树脂块凝固完全,适于切片。向包埋液冲入CO2可以缩短树脂块凝固时间,提高凝固成功率。在切面上涂抹包埋液可以显著降低切片时的脱片率(P0.05)。在脱塑前加热切片可以显著降低脱塑水化后的脱片率(P0.05)。结论 复数小鼠不脱钙胫骨的树脂包埋改良法有效可行,这可能是一种理想的不脱钙骨组织研究方法。关键词:树脂包埋;不脱钙;复数胫骨包埋;预防脱片
静脉注射溶液微粒检测新方法PLD-601不溶性微粒检查仪
静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。按照药典0903的规定,静脉注射液需要检测不溶性微粒。本文通过某公司静脉注射液微粒检测指标,来进行颗粒物案例分析。
糖尿病小鼠胰岛β细胞透射电镜观察
观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化,探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L,且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠,每组8只,作为糖尿病组;选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L,体重正常的db/+m表型正常小鼠,每组8只,作为对照组。于相应年龄段取胰尾,用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。
静脉输液中不溶性微粒的危害及控制
静脉输液中不溶性微粒会对人体造成血管栓塞、静脉炎、肉芽肿、肺动脉高压、输液反应等不同程度的危害。但是,如果能从药液生产,药液的配置,药液的输入三个环节进行严格的防范,就能降低微粒所造成的危害, 保障患者的安全。本文重点综述了静脉用药中不溶性微粒的来源及危害,分析了减少静脉用药中不溶性微粒的措施。
静脉输液质量的重要影响因素-不溶性微粒!
静脉滴注药液直接输入人体并快速分布全身,基础输液作为注射剂的溶媒直接影响临床静脉注射用药的安全有效,大输液产品对生产环境和工艺的要求极高,输液包装材质和输液器的性能也可影响输液质量。静脉输液中的不溶性微粒会给人体带来的影响极大,是引起临床输液不良反应的最主要因素,不溶性微粒进入人体血管之后不能够被代谢,会长期遗留在体内。单次大量注入微粒,会引起严重的热源样反应;如若微粒是少量多次地被引入人体内,则有可能会累积在人体重要器官,形成隐形危害,长久时间后即会出现组织病变,对人体健康造成严重危害!
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物乙酸甲酯
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物吡咯
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
显微镜直接计数法-静脉用铁剂不溶性微粒检测
不溶性微粒检测是静脉用铁剂的必检项,然而由于铁元素的存在,此类注射剂基本呈现暗红色,在进行不溶性微粒检测时采用光阻法很容易出现假性结果,美国药典中也指出带有颜色的注射剂不建议采用光阻法进行测试,故而显微镜直接计数法成为此类注射剂的不溶性微粒检测仪器首选。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物缩水甘油
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物 (2-丙啶基乙基)胺
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
一次性使用静脉输液针
本标准规定了针管公称外径为0. 36 mm至1. 2 mm的一次性使用静脉输液针(以下简称“输液针")的要求,以保证与相应的重力输液式输液器.压力输液设备用输液器或输血器相适应。
大鼠及小鼠麻醉剂量参考
大鼠及小鼠麻醉剂量参考 IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW0.12 mg/100 gBW IM, IV,SC*IP* 镇静剂 AcepromazineDiazepamKetamine 0.075 mg/100 gBW0.5 mg/100 gBW2.0 mg/100 gBW IMIPIM 注射麻醉剂Ketamine Pentobarbital Thiopental Thiamylal 2.2-4.4 mg/100 gBW10 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW1.5 mg/100 gBW6.0 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW5.0 mg/100 gBW2.5-5.0 mg/100 gBW IMIPIVIV
体外循环静脉和动脉流量的高精度自动控制装置
摘要:在目前的体外循环手术过程中,需要灌注师快速而精确地操作使得血液流速调节到期望的目标值。基于国外文献报道的血流量自动控制方法和装置,本文提出了技术改进且国产化解决方案。通过本解决方案中增加的国产系列电控夹管阀、电控针阀和具有远程设定值功能的超高精度PID控制器,可以使得体外循环过程中的静脉和动脉血流量控制真正实现高精度的自动化控制,在满足临床应用和研究需求的同时,可降低灌注师的操作难度和医疗事故。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物2-丙烯-1-醇
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
YY0948-2015一次性使用动静脉插管物理性能测试-泄漏试验
连接动脉插管通道,密闭所有出口,通入高于大气压力50 kPa的空气或氮气,置入水中,持续10 min,仔细观察各连接处是否有气泡逸出,动静脉插管连接处应无渗漏现象。用水注满静脉插管,密闭所有出口,连接真空泵,保持低于大气压力20 kPa的压力,持续10 min,仔细观察各连接处是否有气泡进入静脉插管,动静脉插管连接处应无渗漏现象。
PLD-601在静脉输液的微粒检测中的应用
常用的静脉输液有葡萄糖溶液、等渗电解质溶液、0.9%氯化钠溶液、碳酸氢钠溶液、乳酸钠溶液、20%甘露醇、25%山梨醇、25%-50%葡萄糖溶液等。
小鼠各器官在扫描电镜下的微观形貌
因小鼠的基因和人类基因达到了极高的相似度,最高可以达到98%,在小鼠身上做实验获得的结果,和人类身上的很是相似,很多人类难以治愈的疾病,可以在小鼠身上找到相似性状,从而加以实验发现治病基因。使用扫描电镜对小鼠各器官细胞微观形貌的观察在临床病理上的研究有重要意义。本篇文章我们分享的是关于小鼠各器官在扫描电镜下的微观形貌。
环氧树脂载体蛋白/酶固定化工艺
环氧树脂是现成的载体;没有强制的活化步骤。然而再开始固定程序前,可以使用具有所需缓冲液的步骤清洗。由于环氧基团倍蛋白石/酶基团的亲和攻击打开,所以会发生固定化。环氧开环将在载体与蛋白/酶亲核基团之间形成共价键。 蛋白质/酶固定化试验通常是分批进行的,用搅拌或轨道振动筛(不要使用磁棒搅拌器),以保持树脂悬浮状态,避免产生泡沫,这通常是蛋白质变性的结果。所提供的建议必须作为一般准则加以考虑,并不是针对所有具体的固定案例都详尽无遗。
组织固定固定液的选择标准
影响标本固定的因素很多,如组织与固定液的比例、固定时间、固定温度等;除此之外,固定液本身也很重要,若所选固定液不当,细胞内蛋白质、脂类、核 酸等成 分将会有不同程度地损失。固定剂最好随配随用,并注意其浓度和酸碱度。因此根据实际工作的目的,选用合适的固定液非常重要
低场核磁共振技术在动脉粥样硬化小鼠模型研究中的应用
动脉粥样硬化是一种慢性疾病,它会导致动脉壁内脂质的积累,形成斑块,最终可能引发心脏病和中风。由于其隐蔽性和长期发展的特点,动脉粥样硬化常被称为“沉默的杀手”。为了研究动脉粥样硬化的发病机制和测试新的治疗方法,科学家们需要可靠的实验模型。动脉粥样硬化小鼠模型因其遗传操作的便利性和成本效益而成为研究的首选。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中正己烷的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中正己烷等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
原子吸收光谱法直接测定末梢血和静脉血的比较
文章介绍PE公司AA800型原子吸收分光光度仪对末梢血和静脉血血铅含量进行了测定,结果:测得铅浓度在0~50μg/L之间工作曲线呈直线,相关系数r=0.9998,回归方程Y=0.00203X+0.00069,测定空白溶液11次,得空白标准偏差SD=0.00046,按照DL=3S/(dA/dc) 计算检出限为0.68μg/L,则血样最低检测浓度为6.8μg/L
北京东西分析仪器:固定污染源废气中苯甲醛的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中苯甲醛等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中苯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中甲苯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中甲苯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
固定化酶制备非均相酶杂化催化剂
采用Ekspla PL2230型锁模脉冲皮秒高能量激光器,搭建了一套皮秒振动和频光谱测量系统SFG,并利用该测量系统研究了固定化酶制备非均相酶杂化催化剂的课题
靶向序列捕获和新一代测序前对福尔马林固定石蜡包埋组织及新鲜冷冻组织进行 DNA 质量控制
本文将介绍利用 Agilent 2100 生物分析仪系统的微流控芯片电泳,在新一代测序工作流程的 SureSelect 靶向序列捕获之前或期间,对福尔马林固定石蜡包埋组织及新鲜冷冻组织的 DNA 样品进行质量控制。借助 2100 生物分析仪系统可靠的 DNA 电泳技术,可提供弥散条带谱及详细的文库统计信息,例如峰高、平均弥散条带分子量、分子量分布和 DNA 浓度。FFPE DNA 样品的结果与新鲜冷冻组织和对照 DNA 的 DNA 分析结果具有可比性。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中乙酸丁酯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中乙酸丁酯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
气袋法-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80气相色谱仪采用气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,仪器方法符合标准要求。
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