自动化心血管功能检测仪

SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器，是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态的改变，但这两张方式检测不出心脏动力的功能。SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪填补了这块的空白.SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是基于血流动力量化机制通过描绘升主动脉脉波波形，进而获得动脉系统、左心室及冠状动脉灌注在整个体循环中相互作用心血管功能指标及参数。有创漂浮导管方式虽也可获得这些信息，但不适宜大规模推广；而无创的方式获得的主动脉PWA检测可检测心脏前负荷、后负荷、射血压力等相关的一系列反映心脏及血管功能的血流动力学指标，并描绘出一幅作为动力泵的心脏及承载负荷的动脉系统之间相互作用的情景再现。实现高血压、高血糖、高血脂及动脉硬化等疾病对于心脏功能作用的机制再现，真正实现个体化的诊疗和疗效评估。AtCor Medical Pty Ltd澳大利亚AtCor公司1993年创立于澳大利亚，双总部运营机构，运营制造和研发部门位于悉尼；负责全球学术及运营管理的子公司总部位于美国芝加哥。产品畅销一百多个及地区，在全球主要医疗机构，研究机构以及的制药公司中在用数量高达4,500多套，市场占有率一直，高血压及心血管疾病管理领域专业的、享誉国际的医疗设备及慢病管理方案提供商 目前使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,朝阳医院,上海瑞金医院，上海高血压研究所，心血管研究中心等。 SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测心脏动力工具，得到1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力支持。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个的认证。临床意义: 1. 高血压用药分析，精细化治疗。 100多年来，医生一直依靠臂腕袖带血压计测量的收缩压和舒张压来控制血压。但是，肱动脉中的血压可能与心脏上的压力有很大差异，并且可以确定的是，中心主动脉血压（心脏上的压力）比肱内压力更能预测心血管风险。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。一个对症的降压药不仅要降臂动压,更要降心脏中心动脉压,这也是为什么进口降压药疗效好的原因，很多高血压患者吃了很多年的降压药，依然会有并发症的产生，例如：血管堵塞，心肌梗死等性的损伤，心脏中心动脉脉压关乎着心脑的损伤，降压更应该降心脏中心动脉压。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。 3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。 4. 体检科室的意义:不同的年龄，不同的心脏动力功能。心脏会随着年龄增加而会有不同的动力表现。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，会有气喘,头晕,脑供血不足,四肢乏力,猝死等现象,伴有不同程度的心脏受损。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力功能，定期检测心脏功能，关注心脏健康才能更好的工作和生活.目前在体检科室都有基本心电图,心脏彩超,这些都是检测心脏结构性病变的设备,例如:检测心脏血管堵塞,夹层等.但科室并没有关于心脏动力的检测设备, 而心脏疾病的前期病变首先表现在心脏动力,射血能力,负荷力,对机体运动的耐受力,后期才会出现心脏堵塞等结构性病变,SphygmoCor无创心脏检测仪填补了体检科室对于心脏动力功能检测的空白. 5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。很多实验结论得出主动脉弹性硬化CFPWV意义优于上臂，主动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。市面上很多动脉硬化检测仪(欧姆龙等)检测的是下肢血管狭窄及硬化，而SphygmoCor无创心脏检测仪检测的是大动脉血管弹性及硬化问题。这也是产品的优势之一。 6. 同类型的产品在测心脏中心动脉时,得到的心脏参数指标只有1个,完全评估心脏中心动脉压需要中心动脉收缩压,舒张压,脉压,增压指数,增益指数等,这些完整指数只有澳大利亚SphygmoCor无创心脏检测仪才具备. SphygmoCor无创心脏检测仪是无创测量心脏中心动脉脉压的金标准。序号参 数备注1AIX=AUGP/PP：主动脉增益指数2CSBP:中心动脉收缩压3CDBP: 中心动脉舒张压4PP: 中心动脉脉压5P1:左心室射血压力6AUGP =SBP-P1：压力增加值7ED：射血时间8DPTI（AD）：左心室舒张期（左心室后负荷）9TTI（AS）：左心室收缩期（左心室前负荷）10SEVR= DPTI/ TTI：心内膜下的心肌的活力率11Tr：反射时间（12MP：平均主动脉压13PWV：脉搏波传导速度 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

心血管材料拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。心血管材料拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。心血管材料拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。心血管材料拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.心血管材料拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

心血管病研究所神经系统康复系统招标心理认知功能评测与训练系统康复功能评定是康复领域工作流程中的首要环节，康复功能评估系统将神经康复领域国内外常用的康复评定量表进行分类编程。汇集为可投入临、科研的实用型评定软件。可应用于康复医学科、神经内科、神经外科、骨科、老年医学科、临床心理学等学科均有良好的应用价值，软件涵盖了康复功能评定的各个层面。操作简便、界面友好评定方式灵活多样，可在诊室、康复评定室、康复治疗室、查房时床边携带使用。具有资料存贮统计功能，所有测评资料均可存储并通过姓名、住院号、疾病等信息进行检索、统计，有利于资料收集及科研需要。ZEPU-PD1台心里语言障碍评测与训练系统ZEPU-PD2台神经康复评测系统ZEPU-PD3台成人心理康复医学评测系统ZEPU-PD4台残疾人康复评测与训练系统ZEPU-PD5台老年人康复评测与训练系统ZEPU-PD6台儿童综合素质评测与训练系统ZEPU-PD7台心血管病研究所神经系统康复系统招标 ——在有条件的社区卫生服务机构，为视力障碍者进行眼科常规检查。早期发现低视力者，开具转介证明，转介到相应的眼科专科诊疗单位，及时随诊，掌握诊疗情况，指导患者到康复服务专门机构就医；将白内障患者转介到条件具备的医疗单位，接受相关咨询、治疗。 ——对聋儿做到早期发现，及时转介到有关部门，监测聋儿病情发展、变化，指导聋儿使用助听器，协助康复服务专门机构指导聋儿及家长进行听力语言康复训练并接受相关咨询。 ——做好儿童生长发育监测，发现发育迟缓儿童，及时转介到有关部门进行智力和生长发育测评，指导家长开展训练，做好记录，进行评估。

产品用途：通过高效臭氧发生器，结合无间断的涡流混匀技术，形成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式臭氧染毒实验，同时也可以观察动物在不同臭氧浓度下的生存状态。性能特点：通过流量计可以增加或减少输氧量，达到实验用臭氧产量和浓度的要求数字显示电流表，电流变化情况随时知晓LED工作指示灯，通电情况一目了然O2输入和O3输出气嘴采用不锈钢材质机箱配有百叶和风机双项散热通过臭氧产量调节按钮，可以控制臭氧产量暴露腔采用透明材质，方便观察具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求应用范围：可用于小动物心血管系统损伤，呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），大气污染物吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的最新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以领先的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。 我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

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随着人口老龄化的不断加剧，心脑血管疾病也已成为威胁大众健康的重要因素。但由于人们对于血管健康的认知程度不高，往往都是等到症状明显的时候才进行治疗调整，对个人和家庭容易造成不小的负担，因此，定期进行心脑血管检查，保护血管健康也是一件重要的事，动脉硬化检测仪便是一款用于人体动脉血管结构和功能病变早期筛查的医用体检设备。　　动脉硬化检测仪KAS6800产品介绍　　动脉硬化检测仪产品亮点　　国产体检设备生产厂家南京科进推出的KAS6800型动脉硬化检测仪配置心电心音技术、运动负荷报告、心率变异报告、ABI/PWV报告等多种模块。　　提供远程诊断功能，支持动脉硬化检测报告自动上传，支持动脉硬化检查辅助解读功能，支持对接医院系统。　　动脉硬化检测仪检测部位　　科进品牌动脉硬化检测仪KAS6800可采集包括心电、心音、左臂、右臂、左踝、右踝等多个部位的检测信号，并实时显示动态波形。　　动脉硬化检测仪KAS6800产品应用　　动脉硬化检测仪适用科室　　内分泌科、体检中心、血管外科、高血压科、神经内科、心血管内科、功能科　　动脉硬化检测仪效益分析　　每天使用小时数、样品数、人次数：在按照产品使用说明书正确操作情况下，KAS6800动脉硬化检测仪可按每天 100 人以上体检流量连续正常工作。　　收费标准：按各地物价部门规定的收费项目名称进行收费：一般在80-120元/人次。　　年经济收入、各项支出预测：KAS6800动脉硬化检测仪年经济收入可按医院检测人数及检测收费计算，产品本身无其它医用耗材支出，使用成本较低。　　医疗器械名称：动脉硬化检测仪　　医疗器械生产企业名称：南京科进实业有限公司　　医疗器械注册证号：苏械注准 20222071989　　医疗器械广告批准文号：苏械广审(文)第251221-00212号　　忠告语：请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书　　本文摘自动脉硬化检测仪http://www.dmyhjcy.com

氧自由基检测仪的介绍：　　越来越多的证据和科学文献表明，氧自由基对人体有着不可忽视的作用。它与人体的多种疾病，包括炎症、神经退行性病变、心血管疾病、癌症、衰老、呼吸系统疾病、糖尿病等有着密切的联系。如果抗氧化状态低，自由基水平高的话，由此带来的氧化压力会产生长期的负面效应。影响到人体的健康与安全。　　因此,氧化压力指针成为重要健康警报信号，在预防医学以及控制治疗方面都具有重要的意义。但直到目前为止，仅在少数的实验室中可以量化人体中的氧化压力，而且测量方法复杂，不易应用在一般临床诊断筛选上。为了满足这个需求，Callegari 推出了指端血测量技术，并建立了人体中氧化压力的等级。将氧化压力测量变得简易而且可靠，进而实现对药物治疗、生活作息改变、营养补充引起氧化压力变化的监控。　　氧自由基检测仪技术参数：　　测定原理：分光光度法、郎伯-比尔原理　　可测试项目：氧自由基浓度、抗氧化指数、血糖、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、血红蛋白、红细胞、红细胞压积、血尿酸、血乳酸、尿糖　　光源：LED 光源　　测定温度：37±0.2℃，自动补偿　　工作环境：室温 15~30℃，湿度90%Rh　　测定通道：3 个阳极化铝测定槽　　光路：1cm　　显示器：128*128 点触摸式液晶操作屏　　打印机：内置式热敏打印机　　可外接 USB　　自带数据分析系统和编辑软件　　通过欧洲 CE 认证标准（IVD CE98/79）。

生物材料拉伸检测仪用于各种材料的生物力学性能试验，包括用于韧带、软组织、人造血管、骨头、接骨板、椎间融合器、膝关节、脊柱固定器、金属涂层、髋关节、髓内钉等材料的拉伸、压缩、弯曲、扭转、疲劳等力学性能测试。HY-0580（单臂）电子材料试验机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸试验机，可以进行的试验类型包括拉伸、压缩、剪切、挠曲、剥离、撕裂、循环和弯曲试验.心脑血管拉伸试验机根据用户要求可求取非金属材料的以大强度、弹性模量（E）、定压缩强度、定荷伸长、屈服强度等。金属材料的屈服强度、非比例强度、总压缩强度、抗压（拉）强度、延伸率等。生物材料拉伸检测仪广泛应用于科研院所、大专院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。生物材料拉伸检测仪可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等国际标准进行试验和提供数据，可自动求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5 、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等试验参数，自动绘制各种试验曲线，自动打印试验报告及试验曲线。心脑血管拉伸试验机技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.53． 负荷：5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、5000N4． 有效测力范围：0.1/100-100 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5以内；10．位移测量精度：示值的±0.5以内；11．变形测量精度：示值的±0.5以内；12．应力控速率范围： 0.005～6FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05FS/S时，为设定值的±1以内；速率≥0.05FS/S时，为设定值的±0.5以内；14．应变控速率范围： 0.002～6FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm27.整机体积：0.99方 重：135KG

一、产品介绍重金属检测仪可快速检测食品中的金属铅、砷、铬、镉、汞等金属。品金属污染物的污染问题一直是食品安全问题的重要问题之一。随着生活环境的改变，铅作为一种隐型的shashou已经悄悄地潜入每一个家庭。铅是一类可在环境中长期积累，经生物积累、通过食物链进入人体而直接损伤人体器官的有毒环境污染物。铅中毒的危害主要表现在对神经系统、血液系统、心血管系统、骨骼系统等终生性的伤害上。二、产品参数1.显示屏：(5英寸）7英寸彩色触摸屏2.存储：SD卡3.比色检测器：硅光二极管4.吸光度范围：0.000 到 3.500 Abs5.分辨率：0.001 Abs6.准确度：ΔA≤±0.01 Abs(0≤A1.0 Abs)；≤2.5%（1.0 Abs≤A≤2.5 Abs7.灵敏度：≥0.010 Abs8.重复性：≤0.2% （0≤A≤1.5 Abs）；≤1.0% （1.5 Abs a≤2.5 abs）="" span=""9.通道差异：读数的极差值≤0.02 Abs10.线性： 线性范围0.000-2.500 Abs，相关系数≥0.99911.工作温度：10℃--30℃12.工作湿度：≤85%13.储存温度：0--55℃14.储存湿度：≤95%15.电压： AC220V 50Hz 功率 10W三、产品特点1、检测通道：不少于24个检测通道，可以同时测试多个样品，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。2、显示方式：(5英寸)7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、打印机采用串口5v打印，可选择手动打印或者自动打印，且快速自动打印检测结果。打印内容包括：检测人姓名、吸光度差值、检测时间、检测机构、样品名称及结果判定。3、光源采用进口发光二极管，高精度、稳定性强、光源可控、可以关掉不使用的光源，功耗更低。4、采用USB2.0接口设计，方便数据的存贮。实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。5、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能6、自动判断样品是否合格，检测结果更加直观。7、仪器具有100种以上样品名称数据库，直接点击可使用。并且可以编辑样品名称，可直接打印出样品名称。样品名称可自由删除或添加。并且每个通道可自由选择。8、每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。可自由关闭未使用通道。

血管支架脉动疲劳试验系统 INVS-06通过模拟生理应变脉动环境来检测血管内植入物的疲劳特性，可检测物包括支架、血管、补片和滤器等。模拟血管可满足多数量多样本的测试双音圈对称加载，动态性能稳定试验系统运行稳定可满足更高测试频率和亿万周期无故障运行激光测量系统可对径向应变进行直接测量系统组成：闭环脉动压力测试系统、温度控制系统和激光直径测量系统，可模拟体内环境下的血管的 径向扩张与收缩。 YY/T 0808-2010 血管支架体外脉动耐久性标准测试方法 YY/T 0663.1 -2014 心血管植入物 血管内器械 第1部分：血管内假体 YY/T 0663.2 -2016 心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 ASTM F 2477-07 血管支架体外搏动耐久性测试的标准试验方法技术参数：支架直径范围：2.5-40mm，模拟血管数目：3-6，最动脉频率：50Hz，外形尺寸：约600*300*1100（mm）

ZH-DX型多通道小动物代谢监控系统主要功能： 小动物代谢系统(AMMS)具有实时统计、自动化、高准确性等优点，极大地提高了药物研发和基础生命科学研究的效率，并从根本上减少手工操作带来数据偏差及误差。 在动物无拘束状态下，进行多通道测量 Amms能实时统计大小鼠的饮食量、饮水量、运动量3个指标 专利饮食槽设计防止粪便的混入及饵料的抛洒尿粪完全分离可做到短期、长期多通道监测适用研究的领域： 药理、药效、du理 营养学、肥胖型代谢、糖尿病、心血管 转基因采用天平实时测量大小鼠的摄食量，精度可达0.01g 四壁可拆卸可以根据实验要求选择性测量 采用固定调节棒调节进食口大小，适用不同大小的老鼠 摄食开关可以精确控制动物的摄食时间 适配器更换方便，适用不同类型的大、小鼠摄食 阻挡棒设计有效防止饵料的抛洒 可增加旁侧进食，进行饵料偏好实验运动测定模块： 大鼠自主运动监测模块 小鼠自主运动监测模块 采用超灵敏的红外线感应器，利用红外线感应法测量 X\Y轴统计运动；Z轴统计大小鼠站立的次数 精确算法去除尾部的抖动及呼吸带来的伪数据 可单独测量或者和摄食测量模块一起使用饮水测定模块：使用点滴计数法测试小鼠摄水量，测定精度可达每升54μl尿粪分离装置：专利设计实现尿液和粪便完全分离、采用抽拉式结构设计方面拆卸和清洗。Amms 与传统手工统计的优势说明： Amms能实时监测以供针对生物时钟昼夜节律的长期观察记录 Amms解决了饵料的抛洒、粪便混入等数据的偏差问题 Amms饮水测定模块采用点滴计数能精确统计大、小鼠的吮吸次数和数量 Amms采用国际通用的红外线感应法，结合精确软件的算法去除尾部的抖动和呼吸的伪数据操作软件： AMMS分析软件是以先进的嵌入式数据库作为开发平台，能准确进行动物的饮食，饮水，运动量的统计 在正常的实验环境中，AMMS分析软件可有效剔除实验中产生的干扰数据 AMMS分析软件软件界面直观，操作方便，可将需要的数据导入到Excel文档，进行深入分析了解

中医经络检测仪的功能特点和注意事项：经络是人体结构的重要组成部分，其与脏腑、形体官窍等组织器官，共同构成了完整的人体。经络是经脉和络脉的总称。经脉石经络系统中的主干部分，多性欲人体的深部，有一定的循行路径 络脉是经脉小的分支，多行于较浅的部位，纵横交错，网络全身。经络遍布周身，彼此相贯，通过有规律的循行和复杂的网络交会，把人体脏腑、肢体、官窍等紧密地连结成一个有机整体，从而保障了人体生命活动的有序进行。所以说经络是运行全身气血，联络脏腑肢节，沟通上下内外，调节人体功能的特殊网络系统。 由于经络在内脏之间有多种联系关系，所以可成为内脏疾病相互传遍的途径。各脏腑的经络在体表都有一定的分布部位，同时脏腑又通过经络直接或间接地与物管九窍发生联系，所以脏腑疾病通过经络的传导，可以在体表某些部位或孔窍反映出症状和体征，从而说明了经络是内脏病变反应到形体官窍的途径。（一） 被测者十分敏感的问题，在判读时应结合病史、体能、免疫、代谢几个方面的情况全面分析。诊康仪检测结果提示与国家办公室提出的早期癌症十大信号相一致时，应做出拟似诊断，建议病人做进一步检查或跟踪随访。　　（二） 代谢性疾病（糖尿病、甲亢、甲减、粘液腺瘤、垂体瘤等），血液病、脑瘤、肾上腺瘤等，判读比较困难，一是应仔细询问病史，二是要认真分析ARDK检测的疑点，提出拟似诊断,并建议进一卡做有关检查,避免言误诊,漏诊。　　（三） 心血管系统包括的病种较多，如心肌炎、心肌病、风湿性心脏病、甲亢性心脏病、冠心病等，在检测报告上的表现都在心经（5）、心包经（9）上面，因此，要熟悉各种心脏病的诊断要点，以资做出鉴别诊断。　　（四） 诊康仪反应植物神经功能失调比较敏感，值得注意的是要慎重对待，不能为表面现象掩盖了重要的疾病，如病人术后，一些难治性疾病，因病人心理压力过大，即会出现植物神经功能失调的表现。另一种情况也应注意，植物神经功能失调，往往表现体能过低，免疫低下以及心血管系统的变化，对此应做全面分析，能用一种病解释的多种现象，不能判为几个疾病，避免给病人增加过重的思想负担。　　（五） 没有任何原因可以解释的体能低下应慎重对待，因体能低下与心理压力、失眠、劳累、营养不良、甲状腺功能减退，糖尿病、血液病以及中晚期等疾病有关，但有的受测者，虽然体能低，但无原因可查，体力好、精力充沛，因此，应询问家族史，如为长寿家族，可能与遗传有关，应跟踪随访。　　（六） 书写判读报告时，检测判读结果和临床相一致，尽可能明确初步诊断，避免可能、大概、不适等模糊概念。同时应注意保护性制度，如疑诊或其它难治性疾病，只建议做何种检查，不写拟诊名称或使用外文或外文缩写。

一、双模自动化颜色检测仪设备功能介绍1、本机器用于进行产品颜色测量(兼容多种规格样品，根据客户的需求定制)，可实现自动上料、自动测量、自动粉料及自动收料功能。2、本机器包括自动上料机械手、自动上料机械手、颜色测量传感器、搬运模组、皮带线模组、定位相机、运行监控系统等关键组件。3、本设备通过测量玻璃制品的 L,A,B 值判定产品是否是良品。4、本设备支持客户所需求的两种测量模式：正常批次产品检测模式及 NG 产品复测模式。同时扩展了可自定义测量点位模式。5、在正常批次产品检测模式下，本设备针对产品指定点位进行颜色测量。6、在 NG 产品复测模式下，本设备对多个指定区域进行测量，且操作员可根据判定界面的 NG Map 对 NG 的点位进行标记。7、在 NG 产品的实际尺寸、形态与本机器匹配的情况下，对 NG 产品进行复测时，本机器可支持自动标记功能(马克笔或自动喷码(需升级硬件)两种标记形式)。8、运行监控系统能够直观的通过显示屏观察机器的运行状态。9、对接工厂 MES 系统，通过扫描枪来输入来料检测批次数据，并根据批次来命名检测数据表格。10、软件控制界面增加检测舱体温度展示(火灾预警功能)。11、软件控制界面提示保养周期。12、独立显示器显示视频监控检测舱体运行状态。13、检测数据显示方式可根据用户调整，诸如星云图，柱状图等等。颜色检测仪测试数据星云图二、测量流程介绍按下启动按钮，检测仪进行颜色传感器校准(检测仪默认 8 小时校准一次)。 人工把检测上料盒移动到上料轨道线上，通过轨道线运送料盒到指定位置，机械手把料盒抓取到取料准备区，机械手在料盒里一片一片的取料，左右吸抓依次取料，移送到上料位 置(两个测量夹具/工位)，夹具进行定位，然后送入测量位置，双片同时测量，标定CT内完成测量(两点测量模式下)。测量完成后夹具带着测量品回到上料位(上料位是上下料位)，下 料机械手根据测量结果放到 OK 区或 NG区，料盒装满之后由收料员收走。三、软件功能1、检测仪有在线检测、单站检测、NG 复测三个检测模式(多种样品可以选择对应的测试模式)。2、在线检测有检测点位设置模式(根据检测需求可以设置检测多点位)。3、单站检测可设置检测 GRR 次数(一次检测次数)。4、NG 复测需要指定点位全检，检测完成后并做好 NG 点位的标注(用Mark笔或喷码的形式标记 NG 点位)。5、对接工厂 MES 系统，通过扫描枪来输入来料检测批次数据，并根据批次来命名检测数据表格。6、软件控制界面增加检测舱体温度展示。7、软件控制界面增加保养周期提醒。8、独立显示器显示视频监控检测舱体运行状态。四、全自动颜色检测仪定制流程1、客户提出检测需求或想法，设计部门根据客户的需求或想法做初步的草图和预方案演。2、我们提供草图和预演方案和客户确认需求和需求的细节确认，然后完成需求方案。3、和客户过方案核对方案是否满足客户需求，满足客户需求我们开始设计生产。不满足客户需求沟通改进方案，达到客户的需求。4、客户确认需求和方案后我们根据方案进行设计、生产，并在指定期限内完成安调和培训。

便携式颗粒物监测仪,在线颗粒物监测仪,便携式颗粒物在线监测采样仪,进口便携式颗粒物监测仪,便携式颗粒物监测仪供应 便携式颗粒物监测仪【详细说明】 Haz-Dust DPM-4000在线颗粒物监测仪是用于监测呼吸区域颗粒物浓度及采样的个体便携式仪器。用于检测呼吸区域的空气质量和全面的图表报告分析。这个设备应用于劳动卫生学和大气环境调查中浮质和尘埃监测。DPM-4000具有直接显示空气中粉尘浓度(mg/m³ ).和存储功能。同时可以互换不同采样头然后通过过滤盒收的样品用于更深层的重量分析和化学分析. 它的使用范围较为广泛，包括运输、工业、农业以及其他行业。有毒颗粒物会影响人的呼吸系统和产生心血管疾病，以及具有致癌作用。 DPM-4000有毒颗粒物在线监测采样仪包括GS-1传感器和一个37mm的石英滤膜盒。采样滤膜可以用于碳分析(适用方法NIOSH 5040.)微电子信号处理装置盒是在人体的腰部。显示的浓度单位为mg/m3。显示器能够立刻直接读出TWA，STEL，最大值和最小值。可根据自身的标准来调整内部的报警值。 DPM-4000适用于包括铅、硅石、焊接烟、制药和建筑灰尘，根据不同的软件可以迅速的处理图表报告。DPM-4000是一个极好的OSHA测量工具，对于工人接触的空气污染物，呼吸保护的评估标准,或者要求立即正确的知道对肺有毒害的。 应用 有毒气体监测 燃烧效能 运输(i.e. 公共汽车站, Trucking, & Freight) 适合于各种颗粒物对肺损害的研究。 特点 便携轻便 迷你传感器设计 简单操作 数据记录 数据显示 可调整报警高精确度 RFI/EMI保护 技术参数 显示: 4行20数字显示，显示单位ug/m³ 操作界面: 4按键操作控制 校准: 国立职业安全与健康研究所方法重量分析-美国国家标准技术研究院NIST-美国机动车工程师学会粉尘测试 过虑盒: 37 mm 准确度: +/- 10% 测量范围: 1 to 20,000 µ g/m³ 粒径测量范围: 1 to 10 µ m 精确度:± 2 µ g/m³ 采样流量范围: 1.0 - 3.3 Lpm (recommend flow 1.7 LPM) 输出: 0-2 vdc 报警输出: 90dB at 3 ft 记录时间: 1 秒至21周 采样率: 1秒, 1 分钟, 10 分钟间隔 数据存储量: 21,500 数据点 数据储存时间: 5年 实时监控时间显示: 小时, 分钟, 秒, 天, 月,年 数据显示: 数据显示mg/m³ & TWA, 最大值，最小值, STEL, 数据,时间 端口: RS-232 使用温度: 0° C to 50° C 储存温度: -20° C to 70° C 操作软件: 基于windows分析软件 电源: 可充电电池 作业时间: 8小时 充电时间: 10-12 小时 湿度: 95% non-condensing 尺寸: 5.5" x 3.25" x 2.75" 重量: 2 磅

可应用于慢阻肺（COPD）、肺间质疾病、肺气肿、肺纤维化、矽肺、急性肺损伤、机械通气型肺损伤等研究。该系统虽然也可以检测RC系统的全部指标，并能检测准静态肺顺应性（用于肺塌陷模型的研究），但由于采用大量精密阀门来控制动物被迫用力呼吸，而雾化颗粒结晶会堵塞阀门通道，所以该系统没有雾化给药功能，对于哮喘研究所需要的甲酰乙胆酰攻击有使用限制。该系统提供传统的静脉给药方式，因此也可以用于需要药物攻击的哮喘研究，缺点是静脉给药操作上较麻烦，尤其是给药量控制不宜掌握，而且静脉给药不是目前的主流方向，国外倾向于雾化给药方式。产品特点：FM系统是COPD、急性肺损伤、肺间质疾病等研究的必备工具，广泛适用于多种肺部疾病模型临床前研究；FRC、QV、PV多个测试组合可在五分钟内完成并输出丰富的指标数据； 可持续输出气道阻力Rl、动态肺顺应性Cdyn、潮气量等呼吸功能数据；检测跨肺压从而得到更精确的数据结果，排除呼吸machine等的外部因素影响；检测中允许使用呼吸machine和不使用呼吸machine两种方式，标配为不使用呼吸machine，以得到更真实的潮气量和呼吸频率等数据结果；主机内置小型计算机处理原始数据，使Raw data采样率高达60kHz；外接电脑与主机间使用USB数据线单独传输数据、COM口连线单独传输软件对主机的操作指令，避免了使用USB数据线双向传输数据与指令信号导致的缓冲池溢出故障；可检测FRC功能残气量、FEV、FVC用力；肺活量、准静态肺顺应性、TLC肺总量、IC吸气能力、VC肺活量等直接生理数据，输出与人类医学肺功能检测法几乎一致的各种肺功能指标，是目前检测指标最完整的动物肺功能检测系统；需中度麻醉及气管插管（有创检测）；数据立即呈现，无须等待；多种图形及统计分析数据可供导出；标配适用于小鼠、大鼠、豚鼠。可定制兔、猫、狗、猪、猴等各种常见实验大动物的特种Plethysmograph；可选配检测动脉血压、心电等心血管方面研究所需的外接装置；可外接氧气、CO、CO2、氮气以及其它各种气体以满足多种实验方案；符合GLP相关要求。EMMS Forced Maneuvers系统相比其它类似竞争对手的产品主要有三点改进：EMMS增加了方便易操作的跨肺压检测，解决了有些产品必须开呼吸machine才能检测RC数据且Rl和Cdyn经常不出数据的问题。EMMS maneuvers主控仪内增加了一台内置实时控制计算机，数据传输与控制命令信号分别处理，避免了电脑发出控制仪器动作命令和数据传输拥挤在一条USB数据线上导致的偶尔中断检测故障。EMMS增加了五个用户自定义数据，用于用户观察任意时间点的数据，例如FEV可以自定义输出FEV0.3等。

人类基因组代表了一个由编码蛋白质组成的世界，在这个世界中，微小的变化可以造成疾病与健康之间的差异。观察这些变化有助于指导肿瘤学、心血管疾病、神经病学等领域的诊断和治疗。 AVAC分析仪是西班牙MECWINS公司研发的一款革新性的数字技术仪器，能够对单个蛋白质分子进行计数，实现高灵敏度（比传统免疫测定高几个数量级），高通量、宽动态范围和多重检测。 产品特性 ■ 高灵敏度，在fg/ml级别，3 fM/LoD (miRNA122) ■ 高通量，5分钟测试96孔板,图像max.20000 张/时 ■ 多重检测，可同时完成多达5个标志物 ■ 计数范围：102-106 ■ 动态范围宽 ■ 低成本和多功能聚合物基质（替代硅片基质） ■ 高精度显微镜光学，空间分辨率0.7 µ m（衍射受限） ■ 支持自主开发和优化试剂，或选用已有标志物 ■ 全自动操作，插入，扫描和退出 ■ 样品制备方便，标准制备流程（参考ELISA） 原理 首先生物标志物检测由表面锚定抗体识别，然后由溶液中的抗体识别捕获的自由区域的生物标志物，进而作用在等离子体标记的金纳米粒子上，之后来自纳米粒子的微弱等离子体信号被多介电底物放大。然后分析每个纳米粒子的散射光谱、表征、分类并最终对粒子进行计数。不同纳米粒子参数（例如亮度，光谱信息或偏振态）的组合允许很高的特异性，并且检测极限非常低，可达飞克范围，同时，通过使用不同大小和形状的纳米颗粒，可以同时检测同一样品中的不同生物标志物，达到多重检测的功能。 产品用途 可以对血清、血浆、脑脊液、尿液和其他体液等的单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动疾病早期诊断和术后监测等。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、心血管等。 参考应用(已验证标志物) &bull 肿瘤学： – PSA，前列腺生物标志物，癌症复发检测 – CYFRA21-1 &bull 心脏疾病： – 肌钙蛋白 I，心肌梗塞生, 物标志物 &bull 传染性疾病： – p24，HIV 生物标志物检测 – 白介素生物标志物（IL-10、IL-6、TNF-α、INF-γ) – PCT，败血症的生物标志物检测 &bull 基因组学 – mRNA检测（与DestiNA基因组学合作）

国辰机器人视觉检测系统深度视角,助企业降低工件成本.视觉检测系统,在线全自动智能检测,可检测薄膜表面晶点,黑点,划伤等.【自动化视觉检测系统】产品功能历史记录、定位坐标、尺寸测量、报表打印、瑕疵分类、缺陷打标、缺陷标识、质量统计分析【自动化视觉检测系统】产品特点1、深度算法：可以根据不良品综合多维度的边界特征，进行训练，做到很多传统算法不能做到的检测项目，不断提高检测精度；2、缺陷标识：发现瑕疵时可进行声光报警，同时产品幅面边缘可以进行自动标记，提示及时修复，避免大量缺陷产品的产生；3、信息打印：在检测到瑕疵时系统会自动统计出当前瑕疵的图像、面积、位置、大小等信息，同时可连接打印机选择打印信息；4、数据库管理：可以对生产的每卷材料进行X的质量统计，详细的缺陷记录和统计为生产工艺及设备状态提供了方便，有效保证产品质量；5、系统联动：当系统检测到疵点时进行声光报警，也可在系统中加入其它连锁I/O输出；6、统计分析：功能丰富的OA软件，具备存贮、报警、统计分析、报表等功能；

Naturethink仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪细胞脉动压力装置NKPS型号：NK-PS120窗体顶端产品分类：实验室仪器 / 设备 / 生化/细胞培养 产品介绍：仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪介绍 心血管系统疾病成为当今头号疾病，血管及血管内皮细胞也成为了很多科研人员研究的对象；这款仪器主要模拟人体心血管循环系统，模拟心泵泵血对循环系统中血管形成的作用；模拟了一个真实，贴合现实的人体血管环境，从而把体内的状态在体外实现，以工程的方式来进行对血管的体外保存、培养实验和研究，使研究者更直观，获得研究者研究所需要的数据参数，更直接的进行对应的分析。 在动脉血管中作用力与静脉血管血流对血管的作用是不同的，仪器主要以动脉血管为主要的研究对象，可设定各项数据参数，包括血流、心率、高低血压等；而这些生理因素是影响着血管内皮细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，也改变着细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，对环境形成了作用与反作用的效果；系统可以进行大量的不同实验，是一款功能强大的实验系统。 系统用于血管的体外保存及培养实验，也可以改造成生物力学的实验系统；实现流体剪切力与压力双力环境的共同作用，在力学环境下进行例如细胞粘附实验、双细胞共培养实验、外泌物采集实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪参数说明: 重复实验工程数据误差小于2%； 流体剪切力范围0-30dyne/cm2； 压力范围:80-120mmHg(动态)（对于研究高血压的可高定制180mmHg）； 动态频率大：80次/min； 细胞培养面积1750 平方毫米； 实验部分可高温灭菌，120摄氏度，60 min,重复使用； 可40显微镜观察。仿动脉血流与血压细胞实验仪 脉动血管体外实验仪应用举例 细胞脉动切应力动态培养； 细胞脉动流体切应力实验； 细胞脉动压力流体切应力实验； 药物刺激细胞实验； 组织培养实验； 细胞吞噬实验； 内皮细胞培养实验； 细胞药物代谢实验； 血管支架内皮化实验。 细胞粘附力实验

一、主要功能：粪便尿液分离代谢笼具有实时统计、自动化等优点，提高了药物研发和基础生命科学研究的效率，减少手工操作带来数据偏差及误差。在动物无拘束状态下，进行多通道测量,记录软件能实时统计大小鼠的饮食量、饮水量、运动量、站立4个个指标，饮食槽设计防止粪便的混入及饵料的抛洒，粪分离可做到短期、长期多通道监测。二、适用研究的领域： 药理、药效、毒理，营养学、肥胖型代谢、糖尿病、心血管、转基因三、系统组成： 1、采用天平实时测量大小鼠的摄食量，精度可达0.01g 2、四壁可拆卸可以根据实验要求选择性测量 3、采用固定调节棒调节进食口大小，适用不同大小的老鼠 4、摄食开关可以精确控制动物的摄食时间 5、适配器更换方便，适用不同类型的大、小鼠摄食 6、阻挡棒设计有效防止饵料的抛洒 7、可增加旁侧进食，进行饵料偏好实验技术参数：技术参数：1、分隔内胆材质：石英2、尿粪自动分隔3、摄食量精度0.01g4、饮水精度0.1ml5、活动量监测方式：红外线6、红外对数：33对7、排泄采用低温保持方式8、温控范围：0~25度低温可调9、动物活动量记录：有10、主要分析数据有：饮食量、饮水量、运动量、站立次数11、外型尺寸：450*450*670mm12、通道数：1~8组13、参数记录方式：软件14、析软件软件界面直观，操作方便，可将需要的数据导入到Excel文档四、运动测定模块：大鼠自主运动监测模块；小鼠自主运动监测模块；采用灵敏的红外线感应器，利用红外线感应法测量；X\Y轴统计运动；Z轴统计大小鼠站立的次数；精确算法去除尾部的抖动及呼吸带来的伪数据；可单独测量或者和摄食测量模块一起使用。尿粪分离装置：实现尿液和粪便分离、采用抽拉式结构设计方面拆卸和清洗。与传统手工统计的优势在于：能实时监测以供针对生物时钟昼夜节律的长期观察记录解决了饵料的抛洒、粪便混入等数据的偏差问题饮水测定模块采用点滴计数能精确统计大、小鼠的吮吸次数和数量采用通用的红外线感应法，结合精确软件的算法去除尾部的抖动和呼吸的伪数据五、操作软件： 分析软件是以先进的嵌入式数据库作为开发平台，能准确进行动物的饮食，饮水，运动量的统计 在正常的实验环境中，分析软件可有效剔除实验中产生的干扰数据 分析软件软件界面直观，操作方便，可将需要的数据导入到Excel文档，进行深入分析了解

SJ-PH220C在线PH监测仪 产品介绍本产品是我公司自主研发的用于在线监测 pH值的仪表，通过RS485（部分型号无此功能，具体型号请参考选型表见附录）或电流变送输出到监控室进行记录保存。，对溶液中 pH值和温度连续监测。连续监测数据通过变送输出连接记录仪实现远传监控与记录，也可连接RS485 接口通过 Modbus-RTU 协议可方便联入计算机实现监控与记录。 应用领域仪器控制器广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等行业。 测定原理（1）校正和设定设置密码保护（2）16X2液晶屏幕带背光显示（3）可在现场用按键设定技术参数（4）高稳定性，高精度；可测量PH温度（5）抗干扰电路设计,可在强干扰现场安装使用断电后设，定参数和校准资料不会丢失,具有手动设定/自动温补过程，温度和校准温度,当温度传感器损坏时由自动温补转换成手动温度补偿可在线校验测试数据（6）多种输出方式(继电器、4.0...20.00mA. RS485 )（7）适合用于水质处理、火电、冶金、制药、环保、食品、自来水、化工等行业 技术参数 测量范围-2.00 到 +16.00 pH测量分辨率0.01pH测量准确度±0.01pH温度补偿方式Pt 1000/NTC10K温度测量范围-10.0 到 +130.0℃温度补偿范围-10.0 到 +130.0℃温度分辨率0.1℃温度准确度±0.2℃工作环境温度0 到 +70℃储存环境温度-20 到 +70℃输入阻抗1012Ω显示带背光超大点阵 LCDpH/ORP 电流输出电流输出 1 隔离式 4 到 20mA 输出,负载 500Ω温度电流输出 2隔离式 4 到 20mA 输出,负载 500Ω电流输出准确度±0.05 mARS485Mod bus RTU 标准协议通讯速率9600/19200/38400继电器接点容量5 A/250VAC,5 A/30VDC清洗设定ON：1 到 1000 秒、OFF：0.1 到 1000.0 小时一路多功能继电器清洗/周期报警/错误报警继电器延时动作 0-120 秒数据记录50 万笔语言选择英语/繁体中文/简体中文防护等级IP65电源90 到 260VAC,功耗7 瓦安装方式重量盘面安装/壁挂安装/管路安装重量0.85kg 河南绥净环保科技有限公司是一家致力于水质分析，农残食品快速检测仪器研发、生产销售、服务于一体的高新技术厂家，主要业务有:水质分析仪,水质检测仪,COD检测仪,COD消解仪,COD测定仪,COD快速测定仪,COD测定仪价格,氨氮测定仪,氨氮检测仪,总磷测定仪,总磷检测仪,cod在线监测仪,氨氮在线分析仪,农药残留检测仪，食品检测仪，检测快速,数据准确。 河南绥净环保科技有限公司官网

价格仅作为参考，我司配置有很多种，具体价格根据需求咨询在线客服或者拨打电话，谢谢！奥斯恩专注环保监测行业10年，生产商直接销售售后有保证，请客户放心选购。 负离子可使脑组织的氧化过程力度变强，使脑组织获得更多的氧。是对心血管系统的影响。据学者观察，负离子有明显扩张血管的作用，可解除动脉血管痉挛，达到降低血压的目的，负离子对于改善心脏功能和改善心肌营养也大有好处，有利于高血压和心脑血管疾患病人的病情恢复。是对血液系统的影响。研究证实，负离子有使血液变慢、延长凝血时间的作用，能使血中含氧量增加，有利于血氧输送、吸收和利用。

气道阻力和肺顺应性检测系统 Resistance and Compliance Plethysmographs 采用侵入式气道力学对老鼠的肺功能进行检测。 检测过程做一个有创型的气管插管手术； 检测大鼠、小鼠的多种肺功能参数，如：呼吸速率、潮气量到气道阻力和肺顺应性。 系统通过测量端口压、跨肺压或胸膜压以及气道中气体流速等参数，直接得出气道阻力、肺顺应性、潮气量等肺功能指标参数； 血压和心率的检测可以用来研究心血管反映，也可用来判断动物状态；主要特点： 可选择多种给药方式（颈、尾静脉注射、雾化给药） 可同时检测多种参数 采用体积描记法，直接检测气流 可选配心血管参数检测模块 主要应用： 急性和慢性呼吸道功能障碍模型　　 综合评价的肺功能系统采用了尾部外置的特殊描记器，可以通过尾静脉或颈静脉对动物进行注射给药，也可通过雾化的气溶胶进行吸入式给药。具备多种给药方法：静脉注射或气溶胶气道阻力与肺顺应性检测体积描计器根据需要，可以额外选配心电测量功能： 心电图分析软件，允许用户使用特定主题的模板自定义算法。可以更准确的进行分析； eDacq ECG 还允许用户定义自己的 QT 校正因子； 可以通过传统的 ECG 导联或遥测获取信号； 目前正在开发 eDacq ECG 以利用新的公式来计算节拍间的不稳定性；主要检测参数： 气道阻力 (有/无 插管阻力补偿） 动态顺应性 肋膜压变化 Lung conductance 潮气量 累计体积 吸气时间 呼气时间 最大吸气流量 最大呼气流量 呼吸频率 每分通气量 其它参数如需无创方式检测小动物的肺功能参数，可选择：全身体积描记系统如需检测更多肺功能参数，可选择：多参数肺功能检测系统如需对大鼠、小鼠气管内进行定量给药，可以选择使用大小鼠气管内给药套装：如需做大小鼠的气管插管，还可以选择大小鼠插管喉镜、气管插管平台、可调角度手术板、大小鼠气管插管工具包套装：大小鼠喉镜气管插管平台可调角度手术板大小鼠气管插管工具包套装请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

心脑血管拉伸试验机用于各种材料的生物力学性能试验，包括用于韧带、软组织、人造血管、骨头、接骨板、椎间融合器、膝关节、脊柱固定器、金属涂层、髋关节、髓内钉等材料的拉伸、压缩、弯曲、扭转、疲劳等力学性能测试。HY-0580（单臂）电子材料试验机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸试验机，可以进行的试验类型包括拉伸、压缩、剪切、挠曲、剥离、撕裂、循环和弯曲试验.心脑血管拉伸试验机根据用户要求可求取非金属材料的以大强度、弹性模量（E）、定压缩强度、定荷伸长、屈服强度等。金属材料的屈服强度、非比例强度、总压缩强度、抗压（拉）强度、延伸率等。心脑血管拉伸试验机广泛应用于科研院所、大专院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。心脑血管拉伸试验机可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等国际标准进行试验和提供数据，可自动求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5 、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等试验参数，自动绘制各种试验曲线，自动打印试验报告及试验曲线。心脑血管拉伸试验机技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.53． 负荷：5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、5000N4． 有效测力范围：0.1/100-100 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5以内；10．位移测量精度：示值的±0.5以内；11．变形测量精度：示值的±0.5以内；12．应力控速率范围： 0.005～6FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05FS/S时，为设定值的±1以内；速率≥0.05FS/S时，为设定值的±0.5以内；14．应变控速率范围： 0.002～6FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm27.整机体积：0.99方 重：135KG

Simoa HD-X Analyzer&trade 数字式单分子免疫阵列分析仪Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪产品特性：1.灵敏度高，在fg/ml级别，比传统方法高1000倍，反应体系小（50 fl）2.全自动化，自动化完成稀释、混合、孵育以及结果读出3.线性范围广，检测动态范围＞4个数量级4.多重检测，可同时完成多达10种不同的目标分子 5.自主研发，可进行实验的开发和优化 6.高精度，CV值低于10 %产品用途：Simoa&trade 可以直接对不同基质（包括血清、血浆、脑脊髓液、尿液和细胞提取物等）中单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动癌症的早期检测，术后的监测和个性化用药。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、眼科、心血管等。Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪工作原理：实验步骤：抗体偶联到磁珠上 → 与目的蛋白结合 → 目的蛋白与检测抗体结合并带有 酶标记→ 加酶反应底物→ 转移到Simoa光盘 → 封油 → CCD数字化解读应用领域：1.神经疾病研究 5.感染免疫领域2.肿瘤领域 6.免疫原性检测3.炎症领域 7.药物代谢动力学4.心血管领域 8.DNA & miRNA检测 Simoa采用经典的双抗加薪酶联免疫吸附测定法（ELISA）实现低含量的蛋白定量检测。Simoa HD-X高灵敏度的秘诀在所采用的Sony DADC技术光盘，每张光盘24个芯片，可检测24个样本。每个芯片约有238000个微孔，微孔体积约为50fL。每个微孔直径4.5 μm,深3.25 μm,而磁珠直径2.7 μm,因此每个微孔只能容纳一个磁珠。

仪器简介： DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。血管压力直径相关性测定仪有四种型号:Pressure Myograph System - 111P ,Pressure Myograph System - 110P, Pressure Myograph for Rapid Freezing - 115FP,Confocal Pressure Myograph System - 120CP .DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 的详细介绍 DMT 110P离体微血管压力直径测定系统 - 110P/110PXL是一套可在接近生理状态条件下研究离体微血管（直径60μm）的结构与功能的系统。通过测量血管直径变化反应药理学作用以及生理学刺激变化。DMT 110P离体微血管压力直径测定系统特点：? 近似生理条件下研究直径大于60μm的微血管结构与功能（110P)? 专为大血管及其他环状组织而设计的110PXL系统（直径范围2.5--6.00）? 血管压力及内腔循环效果研究? 持续固定时血管纵向张力测量? 可与荧光成像等系统合用用于测量细胞内钙离子或pH? 数字化校正视频测量血管内外径? 实时跟踪记录血管内压、剪切力及血管阻力DMT 110P离体微血管压力直径测定系统产品规格：微血管尺寸： 60μm血管固定对齐: 手动 / X, Y & Z 三轴调节血管固定架: 玻璃插管浴槽: 单腔浴槽容量: 最大10ml（3ml 标配）浴槽材质: 耐酸不锈钢浴槽盖: 含废液排水/通气、灌注接口张力范围: +/- 50mN张力精度: 0.01mN压力范围: 0 - 250mmHg压力精度: 0.1mmHg加热: 内置，电子反馈加热温度范围: 环境温度 - 50°C温度精度: 0.1°C温度探头: 包含，外接探头重量校准: 半自动模拟输出: 1.0V F.S.（12 位）数字输出: 串行接口 - RS232 / RS485电压: 100-240 VAC (自动) 50 / 60 HZ环境温度： 15-30℃压力调节器压力范围： 0-250mmHg（需外接压力源）压力校准： 手动液体容量： 250mL进气/灌注接口： 内置加热： 内置阀门： 安全阀与减压阀电压： 100-240V（自动）50/60Hz流量计（可选）： 15μl/min-1500μl/minpH 计（可选）： 0-14，0℃-50℃蠕动泵（可选）： 2.5-50rpm(用于浴槽灌流) 技术参数：肌动描记器（MYOGRAPH）系列产品是丹麦DMT A/S公司集二十多年的研制和开发经验生产的，主要是用于离体血管的结构和功能的研究，可以同时进行单个或多个微小离体血管的研究，最小血管直径可达60微米。 血管压力直径相关性测定仪可用于药理学、生理学、病理学、血管活性机制及受体研究等领域，血管压力直径相关性测定仪测量的参数主要有：血管壁厚度、不同血管的对比研究、对局部血管反应性评估、等容血管张力测量以及进行电生理刺激研究等。主要特点：已经使用该设备从事科研的有： （１）血管内皮分泌的舒张因子（ＮＯ）、前列腺素以及血管内皮分泌的超极化因子的研究； （２）平滑肌钙、钾通道的作用机理研究； （３）受体定位和作用特征的研究； （４）激素、神经递质及作用特征的研究； （５）电生理实验，细胞内离子和其他物质的荧光测定研究； （６）药物作用的研究，如ＡＣＥ－抑制剂、胰岛素等相关内容等； 目前ＭＹＯＧＲＡＰＨ系列产品在心血管研究等领域已经得到广泛应用，在过去的两年中，使用该产品从事研究发表的ＳＣＩ论文就有７０多篇。在国内已经有十多家科研院所正在使用ＤＭＴ产品进行科研活动。DMT目前的客户有：复旦大学、浙江大学、香港中文大学、第三军医大学、第四军医大学、河北医科大学、温州医科大学、上海瑞金医院、四川川北医学院等。