今日拿回市质检中心的检验报告,水分还注明是干基。白纸黑字:水分(干基)/% 标准要求≤14.0,实测结果12.9还有斑点的单位,应该是个/Cm2,他写成个/m
各位好! 我们公司测溶剂里面的水分用的是苯水饱和溶液(一份水和一份,分析纯的苯配制的溶液)的方法, 比如测甲苯的水分,那么就先打一针苯水饱和液(一微升)记录水分峰面积, 再打一针待测物(甲苯)一微升记录水分峰面积,然后用下面公式算 待测组份水份峰面积×苯水饱和溶液的水份的含量% 待测物的水分% = ───────────────────────────── 苯水饱和溶液的水分峰面 请大家帮我分析一下这个方法有什么缺点和优点,再分析时又应该注意什么。谢谢!(附件是苯水饱和液的溶解比例)
请问谁有水分计的相关资料
鸡肉水分检测标准
新手求助,安捷伦玻璃水分捕集肼,GMT-2HP,指示剂未吸收水分之前的颜色,和吸水之后会变成什么颜色?
[b][url=http://www.f-lab.cn/water-activity/rh2.html]水分活度湿度计[/url]HUMI-RH2[/b]用于测定空气湿度,材料湿度和水活性,是理想的湿度水分活度计。[b]水分活度湿度计HUMI-RH2[/b]特征:• 空气湿度的相对测量范围取决于传感器,分辨率0.1% RH• 绝对空气湿度0~130克/米³ ,分辨率0.1克/米³ • 露点- 55至60°C / - 67至140°F,分辨率为0.1°C• 平衡木材含水率:2到30%之间。,分辨率0.1%• 塑料造粒平衡水分,分辨率0.01%• 水活性,分辨率0.001%测量二氧化碳红外线温度测量• 温度测量范围取决于传感器,分辨率为0.1°C自动温度补偿• 保持功能,手动保存结果• 多达10000记录测量点自动数据记录报告• 长期稳定的湿度和温度传感器• 快速平衡• 供应范围:湿度计Rh2橡胶保护盖和电池• 所需附件:分离传感器[img=水分活度湿度计]http://www.f-lab.cn/Upload/HUMI-RH2.jpg[/img]水分活度湿度计:[url]http://www.f-lab.cn/water-activity/rh2.html[/url]
求溶剂(如:甲苯、乙酯、丁酯)水分的测试方法,谢谢!期待ing。。。
环己胺的水分如何测定?用卡尔费休测定时会冒烟,现象正常么?谢谢![em17]
安捷伦7890A的水分捕集阱如何维护,是定期更换新的还是把其中填充物倒出烘干重新利用?
http://www.water800.com/jcff/6/gzj051213.pdf水分析常用干燥剂
水分仪滴定池上插有分子筛干燥剂,对于时间的更换,我们同事之间有不同的理解,有的说等到分子筛上有明显水印潮了就换,有的说一周就换,还有的说每次更换水分仪试剂时在更换,请问更换水分仪试剂的正确时间应是多少?
哪位知道快速水分计检定用什么标准物质,谢谢了。
怎样清理分光光度计表面的水分?
我在测电池正负极片的水分含量时使用的是卡氏水分库仑法加管式炉,结果做样的平行性很差,能相差几百个ppm。由于样品含水量少且容易吸水,我在做样之间将样品放在干燥器中也会出现这种状况,不知道是什么原因。跪求有经验的人给予指导~~
特码表ISO 90011。精度高,美观大方2。容易操作3。温度场:汽车4。测试范围:3 - 35%名称:谷物水分测定仪模型:LDS-1H / LDS-1S特点:1。自动称重,自动温度补偿,自动水分测试;2。自动关机、自动水分测试。3。空机修正水分,最新的补偿模型4。用户可以调整和纠正错误。技术参数:测量误差:≤0.5%(主要水分范围)测量范围:3 - 35%抽样模式:基础重量150克(除了特殊的样品)工作报酬:自动工作环境:0-40°C工作能力:4节aa电池干燥校准:浮动3点校准,无限的样本(常见的品种已经提前校准,可以直接测试)测试蔬菜种子:番茄、茄子、韭菜、萝卜、豇豆、绿色蔬菜等。物种的名字种代码物种的名字种代码番茄种子p1甜瓜子承办茄子种子p2冬瓜种子P8韭菜种子p3辣椒种子必须莱菔子P4西瓜种子(颗粒)p10豇豆种子P5黄瓜种子p11绿色蔬菜种子P6超级辣椒p12粮食水分计(LDS-1S)特码表仪器网 http://www.dzpkyx.com
燃料油和润滑油中含有水分,能引起容器和机械腐蚀 低温时,水分凝结成冰粒会堵塞油路、油滤,影响供油,造成停机或增加磨损 燃料油中的水分还会促使胶质生成 润滑油中的水分会使润滑油乳化,破坏添加剂和润滑油膜,使润滑油性能变差。因此,多种油品都将其水分的测定作为油库接收、入库和库存化验的必做项目。 石油产品水分测定,分定性和定量两种测定方法。对轻质燃料油,如喷气然料、航空汽油等,采用目测法进行定性分析,或采用SH/T 0064-1991(2000)馏分燃料游离水和颗粒污染物试验法检查油品中水分杂质。若遇有争议时,按GB/T 260-1977(1988) 石油产品水分测定法(具体仪器可以选用上海羽通仪器仪表厂生产的YT-260系列产品)(润滑油中的水分用目测法不易检查时,也采用此法进行定量侧定〕或喷气燃料非溶解水测定法(参考ASTMD 3240法)进行定量测定。当含水zui为微量时,可采用GB/T 11133 液体石油产品水含量侧定 卡尔费休法进行测定(具体可以选用上海羽通仪器仪表厂生产的YT-11133系列微量水分测定仪)。对于润滑脂采用GB/T 512-1982 (1990)法进行定量分析(YT-260系列)。 一、检测燃料油中的水分杂质 用目测法检测燃料油的水分杂质,有两种方法。 1.燃料油水分、杂质的检测 用目测法检测燃料油中的水分、杂质,就是凭借人的感官进行观察、判断。它具有简单、易行、快速等特点。因此,油品在人库、储存、出库、使用和回收环节中,除了按规定的期限和项目进行化验外,都要认真进行目视检测。 目测法只能定性判断试样。试样含水很少时,试样呈清澈透明。 2.馏分燃料游离水和颗粒污染物试验SH/T 0064-91(2000) 本方法是目视检查试样中是否存在游离水和颗粒污染物的快速而非定量的方法。适用于现场或规定温度的实验室条件下,目测终馏点低于399℃和GB/T 6540颐色小于5号的馏分燃料。 二、润潘油水分定性试验[SH/T 0257-1992(2004)] 本方法是将试样加热至指定的温度下,用听声响的方法,定性地判定试样中有无水分存在。 三、润滑脂水分定性试验[SH/T 0320-1992] 本方法是在规定温度条件下,以熔化的试样在加热时有无噼啪声,来辨别水分的存在。 四、石油产品水分测定 GB/T 2611-1977(1988) 本方法适用于测定燃料油和润滑油的水分含量。 方法概要:取一定量的试样与无水溶剂混合,在规定的仪器中蒸馏,利用无水溶剂的携带作用和与水的密度差异,收集馏出的水分,根据试样的质量和水的体积,计算试样中所含水分的百分数,作为测定结果。 五、喷气燃料非溶解水测定(参考ASTMD 3240法) 本方法适用于定量侧定喷气嫌料中的非溶解水。 方法要点:燃料试样通过荧光染料处理的试验膜片,然料中的非溶解水(即游离水)与荧光染料发生反应,该膜片在紫外灯照射下发出的荧光强度与燃料中非溶解水含量成反比。洲定结果的非溶解水含zui以体积μL/L表示。改变试样的体积,可改变测量范围。本方法测量范围为0-60μL/L. 六、液体石油产品水含量测定法(卡尔费休法)GB/T11133-1989 本方法适用于侧定石油产品中所含的微量水分。按照经典的卡尔费休反应。 七、润滑脂水分测定 GB/T 512-1965(1990) 本方法适用于测定润滑脂的水分含量。 其方法步骤与GB/T 260法基本相同,即将一定数量的试样与无水溶剂相混合,进行蒸馏,测定其含水量,并以质量百分数表示
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px] 溶剂水分检测仪的检测方法主要基于卡尔-费休库伦法原理,用于精确测量溶剂中的微量水分含量。以下是使用溶剂水分检测仪进行水分检测的详细步骤和要点: 1. 准备样品 取适量的溶剂样品,将其倒入测量杯中。注意不要过量,以免溢出,通常应确保不超过测量杯的容量。 2. 调整仪器 打开溶剂水分检测仪的电源。 根据测量杯中的溶剂类型,将仪器调整到相应的测量模式。这通常需要根据溶剂的特性和水分含量的预期范围来选择。 3. 测量水分 将测量杯放在溶剂水分检测仪的测量台上。 按下测量按钮,启动测量过程。仪器会自动进行电解产生滴定剂(碘),并通过化学反应后电导率的变化来计算水分含量。 测量过程中,仪器会自动控制搅拌和测定,通常整个过程在60秒左右自动完成。 4. 读取结果 测量完成后,溶剂水分检测仪会自动显示水分含量,通常以ppm(百万分之一)为单位表示。读取并记录数据。 注意事项 避免样品过量:在倒入样品时,注意不要超过测量杯的容量,以免影响测量结果。 选择正确的测量模式:根据溶剂的类型和水分含量的预期范围,选择正确的测量模式,以获得更准确的测量结果。 等待测量完成:在按下测量按钮后,要等待测量完成,不要中途取消,以免影响测量结果。 定期校准:为了确保测量结果的准确性,需要定期对溶剂水分检测仪进行校准。一般按照仪器说明书中的方法进行。 特点和优势 溶剂水分检测仪采用卡尔-费休库伦法原理,具有高精度和高灵敏度的特点,能够精确测量溶剂中的微量水分含量。 仪器采用中文液晶显示屏,检测结果更加直观,易于读取和记录。 仪器设有多个档位,可以测量不同材质的含水率,适用于不同行业和应用场景。 仪器操作简单,自动化程度高,减少了人为误差和操作难度。[/size][/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px] 通过以上步骤和注意事项,可以确保使用溶剂水分检测仪进行溶剂水分检测的准确性和可靠性。[/size][/color][/font][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406271049348693_1694_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
燃料油和润滑油中含有水分,能引起容器和机械腐蚀 低温时,水分凝结成冰粒会堵塞油路、油滤,影响供油,造成停机或增加磨损 燃料油中的水分还会促使胶质生成 润滑油中的水分会使润滑油乳化,破坏添加剂和润滑油膜,使润滑油性能变差。因此,多种油品都将其水分的测定作为油库接收、入库和库存化验的必做项目。 石油产品水分测定,分定性和定量两种测定方法。对轻质燃料油,如喷气然料、航空汽油等,采用目测法进行定性分析,或采用SH/T 0064-1991(2000)馏分燃料游离水和颗粒污染物试验法检查油品中水分杂质。若遇有争议时,按GB/T 260-1977(1988) 石油产品水分测定法(具体仪器可以选用上海羽通仪器仪表厂生产的YT-260系列产品)(润滑油中的水分用目测法不易检查时,也采用此法进行定量侧定〕或喷气燃料非溶解水测定法(参考ASTMD 3240法)进行定量测定。当含水zui为微量时,可采用GB/T 11133 液体石油产品水含量侧定 卡尔费休法进行测定(具体可以选用上海羽通仪器仪表厂生产的YT-11133系列微量水分测定仪)。对于润滑脂采用GB/T 512-1982 (1990)法进行定量分析(YT-260系列)。 一、检测燃料油中的水分杂质 用目测法检测燃料油的水分杂质,有两种方法。 1.燃料油水分、杂质的检测 用目测法检测燃料油中的水分、杂质,就是凭借人的感官进行观察、判断。它具有简单、易行、快速等特点。因此,油品在人库、储存、出库、使用和回收环节中,除了按规定的期限和项目进行化验外,都要认真进行目视检测。 目测法只能定性判断试样。试样含水很少时,试样呈清澈透明。 2.馏分燃料游离水和颗粒污染物试验SH/T 0064-91(2000) 本方法是目视检查试样中是否存在游离水和颗粒污染物的快速而非定量的方法。适用于现场或规定温度的实验室条件下,目测终馏点低于399℃和GB/T 6540颐色小于5号的馏分燃料。 二、润潘油水分定性试验[SH/T 0257-1992(2004)] 本方法是将试样加热至指定的温度下,用听声响的方法,定性地判定试样中有无水分存在。 三、润滑脂水分定性试验[SH/T 0320-1992] 本方法是在规定温度条件下,以熔化的试样在加热时有无噼啪声,来辨别水分的存在。 四、石油产品水分测定 GB/T 2611-1977(1988) 本方法适用于测定燃料油和润滑油的水分含量。 方法概要:取一定量的试样与无水溶剂混合,在规定的仪器中蒸馏,利用无水溶剂的携带作用和与水的密度差异,收集馏出的水分,根据试样的质量和水的体积,计算试样中所含水分的百分数,作为测定结果。 五、喷气燃料非溶解水测定(参考ASTMD 3240法) 本方法适用于定量侧定喷气嫌料中的非溶解水。 方法要点:燃料试样通过荧光染料处理的试验膜片,然料中的非溶解水(即游离水)与荧光染料发生反应,该膜片在紫外灯照射下发出的荧光强度与燃料中非溶解水含量成反比。洲定结果的非溶解水含zui以体积μL/L表示。改变试样的体积,可改变测量范围。本方法测量范围为0-60μL/L. 六、液体石油产品水含量测定法(卡尔费休法)GB/T11133-1989 本方法适用于侧定石油产品中所含的微量水分。按照经典的卡尔费休反应。 七、润滑脂水分测定 GB/T 512-1965(1990) 本方法适用于测定润滑脂的水分含量。 其方法步骤与GB/T 260法基本相同,即将一定数量的试样与无水溶剂相混合,进行蒸馏,测定其含水量,并以质量百分数表示。
测量水分有哪几种方法?
各位专家高手: 我部门目前使用的是万通831水分仪,近期出现一些异常。 近期水分仪测试能力不良,特别是从3月中旬以来,测试能力大大下降。以前可以测试平均70个样品,目前换一次试剂大概只能测试15-20个样品。 主要是漂移值上升很快。清洗后换试剂,漂移值能降低到5ug/min以下,但即使不测样,漂移值也自动上升,随着运行时间增加,漂移值增加是绝对的,但目前上升速度明显加快。导致了试剂能力的下降。而且试剂容易挥发,在滴定杯上容易形成水珠,摇晃滴定杯后,漂移值能下降4-5个ug/min。 通过标准水标定,测试误差〈10%,可接受。 手套箱内湿度基本控制在20%,测试样品与以往没有变化。 电极换成新电极,不行 试剂默克的有隔膜专用,换成不同批号的试剂,问题仍在 初始化后,不行 各位帮忙给些意见 谢谢谢谢
如何进行建筑砂浆中水分的测定?速请各位大虾帮助!特别是谁有关于建筑添加剂保水性的测试标准,希望能提供,谢谢!
各位大佬,我想咨询一些问题,卡尔费休试剂能不能与氢键键合的水分子反应,待测样品是二氧化硅,二氧化硅表面存在部分硅醇结构,水分子与硅羟基形成了氢键,这部分形成氢键的水分子能不能与卡尔费休试剂发生反应?
在锂离子电池的制造过程中,有很多东西是必须严格控制的,一是粉尘,二是金属颗粒,三是水分。一、水分对锂离子电池影响巨大 如果水分过高,电解液和水分反应,生成微量有害气体,对注液房环境有不良影响;这也会影响电解液本身的质量,使得电池性能不良,还会使电池柳钉生锈。 水分和电解液中的一种成分反应,生成有害气体,当水分足够多时电池内部的压力就变大,从而引起电池受力变形。如果是手机电池,就表现为鼓壳;当内部压力在高的时候,电池就有危险了,爆裂使得电解液喷溅,电池碎片也很容易伤人。 电池内部水分过高;损耗了电解液的有效成分,也损耗了锂离子,使得锂离子在电池负极片发生不可逆转的化学反应。消耗了锂离子,电池的能量就减少了。 用26650电池给电钻供电,充满电后本来可以使用1小时,因为电池内部有水分,就只能使用50分钟了。 当电池内部的水分多的时候,电池内部的电解液和水反应,其产物将是气体和氢氟酸(氢氟酸是一种腐蚀性很强的酸,它可以使电池内部的金属零件腐蚀,进而使电池最终漏液。如果电池漏液,电池的性能将急速下降,而且电解液还会对使用者的机器进行腐蚀,终而引起更加危险的失效。二、电池中的水分来源哪里? 对于电池中的水分,它的来源就主要来之于材料,当然也涉及环境。 正极片:正极片如果使用的是纳米材料,这种纳米材料具有很强的吸水性,很容易周围的空气中吸收水分。 负极片:负极片比正极片来说,吸水性相对低一点,当然,在没有控制湿度的环境下,其从环境空气中吸水数量也是相当乐观的。 隔膜纸:隔膜纸也是一种多孔性的塑料薄膜,其吸水性也是很大的。 电解液:电解液是一种非常怕水的物质,它也是非常容易吸水,他它会和水进行反应,直至所有的电解液物质反映完成,也就是说,它喝水的能力是永无止境,直到自己死掉。 其他金属零件: 虽然金属零件本身对水分的吸收有限,但是,金属零件对水分却很怕,因为水分的存在会使其生锈或者腐蚀。材料中的水分含量是电池中水分的主要来源,当然,环境湿度越大,电池材料越容易吸收水分。(来源:仪器信息网)三、如何检测电池材料中的含水率对于电池材料含水率的检测,行业内一般使用SFY系列快速水分检测仪来精确测定材料的水分含量。A、冠亚快速水分检测仪技术指标 1、称重范围:0-90g 可调试测试空间为3cm 2、水分测定范围:0.01-100% 3、样品质量:0.100-90g 4、加热温度范围:起始-205℃ 加热方式:可变混合式加热 微调自动补偿温度最高15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、显示参数:7种 红色数码管独立显示模式 7、外型尺寸:380×205×325(mm) 8、电源:220V±10% 9、频率:50Hz±1Hz 10、净重:3.7Kghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702130944_01_2233_3.jpgB、冠亚快速水分检测仪使用注意事项1.在测定水分过程中,一定要避免震动,加热筒下端缺口不能迎风摆放。2.测定样品在称量盘中堆积一定要平整,堆积面积尽量布满称盘底面,堆积厚度应尽量薄,利于水分完全蒸发。3.在测定水分过程中,不能用手去摸加热筒,严禁敲击或直接振动工作台面。4.由于该仪器称重系统为精密设备,尤其传力部分特别怕重压,冲击,因而在每次取,放称量盘时尽量用托架,若用手进行取,放称量盘应轻取,轻放。5.测定完成后,马上取下称量盘必须用托架,以免烫手.托架在放入仪器中不应碰到称重支架与称量盘。6.测定后须待称量盘完全冷却后,再放入下一个试样。C、冠亚快速水分检测仪工作原理 采用干燥失重法原理,通过加热系统快速加热样品,使样品的水分能够在最短时间之内完全蒸发,从而能在很短的时间内检测出样品的含水率。检测一般样品通常只需3分钟左右。冠亚水分仪采用的原理与国家标准烘箱法相同,检测结果具有可替代性,仪器采用一键式操作,不仅操作简单而且也避免了人为因素对测量结果产生的误差。
如题,卡氏水分测定中醛酮试剂能否用于不含醛酮样品的水分检测?
[size=4]请教各位,有没有关于水分散粒剂的分散性的检验标准,我们目前采用最后颠倒不超过10次为合格的标准,但我看有关水分散粒剂论文中,水分散粒剂分散性的检测数据都是百分之几十,我也查过有此方法,不知为何有两种方法。到底应该采用哪种为标准.[/size]
请教一下,我们过去用的卡氏水分测定仪的试剂都是科密欧的,那是含吡啶的,现在我们换成不含吡啶的试剂了,但水分和以前测的不同,不知是什么原因,有吡啶和无吡啶的B液混用对实验结果有影响吗?
我这边用卡尔费修法测试三乙基硅烷的水分,结果没有数值显示,这是为什么,请问谁有方法的?
卡尔费休水分测定法是1935年由德国化学家Karl Fischer首先提出。许多专家作了进一步的研讨与完善,当前已成为国际上通用的水分测定法之一。该办法具有操作简洁、专特色高、精确度好等长处,已越来越多的运用于石油、化工、医药、农药、精密化学品等范畴大多数物质中水分的测定。这篇文章介绍了卡尔费休试剂水分测定办法的根本原理、试剂种类、容量法与电量法的区别、试剂的运用办法及功能特色。一、基 本 原 理1 容量法卡尔费休试剂 卡尔费休试剂的根本构成是碘、二氧化硫、醇类和有机碱。卡尔费休试剂能与试样中的水分进行定量反响,碘氧化二氧化硫成为三氧化硫必须有必定量的水参与,用有机碱中和反响生成的酸,运用含羟基的醇类,使其生成安稳的商品,从而使反响彻底,其反响式为(1-1)、(1-2): I2+SO2+H2O → 2HI+SO3 (1-1) I2+SO2+H2O+3RN+R1OH → 2RNHI+RNSO2R2 (1-2) 容量法卡氏试剂中,二氧化硫、有机碱和醇类物质都是过量的品中的水分与所耗费试剂中碘分子的摩尔数成正比,即1mol水耗费1mol碘分子。用已知滴定度(滴定浓度)的卡尔费休试剂测定待测样品,由耗费的试剂体积(ml)即可测出样品中的含水量。滴定度是指每1ml氏试剂相当于水的量。每次滴定试样前先对卡氏试剂用纯水或酒石酸钠进行标定。卡氏试剂中含有碘分子而呈深褐色,当含有水的试剂或样品参加后,因为化学反响(1-2),生成甲基硫酸化合物(RNSO2R2)而使溶液成为黄色,由此可用目测法断定结尾,即由浅黄色成为橙色。可是目测法差错较大并且在测定有色彩的物质时会遇到麻烦。国家标准大都规则用“永停法”来断定结尾,其原理为:在浸入溶液中的南北极间加一电压,若溶液中有水存在,阴极极化,南北极之间无电流经过。滴定至结尾时,溶液中一起有碘及碘化物存在,阴极去极化,溶液导电,电流俄然添加至一最大值并安稳30秒以上,此刻即为结尾。二、商品目录与技术指标 类型 序号 编号 试剂称号 包装 技术指标 库 1101 KFR-C01 卡尔费休电解液 500ml 仑 1102 KFR-C02 无吡啶卡尔费休电解液 500ml 电 1103 KFR-C06 无吡啶库仑电量法卡尔试剂 量 C06A 阳极液500ml 法 C06B 阴极液5ml×10 1100 中和液5ml×10 单 1201 KFR-01 单组元卡尔费休试剂(含吡啶型) 500ml f=5-6 组 1202 KFR-02 单组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=5-6 元 1203 KFR-03 单组元卡尔费休试剂(含吡啶型) 500ml f=3-4 容 1204 KFR-04 单组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=3-4 量 1206 单组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=2-3 法 双 1301 KFR-T01 双组元卡尔费休试剂(含吡啶型) 500ml f=5-6 1302 KFR-T02 双组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=5-6 组 1303 KFR-T03 双组元卡尔费休试剂(含吡啶型) 500ml f=3-4 1304 KFR-T04 双组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=3-4 元 1300 1300 卡尔费休试剂溶液 500ml 容 1300-02 卡尔费休试剂专用溶液(测醛酮) 500ml 1300-03 卡尔费休试剂专用溶液(柠檬酸) 500ml 法 1300-04 卡尔费休试剂专用溶液(测糖果) 500ml 1400 卡尔费休试剂-甲溶液 1401 卡尔费休试剂-乙溶液 含吡啶型 1000ml f=2-4 1402 卡尔费休试剂-乙溶液 无吡啶型 1000ml f=2-4 1403 卡尔费休试剂-含吡啶混合型 500ml f=2.5-5 1404 卡尔费休试剂-无吡啶混合型 500ml f=2.5-5 补白: 1. 库仑电量法卡尔费休试剂均与中和液(1100)配套。 2. 双组元容量法均包含A、B液即滴定液(A液)和溶液(B液)。 3. 对瓶乙溶液1401、1402别离与甲溶液1400配套运用。三、 功能、特色与运用办法1 单组元容量法卡尔费休试剂1.1 功能、特色[/
沙棘粉测水分用5009.3中的哪一法?我看第三方的都没写具体哪一法
我厂现在的淀粉干燥生产线由于水分控制不平衡,急需求助各位高手!