GB/T 12959-2008 水泥水化热测定方法2008-01-09发布,即将于2008-08-01实施。代替GB/T 12959-1991、GB/T 2022-1980。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92236]GB/T 12959-2008 水泥水化热测定方法[/url]
GB/T12959-2024水泥水化热测定方法
水泥水化样品定量分析的时候,是以最高峰强计数还是颗粒细度控制来尽量保证数据可靠可信。比如,纯水泥的样品在过75微米的筛之后,最高峰强才1k多,但是掺入内标样或者晶相(石英)之后,扫描图谱的最高峰强明显升高,掺量越高越明显。那这种情况下,纯水泥的样品可以进行更为精细的研磨得到更好的谱线,但是在掺入内标样的样品中,是否相应进行更为精细的研磨。
水泥是无机非金属材料中用量最大的建筑材料之一,已成为当今世界第二大制品。自 1985 年起,中国水泥产量 21 年来一直雄居世界第一,到 2005 年,中国的水泥年产量已达 1.064 亿吨,占世界水泥产量的 48% 左右。世界上水泥品种已达上百种,但硅酸盐类水泥仍占主导地位。[b][color=#cc0000]水化反应[/color][color=#cc0000][/color][/b]水泥的水化反应是一个极其复杂的过程,不仅包括孰料矿物的水化反应,还包括各种混合材的反应,此外,还涉及到微观孔结构的形成以及水分传输的过程。硅酸盐水泥的水化产物特性在水泥的水化反应研究中具有重要的意义。水化产物的成分性质对水泥石后期强度的发展以及混凝土结构的强度发展具有决定性的影响。硅酸盐水泥与水作用后,生成的主要水化产物为水化硅酸钙和水化铁酸钙凝肢,氢氧化钙、水化铝酸钙和水化硫铝酸钙晶体。在完全水化的水泥石中,水化硅酸钙约占 70%,氢氧化钙约占 20% ,钙矶石和单硫型硫铝酸钙约占 7%。下面对主要水化产物(水化硅酸钙和氢氧化钙)作一些介绍。[color=#cc0000][b]水化硅酸钙[/b][/color][color=#cc0000][b][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,180,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241637338648_6602_3963489_3.jpg!w690x732.jpg[/img] [img=,180,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241638216077_5048_3963489_3.jpg!w690x732.jpg[/img] [img=,180,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241638409945_2459_3963489_3.jpg!w690x732.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center]图1 飞纳电镜下的水化硅酸钙[/align]水泥水化产物,从占有的比例和体积看,首推水化硅酸钙(C-S-H 凝胶)。在水泥水化的后期,水泥水化反应渐趋减慢,各种水化产物逐渐填满原来由水所占据的空间。通过扫描电镜图像观察,由于大量锚片状、纤维状 C-S-H 凝胶的交叉攀附,从而使原先分散的水泥颗粒及其水化产物连结起来,构成一个三维空间牢固结合较密实的整体,最终在水泥石硬化后构成水泥石强度。因此,水化硅酸钙凝胶对水泥布的强度及其他主要性质起支配作用。[color=#cc0000][b]氢氧化钙[/b][/color][align=center][img=,270,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241640009296_1919_3963489_3.jpg!w690x732.jpg[/img] [img=,270,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241640229368_8065_3963489_3.jpg!w690x732.jpg[/img][/align][align=center]图2 水泥水化产生的氢氧化钙[/align][align=left]水泥水化反应的过程中,除了生成水化硅酸钙凝胶外,还会生成大量的氢氧化钙(CH)。[/align][align=left][/align][align=left]CH 微溶于水,在溶液中的浓度很快达到过饱和,并立即以六方板状或者方形晶体析出。[/align][align=left][/align][align=left]扫描电镜拍摄到的水泥石图像中的 CH 为层状结构、方形、片状形态,这使它对水泥石的强度贡献极少,而其层间较弱的连接,也可能是水泥石受力时裂缝的发源地。CH 的强度很低,稳定性极差,在侵蚀条件下是首先遭到侵蚀的组分,而且它们多在水泥石和集料的界面处富集并结晶成粗大晶粒,因而界面的黏结被削弱,成为水泥基材料中最薄弱环节。[/align][align=left][/align][align=left]水泥是工业生产中最重要的原材料之一。水泥的水化反应过程是水泥发挥其各项性能的基础,正确地理解水泥的水化反应对于充分发挥水泥效能,选择合适的水泥使用条件,解决其在生产使用中各种问题具有重要意义。[/align][align=left][/align][align=left][color=#cc0000][b]参考文献[/b][/color][/align][align=left]陈永霞. 混凝土中水泥的水化过程及主要水化产物特性 . 青海交通科技, 2013(3):5-6.[/align]
[font=&][size=16px][color=#191919]在全球范围内,建筑行业正寻求创新技术以实现更环保、更高效的生产方式。二氧化碳在线养护技术结合水泥水化和低场核磁共振(LF-NMR)技术,为建筑材料的可持续发展提供了新的可能性。[/color][/size][/font] 二氧化碳在线养护 二氧化碳在线养护是一种环保的建筑材料生产技术,它通过利用工业排放的二氧化碳对混凝土进行养护,不仅减少了温室气体的排放,还提高了混凝土的强度和耐久性。这种技术通过矿化反应将CO2转化为碳酸盐,实现长期稳定的碳封存。 水泥水化过程 水泥水化是混凝土获得强度的关键过程,涉及多种化学反应,其中硅酸三钙(C3S)和二硅酸二钙(C2S)是主要的水化活性成分。LF-NMR技术能够监测这些反应的动态过程,为水泥水化提供了一种非破坏性的分析方法。 低场核磁共振技术(LF-NMR) LF-NMR技术以其快速、无损、精确的特性,在材料科学领域得到了广泛应用。在水泥水化和二氧化碳养护过程中,LF-NMR技术能够准确测定材料的孔隙结构、含水量以及分子运动状态,为材料的优化提供了重要数据支持。 将LF-NMR技术应用于二氧化碳在线养护和水泥水化过程,可以实时监测材料内部的物理和化学变化。这种技术有助于优化养护条件,提高混凝土的质量和性能,同时促进了建筑材料的绿色生产。 二氧化碳在线养护技术结合水泥水化和LF-NMR技术,为建筑行业提供了一种创新的解决方案。这不仅有助于减少工业碳排放,还提升了建筑材料的环境友好性和工程性能。随着技术的不断进步,我们期待这种综合技术在未来得到更广泛的应用和推广。
主要是测试水泥浆体水化初期放热量,精度要求高,主要用来表征水泥外加剂的产品性能。需要报价,急急急!!!
不是水泥生产厂家,是制造水泥类产品的厂家,请问需要购买水泥氯离子测定仪吗?那个仪器好像也不贵,所以纠结要不要买?还是把水泥样品一年送一次外检就行了。
耐驰只给了一个常用支架,说做水泥的话需要另外单买支架!但他们的太贵了,近十万左右,听说国产的便宜,但上网查查也没什么结果!
聚羧酸减水剂不仅能大大提高高强混凝土的力学性能,而且能提供简便易行的施工工艺。聚羧酸类减水剂被称之为第三代新型聚合物减水剂,是目前应用前景最好、综合性能最优异的.其最主要的优点:①低掺量(0.2%~0.5%)而发挥高的分散性能,减水率高达30%以上;②保坍性好,90min坍落度基本无损失;③分子结构自由度大,外加剂制造技术上可控制的参数多,高性能化的潜力大;④由于在合成中不使用有毒物质甲醛,因而对环境不造成任何污染。聚羧酸具有缓凝特性,能够显著延缓水泥水化及硬化过程,使水泥石的后期水化更充分、水化产物结构更紧密更有力量,各龄期混凝土抗压强度都有较大提高.在水泥中添加0.3%聚羧酸减水剂(PE|G600:400),32.5#水泥3 d,7 d和28 d抗压强度分别提高了50.4%,40.8%,35.1%,42.5#水泥3 d,7 d,28 d的抗压强度分别提高了16.7%,31.0%和22.3%。聚羧酸减水剂加入水泥拌合物中后,在水泥水化初期,一方面减水剂具有吸附分散作用,但另一方面,在水泥水化的碱性介质中,减水剂分子链中的活性基团(如-COO-、-SO3-)会与水泥水化生成的离子(如钙离子)形成不稳定络合物,从而抑制CA、C3S、C2S水化,阻碍水化矿物最初相的析出、减少水化产物CH晶体的生成,表现为减缓浆体结构的发展、降低水化放热、减小化学收缩。聚羧酸系高效减水剂分子结构中含有羟基(-OH)、羧基(-COO-)、磺酸基[font=Times New Rom
水泥粒度测试——干法与湿法对比研究报告任中京1,江海鹰1,沈铭钢2,杨梅2(1.济南大学颗粒测试研究所;2.济南微纳仪器有限公司,山东济南250022)摘要:使用济南徽纳仪器有限公司生产的湿法激光粒度仪Winner2000和干法激光杜度分析仪Winner3001对水泥样品进行了测试对比实验。实脸结果表明,测试参数选择得当,二者结果吻合良好。激光杜度分析仪能够满足水泥行业质童检脸与工艺控制的需要。关键词:水泥;粒度分布;激光拉度分析;干法分散;湿法分散水泥颗粒级配又称水泥粒度分布,对水泥水化速度、水泥强度有重要的影响。提高水泥早期强度的方法有多种,研究表明,控制水泥颗粒级配是最经济有效的方法。水泥行业曾经采用细度控制生产,现在已经表明效果不佳。水泥行业采用比表面积的指标,实际上比表面积应该是颗粒级配的函数,颗粒级配却并不仅仅是比表面积的反函数。换句话说,一个比表面积值可以代表多种不同的粒度分布,结果不是唯一的。激光粒度分析技术出现以后,颗粒级配的测试是水泥行业的最佳选择。我们从1996年承担国家“七五”科技攻关项目“水泥颗粒级配在线分析仪的研制”开始,对水泥颗粒级配进行了大量研究。现在将湿法与干法测试对比介绍如下。1.湿法水泥测试由于水泥是一种与水发生水化反应的物质。特别是小颗粒在遇水初期就放出大量水化热。因此湿法测试水泥颗粒级配必须使用无水乙醇。水泥粒度分布主要特点是分布较宽,范围在1-100μm。湿法激光粒度仪Winner2000为了准确测定水泥粒度分布采用了特殊设计的管道阀门循环系统,以保证大小颗粒在测试过程中既充分分散又不会发生离析。测试过程中取样操作特别重要,取样前充分混合搅拌以保证样品的代表性。分散剂可选用氯化钙水溶液,超声3-4min。为了节约运行成本,用过的乙醇经真空抽滤,可重复使用3-4次,最后可用于清洗样品池。微纳激光粒度分析技术已经在山东水泥质检站等数十家水泥生产与研究单位使用取得了很好的效果。在此不再赘述。2.干法水泥测试干法激光粒度分析技术是一种采用空气作分散介质的粒度分析技术,其优点是测试速度快、操作简单、采样量大、代表性好、无需液体介质、运行费用低。分散是否充分是干法测试的关键。干法测试根据空气动力学原理,采用紊流分散技术,颗粒在气流中正激波的作用下,颗粒之间由于互相碰撞、速度梯度、颗粒与管壁的摩擦产生分离达到分散的效果,合理调整气压,特别是进料负压可以保证分散效果。干法分散对于水溶性颗粒、磁性颗粒、植物性颗粒等都是唯一的分散方法。为了研究干法与湿法之间的一致性,我们做了大量的实验。实验表明,影响干法测试与湿法测试之间一致性的因素有:(1)气压大小对颗粒分散有较大的影响,气压不足导致分散力不够,分散不充分;(2)负压不仅与气压有关也与喷嘴结构有密切关系;(3)喂料速度与均匀性对测试稳定性有直接关系,遮光比大将导致多次散射,浓度不同多次散射效果也不同,因此严格控制遮光比提供均匀的料流是十分必要的;(4)气体的湿度对样品的有效分散有较大影响,控制水分含量是水泥测试的一项必要措施;(5
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60645]水泥净浆标准稠度与凝结时间测定仪[/url]
做水泥(粉煤灰)水化胶结微观结构,一般作多少倍效果最佳?[em44] [em64]
水泥颗粒的粒度分布对水泥性能(例如强度、流动性等)有很大影响。目前为止,粒度测试技术在水泥行业的应用并不普及,针对目前大家对粒度仪以及粒度数据如何指导水泥生产问题还不十分了解,在此做些简单的讨论,以帮助大家初步了解这个相对较新的技术领域。 首先要介绍水泥粉体粒度分布对水泥性能有什么影响。 通过对水泥水化过程的研究发现: 1、 1微米以下细颗粒由于在加水搅拌的短暂过程中就完全水化,对强度没有贡献。其含量多,说明存在过度粉碎,浪费了磨机电能;同时还降低了水泥的流动性,不利于浇筑。因此,这部分颗粒是有害的,应尽可能减少。 2、 1—3微米颗粒水化速度较快,几个小时到两三天时间就基本水化完毕。这部分颗粒多,水泥的3天强度(水泥重要性能参数之一)就高,同时配制水泥浆需水量会相应增加,水泥浆流动性降低。因此,该范围颗粒在3天强度能满足要求的前提下,也应尽可能少。 3、 水泥浇筑28天后的水化深度约为5.46µ m。这就意味着大于两倍水化深度(约11µ m)的颗粒,总是有一部分内核未水化,未被水化的内核在混凝土中只起填充作用,对胶凝没有贡献。16、32和64µ m颗粒的水化率分别为97%、72%和43%,因此通常认为3~32µ m颗粒对28天强度(水泥重要性能参数之一)起主要作用。32µ m以上颗粒,尤其是65µ m以上颗粒水化率较低,是对熟料的浪费,应尽可能降低。 从以上几点研究可以看出,水泥颗粒粒度分布对水泥的性能和生产成本影响是很大的。 二、原有粒度分析方法和实验手段已经不能满足现有技术需求。 长期以来,水泥行业都用RRSB曲线描述水泥的粒度分布。它的优点是简便易于分析,只要做两种筛孔的筛余量(通常为80µ m筛余和45µ m筛余)就能求出分布。但是RRSB分布只是水泥实际粒度分布的一种近似表达,与水泥真实粒度分布有一定差距,对一般性的性能研究有帮助,但是如要深入的探讨粒度分布对水泥性能的影响,RRSB分布就无能为力了。因为它无法做到真实、精确的描述1微米以下颗粒含量、1~3微米颗粒含量、3~32µ m颗粒含量等对水泥性能有重要影响的数据。 三、现代流行的粒度仪中,激光粒度仪是最适合测试水泥粒度分布的。 现代比较流行的粒度测试仪器有:激光粒度仪、沉降粒度仪、电阻法颗粒计数器、颗粒图像仪等。沉降仪、电阻法计数器和图像仪的测量范围基本都在微米级,但它们的动态范围不够(通俗讲也就是不换档的情况下的最大量程不够)。它们的全量程一般需要某种形式的“换挡”后才能实现,无法满足粒度是宽分布的水泥颗粒测试。绝大多数的激光粒度仪都是无需换挡的全量程仪器,非常适合测量水泥的粒度分布,另外激光粒度仪可用空气作为介质(干法分散),非常有利于分散会有水化反应的水泥颗粒。 通过使用激光粒度分析仪获得了水泥颗粒的真实详细的粒度分布,我们就可以发现自身产品在颗粒级配上存在的问题,及时正确调整生产工艺(球磨时间、钢球配比等),从而获得较高的生产效益。综上所述,在水泥生产、研究领域引入激光粒度分析仪是非常有必要且能够产生巨大技术和经济效益的事情。笔者参考了部分相关方面的专著,并结合自身的粒度仪和水泥技术知识,对激光粒度仪在水泥行业的意义作用做了浅显说明,希望能给水泥行业工作人员一点启示和帮助。由于本人水平有限,文中有叙述不当和不足之处也请大家谅解并指正。(有需要的可下载附件里的PDF文档)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=132907]原文PDF文档[/url]
水泥密度测定方法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了水泥密度测定中的仪器、操作方法和结果计算等。 本标准适用于测定水硬性水泥的密度,也适用于测定采用本方法的其他粉状物料的密 度。 2 引用标准 GB253 煤油 3 定义 水泥密度:表示水泥单位体积的质量,水泥密度的单位是g/cm[3]。 4 方法原理 将水泥倒入装有一定量液体介质的李氏瓶内,并使液体介质充分地浸透水泥颗粒。根据 阿基米德定律,水泥的体积等于它所排开的液体体积,从而算出水泥单位体积的质量即 为密度,为使测定的水泥不产生水化反应,液体介质采用无水煤油。 5 仪器 5.1 李氏瓶 横截面形状为圆形,外形尺寸如下图,应严格遵守关于公差、符号、长度、间距以及均 匀刻度的要求;最高刻度标记与磨口玻璃塞最低点之间的间距至少为10mm,见图1。 5.1.1 李氏瓶的结构材料是优质玻璃,透明无条纹,且有抗化学侵蚀性且热滞后性小,要有 足够的厚度以确保较好的耐裂性。 5.1.2 瓶颈刻度由0至24mL,且0 ̄1mL和18 ̄24mL应以0.1mL刻度,任何标明的容量误差 都不大于0.05mL。 5.2 无水煤油符合GB253的要求。 5.3 恒温水槽 6 测定步骤 6.1 将无水煤油注入李氏瓶中到0至1mL刻度线后(以弯月面下部为准),盖上瓶塞放 入恒温水槽内,使刻度部分浸入水中(水温应控制在李氏瓶刻度时的温度),恒温 30min,记下初始(第一次)读数。 6.2 从恒温水槽中取出李氏瓶,用滤纸将李氏瓶细长颈内没有煤油的部分仔细擦干净。 6.3 水泥试样应预先通过0.90mm方孔筛,在110±5℃温度下干燥1h,并在干燥器内冷却 至室温。称取水泥60g,称准至0.01g。 6.4 用小匙将水泥样品一点点的装入6.1条的李氏瓶中,反复摇动(亦可用超声波震动), 至没有气泡排出,再次将李氏瓶静置于恒温水槽中,恒温30min,记下第二次读数。 6.5 第一次读数和第二次读数时,恒温水槽的温度差不大于0.2℃。 7 结果计算 7.1 水泥体积应为第二次读数减去初始(第一次)读数,即水泥所排开的无水煤油的体积 (mL)。 7.2 水泥密度?(g/cm3)按下式计算: 水泥密度?=水泥质量(g)/排开的体积(cm[3]) 结果计算到小数第三位,且取整数到0.01g/cm[3],试验结果取两次测定结果的算术平均 值,两次测定结果之差不得超过0.02g/cm[3]。 附加说明: 本标准由国家建筑材料工业局提出。 本标准由全国水泥标准化技术委员会技术归口。 本标准由中国建筑材料科学研究院水泥科学研究所负责修订。 本标准主要起草人杨基典、张秋英、刘广华、赵东、张志敏。 本标准首次发布于1963年
JJF(浙)1117-2015《医用离心机校准规范》JJG(交通)094-2009《水泥混凝土拌合物含气量测定仪检定规程》电子版!!!
各位,你们都用什么方法测水泥中各混合材的掺加量呢?
求教各位大神,关于水泥软练建标,软练内容是只包含水泥净浆搅拌机、水泥胶砂搅拌机和水泥胶砂振实台三项吗? 标准稠度净浆和凝结时间测定仪、水泥胶砂流动度测定仪、胶砂试模这三项内容可以归到软练建标吗?
用消解法测COD和用COD测定仪那个更适合?
COD直接测定仪进行测定COD与滴定法重铬酸钾测定COD是一回事吗?如果不是有什么区别吗?哪种比较简单?那种比较准确呢?好像测定仪需要什么试剂,配制复杂吗?
应用背景水泥基材料作为一种多相复合材料,其水化硬 化过程中的相组成和转变一直是人们关注的热点。水作为水泥基材料的重要组分,与水泥粉体混合后初始以液相状态填充在水泥颗粒的间隙,在随后的水化硬化过程中,一部分参与水化反应变成化学结合水,成为凝胶产物微晶的一部分,这部分水通过干燥蒸发的方法也不能去除,因而也被称为不可蒸发水;现代水泥基材料科学的研究表明,不可蒸发水的含量与材料水化反应的程度和产物的晶体结构相关,而可蒸发水的含量及其状态与材料的抗冻性、抗腐蚀性、徐变、干燥收缩等性能关系密切.由于水泥水化反应随时间变化的连续性,不可蒸发水和可蒸发水的含量及状态也在不断变化.研究水泥基材料中水的相转变,探索不同状态的水的演变规律,对于充分认识水泥基材料的组成和结构,揭示材料的劣化机理具有重要意义.低场核磁共振技术对多孔介质中水的研究应用已逐步从生命科学、地球物理等领域扩展到建筑材料领域,该方法可在不破坏样品的前提下,利用水分子中质子的弛豫特性研究水含量及其分布的变化,具有快速、连续、无损的优势。下面简单介绍采用核磁共振测试系统水泥浆体中可蒸发水的1H 核磁共振弛豫特征及状态演变。核磁共振分析各试样弛豫信号经反演后的分布如图 1 所示http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FzHASNRH/ZttTn.png,所有样品的 弛豫时间分布均呈1 个或2 个主峰,并伴有少量微弱的次峰。主峰分布在0.1~10.0 ms 的范围内,随着养护时间的延长,弛豫峰逐步向左移动,即分布趋向于短弛豫时间。试样弛豫时间分布趋短是由于随着龄期的增长水化产物不断增多,逐步将原先较大的孔隙填充细化,未反应的可蒸发水逐渐分布在较小的孔隙中.如图2 所示,各试样平均弛豫时间随龄期增长而下降,早期1~7 d 内下降快,之后变化平缓。http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FzHASxqc/fV08h.png从上图中可以看出中的3 条曲线变化趋势一致,其斜率均由 水灰比大的试样其平均弛豫时间大于水灰比小的,饱水养护的大于密闭养护的。(参考文献:水泥浆体中可蒸发水的1H 核磁共振弛豫特征及状态演变》 硅 酸 盐 学 报 2009, Vol.37, NO.10
用同步辐射能量色散X射线衍射仪就地(in situ)测试水泥浆样品(水泥加水4小时后)得到数据后,老师数据交给我处理,刚接触XRD有很多不明白的地方。水泥的成分如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309261042_467600_2787454_3.png原始数据有:intensity和energy。我把原始数据转化为,intensity和d-scale。因为看到很多文献都是用的2-theta,我就假设波长为通用的Cu靶,波长为1.54A,转化为了intensity和2-theta。用jade5 search/march,得到下面结果:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309260954_467583_2787454_3.png只找到了C2S和C3S,我认为峰位吻合(请教大家如上图这样算不算峰位吻合?)。但是峰值就非常不吻合了,有几个峰冒出头了好多,和我看别人分析的结构很不一样。这是哪里的问题呢?按理说还应该有C4AF(wt%=11)能看到,但是我搜了一下,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309261021_467595_2787454_3.png看起来峰位很不匹配了。按理说还应该有少量calcium hydroxide,我检索后得到:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309261041_467598_2787454_3.png看起来峰位是相符的,这样判断样品里含有氢氧化钙?老师的要求就是定性分析,我现在得到的程度远远达不到要求,是不是因为我的数据需要进行精修处理?还是数据本来就不够好?这样的数据,我们每5分钟采集了一个,采集了200多个数据,看了一下intensity变化的趋势,最高的两个峰(应代表水泥中C2S和C3S)竟然还升高了,理论上水泥水化了这两相应该减少才对啊。。。总之一头雾水,前来求助,望大家指点PS 我把数据传附件里了(附件标题105代表采集者200多个数据里第105个数据),求分析!
HJ/T 46-1999 定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件 本标准为满足测定烟道、烟囱及排气筒等固定污染源排气中二氧化硫浓度的便携式定电位电解法二氧化硫测定仪(以下简称仪器)的研制、生产及认定而制定。标准中规定了仪器的技术要求,检测项目及试验方法,在起草过程中参考了国内、国外部分厂家生产仪器的技术指标及企业标准。凡研制、生产、在用的仪器需满足本标准。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97745]HJ/T 46-1999 定电位电解法二氧化硫测定仪技术条件 [/url]
在测定地下水中铅镉时,能否不用萃取法,而直接用直接法(原子吸收火焰法)
现如今水泥厂都偏向于将水泥磨细来提高水泥强度,其实水泥石强度并不一定随水泥细度的增加、组分水化活性的提高而提高。但颗粒越细,水化活性越高;最初的强度发展速率随细度增加而增长。在规范中,水泥细度通常用筛余或比表面积来衡量。实际上除了进行上述指标的控制,对于细度而言粒度分布也是重要因素。
各位高手,我现在用CM-05多参数水质测定仪测定COD,测定方法是“快速密闭催化消解法”,现我有一数据,仪器直接读出为A=0.1249,C=352.63,测试的样品为染料,我配置的浓度为250mg/L,现在如何把浓度值换算成mg/g?谢谢!
污水(泥水混合物)中的硫酸盐应该采用什么标准测定呢?只需要测溶解性硫酸盐的即可重量法?铬酸钡法?冷法?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url](暂无设备)?谢谢!
[size=16px] 还原糖测定仪(Reducing Sugar Assay)是一种用于测定样品中还原糖含量的方法,包括蜂蜜。还原糖是一类能够还原氧化剂的碳水化合物,如葡萄糖和果糖。在蜂蜜中,主要的还原糖是葡萄糖和果糖。 以下是使用还原糖测定仪检测蜂蜜中还原糖含量的一般步骤: 制备标准曲线: 首先,你需要制备一组还原糖的标准溶液,浓度逐渐递增。这可以通过稀释已知浓度的葡萄糖或果糖溶液来完成。每个标准溶液都会被测定仪测量,以建立浓度与检测信号之间的关系,从而创建标准曲线。 制备蜂蜜样品: 取一定量的蜂蜜样品,然后将其稀释。稀释的目的是确保样品中还原糖的浓度在标准曲线的线性范围内,以获得准确的测量结果。 反应: 使用还原糖测定仪中的试剂,通常是一种能够与还原糖发生化学反应的试剂,如费林试剂(Fehling's reagent)或尼尔森试剂(Nelson's reagent),将标准溶液和稀释后的蜂蜜样品进行处理。这种反应会将还原糖氧化,产生可以被测量的信号,如颜色变化。 测量: 测量产生的信号,通常是颜色的变化。测量可以使用分光光度计或其他适当的仪器进行。测量结果将与标准曲线相对应,从而确定样品中还原糖的浓度。 计算: 通过标准曲线,将测量的信号转换为还原糖的浓度。这将提供你蜂蜜样品中还原糖的含量。 需要注意的是,还原糖测定仪的具体步骤和试剂可能因仪器型号和实验室方法而异。因此,云唐建议在执行实际测量之前,最好查阅仪器的操作手册以及相关的标准方法,以确保准确性和重复性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308301626554737_4549_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
[em09508]将苯丙乳液改性水泥砂浆和普通水泥砂浆养护一定龄期后碾碎,然后与溴化钾混合研磨压制成晶片,测定其红外吸收光谱。根据普通水泥净浆旧峰的消失、减弱、迁移或增强来分析乳液对水泥砂浆的影响,判断水泥水化过程中聚合物乳液是否参与化学反应?
序号 设 备 名 称 型 号规 格 单位 数量 一小磨坊部分 1 统一试验小磨 SM-500 台 1 2 颚式破碎机 PE-60×100 台 1 3 盘式研磨机 φ175 台 1 4 密封式制样粉碎机 I型 台 1 可选 电磁矿石粉碎机 DF-4 台 1 5 数显顶击式标准振筛机ZBSX-92 台 1 6 台秤 10Kg 台 1 7 样盘 500×500×60mm 只 5 8 样盘 1100×610×100mm 只 5 二、物理检验部分 9 全自动压力试验机 NYL-300D 台 1 可选 全自动水泥强度试验机(含抗折) DY-208 台 1 全自动压力机 NYL-300A 台 1 数显抗压试验机 TYE-300B 台 1 压力试验机 NYL-300 台 1 10 电动抗折试验机 DKZ-5000 台 1 可选 电子数显抗折试验机 DKZ-600 台 1 全自动水泥抗折机 DY-208单抗折 台 1 11 水泥胶砂搅拌机 JJ-5 台 1 12 水泥胶砂振实台 ZS-15 台 1 13 水泥净浆搅拌机 NJ-160A 台 1 14 水泥恒温恒湿标准养护箱 HBY-60B 台 1 15 智能恒温恒湿标准养护箱 HBY-40Z 台 1 可选 水泥砼标准养护箱 HBY-40A 台 1 智能型水泥标准养护箱 SHBY-40A 台 1 智能型水泥砼标准养护箱 SHBY-40B 台 1 16 水泥胶砂流动度测定仪 NLD-3 台 1 17 雷氏夹测定仪 LD-50 台 1 18 水泥胶砂试模 40×40×160mm 付 60 19 标准稠度及凝结时间测定仪 新标准 台 1 20 雷氏沸煮箱 FZ-31A 台 1 21 勃氏透气比表面积仪 DBT-127 台 1 可选 数显勃氏透气比表面积仪 SBT-127 台 1 22 电子天平 MP4000 4000g/1g 台 1 23 电热鼓风干燥箱 101-2-S 台 1 24 12.5×80mm水筛 孔径:0.08mm 只 2 25 水筛座、喷头 只 各1 26 水泥快速养护箱 SY-84 台 1 27 电子天平 FA2004 200g/0.1mg 台 1 28 电子秒表 只 2 29 李氏比重瓶 250ml 只 4 30 普通温度计 100℃ 支 4 31 不锈钢直尺 300mm 把 2 32 游标卡尺 0-300mm 把 1 33 温湿度计 272A 只 2 34 时钟 只 3 35 漂浮温度计 支 7 36 SO3测定仪 S-2004 台 1 37 烟气测试仪 YQ-2 台 1 38 磅秤 100Kg 台 1 39 托盘扭力天平 TN-100B 台 2 40 电子天平 JA2003 200g/1mg 台 1 41 凝结时间稠度量水器(玻璃) 225ml 只 2 42 水泥刮平尺 把 2 43 维卡仪圆模 只 10 44 留样桶(带盖) φ200×250mm 只 20 45 玻璃片(托试块) 300×200×4 块 100 46 150×50mm水泥标准筛 0.08mm 只 10 47 Φ200水泥标准筛 0.08mm 只 10 48 Φ200×80mm 0.08、0.56、0.2、0.9mm 只 各4 49 Φ200标准系列筛(含底、盖) 套 1 50 石子筛 Φ300 套 1 51 白搪瓷盘 500×360×4 mm 只 6 52 铲子(采样用) 把 6 53 干燥物料水分用盒 150×150×50 mm 只 15 54 存放试样用盒 500×500×60 mm 只 20 55 取样桶 φ200×300mm 只 15 56 存放料盒 300×120×50 mm 只 6 57 破碎物料试样盘 100×100×20 mm 只 6 58 水泥试块养护槽 只 4 59 取样铲 把 5 60 包装水泥取样管 只 3 61 试样小勺 把 6 62 塑料量杯 500ml 只 4 74 普通温度计 100℃ 支 10 75 水银温度计 150、200、360、500℃ 支 各4 76 室内温度计 只 10 77 医用剪刀 把 2 78 石英钟 只 3
一、目前大部分全自动生化分析仪测量电解质所用间接法与直接法实有极大差别,且误差较大。全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时,是以比色法为主,主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的,那么对于ISE模块的功能实现,主要有两种方法,一是比色法,二是间接法。比色法因其测量精度,准确度等与所要求的相差太大,此法在医学的早期实验室检查中使用,已经是属于淘汰的用法。间接法,其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似,但ACA的脆弱性所致,为防仪器内部被堵塞,对样品的要求极为严格,需经常规分离再经稀释后方可测量,而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右,在如此大的稀释倍数下,对管路确是有益,但从数据统计处理角度来看,这样的测量,将会把误差同比例放大,那么这样测到的结果,准确度和精确度不能达到要求。另外,ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异,在此引用一本检验行业的权威之作《临床生化检验》一书对此的描述:间接电位法:样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释,再行测定,此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致,所测离子活度等于离子浓度,间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中,由于单位体积血清中水量明显减少,若用定量样品作稀释后,再用间接法测定,会得到假性低血钠(或钾),但直接法能真实地反映血清中离子的活度,据报告:直接法比间接法约高2~4%。 二、全自动生化分析仪的前期准备工作较多,且带ISE部分的全自动生化分析仪价格要贵5到8万不等。对于中小型医院来讲,实用性不高,有一定资源浪费。通过对ACA的了解,也发现ACA对使用者的解放度不够,想人类自从走上电子电器时代,辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间,而ACA仪器,因庞大而复杂的系统,在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备,此为常态流程,但若仪器再出故障,工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器,但却不利于检验科室工作的顺利进行,以大型三甲医院为例,每天的病患标本多则上百,若仅在ACA上花费如些之多的时间,工作的开展将使效率大大降低。从费用方面讲,进口设备因为技术垄断,在国内的市场上尚无有力竞争对手的情况下,有一定的定价权,更有市场垄断之疑,售价少则十多万,多则几十万,而对于带ISE模块的ACA仪器则又在同等基础上贵出约5到8万,且大多只能检测三项指标K、Na、Cl,而同等产品,将不同项目分离单测,国内品牌售价则要低较多,如国内品牌迈瑞。在试剂消耗上,因ACA大都是整套配套试剂,所以用于电解质的测定上,相应的成本就会上升,对于中小型医院,因各种原因,只能对常见疾病做治疗,可能真正所需只是电解质的检验报告,如此,为测定少数项目而使用ACA,对医院来讲,设备的利用率不高,造成一定的资源浪费。 三、间接法与直接法相比,间接法因本身的系统误差要大于直接法,所以总误差要大。从准确度和精确度来看,间接法因稀释造成误差放大,所以不如直接法。全自动生化分析仪测量电解质所用间接法与直接法的结果差异,我想可以用误差产生的概念来说明。首先说明几个概念,第一,真值:客观存在的真实值;第二,误差:测量结果与被测量真值之差。间接法与直接法测量结果都有误差,但却有本质的不同。误差产生的原因有两种,叫系统误差和偶然误差。对于间接法和直接法,因测量,计算,得出结果等步骤都是由仪器完成,偶然误差可以近似认为一致,但系统误差却不容忽视。间接法因测量方法所限,故其系统误差要大于直接法,正如早期临床检验中所用的火焰法,因本身方法之限,所造成的系统误差较大,系统误差是不可避免的,所以最终结果在特殊血清中会有假性低血钠(或钾)出现。至于准确度和精密度的关系,我们用三个图来标示,最为清楚: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010141509_251441_2178037_3.jpg [font=宋