GC-MS怎么手动烤柱?
我之前用的是安捷伦换新单位用的Whatse2695想问一下高效液相2695怎么在机器上手动冲柱有点忘记了哪位大神告诉下我操作步骤呗。
手动进样技术的熟练与否,直接影响到分析的结果的好坏。除了“注射速度”,"选择合适的注射器“,"减少注射歧视”还有哪些?望哪位大虾指教?
请教:Finnigan DSQ测定的色谱柱k值怎么手动更改?
毛细柱不分流进样时,手动进样应快速还是慢速?
各位前辈: 有谁用手动顶空做过水质苯系物的啊? 目前就有DB-FFAP毛细柱,HP-5毛细柱,顶空瓶50ml 条件怎样设置啊
固相萃取小柱在没有抽滤装置的情况下,怎么手动使用啊,我使用步骤为a固相萃取柱的预处理(活化固相萃取柱)b样品过柱(添加样品并使通过固相萃取柱)c洗涤(除去杂质)d洗脱(洗脱目标化合物)抽滤我都是拿注射器手动抽的,抽滤的速度也都是一滴一滴的过,但是最后的回收率只有20-30%,不知道问题出在哪里,是手动抽滤的速度快了吗,导致目标物没有附着在柱上,还是洗脱样品的时候目标物没有洗脱下来啊,我看别人的回收率都能达到85%以上
手动积分需要注意哪些事项?
大家帮帮忙?连接色谱柱和手动进样器的连线,在连接色谱柱的一端螺帽地方漏液了,不是除了换线,还有没有其他解决方法呢?还有造成这个情况的原因是不是因为经常拧将螺帽拧松了?谢谢了,期盼大家的解答!
请教诸位一个问题,现有液相色谱制备型手动进样阀有没有定量环超过20ml的?如果有,能达到多少?还有液相色谱糖柱能检测多糖吗?分子量达到多少的?
有谁做过顶空气象色谱法手动进样测水中的氯乙烯的吗?我用的是安捷伦7820A,HP-5柱子。出来一个平而缓保留时间有近3分钟的突起,这是怎么回事呢?谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]在手动进样时,要注意些什么呢?对进样针、对手法等有什么要求,才能保证结果准确可靠呢?
5009.19第一法做有机氯净化是用凝胶色谱净化,我们没有全自动凝胶渗透色谱系统,选择手动的话问题就来了,Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶100g大概三千块钱,按标准要求装一个要多少克凝胶?装的凝胶色谱柱过完一个样还可以继续过另外的样品吗?自己装的凝胶色谱柱可以用多久?麻烦做过的前辈给点指导····
克百威衍生一定要柱后衍生吗?能不能自己手动衍生再上机?有没有做过呢?
安捷伦手动注射器正在优惠,买三赠一!见安捷伦网站http://www.agilent.com/chem/brilliant:cn安捷伦全新的注射器外观全新安捷伦手动注射器便于快速区分容量。每支注射器都有独特的颜色永久标记在其玻璃针筒上,这样,您每次都能知道它的正确容量。不再需要到看似相同的注射器中费力寻找。 注射器容量0.5 μL~50 mL 新颖的折叠式台式支架 直观、易于读数的垂直刻度 可回收的环保包装 安捷伦手动注射器包括单支方便装和多支经济装。只需一眼,即可发现新型安捷伦手动注射器能使实验室色彩更明快、分析更准确、选择更方便。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=158264]安捷伦彩色编码注射器[/url]下面为匆匆译就的手动注射器部分,供参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=158271]安捷伦手动注射器[/url]
石墨炉手动进样要注意什么?
最近开始用手动进样器,发现前后进样时,峰面积变化比较大。是不是进样时哪些需要注意的点没注意到?
请教朋友们,有没有用手动进样器做过分析方法学验证?若有需要注意哪些事项?仪器是岛津,谢谢了此外,请朋友们不要问我为什么不买自动进样器哈,不是我决定的哈。
各位大侠,我是做水质中有机物分析的,新手,现在要用固相萃取吸附水中待测有机物,吸附柱要自己手动填充,买的是填料,玻璃纤维,填了几个都不是太紧实,各位有什么好办法,给我指点下!谢谢了!请详细讲解怎么填,急求指点!
关于手动进样的重现性问题,我一直存在疑惑。对于填充柱和大口径毛细管不分流,重现性一般3%以内,这个基本上是没有太大疑问的。对于毛细管柱分流进样模式,手动进样的重现性众说纷纭。有的说偏差很大,最大能插一倍,有的说偏差百分之一二十,有的说熟练的话也能到3%以内,更有甚者,说练习一个月之后达到了0.5%,比自动进样器还要好。虽然手动进样确实与操作熟练程度关系很大,而且仪器性能、色谱条件、样品性质的差异也都会影响重现性,但是从普遍意义上讲,总应该有个比较正常的范围吧,或者说应该有个类似于中位数、平均值之类的特征值吧。所以希望用过手动几样的朋友们畅所欲言,把自己的情况说一下,样本量大了,应该是具有统计意义的。.首先说我自己的情况用过山东瑞虹7820和杭州科晓1690的分流进样,RSD一般很难到10%以内,如果做3~5针,有时候能碰巧比较接近,但是如果连续做很多针,经常能碰到超过平均值百分之二三十的数据,总体平均下来一般10%以上或者接近10%。安捷伦6890的SPL进样也经常用,重现性略为好一些,但是要完全随机连续做,不挑数据的话,也只能到10%左右或者5~10%。只有在样品最适宜、进样口维护完美、操作十分熟练的的情况下才能做到3%以下
1、手动移液器也称微量移液器,是一种微量液体(ul)级的样品分配工具,以艾本德移液器为例,最大移液量可达到10ml,其它品牌有些是5ml;手动移液器有单道也有多道(8道、12道、16道 此种很少有客户使用);手动移液器吸液后只能进行一次定量移液;手动移液器与吸嘴(枪头)配合使用,完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品,功能更多些,与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液,更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器,耗材是分液管,可进行更多液体的分配,可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器,与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液,也称为大容量移液器。
柱温120降至100时,目标产物的峰会变成两个甚至三个(手动进样),什么原因?
关于手动进样的重现性问题,我一直存在疑惑。 本来在气相版已经发过了,为了更加广泛的调查,在这边也发一个。版主别砍我啊。对于填充柱和大口径毛细管不分流,重现性一般3%以内,这个基本上是没有太大疑问的。对于毛细管柱分流进样模式,手动进样的重现性众说纷纭。有的说偏差很大,最大能插一倍,有的说偏差百分之一二十,有的说熟练的话也能到3%以内,更有甚者,说练习一个月之后达到了0.5%,比自动进样器还要好。虽然手动进样确实与操作熟练程度关系很大,而且仪器性能、色谱条件、样品性质的差异也都会影响重现性,但是从普遍意义上讲,总应该有个比较正常的范围吧,或者说应该有个类似于中位数、平均值之类的特征值吧。所以希望用过手动几样的朋友们畅所欲言,把自己的情况说一下,样本量大了,应该是具有统计意义的。 .首先说我自己的情况用过山东瑞虹7820和杭州科晓1690的分流进样,RSD一般很难到10%以内,如果做3~5针,有时候能碰巧比较接近,但是如果连续做很多针,经常能碰到超过平均值百分之二三十的数据,总体平均下来一般10%以上或者接近10%。安捷伦6890的SPL进样也经常用,重现性略为好一些,但是要完全随机连续做,不挑数据的话,也只能到10%左右或者5~10%。只有在样品最适宜、进样口维护完美、操作十分熟练的的情况下才能做到3%以下
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]手动进样器使用应该注意什么?
除了上学时用过手动进样,工作以来一直用自动进样,所以,一直对手动进样不了解。现在到一家单位上,因为样品少,用手动,但不注意维护,空白都干扰很大,峰出来好几个。经判断确实是手动进样器的问题,我把进样器卸下来,按照网上的视频超声洗了两个垫,但效果不是很好。大家还有用手动的吗?讨论一下。谢谢!
该仪器为AGILENT的1100,配的是手动进样器,请各位高手指点下在设置冲洗柱子的程序时最后如何能自动停泵?[em0910]
查了很多资料及操作规程,都说手动进样时讲究"三快",即快速进样快速拨出,但有一些资料却提出注射器在进样口进样后应停留2秒,以便让样品全部进入进样口,在此有一疑问,到底谁对谁错?在进样口停留难道不会造成样品在高温下汽化倒灌入进样针吗?希望高手们来解释一下,如何把握进样针的停留时间?
问题:有人知道溶剂残留手动进样应该注意什么吗?顶空法,手动进样。用的是DB-1701的柱子,有预热,回复:快,准
实验室禁油表的校验过程,最基础的要求即:造压泵的介质及排污性,气压源与水压源自然承担了禁油表校验的主要任务。在气压源造压检定过程中,需要注意哪几个问题呢?一、气压源的操作便捷省力和所有的设备发展一样,计量行业的便捷省力已经提到日程上来,我们的计量人员要摆脱费力加压,繁复操作的工作了,华信以操作需求为出发点,生产的HX7620C手动气压源,采用一次加压泵预压与二次调压泵配合,女孩即可轻松加压到6MPa,并且可以拓展到10MPa甚至更高,在操作过程中,要注意预压的值,并且注意截止阀与回检阀的配合。二、稳定程度与安全系数这里将稳定程度与安全系数放在一起,其实他们是有一定相关联的,或许您认为,漏压的机器安全系数高,有地方排压啊。其实不然,漏压的机器存在材质问题,接口问题。HX7620C手动气压源采用固化结构,特殊设计,首先加压泵体采取整体结构,不使用任何连接技术。其次,特殊的单向设计,使不锈钢管路存在的最大压力相当于其所承受压力的1/6,绝对保证安全。它主要为校验压力(差压)变送器、精密压力表、一般压力表、压力传感器、压力开关等压力容器提供压力。此产品广泛用于电流、冶金、石油、化工、计量系统等行业的实验室和现场。
有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用手动注射器(抽顶空)能在90度以上使用??哪位大侠推荐一个?