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液相色谱更换紫外灯方法
仪器信息网液相色谱更换紫外灯方法专题为您提供2024年最新液相色谱更换紫外灯方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱更换紫外灯方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱更换紫外灯方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱更换紫外灯方法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱更换紫外灯方法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱更换紫外灯方法相关的解决方案。
液相色谱更换紫外灯方法相关的方案
高效液相色谱法测定化妆品中的15种紫外吸收剂
紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂,并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃,会对PEEK材料造成腐蚀,同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进,采用甲醇和甲酸水溶液做流动相,实验结果表明,该方法准确、简便、快速,结果令人满意。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11 种紫外吸收剂
测定化妆品中紫外吸收剂的方法主要有:薄层色谱法、气相质谱法和高效液相色谱法4-8。其中,高效液相色谱法使用最为广泛。在2002 年出版的《进口化妆品中紫外吸收剂的测定 液相色谱法》这一标准中,采用甲醇、四氢呋喃和水的混合溶液作为流动相,其中四氢呋喃除了具有较大的毒性外,还容易引起色谱系统的不稳定,导致峰脱尾和新峰的产生等问题9。
高效液相色谱紫外检测法测定食用油脂中的辣椒素
本文建立了高效液相色谱-紫外检测法测定食用油中的天然辣椒素、合成辣椒素、二氢辣椒素的方法。实验部分使用了C18反相色谱柱TSKGel ODS-140HTP(2.1mmI.D.X5cm,2.3um)。实验结果表明,仅通过高效液相色谱-紫外检测法完全可以满足《食用油脂中辣椒素的测定》食品补充检验方法中3种辣椒素的测定要求。且TSKgel ODS-140HTP色谱柱对合成辣椒素、天然辣椒素与二氢辣椒素的分离度明显优于文献中的色谱图。
应用方案 | 三种常见汞元素形态的分析 (液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法)
基于液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法,针对二价无机汞(MC)、甲 基汞(MMC)、乙基汞(MMC)三种常见汞形态的分析进行优化,给出推荐分离和检测条件。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
本方法使用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate3000 DGLC)在线固相萃取技术(online SPE),实现样品在线富集及基体去除。Acclaim® surfactant色谱柱可以实现对含不同碳数的LAS的基线分离,紫外检测器即可直接检测。以IonPac NG1 柱做在线SPE柱,可以兼容100%水相,且可反复使用,节约成本。 本方法适于纺织品中十二烷基苯磺酸钠(LAS)的测定,样品干扰少,回收率高,检出限明显低于国标方法。根据测定需要,还可增大进样量以进一步降低检出限。
液相色谱紫外法检测RoHS2.0中四种邻苯二甲酸酯类物质
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准。2015年6月4日,欧盟正式将四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)列入RoHS 2.0中。邻苯二甲酸酯类物质是一种能起到改性塑料作用的化学物质,又名“塑化剂”,但具有致畸、致癌、致突变性,危害人类健康,所以是一类重要的环境污染物。因此,对食品、电子产品等进行邻苯二甲酸酯类物质的检测,严格监管其添加量,对于保障人类健康及生态环境具有重要意义。本实验采用高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV)实现了欧盟管制的四种塑化剂的有效分离检测。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定纺织品中直链烷基苯磺酸盐(LAS)
直链烷基苯磺酸盐(LAS)通常是指由直链烷基碳数从10到13的同系物(homolog)组成的混合物。欧盟纺织品生态标准Eco-Label明确规定LAS为禁用和限制使用的部分纺织品化学品之一。国标GB/T 23325-2009检测LAS使用昂贵的LC-MS/MS连用方法,检出限仅为2 mg/kg。而本方法使用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取(On-line SPE)技术对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,进样100 μ L样品即可达到总含量0.15 mg/kg的检出限(通过增大进样体积还可以进一步降低检出限)。该方法能够对含不同碳数的LAS进行基线分离,因而可使用紫外检测器进行直接检测,而无需使用质谱。该方法可实现样品的自动化前处理,灵敏度高,回收率好,在线SPE柱可重复使用,可大大节约测试成本。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,木犀草苷酸峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK 氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500 液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法测定土壤中的间甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的间甲苯胺进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定聚合物中偶氮二异丁腈(AIBN)
偶氮二异丁腈(ABIN,结构图见图1)常用作醋酸乙烯和丙烯酸酯等聚合或共聚合的引发剂,其加入量直接影响聚合度。AIBN易燃,有毒,遇热分解放出氮气和含-(CH2)2-C-CN基团的有机氰化物,对人体危害较大。目前测定AIBN含量的方法有极谱法和分光光度法,极谱法使用剧毒物汞,对人体危害极大。分光光度法测定聚合物中AIBN的含量方法简便,但是样品基质干扰大。AIBN自身紫外吸收较弱,分解温度为64 ℃,室温下缓慢分解,100 ℃急剧分解。一般在聚合物中含量较低,采用HPLC-UV或者高灵敏度的质谱或者蒸发光散射检测器均无法达到要求。由于此聚合物样品中含有不易挥发的DMSO,常见的无需加热的浓缩方式(如氮吹、冻干)也遇阻。本文利用双三元高效液相系统(DGLC-3600),采用在线固相萃取方式(On-line SPE)对样品进行在线富集后再进行HPLC检测,实验证明此方法可行。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后,用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取,反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱(C18柱)分离,柱后流出液先与氧化剂混合,在紫外灯的照射下,将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞,在汞空心阴极灯照射下,汞原子发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性,外标法定量。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定聚合物中偶氮二异丁腈(AIBN)
采用在线固相萃取技术,同时进行了基体去除和待测组分富集,可有效提高此类热不稳定且紫外响应较弱的化合物的检测灵敏度,本方法灵敏度高,方法重复性好。
高效液相色谱法同时测定土壤中的对甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中对甲苯胺进行测定。
高效微流电动液相色谱--紫外法检测中药提取物
本公司以高效微流电动液相色谱(eHPLC),结合毛细管整体柱富集后,原样品中被分析物的浓度显著提高,达到了预期的效果。
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
赛默飞推出高效液相色谱法同时测定化妆品中11种紫外吸收剂的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中11 种紫外吸收剂的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;11 种紫外吸收剂的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
高效液相色谱-紫外检测法测定山金连流感软胶囊中的黄芩苷
当前,在世界范围内,软胶囊剂型已经成为发展最快的剂型,其具有外型美观、分散均匀、稳定、生物利用度高的优点。软胶囊常用于鱼肝油、维生素E等药物油溶液的填充,特别是对于那些含挥发性成分较多且性味苦涩的中药提取物,具有独特的包埋与掩盖作用,在中药领域属于比较新的剂型。山金连流感软胶囊是中药复方制剂,成分复杂,其中主要待测成分绿原酸紫外最大吸收波长不同,本文建立了在一个条件下同时测定上述几个物质的方法,分别应用5 μm 和3 μm两种不同填料粒径的柱子,并使用两个不同的梯度条件均可达到对这三个成分的较好分离与测定。
【仪电分析】《药典》蟾酥测定方法-高效液相色谱法
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑框蟾蜍Bufo melanistictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗净,挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液,加工,干燥。味辛性温,有毒,归心经。有解毒,止痛,开窍醒神的功效,用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,痧胀腹痛吐泻。仪电分析参照《药典》中蟾酥的液相测定方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基实现了科学准确的定量分析。
用高分离度快速液相色谱-UV 和 MS 检测建立可靠的中药制剂质控方法 (PDF)
本应用报告报导了用高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用,分析各种中药(TCM)及中药制剂,建立可靠的质控方法。对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较,将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定污水处理厂水样中直链烷基苯磺 酸盐(LAS)
本方法适合检测污水处理厂污水中的直链十二烷基苯磺酸盐(LAS),基体干扰少,回收率高。7.5mL进样,LAS总量检出限为1μ g/L,灵敏度高于国标方法。利用戴安公司双三元液相色谱系统(Ultimate 3000DGLC),在线固相萃取技术(On-line SPE),实现样品在线富集和基体去除,可以实现对低含量样品的准确测定。用作SPE柱的IonPac NG1,兼容100%水相上样,可反复使用,节约检测成本。
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2],铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性,因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析,可有效减少干扰和提高分析灵敏度,并成功应用于环境地表水样的测试。
快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物
本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱(RRLC)分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定,并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子,这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠,可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
免疫亲和层析净化-柱后衍生高效液相色谱法+食品+黄曲霉毒素/伏马毒素
样品中的黄曲霉毒素经提取净化后,经液相色谱分离,在在254nm紫外灯照射下,黄曲霉毒素B1和G1与水反应分别生成黄曲霉毒素B2a和G2a(见式(1)),荧光检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。样品中的伏马毒素经提取后,免疫亲和柱净化,液相色谱分离,柱后邻苯二甲醛衍生,荧光检测器检测,外标法定量。
高效微流电动液相色谱法测定牛奶中磺胺吡啶残留
我国2002年发布的第235号文件规定食物中磺胺类药物残留量不得超过100 μ g/L。磺胺类药物残留检测常用方法有液相色谱-串联质谱检测法( LC-MS )。液相色谱-荧光检测法( LC-FLD)和液相色谱-紫外检测法( LC-UV)。LC-MS 灵敏度高,但设备昂贵,成本较高 LC-FLD 需要对样品进行衍生化,前处理过程复杂繁琐 LC-UV 应用最广泛,但也存在梯度洗脱检测时间较长等问题。本公司以高效微流电动液相色谱系统(eHPLC),结合毛细管色谱柱,充分体现eHPLC 模式下亚微米色谱介质的优势和特点,可快速检测磺胺类药物残留。
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