搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
液相色谱峰优化分离方法
仪器信息网液相色谱峰优化分离方法专题为您提供2024年最新液相色谱峰优化分离方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱峰优化分离方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱峰优化分离方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱峰优化分离方法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱峰优化分离方法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱峰优化分离方法相关的解决方案。
液相色谱峰优化分离方法相关的方案
蜂蜜中呋喃唑酮代谢物的液质联用技术确证方法优化 — 应用新型液相色谱柱去除基质干扰
硝基呋喃类药物为广谱抗生素,对革兰氏阳性及阴性菌均有一定抗菌作用。由于呋喃价格低廉且治疗效果好,所以广泛应用于家禽、家畜、水产品的痢疾、肠炎、球虫病的预防和 治疗消化道疾病。但研究证明硝基呋喃类药物及其代谢物具有相当的毒性,有致畸胎作用,且能诱发癌症,这引起了人们高度重视。出于安全考虑,欧盟和美国分别在 1995 年 和 2002 年全面禁止将硝基呋喃类药物用于食源性动物。2002 年 3 月,我国农业部第 193 号公告也将硝基呋喃类抗菌剂列入《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》。蜂蜜是我国重要的出口农产品之一,也一直是药物残留检测的重点产品。但在检测中发现蜂蜜样 品在各种检测基质中是最不稳定的,除其本身基质的复杂性,还由于蜜蜂所采的花粉分布难以掌握,每批蜂蜜所包含的蜂蜜种类难以统一以及农户对蜂蜜的采集和调配具有不确定 性。近些年来, 高效液相色谱 - 质谱联用技术(LC-MS) 越来越多被用于测定动物组织中硝 基呋喃类代谢物的残留, 并且在日常检测呋喃代谢物时,为了节省时间、提高效率,通 常使用短色谱柱进行分离。但是,此常规方法针对蜂蜜基质的检测有时会出现假阳性现象, 因为基质的杂峰会与标准物质峰重叠,而其离子比又与基质添加样品的离子比极为相近。本实验中采用了安捷伦公司的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱,由于其具有柱子长、低反压,高柱效的特点,从而实现了在高效液相色谱串联质谱仪上对假阳性蜂蜜的基质杂峰与标准物质峰的分离。
用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
本应用报告报道了:? 高分离度快速液相色谱(RRLC)分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时,缩短了分析时间,同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示,从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同,某些皂甙的浓度也不同
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
生物惰性液相色谱分析三种构型的质粒样品
本文使用生物惰性液相色谱仪分析质粒三种构型,通过优化色谱柱温度,使3种状态质粒分离度均大于1.5,实现基线分离。质粒样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.1%,峰面积RSD小于1.80%,重复性结果佳。此方法适用于质粒样品的分析。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,槐角苷峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甘松新酮峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
生物兼容液相色谱仪测定腺相关病毒空壳率
本文采用生物兼容液相色谱仪建立了腺相关病毒空壳率的测定方法。在该测定方法研究中,重点和难点就是优化空衣壳和满衣壳的分离度问题,本实验通过优化色谱条件,可使满衣壳病毒和空衣壳病毒实现了基线分离。重复性实验中,将腺相关病毒样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.60%,峰面积RSD小于2.00%。实验结果表明,此方法适用于腺相关病毒空壳率分析。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材杜仲叶
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材杜仲叶液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现杜仲叶样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
高效微流电动液相色谱法(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的微分离色谱技术,具有柱效高,分析时间短,样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同,对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展,将亚微米材料和eHPLC技术相结合,可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物,在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前,大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m,也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料,对手性药物进行分离与检测,为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材鹅不食草
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材鹅不食草液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现鹅不食草朴样品中短叶老鹳草素A与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A峰理论塔板数大于3000;短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度大于1.5,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,五味子醇甲峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材胡椒
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材胡椒液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现胡椒样品中胡椒碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,胡椒碱峰理论塔板数大于1500,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,特女贞苷峰理论塔板数大于4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材葛根
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材葛根液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现葛根样品中葛根素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,葛根素峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材茵陈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材茵陈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现茵陈样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材续断
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材续断液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现续断样品中川续断皂苷VI与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,川续断皂苷VI峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,木犀草苷酸峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材忍冬藤
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于1000,满足药典要求。
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取, 高效液相色谱分离, 色谱柱为正相硅胶柱 , 流动相为乙腈-水(均含有0.2% 的甲酸)(体积比 75 : 25), 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。方法简便快速、 准确可靠, 已用于实际样品的测定。
多中心切割二维液相色谱在杂质分析方法开发中的应用
在药物和精细化学品的开发和生产过程中,杂质分析非常重要。本应用表明多中心切割二维液相色谱非常适用于药物和精细化学品杂质分析的方法开发。使用 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案,经第一维分离后所检测到的每一个峰都被中心切割并转移到具有不同选择性的第二维进行进一步分离。此方法能发现可能存在的共洗脱化合物。此外,通过向样品添加疑似杂质还可确证对杂质的鉴别。
相关专题
包罗万象——液相色谱技术及应用大赏
赛默飞液相色谱新品来袭
实用宝典 - 一机多用的超高效液相色谱
液相色谱法在中药分析中的应用
依利特30周年全新液相色谱新品发布
津心匠造,慧启未来——岛津液相色谱柱新品发布会
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
第19届全国色谱会
PerkinElmer Altus液相色谱系列
东曹色谱柱用户有奖问卷调查
厂商最新方案
相关厂商
无锡加莱克色谱科技有限公司.
成都铼谱科技有限公司
苏州汇通色谱分离纯化有限公司
大连江申分离科学技术公司
深圳通瑞色谱仪器有限公司
天津倍思乐色谱技术开发中心
诺华赛分离技术(上海)有限公司
北京科瑞迈科技有限责任公司
广州谱峰科技有限公司
上海赛梵科分离技术有限公司
相关资料
响应曲面法用于高效液相色谱优化分离磺胺的研究.pdf
制备液相色谱分离/纯化优化方法
液相色谱分离速度提高及选择性优化和安捷伦液相色谱
反相高效液相色谱中二元多台阶梯度分离条件快速优化方法
液相色谱分离速度提高及选择性优化
高效液相色谱分离中药中砷条件的优化
生物大分子液相色谱分离中色谱柱长与柱径比的优化研究
反相高效液相色谱三元流动相台阶梯度分离条件的快速优化方法.pdf
液相色谱流动相的优化组合方法
蜂蜜中呋喃唑酮代谢物的液质联用技术确证方法优化 — 应用新型液相色谱柱去除基质干扰