索福高性能通用台式离心机

在使用台式高速离心机的过程中，不少业内表示会出现电机不运转，或者转速达不到额定转速，低速档不能启动，以及噪音大等问题。提前掌握设备的常见故障以及相应的解决办法，有利于用户及时处理故障，尽早恢复生产或实验。

离心机作为检验科及实验研究中必不可少的仪器，保障其离心过程中的生物安全非常重要。而离心机中的空气过滤器作为除离心管、转头外的最后一个屏障，其重要性不言而喻。那么如何为离心机选择一款高性能、高保障的过滤器呢？

基本的概念及操作须知 离心机高速运转，产生离心力，使密度不同的物质沉淀. 离心沉淀过程中，需要部分的少量试剂会在离心力的作用下很容易的在试管中沉降. 运转过程中，应该小心操作，避免试管、离心管等的损坏. 液体不能超过试管的一半位置，防止液体在运转过程中溢出． 试管放入前应擦去外部残余液体，放置离心管极其内部转子等部件腐蚀． 离心管插入转子的数量必须成对，并且相对放置，已保证运转过程中的稳定性 两个离心管中，所放置物质的重量必须相同． 打开盖子时，如果转子还未停止旋转，不要视图取出试管，一定要等转子停止后才能去取出实验物． 不用的试管一定要记得从离心管中取出，余留的试管极易造成离心机事故的发生． 保护管中的试管在离心机运转过程中破碎时，应立即停止离心机工作，将破碎的试管碎片和液体从机器内清理干净．

离心技术作为生物领域最常使用的技术手段之一，在各个实验室广泛使用，因此保证样品离心过程中的生物安全显得尤为重要。而保证这一过程安全的前提是硬件性能安全性的确认，也就是我们必须使用生物安全离心机来进行操作，那么所谓的生物安全离心机应该长什么样呢？

实验室仪器专业维修团队，工程师多年维修经验总结。针对带冷冻功能离心机电机轴承腐蚀提出部分解决方案，以供参考。

试验结果讨论:由于条件所限未能应用分离因素更大的离心机进行试验,但本试验用分离因素为1790的离心机试验结果仍表明,用离心机处理石棉废水是可行的,只要分离因素足够或加人絮凝剂,完全可以通过直接使用离心法处理石棉废水,实现达标排放。在实验过程中加入絮凝剂的作用,是由于废水中存在微细的石棉幼绒和其它金属氢氧化物等杂质(如颗粒直径小于1 urn的溶胶),这些微粒带负电荷,由于同性相斥,不易凝聚成大颗粒,以本身重量产生沉降非常困难,因而会形成较为稳定的悬浮液,若能利用与悬浮微粒带相反电荷的化学药剂吸附中和这些微粒的表面上的电荷,使表面电位减少,胶体微粒的稳定状态因此被破坏而发生凝集而加速沉降,如用Al,(SO4)3.FeCla . FeSO。等作絮凝剂6]。因此,我们选用了可在碱性条件下应用的FeSO作为絮凝剂。

himac CR30NX高速冷冻离心机最高转速 30000rpm；himac 超速离心机 CP100/90/80NX 系列，100000rpm/803000 xg，驱动部 10 年保用，符合 cGMP 要求，具有转头寿命自动管理、目视平衡等高端技术

高性能台式核磁共振波谱仪19FNMR谱的应用，氟是工业化学中的重要因素，广泛应用于制药、农药、聚合物、表面活性剂和溶剂等行业。

目前外泌体研究是非常热门的课题，主要原因是外泌体在细胞内的信号传导中起到了重要的作用, 故外泌体可以用于预诊断，治疗，及作为生物标记物。外泌体是细胞衍生的膜泡，其由脂质双层形成，从细胞分泌出来，大小在20-200nm 之间，呈现于唾液，血液，尿，羊水，等体液内。本文将介绍使用离心机进行分离纯化的标准方法

日立CT15E/15RE是一款高性能，极低噪声（≤50dBA）的高速台式离心机。本文将介绍使用该款离心机及配套试剂盒进行DNA、RNA及各种蛋白的快速分离和纯化方法。

颜料、油漆、墨水中微小颗粒的平均直径在数纳米至微米之间，它们的密度都比较低，用一般的（RCF在数万级的）高速离心机很难得到满意的结果。在进行这些样品沉淀材料的分析研究中，一般容量都不会很大，日立微量超速离心机CS150FNX（落地）及CS150NX（台式）是最好的选择。

一般说来，离心过程都是我们的样本处理流程的第一步，这一步虽简单，但是我们后期整个实验来说都非常重要。UHT（Ultra Harmonic Technology）超平稳离心技术，重新定义了离心机的升降速过程，从细节上优化整个离心过程。UHT技术赋予离心机独特的升降速程序，在高转速状态下降速很快，为操作人员节约了更多的时间。低转速状态下更加平稳，最大程度减少样品损失。保护样品、最大化回收率对于科学实验来说是至关重要的。样品损失会迫使我们进行更多次的重复实验，而样品含量不纯也会导致不准确的实验结果。UHT技术重新定义了离心机的升、降速过程，提高了分离样品的质量。

分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrifugation，AUC）是表征生物大分子特性、研究生物分子理化性质的主要技术手段之一，用于分析样品异质性、聚集体的形成以及分子间相互作用等。瑞典科学家Theoder Svedberg在1925年发明这一技术，并于第二年制造出第一台分析型超速离心机。经过近百年的应用、验证和发展，目前这一技术已广泛应用于生物制药、生命科学及高分子科学等研究领域。贝克曼推出的Optima AUC分析型超速离心机由主机、光学系统、转头以及样本池组件等构成，可以想象成是一台制备型超速离心机和光学检测系统的结合，但不同于制备型离心机，Optima AUC作为分析型仪器可以实时监测样品沉降过程中溶质浓度随时间和距离的改变，从而计算得到分子特性。

在本应用说明中，我们将采用一系列差速离心和非连续蔗糖密度梯度离心操作，使用Himac CP80-NX离心机（搭配P32ST 和P40ST 水平转子）从水稻幼苗中分离高尔基体。

以下介绍一种最常用的方法：碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提取，提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下：1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基。2、37℃振荡培养过夜。3、取1.5ml菌体于Ep管，以4000rpm离心3min，弃上清液。4、加0.lml溶液I(1％葡萄糖，50mM/L EDTA pH8.0，25mM/L Tris-HCl pH8.0)充分混合。5、加入0.2ml溶液 II(0.2 mM/L NaOH，1％ SDS)，轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min 。6、加入0.15m1预冷溶液III(5 mol/L KAc，pH4.8)，轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min 。7、以10，000rpm离心20min，取上清液于另一新Ep管

5000）和以分钟计的离心时间的数值至少为100000。用于测定血细胞比容值的产品：德国Hettich HAEMATOKRIT 200离心机 ——24位转子 Cat. No. 2076 （包含盖子）；最大离心力: 16,060；rotor 离心半径: 85 mm。

较传统的细胞涂片方式是手动涂片，将细胞液滴在载玻片上，通过盖玻片的滑动分布，让细胞液分布在一定范围内，得到的细胞涂片往往不够理想，不是视野下细胞太少就是细胞重叠，不能得到清晰可见的细胞显微照片。而利用细胞涂片离心机，可解放制片过程，通过离心，将得到清晰的显微镜视野。

丙烯腈是一种无色的刺激性气味液体，易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高温易引起燃烧，并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强碱、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下，能发生聚合放热，使容器破裂。试样经溶剂提取，离心过滤后，经固相萃取净化，用气相色谱-质谱法测定，外标法定量。

本文中，我们介绍了一种使用密度梯度超速离心法分离细胞膜特殊区域?“ 脂筏”的方法。脂筏不溶于表面活性剂，可以使用非离子型表面活性剂处理，并在蔗糖密度梯度溶液中进行离心，从而从细胞膜上去除。然后，可以在中密度和低密度介质液区域对其进行回收。超速离心法是对细胞膜微结构域内的目标分子进行定位的标准方法之一。

目前，从人血清中快速、高效地分离和表征脂蛋白已经成为冠状动脉疾病鉴别和研究的重要技术。密度梯度超速离心法（Density gradient ultracentrifugation）是分离不同脂蛋白组分的金标准。在本应用说明中，我们使用了CS150NX 微型超速离心机和S140AT 固定角转，其最大相对离心力为1,050,000 x g（140,000 rpm），最大样品容量为10 x 2 mL，能够高效地从人全血中分离脂蛋白。

转速高，防止生物性污染，能够快速，准确地离心，将固液分离物分开，使实验结果更加精确。

台式恒温恒湿试验箱能做到节能低碳生活吗？现代的生活，低碳已成了我们的一种生活习惯，这样不但能让我们的生活更加美满，也能节约生活的成本。接下来小编给大家讲一讲该设备的节能小技巧，希望能给大家带来很大的帮助。

秉承诸多飞纳电镜客户的殷切期盼，继大仓之后，飞纳电镜持续扩大投入研发，2016年底全新重磅推出Phenom Pro选配二次电子版本。此版本一出，令无数粉丝欢呼雀跃，纷纷要求寄样试测，笔者也是时至今日方才抽身为读者分享其精髓于一二。下面我们就来一探究竟，到底是什么新功能使这台飞纳台式扫描电镜足以号称台式扫描电镜中的“小钢炮儿”？答曰：天赋异禀，生而卓越！

注意事项：　　从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。　　匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。　　分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。　　预期产量：1mg组织或1×106细胞提取RNA分别为：　　肝和脾6-10μg，肾3-4μg，骨骼肌和脑组织1-1.5μg，胎盘1-4μg，上皮细胞8-15μg，成纤维细胞5-7μg 。

硅藻土是一种生物成因的硅质沉积岩，它主要由古代硅藻的遗骸所组成。其化学成分以SiO2为主，可用SiO2• nH2O表示，矿物成分为蛋白石及其变种。在Phenom台式扫描电子显微镜下可以看到硅藻土是一种多孔结构材料（如图1所示），这使其具有极强的物理吸附性能，其吸附性能甚至远远优于活性炭。

以下是飞纳台式扫描电镜观察润滑脂的方法。前处理的重点在于如何除掉基础油，用牙签取少量样品（米粒大小即可），置于丙酮中，搅拌溶解，放置 12 小时，然后离心，倒掉上清液，继续加入丙酮，放置 12 小时，倒掉上清液，重复 3 次以上，取沉淀物，放置在导电胶上，镀金后放入电镜里观测，找到清洗的比较彻底的地方，飞纳电镜的光学导航和自动马达样品台能够非常快速的找到位置。

食品安全检测仪通常不是用于检测特定成分，如安赛蜜（Acesulfame），而是用于检测食品中的多种参数，如溶解固体含量、酸度、pH值、电导率等。如果您想检测饮料中的安赛蜜含量，通常需要使用高性能液相色谱法（HPLC）或质谱法等特定的分析方法。以下是使用HPLC方法检测饮料中安赛蜜含量的一般实验操作步骤：实验材料和设备：饮料样品（含有安赛蜜的饮料）高性能液相色谱仪（HPLC）HPLC柱（通常使用反相柱）注射器溶解安赛蜜的溶剂（通常使用水和有机溶剂的混合物）标准品（含有已知安赛蜜浓度的样品）乙腈（用于制备样品溶液）离心机（可选，用于样品预处理）过滤器（0.22微米孔径的膜过滤器）

X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure，XAFS)作为一种先进的X射线应用技术(图1a)，近年来应用和影响十分广泛。然而，与大多数其他光谱方法不同，XAFS技术主要用于在的设施上进行的一些研究，即同步辐射光源，而不为一般实验研究人员所获得。为了方便研究人员在实验室内进行XAFS测试，在过去的几十年里，实验室用的台式XAFS仪器发展迅速，尤其是近期根据美国华盛顿大学Gerald Seidler教授等人的总体概念而设计成功的实验室用台式XAFS谱仪（Quantum Design中国子公司国内代理），它以罗兰环为基本几何构型，并使用球形弯曲晶体分析仪(SBCA)。2015年基于该设计的easyXAFS公司正式成立，并在XAFS仪器的设计和性能方面进行了多方的改进，致力于商用实验室台式XAFS谱仪在全球的推广和应用。 在这里，我们展示了几个XAFS研究的结果，这些包括一些代表性能源存储材料的XANES分析，原位电池研究，超电容器电材料研究以及对照金属箔EXAFS谱图。这些研究结果有力地证明了实验室实用性XAFS光谱仪可以广泛适用于众多样品透射模式下的XAFS分析。

近年来，高熵的概念被应用到各种功能材料中，并被证明有利于结构的稳定性以及能量的储存和转换效率。在电化学储能领域，科研人员通过在单相结构中引入大量不同的元素来制备多组分材料，实现增加构型熵(成分无序)，提升电池性能和稳定性。德国卡尔斯鲁厄理工学院的Torsten Brezesinski课题组将高熵概念应用于四种金属离子(Fe, Co, Ni和Cu)结合的高熵Mn基HCF材料 (HEM -HCF, 40% Mn)，并与中熵HCF(MEM-HCF, 60% Mn)，低熵HCF (LEM-HCF, 80% Mn)和传统单金属Mn基HCF (Mn-HCF, 100% Mn) 进行对比，发现多组分的高构型熵样品在钠存储方面有显著改善。相关成果发表在Adv. Func. Mater. 2022, 2202372。为了更好地理解多组分材料体系中的作用机理，探索高构型熵概念其对电池性能的影响，作者利用美国台式X射线吸收谱仪系统easyXAFS300+，揭示了构型熵在Mn-HCF 钠离子电池阴循环性能中的作用，并提供了与其电化学行为之间的关联佐证。该台式X射线吸收谱仪系统，摆脱了同步辐射光源的束缚，在实验室中为Torsten Brezesinski课题组提供了一套媲美同步辐射光源数据的表征技术，包括X射线吸收光谱(XAS)和X射线发射光谱(XES)，实现了对元素化学价态、局部配位结构以及自旋态的多重互补信息的获取，为阐明电化学性能的改善机理提供了关键数据支撑。

酱油中的氨基酸态氮含量是衡量酱油品质的一个重要指标之一。以下是使用氨基酸态氮检测仪检测酱油中氨基酸态氮含量的实验操作步骤：实验材料和仪器：酱油样品氨基酸态氮检测仪（具体型号和规格根据实际情况而定）水或缓冲液（用于样品的稀释）称量器具量筒或移液管高温消解设备（如果需要消解样品）离心机（如果需要）紫外-可见分光光度计（可选，用于验证结果）操作步骤：样品准备：