请问各位老师,测定固定污染源和环境空气中的氟化物我看标准用的是离子选择性电极,但是我们有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],就没买氟离子电极,我搜了一下,有一个[font=Verdana, Arial][color=#333333][back=#f4f1e2]HJ 688-2019 固定污染源废气 氟化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的测定标准,里面测的是所有无机氟化物,我要测定氟化物是不是不能用这个标准啊,有关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定固定污染源中氟化物的标准么???[/back][/color][/font]
我们在做废水氟化物时,电极法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法都做了,但做出来的结果相差比较大,但质控样都在范[img=,620,685]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110141302133747_2538_3358678_3.png!w620x685.jpg[/img]围,是什么原因?哪个方法做出的结果更可靠?
如题,工作场所空气中氟化物,国标方法是氟离子电极法和离子色谱法。但是,氟电极法很不好操作;离子色谱法则有严重的问题,只适用于碳酸盐体系的离子色谱仪。而目前配备的离子色谱仪器,大部分是氢氧根体系的,这种离子色谱仪又怎么应用于测定呢?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]跑氟化物会出现两个肩峰是怎么回事呢,怎么定量呢
各位 使用离子色谱检测生活饮用水氟化物后有一个小峰,有时会和氟化物的峰重叠造成误差,请问怎样分离?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测了一个大浓度污水样品后,氟化物空白出现污染。更换了色谱柱排除了是色谱柱污染的情况,还有其他什么地方可能被污染吗?是检测器污染了吗?怎么检查处理比较好。离子色谱仪是戴安ICS-900
有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中氟化物吗
全面地分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的不确定度来源于影响不确定度的因素。通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的相对扩展不确定度分别为:0.18、0.074、0.078、0.078。该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的使用价值。
求 ASTM UOP991-2013 用燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定液态有机物中氯化物、氟化物和溴化物 标准文本,哪里都找不到,如有烦请帮忙发到amhzh123@163.com邮箱,定给酬谢,谢谢。
用吸收管采样,吸收液用的是离子色谱的淋洗液。做了很多样品,基本氟化物测不出来。《空气和废气分析方法》(第四版)中无此方法,而是用滤膜采样,样品制备后用氟离子选择电极法测。不知道这两种方法测出来有什么差别?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
HJ 480-2009 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181816]HJ 480-2009 环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 .pdf[/url]
这几天在研究国家标准GB/T 5750.5-2006,发现氟化物检测,说是用磺化聚苯乙烯强酸性阳离子交换树脂,并说该法可检测氯化物、硫酸盐、硝酸盐等。在GB/T 5750.10-2006的溴酸盐检测,又说使用阴离子交换柱,可分析氟化物、溴酸盐、氯化物、溴化物、硫酸盐、硝酸盐。本人还没接触过离子色谱仪,不清楚这问题了,是标准错误,还是没理解到位?(GB/T 5750.5-2006)氟化物---------------------http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211639_300789_2309397_3.jpg(GB/T 5750.10-2006http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211640_300790_2309397_3.jpg)溴酸盐------------------------------
HJ 481-2009 环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181819]HJ 481-2009 环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法.pdf[/url]
为什么所有水污染物排放标准中氟化物的测定方法都没有离子色谱法????离子色谱法2001年就有国标了!
采用《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》(HJ 481-2009)标准监测环境空气氟化物,现有如下疑问,希望各位专家解答:1、空白值测定,标准说空白石灰滤纸氟含量每张不应超过1微克,现在我的滤纸每张都在10微克左右,我单位是电解铝厂,是否有影响,大家的都是多少?2、HJ 481-2009上空白测定时要求,抽取 4 张~5张未采样的石灰滤纸,剪成小碎块(约为 5mm×5mm) ,放入 100 ml 聚乙烯塑料杯中,加入10.0μg/ml 的氟化钠标准溶液 0.50ml,依次加入 TISAB溶液 10.00ml、水 24.50ml,读取毫伏值,根据回归方程计算氟含量或从标准曲线上查得氟含量,空白石灰滤纸的氟含量为测定值(μg)减去加入的标准氟含量 5μg。此时溶液体积是35ml,而标准曲线分别取 2.00ml 标准使用液,依次加入TISAB 溶液 25.00ml、水23.00ml,以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行直线回归,溶液总体积是50ml。按照标准曲线求空白值,所加TISAB缓冲永夜体积不同,PH值不就不相同了吗?对检测没有影响吗?溶液总体及不相同,最终单张空白值不还得转换求值吗?为什么不直接按照标线加入体积检测?3、样品滤纸暴露在空气中的面积——应该是直接与空气接触的面积?不包括用环状塑料卡圈压的滤纸边面积?检测时是把整张滤纸剪碎?还是用刀沿环状塑料卡圈边缘把暴露在空气中的滤纸割下来检测?环状塑料卡圈压的滤纸边是否会吸收环境空气氟?4、电解铝厂氟化物是只要污染物,环境空气中氟化物含量高,用一张滤纸采样是否存在吸收不完全的情况?应该一张滤纸短时间采样吗?可否多压几张滤纸,延长采样天数?5、电解铝厂氟化物是只要污染物,环境空气中氟化物含量高,采样时是否可以用环状塑料卡圈间隔压两张滤纸采样,防止吸收不完全,这样样品滤纸暴露在空气中的面积怎样计算,按一张还是两张滤纸面积计算?
请问实验室盲样考核:离子色谱法测氟化物(职业病检测工作场所中氟化物);盲样是液体样吗?是否需要稀释呢?
各位老师,现在做茶叶中氟化物 溴化物的测定,但是氟化物出峰那里一直有很多杂峰,氟离子分不开,调了各种梯度浓度洗脱,改变流速都没什么效果 ,想请教一下有什么解决方法吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811241002092251_7055_3430430_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811241002331637_9363_3430430_3.png[/img]
离子色谱测氟化物,氯化物硝酸盐硫酸盐是否可以和亚氯酸盐氯酸盐一起?单位要开展饮用水42项,没用过离子色谱。这些物质是否可以一起测?如果可以应该怎么配制标准液!!! 离子色谱仪是否必须配过滤装置??没有的话会造成什么后果?
万通离子色谱仪做氟化物质控,开始做出的结果在范围之内,过2天以后结果就开始偏大,每天都带标准,标准保证是好的。求大神给指点一下
请教各位老师,我想测定水中氟化物,除了用离子选择电极法和离子色谱法外,还有其它的方法吗?比如ICP-MS怎么样
HJ955-2018环境空气氟化物测定 滤膜采样/氟离子选择电极法 方法验证报告哪位有啊想参考一下谢谢
[size=4]在环境监测中有一个项目是氟化物,在环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法 (HJ 480—2009 )中采样时,在滤膜夹中装入两张磷酸氢二钾浸渍滤膜,中间用2~3 mm厚的滤膜垫圈隔开,以100~120 L/min流量(气流线速为0.3~0.4 m/s)采气45 min以上,[color=#ec0078][b]请问这个氟化物的日均值是怎么采的呢?直接连续采集12h以上吗?是用什么仪器?对仪器的功力有没有什么要求?[/b][/color][/size]
《煤炭工业污染物排放标准》中规定污染物 氟化物的检测方法为《水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB/T7484-87》,能不能用《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法 HJ/T 84-2001》测定F-?这两个标准中测定的氟 一样不一样?
工业废水测定氟化物,样品要如何前处理上机才不会出现很多杂峰和负峰!
目前第三方做环境空气氟化物的项目多吗?要是按照标准需要更换成50L/min的高负载颗粒物采样器和单独的氟化物的采样头
phs-3c型号的ph计可不可以接氟离子选择电极不的?我们要测环境空气中的氟化物!!!!!!!!!!回答越详细越好!如果不行的话我们应该买那种PH计或者是离子活度计!那我要配什么型号的[table=135][tr][td=1,1,135][size=3][font=宋体]氟离子选择电极[/font][/size][/td][/tr][/table]和[table=135][tr][td=1,1,135][size=3][font=宋体]甘汞电极[/font][/size][/td][/tr][/table]各位高手帮帮我吧!
有没有测定过环境空气或者厂界氟化物的老师,HJ 480-2009(尽管标准废止)氮还是想请问下,标准要求是上下两层膜采集,在实验室测定的时候是需要两张膜分开测定还是可以合一块测定?标准中也没有明确指出是怎么前处理,只是在最后样品结果计算的时候写到:“W1+W2—前膜和后膜氟化物含量”。如果是分开测定,前后膜测定的结果有没有关系,后膜结果值是总的氟含量的占比多少(像前后管串联,有些标准要求后管占总的10%以下),还是可以达到未检出??
环境空气中氟化物测量的方法确认与质量控制《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样离子选择电极法》发布于2009年9月,于2009年11月1日正式实施,标准中有如下规定:8.2 现场空白8.2.1 以浸渍后的空白滤膜代替样品,带到现场,与样品在相同的条件下保存,运输,直至送交实验室分析,运输过程中应注意防止沾污。8.2.2 将现场空白和实验室空白滤膜的测量结果相对照,若现场空白与实验室空白相差过大,需查找原因,重新采样。8.2.3 要求每次采样至少做 2 个现场空白。由于8.2.2规定不明确,我做以下补充:绘制空白滤膜质量控制图,当滤膜电位超过控制线时即判为样品作废。一、按照标准要求每天检测2个浸渍空白滤膜的电位,连续检测10个工作日,检测结果如下:序号12345678910电位 (mV)-323.7-323.6-325.8-324.4-325.6-323.5-323.6-323.5-323.8-325.7序号11121314151617[fo
为什么,我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的负峰有两个,水负峰和氟化物后还有个负峰,影响了结果。另外我还想知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]在食品中的应用,主要是样品处理!谢谢
GB/T 15434-1995 环境空气 氟化物质量浓度的测定 滤膜氟离子选择电极法。(一个朋友的帖子打不来,我重新发了一个求助帖)