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环境空气硫酸雾离子色谱法
仪器信息网环境空气硫酸雾离子色谱法专题为您提供2024年最新环境空气硫酸雾离子色谱法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环境空气硫酸雾离子色谱法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环境空气硫酸雾离子色谱法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环境空气硫酸雾离子色谱法相关的耗材配件、试剂标物,还有环境空气硫酸雾离子色谱法相关的最新资讯、资料,以及环境空气硫酸雾离子色谱法相关的解决方案。
环境空气硫酸雾离子色谱法相关的方案
固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法(暂行)
本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气,将滤筒制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 400L,检出限为 0.08mg/m3 ,测定下限为 0.3 mg/m 3 ,测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气,将滤膜制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ,测定下限为 0.04 mg/m 3 。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
本文使用离子色谱仪,建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》(征求意见稿),在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样,进样体积为25 μ L时,硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3,磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3,1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%,磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%,重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便,能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。
离子色谱法 检测环境空气中六价铬HJ 779-2015
HJ 779-2015 环境空气 六价铬的测定 柱后衍生 离子色谱法。式样经提取后,阴离子色谱柱分离,与二苯碳酰二肼发生衍生反应,紫外(或二极管)检测器检测,外标法定量。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾
本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;低中高浓度连续分析6次,保留时间RSD≤0.03%,峰面积的RSD≤0.6%;低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。
离子色谱法测定有组织排放废气硫酸雾采样
崂应1083A型 硫酸雾多功能取样管采用整体钛合金加硼硅酸玻璃材质,钛材质本身更加耐腐蚀,相比不锈钢材质也更轻便,使用寿命更长,硼硅酸玻璃材质本身对样品无污染,此外该取样管也可以根据HJ/T-67-2001标准完成氟化物的采样,崂应3012H-D型便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪,配备自护研发的高负载、低噪声、大流量采样泵,空载流量达到100L/min,负载20KPa时流量不小于60L/min,可完成一些负压大负载高的工况,具备制造计量器具许可证书,流速、烟尘、大气压等参数可同时监测,让您可以放心的更好的完成采样,如果您已经有我们的崂应3012H 新08代仪器,在流速相对较低,负压不高的污染源工况,崂应3012H 新08代同样可以配崂应1083A完成采样任务。
废浓硫酸(H2SO4)中氯离子(Cl-)的测定 离子色谱法
关于硫酸中氯离子的测定,在GB11198.13-89标准中,规定了用电位滴定法测定工业硫酸中的氯离子,其氯含量必须大于或等于0.0003%。 本文我们用离子色谱法对其氯离子的测定,方法简单、用时短且没有含量的限制。(PS: 硫酸是强酸,不能直接进柱子,需经过一定的前处理)
离子色谱法测定硫酸盐类早强剂中的氯离子和硫代硫酸根离子
采用离子色谱法分离测定混凝土外加剂中的氯离子和硫代硫酸根离子,重现性较好,准确度较高,是测定混凝土早强剂中氯离子和硫代硫酸根离子的可靠方法。
iCR1500离子色谱仪 亚硝酸根和硫酸根重复性测定
1目的:验证iCR1500离子色谱仪测定0.1mg/L的亚硝酸根离子和2mg/L的硫酸根离子,12次重复进样的保留时间和峰面积相对标准偏差能否满足要求。2检测样品:水溶液3检测项目:亚硝酸根和硫酸根4应用领域:水质、空气等水溶性阴离子的测定5检测依据:HJ 84-2016 水质 无机阴离子(F-、Cl-、N02-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法HJ 799-2016 环境空气 颗粒物中水溶性阴离子的测定 离子色谱法JJG 823-2014 离子色谱仪6色谱条件:离子色谱仪:iCR1500抑制电导法:AECS 600阴离子抑制器检测器:电导检测器,检测池温度35℃进样器:AS1500自动进样器进样体积:25μ L
离子色谱法测定选矿废水中硫酸根离子
选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法,选矿废水中的硫酸根离子可用CIC-200型离子色谱仪,配SH-AC-1型离子色谱柱,本方法操作简便,耗时少,精密度和准确度高。
离子色谱法测定环境空气颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸
本文建立了一种使用离子色谱法测定环境空气颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸的方法。参考2021年版《环境空气 颗粒物中甲酸、乙酸和乙二酸的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸、乙酸和乙二酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.995;低中高浓度混标溶液连续分析6次,保留时间RSD≤ 0.032%,峰面积的RSD≤ 1.587%;低中高浓度加标样品回收率在93.1%~107.0%之间,相对标准偏差<0.620%,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于环境空气 颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸的测定。
解决方案|离子色谱法测定蚀刻液中的氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子
目前,测定溶液中的离子常用的方法为离子色谱法,本文作者根据以往经验通过对样品前处理及实验条件的摸索,建立了离子色谱法测定蚀刻液中氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子方法,供相关人员参考。
离子色谱法快速测定精盐水中氯酸根和硫酸根
氯酸根的常规分析方法主要有比色法、化学滴定法等,但这些方法易受样品中氧化性物质的影响,不适于复杂样品的测定。硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法,其中重量法分析时间长,操作繁琐,且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂,且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断,从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛,但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。本文中则着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用,方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。
离子色谱法快速测定精盐水中氯酸根和硫酸根
氯酸根的常规分析方法主要有比色法、化学滴定法等,但这些方法易受样品中氧化性物质的影响,不适于复杂样品的测定。硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法,其中重量法分析时间长,操作繁琐,且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂,且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断,从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛,但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。本文中则着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用,方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。
离子色谱法测定乙二醇中氯离子和硫酸根离子
建立了离子色谱法测定乙二醇溶液中氯离子和硫酸根离子的方法。采用AS22阴离子交换色谱柱,以Na2C0s(4.5mmol/L)+NaHCO2(l.4mmol/L)作为淋洗液,洌定了乙二醇样品中的氯离于和硫酸根离子。无需复杂的样品前处理,分析方法于扰小,测定结果令人满意。
离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量阴离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
离子色谱法测定氧化铁中的硫酸根离子
研究了抑制电导检测离子色谱法测定氧化铁中的硫酸根离子。选用SH-AC-1 阴离子分离柱(青岛盛瀚色谱技术有限公司),以1.5mM Na2CO3为淋洗条件,测试氧化铁中的硫酸根离子,线性相关性好,相关系数r不低于0.9959,样品的加标回收率在98.2%~99.4%之间,样品的相对标准偏差在3.0%以下(n=5),检出限优于0.008 mg/L。
离子色谱法测定体外检材中的氯离子、硫酸根和硝酸根离子
本文参照中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 1946-2021 法庭科学 盐酸、硫酸和硝酸检验 化学和离子色谱法》,使用IC-16建立了一种使用离子色谱法测定体外检材中氯离子、硫酸根和硝酸根离子的方法。结果显示:3种离子定量限分别为0.022,0.031和0.073 mg/L;在其线性范围内,线性相关性良好,线性相关系数R在0.9991~0.9995之间,精确度在93.4%~106.9%之间;混合标准溶液连续5次进样分析,保留时间RSD均不超过0.17%,峰面积RSD均不超过2.19%,重复性良好;加标回收率在92.1~95.8%之间。
离子色谱法测定香菇中亚硫酸盐
目的 确立离子色谱法检测香菇中亚硫酸盐含量的样品处理方法和检测条件。方法 选用Shodex IC SI-52 4E型分离柱和3.0 mmol/L 的碳酸钠淋洗液(添加10%色谱纯甲醇),样品在1 %甲醛溶液的保护下,经10 mmol/L 碳酸钠溶液浸提,0.22μm膜过滤后,进样分析检测。结果 在选定操作条件下,SO32-在0.5~11mg/L浓度范围内有良好的线性(r = 0.99904)。样品平均加标回收率为80.73 %~91.50 %,检出限为0.05mg/L。结论 与国标法比较,离子色谱法操作简便、准确度高、重现性好。
瑞士万通:离子色谱法测定托吡酯片中硫酸根和甲磺酸根离子含量
离子色谱法测定托吡酯片中硫酸根和甲磺酸根离子含量-瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑电导检测托吡酯是一种新型的抗癫痫药物......
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量磷酸根离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量氯离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
瑞士万通:河水中标准阴离子、亚硫酸根的测定- 瑞士万通离子色谱法
本文介绍离子色谱法测定河水中一般阴离子和亚硫酸根的分析方法以及设备配置。 由 Metrohm 瑞士应用实验室提供。
瑞士万通:离子色谱法测定硫酸庆大霉素
瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定硫酸庆大霉素柱后衍生液300mMNaOH871安培检测器
离子色谱法同时分离测定氨基磺酸盐与硫酸盐
本方案利用离子色谱,可以同时分离测定氨基磺酸盐与硫酸盐
过硫酸钾氧化—离子色谱测定水和废水中总氮
本文采用瑞士万通离子色谱,,经过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转化为硝酸盐,采用离子色谱法分离定量,探讨测定水和废水中总氮的新方法———过硫酸钾氮化-离子色谱法。结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于水和废水中总氮的分析。
青岛盛瀚:离子色谱法测定香菇中亚硫酸盐
目的 确立离子色谱法检测香菇中亚硫酸盐含量的样品处理方法和检测条件。方法 选用Shodex IC SI-52 4E型分离柱和3.0 mmol/L 的碳酸钠淋洗液(添加10%色谱纯甲醇),样品在1 %甲醛溶液的保护下,经10 mmol/L 碳酸钠溶液浸提,0.22μm膜过滤后,进样分析检测。结果 在选定操作条件下,SO32-在0.5~11mg/L浓度范围内有良好的线性(r = 0.99904)。样品平均加标回收率为80.73 %~91.50 %,检出限为0.05mg/L。结论 与国标法比较,离子色谱法操作简便、准确度高、重现性好。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量硝酸根
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子,方法灵敏度高、专属性强,样品前处理简单,可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。
阀切换-循环离子色谱法测定分析纯硫酸盐固体中的痕量氯离子
本文采用了新型离子色谱连接方式-循环离子色谱概念,改进了以前柱切换需要两个泵和两个阀的管路连接方式,只需要单泵就能实现高浓度样品中痕量杂质离子的测定。采用KOH溶剂发生器能够较方便准确得到所需的淋洗液浓度,同时经过第一次预分离后,溶液通过抑制器已经转换成水溶液,从而保证氯离子在富集柱上有较强的保留,而不会有损失。该方法简单方便,可用于分析纯硫酸盐试剂中痕量氯离子的检验,对硫酸盐试剂进行质量控制,从而提高分析纯硫酸盐的产品质量。
离子色谱法测定氨基葡萄糖中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
离子色谱法测定氨基葡萄糖片中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
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